普卢利沙星片治疗呼吸和泌尿系统急性细菌性感染的多中心随机对照研究 被引量：2

1

作者 黄海 修清玉 +3 位作者 方正 陈吉泉 黄仲义 何志义 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期332-334,共3页

目的:评价普卢利沙星片治疗呼吸系统和泌尿系统急性细菌性感染的安全性和有效性。方法:采用多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照方法。试验组用普卢利沙星片和左氧氟沙星模拟片各2片,2次/d,疗程7～14d;对照组用左氧氟沙星片和普... 目的:评价普卢利沙星片治疗呼吸系统和泌尿系统急性细菌性感染的安全性和有效性。方法:采用多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照方法。试验组用普卢利沙星片和左氧氟沙星模拟片各2片,2次/d,疗程7～14d;对照组用左氧氟沙星片和普卢利沙星模拟片各2片,2次/d,疗程7～14d。结果:本研究共入组265例,可进行疗效评价260例,试验组(普卢利沙星)131例,对照组(左氧氟沙星)129例。试验组和对照组的总有效率分别为89.47%和90.91%,细菌清除率分别为94.06%(95/101)和95.96%(95/99),两组比较差异均无统计学意义(P<0.05)。试验组和对照组不良反应发生率分别为5.26%(7/133)和3.79%(5/132),主要表现为轻中度的恶心、腹泻、头痛、皮疹、ALT升高、BUN升高、Cr升高等,两组比较差异无统计学意义(P<0.05)。结论:普卢利沙星片治疗呼吸系统和泌尿系统急性细菌感染,临床疗效明显,安全性较好。 展开更多

关键词 普卢利沙星 左氧氟沙星 急性细菌感染 随机对照试验 多中心研究

原文传递

左氧氟沙星的不良反应 被引量：3

2

作者 张静 孙微微 杨曦 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2008年第5期376-380,共5页

左氧氟沙星是临床广泛应用的抗菌药,用药期间可能出现的不良反应涉及消化系统、中枢神经系统、心血管系统、血液及内分泌系统等8大系统,包括恶心、呕吐、头晕、头痛、皮肤过敏反应等症状。本文对左氧氟沙星不良反应进行简要综述,旨在引... 左氧氟沙星是临床广泛应用的抗菌药,用药期间可能出现的不良反应涉及消化系统、中枢神经系统、心血管系统、血液及内分泌系统等8大系统,包括恶心、呕吐、头晕、头痛、皮肤过敏反应等症状。本文对左氧氟沙星不良反应进行简要综述,旨在引起临床医生的重视,促进其合理应用。 展开更多

关键词 左氧氟沙星 药物副反应报告系统 综述

暂未订购

加替沙星与糖代谢紊乱 被引量：3

3

作者 彭丽 顾明君 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2007年第4期284-286,共3页

加替沙星是第四代喹诺酮类抗菌药。在临床应用中,人们发现该药可导致糖代谢紊乱,引发低血糖或高血糖。本文综述了国内外相关研究报道,提示临床医生在加替沙星用药过程中应密切监测血糖,一旦发生血糖紊乱,应立即停药并纠正血糖紊乱。

关键词 加替沙星 高血糖症 低血糖症 药物副反应报告系统 综述

暂未订购

国内莫西沙星不良反应文献分析 被引量：41

4

作者 胡明礼 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2007年第4期281-283,共3页

目的:根据国内临床应用莫西沙星引起药品不良反应(ADR)的文献,考查莫西沙星的安全性。方法:通过中国生物医学文献数据库(CBMdisc)、万方数据库、中文科技期刊数据库(维普)收集1997-2006年国内临床资料,进行汇总、分析。结果:作者汇总临... 目的:根据国内临床应用莫西沙星引起药品不良反应(ADR)的文献,考查莫西沙星的安全性。方法:通过中国生物医学文献数据库(CBMdisc)、万方数据库、中文科技期刊数据库(维普)收集1997-2006年国内临床资料,进行汇总、分析。结果:作者汇总临床应用莫西沙星的2 125例病人共发生ADR 243例(11.44%),涉及消化系统、神经系统、心血管系统等8个系统。口服给药ADR发生率12.12%(207/1 708),静滴给药和静滴+口服序贯疗法给药ADR发生率分别为8.85%(34/384)和6.06%(2/33)。因ADR被迫停药共9例(0.42%)。口服给药易引起恶心、呕吐;静滴给药更易导致肝功能异常。结论:临床使用中,应特别注意莫西沙星消化系统和神经系统方面的ADR,密切关注血液系统实验室检查,监测肝、肾功能。 展开更多

关键词 莫西沙星 药物副反应报告系统 文献分析

暂未订购

左氧氟沙星氯化钠注射液致过敏性休克一例 被引量：6

5

作者 陈志东 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2007年第4期311-311,共1页

关键词 左氧氟沙星 过敏反应 药物副反应报告系统

暂未订购

左氧氟沙星不良反应 被引量：2

6

作者 王春滨 李成建 李梅 《中国误诊学杂志》 CAS 2006年第13期2639-2640,共2页

关键词 氧氟沙星/副作用

暂未订购

艾叶挥发油β-环糊精包合物对盐酸环丙沙星透皮吸收的影响研究 被引量：9

7

作者 高金波 侯巍 +1 位作者 沈德凤 周海瑞 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第z1期631-632,共2页

