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The pathway to discovering antiviral drugs from marine resources
1
作者 Wei Wang 《Infectious Diseases Research》 2026年第1期1-3,共3页
Owing to the emergence of drug resistance and high morbidity,the need for novel antiviral drugs with novel targets is highly sought after.Marine-derived compounds mostly possess potent antiviral activity and serve as ... Owing to the emergence of drug resistance and high morbidity,the need for novel antiviral drugs with novel targets is highly sought after.Marine-derived compounds mostly possess potent antiviral activity and serve as a primary source for developing novel antiviral drugs,making the rapid discovery and evaluation of marine antiviral agents particularly crucial.Thus,future research should place greater emphasis on the identification of novel antiviral targets through the combination of artificial intelligence(AI)and structural pharmacology,as well as expanding the marine resource and target databases. 展开更多
关键词 identification novel antiviral targets discovery evaluation antiviral drugs artificial intelligence ai drug resistance developing novel antiviral drugsmaking marine resources marine antiviral agents
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乙型肝炎功能性治愈新药:聚焦反义寡核苷酸和小干扰RNA 被引量:1
2
作者 梁携儿 刘智泓 侯金林 《临床肝胆病杂志》 北大核心 2025年第1期7-14,共8页
在乙型肝炎治疗领域,现有的核苷(酸)类似物以及聚乙二醇干扰素在功能性治愈方面的疗效较为有限。最近,反义寡核苷酸与小干扰RNA等小核酸药物以全新的作用机制和令人瞩目的早期临床研究疗效,为乙型肝炎的功能性治愈带来了前所未有的突破... 在乙型肝炎治疗领域,现有的核苷(酸)类似物以及聚乙二醇干扰素在功能性治愈方面的疗效较为有限。最近,反义寡核苷酸与小干扰RNA等小核酸药物以全新的作用机制和令人瞩目的早期临床研究疗效,为乙型肝炎的功能性治愈带来了前所未有的突破性进展。反义寡核苷酸和小干扰RNA等小核酸药物可降低HBsAg水平甚至HBsAg转阴。随着HBsAg的减少,可能部分恢复机体的乙型肝炎特异性免疫功能,并可能将单纯的HBsAg清除进一步转化为减少乙型肝炎相关肝脏事件等具有临床价值的硬终点。紧密结合新药背景下HBsAg的动态变化轨迹,进一步优化联合治疗的策略与方案,有望将乙型肝炎功能性治愈转化为提升患者生存率及显著改善其生活质量的最终目标。 展开更多
关键词 乙型肝炎 寡核苷酸类 反义 RNA 小分子干扰 乙型肝炎表面抗原 功能性治愈
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利奈唑胺联合亚胺培南西司他丁辅助常规抗结核疗法治疗肺结核合并重症肺炎临床研究
3
作者 李娅敏 成松 +3 位作者 孙景坤 张礼营 彭乐 袁苗 《中国药业》 2026年第1期99-103,共5页
