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LncRNA MALAT1对骨肉瘤细胞阿霉素耐药性的影响机制研究 被引量：1
1
作者 梁福东 狄淑芳 +2 位作者 罗伟 齐江华 刘利兵 《中国药房》 北大核心 2025年第6期698-703,共6页
目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)肺腺癌转移相关转录本1(MALAT1)与骨肉瘤(OS)细胞阿霉素(DOX)耐药性的关系及作用机制。方法将MG-63和MG-63/DOX细胞用不同浓度DOX(0、0.01、0.05、0.1、1μmol/L)处理后,以CCK-8法检测其存活率和半数抑制... 目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)肺腺癌转移相关转录本1(MALAT1)与骨肉瘤(OS)细胞阿霉素(DOX)耐药性的关系及作用机制。方法将MG-63和MG-63/DOX细胞用不同浓度DOX(0、0.01、0.05、0.1、1μmol/L)处理后,以CCK-8法检测其存活率和半数抑制浓度(IC50);采用实时荧光定量聚合酶链反应法检测MG-63和MG-63/DOX细胞中LncRNA MALAT1表达。将MG-63/DOX细胞分为Control(对照)组、敲低LncRNA MALAT1的阴性对照(sh-NC)组、sh-MALAT1组、sh-MALAT1+抑制(anti)-NC组、sh-MALAT1+anti-miR-154-5p组。检测各组MG-63/DOX细胞中LncRNA MALAT1、miR-154-5p、细胞周期素D1(CCND1)mRNA相对表达量,采用CCK-8法、划痕实验、Transwell实验、流式细胞仪分别检测敲低LncRNA MALAT1对MG-63/DOX细胞增殖、迁移、侵袭、凋亡的影响;采用Western blot法检测MG-63/DOX细胞中增殖细胞核抗原(PCNA)、CCND1蛋白的表达;采用双荧光素酶报告基因实验检测LncRNA MALAT1与miR-154-5p、miR-154-5p与CCND1之间的相互作用。结果与0μmol/L DOX比较,0.01、0.05、0.1、1μmol/L DOX均能降低MG-63和MG-63/DOX细胞(0.01μmol/L DOX除外)的存活率(P<0.05),IC50分别为0.07、0.13μmol/L。sh-MALAT1组MG-63/DOX细胞存活率、迁移数、侵袭数、划痕愈合率、LncRNA MALAT1 mRNA表达、CCND 1 mRNA和蛋白表达、PCNA蛋白表达均显著低于sh-NC组、Control组,细胞凋亡率和miR-154-5p表达显著高于sh-NC组、Control组(P<0.05);相较于sh-MALAT1组,sh-MALAT1+anti-miR-154-5p组的上述生物学作用均被逆转(P<0.05)。在转染MALAT1-野生型(WT)和CCND1-WT的MG-63/DOX细胞中,miR-154-5p模拟物(mimic)组的荧光素酶活性均显著低于其阴性对照组(P<0.05)。结论敲低LncRNA MALAT1可以抑制OS细胞的DOX耐药性,其机制可能是通过靶向miR-154-5p/CCND1轴实现的。 展开更多
关键词 长链非编码RNA 肺腺癌转移相关转录本1 微小RNA-154-5p 细胞周期蛋白D1 骨肉瘤 阿霉素 耐药性
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FTO通过Wnt/β-catenin信号通路调节三阴性乳腺癌对阿霉素的耐药性
2
作者 吴进敏 戚宇航 +3 位作者 方静怡 穆薇智 陈昭琳 杨昭毅 《中国药理学通报》 北大核心 2025年第12期2334-2341,共8页
目的探讨FTO通过Wnt/β-catenin信号通路对三阴性乳腺癌阿霉素耐药的影响及作用机制。方法采用逐步增加阿霉素浓度、间歇诱导的方法构建MDA-MB-231/ADR耐药细胞株。比较MDA-MB-231细胞和MDA-MB-231/ADR细胞对阿霉素的半抑制浓度(IC_(50)... 目的探讨FTO通过Wnt/β-catenin信号通路对三阴性乳腺癌阿霉素耐药的影响及作用机制。方法采用逐步增加阿霉素浓度、间歇诱导的方法构建MDA-MB-231/ADR耐药细胞株。比较MDA-MB-231细胞和MDA-MB-231/ADR细胞对阿霉素的半抑制浓度(IC_(50))值以及FTO的表达;敲低MDA-MB-231/ADR细胞FTO后,分别采用CCK-8、qRT-PCR、克隆形成实验、Transwell、流式细胞术和Western blot检测MDA-MB-231/ADR细胞对阿霉素IC_(50)值、增殖、迁移、侵袭、凋亡和相关蛋白表达水平的变化。