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东海贻贝抗菌肽Myticin A基因的克隆表达及其生物学活性 被引量：11
1
作者 仲燕 刘军华 +2 位作者 张建鹏 冯伟华 焦炳华 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期65-68,共4页
目的:在毕赤酵母表达系统中表达贻贝抗菌肽Myticin A并检测其生物学活性。方法:提取贻贝总mRNA,逆转录合成cDNA,PCR扩增得到DNA片段。PCR产物与pMD18 T连接,得到阳性重组载体pMD18 Myticin A。Myticin A基因插入载体pPIC9K中,得到的重... 目的:在毕赤酵母表达系统中表达贻贝抗菌肽Myticin A并检测其生物学活性。方法:提取贻贝总mRNA,逆转录合成cDNA,PCR扩增得到DNA片段。PCR产物与pMD18 T连接,得到阳性重组载体pMD18 Myticin A。Myticin A基因插入载体pPIC9K中,得到的重组载体pPIC9K Myticin A转化至宿主菌中。得到高抗性阳性菌株并进行诱导表达。发酵上清进行Tricine SDS PAGE分析并用CM sepharose柱和Sephadex G 25柱纯化,Western印迹法鉴定并检测生物学活性。结果:获得重组载体pPIC9K Myticin A。高抗性多拷贝阳性表达菌株GS115/pPIC9K Myticin A经甲醇诱导后,Tricine SDS PAGE证实其相对分子质量为4 500,表达量为14%以上,纯化后纯度达到90%以上。Western印迹法证实所表达样品为Myticin A。表达样品对巨大芽胞杆菌的生长有抑制作用,对小鼠成纤维细胞(L929)、胰腺癌细胞(SW1990)、结肠腺癌细胞(LoVo)的生长均有明显抑制作用。结论:应用毕赤酵母表达系统能较好地表达抗菌肽Myticin A,生物学活性研究证实其具有抗革兰阳性菌作用,明显抑制肿瘤细胞生长。 展开更多
关键词 抗菌肽 Myticin A 贻贝 重组质粒 毕赤酵母 基因表达
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清解宣透肺卫方银花平感颗粒治疗上呼吸道感染邪郁肺卫证的安全性和有效性研究：一项随机双盲、阳性药物平行对照、多中心临床试验 被引量：7
2
作者 万海同 何昱 +11 位作者 周惠芬 杨洁红 卢建 万丽玲 郑甦 王维 虞立 万浩芳 潘智敏 黄宇虹 李海林 陈志斌 《中国中西医结合急救杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期602-607,共6页
目的 评价清解宣透肺卫方银花平感颗粒治疗上呼吸道感染邪郁肺卫证的安全性及有效性,探索最佳有效剂量.方法 采用随机双盲、阳性药平行对照、多中心临床试验方法,收集浙江中医药大学附属第一医院、江西中医药大学附属医院、天津中医药... 目的 评价清解宣透肺卫方银花平感颗粒治疗上呼吸道感染邪郁肺卫证的安全性及有效性,探索最佳有效剂量.方法 采用随机双盲、阳性药平行对照、多中心临床试验方法,收集浙江中医药大学附属第一医院、江西中医药大学附属医院、天津中医药大学第二附属医院、浙江省立同德医院、福建省中医药研究院收治的270例感冒患者,最终符合方案集（PPS）人群242例纳入研究,其中高剂量组观察82例,低剂量组观察79例,对照组81例.高、低剂量观察组分别按每日3次、每次1袋和每日2次、每次1袋的方法给予银花平感颗粒（每袋5 g）;对照组给予银翘解毒颗粒（每袋5 g）每次1袋、每日3次;两组均连续口服1个疗程（3 d）后评价疗效.主要疗效评价指标包括上呼吸道感染中医证候总评分、主症总评分;次要疗效评价指标包括主症发热恶寒不同评分患者情况及发热恶寒症状消失情况;并观察临床综合疗效及中性粒细胞比例变化,评价其用药安全性.结果 在PPS人群中,对照组及高、低剂量观察组治疗后中医证候总评分（分）和主症总评分（分）均较治疗前明显降低,3 d时出现统计学差异（分别为4.4±3.9比15.5±4.6、3.7±3.2比15.0±4.3、3.0±2.7比15.2±3.9,2.8±2.6比9.7±2.7、2.3±2.1比9.5±2.5、2.0±1.9比9.6±2.4,均P〈0.01）.