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双射干苷元磺酸钠滴眼液的制备及其有效期预测
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作者 陈帅 罗森 +4 位作者 汤依娜 宁楠 赖明华 张磊 袁崇均 《中国抗生素杂志》 北大核心 2026年第1期64-70,共7页
目的寻找高效、稳定的治疗单纯疱疹性角膜炎(HSK)药物。方法以射干苷为先导化合物合成8,8'-亚甲基双射干苷元磺酸钠(双XYW),并将其制备成为滴眼液,采用恒温加速法考察滴眼液在不同时间不同温度的含量,根据Arrhenius方程预测滴眼液... 目的寻找高效、稳定的治疗单纯疱疹性角膜炎(HSK)药物。方法以射干苷为先导化合物合成8,8'-亚甲基双射干苷元磺酸钠(双XYW),并将其制备成为滴眼液,采用恒温加速法考察滴眼液在不同时间不同温度的含量,根据Arrhenius方程预测滴眼液在常温下的有效期。结果化学实验通过水解反应、磺化反应和傅克反应三步合成双XYW,并根据红外、紫外、质谱和核磁等波谱数据确定此化合物的结构,证实其在国内外未见报道;恒温加速法结果显示制备的滴眼液在各温度条件下加热时间与含量成直线关系,符合降解的一级反应,其Arrhenius方程为lgk=10.003-4621.9/T(r=0.9952),反应速度常数k_(25)=3.1706×10^(-6),贮存期t0.9(25℃)为3.79年,符合规定。结论双XYW为新化合物,其滴眼液在室温下稳定性良好,为进一步药物开发提供试验依据。 展开更多
关键词 单纯疱疹病毒 单纯疱疹性角膜炎 双射干苷元磺酸钠 滴眼液 有效期
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奈玛特韦/利托那韦影响COVID-19患者肝肾功能的真实世界研究
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作者 曾尚勇 陆海鹏 +2 位作者 吕聪 李嘉乐 黄小理 《中国现代医生》 2026年第9期47-51,共5页
目的 本研究旨在探讨奈玛特韦/利托那韦治疗对新型冠状病毒感染(coronavirus disease 2019,COVID-19)患者肝肾功能的实际影响,为临床治疗提供科学依据,确保患者用药安全性。方法 收集2022年10月至2025年2月期间在广西壮族自治区民族医... 目的 本研究旨在探讨奈玛特韦/利托那韦治疗对新型冠状病毒感染(coronavirus disease 2019,COVID-19)患者肝肾功能的实际影响,为临床治疗提供科学依据,确保患者用药安全性。方法 收集2022年10月至2025年2月期间在广西壮族自治区民族医院接受奈玛特韦/利托那韦治疗的COVID-19患者的临床资料。根据患者治疗前的肝肾功能进行亚组分析。采用t检验,χ^(2)检验及非参数检验比较患者治疗前和治疗后3、7、14、21d的肝功能指标和肾功能指标差异。结果 共纳入106例接受奈玛特韦/利托那韦治疗的COVID-19患者,其中,男65例,女41例。肝功能监测的亚组分析显示,肝功能正常患者治疗后14d、21d的γ-谷氨酰转肽酶水平较治疗前明显增高(P<0.05);轻度肝损伤患者治疗后3d的天冬氨酸转氨酶水平显著低于治疗前(P<0.05)。肾功能监测显示,在30ml/(min·1.73m^(2))<估算的肾小球滤过率(estimated glomerular filtration rate,eGFR)≤60ml/(min·1.73m^(2))组中,治疗后7d的血尿素氮(urea nitrogen,URea)水平显著低于治疗前(P<0.05)。在60ml/(min·1.73m^(2))<eGFR≤90ml/(min·1.73m^(2))组中,治疗后7d的血清肌酐较治疗前有所减少(P<0.05)。在eGFR>90ml/(min·1.73m^(2))组中,与治疗前相比,患者治疗后14d的URea水平明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 奈玛特韦/利托那韦对COVID-19患者具有良好的肝肾安全性。在权衡利弊后,肝肾功能不全的COVID-19患者可考虑使用奈玛特韦/利托那韦治疗,用药期间应进行肝肾功能监测。奈玛特韦/利托那韦对严重肝肾功能不全患者的影响仍需进一步明确。 展开更多
关键词 奈玛特韦/利托那韦 COVID-19 肝功能 肾功能
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感冒用药“小手册”
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作者 赵振营 《开卷有益(求医问药)》 2026年第1期23-28,共6页