结果FTO在MDA-MB-231/ADR细胞中高表达。敲低FTO后MDA-MB-231/ADR细胞对阿霉素的IC_(50)值减小,增殖、迁移和侵袭能力减弱;FTO敲低组细胞中Bax、cleaved-caspase-3、GSK-3β蛋白表达水平以及凋亡率明显升高,而Bcl-2、Wnt5a、β-catenin、c-myc、cyclin D1和P-gp蛋白表达水平降低。结论FTO可能通过Wnt/β-catenin信号通路抑制MDA-MB-231/ADR细胞凋亡,改变P-gp表达,进而增强MDA-MB-231/ADR细胞对阿霉素的耐药性。 展开更多
关键词 FTO 三阴性乳腺癌 WNT/Β-CATENIN 阿霉素 耐药 凋亡
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溶瘤病毒选择增殖活性检测方法的建立及优化
3
作者 王光裕 于雷 +1 位作者 史新昌 周勇 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2024年第11期1349-1353,共5页
目的以重组人单纯疱疹病毒-1(recombinant human herpes simplex virus-1,rhHSV-1)作为溶瘤病毒,建立溶瘤病毒选择增殖活性测定方法,并进行优化及验证,以期用于溶瘤病毒相关制品的质量评价。方法将rhHSV-1按相同的MOI分别感染正常细胞... 目的以重组人单纯疱疹病毒-1(recombinant human herpes simplex virus-1,rhHSV-1)作为溶瘤病毒,建立溶瘤病毒选择增殖活性测定方法,并进行优化及验证,以期用于溶瘤病毒相关制品的质量评价。方法将rhHSV-1按相同的MOI分别感染正常细胞及肿瘤细胞,培养一段时间后,提取病毒核酸,以其为模板进行qPCR扩增,获得病毒基因组拷贝数,计算病毒增殖比值,以其作为选择增殖活性的评价指标。优化方法中的细胞种类(正常细胞为MRC-5及HEK-293,肿瘤细胞为Hep3B及Fadu)、MOI(0.1、0.01、0.001、0.0001、0.00001)、培养时间(2 h及2、3、4 d),并验证方法的精密性及专属性。采用优化的方法检测溶瘤病毒rhHSV-1工作种子批的选择增殖活性。结果以Hep3B作为肿瘤细胞、MRC-5作为正常细胞时,rhHSV-1的增殖效果最佳,最适MOI为0.0001,最佳培养时间为72 h。采用优化的方法重复3次检测rhHSV-1的增殖比值分别为260.68、336.65及259.14,均>100,CV为15.52%;采用优化的方法检测rhHSV-1可见明显扩增,检测人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)和5型腺病毒(adenovirus 5,Ad5)未见明显扩增。溶瘤病毒rhHSV-1工作种子批的增殖比值为727。结论建立的用于检测rhHSV-1选择增殖活性的方法具有良好的精密性及专属性,可用于溶瘤病毒选择增殖活性的评价。 展开更多
关键词 溶瘤病毒 选择增殖活性 qPCR法 重组人单纯疱疹病毒-1 增殖比值
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真武汤含药血清对阿霉素诱导的IMCD细胞保护作用
4
作者 徐萌萌 杜敏 +3 位作者 涂小华 陈明丽 杨秀花 王慧 《中国药理学通报》 北大核心 2025年第7期1397-1398,共2页
肾病综合征(nephrotic syndrome,NS)的主要临床表现为水肿,并伴有低白蛋白血症、蛋白尿和血脂异常升高[1]。肾脏中抗利尿激素(arginine vasopressin,AVP)及其2型受体(arginine vasopressin receptor 2,V2R)/水通道蛋白2(aquaporin 2,AQ... 肾病综合征(nephrotic syndrome,NS)的主要临床表现为水肿,并伴有低白蛋白血症、蛋白尿和血脂异常升高[1]。肾脏中抗利尿激素(arginine vasopressin,AVP)及其2型受体(arginine vasopressin receptor 2,V2R)/水通道蛋白2(aquaporin 2,AQP2)通路异常表达促进NS的水肿发生[2]。此外,醛固酮(aldosterone,ALD)通路的上调一直被认为是NS中钠潴留的可能原因,ALD抑制剂可调控AQP3的表达水平[3]。 展开更多
