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双射干苷元磺酸钠滴眼液的制备及其有效期预测
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作者 陈帅 罗森 +4 位作者 汤依娜 宁楠 赖明华 张磊 袁崇均 《中国抗生素杂志》 北大核心 2026年第1期64-70,共7页
目的寻找高效、稳定的治疗单纯疱疹性角膜炎(HSK)药物。方法以射干苷为先导化合物合成8,8'-亚甲基双射干苷元磺酸钠(双XYW),并将其制备成为滴眼液,采用恒温加速法考察滴眼液在不同时间不同温度的含量,根据Arrhenius方程预测滴眼液... 目的寻找高效、稳定的治疗单纯疱疹性角膜炎(HSK)药物。方法以射干苷为先导化合物合成8,8'-亚甲基双射干苷元磺酸钠(双XYW),并将其制备成为滴眼液,采用恒温加速法考察滴眼液在不同时间不同温度的含量,根据Arrhenius方程预测滴眼液在常温下的有效期。结果化学实验通过水解反应、磺化反应和傅克反应三步合成双XYW,并根据红外、紫外、质谱和核磁等波谱数据确定此化合物的结构,证实其在国内外未见报道;恒温加速法结果显示制备的滴眼液在各温度条件下加热时间与含量成直线关系,符合降解的一级反应,其Arrhenius方程为lgk=10.003-4621.9/T(r=0.9952),反应速度常数k_(25)=3.1706×10^(-6),贮存期t0.9(25℃)为3.79年,符合规定。结论双XYW为新化合物,其滴眼液在室温下稳定性良好,为进一步药物开发提供试验依据。 展开更多
关键词 单纯疱疹病毒 单纯疱疹性角膜炎 双射干苷元磺酸钠 滴眼液 有效期
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感冒用药“小手册”
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作者 赵振营 《开卷有益(求医问药)》 2026年第1期23-28,共6页
冬季是感冒高发期,引起感冒的病因层出不穷,也可能涉及多种病原体感染。感冒相关药物琳琅满目、品种繁多。药师提醒先明确病因,注意药品说明书中关于成分的介绍,做到对因治疗和对症治疗相结合;同时,提醒大家感冒相关用药注意事项。
关键词 病因 用药 冬季 药品说明书 感冒 病原体
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液相色谱串联质谱法测定人血浆中巴洛沙韦酸浓度
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作者 何文娟 崔文彦 +4 位作者 安雪松 张心慧 李梦豪 李德强 刘秀菊 《中国药业》 2026年第3期76-80,共5页
目的建立测定人血浆中巴洛沙韦酸浓度的液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)法。方法血浆样品经甲醇沉淀蛋白后,以度鲁特韦为内标。色谱柱为Phenomenex Luna■-C_(8)柱(50 mm×2.1 mm,3μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液(梯度洗脱),流速为0.... 目的建立测定人血浆中巴洛沙韦酸浓度的液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)法。方法血浆样品经甲醇沉淀蛋白后,以度鲁特韦为内标。色谱柱为Phenomenex Luna■-C_(8)柱(50 mm×2.1 mm,3μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液(梯度洗脱),流速为0.35 mL/min,柱温为25℃,进样量为10μL,采用电喷雾电离离子源,正离子模式下进行多反应监测,用于分析的离子对质荷比(m/z)分别为484.20→247.20(巴洛沙韦酸)、420.00→277.10(度鲁特韦)。结果巴洛沙韦酸的质量浓度在0.50~80.00 ng/mL范围内与待测物和内标峰面积比值的线性关系良好(r=0.9993,n=8),定量下限为0.50 ng/mL,日内、日间精密度的RSD分别为3.27%~5.87%(n=3)、0.62%~9.12%(n=3),稳定性试验的RSD均小于5%,提取回收率为89.90%~96.94%,基质效应为100.76%~115.00%。结论该方法操作简便、专属性强、准确度高、稳定性好,可用于测定人血浆中巴洛沙韦酸的浓度。 展开更多
关键词 液相色谱串联质谱法 巴洛沙韦酸 血药浓度