冬季是感冒高发期,引起感冒的病因层出不穷,也可能涉及多种病原体感染。感冒相关药物琳琅满目、品种繁多。药师提醒先明确病因,注意药品说明书中关于成分的介绍,做到对因治疗和对症治疗相结合;同时,提醒大家感冒相关用药注意事项。
关键词 病因 用药 冬季 药品说明书 感冒 病原体
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液相色谱串联质谱法测定人血浆中巴洛沙韦酸浓度
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作者 何文娟 崔文彦 +4 位作者 安雪松 张心慧 李梦豪 李德强 刘秀菊 《中国药业》 2026年第3期76-80,共5页
目的建立测定人血浆中巴洛沙韦酸浓度的液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)法。方法血浆样品经甲醇沉淀蛋白后,以度鲁特韦为内标。色谱柱为Phenomenex Luna■-C_(8)柱(50 mm×2.1 mm,3μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液(梯度洗脱),流速为0.... 目的建立测定人血浆中巴洛沙韦酸浓度的液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)法。方法血浆样品经甲醇沉淀蛋白后,以度鲁特韦为内标。色谱柱为Phenomenex Luna■-C_(8)柱(50 mm×2.1 mm,3μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液(梯度洗脱),流速为0.35 mL/min,柱温为25℃,进样量为10μL,采用电喷雾电离离子源,正离子模式下进行多反应监测,用于分析的离子对质荷比(m/z)分别为484.20→247.20(巴洛沙韦酸)、420.00→277.10(度鲁特韦)。结果巴洛沙韦酸的质量浓度在0.50~80.00 ng/mL范围内与待测物和内标峰面积比值的线性关系良好(r=0.9993,n=8),定量下限为0.50 ng/mL,日内、日间精密度的RSD分别为3.27%~5.87%(n=3)、0.62%~9.12%(n=3),稳定性试验的RSD均小于5%,提取回收率为89.90%~96.94%,基质效应为100.76%~115.00%。结论该方法操作简便、专属性强、准确度高、稳定性好,可用于测定人血浆中巴洛沙韦酸的浓度。 展开更多
关键词 液相色谱串联质谱法 巴洛沙韦酸 血药浓度
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巴洛沙韦酯中间体制备方法研究
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作者 王少博 闫凯 +5 位作者 孙婷 武永德 史凯 刘雪莉 赫玉霞 朱嘉亮 《药物生物技术》 2026年第1期23-26,共4页
本实验开发一种安全、有效的制备新型抗流感药物玛巴洛沙韦关键中间体(化合物1)的制备方法,便于玛巴洛沙韦的工业化生产。以SM和正己醇为主要物料,筛选不同盐类、组合及不同用量、正己醇当量以实现SM高效、安全转化为化合物1的最优反应... 本实验开发一种安全、有效的制备新型抗流感药物玛巴洛沙韦关键中间体(化合物1)的制备方法,便于玛巴洛沙韦的工业化生产。以SM和正己醇为主要物料,筛选不同盐类、组合及不同用量、正己醇当量以实现SM高效、安全转化为化合物1的最优反应条件。最佳反应条件:SM(1.0 equiv.),正己醇(16.0 equiv.),叔丁醇镁(0.8 equiv.),氯化镁(0.6 equiv.),在最优条件下反应完成后经柠檬酸水溶液处理,分液浓缩后,有机物与对甲苯磺酸成盐得到类白色固体,在最优反应条件下化合物1对甲苯磺酸盐最高收率达90%,产品质量可以有效控制,与原研专利最优条件产品质量相似。优化后的制备方法更具安全性,有成本优势,更适用于工业化生产,可用于玛巴洛沙韦关键中间体——化合物1的规模生产。 展开更多
关键词 玛巴洛沙韦 抗流感 中间体合成 烯醇醚 镁催化 醇交换
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抗流感病毒药物联合应用的研究进展
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作者 许海鑫 刘昕竹 +2 位作者 姚昀璐 陈霁晖 卜书红 《中国临床药学杂志》 2026年第1期91-96,共6页