关键词 水通道蛋白 真武汤含药血清 阿霉素 IMCD细胞 AVP信号通路 ALD信号通路
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载阿霉素的重楼皂苷脂质体制备及其体外协同抗非小细胞肺癌的活性研究
5
作者 刘轶宁 周大伟 +7 位作者 盖守昌 睢璐 孙雪 佟振华 王宇航 赵晶 袁晓峰 项勇 《陆军军医大学学报》 北大核心 2025年第17期2134-2144,F0003,共12页
目的以重楼皂苷H(polyphyllin H,ppH)替代胆固醇作为脂质体膜材,制备具有葡萄糖转运蛋白1(glucose transporter 1,Glut1)靶向性的载阿霉素(doxorubicin,DOX)脂质体(doxorubicin/polyphyllin H-liposomes,DOX/ppH-LPs),并对其体外协同抗... 目的以重楼皂苷H(polyphyllin H,ppH)替代胆固醇作为脂质体膜材,制备具有葡萄糖转运蛋白1(glucose transporter 1,Glut1)靶向性的载阿霉素(doxorubicin,DOX)脂质体(doxorubicin/polyphyllin H-liposomes,DOX/ppH-LPs),并对其体外协同抗非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)活性进行研究。方法采用薄膜分散法制备DOX/ppH-LPs,并采用单因素考察法优化处方。采用透射电镜、动态光散射仪等手段,对优化后的DOX/ppH-LPs脂质体的形态、粒径、粒度分布(polydispersity index,PDI)及Zeta电位进行表征。采用HPLC法测定载药量(drug loading,DL)。同时考察了脂质体在4℃PBS中的7 d储存稳定性及在37℃含10%胎牛血清(fetal bovine serum,FBS)DMEM中的48 h血清稳定性;并分别对其在pH 7.4和pH 5.0的PBS中的释药性进行了体外研究。以人非小细胞肺癌细胞A549为细胞模型,利用MTT比色法检测不同浓度(0.5、5.0、15.0μg/mL)的DOX/ppHLPs及对照组(ppH+DOX/LPs,即游离ppH与不含ppH的载DOX脂质体物理混合)对肿瘤细胞的增殖抑制作用;通过荧光显微镜评价A549细胞对含等量DOX(5μg/mL)的DOX/ppH-LPs和DOX/LPs在15 min和2 h的摄取情况,并通过活/死细胞染色评估含等量DOX(15μg/mL)的制剂孵育48 h诱导细胞凋亡/死亡的效果;通过Transwell实验评估其抑制细胞迁移侵袭的能力,从而综合评价DOX/ppH-LPs的靶向性及体外协同抗NSCLC的活性。结果DOX/ppH-LPs的最优处方为水化温度50℃,DOX为6 mg,ppH为2 mg,卵磷脂为24 mg。制备得到的DOX/ppH-LPs外观呈圆球形,分布均匀,其平均粒径和PDI分别为(145.13±22.14)nm和0.15±0.05,电位为(-23.92±1.73)mV,DOX和ppH的载药量分别为(10.13±0.71)%和(1.22±0.21)%。DOX/ppH-LPs在4℃PBS中储存7 d及在37℃含10%FBS DMEM中孵育48 h,其粒径、PDI和Zeta电位均未发生显著变化,表现出良好的物理稳定性和血清稳定性。两种脂质体在pH 7.4下释放缓慢,而在pH 5.0下释放显著加速(P<0.05),表现出pH敏感释放特性。MTT结果表明:DOX/ppH-LPs对A549细胞的毒性显著强于ppH+DOX/LPs组(P<0.05)。相较于DOX/LPs,DOX/ppHLPs在A549细胞中的摄取作用显著增强(P<0.05),且更多DOX定位在细胞核内,活/死细胞染色结果显示,在相同DOX浓度(15μg/mL)下,DOX/ppH-LPs处理组诱导的细胞凋亡/死亡比例显著高于ppH+DOX/LPs组。Transwell小室实验结果显示,DOX/ppH-LPs组穿过滤膜的细胞数(迁移和侵袭)均显著少于ppH+DOX/LPs组。结论ppH替代胆固醇构建的Glut1靶向载阿霉素脂质体可靶向NSCLC细胞,显著增强DOX与ppH的体外协同抗NSCLC活性。 展开更多
关键词 阿霉素 脂质体 非小细胞肺癌
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抗肿瘤靶向药物相关皮肤不良反应的临床表现及治疗进展
6
作者 马晓惠 齐蔓莉 《吉林医学》 CAS 2024年第8期1958-1960,共3页