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玛巴洛沙韦治疗儿童流行性感冒有效性与安全性的单中心回顾性队列研究
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作者 李慧慧 刘文强 张文辉 《药物评价研究》 北大核心 2026年第1期242-247,共6页
目的 观察玛巴洛沙韦治疗儿童流行性感冒的有效性与安全性。方法 回顾性选取2024年1月—2025年2月徐州医科大学附属医院接受治疗的115例流行性感冒患儿,根据不同治疗方案分为对照组(n=60)与观察组(n=55)。对照组给予磷酸奥司他韦颗粒治... 目的 观察玛巴洛沙韦治疗儿童流行性感冒的有效性与安全性。方法 回顾性选取2024年1月—2025年2月徐州医科大学附属医院接受治疗的115例流行性感冒患儿,根据不同治疗方案分为对照组(n=60)与观察组(n=55)。对照组给予磷酸奥司他韦颗粒治疗,观察组给予玛巴洛沙韦片治疗。比较两组的治疗效果、临床症状缓解时间、炎症因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血清淀粉样蛋白A(SAA)、白细胞介素6(IL-6)]、肝功能指标[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)]、肾功能[尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)]及不良反应。结果 观察组总有效率优于对照组(P<0.05);观察组完全退热、咳嗽咳痰缓解、咽痛消失时间均短于对照组(P<0.01);与同组治疗前比较,治疗后两组SAA和IL-6水平均显著降低(P<0.01);且观察组SAA、IL-6水平均低于对照组(P<0.01);治疗前后两组hs-CRP、ALT、AST、BUN、Scr比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 玛巴洛沙韦对流行性感冒患儿有良好疗效,可有效改善临床症状及抑制炎症反应,加快患儿康复,临床应用安全性好。 展开更多
关键词 流行性感冒 儿童 玛巴洛沙韦 奥司他韦 炎症
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湖北省医疗机构抗流感病毒药物合理使用指引(2026年版)
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作者 湖北省临床药学质控中心 湖北省医院协会药事管理专业委员会 +15 位作者 武汉药学会 刘东 何艳 吴广杰 李伟杰 刘兴楼 陈广 陈莹 周帆 胡磊 程刚英 武华军 李咏 晏妮 柯晓丹 舒畅 《医药导报》 北大核心 2026年第3期367-377,共11页
当前,流感病毒在湖北省呈现季节性高发态势,已成为危害公众健康的重要公共卫生问题。老年人、儿童、孕妇、慢性病患者及免疫功能低下人群是流感病毒感染高发人群,该病发病后易进展为重症,引发呼吸衰竭、多器官功能损伤等严重并发症,甚... 当前,流感病毒在湖北省呈现季节性高发态势,已成为危害公众健康的重要公共卫生问题。老年人、儿童、孕妇、慢性病患者及免疫功能低下人群是流感病毒感染高发人群,该病发病后易进展为重症,引发呼吸衰竭、多器官功能损伤等严重并发症,甚至死亡,对群众生命健康构成持续威胁。为进一步规范抗流感药物的临床使用,提升湖北省各级医疗机构抗流感病毒药物的合理使用水平,降低病毒耐药性发生风险,保障患者用药安全、有效、经济、适宜,湖北省临床药学质控中心组织流感诊疗、临床药学等多领域专家,在系统梳理国内外最新循证医学证据、药品说明书和总结临床实践经验的基础上,结合湖北省流感流行特点及医疗救治实际制订《抗流感病毒药物合理使用指引》(简称指引)。该指引适用于湖北省各级各类医疗机构中从事临床诊疗、药学服务、感染防控及相关管理工作的医务人员,重点指导抗流感病毒药物的适应证精准评估、最佳给药时机把握、个体化药物选择、剂量调整、疗程管理及特殊人群用药等关键环节,旨在为临床提供科学、实用、可操作的用药参考。 展开更多
关键词 抗流感病毒药物 合理用药 特殊人群 用药指引
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The pathway to discovering antiviral drugs from marine resources
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作者 Wei Wang 《Infectious Diseases Research》 2026年第1期1-3,共3页