目的探讨利奈唑胺联合亚胺培南西司他丁辅助常规抗结核疗法治疗肺结核合并重症肺炎的临床疗效与安全性。方法选取医院结核科与重症监护室2020年1月至2024年3月收治的肺结核合并重症肺炎住院患者312例,按随机数字表法分为对照组和观察组,... 目的探讨利奈唑胺联合亚胺培南西司他丁辅助常规抗结核疗法治疗肺结核合并重症肺炎的临床疗效与安全性。方法选取医院结核科与重症监护室2020年1月至2024年3月收治的肺结核合并重症肺炎住院患者312例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各156例。对照组患者采用常规抗结核疗法联合亚胺培南西司他丁治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用利奈唑胺。两组患者均连续治疗2周,随访12个月。结果观察组治疗总有效率为85.90%,细菌清除率为88.46%,1年生存率为92.31%,分别显著高于对照组的77.56%,64.74%,85.26%(P<0.05)。免疫功能动态监测示,观察组患者治疗1周、2周后的T淋巴细胞CD_(3)^(+),CD_(4)^(+),CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)升高幅度均显著大于对照组同期(P<0.05);观察组患者治疗1周、2周后的CD_(8)^(+)、降钙素原、C反应蛋白、白细胞介素6降低幅度均显著大于对照组同期(P<0.05),观察组患者的中性粒细胞计数在治疗1周后显著回升(P<0.01)。治疗1周后,对照组患者的丙氨酸氨基转移酶及肌酐清除率均显著升高(P<0.05),但组间无显著差异(P>0.05)。观察组与对照组患者不良反应发生率相当(4.49%比3.85%,P>0.05)。结论利奈唑胺联合亚胺培南西司他丁辅助常规抗结核疗法治疗肺结核合并重症肺炎的临床疗效良好,展现了强效协同抑菌的特性,在促进机体免疫功能恢复及减轻炎性损伤方面优势明显,且安全性较好。 展开更多
关键词 利奈唑胺 亚胺培南西司他丁 肺结核 重症肺炎 抗病毒 免疫功能 T淋巴细胞亚群 临床疗效
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生长抑素联用雷贝拉唑和恩替卡韦治疗老年乙型病毒性肝炎肝硬化伴上消化道出血临床观察
4
作者 袁蓓 凌炜焱 +1 位作者 田贞 吴迎凤 《中国药业》 2026年第1期95-98,共4页
目的探讨生长抑素联用雷贝拉唑和恩替卡韦治疗老年乙型病毒性肝炎(简称乙肝)肝硬化伴上消化道出血的临床疗效。方法选取医院2022年6月至2024年9月收治的老年乙肝肝硬化伴上消化道出血患者96例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各48例... 目的探讨生长抑素联用雷贝拉唑和恩替卡韦治疗老年乙型病毒性肝炎(简称乙肝)肝硬化伴上消化道出血的临床疗效。方法选取医院2022年6月至2024年9月收治的老年乙肝肝硬化伴上消化道出血患者96例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各48例。两组患者均予雷贝拉唑和恩替卡韦,观察组患者在此基础上加用生长抑素。两组患者均连续治疗3 d。结果观察组患者的总有效率为93.75%,显著高于对照组的77.08(P<0.05);与对照组比较,观察组患者的输血量显著更少(P<0.05),止血时间和住院时间均显著更短(P<0.05)。治疗后,两组患者的血浆凝血酶原时间和部分凝血活酶时间均显著缩短(P<0.05),血小板和纤维蛋白原水平均显著升高(P<0.05),且观察组均显著优于对照组(P<0.05)。观察组和对照组患者治疗期间的再出血率及不良反应发生率均相当(2.08%比6.25%,6.25%比10.42%,P>0.05)。结论生长抑素联用雷贝拉唑和恩替卡韦治疗老年乙肝肝硬化伴上消化道出血的临床疗效良好,可减少患者的输血量,缩短止血时间和住院时间,改善凝血功能,且安全性良好。 展开更多
关键词 生长抑素 雷贝拉唑 恩替卡韦 乙型病毒性肝炎 肝硬化 上消化道出血 临床疗效
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The New England Journal of Medicine|Xalnesiran联合或不联合免疫调节剂用于慢性乙型肝炎治疗
5
作者 梁携儿 《临床肝胆病杂志》 北大核心 2025年第1期62-62,共1页
HBV感染的标准治疗包括有限疗程(48周)的聚乙二醇干扰素和长期使用核苷(酸)类似物,但很少能实现功能性治愈(治疗12个月后为0~7%)。为了提高功能性治愈率,一种新兴策略将新型抗病毒药物与免疫调节剂联合使用,以减少病毒抗原负荷并恢复针... HBV感染的标准治疗包括有限疗程(48周)的聚乙二醇干扰素和长期使用核苷(酸)类似物,但很少能实现功能性治愈(治疗12个月后为0~7%)。为了提高功能性治愈率,一种新兴策略将新型抗病毒药物与免疫调节剂联合使用,以减少病毒抗原负荷并恢复针对HBV的特异性免疫反应。Xalnesiran是一种N-乙酰-D-半乳糖胺共轭合成双链小干扰RNA,靶向HBV基因组的S保守区域,可沉默多种转录物。南方医科大学南方医院侯金林教授团队通过平台研究设计,经Piranga试验评估了有限疗程的Xalnesiran联合或不联合免疫调节剂在慢性HBV感染者中的疗效和安全性。 展开更多
关键词 南方医科大学 聚乙二醇干扰素 南方医院 免疫调节剂 HBV感染 抗病毒药物 小干扰RNA 病毒抗原
