目的:系统评价复方黄柏液涂剂联合其他方式治疗带状疱疹的疗效和安全性,为临床治疗带状疱疹提供循证医学证据。方法:通过计算机检索PubMed、Embase、Cochrane图书馆、中国知网、万方数据库,收集复方黄柏液涂剂联合抗病毒药物或激光或火...目的:系统评价复方黄柏液涂剂联合其他方式治疗带状疱疹的疗效和安全性,为临床治疗带状疱疹提供循证医学证据。方法:通过计算机检索PubMed、Embase、Cochrane图书馆、中国知网、万方数据库,收集复方黄柏液涂剂联合抗病毒药物或激光或火针治疗(试验组)对比单独使用抗病毒药物、激光、火针(对照组)治疗带状疱疹的随机对照试验(randomized controlled trials,RCT),采用Rev Man 5.3统计软件进行Meta分析。结果:共纳入8项RCT,合计568例患者。Meta分析结果显示,试验组患者总有效率高于对照组,差异有统计学意义[RR=1.46,95%CI(1.23,1.74),P<0.00001];2项研究描述了实验组和对照组的止痛时间、结痂时间,两组比较具有显著性差异(P<0.05);2篇文章描述了实验组和对照组的视觉模拟评分法(VAS)评分,两组比较具有显著性差异(P<0.05);1项研究描述了实验组和对照组的带状疱疹皮疹评分。治疗后,两组患者的带状疱疹皮疹评分(水疱数量、水疱簇数、水疱变化、红斑面积)低于对照组(P<0.05);1项研究描述了实验组和对照组白细胞介素(interleukin,IL)-2,IL-6,IL-8及前列腺素E2(PGE_(2))的水平比较。经治疗后,实验组IL-2,IL-6,IL-8及PGE_(2)水平低于对照组(P<0.05);1项研究描述了两组患者的治疗满意度。结果显示实验组的满意度(88.6%)高于对照组(60.0%),两组满意度比较具有显著性差异(P<0.05);1项研究描述了实验组和对照组不良反应的发生情况。结论:复方黄柏液联合其他方式治疗带状疱疹安全有效,但仍需开展更多高质量的RCT进一步验证。展开更多
目的评价利妥昔单抗(RTX)治疗原发性干燥综合征(pSS)的疗效及安全性。方法检索Cochrane Library、PubMed、Embase、Medline、Web of Science、维普网、中国知网、万方数据等数据库,收集RTX(试验组)对比安慰剂(对照组)治疗pSS的随机对照...目的评价利妥昔单抗(RTX)治疗原发性干燥综合征(pSS)的疗效及安全性。方法检索Cochrane Library、PubMed、Embase、Medline、Web of Science、维普网、中国知网、万方数据等数据库,收集RTX(试验组)对比安慰剂(对照组)治疗pSS的随机对照试验(RCT),检索时限为建库至2024年2月。对文献进行资料提取和质量评价后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果最终纳入7篇RCT,共计518例患者。Meta分析结果显示,试验组患者的欧洲抗风湿病联盟干燥综合征疾病活动指数(ESSDAI)评分[MD=-1.17,95%CI(-1.52,-0.82),P<0.00001]、口干视觉模拟(VAS)评分[MD=-3.97,95%CI(-5.08,-2.86),P<0.00001]均显著低于对照组,未刺激唾液流速[SMD=0.64,95%CI(0.41,0.87),P<0.00001]、希尔默试验(Schirmer)评分[MD=0.19,95%CI(0.18,0.20),P<0.00001]均显著高于对照组;两组患者的应答率[RD=0.10,95%CI(-0.04,0.23),P=0.16]、疲乏VAS评分[MD=-12.50,95%CI(-35.14,10.15),P=0.28]、欧洲抗风湿病联盟干燥综合征患者自我报告指数(ESSPRI)评分[MD=0.33,95%CI(-0.53,1.18),P=0.46]、健康调查简表-物理部分(SF36-PCS)评分[MD=0.90,95%CI(-2.97,4.78),P=0.65]、健康调查简表-心理部分(SF36-MCS)评分[MD=0.11,95%CI(-0.41,0.63),P=0.68]、总唾液腺超声评分[SMD=-1.91,95%CI(-4.01,0.19),P=0.07]、不良反应发生率[OR=1.15,95%CI(0.62,2.13),P=0.66]比较,差异均无统计学意义。结论RTX可改善pSS患者的ESSDAI评分、未刺激唾液流速、Schirmer评分和口干VAS评分,且安全性较好,但对改善疲乏VAS评分、ESSPRI评分、SF36-PCS评分、SF36-MCS评分和应答率无显著优势。展开更多
