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升麻的^1H—NMR指纹图谱-模式识别研究 被引量：6
1
作者 沈莉 赵燕燕 +1 位作者 谢洪平 刘万卉 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期217-222,共6页
目的:建立一种基于1H-NMR指纹图谱-模式识别的不同品种升麻的鉴别方法。方法:以1H-NMR技术测定升麻中三萜皂苷类特征提取物的信息,并转化为数据矩阵,采用化学模式识别方法中的主成分分析(PCA)及判别偏最小二乘(DPLS)法进行识别分析。结... 目的:建立一种基于1H-NMR指纹图谱-模式识别的不同品种升麻的鉴别方法。方法:以1H-NMR技术测定升麻中三萜皂苷类特征提取物的信息,并转化为数据矩阵,采用化学模式识别方法中的主成分分析(PCA)及判别偏最小二乘(DPLS)法进行识别分析。结果:1H-NMR指纹图谱-模式识别能够有效地鉴别不同品种的升麻样本。结论:1H-NMR指纹图谱-模式识别是一种有效的药材分类鉴别方法,可以作为药材质量控制的手段之一。 展开更多
关键词 升麻 1H-NMR指纹图谱 模式识别 主成分分析 判别偏最小二乘 三萜皂苷
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奥沙利铂神经毒性机制及防治新进展 被引量：17
2
作者 谷麟 李雪松 +4 位作者 刘东 邓丽 王丽 宋秋艳 张程亮 《药物流行病学杂志》 CAS 2017年第6期429-435,共7页
奥沙利铂的神经毒性是其常见不良反应之一,具有独特的临床特征,其发生机制至今尚不清楚并且缺乏有效的防治方法。近年来的研究发现,瞬时受体电位通道、间隙连接通道、烟碱型乙酰胆碱受体等在介导奥沙利铂神经毒性中发挥了重要作用,基因... 奥沙利铂的神经毒性是其常见不良反应之一,具有独特的临床特征,其发生机制至今尚不清楚并且缺乏有效的防治方法。近年来的研究发现,瞬时受体电位通道、间隙连接通道、烟碱型乙酰胆碱受体等在介导奥沙利铂神经毒性中发挥了重要作用,基因多态性也与其显著相关。此外,研究者们利用锰福地吡、单唾液酸神经节苷脂和黄芪根提取物等药物在防治奥沙利铂的神经毒性中进行了探索,并显示出了良好的疗效。该文就近年来奥沙利铂神经毒性的发生机制及防治研究进展做一综述。 展开更多
关键词 奥沙利铂 神经毒性 神经病变
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顺铂肾毒性相关机制及其防护研究现状 被引量：11
3
作者 张静 周文 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第22期1785-1789,共5页
目的综述近年来国内外关于顺铂肾毒性机制及其防护措施的最新研究现状,为确立顺铂肾毒性临床有效防护措施提供依据。方法以肾脏中顺铂相关转运体、代谢酶及肾毒性相关信号传导机制和防护措施为线索,查阅整理国内外相关文献。结果顺铂肾... 目的综述近年来国内外关于顺铂肾毒性机制及其防护措施的最新研究现状,为确立顺铂肾毒性临床有效防护措施提供依据。方法以肾脏中顺铂相关转运体、代谢酶及肾毒性相关信号传导机制和防护措施为线索,查阅整理国内外相关文献。结果顺铂肾毒性相关机制已从不同水平上被阐明,但防护措施大都是片面的,防护效果也有待临床检验。结论顺铂肾毒性防护措施的进一步研究应以肿瘤细胞或肿瘤患者为实验模型、综合考虑肾毒性各相关机制,最终确立具有较好肾毒性防护效果的临床顺铂化疗方案。 展开更多
关键词 顺铂 肾毒性防护 抗肿瘤药物 有机阳离子转运2 铜离子转运蛋白 化疗方案
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替莫唑胺联合放疗治疗肺癌、乳腺癌脑转移临床观察 被引量：7
4
作者 韦燕 赵善琳 黄店 《中国药师》 CAS 2013年第10期1559-1560,共2页