流行性感冒(简称“流感”)是由流感病毒引起的一种急性呼吸道传染病,传染性强,发病率高,具有全球分布特性,是受到全球关注的重要公共卫生问题。尽管流感多可自愈,但在高危人群中也可能引起严重并发症,甚至危及生命。在目前已知的4种类... 流行性感冒(简称“流感”)是由流感病毒引起的一种急性呼吸道传染病,传染性强,发病率高,具有全球分布特性,是受到全球关注的重要公共卫生问题。尽管流感多可自愈,但在高危人群中也可能引起严重并发症,甚至危及生命。在目前已知的4种类型的流感病毒中,甲型和乙型流感病毒在人群中呈季节性流行,其中甲型流感病毒危害性最大,其在全球范围内的检测率超过了乙型流感病毒。迄今为止,已有多种抗流感病毒药物应用于临床流感的治疗,但由于流感病毒的突变性和耐药性,现有抗流感病毒药物的有效性降低。抗流感病毒药物联合治疗具有潜在价值,不同作用机制的药物联合使用可能会增加药物的协同性,降低药物的耐药性,为临床提供新的药物治疗方案。该综述系统梳理了当前抗流感病毒药物的联用情况,探讨了药物联合应用的价值,为临床提供参考。 展开更多
关键词 流行性感冒病毒 抗流感病毒药物 联合用药
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健脾化湿解毒汤联合干扰素治疗高危型人乳头瘤病毒感染的效果
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作者 王赛妹 田丽颖 程晓嫚 《西北药学杂志》 2026年第2期222-228,共7页
目的探讨健脾化湿解毒汤联合干扰素治疗高危型人乳头瘤病毒(high-risk human papilloma virus,HR-HPV)感染患者的效果及对阴道灌洗液人α-防御素5(humanα-defensin 5,HD-5)、人β-防御素2(humanβ-defensin 2,HBD-2)水平的影响。方法选... 目的探讨健脾化湿解毒汤联合干扰素治疗高危型人乳头瘤病毒(high-risk human papilloma virus,HR-HPV)感染患者的效果及对阴道灌洗液人α-防御素5(humanα-defensin 5,HD-5)、人β-防御素2(humanβ-defensin 2,HBD-2)水平的影响。方法选取2023年11月至2024年11月收治的76例HR-HPV感染患者作为研究对象,根据随机数字表法随机分为干扰素组(予以干扰素治疗,n=38)和联合组(予以健脾化湿解毒汤联合干扰素治疗,n=38)。比较2组的治疗效果、自然转归情况(HR-HPV转阴率),治疗前后的中医证候评分、炎症因子相关指标[C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)]、阴道灌洗液HD-5、HBD-2水平,并统计不良反应的发生情况。结果治疗3个月后,联合组的总有效率(92.11%)显著高于干扰素组(73.68%),P<0.05;联合组的HR-HPV转阴率(81.58%)显著高于干扰素组(60.53%),P<0.05;2组主、次症评分均显著降低(P<0.05),且联合组显著低于干扰素组(P<0.05);2组CRP、MCP-1、TNF-α及IL-6水平均显著降低(P<0.05),且联合组显著低于干扰素组(P<0.05);2组的阴道灌洗液HD-5、HBD-2水平均显著降低(P<0.05),且联合组均显著低于干扰素组(P<0.05);干扰素组出现发热、乏力各1例,总发生率为5.26%;联合组出现发热、乏力、腹泻各1例,总发生率为7.89%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论健脾化湿解毒汤联合干扰素治疗HR-HPV感染患者能够显著提高治疗效果,促进自然转归,改善中医证候、炎症因子水平以及阴道灌洗液HD-5、HBD-2水平,并具有一定的安全性。 展开更多
关键词 健脾化湿解毒汤 干扰素 高危型人乳头瘤病毒 自然转归 阴道灌洗液
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慢性乙型肝炎功能性治愈新型药物研发与治疗策略优化的研究进展
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作者 何婧雯 柏涛 韩阳 《医药导报》 北大核心 2026年第4期676-685,共10页
慢性乙型肝炎是全球重大公共卫生问题,现有治疗药物如核苷(酸)类似物和干扰素等,虽能抑制病毒复制,但无法清除共价闭合环状DNA(cccDNA),且功能性治愈率低,难以实现全面功能性治愈。乙型肝炎功能性治愈定义为乙型肝炎表面抗原(HBsAg)持... 慢性乙型肝炎是全球重大公共卫生问题,现有治疗药物如核苷(酸)类似物和干扰素等,虽能抑制病毒复制,但无法清除共价闭合环状DNA(cccDNA),且功能性治愈率低,难以实现全面功能性治愈。乙型肝炎功能性治愈定义为乙型肝炎表面抗原(HBsAg)持续阴性(治疗后≥24周)、血清乙型肝炎病毒DNA(HBV DNA)不可检测、肝功能复常、病理学和组织学改善,是当前慢性乙肝研究的核心目标。近年来,针对乙型肝炎病毒生命周期不同阶段和免疫调节的新型药物研发取得显著进展,这些药物通过靶向病毒复制或激活宿主免疫反应,展现出提高功能性治愈率的潜力。该文系统总结了近年来靶向乙肝功能性治愈的各类药物,深入探讨了提高乙肝功能治愈率的新策略,为实现乙肝全面功能性治愈提供参考。 展开更多