对照组及高、低剂量观察组治疗1 d后主症发热恶寒评分为6分的患者数均较治疗前明显减少（分别为7比32例、6比31例、4比28例）,治疗3 d后主症发热恶寒评分为0的患者数均较治疗前明显增加（65、73、77例比0例）,评分为3分的患者数均较治疗前明显减少（分别为16比47例、5比46例、5比52例）,对照组和高剂量观察组无评分为6分的患者,仅低剂量观察组出现1例评分为6分的患者,表明高、低剂量观察组和对照组均可缓解临床症状;且评分为0和3分患者数的变化以高、低剂量观察组较对照组更加明显（分别为73、77比65例,5、5比16例,均P〈0.05）,表明银花平感颗粒组解热作用优于银翘解毒颗粒.高、低剂量观察组发热恶寒症状消失率明显高于对照组〔93.9%（77/82）、92.4%（73/79）比80.2%（65/81）,均P〈0.05〕.高、低剂量观察组中医证候疗效愈显率和有效率均高于对照组〔分别为87.80%（72/82）、79.75%（63/79）比74.07%（60/81）和98.78%（81/82）、96.20%（76/79）比96.30%（78/81）〕;高、低剂量观察组上呼吸道感染症状疗效愈显率和有效率也均高于对照组〔分别为78.05%（64/82）、74.68%（59/79）比65.43%（78/81）和98.78%（81/82）、96.20%（76/79）比96.30%（78/81）〕,3组间疗效比较具有临床实际意义,但差异均无统计学意义（均P〉0.05）.高、低剂量观察组和对照组治疗后中性粒细胞比例均较治疗前明显降低（分别为0.61±0.08比0.63±0.08、0.62±0.08比0.64±0.08、0.61±0.09比0.64±0.09,均P〈0.05）.银花平感颗粒在方案规定的疗程、治疗剂量范围内安全性良好.结论 银花平感颗粒是治疗上呼吸道感染邪郁肺卫证安全有效的药物. 展开更多
关键词 上呼吸道感染 邪郁肺卫证 风热证 清解宣透肺卫法 银花平感颗粒 安全性 有效性 随机双盲 阳性药物平行对照 多中心临床研究 前瞻性研究
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氟喹诺酮类药物对肠道致病菌的体外耐药性及交叉耐药 被引量：8
3
作者 李筱涵 曲芬 +2 位作者 鲍春梅 崔恩博 郭桐生 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期251-253,共3页
目的了解氟喹诺酮类药物对肠道致病菌的耐药性及交叉耐药的特点,为临床合理用药提供依据。方法通过加庆大霉素的沙门志贺菌培养基作粪便培养,筛选出致病菌后经生化及血清学进一步鉴定到种、群或血清型,采用CLSI推荐的Kirby -Bauer法药... 目的了解氟喹诺酮类药物对肠道致病菌的耐药性及交叉耐药的特点,为临床合理用药提供依据。方法通过加庆大霉素的沙门志贺菌培养基作粪便培养,筛选出致病菌后经生化及血清学进一步鉴定到种、群或血清型,采用CLSI推荐的Kirby -Bauer法药敏试验,比较诺氟沙星,环丙沙星,氧氟沙星和左氧氟沙星的耐药性。结果氟喹诺酮类药物对福氏志贺菌的耐药率最高,对弧菌属的敏感性最好。环丙沙星、氧氟沙星和左氧氟沙星3种药物同时耐药占9.4%,3种药物耐药率有区别又存在交叉耐药。结论氟喹诺酮类药物仍然是治疗肠道致病菌的较好选择,福氏志贺菌感染可选择左氧氟沙星,由于氟喹诺酮类之间存在交叉耐药,尽量避免选用同类药物。 展开更多
关键词 氟喹诺酮 肠道致病菌 耐药性 交叉耐药
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导数光谱法同时测定甲硝唑和维生素B_6的研究 被引量：8
4
作者 张淑芳 李怀娜 +1 位作者 张冬梅 周奇志 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第4期488-491,共4页