目的:探讨替莫唑胺联合放疗治疗肺癌、乳腺癌脑转移的临床疗效和安全性。方法:使用替莫唑胺联合放疗治疗肺癌、乳腺癌脑转移患者36例。头部放疗为常规全脑放疗,2Gy/次,5d/周,共4周,总量40 Gy,全脑放疗后,对部分局部病灶三维适形局部加量... 目的:探讨替莫唑胺联合放疗治疗肺癌、乳腺癌脑转移的临床疗效和安全性。方法:使用替莫唑胺联合放疗治疗肺癌、乳腺癌脑转移患者36例。头部放疗为常规全脑放疗,2Gy/次,5d/周,共4周,总量40 Gy,全脑放疗后,对部分局部病灶三维适形局部加量至50~56Gy。放疗过程中同步化疗,替莫唑胺75mg·m^(-2),Po,放疗当天同时服用。放疗结束后4周开始替莫唑胺治疗,第1周期150mg·m^(-2),po,连续5d,28d一疗程,耐受良好增量至200mg·m^(-2),Po,共化疗6个周期。评价患者疗效与不良反应。结果:36例患者全部完成同步化疗,26例患者完成4个周期化疗,10例患者完成6个周期化疗。放化疗结束后颅內病灶评价:完全缓解11例,部分缓解15例,稳定7例,进展3例,总有效率72.22%(26/36),疾病控制率86.11%(31/36)。主要不良反应为Ⅰ~Ⅱ度的消化道反应,Ⅰ~Ⅱ度骨髓抑制,患者均能耐受。结论:替莫唑胺联合放疗治疗肺癌、乳腺癌脑转移疗效较满意,不良反应可耐受,治疗依从性较好。 展开更多
关键词 替莫唑胺 放疗 脑转移瘤 肺癌 乳腺癌
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新型乳糖苯氮芥衍生物抑制肝癌细胞活性的研究 被引量：2
5
作者 刘铁梅 李密阳 +3 位作者 李殿秋 张丽萍 吴燕华 谢风 《东北师大学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期122-125,共4页
利用乙酰基保护的乳糖三氯乙酰亚胺酯作为糖基的供体,对硝基苯酚作为糖基的受体,合成了一种新型的乳糖苯氮芥衍生物,采用MTT、流式细胞术分析法探讨了其对肝癌7721细胞的生长抑制及其诱导凋亡的作用机制.结果表明,新合成的乳糖苯氮芥衍... 利用乙酰基保护的乳糖三氯乙酰亚胺酯作为糖基的供体,对硝基苯酚作为糖基的受体,合成了一种新型的乳糖苯氮芥衍生物,采用MTT、流式细胞术分析法探讨了其对肝癌7721细胞的生长抑制及其诱导凋亡的作用机制.结果表明,新合成的乳糖苯氮芥衍生物对正常细胞毒性较小,对7721细胞有明显的细胞毒性,能明显抑制肝癌细胞的生长;同时通过流式细胞术显示,诱导细胞凋亡是其抗肿瘤作用的主要机制之一. 展开更多
关键词 靶向性治疗 氮芥 乳糖苯氮芥衍生物 肝癌7721细胞
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人重组白介素2联合顺铂治疗恶性胸腔积液的临床疗效观察 被引量：7
6
作者 赫丽杰 于秋菊 王梓瑛 《中国药师》 CAS 2014年第10期1698-1699,共2页
目的:探讨人重组白介素2联合顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效和安全性。方法:60例恶性胸腔积液患者随机分为观察组(30例)和对照组(30例)。观察组排尽胸水后经胸腔内注入白介素2联合顺铂进行治疗;对照组排尽胸水后经胸腔内注入顺铂进行治疗... 目的:探讨人重组白介素2联合顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效和安全性。方法:60例恶性胸腔积液患者随机分为观察组(30例)和对照组(30例)。观察组排尽胸水后经胸腔内注入白介素2联合顺铂进行治疗;对照组排尽胸水后经胸腔内注入顺铂进行治疗。观察两组疗效与药品不良反应,比较两组患者生活质量和治疗前后免疫功能指标变化。结果:观察组有效率(83.3%)明显高于对照组(56.7%),卡氏评分改善率(86.7%)也明显高于对照组(63.3%),差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组CD4水平及CD4/CD8明显升高(P<0.05),而对照组则明显降低(P<0.05),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:白介素2联合顺铂治疗恶性胸腔积液疗效肯定。 展开更多
关键词 顺铂 白介素-2 恶性胸腔积液 RIL-2
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新一代铂类药物奥沙利铂的研究进展 被引量：30