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阿昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症的有效性、安全性和经济性评价:基于真实世界数据的回顾性队列研究
6
作者 李红桥 夏雯 +2 位作者 李兰 伍勇 饶志威 《临床药物治疗杂志》 2025年第5期41-45,共5页
目的基于真实世界数据评价注射用阿昔洛韦治疗儿童EB病毒感染所致的传染性单核细胞增多症的有效性、安全性和经济性,为临床合理用药提供参考。方法回顾性选取某三甲医院2021年1月至2024年6月住院期间收治的儿童传染性单核细胞增多症患者... 目的基于真实世界数据评价注射用阿昔洛韦治疗儿童EB病毒感染所致的传染性单核细胞增多症的有效性、安全性和经济性,为临床合理用药提供参考。方法回顾性选取某三甲医院2021年1月至2024年6月住院期间收治的儿童传染性单核细胞增多症患者,以使用阿昔洛韦为观察组,未使用阿昔洛韦为对照组,采用倾向性评分匹配方法减少数据偏倚,比较两组在临床疗效、安全性和经济性的差异。结果所有观察指标在经过分析后,排除了不符合试验标准的患儿187例,观察组与对照组各纳入患者189例。分析数据显示:观察组和对照组在异淋巴细胞下降至10%的时间分别是(6.80±1.94)d和(7.31±1.78)d,扁桃体渗出消退时间分别是4.25 d和4.95 d,发热持续时间分别是(6.50±2.87)d和(7.13±3.69)d,疾病发生后(15、30、90、180 d)肝大、脾大、淋巴结肿大未消退人数等指标的两组比较,差异无统计学意义(P>0.05),而观察组和对照组住院时间分别是9.60 d和7.15 d,不良反应发生率6.34%和0.53%,住院总费用分别是5899.92元和1862.59元、其他总费用分别是4225.13元和3510.60元,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于EB病毒感染所致的传染性单核细胞增多症的患儿,使用阿昔洛韦治疗在疗效方面没有显著的临床优势,反而增加住院天数、药品不良反应发生率和住院患儿总费用。 展开更多
关键词 倾向性评分匹配 阿昔洛韦 传染性单核细胞增多症 有效性 安全性 真实世界数据
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玛巴洛沙韦治疗流感的快速卫生技术评估
7
作者 赵振营 张继红 +3 位作者 门鹏 申锐加 杨荔婷 周岳 《天津药学》 2025年第8期977-987,共11页
目的通过快速卫生技术评估评价玛巴洛沙韦对比其他抗病毒药物治疗流感的有效性、安全性和经济性,为临床医师、药师用药提供参考。方法在快速卫生技术评估的基础上,通过检索词在PubMed、Cochrane Library英文数据库,CNKI和万方中文数据库... 目的通过快速卫生技术评估评价玛巴洛沙韦对比其他抗病毒药物治疗流感的有效性、安全性和经济性,为临床医师、药师用药提供参考。方法在快速卫生技术评估的基础上,通过检索词在PubMed、Cochrane Library英文数据库,CNKI和万方中文数据库,国内外的卫生技术评估(HTA)机构官方网站中检索。根据纳入、排除标准筛选出所需文献,提取数据并分析评价。结果共纳入20篇文献,其中系统评价/Meta分析类文献共10篇;纳入的研究均为随机对照试验(RCT),有2篇文献的研究群体为儿童患者,1篇文献有关新型冠状病毒感染(COVID-19)住院患者,4篇有关流感合并及不合并高危因素患者群体,3篇有关流感不合并高危因素患者群体;10篇经济学研究,其中8篇来自日本,1篇来自美国,1篇来自中国。对于COVID-19住院患者来说暂无证据表明玛巴洛沙韦较其他抗病毒药物更具有优势;对于使用玛巴洛沙韦的儿童患者和不合并高危因素的患者来说,其疗效、安全性和经济性与神经氨酸酶抑制剂类药物和安慰剂比较更具有优势;对于有高危因素的患者来说,玛巴洛沙韦的有效性、安全性、经济性优于安慰剂,与神经氨酸酶抑制剂相比,显著降低了病毒基线。1项研究认为在单剂量药物中玛巴洛沙韦的疗效最优,1项研究表明玛巴洛沙韦缩短了结局指标有症状缓解时间(TTAS),但未达到统计学差异,2项研究认为在安全性上具有优势,有1项研究认为两者相似。结论玛巴洛沙韦与安慰剂相比具有较好的疗效和经济性,与奥司他韦等神经氨酸酶抑制剂类药物相比,在有效性、安全性、经济性上也有一定优势。 展开更多
关键词 玛巴洛沙韦 快速卫生技术评估 流感
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磷酸奥司他韦致儿童神经精神系统不良反应三例报告
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作者 杨培东 邓淇淞 +1 位作者 曾琨 万荣梅 《中国处方药》 2025年第1期75-77,共3页