本文建立了以０．１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ为介质，采用三阶导数光谱法，同时测定甲硝唑和维生素Ｂ６的新方法。方法检测限为０．８１μｇ／ｍＬ甲硝唑和０．１６μｇ／ｍＬ维生素Ｂ６。二者测定的线性范围均为１．６～２２．４μｇ／ｍＬ，... 本文建立了以０．１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ为介质，采用三阶导数光谱法，同时测定甲硝唑和维生素Ｂ６的新方法。方法检测限为０．８１μｇ／ｍＬ甲硝唑和０．１６μｇ／ｍＬ维生素Ｂ６。二者测定的线性范围均为１．６～２２．４μｇ／ｍＬ，直接用于复方甲硝唑片剂中甲硝唑和维生素Ｂ６的测定。两种物质的测定变异系数分别小于２．２６和２．６０％，回收率分别为９３～１０２％和９９～１０１％。 展开更多
关键词 导数光谱法 甲硝唑 维生素B6 复方甲硝唑 测定
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喹诺酮类抗菌药物的体外抗菌活性测定和分析 被引量：17
5
作者 冯萍 汪冰 +2 位作者 曾维华 余汝佳 朱淑媛 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第5期372-375,共4页
测定１９９１年９月至１９９３年９月收集到的８９２株临床分离菌株对诺氟沙星、依诺沙星、氧氟沙星、洛美沙星及环丙沙星的敏感性，将结果进行归纳总结，并用部分菌株作体外抗菌活性测定。结果在８９２株菌中，对５种喳诺酮类药物敏感... 测定１９９１年９月至１９９３年９月收集到的８９２株临床分离菌株对诺氟沙星、依诺沙星、氧氟沙星、洛美沙星及环丙沙星的敏感性，将结果进行归纳总结，并用部分菌株作体外抗菌活性测定。结果在８９２株菌中，对５种喳诺酮类药物敏感６７５株，耐药２１７株，耐药率为２４．３％。耐１种药者１６。９％，耐２种药者４．７％，耐３种药者２．２％，耐４种药者０．４％。对５种喹诺酮类药物的耐药率分别为：诺氟沙星２９．９％、依诺沙星１９．２％、氧氟沙星２０．１％、洛美沙星３８．１％、环丙沙星１４．４％。耐药率１９９１年为１３．４％、１９９２年２４．０％、１９９３年３２．１％。体外抗菌活性结果表明：５种喹诺酮类药物的ＭＩＣ５０分别为０，２５、０．９３、０．１２５、０．４３、０．０６ｍｇ／Ｌ。综上可知：喹诺酮类抗菌药物对临床分离菌株具有很好的体外抗菌活性，但耐药菌株也广泛存在，且呈逐年上升趋势。对洛美沙星的耐药率最后，对环丙沙星的耐药率最低。 展开更多
关键词 喹诺酮类 细菌耐药性
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聚维酮碘滴眼液的制备和应用 被引量：17
6
作者 张素梅 房传珍 +1 位作者 王凤鸣 胡树民 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第10期474-474,共1页
聚维酮碘滴眼液的制备和应用张素梅，房传珍，王凤鸣，胡树民（武汉市第六医院４３００１５）聚维酮碘是聚乙烯吡咯烷酮与碘的络合物，其中有８０％～９０％的结合碘可解聚成游离碘，抗菌谱广，杀菌力强，无味，无刺激，无致敏性，毒性... 聚维酮碘滴眼液的制备和应用张素梅，房传珍，王凤鸣，胡树民（武汉市第六医院４３００１５）聚维酮碘是聚乙烯吡咯烷酮与碘的络合物，其中有８０％～９０％的结合碘可解聚成游离碘，抗菌谱广，杀菌力强，无味，无刺激，无致敏性，毒性低。聚维酮碘水溶液用于皮肤、粘膜消... 展开更多
关键词 聚维酮碘 滴眼液 制备 应用
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环丙沙星注射液雾化吸入致过敏紫癜性肾炎死亡1例 被引量：15
7
作者 郑谊 江立富 +1 位作者 肖勇 王育智 《药学实践杂志》 CAS 2001年第1期42-42,共1页
关键词 环丙沙星注射液 雾化吸入 过敏紫癜性肾炎
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银杏酸对痤疮致病菌的抑制作用 被引量：6