Owing to the emergence of drug resistance and high morbidity,the need for novel antiviral drugs with novel targets is highly sought after.Marine-derived compounds mostly possess potent antiviral activity and serve as ... Owing to the emergence of drug resistance and high morbidity,the need for novel antiviral drugs with novel targets is highly sought after.Marine-derived compounds mostly possess potent antiviral activity and serve as a primary source for developing novel antiviral drugs,making the rapid discovery and evaluation of marine antiviral agents particularly crucial.Thus,future research should place greater emphasis on the identification of novel antiviral targets through the combination of artificial intelligence(AI)and structural pharmacology,as well as expanding the marine resource and target databases. 展开更多
关键词 identification novel antiviral targets discovery evaluation antiviral drugs artificial intelligence ai drug resistance developing novel antiviral drugsmaking marine resources marine antiviral agents
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^(18)F-脱氧葡萄糖诱发替雷利珠单抗致中毒性表皮坏死松解症一例
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作者 赵云 魏筱 +1 位作者 糜磊 王冬冬 《临床药物治疗杂志》 2026年第1期87-90,共4页
本文报道1例75岁女性肺腺癌患者,使用替雷利珠单抗后第12天出现CTCAE 2级皮肤毒性,糖皮质激素治疗1周后症状缓解。然而,患者随后接受^(18)F-脱氧葡萄糖(^(18)F-FDG)正电子发射体层成像/计算机体层成像(PET/CT)检查次日出现皮损加重,并... 本文报道1例75岁女性肺腺癌患者,使用替雷利珠单抗后第12天出现CTCAE 2级皮肤毒性,糖皮质激素治疗1周后症状缓解。然而,患者随后接受^(18)F-脱氧葡萄糖(^(18)F-FDG)正电子发射体层成像/计算机体层成像(PET/CT)检查次日出现皮损加重,并迅速进展为中毒性表皮坏死松解症(TEN),经人血丙种球蛋白联合甲泼尼龙冲击治疗后患者病情得到控制。该病例提示,对于已经发生免疫相关皮肤毒性的患者,在进行^(18)F-FDG PET/CT等涉及放射性药物的检查前后,应充分评估风险并加强用药安全监测。 展开更多
关键词 替雷利珠单抗 PD-1抑制剂 ^(18)F-脱氧葡萄糖 中毒性表皮坏死松解症 过敏反应
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如何恰当使用抗病毒药物
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作者 张佳星 《保健与生活》 2026年第4期44-45,共2页
流感高发季节,抗流感药流物如何才能合理应用,既要避免盲目过量用药,又要防范“病急乱用药”?请听听专家怎么说。有感冒症状要先明确病原体。甲型H1N1、H3N2亚型和乙型流感毒株均对神经氨酸酶抑制剂敏感。与此同时,所有甲型H1N1、H3N2... 流感高发季节,抗流感药流物如何才能合理应用,既要避免盲目过量用药,又要防范“病急乱用药”?请听听专家怎么说。有感冒症状要先明确病原体。甲型H1N1、H3N2亚型和乙型流感毒株均对神经氨酸酶抑制剂敏感。与此同时,所有甲型H1N1、H3N2亚型和乙型流感病毒毒株均对聚合酶抑制剂敏感。 展开更多