目的了解临床应用度普利尤单抗治疗慢性炎症性皮肤病的研究进展。方法采用计算机检索PubMed,Web of Science等数据库中2017年1月至2023年12月度普利尤单抗治疗慢性炎症性皮肤病的相关文献,总结度普利尤单抗治疗慢性炎症性皮肤病的有效...目的了解临床应用度普利尤单抗治疗慢性炎症性皮肤病的研究进展。方法采用计算机检索PubMed,Web of Science等数据库中2017年1月至2023年12月度普利尤单抗治疗慢性炎症性皮肤病的相关文献,总结度普利尤单抗治疗慢性炎症性皮肤病的有效性和安全性。结果度普利尤单抗治疗湿疹、慢性瘙痒症、大疱性皮肤病、斑秃、慢性荨麻疹、内瑟顿综合征、嗜酸性皮肤病等炎症性皮肤病的临床疗效良好;药品不良反应(ADR)发生率均较低,最常见的ADR为结膜炎、感染和嗜酸性粒细胞增多、眼部不适等,但多轻微,停药后可缓解。结论度普利尤单抗治疗慢性炎症性皮肤病的有效性及安全性良好,应用前景较好。展开更多
目的:探讨阿普米司特的临床研究现状、热点以及发展趋势。方法:以Web of Science核心合集为检索源进行文献提取,运用CiteSpace软件对发文作者、发文机构、国家/地区、关键词等进行可视化分析。结果:本研究共纳入文献537篇。发文量最多...目的:探讨阿普米司特的临床研究现状、热点以及发展趋势。方法:以Web of Science核心合集为检索源进行文献提取,运用CiteSpace软件对发文作者、发文机构、国家/地区、关键词等进行可视化分析。结果:本研究共纳入文献537篇。发文量最多的作者、机构、国家分别是Paris Maria(18篇)、美国Bristol-Myers Squibb公司(80篇)、美国(253篇);作者、机构以及国家间合作紧密。通过关键词分析发现,适应证内/外用药的疗效和安全性、对比用药、联合用药、药效学和药动学是阿普米司特临床研究的热点。结论:阿普米司特的临床研究引起了国内外学者的广泛关注,特别是针对适应证外用药的探究,涉及的疾病种类已超过15个,阿普米司特未来临床用药方向具有较大的挖掘价值且安全性良好,具有极高的临床研究意义。目前,适应证外用药仍处于探索阶段,亟待国内外研究者开展更多的研究。展开更多
目的分析司库奇尤单抗联合本维莫德乳膏治疗中重度斑块型银屑病的效果及对免疫炎症指标的影响。方法选取80例于2022年5月—2024年5月在首都医科大学大兴教学医院皮肤科就诊的中重度斑块型银屑病患者作为研究对象,根据治疗方法的差异分...目的分析司库奇尤单抗联合本维莫德乳膏治疗中重度斑块型银屑病的效果及对免疫炎症指标的影响。方法选取80例于2022年5月—2024年5月在首都医科大学大兴教学医院皮肤科就诊的中重度斑块型银屑病患者作为研究对象,根据治疗方法的差异分为观察组(n=43)和对照组(n=37),2组患者均给予常规治疗,对照组在此基础上给予司库奇尤单抗治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合本维莫德乳膏治疗。比较2组的治疗效果和安全性。比较2组治疗前后的银屑病面积及严重程度指数(psoriasis area and severity index,PASI)、皮肤生活质量指数(dermatology life quality index,DLQI)、血脂[总胆固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triglyceride,TG)]和免疫炎症指标[CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、补体C3、C4、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、中性粒细胞(neutrophile granulocyte,NEU)、白细胞介素-17(interleukin-17,IL-17)]。