8
作者 张秀丽 杨小明 +1 位作者 夏圣 陈钧 《江苏大学学报（医学版）》 CAS 2007年第6期523-525,共3页
目的:研究银杏酸对痤疮致病菌生长的影响。方法:以银杏酸同系物和3种单体为抑菌剂,对痤疮丙酸杆菌、表皮葡萄球菌进行抑菌试验,测定对细菌胞内酶的影响。结果:银杏酸对痤疮致病菌有良好的生长抑制作用,并造成痤疮丙酸杆菌门冬氨酸氨基... 目的:研究银杏酸对痤疮致病菌生长的影响。方法:以银杏酸同系物和3种单体为抑菌剂,对痤疮丙酸杆菌、表皮葡萄球菌进行抑菌试验,测定对细菌胞内酶的影响。结果:银杏酸对痤疮致病菌有良好的生长抑制作用,并造成痤疮丙酸杆菌门冬氨酸氨基转移酶外泄。结论:银杏酸可通过抑制痤疮致病菌生长对痤疮起到治疗作用。 展开更多
关键词 银杏酸 抗菌活性 细胞内酶 测定
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氟喹诺酮类药的神经毒性作用 被引量：30
9
作者 丁国华 丁磊如 刘霞 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第8期380-381,共2页
氟喹诺酮类药的神经毒性作用丁国华，丁磊如，刘霞（江苏省泰兴市人民医院２２５４００）氟喹诺酮类（Ｆｌｕｏｒｏｑｕｉｎｏｌｏｎｅｓ，）药物作为新一代合成广谱抗菌药，已获得广泛的应用。由于该类药物具有脂溶性，能较好地透过血... 氟喹诺酮类药的神经毒性作用丁国华，丁磊如，刘霞（江苏省泰兴市人民医院２２５４００）氟喹诺酮类（Ｆｌｕｏｒｏｑｕｉｎｏｌｏｎｅｓ，）药物作为新一代合成广谱抗菌药，已获得广泛的应用。由于该类药物具有脂溶性，能较好地透过血脑屏障进入脑组织，对中枢神经系统产... 展开更多
关键词 氟喹诺酮 神经毒性 药物副作用
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奥硝唑的合成 被引量：4
10
作者 张峻松 张广明 +1 位作者 贾春晓 毛多斌 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期644-644,660,共2页
用2-甲基-5-硝基咪唑、环氧氯丙烷和少量浓硫酸在甲酸中于0～5℃反应10h得到奥硝唑,收率51%。
关键词 奥硝唑 抗菌剂 合成
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地考喹酯的合成 被引量：6
11
作者 谷玉杰 石强 吕剑 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期582-583,共2页
对硝基邻苯二酚经羟基相继烷基化、硝基还原、与EMME反应后闭环得到地考喹酯,总收率6%,含量94.4%。
关键词 地考喹酯 抗球虫药 合成
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帕珠沙星治疗急性细菌感染的疗效观察 被引量：3
12
作者 沈德莉 黄仲义 +1 位作者 黄毅慧 沈麦琪 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2005年第13期1003-1005,共3页
目的:评价帕珠沙星治疗急性细菌感染的有效性和安全性。方法:将36例呼吸系统或泌尿系统感染患者随机分为A、B组,A组应用帕珠沙星300mg,静脉滴注,q12h;B组应用左氧氟沙星200mg,静脉滴注,q12h,疗程均为7d～14d。结果:A、B组临床有效率分别... 目的:评价帕珠沙星治疗急性细菌感染的有效性和安全性。方法:将36例呼吸系统或泌尿系统感染患者随机分为A、B组,A组应用帕珠沙星300mg,静脉滴注,q12h;B组应用左氧氟沙星200mg,静脉滴注,q12h,疗程均为7d～14d。结果:A、B组临床有效率分别为77.8%、83.3%(P>0.05),2组细菌清除率均为100%。2组均未发现明显不良反应。结论:帕珠沙星治疗细菌所致的呼吸系统或泌尿系统感染疗效确切,且安全。 展开更多