关键词 合理应用 抗病毒药物 甲型H1N1
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基于CiteSpace的中医药抗呼吸道合胞病毒感染研究文献可视化分析
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作者 崔正九 杨江 +4 位作者 姜茗宸 胡婵婵 王媛媛 戴启刚 袁斌 《中国医院用药评价与分析》 2026年第1期19-24,共6页
目的:通过文献计量学方法,采用可视化分析技术,系统评估中医药在抗呼吸道合胞病毒(RSV)感染方面的研究现状与热点,揭示该领域的研究趋势与前沿问题。方法:通过检索中国知网、万方数据库、维普数据库和中国生物医学文献数据库,收集1988年... 目的:通过文献计量学方法,采用可视化分析技术,系统评估中医药在抗呼吸道合胞病毒(RSV)感染方面的研究现状与热点,揭示该领域的研究趋势与前沿问题。方法:通过检索中国知网、万方数据库、维普数据库和中国生物医学文献数据库,收集1988年1月至2025年1月的相关文献,运用CiteSpace软件进行发文量、作者合作、机构合作、关键词共现、聚类和突现分析。结果:共筛选并纳入1105篇符合条件的文献。中医药抗RSV的研究由起步萌芽期、快速发展期、波动上升期和瓶颈发展期4个发展阶段构成。该领域中,汪受传教授和南京中医药大学是最突出的核心研究学者和机构,但领域内的合作能力不足。关键词综合分析显示,研究热点集中在中医药抗RSV的临床研究和实验研究,而前沿研究为中医药干预RSV相关性喘息性疾病。结论:中医药在抗RSV感染的治疗中展现出较好的应用潜力,未来的研究应聚焦于更多经典方剂的临床疗效验证和作用机制探讨,同时加强多学科合作与跨机构的研究合作。 展开更多
关键词 呼吸道合胞病毒 中医药 儿童 文献计量学 可视化分析
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小儿豉翘清热颗粒联合利巴韦林治疗儿童急性上呼吸道感染的系统评价
10
作者 郭美玲 柴克燕 +5 位作者 陈晓东 鲁佩颖 刘蕴资 赵彤 张晓朦 吴嘉瑞 《中国医院用药评价与分析》 2026年第2期198-203,共6页
目的:对小儿豉翘清热颗粒联合利巴韦林治疗儿童急性上呼吸道感染的临床疗效和安全性进行系统评价。方法:通过检索中国知网、万方数据库等中英文数据库(检索时间为建库至2025年3月),获得使用小儿豉翘清热颗粒联合利巴韦林治疗儿童急性上... 目的:对小儿豉翘清热颗粒联合利巴韦林治疗儿童急性上呼吸道感染的临床疗效和安全性进行系统评价。方法:通过检索中国知网、万方数据库等中英文数据库(检索时间为建库至2025年3月),获得使用小儿豉翘清热颗粒联合利巴韦林治疗儿童急性上呼吸道感染的随机对照试验(对照组仅采用利巴韦林治疗,联合组采用小儿豉翘清热颗粒与利巴韦林联合治疗),对其进行偏倚风险评估后,运用RevMan 5.3软件进行Meta分析,运用Stata 12.0软件绘制漏斗图评估发表偏倚的风险。结果:最终纳入24篇文献,共涉及2759例患者。Meta分析结果显示,联合组患者的临床总有效率显著高于对照组(RR=1.16,95%CI=1.13~1.19),炎症指标降低效果优于对照组(白细胞介素6:SMD=-1.25,95%CI=-1.82~0.67;C反应蛋白:SMD=-3.28,95%CI=-5.51~-1.06),症状(发热、鼻塞、流涕、咳嗽、疱疹、咽红肿痛)消失时间较对照组缩短,免疫因子水平高于对照组,不良反应发生率低于对照组(RR=0.50,95%CI=0.33~0.75),上述差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿豉翘清热颗粒联合利巴韦林治疗儿童急性上呼吸道感染的疗效优于单独使用利巴韦林,并可减少不良反应的发生。 展开更多
关键词 上呼吸道感染 小儿豉翘清热颗粒 有效性 系统评价 META分析
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乙型肝炎功能性治愈新药:聚焦反义寡核苷酸和小干扰RNA 被引量:1
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作者 梁携儿 刘智泓 侯金林 《临床肝胆病杂志》 北大核心 2025年第1期7-14,共8页