恶性肿瘤危害人类健康,具有发病率、死亡率高的特点,临床中主要以手术、放化疗为主,但难以达到满意的效果,并且传统的放化疗对人体副作用明显,如胃肠道反应、骨髓抑制和皮疹等[1]。抗肿瘤药物的研究和开发,使传统的手术、放化疗进入到... 恶性肿瘤危害人类健康,具有发病率、死亡率高的特点,临床中主要以手术、放化疗为主,但难以达到满意的效果,并且传统的放化疗对人体副作用明显,如胃肠道反应、骨髓抑制和皮疹等[1]。抗肿瘤药物的研究和开发,使传统的手术、放化疗进入到靶向治疗时代,具有疗效确切、靶位精准、不良反应小等特点,现已被广泛用于乳腺癌、肺癌、结直肠癌等多种肿瘤疾病治疗中,具有良好的应用前景[2-3]。但在治疗中不可忽视ACR,其会影响到患者的生活质量,导致用药中断等[4]。目前导致出现ACR的药物种类较多,如,免疫检查点抑制剂(ICIs)、表皮生长因子受体抑制剂(EGFRIs)、血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂等。本研究对ICIs、EGFRIs、mTORIs临床使用中ACR临床表现和预防治疗进行综述。 展开更多
关键词 恶性肿瘤 抗肿瘤靶向药物 皮肤不良反应 临床表现 治疗
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构象锁定松针肽衍生物的设计、合成及抗肿瘤活性研究
7
作者 梁锐 吴也 栾鑫 《中国医药工业杂志》 2025年第5期611-618,共8页
松针肽(1)是一种具有抗肿瘤潜力的天然活性多肽。为提升其结构稳定性与生物活性,该研究基于1的二级结构特征,结合计算机辅助设计和全碳氢构象锁定策略,成功制备了2种构象锁定的1衍生物,并经HPLC和MS表征。体外抗增殖试验结果显示,2种衍... 松针肽(1)是一种具有抗肿瘤潜力的天然活性多肽。为提升其结构稳定性与生物活性,该研究基于1的二级结构特征,结合计算机辅助设计和全碳氢构象锁定策略,成功制备了2种构象锁定的1衍生物,并经HPLC和MS表征。体外抗增殖试验结果显示,2种衍生物在受试浓度范围内对黑色素瘤细胞的抑制作用均显著优于1(IC_(50)>32μmol/L),其中1-3的活性较佳(对B16F10细胞和A375细胞的IC_(50)为6.28和7.58μmol/L)。构效关系研究表明,1-3的α-螺旋含量较1提升至31.4%,抗糜蛋白酶降解的稳定性提高81倍,同时保持良好的生物安全性。上述结果表明,构象锁定的1-3是具有开发潜力的抗黑色素瘤先导化合物,为1的结构优化提供了新策略。 展开更多
关键词 松针肽 构象锁定肽 合成 计算机辅助设计 全碳氢构象锁定 黑色素瘤 抗增殖 抗菌肽 抗肿瘤药
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奥希替尼靶向治疗晚期非小细胞肺癌临床研究 被引量：11
8
作者 李泞甫 陈旭澜 +1 位作者 曾蓓蕾 皈燕 《中国药业》 CAS 2024年第10期101-103,共3页
目的探讨奥希替尼靶向治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法选取医院肿瘤科2021年1月至2022年12月收治的晚期NSCLC患者113例,根据治疗方案的不同分为化学药物治疗(简称化疗)组(54例)和靶向治疗(简称靶向)组(59例)。化疗组患者... 目的探讨奥希替尼靶向治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法选取医院肿瘤科2021年1月至2022年12月收治的晚期NSCLC患者113例,根据治疗方案的不同分为化学药物治疗(简称化疗)组(54例)和靶向治疗(简称靶向)组(59例)。化疗组患者予注射用培美曲塞二钠+注射用顺铂静脉滴注,靶向组患者口服甲磺酸奥希替尼片。结果靶向组疾病控制率为93.22%,显著高于化疗组的74.07%(P<0.05)。两组患者治疗后的血清癌胚抗原、鳞状上皮细胞癌抗原、细胞角蛋白19片段抗原21-1水平均显著降低(P<0.05),且靶向组患者改善幅度显著大于化疗组(P<0.05)。靶向组患者治疗后的T淋巴细胞亚群CD_(4)^(+)水平显著升高,CD_(8)^(+)水平显著降低,CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)显著升高(P<0.05)。靶向组不良反应发生率为11.86%,显著低于化疗组的29.63%(P<0.05)。结论奥希替尼靶向治疗晚期NSCLC,可降低患者的血清肿瘤细胞因子水平,且对免疫功能影响轻微。 展开更多
关键词 奥希替尼 靶向治疗 晚期 非小细胞肺癌 肿瘤细胞因子 免疫功能 临床疗效