关键词 慢性乙型肝炎 功能性治愈 免疫调节剂 抗病毒药物 共价闭合环状DNA
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玛巴洛沙韦治疗儿童流行性感冒有效性与安全性的单中心回顾性队列研究
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作者 李慧慧 刘文强 张文辉 《药物评价研究》 北大核心 2026年第1期242-247,共6页
目的 观察玛巴洛沙韦治疗儿童流行性感冒的有效性与安全性。方法 回顾性选取2024年1月—2025年2月徐州医科大学附属医院接受治疗的115例流行性感冒患儿,根据不同治疗方案分为对照组(n=60)与观察组(n=55)。对照组给予磷酸奥司他韦颗粒治... 目的 观察玛巴洛沙韦治疗儿童流行性感冒的有效性与安全性。方法 回顾性选取2024年1月—2025年2月徐州医科大学附属医院接受治疗的115例流行性感冒患儿,根据不同治疗方案分为对照组(n=60)与观察组(n=55)。对照组给予磷酸奥司他韦颗粒治疗,观察组给予玛巴洛沙韦片治疗。比较两组的治疗效果、临床症状缓解时间、炎症因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血清淀粉样蛋白A(SAA)、白细胞介素6(IL-6)]、肝功能指标[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)]、肾功能[尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)]及不良反应。结果 观察组总有效率优于对照组(P<0.05);观察组完全退热、咳嗽咳痰缓解、咽痛消失时间均短于对照组(P<0.01);与同组治疗前比较,治疗后两组SAA和IL-6水平均显著降低(P<0.01);且观察组SAA、IL-6水平均低于对照组(P<0.01);治疗前后两组hs-CRP、ALT、AST、BUN、Scr比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 玛巴洛沙韦对流行性感冒患儿有良好疗效,可有效改善临床症状及抑制炎症反应,加快患儿康复,临床应用安全性好。 展开更多
关键词 流行性感冒 儿童 玛巴洛沙韦 奥司他韦 炎症
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湖北省医疗机构抗流感病毒药物合理使用指引(2026年版)
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作者 湖北省临床药学质控中心 湖北省医院协会药事管理专业委员会 +15 位作者 武汉药学会 刘东 何艳 吴广杰 李伟杰 刘兴楼 陈广 陈莹 周帆 胡磊 程刚英 武华军 李咏 晏妮 柯晓丹 舒畅 《医药导报》 北大核心 2026年第3期367-377,共11页
当前,流感病毒在湖北省呈现季节性高发态势,已成为危害公众健康的重要公共卫生问题。老年人、儿童、孕妇、慢性病患者及免疫功能低下人群是流感病毒感染高发人群,该病发病后易进展为重症,引发呼吸衰竭、多器官功能损伤等严重并发症,甚... 当前,流感病毒在湖北省呈现季节性高发态势,已成为危害公众健康的重要公共卫生问题。老年人、儿童、孕妇、慢性病患者及免疫功能低下人群是流感病毒感染高发人群,该病发病后易进展为重症,引发呼吸衰竭、多器官功能损伤等严重并发症,甚至死亡,对群众生命健康构成持续威胁。为进一步规范抗流感药物的临床使用,提升湖北省各级医疗机构抗流感病毒药物的合理使用水平,降低病毒耐药性发生风险,保障患者用药安全、有效、经济、适宜,湖北省临床药学质控中心组织流感诊疗、临床药学等多领域专家,在系统梳理国内外最新循证医学证据、药品说明书和总结临床实践经验的基础上,结合湖北省流感流行特点及医疗救治实际制订《抗流感病毒药物合理使用指引》(简称指引)。该指引适用于湖北省各级各类医疗机构中从事临床诊疗、药学服务、感染防控及相关管理工作的医务人员,重点指导抗流感病毒药物的适应证精准评估、最佳给药时机把握、个体化药物选择、剂量调整、疗程管理及特殊人群用药等关键环节,旨在为临床提供科学、实用、可操作的用药参考。 展开更多
关键词 抗流感病毒药物 合理用药 特殊人群 用药指引
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黄精皂苷类成分药理作用及机制研究进展
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作者 丁涵 李子业 +3 位作者 王倩 管佩瑶 陈立章 秦虹 《中国药理学通报》 北大核心 2026年第3期401-406,共6页