目的分析磷酸奥司他韦致儿童神经精神系统不良反应的发生特点及规律,为降低儿童临床用药安全风险提供参考。方法对发生在某院的3例儿童磷酸奥司他韦颗粒用药后出现的神经精神系统不良反应病例的临床资料和用药情况进行回顾性分析,探讨... 目的分析磷酸奥司他韦致儿童神经精神系统不良反应的发生特点及规律,为降低儿童临床用药安全风险提供参考。方法对发生在某院的3例儿童磷酸奥司他韦颗粒用药后出现的神经精神系统不良反应病例的临床资料和用药情况进行回顾性分析,探讨导致药物不良反应发生的原因、临床特征、关联性评价、处理措施及预后等。结果儿童较成人更易出现磷酸奥司他韦神经精神系统不良反应,其机制尚不明确,临床表现主要为谵妄、行为异常、幻觉或感知混乱等,采取正确及时的干预措施,预后情况较好。结论磷酸奥司他韦作为儿科流感治疗的常用药,用药过程中确有导致患儿出现神经精神系统不良反应的风险,临床医师在用药过程中应密切监测患儿的反应,警惕其导致的各种不良反应并及时干预,以保障患儿用药安全。 展开更多
关键词 磷酸奥司他韦 药物不良反应 神经精神系统 病例报告 儿童
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抗人类免疫缺陷病毒药物的新进展
9
作者 朱彪 何玲玲 《浙江医学》 2025年第9期897-902,共6页
随着人类免疫缺陷病毒(HIV)/艾滋病(AIDS)研究在深度与广度上的不断拓展,抗反转录病毒治疗(ART)取得了举世瞩目的成效。抗HIV药物的进展为HIV感染者带来了更为丰富的治疗选择,有望进一步提升治疗效果,改善患者的生活质量,并推动HIV功能... 随着人类免疫缺陷病毒(HIV)/艾滋病(AIDS)研究在深度与广度上的不断拓展,抗反转录病毒治疗(ART)取得了举世瞩目的成效。抗HIV药物的进展为HIV感染者带来了更为丰富的治疗选择,有望进一步提升治疗效果,改善患者的生活质量,并推动HIV功能性治愈的进程。当前研究不仅重点聚焦于新型抗HIV药物的研发动态,涵盖新型反转录酶抑制剂、整合酶抑制剂、进入抑制剂、成熟抑制剂以及衣壳抑制剂等,还深入探讨了长效制剂、联合用药策略、靶向HIV储存库的创新疗法以及免疫治疗(如程序性细胞死亡蛋白1抑制剂等)在HIV治疗领域的潜在应用,还对在HIV治疗中所面临的挑战进行了细致分析,对未来的发展方向展开了前瞻性展望。本文对抗HIV药物的新进展,包括新型药物的研发成果、创新治疗策略的探索以及免疫治疗的应用实践作一述评。 展开更多
关键词 抗人类免疫缺陷病毒药物 抗反转录病毒治疗 长效制剂 进入抑制剂 成熟抑制剂 衣壳抑制剂 程序性细胞死亡蛋白1抑制剂 HIV储存库
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2021-2023年聚乙二醇干扰素用于厦门地区患者的不良反应报告分析
10
作者 许燕玲 林漪清 +1 位作者 苏智阳 郭瑶尝 《福建医药杂志》 2025年第1期14-16,共3页
目的了解聚乙二醇干扰素α(PegIFN-α)用于厦门地区患者的不良反应的类型和临床表现特点,为该地区临床用药安全提供参考。方法调取厦门市药品的不良反应(ADR)监测系统数据库收集到的厦门地区2021-2023年PegIFN-α药品不良反应报告数据,... 目的了解聚乙二醇干扰素α(PegIFN-α)用于厦门地区患者的不良反应的类型和临床表现特点,为该地区临床用药安全提供参考。方法调取厦门市药品的不良反应(ADR)监测系统数据库收集到的厦门地区2021-2023年PegIFN-α药品不良反应报告数据,采用SPSS软件进行统计学分析。结果最终纳入分析报告1719例(包括PegIFN-α-2a与PegIFN-α-2b的ADR报告),其中包括严重的ADR报告274例,新的ADR(药品说明书未提及的不良反应)报告326例。全部ADR分类共涉及17项,居前5位为血液和淋巴系统疾病、一般病情和用药部位的表现、新陈代谢与营养不良、肝胆疾病、骨骼肌和结缔组织疾病。严重的ADR临床表现前五位为中性粒细胞减少、白细胞减少、骨髓抑制、甘油三酯升高、甲状腺过氧化物酶抗体升高。新的ADR临床表现前三位为甘油三酯升高、血尿酸增加、甲状腺过氧化物酶抗体升高。结论基于厦门地区3年的ADR上报数据,发现新的ADR有甘油三酯升高及血尿酸升高,其有一定的研究意义,可进一步探讨其对聚乙二醇干扰素α治疗效果的影响。 展开更多
关键词 聚乙二醇干扰素Α 不良反应 甘油三酯
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阿兹夫定致急性肾损伤1例 被引量:1
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作者 牛倩倩 白银亮 《医药导报》 北大核心 2025年第2期308-310,共3页
该文报道1例59岁男性患者因新型冠状病毒感染使用阿兹夫定抗病毒治疗后,出现急性肾损伤,考虑为阿兹夫定所致的不良反应。停用阿兹夫定13 d后,肾功能逐渐恢复正常,提示临床在应用阿兹夫定时应警惕肾损伤不良反应的发生,提高用药安全。
关键词 阿兹夫定 急性肾损伤 药品不良反应
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基于艾滋病假病毒干预的自然杀伤细胞探讨益艾康对其的活化机制
12
作者 钱洁玉 张清燕 +4 位作者 杨瑶瑶 邓博文 李杰 岳静宇 李强 《世界中医药》 北大核心 2025年第17期3081-3085,共5页