结果观察组的治疗总效率为95.35%,明显高于对照组的75.68%(P<0.05)。2组患者治疗后的PASI、DLQI评分、TC、TG、CRP、NEU、IL-17、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、C3、C4较治疗前均改善,且观察组均优于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论司库奇尤单抗联合本维莫德乳膏对中重度斑块型银屑病的治疗效果显著,能有效改善皮肤受损状况,降低血脂水平,提高生活质量,并能调节免疫炎症指标水平。展开更多
文摘目的:系统评价复方黄柏液涂剂联合其他方式治疗带状疱疹的疗效和安全性,为临床治疗带状疱疹提供循证医学证据。方法:通过计算机检索PubMed、Embase、Cochrane图书馆、中国知网、万方数据库,收集复方黄柏液涂剂联合抗病毒药物或激光或火针治疗(试验组)对比单独使用抗病毒药物、激光、火针(对照组)治疗带状疱疹的随机对照试验(randomized controlled trials,RCT),采用Rev Man 5.3统计软件进行Meta分析。结果:共纳入8项RCT,合计568例患者。Meta分析结果显示,试验组患者总有效率高于对照组,差异有统计学意义[RR=1.46,95%CI(1.23,1.74),P<0.00001];2项研究描述了实验组和对照组的止痛时间、结痂时间,两组比较具有显著性差异(P<0.05);2篇文章描述了实验组和对照组的视觉模拟评分法(VAS)评分,两组比较具有显著性差异(P<0.05);1项研究描述了实验组和对照组的带状疱疹皮疹评分。治疗后,两组患者的带状疱疹皮疹评分(水疱数量、水疱簇数、水疱变化、红斑面积)低于对照组(P<0.05);1项研究描述了实验组和对照组白细胞介素(interleukin,IL)-2,IL-6,IL-8及前列腺素E2(PGE_(2))的水平比较。经治疗后,实验组IL-2,IL-6,IL-8及PGE_(2)水平低于对照组(P<0.05);1项研究描述了两组患者的治疗满意度。结果显示实验组的满意度(88.6%)高于对照组(60.0%),两组满意度比较具有显著性差异(P<0.05);1项研究描述了实验组和对照组不良反应的发生情况。结论:复方黄柏液联合其他方式治疗带状疱疹安全有效,但仍需开展更多高质量的RCT进一步验证。
文摘目的评价利妥昔单抗(RTX)治疗原发性干燥综合征(pSS)的疗效及安全性。方法检索Cochrane Library、PubMed、Embase、Medline、Web of Science、维普网、中国知网、万方数据等数据库,收集RTX(试验组)对比安慰剂(对照组)治疗pSS的随机对照试验(RCT),检索时限为建库至2024年2月。对文献进行资料提取和质量评价后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果最终纳入7篇RCT,共计518例患者。Meta分析结果显示,试验组患者的欧洲抗风湿病联盟干燥综合征疾病活动指数(ESSDAI)评分[MD=-1.17,95%CI(-1.52,-0.82),P<0.00001]、口干视觉模拟(VAS)评分[MD=-3.97,95%CI(-5.08,-2.86),P<0.00001]均显著低于对照组,未刺激唾液流速[SMD=0.64,95%CI(0.41,0.87),P<0.00001]、希尔默试验(Schirmer)评分[MD=0.19,95%CI(0.18,0.20),P<0.00001]均显著高于对照组;两组患者的应答率[RD=0.10,95%CI(-0.04,0.23),P=0.16]、疲乏VAS评分[MD=-12.50,95%CI(-35.14,10.15),P=0.28]、欧洲抗风湿病联盟干燥综合征患者自我报告指数(ESSPRI)评分[MD=0.33,95%CI(-0.53,1.18),P=0.46]、健康调查简表-物理部分(SF36-PCS)评分[MD=0.90,95%CI(-2.97,4.78),P=0.65]、健康调查简表-心理部分(SF36-MCS)评分[MD=0.11,95%CI(-0.41,0.63),P=0.68]、总唾液腺超声评分[SMD=-1.91,95%CI(-4.01,0.19),P=0.07]、不良反应发生率[OR=1.15,95%CI(0.62,2.13),P=0.66]比较,差异均无统计学意义。结论RTX可改善pSS患者的ESSDAI评分、未刺激唾液流速、Schirmer评分和口干VAS评分,且安全性较好,但对改善疲乏VAS评分、ESSPRI评分、SF36-PCS评分、SF36-MCS评分和应答率无显著优势。