黄精皂苷作为传统中药黄精的主要活性成分,具有广泛的药理特性。研究表明黄精皂苷具有降血糖、抗肿瘤、神经保护、抗抑郁、免疫调节、抗病毒抗菌、抗炎等生物活性,该文系统综述了黄精皂苷的药理作用及其分子机制,以期为黄精皂苷的临床... 黄精皂苷作为传统中药黄精的主要活性成分,具有广泛的药理特性。研究表明黄精皂苷具有降血糖、抗肿瘤、神经保护、抗抑郁、免疫调节、抗病毒抗菌、抗炎等生物活性,该文系统综述了黄精皂苷的药理作用及其分子机制,以期为黄精皂苷的临床应用和新药研发提供理论基础。 展开更多
关键词 黄精皂苷 降血糖 抗肿瘤 神经保护 抗抑郁 免疫调节 抗病毒抗菌 抗炎
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The pathway to discovering antiviral drugs from marine resources
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作者 Wei Wang 《Infectious Diseases Research》 2026年第1期1-3,共3页
Owing to the emergence of drug resistance and high morbidity,the need for novel antiviral drugs with novel targets is highly sought after.Marine-derived compounds mostly possess potent antiviral activity and serve as ... Owing to the emergence of drug resistance and high morbidity,the need for novel antiviral drugs with novel targets is highly sought after.Marine-derived compounds mostly possess potent antiviral activity and serve as a primary source for developing novel antiviral drugs,making the rapid discovery and evaluation of marine antiviral agents particularly crucial.Thus,future research should place greater emphasis on the identification of novel antiviral targets through the combination of artificial intelligence(AI)and structural pharmacology,as well as expanding the marine resource and target databases. 展开更多
关键词 identification novel antiviral targets discovery evaluation antiviral drugs artificial intelligence ai drug resistance developing novel antiviral drugsmaking marine resources marine antiviral agents
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^(18)F-脱氧葡萄糖诱发替雷利珠单抗致中毒性表皮坏死松解症一例
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作者 赵云 魏筱 +1 位作者 糜磊 王冬冬 《临床药物治疗杂志》 2026年第1期87-90,共4页
本文报道1例75岁女性肺腺癌患者,使用替雷利珠单抗后第12天出现CTCAE 2级皮肤毒性,糖皮质激素治疗1周后症状缓解。然而,患者随后接受^(18)F-脱氧葡萄糖(^(18)F-FDG)正电子发射体层成像/计算机体层成像(PET/CT)检查次日出现皮损加重,并... 本文报道1例75岁女性肺腺癌患者,使用替雷利珠单抗后第12天出现CTCAE 2级皮肤毒性,糖皮质激素治疗1周后症状缓解。然而,患者随后接受^(18)F-脱氧葡萄糖(^(18)F-FDG)正电子发射体层成像/计算机体层成像(PET/CT)检查次日出现皮损加重,并迅速进展为中毒性表皮坏死松解症(TEN),经人血丙种球蛋白联合甲泼尼龙冲击治疗后患者病情得到控制。该病例提示,对于已经发生免疫相关皮肤毒性的患者,在进行^(18)F-FDG PET/CT等涉及放射性药物的检查前后,应充分评估风险并加强用药安全监测。 展开更多