7
作者 吴建军 陈维荣 《医学综述》 2012年第12期1906-1908,共3页
奥沙利铂与其他抗癌药物的联用,可以提高疗效及减少因剂量过大导致的不良反应,分子靶向药物也陆续应用于抗肿瘤治疗,这对于实现肿瘤患者个体化治疗具有重要意义。在此从药动学特点、作用机制、耐药机制、不良反应及临床应用等方面综合... 奥沙利铂与其他抗癌药物的联用,可以提高疗效及减少因剂量过大导致的不良反应,分子靶向药物也陆续应用于抗肿瘤治疗,这对于实现肿瘤患者个体化治疗具有重要意义。在此从药动学特点、作用机制、耐药机制、不良反应及临床应用等方面综合论述新一代铂类抗癌药物奥沙利铂的研究进展,为奥沙利铂剂量个体化治疗提供一定的参考;从细胞周期来阐述其耐药机制,总结传统耐药机制的理论。 展开更多
关键词 奥沙利铂 药动学 作用机制 不良反应
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荧光光谱法研究顺铂与牛血清白蛋白的键合 被引量：3
8
作者 郑茂东 颜娟 +3 位作者 庞茜茜 梁江 赵秀花 张鹤鸣 《中国药师》 CAS 2017年第1期11-14,共4页
目的:探讨在人体生理条件下顺铂与牛血清白蛋白(BSA)的结合作用。方法:采用荧光光谱法研究顺铂与BSA的作用机制;考察其结合常数、结合位点数和作用力类型;考察顺铂对BSA构象的影响。结果:顺铂对BSA的猝灭过程是形成基态复合物的静态猝灭... 目的:探讨在人体生理条件下顺铂与牛血清白蛋白(BSA)的结合作用。方法:采用荧光光谱法研究顺铂与BSA的作用机制;考察其结合常数、结合位点数和作用力类型;考察顺铂对BSA构象的影响。结果:顺铂对BSA的猝灭过程是形成基态复合物的静态猝灭,顺铂与BSA结合位点数和结合常数分别为1.36×10~4L·mol^(-1)和0.991,两者以氢键和范德华力为主。同步荧光表明两者结合作用影响色氨酸残基所处的微环境。结论:顺铂能与BSA结合并改变BSA的构象。 展开更多
关键词 顺铂 牛血清白蛋白 荧光光谱法 同步荧光光谱法
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N-甲基血卟啉化合物的合成及抗癌性质 被引量：2
9
作者 金为群 刘玉文 +3 位作者 曹锡章 于连香 陈禄 张迎春 《吉林大学自然科学学报》 CAS CSCD 1998年第4期97-100,共4页
合成一种Ｎ－甲基血卟啉，并通过紫外可见光谱、红外光谱和元素分析等手段进行表征．研究它在金属离子存在条件下甲基自由基的性质．经过细胞培养实验证明，该化合物对癌细胞有良好的杀伤作用．对白血病的抑制率可达６３％以上．
关键词 血卟啉 烷化剂 抗癌作用 N-甲基血卟啉 抗癌药
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异环磷酰胺的合成 被引量：2
10
作者 路海滨 米浩宇 +2 位作者 祁昕欣 张群利 王恩思 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期483-485,共3页
3-氨基丙醇与三氯氧磷环合制得2-氯四氢-2H-1,3,2-氧氮磷杂环己烯-2-氧化物,然后与2-氯乙胺盐酸盐进行烷基化反应,继而经氯乙酰氯酰化得3-(2-氯乙酰基)-2-[(2-氯乙基)氨基]四氢-2H-1,3,2-氧氮磷杂环己烯-2-氧化物,最后经硼氢化钠/浓硫... 3-氨基丙醇与三氯氧磷环合制得2-氯四氢-2H-1,3,2-氧氮磷杂环己烯-2-氧化物,然后与2-氯乙胺盐酸盐进行烷基化反应,继而经氯乙酰氯酰化得3-(2-氯乙酰基)-2-[(2-氯乙基)氨基]四氢-2H-1,3,2-氧氮磷杂环己烯-2-氧化物,最后经硼氢化钠/浓硫酸还原得到抗肿瘤药异环磷酰胺,总收率为30%(以3-氨基丙醇计)。 展开更多
关键词 异环磷酰胺 抗肿瘤药 合成
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环磷酰胺在月经周期不同时间用药对卵巢抗苗勒管激素的影响 被引量：3
11
作者 沈珠 鲍君杰 +5 位作者 曾颖 曹国文 施爱明 陶宏 曹斌 许峰 《中国药师》 CAS 2018年第1期121-123,共3页