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一种氟化纳米给药系统通过抑制阿霉素外排逆转MCF-7/ADR细胞耐药性的研究 被引量：2
9
作者 孙怀涛 林银花 +3 位作者 孙雨蓉 陈乔 陈硕 曹煜 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1124-1130,共7页
目的通过合成氟化纳米材料完成对阿霉素(doxorubicin,dox)的高效负载,并实现纳米药物对抗肿瘤耐药的机制研究。方法评估不同氟化程度(PF4和PF8)的纳米药物(nano dox)的理化性能,筛选出更为优良的氟化nano dox;通过细胞毒性、细胞摄取、... 目的通过合成氟化纳米材料完成对阿霉素(doxorubicin,dox)的高效负载,并实现纳米药物对抗肿瘤耐药的机制研究。方法评估不同氟化程度(PF4和PF8)的纳米药物(nano dox)的理化性能,筛选出更为优良的氟化nano dox;通过细胞毒性、细胞摄取、凋亡以及对抗外排泵P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)的研究,考察nano dox对抗肿瘤多药耐药以及体外抗肿瘤活性研究。结果通过考察各种理化指标,PF8相对于PF4显示出更优良的负载dox性能;通过细胞毒性实验证明,nano dox的IC 50值只有游离dox IC 50值的1/40,显示出nano dox在对抗耐药性方面优良的体外活性;细胞摄取和凋亡研究说明nano dox可以有效提高耐药MCF-7/ADR细胞对dox的摄取并能成功地进入细胞核内,最终导致凋亡诱导的抗癌活性;P-gp的药物外排研究说明nano dox可以有效绕过P-gp外排泵,达到增加耐药细胞对药物的摄取同时减少外排量的双重作用。结论通过氟化nano dox的设计可以有效绕过P-gp对药物的外排作用,增加药物在耐药肿瘤细胞内的摄取,减少其外排,从而达到有效的对抗肿瘤多药耐药效果。 展开更多
关键词 氟化纳米 药物递送 P-糖蛋白 体外活性 药物外排 多药耐药
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急性胰腺炎早期肠内营养不耐受的护理研究进展
10
作者 艾晨阳 谭玉惠 李金亭 《吉林医学》 CAS 2024年第8期1945-1949,共5页
急性胰腺炎是一种严重的高分解代谢性疾病,《中国急性胰腺炎诊治指南》(2021)中建议,对于不能经口进食的急性胰腺炎患者,建议提供早期肠内营养(EN)支持。早期肠内营养是急性胰腺炎患者营养支持和治疗的重要途径,而喂养不耐受也是肠内营... 急性胰腺炎是一种严重的高分解代谢性疾病,《中国急性胰腺炎诊治指南》(2021)中建议,对于不能经口进食的急性胰腺炎患者,建议提供早期肠内营养(EN)支持。早期肠内营养是急性胰腺炎患者营养支持和治疗的重要途径,而喂养不耐受也是肠内营养的并发症之一。本文将介绍喂养不耐受的定义和表现,以及喂养不耐受的机制。本次研究经过本院医学伦理委员会同意。 展开更多
关键词 急性胰腺炎 肠内营养 喂养不耐受 护理研究
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川芎提取物中阿魏酸大鼠在体肠吸收动力学的研究 被引量：9
11
作者 杨星钢 李丁 +3 位作者 郭宏 张国华 张立波 潘卫三 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期61-64,共4页
关键词 在体肠吸收动力学 川芎提取物 阿魏酸 大鼠 有效成分 清除自由基 伞形科植物 免疫功能
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2006—2009年鲍曼不动杆菌临床分布及耐药性监测 被引量：16
12
作者 范艳萍 张毅华 +2 位作者 李秀文 王运铎 徐维家 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期I0003-I0005,共3页