在乙型肝炎治疗领域,现有的核苷(酸)类似物以及聚乙二醇干扰素在功能性治愈方面的疗效较为有限。最近,反义寡核苷酸与小干扰RNA等小核酸药物以全新的作用机制和令人瞩目的早期临床研究疗效,为乙型肝炎的功能性治愈带来了前所未有的突破... 在乙型肝炎治疗领域,现有的核苷(酸)类似物以及聚乙二醇干扰素在功能性治愈方面的疗效较为有限。最近,反义寡核苷酸与小干扰RNA等小核酸药物以全新的作用机制和令人瞩目的早期临床研究疗效,为乙型肝炎的功能性治愈带来了前所未有的突破性进展。反义寡核苷酸和小干扰RNA等小核酸药物可降低HBsAg水平甚至HBsAg转阴。随着HBsAg的减少,可能部分恢复机体的乙型肝炎特异性免疫功能,并可能将单纯的HBsAg清除进一步转化为减少乙型肝炎相关肝脏事件等具有临床价值的硬终点。紧密结合新药背景下HBsAg的动态变化轨迹,进一步优化联合治疗的策略与方案,有望将乙型肝炎功能性治愈转化为提升患者生存率及显著改善其生活质量的最终目标。 展开更多
关键词 乙型肝炎 寡核苷酸类 反义 RNA 小分子干扰 乙型肝炎表面抗原 功能性治愈
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伏立康唑与奈玛特韦/利托那韦相互作用研究9例
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作者 陈婷婷 张清泉 林志强 《中国感染与化疗杂志》 北大核心 2026年第1期28-32,共5页
目的通过治疗药物监测(TDM)评估奈玛特韦/利托那韦对伏立康唑谷浓度的影响,以指导两种药物联用时的方案调整。方法收集福建省泉州市第一医院2023年1月至2024年8月期间同时接受伏立康唑和奈玛特韦/利托那韦治疗,并进行伏立康唑TDM的病例... 目的通过治疗药物监测(TDM)评估奈玛特韦/利托那韦对伏立康唑谷浓度的影响,以指导两种药物联用时的方案调整。方法收集福建省泉州市第一医院2023年1月至2024年8月期间同时接受伏立康唑和奈玛特韦/利托那韦治疗,并进行伏立康唑TDM的病例,汇总患者的基线资料、奈玛特韦/利托那韦与伏立康唑的治疗方案、其他合并用药情况以及伏立康唑TDM结果。结果共纳入9例病例,伏立康唑平均谷浓度为(3.96±2.54)mg/L,范围为0.7~7.1 mg/L,其中4例谷浓度在目标范围内,4例谷浓度高于目标范围上限,1例谷浓度低于目标范围下限。9例病例中6例进行了多次伏立康唑TDM,其中5例伏立康唑联用奈玛特韦/利托那韦时谷浓度较未联用时有所上升,平均谷浓度从2.94 mg/L升至4.48 mg/L,另外1例病例在联用奈玛特韦/利托那韦后伏立康唑谷浓度略有下降,从1.0 mg/L降至0.7 mg/L。结论伏立康唑联用奈玛特韦/利托那韦时,伏立康唑谷浓度未显著降低,反而在一定程度上有所上升,两药可在伏立康唑TDM指导下联合使用。 展开更多
关键词 伏立康唑 奈玛特韦/利托那韦 治疗药物监测 药物相互作用
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利奈唑胺联合亚胺培南西司他丁辅助常规抗结核疗法治疗肺结核合并重症肺炎临床研究
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作者 李娅敏 成松 +3 位作者 孙景坤 张礼营 彭乐 袁苗 《中国药业》 2026年第1期99-103,共5页
目的探讨利奈唑胺联合亚胺培南西司他丁辅助常规抗结核疗法治疗肺结核合并重症肺炎的临床疗效与安全性。方法选取医院结核科与重症监护室2020年1月至2024年3月收治的肺结核合并重症肺炎住院患者312例,按随机数字表法分为对照组和观察组,... 目的探讨利奈唑胺联合亚胺培南西司他丁辅助常规抗结核疗法治疗肺结核合并重症肺炎的临床疗效与安全性。方法选取医院结核科与重症监护室2020年1月至2024年3月收治的肺结核合并重症肺炎住院患者312例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各156例。对照组患者采用常规抗结核疗法联合亚胺培南西司他丁治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用利奈唑胺。两组患者均连续治疗2周,随访12个月。结果观察组治疗总有效率为85.90%,细菌清除率为88.46%,1年生存率为92.31%,分别显著高于对照组的77.56%,64.74%,85.26%(P<0.05)。免疫功能动态监测示,观察组患者治疗1周、2周后的T淋巴细胞CD_(3)^(+),CD_(4)^(+),CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)升高幅度均显著大于对照组同期(P<0.05);观察组患者治疗1周、2周后的CD_(8)^(+)、降钙素原、C反应蛋白、白细胞介素6降低幅度均显著大于对照组同期(P<0.05),观察组患者的中性粒细胞计数在治疗1周后显著回升(P<0.01)。治疗1周后,对照组患者的丙氨酸氨基转移酶及肌酐清除率均显著升高(P<0.05),但组间无显著差异(P>0.05)。观察组与对照组患者不良反应发生率相当(4.49%比3.85%,P>0.05)。结论利奈唑胺联合亚胺培南西司他丁辅助常规抗结核疗法治疗肺结核合并重症肺炎的临床疗效良好,展现了强效协同抑菌的特性,在促进机体免疫功能恢复及减轻炎性损伤方面优势明显,且安全性较好。 展开更多