目的:利用人类免疫缺陷病毒(HIV)假病毒刺激的自然杀伤(NK)细胞为研究对象,探讨中医药益艾康对其活化性受体2族成员D(NKG2D)、凝集素样受体亚家族C成员1(NKG2A)、胞质毒性颗粒穿孔素(Perforin)、细胞因子γ干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子... 目的:利用人类免疫缺陷病毒(HIV)假病毒刺激的自然杀伤(NK)细胞为研究对象,探讨中医药益艾康对其活化性受体2族成员D(NKG2D)、凝集素样受体亚家族C成员1(NKG2A)、胞质毒性颗粒穿孔素(Perforin)、细胞因子γ干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF)分泌的影响。方法:磁珠分选HIV阴性健康者外周血NK细胞,选取最适比例的HIV假病毒刺激48 h后,置5%、10%、15%、20%含药血清组及空白对照组,分别加益艾康含药血清及空白鼠血清。流式细胞术检测其活化性受体NKG2D、抑制性受体NKG2A的膜表达;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测细胞因子IFN-γ、TNF-α分泌;实时荧光定量PCR检测其NKG2D、穿孔素mRNA表达。结果:NKCell MicroBead Cocktail微珠标记分离NK细胞,最终得到90%以上CD3-CD56^(+)/CD16^(+)NK细胞。与空白对照组比较,5%、10%含药血清组对活化性受体NKG2D有明显的激活作用,5%含药血清组能明显促进IFN-γ的分泌(P<0.05),5%、10%含药血清组显著上调活化性受体NKG2D mRNA表达(P<0.05);5%、10%、15%含药血清组明显促进穿孔素mRNA表达。结论:益艾康可以提高HIV感染患者固有免疫应答,作用机制可能与增强其活化性受体NKG2D的活性,促进其胞质毒性颗粒穿孔素、细胞因子IFN-γ的分泌有关。 展开更多
关键词 益艾康 人类免疫缺陷病毒 假病毒 自然杀伤细胞活化性受体D Γ干扰素 穿孔素 免疫应答 细胞活化
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聚乙二醇干扰素治疗乙肝表面抗原基线水平<200 IU·mL^(-1)慢性乙型病毒性肝炎疗效分析
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作者 黄文君 张凤娟 +5 位作者 杨超 梁坤 刘培 刘营 杨玉玲 毕春花 《中国医院药学杂志》 北大核心 2025年第8期919-923,共5页
目的:探究聚乙二醇干扰素(pegylated interferon,PEG-IFN)治疗乙肝表面抗原(HBs Ag)基线水平<200 IU·m^(L-1)慢性乙型病毒性肝炎(CHB下称“慢乙肝”)临床疗效及相关影响因素。方法:采用回顾性分析,纳入自2019年1月至2023年6月... 目的:探究聚乙二醇干扰素(pegylated interferon,PEG-IFN)治疗乙肝表面抗原(HBs Ag)基线水平<200 IU·m^(L-1)慢性乙型病毒性肝炎(CHB下称“慢乙肝”)临床疗效及相关影响因素。方法:采用回顾性分析,纳入自2019年1月至2023年6月在青岛大学附属医院接受PEG-IFN抗病毒治疗的HBs Ag<200 IU·m^(L-1)的慢乙肝患者,每周1次应用PEG-IFN 180 mg皮下注射,总疗程为48周。根据疗程结束时HBs Ag水平是否低于检测值下限分为转阴组和未转阴组。比较两组在治疗前及治疗12、24、48周HBs Ag定量、乙肝病毒脱氧核苷酸(HBV-DNA)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(Tbil)水平及变化特点,评估其对慢乙肝病毒学应答的预测作用。结果:经PEG-IFN治疗后HBs Ag基线100~200 IU·m^(L-1)24例,转阴率为50.00%(12/24);基线10~100 IU·m^(L-1)的22例,转阴率为54.54%(12/22);基线<10 IU·m^(L-1)的22例,转阴率为90.90%(20/22),差异有统计学意义P<0.05。12周HBs Ag下降值>0.5 lg IU·m^(L-1)组,治疗48周HBs Ag转阴率(67.90)高于12周HBs Ag下降值<0.5 lg IU·m^(L-1)组,转阴率(23.10);24周HBs Ag下降值>1 lg IU·m^(L-1)组,治疗48周HBs Ag转阴率(64.00%)高于24周HBs Ag下降值<1 lg IU·m^(L-1)组,转阴率(33.33%),差异均有统计学意义(P<0.05);治疗第48周时转阴44例,经多因素分析24周HBs Ag下降率(OR=1.023,95%CI=1.041~1.325,P<0.05)、24周ALT(OR=1.046,95%CI=1.006~1.087,P<0.05),差异有统计学意义。结论:HBs Ag基线水平,干扰素治疗过程中12周及24周HBs Ag下降幅度及24周ALT水平,有助于预测慢乙肝使用干扰素治疗48周后HBs Ag清除。 展开更多