目的了解鲍曼不动杆菌的临床分布及其耐药性,动态监测其耐药性发展情况,为临床合理使用抗菌药物提供依据。方法采用回顾性统计学方法对本院2006—2009年临床分离鲍曼不动杆菌的分布情况和耐药性进行分析。结果在统计的770株鲍曼不动杆菌... 目的了解鲍曼不动杆菌的临床分布及其耐药性,动态监测其耐药性发展情况,为临床合理使用抗菌药物提供依据。方法采用回顾性统计学方法对本院2006—2009年临床分离鲍曼不动杆菌的分布情况和耐药性进行分析。结果在统计的770株鲍曼不动杆菌中,临床标本来源以呼吸道为主占89.6%;临床科室分布以重症监护病房(ICU)为主占29.9%;该菌在所测试的抗生素中,其耐药性呈逐年上升趋势并显示了多重耐药,本文结果显示2006—2008年鲍曼不动杆菌对美洛培南、亚胺培南、头孢哌酮/舒巴坦敏感率均在93%以上,而2009年敏感率均下降至60%以下。结论在对该菌的连续4年抗生素耐药性监测中显示了多重耐药性,且其感染和耐药性在临床呈逐年上升趋势特别是2009年以来上升尤为突出,需引起临床关注。 展开更多
关键词 鲍曼不动杆菌 医院感染 耐药性 抗生素
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阿霉素─铁(Ⅲ)配合物的电化学特征及其与DNA结合作用研究 被引量：12
13
作者 王宏飞 杨频 +1 位作者 李青山 邬强 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第5期671-675,共5页
采用示波极谱法和循环伏安法研究了3公铁离子Fe（Ⅲ）与阿霉素（ADM）配合物的电化学特性．在生理pH条件下，Fe（Ⅲ）与ADM形成2：1的稳定配合物，Fe（Ⅲ）的配位使ADM在更负的电势下才能还原，这与其心脏毒性减轻密切相关．采用线性扫... 采用示波极谱法和循环伏安法研究了3公铁离子Fe（Ⅲ）与阿霉素（ADM）配合物的电化学特性．在生理pH条件下，Fe（Ⅲ）与ADM形成2：1的稳定配合物，Fe（Ⅲ）的配位使ADM在更负的电势下才能还原，这与其心脏毒性减轻密切相关．采用线性扫描、吸收光谱和凝胶电泳法研究了ADM－Fe（Ⅲ）配合物与DNA的结合作用，ADM－Fe（Ⅲ）配合物仍保留了ADM插入结合的特征，并形成一种稳定的DNA－Fe（Ⅲ）－ADM的三元结合物． 展开更多
关键词 阿霉素 铁配合物 心脏毒性 DNA 结合反应 ADM
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右丙亚胺对柔红霉素所致心脏毒性的防治作用 被引量：20
14
作者 庞缨 陈军初 +1 位作者 谢玮 冯莹 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1606-1607,共2页
目的探讨右丙亚胺对柔红霉素所致心脏毒性的防治作用。方法观察10例急性非淋巴细胞白血病患者,在接受含柔红霉素化疗时合用右丙亚胺后心电图及左室射血分数(EF)的变化。并与未使用右丙亚胺的对照组12例作比较。结果在柔红霉素方案化疗1... 目的探讨右丙亚胺对柔红霉素所致心脏毒性的防治作用。方法观察10例急性非淋巴细胞白血病患者,在接受含柔红霉素化疗时合用右丙亚胺后心电图及左室射血分数(EF)的变化。并与未使用右丙亚胺的对照组12例作比较。结果在柔红霉素方案化疗1个疗程后,右丙亚胺组与对照组心电图异常发生率分别为10.0%(1/10)和25.0%(3/12),左室EF下降超过10%的发生率分别为10%(1/10)和16.7%(2/12),两者差异均无统计学意义。3个疗程后,右丙亚胺组与对照组心电图异常发生率分别为20.0%(2/10)和50.0%(6/12),左室EF分数下降超过10%的发生率分别为20.0%(2/10)和41.7%(5/12)(P<0.01)。对产生心脏毒性的8例患者,在其后再次接受含柔红霉素方案化疗时联合使用右丙亚胺,2个疗程结束后有5例患者异常心电图转为正常,4例患者EF分数得到恢复,无一例心脏损害加重。结论右丙亚胺对柔红霉素所致心脏毒性的发生有一定的防护作用,并且对已经形成的损害有一定的修复作用。 展开更多
关键词 右丙亚胺 柔红霉素 心脏病 药物疗法
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新天然来源抗生素-抗霉素A_(18)的抗肿瘤活性及其产生菌I07A-01824的生物学特征 被引量：9
15
作者 闫蕾蕾 韩宁宁 +9 位作者 何琪杨 陈杰 阳素娥 刘少伟 陶玲 郭琳 靳婧 余利岩 张玉琴 孙承航 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期269-275,279,共8页