目的:初步探讨细胞毒性药物环磷酰胺在月经周期不同时间用药对卵巢抗苗勒管激素(AMH)的影响差异。方法:30例使用环磷酰胺治疗肾小球疾病的女性患者[平均年龄为(36±6.39)岁],按月经周期特点将环磷酰胺用药时间分为卵泡期组和分泌期... 目的:初步探讨细胞毒性药物环磷酰胺在月经周期不同时间用药对卵巢抗苗勒管激素(AMH)的影响差异。方法:30例使用环磷酰胺治疗肾小球疾病的女性患者[平均年龄为(36±6.39)岁],按月经周期特点将环磷酰胺用药时间分为卵泡期组和分泌期组。卵泡期组:环磷酰胺于月经周期第1~8天内用药;分泌期组:环磷酰胺于月经周期排卵期后用药,约为月经期第14~16天后。每组患者分别于用药前,用药周期1次、3次、6次、10次后测定AMH值。结果:两组患者各周期用药后AMH值差异无统计学意义(P>0.05);与同组用药前相比,卵泡期组和分泌期组患者用药1个月后AMH值显著降低(P<0.05);不同年龄组患者AMH均值差异有统计学意义(P<0.05)。结论:环磷酰胺在月经周期不同时间用药对卵巢的AMH值无显著差异,但患者在使用一次0.8 g小剂量的环磷酰胺后就会出现卵巢功能受损,至少需停药半年以上才能逐步恢复。 展开更多
关键词 环磷酰胺 卵巢抗苗勒管激素 月经周期
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奥沙利铂致过敏性休克1例 被引量：3
12
作者 苏芬丽 熊芬 +1 位作者 张庆业 唐洪梅 《中国药物警戒》 2012年第8期512-512,共1页
病例：患者，男，44岁。于2007年1月12日行直肠癌根治术。术后予化疗7个疗程（奥沙利铂＋5—氟尿嘧啶＋亚叶酸钙）。2011年5月17日行第8次化疗，化疗方案：奥沙利铂（江苏奥赛康药业有限公司，
关键词 奥沙利铂 过敏性休克 直肠癌根治术 化疗方案 亚叶酸钙 氟尿嘧啶
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治疗晚期前列腺癌新药——cabazitaxel 被引量：3
13
作者 李国 杜小莉 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第22期1773-1774,共2页
Cabazitaxel是一种用于治疗晚期前列腺痛的新药，由赛诺菲-安万特公司研制，2010年6月获美国FDA批准上市。该药是紫杉烷类化合物……1，分子式C45H57NO14C3H60，相对分子质量为894．01，结构式见图1。笔者将从药理学、药动学、临床试验... Cabazitaxel是一种用于治疗晚期前列腺痛的新药，由赛诺菲-安万特公司研制，2010年6月获美国FDA批准上市。该药是紫杉烷类化合物……1，分子式C45H57NO14C3H60，相对分子质量为894．01，结构式见图1。笔者将从药理学、药动学、临床试验和不良反应等方面对该药进行介绍。 展开更多
关键词 CABAZITAXEL 微管抑制剂 晚期前列腺癌
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超高效液相色谱-串联质谱法测定人血浆中卡巴他赛与血浆蛋白的结合率 被引量：1
14
作者 门磊 林弘理 +4 位作者 邵艳杰 赵云丽 赵星 唐星 于治国 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期379-383,共5页
目的建立并应用超高效液相色谱-串联质谱法（UPLC-MS／MS）测定人血浆中卡巴他赛与血浆蛋白的结合率。方法以拉洛他赛为内标，样品经叔丁基甲醚液液萃取，采用ACQUITYBEHC，。色谱柱（50mm×2．1mm，1．7μm）；流动相：2mmol·... 目的建立并应用超高效液相色谱-串联质谱法（UPLC-MS／MS）测定人血浆中卡巴他赛与血浆蛋白的结合率。方法以拉洛他赛为内标，样品经叔丁基甲醚液液萃取，采用ACQUITYBEHC，。色谱柱（50mm×2．1mm，1．7μm）；流动相：2mmol·L^-1醋酸铵水溶液-乙腈；流速：0．2mL·min^-1；进样量：5μL；柱温：35℃；采用ESI正离子源，定量分析离子反应分别为m／z836．36→m／z555．26（卡巴他赛）和m／z832．25→m／z551．08（内标拉洛他赛）。结合平衡透析法，测定了卡巴他赛的人血浆蛋白结合率。结果卡巴他赛浓度在5～1000ng·mL^-1范围内线性关系良好，定量下限为5ng·mL^-1，日内和日间精密度均小于15．0％。提取回收率为70．0％。91．4％，基质效应为87．4％～100．9％，可用于卡巴他赛的血浆蛋白结合率研究。卡巴他赛在低、中、高三个浓度下的人血浆蛋白结合率为（87．8±4．0）％、（76．4±0．8）％和（73．5±6．4）％。结论本方法简单、快速、灵敏，能满足分析要求。卡巴他赛与人血浆蛋白结合率较高，与血浆蛋白结合能力在考察的浓度范围内无浓度依赖性。 展开更多