关键词 替雷利珠单抗 PD-1抑制剂 ^(18)F-脱氧葡萄糖 中毒性表皮坏死松解症 过敏反应
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尼塞韦单抗预防婴儿RSV感染有效性和安全性的系统评价:一项Meta分析
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作者 陶兴茹 王瑞丽 +3 位作者 段彦彦 裴保方 孙冲 张胜男 《中国感染控制杂志》 北大核心 2026年第3期372-378,共7页
目的系统评价尼塞韦单抗预防婴儿呼吸道合胞病毒(RSV)感染的有效性和安全性。方法系统检索PubMed、Embase、Cochrane Library、中国知网(CNKI)和万方等数据库,以及中、美两国临床试验注册平台中关于尼塞韦单抗预防婴儿RSV感染的相关临... 目的系统评价尼塞韦单抗预防婴儿呼吸道合胞病毒(RSV)感染的有效性和安全性。方法系统检索PubMed、Embase、Cochrane Library、中国知网(CNKI)和万方等数据库,以及中、美两国临床试验注册平台中关于尼塞韦单抗预防婴儿RSV感染的相关临床试验,检索时限为建库至2024年12月31日。根据纳入与排除标准筛选文献,提取纳入文献信息,采用Cochrane风险偏倚评估工具对纳入的研究进行质量评价。结果共纳入5项随机对照研究。数据分析显示,与安慰剂/空白对照组相比,在RSV流行季前接种尼塞维单抗可降低婴儿RSV相关下呼吸道感染的风险(RR=0.24,95%CI:0.17~0.34,P<0.01)及RSV感染相关住院风险(RR=0.20,95%CI:0.13~0.30,P<0.01)。此外,尼塞韦单抗组患儿所有不良事件(RR=1.04,95%CI:0.96~1.12,P=0.37)、药物相关不良事件(RR=0.93,95%CI:0.52~1.67,P=0.82)、导致死亡的不良事件(RR=0.95,95%CI:0.07~12.88,P=0.97)、严重不良事件(RR=0.91,95%CI:0.63~1.30,P=0.59)和特殊关注的不良事件(RR=1.29,95%CI:0.43~3.82,P=0.65)方面与安慰剂/空白对照组相比,差异均无统计学意义。与帕利珠单抗相比,尼塞韦单抗的有效性(RR=0.83,95%CI:0.20~3.43,P=0.79)和安全性方面[死亡:RR=2.48,95%CI(0.29~21.10),P=0.41;严重不良事件:RR=1.04,95%CI(0.73~1.50),P=0.82]均未见明显差异。结论尼塞维单抗在预防RSV感染及降低住院率方面安全性良好,展现出较好的应用前景。 展开更多
关键词 尼塞韦单抗 呼吸道合胞病毒 婴儿 安全性 有效性 META分析
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乙型肝炎功能性治愈新药:聚焦反义寡核苷酸和小干扰RNA 被引量:2
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作者 梁携儿 刘智泓 侯金林 《临床肝胆病杂志》 北大核心 2025年第1期7-14,共8页
在乙型肝炎治疗领域,现有的核苷(酸)类似物以及聚乙二醇干扰素在功能性治愈方面的疗效较为有限。最近,反义寡核苷酸与小干扰RNA等小核酸药物以全新的作用机制和令人瞩目的早期临床研究疗效,为乙型肝炎的功能性治愈带来了前所未有的突破... 在乙型肝炎治疗领域,现有的核苷(酸)类似物以及聚乙二醇干扰素在功能性治愈方面的疗效较为有限。最近,反义寡核苷酸与小干扰RNA等小核酸药物以全新的作用机制和令人瞩目的早期临床研究疗效,为乙型肝炎的功能性治愈带来了前所未有的突破性进展。反义寡核苷酸和小干扰RNA等小核酸药物可降低HBsAg水平甚至HBsAg转阴。随着HBsAg的减少,可能部分恢复机体的乙型肝炎特异性免疫功能,并可能将单纯的HBsAg清除进一步转化为减少乙型肝炎相关肝脏事件等具有临床价值的硬终点。紧密结合新药背景下HBsAg的动态变化轨迹,进一步优化联合治疗的策略与方案,有望将乙型肝炎功能性治愈转化为提升患者生存率及显著改善其生活质量的最终目标。 展开更多
关键词 乙型肝炎 寡核苷酸类 反义 RNA 小分子干扰 乙型肝炎表面抗原 功能性治愈
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基于CiteSpace的中医药抗呼吸道合胞病毒感染研究文献可视化分析
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作者 崔正九 杨江 +4 位作者 姜茗宸 胡婵婵 王媛媛 戴启刚 袁斌 《中国医院用药评价与分析》 2026年第1期19-24,共6页