目的检测抗霉素A18的体外抗肿瘤活性并对其产生菌I07A-01824的形态及培养特征,生理生化特征等进行研究。方法用MTT法检测抗霉素A18的肿瘤细胞生长抑制作用,用流式细胞术测定其对细胞周期的影响;按分类学常规方法研究菌株I07A-01824的形... 目的检测抗霉素A18的体外抗肿瘤活性并对其产生菌I07A-01824的形态及培养特征,生理生化特征等进行研究。方法用MTT法检测抗霉素A18的肿瘤细胞生长抑制作用,用流式细胞术测定其对细胞周期的影响;按分类学常规方法研究菌株I07A-01824的形态及部分生理生化特征。结果抗霉素A18能够抑制人肝癌细胞HepG2、人口腔上皮癌细胞KB的生长;这两个细胞株均被阻滞在细胞周期的S期。菌株I07A-01824的形态及培养特征与已知种——黄白链霉菌(Streptomyces albidoflavus)一致。结论红树林内生放线菌是新抗生素的重要来源。 展开更多
关键词 红树林 内生放线菌 抗霉素A18 黄白链霉菌 细胞毒活性
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非布司他在中国健康人体内药动学和药效学 被引量：10
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作者 张梅 邸晓辉 +4 位作者 徐娟 杨永革 姜楠 宋丽雪 许雪廷 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期942-945,共4页
目的:研究国产非布司他在中国健康受试者体内药动学和药效学特点。方法:36名健康受试者随机分组,分别接受单剂量空腹口服非布司他片40,80,120 mg和多剂量空腹口服非布司他片80 mg,给药前后不同时间取血测定血药浓度、血清尿酸水平(UA)... 目的:研究国产非布司他在中国健康受试者体内药动学和药效学特点。方法:36名健康受试者随机分组,分别接受单剂量空腹口服非布司他片40,80,120 mg和多剂量空腹口服非布司他片80 mg,给药前后不同时间取血测定血药浓度、血清尿酸水平(UA)。采用HPLC-MS-MS法测定受试者血浆样品中非布司他的浓度。UA为临床检验所得。结果:(1)非布司他在40～120 mg剂量范围内,呈线性药动学特征;连续给药在健康受试者体内不存在蓄积。(2)单次空腹口服40,80,120 mg非布司他后,结果表明给药剂量与UA24呈线性特征;对3个剂量组UA24/Dose进行方差分析,表明各剂量组间有显著性差异(P<0.05)。(3)连续给药(80 mg,qd×7 d)后第3天UA下降了38.13%,第7天下降达52.69%,第4～7天稳定在低值状态(145.2±10.3)(mol·L-1,与给药前1天基础值(UA-1)相比,连续给药7 d平均降低(51.8±7.0)%。结论:健康受试者空腹口服国产非布司他片,以UA为临床药效指标,通过降低血尿酸水平而呈现出药理活性。单次给药在40,80和120 mg组间UA降低显示明显的剂量依赖性。连续给药3 d即可产生显著的降尿酸作用,给药7 d平均降低(51.8±7.0)%。健康受试者UA在停药后48 h恢复至正常值范围。 展开更多
关键词 非布司他 药动学 药效学学 血尿酸(UA)
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黄芪、党参提取物对小鼠Matrigel种植体血管生成的影响 被引量：12
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作者 柏长青 宋颖芳 +2 位作者 简文 王德堂 马存保 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期498-499,501,共3页
目的:研究黄芪、党参提取物对血管生成的影响,为其抗肿瘤应用提供实验依据。方法:采用b-FGF诱导小鼠腹壁Matrigel种植体方法进行血管生成实验,Matrigel与b-FGF、肝素混合后植入C57BL/6小鼠腹壁正中区域皮下,5d后取出,分别测量Matrigel... 目的:研究黄芪、党参提取物对血管生成的影响,为其抗肿瘤应用提供实验依据。方法:采用b-FGF诱导小鼠腹壁Matrigel种植体方法进行血管生成实验,Matrigel与b-FGF、肝素混合后植入C57BL/6小鼠腹壁正中区域皮下,5d后取出,分别测量Matrigel种植体中血红蛋白含量和微血管面积,以此反应微血管的生成状况。在Matrigel种植前3d,给予不同剂量的实验药物,连用8d进行抑制实验。结果:低剂量(≤50%,V/V)黄芪、党参提取物,能促进Matrigel种植体内的血管生成,而高剂量(≥60%,V/V)则表现出抑制现象。这种促进和抑制作用具有一定的剂量-效应关系。结论:不同剂量的黄芪、党参提取物对微血管的生成具有不同的影响,表现出中医药特有的双向调节作用。临床使用时应根据不同的目的,选择不同的药物剂量。 展开更多
关键词 黄芪 党参 血管生成