关键词 卡巴他赛 蛋白质结合 色谱法 高压液相 串联质谱法
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二甲基亚砜对CAOV3细胞端粒酶活性的可逆性抑制作用 被引量：1
15
作者 刘永萍 杨平 +1 位作者 王岚 于成国 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第21期3241-3244,共4页
目的探讨卵巢癌细胞CAOV3经二甲基亚砜(Dimethylsulfoxide,DMSO)作用后及停止用药后端粒酶活性变化与细胞周期进展之间的关系。方法台盼蓝拒染法计数活细胞,流式细胞术观察细胞周期分布,端粒重复序列扩增法(TRAP)、聚丙烯酰胺凝胶电泳... 目的探讨卵巢癌细胞CAOV3经二甲基亚砜(Dimethylsulfoxide,DMSO)作用后及停止用药后端粒酶活性变化与细胞周期进展之间的关系。方法台盼蓝拒染法计数活细胞,流式细胞术观察细胞周期分布,端粒重复序列扩增法(TRAP)、聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染法检测端粒酶活性。结果生长曲线显示DMSO对CAOV3细胞具有生长抑制作用,且具有浓度和时间依赖性。经1.4%DMSO作用96h后,CAOV3细胞主要受阻于G0/G1期,其端粒酶活性完全被抑制。去除药物后,细胞逐渐由G0/G1期向S期过渡,其端粒酶活性亦逐渐恢复,并于去除药物24h时,S期细胞百分率与端粒酶活性均明显高于用药前水平。结论DMSO对CAOV3细胞具有可逆性阻滞细胞周期进展,并下调其端粒酶活性的作用。CAOV3细胞端粒酶活性表达可能存在细胞周期依赖性调节。 展开更多
关键词 端粒酶 二甲基亚砜 卵巢癌细胞 细胞周期
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蒽环类药物的心脏毒性及其防治进展 被引量：5
16
作者 俸艳英 阳志军 《中国癌症防治杂志》 CAS 2015年第3期235-237,共3页
蒽环类药物广泛用于治疗各种恶性肿瘤,其疗效显著,但心脏毒性却限制了给药剂量,对长期生存的肿瘤患者心脏功能亦是一个潜在威胁。本文就蒽环类药物心脏毒性的临床表现、发病机制、监测手段及防治措施作一综述。
关键词 蒽环类药物 心脏毒性 恶性肿瘤 防治
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盐酸苯达莫司汀的电喷雾串联质谱分析 被引量：1
17
作者 刘珍仁 叶晓岚 +2 位作者 范国荣 张大志 黄景华 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2012年第6期414-417,共4页
目的:应用电喷雾串联质谱(ESI-MSn)技术对盐酸苯达莫司汀进行质谱裂解分析,通过主要特征碎片离子研究其裂解规律。方法:样品溶液进样后,采用ESI-MS1～4碰撞裂解方式,解析盐酸苯达莫司汀的特征碎片离子。结果:盐酸苯达莫司汀在正离子模式... 目的:应用电喷雾串联质谱(ESI-MSn)技术对盐酸苯达莫司汀进行质谱裂解分析,通过主要特征碎片离子研究其裂解规律。方法:样品溶液进样后,采用ESI-MS1～4碰撞裂解方式,解析盐酸苯达莫司汀的特征碎片离子。结果:盐酸苯达莫司汀在正离子模式下,采用ESI-MS1获得了分子离子峰[M+H]+m/z 358;采用ESI-MS2获得了离子碎片m/z340;采用ESI-MS3获得m/z304、m/z276等离子碎片;采用ESI-MS4得到的主要离子碎片分别为m/z240、m/z268、m/z276等。负离子模式下采用ESI-MS1获得了[M-H]-m/z356,而采用ESI-MS2～4碰撞裂解,基本无响应。结论:盐酸苯达莫司汀在正离子模式下,主要通过脱去羧基中的H2O、CO碎片和5位N上的HCl、CH3Cl以及CH2=CHCl碎片的方式进行裂解。负离子模式下,只有一级电离产生的分子离子峰[M-H]-m/z356有一定响应。说明盐酸苯达莫司汀在负离子模式下比较稳定,而在正离子模式下容易裂解产生一系列碎片。本研究为盐酸苯达莫司汀的结构修饰及其代谢产物结构判断提供参考依据。 展开更多