关键词 帕珠沙星 左氧氟沙星 细菌感染 疗效
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诺氟沙星的电荷转移反应测定 被引量：5
13
作者 赵一署 胡玲 王秀丽 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第12期541-543,共3页
以氯亚氨基－２，６－二氯醌作显色剂，用分光光度法测定诺氟沙星含量。吸光度与浓度在４～２４μｇ／ｍｌ范围内呈良好线性关系，平均回收率为９９．８１％。ＲＳＤ为０．１５％（ｎ＝５），方法简便，快速。
关键词 分光光度法 诺氟沙 二氯醌 含量测定
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吡酮酸化学（上） 被引量：15
14
作者 郭惠元 顾慧儿 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期85-90,共6页
吡酮酸化学（上）Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙｏｎｐｙｒｉｄｏｎｅｃａｒｂｏｘｙｌｉｃａｃｉｄｓ（Ⅰ）郭惠元，顾慧儿ＧｕｏＨｕｉｙｕａｎａｎｄＧｕＨｕｉｅｒ（中国医学科学院医药生物技术研究所，北京１０００５０）（Ｉｎｓｔｉｔｕｔ... 吡酮酸化学（上）Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙｏｎｐｙｒｉｄｏｎｅｃａｒｂｏｘｙｌｉｃａｃｉｄｓ（Ⅰ）郭惠元，顾慧儿ＧｕｏＨｕｉｙｕａｎａｎｄＧｕＨｕｉｅｒ（中国医学科学院医药生物技术研究所，北京１０００５０）（ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＭｅｄｉｃｉｎａｌＢｉｏｔｅ... 展开更多
关键词 喹诺酮 吡酮酸 药物化学
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以针刺治疗偏头痛为例分析针刺临床试验方案设计 被引量：3
15
作者 邓竹青 周思远 +1 位作者 李瑛 赵凌 《中国针灸》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期559-562,共4页
以解释性试验和实用性试验在针刺治疗偏头痛临床试验中的应用为例,从研究目的、试验实施环境、试验设计等多方面进行比较后认为,今后的临床试验方案中应当注重:①在试验设计类型上加强效果—效能的连续性研究;②选取良好的体现试验目的... 以解释性试验和实用性试验在针刺治疗偏头痛临床试验中的应用为例,从研究目的、试验实施环境、试验设计等多方面进行比较后认为,今后的临床试验方案中应当注重:①在试验设计类型上加强效果—效能的连续性研究;②选取良好的体现试验目的疗效评价指标;③将质性研究嵌合于随机对照试验。这样才能更科学、客观、全面地评价针刺疗效。 展开更多
关键词 针刺 临床试验设计 效果—效能的连续性研究 质性研究
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盐酸咪唑苯脲的合成 被引量：12
16
作者 李光壁 王明刚 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期88-89,共2页
苄腈经混酸硝化、与乙二胺在硫粉催化下环合、铁粉还原得2-(3-氨基苯基)-4,5-二氢-1H-咪唑二盐酸盐,再与双光气缩合后成盐,制得抗梨形虫病药盐酸咪唑苯脲,总收率约50%。
关键词 咪唑苯脲 抗梨形虫药 合成
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中药联合PD-1/PD-L1抑制剂治疗恶性肿瘤不良反应的回顾性分析 被引量：3
17
作者 柴小姝 张松 +6 位作者 吴万垠 李柳宁 张力文 陈志坚 洪宏喜 何春霞 刘柏 《广东药科大学学报》 CAS 2023年第4期106-111,共6页