目的:通过文献计量学方法,采用可视化分析技术,系统评估中医药在抗呼吸道合胞病毒(RSV)感染方面的研究现状与热点,揭示该领域的研究趋势与前沿问题。方法:通过检索中国知网、万方数据库、维普数据库和中国生物医学文献数据库,收集1988年... 目的:通过文献计量学方法,采用可视化分析技术,系统评估中医药在抗呼吸道合胞病毒(RSV)感染方面的研究现状与热点,揭示该领域的研究趋势与前沿问题。方法:通过检索中国知网、万方数据库、维普数据库和中国生物医学文献数据库,收集1988年1月至2025年1月的相关文献,运用CiteSpace软件进行发文量、作者合作、机构合作、关键词共现、聚类和突现分析。结果:共筛选并纳入1105篇符合条件的文献。中医药抗RSV的研究由起步萌芽期、快速发展期、波动上升期和瓶颈发展期4个发展阶段构成。该领域中,汪受传教授和南京中医药大学是最突出的核心研究学者和机构,但领域内的合作能力不足。关键词综合分析显示,研究热点集中在中医药抗RSV的临床研究和实验研究,而前沿研究为中医药干预RSV相关性喘息性疾病。结论:中医药在抗RSV感染的治疗中展现出较好的应用潜力,未来的研究应聚焦于更多经典方剂的临床疗效验证和作用机制探讨,同时加强多学科合作与跨机构的研究合作。 展开更多
关键词 呼吸道合胞病毒 中医药 儿童 文献计量学 可视化分析
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小儿豉翘清热颗粒联合利巴韦林治疗儿童急性上呼吸道感染的系统评价
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作者 郭美玲 柴克燕 +5 位作者 陈晓东 鲁佩颖 刘蕴资 赵彤 张晓朦 吴嘉瑞 《中国医院用药评价与分析》 2026年第2期198-203,共6页
目的:对小儿豉翘清热颗粒联合利巴韦林治疗儿童急性上呼吸道感染的临床疗效和安全性进行系统评价。方法:通过检索中国知网、万方数据库等中英文数据库(检索时间为建库至2025年3月),获得使用小儿豉翘清热颗粒联合利巴韦林治疗儿童急性上... 目的:对小儿豉翘清热颗粒联合利巴韦林治疗儿童急性上呼吸道感染的临床疗效和安全性进行系统评价。方法:通过检索中国知网、万方数据库等中英文数据库(检索时间为建库至2025年3月),获得使用小儿豉翘清热颗粒联合利巴韦林治疗儿童急性上呼吸道感染的随机对照试验(对照组仅采用利巴韦林治疗,联合组采用小儿豉翘清热颗粒与利巴韦林联合治疗),对其进行偏倚风险评估后,运用RevMan 5.3软件进行Meta分析,运用Stata 12.0软件绘制漏斗图评估发表偏倚的风险。结果:最终纳入24篇文献,共涉及2759例患者。Meta分析结果显示,联合组患者的临床总有效率显著高于对照组(RR=1.16,95%CI=1.13~1.19),炎症指标降低效果优于对照组(白细胞介素6:SMD=-1.25,95%CI=-1.82~0.67;C反应蛋白:SMD=-3.28,95%CI=-5.51~-1.06),症状(发热、鼻塞、流涕、咳嗽、疱疹、咽红肿痛)消失时间较对照组缩短,免疫因子水平高于对照组,不良反应发生率低于对照组(RR=0.50,95%CI=0.33~0.75),上述差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿豉翘清热颗粒联合利巴韦林治疗儿童急性上呼吸道感染的疗效优于单独使用利巴韦林,并可减少不良反应的发生。 展开更多
关键词 上呼吸道感染 小儿豉翘清热颗粒 有效性 系统评价 META分析
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伏立康唑与奈玛特韦/利托那韦相互作用研究9例
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作者 陈婷婷 张清泉 林志强 《中国感染与化疗杂志》 北大核心 2026年第1期28-32,共5页
目的通过治疗药物监测(TDM)评估奈玛特韦/利托那韦对伏立康唑谷浓度的影响,以指导两种药物联用时的方案调整。方法收集福建省泉州市第一医院2023年1月至2024年8月期间同时接受伏立康唑和奈玛特韦/利托那韦治疗,并进行伏立康唑TDM的病例... 目的通过治疗药物监测(TDM)评估奈玛特韦/利托那韦对伏立康唑谷浓度的影响,以指导两种药物联用时的方案调整。方法收集福建省泉州市第一医院2023年1月至2024年8月期间同时接受伏立康唑和奈玛特韦/利托那韦治疗,并进行伏立康唑TDM的病例,汇总患者的基线资料、奈玛特韦/利托那韦与伏立康唑的治疗方案、其他合并用药情况以及伏立康唑TDM结果。结果共纳入9例病例,伏立康唑平均谷浓度为(3.96±2.54)mg/L,范围为0.7~7.1 mg/L,其中4例谷浓度在目标范围内,4例谷浓度高于目标范围上限,1例谷浓度低于目标范围下限。9例病例中6例进行了多次伏立康唑TDM,其中5例伏立康唑联用奈玛特韦/利托那韦时谷浓度较未联用时有所上升,平均谷浓度从2.94 mg/L升至4.48 mg/L,另外1例病例在联用奈玛特韦/利托那韦后伏立康唑谷浓度略有下降,从1.0 mg/L降至0.7 mg/L。结论伏立康唑联用奈玛特韦/利托那韦时,伏立康唑谷浓度未显著降低,反而在一定程度上有所上升,两药可在伏立康唑TDM指导下联合使用。 展开更多