关键词 利奈唑胺 亚胺培南西司他丁 肺结核 重症肺炎 抗病毒 免疫功能 T淋巴细胞亚群 临床疗效
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The New England Journal of Medicine|Xalnesiran联合或不联合免疫调节剂用于慢性乙型肝炎治疗 被引量:1
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作者 梁携儿 《临床肝胆病杂志》 北大核心 2025年第1期62-62,共1页
HBV感染的标准治疗包括有限疗程(48周)的聚乙二醇干扰素和长期使用核苷(酸)类似物,但很少能实现功能性治愈(治疗12个月后为0~7%)。为了提高功能性治愈率,一种新兴策略将新型抗病毒药物与免疫调节剂联合使用,以减少病毒抗原负荷并恢复针... HBV感染的标准治疗包括有限疗程(48周)的聚乙二醇干扰素和长期使用核苷(酸)类似物,但很少能实现功能性治愈(治疗12个月后为0~7%)。为了提高功能性治愈率,一种新兴策略将新型抗病毒药物与免疫调节剂联合使用,以减少病毒抗原负荷并恢复针对HBV的特异性免疫反应。Xalnesiran是一种N-乙酰-D-半乳糖胺共轭合成双链小干扰RNA,靶向HBV基因组的S保守区域,可沉默多种转录物。南方医科大学南方医院侯金林教授团队通过平台研究设计,经Piranga试验评估了有限疗程的Xalnesiran联合或不联合免疫调节剂在慢性HBV感染者中的疗效和安全性。 展开更多
关键词 南方医科大学 聚乙二醇干扰素 南方医院 免疫调节剂 HBV感染 抗病毒药物 小干扰RNA 病毒抗原
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生长抑素联用雷贝拉唑和恩替卡韦治疗老年乙型病毒性肝炎肝硬化伴上消化道出血临床观察
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作者 袁蓓 凌炜焱 +1 位作者 田贞 吴迎凤 《中国药业》 2026年第1期95-98,共4页
目的探讨生长抑素联用雷贝拉唑和恩替卡韦治疗老年乙型病毒性肝炎(简称乙肝)肝硬化伴上消化道出血的临床疗效。方法选取医院2022年6月至2024年9月收治的老年乙肝肝硬化伴上消化道出血患者96例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各48例... 目的探讨生长抑素联用雷贝拉唑和恩替卡韦治疗老年乙型病毒性肝炎(简称乙肝)肝硬化伴上消化道出血的临床疗效。方法选取医院2022年6月至2024年9月收治的老年乙肝肝硬化伴上消化道出血患者96例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各48例。两组患者均予雷贝拉唑和恩替卡韦,观察组患者在此基础上加用生长抑素。两组患者均连续治疗3 d。结果观察组患者的总有效率为93.75%,显著高于对照组的77.08(P<0.05);与对照组比较,观察组患者的输血量显著更少(P<0.05),止血时间和住院时间均显著更短(P<0.05)。治疗后,两组患者的血浆凝血酶原时间和部分凝血活酶时间均显著缩短(P<0.05),血小板和纤维蛋白原水平均显著升高(P<0.05),且观察组均显著优于对照组(P<0.05)。观察组和对照组患者治疗期间的再出血率及不良反应发生率均相当(2.08%比6.25%,6.25%比10.42%,P>0.05)。结论生长抑素联用雷贝拉唑和恩替卡韦治疗老年乙肝肝硬化伴上消化道出血的临床疗效良好,可减少患者的输血量,缩短止血时间和住院时间,改善凝血功能,且安全性良好。 展开更多
关键词 生长抑素 雷贝拉唑 恩替卡韦 乙型病毒性肝炎 肝硬化 上消化道出血 临床疗效
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阿昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症的有效性、安全性和经济性评价:基于真实世界数据的回顾性队列研究