目的探讨中药联合程序性细胞死亡蛋白-1(PD-1)或程序性死亡蛋白配体-1(PD-L1)抑制剂在临床应用中的免疫相关不良反应发生情况并总结其特征。方法回顾性分析2019年9月至2022年1月在本院接受中药联合PD-1/PD-L1抑制剂治疗各类晚期实体恶... 目的探讨中药联合程序性细胞死亡蛋白-1(PD-1)或程序性死亡蛋白配体-1(PD-L1)抑制剂在临床应用中的免疫相关不良反应发生情况并总结其特征。方法回顾性分析2019年9月至2022年1月在本院接受中药联合PD-1/PD-L1抑制剂治疗各类晚期实体恶性肿瘤的患者,记录患者接受治疗期间发生的所有不良反应信息,并进行严重程度分级和影响因素分析。结果共录入160例患者,其中57例患者发生不良反应,发生率为35.63%,主要有内分泌毒性(22.50%)、皮肤毒性(6.25%)、心脏毒性(6.25%)、胃肠毒性(5.00%)、肺毒性(3.75%)、肝脏毒性(1.88%)、反应性皮肤毛细血管增生症(1.25%)、血液毒性(0.63%)、肾脏毒性(0.63%)等。其中1、2级不良反应58次,3、4级不良反应16次。结论中药联合PD-1/PD-L1抑制剂引起的不良反应发生率较文献报道中单纯PD-1/PD-L1抑制剂低,严重程度较轻,提示中药辩证治疗可减轻免疫检查点抑制剂所致不良反应。 展开更多
关键词 中药 PD-1/PD-L1 免疫相关不良事件 免疫治疗
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氟喹诺酮类药物在耐多药结核病治疗中的应用 被引量：9
18
作者 李建华 宋丰贵 王华 《中国药业》 CAS 2007年第6期25-27,共3页
随着对结核病化学治疗研究的深入,尤其是短程化疗的问世,已可使85%以上初治肺结核患者痊愈,但由于耐药结核病,尤其是耐多药结核病(MDR-TB)的出现,使结核病又迅速成为全球性危机,开发、研制高效的新型抗结核药物已成为迫切任务。氟喹诺... 随着对结核病化学治疗研究的深入,尤其是短程化疗的问世,已可使85%以上初治肺结核患者痊愈,但由于耐药结核病,尤其是耐多药结核病(MDR-TB)的出现,使结核病又迅速成为全球性危机,开发、研制高效的新型抗结核药物已成为迫切任务。氟喹诺酮类药物无论在体内或体外均对结核分枝杆菌有一定的杀灭作用,可作为治疗MDR-TB的又一有力武器。 展开更多
关键词 氟喹诺酮类药物 耐多药结核病 应用
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吡酮酸化学（中） 被引量：10
19
作者 郭惠元 顾慧儿 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第3期231-239,共9页
吡酮酸化学（中）Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙｏｎｐｙｒｉｄｏｎｅｃａｒｂｏｘｙｌｉｃａｃｉｄｓ（Ⅱ）郭惠元，顾慧儿ＧｕｏＨｕｉｖｕａｎＧｕＨｕｉｅｒ（中国医学科学院医药生物技术研究所，北京１０００５０）（Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆ... 吡酮酸化学（中）Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙｏｎｐｙｒｉｄｏｎｅｃａｒｂｏｘｙｌｉｃａｃｉｄｓ（Ⅱ）郭惠元，顾慧儿ＧｕｏＨｕｉｖｕａｎＧｕＨｕｉｅｒ（中国医学科学院医药生物技术研究所，北京１０００５０）（ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＭｅｄｉｃｉｎａｌＢｉｏｔｅｃｈｎ... 展开更多
关键词 喹诺酮 吡酮酸 药物化学
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夫西地酸国外应用现状及进展 被引量：44
20
作者 陆一鸣 望亭松 《中国感染控制杂志》 CAS 2002年第1期71-74,共4页
关键词 夫西地酸 应用
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