关键词 慢性乙型病毒性肝炎 低乙肝病毒表面抗原 聚乙二醇干扰素 清除
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玛巴洛沙韦治疗流行性感冒的系统评价再评价
14
作者 王瑞丽 陶兴茹 海莉丽 《中国感染控制杂志》 北大核心 2025年第7期912-922,共11页
目的对玛巴洛沙韦治疗流行性感冒(简称流感)的Meta分析/网状Meta分析进行再评价,以期为该药的临床应用提供循证参考。方法系统检索PubMed、Embase、Cochrane Library、中国知网、万方和维普数据库中玛巴洛沙韦治疗流感的Meta分析/网状M... 目的对玛巴洛沙韦治疗流行性感冒(简称流感)的Meta分析/网状Meta分析进行再评价,以期为该药的临床应用提供循证参考。方法系统检索PubMed、Embase、Cochrane Library、中国知网、万方和维普数据库中玛巴洛沙韦治疗流感的Meta分析/网状Meta分析,检索时限为建库至2023年12月11日。根据纳入与排除标准筛选文献,提取纳入文献信息,分别使用AMSTAR-2量表、PRISMA声明、GRADE系统分别对纳入文献的方法学质量、报告质量与证据质量进行评价。结果共纳入7篇Meta分析/网状Meta分析,结果显示,在流感症状缓解时间上,玛巴洛沙韦疗效不劣于奥司他韦、帕拉米韦、扎那米韦;在用药后48 h流感病毒滴度降低水平上,玛巴洛沙韦优于奥司他韦、扎那米韦;在安全性方面,玛巴洛沙韦比奥司他韦在药物相关的不良事件风险更低,与帕拉米韦和扎那米韦相当。AMSTAR-2量表方法学质量评价结果整体偏低,2篇为低级,5篇为极低级;PRISMA得分在15.5~22分,整体报告质量中等,得分>21分的有2篇文献,报告相对完整;得分15~21分的有5篇文献,报告具有一定的缺陷。GRADE证据质量分级结果显示,纳入的199个结局指标中4个指标证据质量为高级,49个指标证据质量为中级,118个指标证据质量为低级,28个指标证据质量为极低级。结论玛巴洛沙韦在缓解流感症状时间上与神经氨酸酶抑制剂相当,在降低流感病毒滴度水平上优于奥司他韦和扎那米韦,药物不良事件发生风险(尤其恶心风险)比奥司他韦更低。 展开更多
关键词 玛巴洛沙韦 奥司他韦 帕拉米韦 神经氨酸酶抑制剂 循证医学 流行性感冒
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阿兹夫定对有症状新型冠状病毒感染家庭密切接触者的预防作用
15
作者 姜超 邓旭平 +1 位作者 范海 姜鹏 《中华医院感染学杂志》 北大核心 2025年第18期2736-2740,共5页
目的探讨阿兹夫定在有症状新型冠状病毒感染家庭密切接触者中预防新型冠状病毒感染的有效性和安全性。方法将2023年1月-2023年10月马鞍山市人民医院收治的有症状新型冠状病毒感染家庭密切接触者64例随机分为A(22例)、B(17例)、C组(25例)... 目的探讨阿兹夫定在有症状新型冠状病毒感染家庭密切接触者中预防新型冠状病毒感染的有效性和安全性。方法将2023年1月-2023年10月马鞍山市人民医院收治的有症状新型冠状病毒感染家庭密切接触者64例随机分为A(22例)、B(17例)、C组(25例)。A组给予阿兹夫定片5 mg,B组给予阿兹夫定片3 mg+安慰剂2 mg,C组给予安慰剂5 mg,共用药7 d,观察用药后三组研究对象新型冠状病毒感染情况,白细胞介素-6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)及免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)水平变化,记录研究期间不良反应。结果A组、B组和C组新型冠状病毒感染率分别为4.55%、11.76%和12.00%,比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.921,P=0.631)。用药前后三组IL-6、CRP,IgG、IgM水平比较差异均无统计学意义。用药后三组乏力、咳嗽、高甘油三酯血症及胃肠道反应等不良反应的发生率分别为A组(9.09%)、B组(11.76%)、C组(12.00%),比较差异无统计学意义。结论阿兹夫定片在有症状的新型冠状病毒感染家庭密切接触者中预防新型冠状病毒感染的有效性暂无统计学意义,其安全性和耐受性良好。 展开更多
关键词 阿兹夫定 新型冠状病毒感染 家庭密切接触者 预防 安全性
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奈玛特韦/利托那韦或利托那韦与他克莫司相互作用分析
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作者 龚银华 谢诚 高杰 《医药导报》 北大核心 2025年第6期942-948,共7页