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作者 李红桥 夏雯 +2 位作者 李兰 伍勇 饶志威 《临床药物治疗杂志》 2025年第5期41-45,共5页
目的基于真实世界数据评价注射用阿昔洛韦治疗儿童EB病毒感染所致的传染性单核细胞增多症的有效性、安全性和经济性,为临床合理用药提供参考。方法回顾性选取某三甲医院2021年1月至2024年6月住院期间收治的儿童传染性单核细胞增多症患者... 目的基于真实世界数据评价注射用阿昔洛韦治疗儿童EB病毒感染所致的传染性单核细胞增多症的有效性、安全性和经济性,为临床合理用药提供参考。方法回顾性选取某三甲医院2021年1月至2024年6月住院期间收治的儿童传染性单核细胞增多症患者,以使用阿昔洛韦为观察组,未使用阿昔洛韦为对照组,采用倾向性评分匹配方法减少数据偏倚,比较两组在临床疗效、安全性和经济性的差异。结果所有观察指标在经过分析后,排除了不符合试验标准的患儿187例,观察组与对照组各纳入患者189例。分析数据显示:观察组和对照组在异淋巴细胞下降至10%的时间分别是(6.80±1.94)d和(7.31±1.78)d,扁桃体渗出消退时间分别是4.25 d和4.95 d,发热持续时间分别是(6.50±2.87)d和(7.13±3.69)d,疾病发生后(15、30、90、180 d)肝大、脾大、淋巴结肿大未消退人数等指标的两组比较,差异无统计学意义(P>0.05),而观察组和对照组住院时间分别是9.60 d和7.15 d,不良反应发生率6.34%和0.53%,住院总费用分别是5899.92元和1862.59元、其他总费用分别是4225.13元和3510.60元,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于EB病毒感染所致的传染性单核细胞增多症的患儿,使用阿昔洛韦治疗在疗效方面没有显著的临床优势,反而增加住院天数、药品不良反应发生率和住院患儿总费用。 展开更多
关键词 倾向性评分匹配 阿昔洛韦 传染性单核细胞增多症 有效性 安全性 真实世界数据
原文传递
玛巴洛沙韦治疗流感的快速卫生技术评估
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作者 赵振营 张继红 +3 位作者 门鹏 申锐加 杨荔婷 周岳 《天津药学》 2025年第8期977-987,共11页
目的通过快速卫生技术评估评价玛巴洛沙韦对比其他抗病毒药物治疗流感的有效性、安全性和经济性,为临床医师、药师用药提供参考。方法在快速卫生技术评估的基础上,通过检索词在PubMed、Cochrane Library英文数据库,CNKI和万方中文数据库... 目的通过快速卫生技术评估评价玛巴洛沙韦对比其他抗病毒药物治疗流感的有效性、安全性和经济性,为临床医师、药师用药提供参考。方法在快速卫生技术评估的基础上,通过检索词在PubMed、Cochrane Library英文数据库,CNKI和万方中文数据库,国内外的卫生技术评估(HTA)机构官方网站中检索。根据纳入、排除标准筛选出所需文献,提取数据并分析评价。结果共纳入20篇文献,其中系统评价/Meta分析类文献共10篇;纳入的研究均为随机对照试验(RCT),有2篇文献的研究群体为儿童患者,1篇文献有关新型冠状病毒感染(COVID-19)住院患者,4篇有关流感合并及不合并高危因素患者群体,3篇有关流感不合并高危因素患者群体;10篇经济学研究,其中8篇来自日本,1篇来自美国,1篇来自中国。对于COVID-19住院患者来说暂无证据表明玛巴洛沙韦较其他抗病毒药物更具有优势;对于使用玛巴洛沙韦的儿童患者和不合并高危因素的患者来说,其疗效、安全性和经济性与神经氨酸酶抑制剂类药物和安慰剂比较更具有优势;对于有高危因素的患者来说,玛巴洛沙韦的有效性、安全性、经济性优于安慰剂,与神经氨酸酶抑制剂相比,显著降低了病毒基线。1项研究认为在单剂量药物中玛巴洛沙韦的疗效最优,1项研究表明玛巴洛沙韦缩短了结局指标有症状缓解时间(TTAS),但未达到统计学差异,2项研究认为在安全性上具有优势,有1项研究认为两者相似。结论玛巴洛沙韦与安慰剂相比具有较好的疗效和经济性,与奥司他韦等神经氨酸酶抑制剂类药物相比,在有效性、安全性、经济性上也有一定优势。 展开更多
关键词 玛巴洛沙韦 快速卫生技术评估 流感
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磷酸奥司他韦致儿童神经精神系统不良反应三例报告
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作者 杨培东 邓淇淞 +1 位作者 曾琨 万荣梅 《中国处方药》 2025年第1期75-77,共3页