关键词 盐酸苯达莫司汀 质谱法 裂解途径 离子碎片
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注射用奈达铂致严重过敏性休克1例分析 被引量：7
18
作者 罗攀 贺国芳 《中国药师》 CAS 2018年第1期135-135,153,共2页
奈达铂是日本盐野义制药公司开发的新一代铂类抗肿瘤药物，主要用于头颈部肿瘤、非小细胞肺癌以及子宫癌等的化疗。有文献报道：对于晚期或复发的非小细胞肺鳞癌，奈达铂联合用药在总生存和不良反应方面均优于顺铂；并且奈达铂对鳞状细... 奈达铂是日本盐野义制药公司开发的新一代铂类抗肿瘤药物，主要用于头颈部肿瘤、非小细胞肺癌以及子宫癌等的化疗。有文献报道：对于晚期或复发的非小细胞肺鳞癌，奈达铂联合用药在总生存和不良反应方面均优于顺铂；并且奈达铂对鳞状细胞肺癌的反应性要比非鳞状细胞肺癌要高。虽然奈达铂在临床上特别是非小细胞肺癌的治疗中已得到广泛应用并取得了良好疗效，但不良反应也常有发生。本文报道1例左肺鳞状细胞癌患者行奈达铂化疗10min后出现的严重过敏性休克。 展开更多
关键词 奈达铂 过敏性休克 药品不良反应
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ERCC1及其基因多态性与铂类耐药的相关性 被引量：2
19
作者 周伟华 邓觐云 《江西医药》 CAS 2009年第2期179-182,共4页
铂类化疗药物（顺铂、卡铂、奥沙利铂等）是肿瘤化疗领域的常用药物．其抗癌活性是通过在DNA双链中形成共价交联并与DNA绑定形成铂-DNA加合物．引起一系列细胞内事件的发生导致肿瘤细胞的死亡。核苷酸切除修复（nucleotide excision reD... 铂类化疗药物（顺铂、卡铂、奥沙利铂等）是肿瘤化疗领域的常用药物．其抗癌活性是通过在DNA双链中形成共价交联并与DNA绑定形成铂-DNA加合物．引起一系列细胞内事件的发生导致肿瘤细胞的死亡。核苷酸切除修复（nucleotide excision reDair,NER）与铂类耐药关系密切，其中切除修复交叉互补基因1（excision repair cross completion gene1．ERCC1）是参与该修复过程并导致铂类耐药的重要因子。ERCC1、ERCC1基因多态性与铂类疗效三者之间存在着紧密的联系．研究三者的相关性对指导肿瘤个体化治疗具有重要的意义。 展开更多
关键词 ERCC1 核苷酸切除修复 基因多态性 耐药 个体化治疗
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注射用奥沙利铂致过敏性休克1例 被引量：2
20
作者 吴秋惠 方芸 《中国药师》 CAS 2014年第1期141-142,共2页
注射用奥沙利铂（艾恒）,为新一代铂类化疗药物,用于经氟脲嘧啶治疗失败后的结、直肠癌转移的患者,可单独或联合氟尿嘧啶使用,奥沙利铂的不良反应有胃肠道反应、骨髓抑制,其最主要的aADR 是神经系统毒性,以末梢神经炎为主要表现,有时可... 注射用奥沙利铂（艾恒）,为新一代铂类化疗药物,用于经氟脲嘧啶治疗失败后的结、直肠癌转移的患者,可单独或联合氟尿嘧啶使用,奥沙利铂的不良反应有胃肠道反应、骨髓抑制,其最主要的aADR 是神经系统毒性,以末梢神经炎为主要表现,有时可有口腔周围、上呼吸道和上消化道的痉挛及感觉障碍.伴或不伴有痛性痉挛,遇冷加重.奥沙利铂可以引起过敏反应,出现皮疹甚至过敏性休克[1].本文报道1例因使用奥沙利铂导致的过敏性休克. 展开更多
关键词 奥沙利铂 过敏性休克
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