目的 探讨奈玛特韦/利托那韦或利托那韦与他克莫司相互作用的特点,为临床安全用药提供参考。方法 检索PubMed、Embase、中国知网、万方数据库和维普期刊数据库建库至2023年6月有关奈玛特韦/利托那韦或利托那韦与他克莫司合并用药的病例... 目的 探讨奈玛特韦/利托那韦或利托那韦与他克莫司相互作用的特点,为临床安全用药提供参考。方法 检索PubMed、Embase、中国知网、万方数据库和维普期刊数据库建库至2023年6月有关奈玛特韦/利托那韦或利托那韦与他克莫司合并用药的病例报道,并对基线血药浓度、基线肌酐、他克莫司给药剂量、奈玛特韦/利托那韦使用情况、合并用药情况下他克莫司血药浓度等进行统计和分析。结果 纳入9篇文献10例使用奈玛特韦/利托那韦与他克莫司,男、女各5例,年龄14~76岁,平均(47.5±20.1)岁;肾移植6例,心脏移植3例,肺移植1例。纳入6篇6例利托那韦与他克莫司合用文献,男4例,女2例,年龄52~58岁,平均(54.5±2.5)岁;肾移植伴艾滋病3例,肾移植伴丙型肝炎1例,肝移植伴艾滋病1例,原位心脏移植伴艾滋病1例。奈玛特韦/利托那韦易导致他克莫司浓度升高,1例升高倍数最高达35.8倍,其余2.7~14.0倍,平均10.7倍。10例患者肌酐均不同程度升高,其中2例合并中毒代谢性脑病,1例经利福平解救发生肝损伤。4例经苯妥英解救,2例经利福平解救,所有患者经临床处理均转归良好。利托那韦与他克莫司联用也会导致他克莫司浓度不同程度升高。结论 奈玛特韦/利托那韦或利托那韦会明显增加他克莫司血药浓度,不推荐联合使用他克莫司。在奈玛特韦/利托那韦或利托那韦停用后,监测他克莫司谷浓度,以指导他克莫司重新启用的个体化剂量方案。 展开更多
关键词 奈玛特韦 利托那韦 他克莫司 药物相互作用
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利巴韦林注射液致骨髓抑制不良反应及文献阅读分析 被引量:1
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作者 何丽霞 梁培 +1 位作者 殷勤 陈文刚 《齐齐哈尔医学院学报》 2025年第2期135-140,共6页
目的探究利巴韦林注射液骨髓抑制不良反应的特点,为临床安全合理使用利巴韦林注射液提供参考。方法回顾分析2022年9月-2023年8月本院收治的两例患者治疗期间出现不同程度的全血细胞减少,参考国家药品不良反应评价标准,并结合Naranjo评... 目的探究利巴韦林注射液骨髓抑制不良反应的特点,为临床安全合理使用利巴韦林注射液提供参考。方法回顾分析2022年9月-2023年8月本院收治的两例患者治疗期间出现不同程度的全血细胞减少,参考国家药品不良反应评价标准,并结合Naranjo评分标准进行评分,筛选可能引起该患者出现骨髓抑制不良反应的药物。结果检索中英文文献,排除患者疾病因素影响和合并用药情况,患者1使用利巴韦林期间出现骨髓抑制Naranjo评为7分,患者2使用利巴韦林期间出现骨髓抑制Naranjo评分为6分,两例不良反应相关性评价均为“很可能”,判断引起患者骨髓抑制的药物很可能为利巴韦林注射液,予以停药和给与粒细胞集落刺激因子、输血对症处理后患者血细胞逐渐恢复,出院时两患者白细胞和血小板已恢复正常,但仍存在贫血。结论利巴韦林注射液在临床应用过程中要注意疗程和用量,特别是贫血患者应尽量避免长时间、大剂量使用。 展开更多
关键词 利巴韦林 全血细胞减少 骨髓抑制 药品不良反应
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菏泽市50岁及以上HIV/AIDS病例抗病毒治疗后生存状况及影响因素分析
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作者 肖明 郭新垒 +3 位作者 肖艳玲 张瑞红 徐秋爽 霍炜 《预防医学论坛》 2025年第7期521-526,共6页
目的 分析菏泽市50岁及以上HIV/AIDS病例高效抗反转录病毒治疗(HAART)后生存状况及影响因素,为制订防控措施提供依据。方法 以2003年1月1日-2022年12月31日现住址为菏泽的1 875例HAART病例为调查对象,数据来源于中国疾病预防控制信息系... 目的 分析菏泽市50岁及以上HIV/AIDS病例高效抗反转录病毒治疗(HAART)后生存状况及影响因素,为制订防控措施提供依据。方法 以2003年1月1日-2022年12月31日现住址为菏泽的1 875例HAART病例为调查对象,数据来源于中国疾病预防控制信息系统艾滋病综合防治信息系统,根据开始HAART时的年龄分为≥50岁组399例、<50岁组1 476例。采用回顾性队列研究,收集HAART病例主要信息。采用SPSS 24.0统计软件对数据进行分析。用χ^(2)检验分析不同特征不同年龄段病例的基本情况,Kaplan-Meier法绘制生存曲线,计算累积生存率。多因素Cox回归模型分析生存时间的影响因素。结果 两组感染途径、确诊到开始治疗时间、基线CD4^(+)T淋巴细胞计数、WHO临床分期比较差异均有统计学意义(χ^(2)值分别为102.740、18.403、6.786、8.71,P<0.05)。≥50岁组与<50岁组治疗后生存时间比较差异有统计学意义(χ^(2)=726.77,P<0.001)。