文摘目的了解临床应用度普利尤单抗治疗慢性炎症性皮肤病的研究进展。方法采用计算机检索PubMed,Web of Science等数据库中2017年1月至2023年12月度普利尤单抗治疗慢性炎症性皮肤病的相关文献,总结度普利尤单抗治疗慢性炎症性皮肤病的有效性和安全性。结果度普利尤单抗治疗湿疹、慢性瘙痒症、大疱性皮肤病、斑秃、慢性荨麻疹、内瑟顿综合征、嗜酸性皮肤病等炎症性皮肤病的临床疗效良好;药品不良反应(ADR)发生率均较低,最常见的ADR为结膜炎、感染和嗜酸性粒细胞增多、眼部不适等,但多轻微,停药后可缓解。结论度普利尤单抗治疗慢性炎症性皮肤病的有效性及安全性良好,应用前景较好。
文摘目的:探讨阿普米司特的临床研究现状、热点以及发展趋势。方法:以Web of Science核心合集为检索源进行文献提取,运用CiteSpace软件对发文作者、发文机构、国家/地区、关键词等进行可视化分析。结果:本研究共纳入文献537篇。发文量最多的作者、机构、国家分别是Paris Maria(18篇)、美国Bristol-Myers Squibb公司(80篇)、美国(253篇);作者、机构以及国家间合作紧密。通过关键词分析发现,适应证内/外用药的疗效和安全性、对比用药、联合用药、药效学和药动学是阿普米司特临床研究的热点。结论:阿普米司特的临床研究引起了国内外学者的广泛关注,特别是针对适应证外用药的探究,涉及的疾病种类已超过15个,阿普米司特未来临床用药方向具有较大的挖掘价值且安全性良好,具有极高的临床研究意义。目前,适应证外用药仍处于探索阶段,亟待国内外研究者开展更多的研究。
文摘目的分析司库奇尤单抗联合本维莫德乳膏治疗中重度斑块型银屑病的效果及对免疫炎症指标的影响。方法选取80例于2022年5月—2024年5月在首都医科大学大兴教学医院皮肤科就诊的中重度斑块型银屑病患者作为研究对象,根据治疗方法的差异分为观察组(n=43)和对照组(n=37),2组患者均给予常规治疗,对照组在此基础上给予司库奇尤单抗治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合本维莫德乳膏治疗。比较2组的治疗效果和安全性。比较2组治疗前后的银屑病面积及严重程度指数(psoriasis area and severity index,PASI)、皮肤生活质量指数(dermatology life quality index,DLQI)、血脂[总胆固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triglyceride,TG)]和免疫炎症指标[CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、补体C3、C4、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、中性粒细胞(neutrophile granulocyte,NEU)、白细胞介素-17(interleukin-17,IL-17)]。结果观察组的治疗总效率为95.35%,明显高于对照组的75.68%(P<0.05)。2组患者治疗后的PASI、DLQI评分、TC、TG、CRP、NEU、IL-17、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、C3、C4较治疗前均改善,且观察组均优于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论司库奇尤单抗联合本维莫德乳膏对中重度斑块型银屑病的治疗效果显著,能有效改善皮肤受损状况,降低血脂水平,提高生活质量,并能调节免疫炎症指标水平。
