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基于真实世界研究的钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂临床综合评价 被引量：1
1
作者 林航羽 尹文洁 +2 位作者 刘梅青 徐玥 梁月琴 《中国药业》 CAS 2025年第1期110-115,共6页
目的评价3种钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT-2)抑制剂在临床应用的综合价值。方法回顾性分析云南省昆明市延安医院医院信息系统(HIS)中2022年1月至12月首次使用SGLT-2抑制剂的120例2型糖尿病住院患者的信息,按用药不同分为达格列净组(50例... 目的评价3种钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT-2)抑制剂在临床应用的综合价值。方法回顾性分析云南省昆明市延安医院医院信息系统(HIS)中2022年1月至12月首次使用SGLT-2抑制剂的120例2型糖尿病住院患者的信息,按用药不同分为达格列净组(50例)、恩格列净组(50例)、卡格列净组(20例),所有患者均电话随访6个月,比较患者用药前后的有效性、安全性、经济性和可及性,其中对有效性指标进行亚组分析(纳入患者65例);采用文献信息查阅法评价创新性及适宜性;采用层次分析法及德尔菲法构建综合评价标准。结果有效性方面,3组患者用药后的空腹血糖均较用药前显著降低(P<0.05),但组间无显著差异(P>0.05);仅达格列净组患者用药后的体质量、体质量指数较用药前显著降低(P<0.05),但组间也无显著差异(P>0.05)。安全性方面,达格列净组、恩格列净组、卡格列净组药品不良反应(ADR)发生率分别为10.00%,12.00%,0,组间无显著差异(P>0.05)。经济性方面,3种SGLT-2抑制剂的日均费用相当,仅达格列净出现因价格停药现象。可及性方面,达格列净全国医院配备数最高(14560家),且为基本药物,可及性最佳。创新性方面,卡格列净最新上市(2020年),但达格列净与恩格列净新增心力衰竭与慢性肾脏病适应证,创新性更佳。适宜性方面,3种SGLT-2抑制剂仅贮藏温度及有效期略有差异。达格列净、恩格列净、卡格列净的综合评分分别为86分、79分、77分。结论3种SGLT-2抑制剂控制空腹血糖的效果均较好,该评价结果与临床实际应用情况的匹配度较高,具有一定参考价值。 展开更多
关键词 钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂 2型糖尿病 临床综合评价 真实世界研究
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葛根素对胰岛素抵抗大鼠肝脏中GSK-3表达的影响 被引量：8
2
作者 洪畋 毕会民 毕欣 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2006年第2期207-210,共4页
目的:观察高糖高脂饮食诱导的胰岛素抵抗大鼠通过葛根素治疗后肝脏中GSK-3的表达。方法:将30只Wistar大鼠随机分为正常组、模型组和葛根素组,每组各10只。3组均以基础饲料喂养一周,然后正常组仍以基础饲料喂养,模型组和葛根素组改喂高... 目的:观察高糖高脂饮食诱导的胰岛素抵抗大鼠通过葛根素治疗后肝脏中GSK-3的表达。方法:将30只Wistar大鼠随机分为正常组、模型组和葛根素组,每组各10只。3组均以基础饲料喂养一周,然后正常组仍以基础饲料喂养,模型组和葛根素组改喂高糖高脂饮食,4周后葛根素组大鼠给予100mg.kg-1.d-1葛根素腹腔注射,连续6周,待造模成功后,用Western-blot法检测各组大鼠肝脏中GSK-3的表达,并分别在1、51、1周定期检测TG(总甘油三酯),TC(总胆固醇),FBG(空腹血糖),FINS(空腹胰岛素)并计算ISI(胰岛素敏感指数)和HOMA-IR(胰岛素抵抗指数)。结果:模型组大鼠肝脏中GSK-3的表达较正常组增高129.4%(P<0.01),用葛根素治疗后,大鼠肝脏中GSK-3的表达较模型组减少14.6%。结论:葛根素可降低胰岛素抵抗大鼠肝脏中GSK-3的表达。 展开更多
关键词 葛根素 胰岛素抵抗 GSK-3 动物模型 肝脏
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干扰素联合调变的巨噬细胞对肺癌细胞的作用
3
作者 陈永平 王宝美 郭寿延 《上海第二医科大学学报》 CSCD 1990年第1期35-39,共5页
本文用人α干扰素(human Interferon-a,IFN-α)与短小棒状杆菌菌苗(corynebacterium parvum,CP)合用调变巨噬细胞(macrophage,Mφ),在相差显微镜、光镜下观察到Mφ对人肺泡细胞癌A549细胞株抑制和杀伤功能增强;癌细胞内酸性磷酸酶(ACPa... 本文用人α干扰素(human Interferon-a,IFN-α)与短小棒状杆菌菌苗(corynebacterium parvum,CP)合用调变巨噬细胞(macrophage,Mφ),在相差显微镜、光镜下观察到Mφ对人肺泡细胞癌A549细胞株抑制和杀伤功能增强;癌细胞内酸性磷酸酶(ACPase)、乳酸脱氢酶(LD)与琥珀酸脱氢酶(SD)细胞化学反应均减弱;培养液内ACPase与LD活性生化测定明显升高。IFN-α+CP体内试验能使E/T比例降低,这种作用不受IFN-α与CP注射顺序影响。单独应用IFN-α,无论体内、体外试验,各种E/T比例与剂量均与对照组无明显差异。结果提示体内IFN-α与CP合用调节Mφ对抑制,杀伤肿瘤细胞有一定的作用。 展开更多
关键词 干扰素 巨噬细胞 肺癌细胞
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芒果苷大鼠在体肠道吸收机制研究 被引量：3
4
作者 徐勤 刘布鸣 邓立东 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2009年第21期1613-1615,共3页
目的：研究芒果苷大鼠在体肠道吸收机制。方法：采用大鼠在体肠段灌流模型，建立高效液相色谱／紫外分光光度法测定肠循环液中芒果苷的浓度，研究不同芒果苷浓度、胆汁及吸收部位对芒果苷吸收参数的影响。结果：芒果苷在5．0-25．0μg&#... 目的：研究芒果苷大鼠在体肠道吸收机制。方法：采用大鼠在体肠段灌流模型，建立高效液相色谱／紫外分光光度法测定肠循环液中芒果苷的浓度，研究不同芒果苷浓度、胆汁及吸收部位对芒果苷吸收参数的影响。结果：芒果苷在5．0-25．0μg·mL^-1浓度范围内对小肠吸收速率常数（Ka）无影响；在12．5μg·mL^-1浓度下对结扎胆管大鼠的小肠Ka有影响；各肠段的Ka回肠〉空肠〉结肠〉十二指肠，分别为0．164、0．132、0．125、0．107h^-1。结论：芒果苷的吸收符合一级动力学特征，吸收机制为被动扩散；芒果苷在各肠段均有较好的吸收，胆汁使芒果苷在小肠的透过系数增大。 展开更多
关键词 芒果苷 在体肠灌流 吸收速率常数 吸收百分率
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