≥50岁组多因素Cox回归模型分析显示,开始治疗时年龄是死亡的影响因素,开始治疗时年龄≥70岁病例的死亡风险高于50~59岁、60~69岁病例(HR值分别为0.207、0.277,P<0.05);<50岁组多因素Cox回归模型分析显示,感染途径、基线CD4^(+)T淋巴细胞计数、确诊到开始治疗时间是死亡的影响因素,同性传播途径感染病例的死亡风险高于异性传播途径病例和经血液途径感染病例(HR值分别为1.418、1.375,P<0.05),基线CD4^(+)T淋巴细胞计数<50个/mm^(3)的病例死亡风险高于基线CD4^(+)T淋巴细胞计数≥350个/mm^(3)的病例(HR=1.743,P<0.01),确诊到开始治疗时间>12个月病例的死亡风险高于确诊到开始治疗时间<3个月病例(HR=1.575,P<0.01)。结论 菏泽市接受HAART的≥50岁病例生存率低于<50岁病例,开始治疗时年龄是≥50岁病例死亡的影响因素。 展开更多
关键词 艾滋病 获得性免疫缺陷综合征 人类免疫缺陷病毒 抗病毒治疗 生存状况 影响因素
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基于文献分析的阿兹夫定片上市后安全性再评价
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作者 李更森 李鸿升 +1 位作者 张亚同 孙雪林 《临床药物治疗杂志》 2025年第7期63-67,共5页
目的 对阿兹夫定片上市后临床安全性的文献进行再评价,为临床安全用药提供参考。方法 检索2021—2024年中国知网、万方数据知识服务平台、维普资讯、中国生物医学文献数据库、PubMed中收载的阿兹夫定片的ADR文献,采用描述性分析方法,对... 目的 对阿兹夫定片上市后临床安全性的文献进行再评价,为临床安全用药提供参考。方法 检索2021—2024年中国知网、万方数据知识服务平台、维普资讯、中国生物医学文献数据库、PubMed中收载的阿兹夫定片的ADR文献,采用描述性分析方法,对ADR发生特点进行分析。结果 最终纳入14篇文献,其中临床研究/安全性监测8篇,个案报道6篇,共涉及1581例患者,276例患者发生了ADR。阿兹夫定片的ADR累及12个器官/组织/系统,合计378例次,主要集中在胃肠道疾病(132例次,占34.9%),表现为恶心、腹泻、呕吐等;其次是各类检查(94例次,占24.9%),表现为ALT升高、AST升高、WBC计数降低等;再次是各类神经系统疾病(64例次,占16.9%),表现为头晕、头痛等。78例患者记录了ADR的处理情况,多数好转或痊愈。发生≥3级的ADR的患者共6例,表现为转氨酶升高、呼吸困难等。结论 阿兹夫定的ADR临床表现多样,对消化系统和神经系统影响较为明显。在临床应用中建议持续扩大监测人群,尤其是老年人,促进阿兹夫定的用药安全。 展开更多
关键词 阿兹夫定片 药品ADR 药品不良事件 安全性 再评价 文献分析
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替诺福韦阻断HBV母婴传播有效性、安全性和经济性的快速卫生技术评估
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作者 谭思涛 刘晓霞 +3 位作者 黄海 张莉 何颖 陈晓宇 《中国临床新医学》 2025年第8期903-908,共6页
目的通过快速卫生技术评估(HTA)方法比较替诺福韦(TDF)与其他口服核苷(酸)类似物(NAs)在阻断乙型肝炎病毒(HBV)母婴传播的有效性、安全性和经济性,为临床合理用药提供参考。方法系统检索PubMed、Embase和the Cochrane Library等英文数据... 目的通过快速卫生技术评估(HTA)方法比较替诺福韦(TDF)与其他口服核苷(酸)类似物(NAs)在阻断乙型肝炎病毒(HBV)母婴传播的有效性、安全性和经济性,为临床合理用药提供参考。方法系统检索PubMed、Embase和the Cochrane Library等英文数据库,以及中国知网(CNKI)、万方医学网和维普网等中文数据库,同时检索国内外HTA机构官方网站及相关数据库。对TDF阻断HBV母婴传播的临床有效性和安全性的综合性HTA报告、系统评价(SR)/Meta分析以及药物经济学(PE)研究进行汇总分析。结果共纳入15篇文献,其中SR/Meta分析11篇、PE研究4篇。有效性评价结果显示,TDF在抑制母亲HBV病毒复制、阻断HBV母婴传播等有效性指标优于拉米夫定(LAM)和替比夫定(LDT)。安全性评价结果显示,TDF的不良反应发生率与LAM和LDT比较差异无统计学意义(P>0.05)。经济性评价显示,TDF在中国和南非具有经济学优势。结论TDF阻断HBV母婴传播有效性优于LAM和LDT,安全性与其他NAs相当,在我国具有经济学优势。 展开更多
关键词 替诺福韦 乙型肝炎病毒 母婴传播 核苷(酸)类似物 卫生技术评估 孕妇
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