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波赛链霉菌合成蒽环类抗肿瘤抗生素研究进展 被引量：7
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作者 贺建武 陈奇辉 +3 位作者 刘祝祥 庄大春 黄苛 陈义光 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期161-164,196,共5页
蒽环类抗生素(anthracyclines antibiotic)在治疗急性非淋巴细胞性白血病、恶性淋巴瘤、肉瘤、乳腺癌等方面有着很好的疗效,成为临床首选药物。波赛链霉菌(Streptomyces peucetius)是合成柔红霉素、多柔比星、表阿霉素、表柔红霉素、洋... 蒽环类抗生素(anthracyclines antibiotic)在治疗急性非淋巴细胞性白血病、恶性淋巴瘤、肉瘤、乳腺癌等方面有着很好的疗效,成为临床首选药物。波赛链霉菌(Streptomyces peucetius)是合成柔红霉素、多柔比星、表阿霉素、表柔红霉素、洋红霉素、13-脱氧洋红霉素等多种蒽环类抗肿瘤抗生素的最重要菌株。该菌产生的生物活性物质及其合成途径成为国内外的研究热点。本文综述了近年来波赛链霉菌合成蒽环类抗肿瘤抗生素的研究进展,并展望其发展前景。 展开更多
关键词 波赛链霉菌(Streptomyces peucetius) 蒽环类抗肿瘤抗生素 生物合成 途径工程
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抗菌肽抑制肿瘤细胞的实验研究 被引量：11
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作者 胡云龙 钱万红 +3 位作者 张应阔 郭玉梅 王俏先 屈贤铭 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 1997年第4期320-322,共3页
昆虫与高等动物不同,它具有独特的防御系统,即高效的无细胞免疫系统.昆虫细胞被感染后引起免疫应答反应,产生一系列的抗菌物质,抗菌物质中最重要是抗菌肽.它具有分子量小、热稳定、水溶性好、抗菌谱广等优点.抗菌肽对真核细胞几乎没有... 昆虫与高等动物不同,它具有独特的防御系统,即高效的无细胞免疫系统.昆虫细胞被感染后引起免疫应答反应,产生一系列的抗菌物质,抗菌物质中最重要是抗菌肽.它具有分子量小、热稳定、水溶性好、抗菌谱广等优点.抗菌肽对真核细胞几乎没有杀伤作用,仅仅作用于原核细胞和发生病变的真核细胞.这可能与细胞膜和骨架上的成分差异有关.随着对抗菌肽的深入研究,人们已经发现一些新型抗菌肽不仅作用于某些细菌、真菌和原虫,而且还作用于某些肿瘤细胞. 展开更多
关键词 抗菌肽 肿瘤细胞 抑制作用
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半胱氨酸酶3和Bcl-2在三氧化二砷诱导Namalwa细胞凋亡过程中的表达及意义 被引量：12
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作者 张恩娟 邢茂 +1 位作者 刘同华 黄林清 《中国药房》 CAS CSCD 2004年第4期207-209,共3页
目的:了解半胱氨酸酶3(Caspase 3)和Bcl-2在三氧化二砷(As2O3)诱导Burkitt’s淋巴瘤细胞系Namalwa凋亡效应中的作用。方法:琼脂糖凝胶电泳法和Annexin V/PI双染色流式细胞术检测细胞凋亡。应用Caspase 3抑制剂DEVD-CHO和As2O3共同处理细... 目的:了解半胱氨酸酶3(Caspase 3)和Bcl-2在三氧化二砷(As2O3)诱导Burkitt’s淋巴瘤细胞系Namalwa凋亡效应中的作用。方法:琼脂糖凝胶电泳法和Annexin V/PI双染色流式细胞术检测细胞凋亡。应用Caspase 3抑制剂DEVD-CHO和As2O3共同处理细胞,检测Caspase 3和Bcl-2蛋白表达水平的变化。结果:As2O3使Namalwa细胞Caspase 3表达增加,Bcl-2蛋白表达降低。DEVD-CHO能抑制细胞凋亡,但不影响As2O3诱导Bcl-2蛋白表达水平降低的效应。结论:Caspase 3激活可能是As2O3诱导Namalwa细胞凋亡的机制之一。 展开更多
关键词 三氧化二砷 凋亡 半胱氨酸酶3 BCL-2
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