目的分析磷酸奥司他韦致儿童神经精神系统不良反应的发生特点及规律,为降低儿童临床用药安全风险提供参考。方法对发生在某院的3例儿童磷酸奥司他韦颗粒用药后出现的神经精神系统不良反应病例的临床资料和用药情况进行回顾性分析,探讨... 目的分析磷酸奥司他韦致儿童神经精神系统不良反应的发生特点及规律,为降低儿童临床用药安全风险提供参考。方法对发生在某院的3例儿童磷酸奥司他韦颗粒用药后出现的神经精神系统不良反应病例的临床资料和用药情况进行回顾性分析,探讨导致药物不良反应发生的原因、临床特征、关联性评价、处理措施及预后等。结果儿童较成人更易出现磷酸奥司他韦神经精神系统不良反应,其机制尚不明确,临床表现主要为谵妄、行为异常、幻觉或感知混乱等,采取正确及时的干预措施,预后情况较好。结论磷酸奥司他韦作为儿科流感治疗的常用药,用药过程中确有导致患儿出现神经精神系统不良反应的风险,临床医师在用药过程中应密切监测患儿的反应,警惕其导致的各种不良反应并及时干预,以保障患儿用药安全。 展开更多
关键词 磷酸奥司他韦 药物不良反应 神经精神系统 病例报告 儿童
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抗人类免疫缺陷病毒药物的新进展
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作者 朱彪 何玲玲 《浙江医学》 2025年第9期897-902,共6页
随着人类免疫缺陷病毒(HIV)/艾滋病(AIDS)研究在深度与广度上的不断拓展,抗反转录病毒治疗(ART)取得了举世瞩目的成效。抗HIV药物的进展为HIV感染者带来了更为丰富的治疗选择,有望进一步提升治疗效果,改善患者的生活质量,并推动HIV功能... 随着人类免疫缺陷病毒(HIV)/艾滋病(AIDS)研究在深度与广度上的不断拓展,抗反转录病毒治疗(ART)取得了举世瞩目的成效。抗HIV药物的进展为HIV感染者带来了更为丰富的治疗选择,有望进一步提升治疗效果,改善患者的生活质量,并推动HIV功能性治愈的进程。当前研究不仅重点聚焦于新型抗HIV药物的研发动态,涵盖新型反转录酶抑制剂、整合酶抑制剂、进入抑制剂、成熟抑制剂以及衣壳抑制剂等,还深入探讨了长效制剂、联合用药策略、靶向HIV储存库的创新疗法以及免疫治疗(如程序性细胞死亡蛋白1抑制剂等)在HIV治疗领域的潜在应用,还对在HIV治疗中所面临的挑战进行了细致分析,对未来的发展方向展开了前瞻性展望。本文对抗HIV药物的新进展,包括新型药物的研发成果、创新治疗策略的探索以及免疫治疗的应用实践作一述评。 展开更多
关键词 抗人类免疫缺陷病毒药物 抗反转录病毒治疗 长效制剂 进入抑制剂 成熟抑制剂 衣壳抑制剂 程序性细胞死亡蛋白1抑制剂 HIV储存库
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2021-2023年聚乙二醇干扰素用于厦门地区患者的不良反应报告分析
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作者 许燕玲 林漪清 +1 位作者 苏智阳 郭瑶尝 《福建医药杂志》 2025年第1期14-16,共3页
目的了解聚乙二醇干扰素α(PegIFN-α)用于厦门地区患者的不良反应的类型和临床表现特点,为该地区临床用药安全提供参考。方法调取厦门市药品的不良反应(ADR)监测系统数据库收集到的厦门地区2021-2023年PegIFN-α药品不良反应报告数据,... 目的了解聚乙二醇干扰素α(PegIFN-α)用于厦门地区患者的不良反应的类型和临床表现特点,为该地区临床用药安全提供参考。方法调取厦门市药品的不良反应(ADR)监测系统数据库收集到的厦门地区2021-2023年PegIFN-α药品不良反应报告数据,采用SPSS软件进行统计学分析。结果最终纳入分析报告1719例(包括PegIFN-α-2a与PegIFN-α-2b的ADR报告),其中包括严重的ADR报告274例,新的ADR(药品说明书未提及的不良反应)报告326例。全部ADR分类共涉及17项,居前5位为血液和淋巴系统疾病、一般病情和用药部位的表现、新陈代谢与营养不良、肝胆疾病、骨骼肌和结缔组织疾病。严重的ADR临床表现前五位为中性粒细胞减少、白细胞减少、骨髓抑制、甘油三酯升高、甲状腺过氧化物酶抗体升高。新的ADR临床表现前三位为甘油三酯升高、血尿酸增加、甲状腺过氧化物酶抗体升高。结论基于厦门地区3年的ADR上报数据,发现新的ADR有甘油三酯升高及血尿酸升高,其有一定的研究意义,可进一步探讨其对聚乙二醇干扰素α治疗效果的影响。 展开更多
关键词 聚乙二醇干扰素Α 不良反应 甘油三酯
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