关键词 伏立康唑 奈玛特韦/利托那韦 治疗药物监测 药物相互作用
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利奈唑胺联合亚胺培南西司他丁辅助常规抗结核疗法治疗肺结核合并重症肺炎临床研究
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作者 李娅敏 成松 +3 位作者 孙景坤 张礼营 彭乐 袁苗 《中国药业》 2026年第1期99-103,共5页
目的探讨利奈唑胺联合亚胺培南西司他丁辅助常规抗结核疗法治疗肺结核合并重症肺炎的临床疗效与安全性。方法选取医院结核科与重症监护室2020年1月至2024年3月收治的肺结核合并重症肺炎住院患者312例,按随机数字表法分为对照组和观察组,... 目的探讨利奈唑胺联合亚胺培南西司他丁辅助常规抗结核疗法治疗肺结核合并重症肺炎的临床疗效与安全性。方法选取医院结核科与重症监护室2020年1月至2024年3月收治的肺结核合并重症肺炎住院患者312例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各156例。对照组患者采用常规抗结核疗法联合亚胺培南西司他丁治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用利奈唑胺。两组患者均连续治疗2周,随访12个月。结果观察组治疗总有效率为85.90%,细菌清除率为88.46%,1年生存率为92.31%,分别显著高于对照组的77.56%,64.74%,85.26%(P<0.05)。免疫功能动态监测示,观察组患者治疗1周、2周后的T淋巴细胞CD_(3)^(+),CD_(4)^(+),CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)升高幅度均显著大于对照组同期(P<0.05);观察组患者治疗1周、2周后的CD_(8)^(+)、降钙素原、C反应蛋白、白细胞介素6降低幅度均显著大于对照组同期(P<0.05),观察组患者的中性粒细胞计数在治疗1周后显著回升(P<0.01)。治疗1周后,对照组患者的丙氨酸氨基转移酶及肌酐清除率均显著升高(P<0.05),但组间无显著差异(P>0.05)。观察组与对照组患者不良反应发生率相当(4.49%比3.85%,P>0.05)。结论利奈唑胺联合亚胺培南西司他丁辅助常规抗结核疗法治疗肺结核合并重症肺炎的临床疗效良好,展现了强效协同抑菌的特性,在促进机体免疫功能恢复及减轻炎性损伤方面优势明显,且安全性较好。 展开更多
关键词 利奈唑胺 亚胺培南西司他丁 肺结核 重症肺炎 抗病毒 免疫功能 T淋巴细胞亚群 临床疗效
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The New England Journal of Medicine|Xalnesiran联合或不联合免疫调节剂用于慢性乙型肝炎治疗 被引量:1
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作者 梁携儿 《临床肝胆病杂志》 北大核心 2025年第1期62-62,共1页
HBV感染的标准治疗包括有限疗程(48周)的聚乙二醇干扰素和长期使用核苷(酸)类似物,但很少能实现功能性治愈(治疗12个月后为0~7%)。为了提高功能性治愈率,一种新兴策略将新型抗病毒药物与免疫调节剂联合使用,以减少病毒抗原负荷并恢复针... HBV感染的标准治疗包括有限疗程(48周)的聚乙二醇干扰素和长期使用核苷(酸)类似物,但很少能实现功能性治愈(治疗12个月后为0~7%)。为了提高功能性治愈率,一种新兴策略将新型抗病毒药物与免疫调节剂联合使用,以减少病毒抗原负荷并恢复针对HBV的特异性免疫反应。Xalnesiran是一种N-乙酰-D-半乳糖胺共轭合成双链小干扰RNA,靶向HBV基因组的S保守区域,可沉默多种转录物。南方医科大学南方医院侯金林教授团队通过平台研究设计,经Piranga试验评估了有限疗程的Xalnesiran联合或不联合免疫调节剂在慢性HBV感染者中的疗效和安全性。 展开更多
关键词 南方医科大学 聚乙二醇干扰素 南方医院 免疫调节剂 HBV感染 抗病毒药物 小干扰RNA 病毒抗原
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