目的考察艾叶挥发油的β-环糊精包合物对盐酸环丙沙星透皮吸收的影响。方法用改进的Franz扩散池对盐酸环丙沙星进行体外透皮吸收研究,用紫外-可见分光光度法测量其透皮吸收速率。结果0.8%包合物的渗透方程为Q=3.869 4 t-0.863 8,稳态渗... 目的考察艾叶挥发油的β-环糊精包合物对盐酸环丙沙星透皮吸收的影响。方法用改进的Franz扩散池对盐酸环丙沙星进行体外透皮吸收研究,用紫外-可见分光光度法测量其透皮吸收速率。结果0.8%包合物的渗透方程为Q=3.869 4 t-0.863 8,稳态渗透速率Js为0.586μg.cm-2.s-1,增渗比为1.61。结论0.8%的艾叶挥发油的β-环糊精包合物对盐酸环丙沙星有显著的透皮吸收促进作用。 展开更多

关键词 盐酸环丙沙星 透皮吸收 艾叶挥发油 Β-环糊精包合物

暂未订购

左氧氟沙星分散片人体相对生物利用度及生物等效性研究 被引量：4

8

作者 周志凌 余细勇 +9 位作者 杨敏 林秋雄 陈树桢 陈铁峰 单志新 邓春玉 郑猛 刘晓颖 江桂芬 林曙光 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期220-223,共4页

目的研究国产左氧氟沙星片剂的相对生物利用度，并且评价该制剂的生物等效性。方法20名男性健康受试者随机交叉双周期给药，分别口服单剂量左氧氟沙星试验制剂及参比制剂，采用反相高效液相色谱法测定血药浓度，计算两者的药动学参数及... 目的研究国产左氧氟沙星片剂的相对生物利用度，并且评价该制剂的生物等效性。方法20名男性健康受试者随机交叉双周期给药，分别口服单剂量左氧氟沙星试验制剂及参比制剂，采用反相高效液相色谱法测定血药浓度，计算两者的药动学参数及相对生物利用度，并评价试验制剂的生物等效性。结果口服左氧氟沙星200mg试验和参比制剂的主要药代力学参数，t1／2分别为（11．0±3．2）h和（9．5±2．6）h；Tmax分别为（0．90±0．46）h和（1．3±0．62）h；Cmax分别为（2．7±0．75）μg·mL^-1和（2．65±0．70）μg·mL^-1；AUC0-T分别为（16．6±3．0）μg·h·mL^-1和（16．5±2．6）μg·h·mL^-1；AUC0-∞分别为（18．2±3、9）μg·h·mL^-1和（19．2±3．5）μg·h·mL^-1。按实测值AUC0-T计算，试验制剂对于参比制剂的平均相对生物利用度为（100．6±10．2）％。Cmax、AUC0-T和AUC0-∞三个药动学参数制剂间均无显著性差异（P〉0．05），服药周期对Cmax，AUC0-T和AUC0-∞三个参数亦无明显影响（P〉0．05），Cmax、AUC0-T和AUC0-∞三个药动学参数均存在明显的个体间差异（P〈0．05）。统计结果显示，AUC0-T的置信区间为100．7％～113．0％，AUC0-∞的置信区间为100．1％～112．2％，Cmax的置信区间为95.0％～115．4％，均符合等效标准；Cmax，AUC0-T和AUC0-∞三个参数的双向t检验结果同样符合等效标准；Tmax经非参检验结果合格。结论左氧氟沙星分散片试验制剂相对参比制剂生物等效。 展开更多

关键词 左氧氟沙星 生物利用度 高效液相色谱

暂未订购

盐酸环丙沙星栓的处方改良 被引量：2

9

作者 张志东 吴晓松 +1 位作者 金伟军 何晓敏 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第z2期702-703,共2页

目的筛选出适宜的处方组成,获得质量稳定、疗效可靠的制剂。方法本实验选择聚乙二醇(PEG)400、4 000及甘油为可变因素,选用L9(34)表进行正交实验,以成品的外观及硬度、融变时限为考察指标,进行综合测评。结果本实验通过筛选,得到基质的... 目的筛选出适宜的处方组成,获得质量稳定、疗效可靠的制剂。方法本实验选择聚乙二醇(PEG)400、4 000及甘油为可变因素,选用L9(34)表进行正交实验,以成品的外观及硬度、融变时限为考察指标,进行综合测评。结果本实验通过筛选,得到基质的最佳组成处方为是PEG400∶PEG4000∶甘油为2∶5∶2。所得样品放置六个月后,外观性状无改变。结论本实验所制得的环丙沙星栓外观性状较好,为该制剂的进一步研究确立了基础。 展开更多

关键词 环丙沙星 栓剂 聚乙二醇 正交实验

暂未订购

氟罗沙星胶囊的人体药代动力学和相对生物利用度 被引量：1

10

作者 孟胜男 杜娃 魏敏杰 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期41-43,共3页

目的建立人血浆中氟罗沙星测定含量的HPLC法,评价氟罗沙星胶囊在健康人体内的药动学及生物等效性。方法20名健康男性受试者单剂量交叉口服200mg氟罗沙星供试胶囊或参比胶囊后,不同时间点的血药浓度,采用HPLC法测定氟罗沙星的血药浓度,... 目的建立人血浆中氟罗沙星测定含量的HPLC法,评价氟罗沙星胶囊在健康人体内的药动学及生物等效性。方法20名健康男性受试者单剂量交叉口服200mg氟罗沙星供试胶囊或参比胶囊后,不同时间点的血药浓度,采用HPLC法测定氟罗沙星的血药浓度,并计算其药动学参数和相对生物利用度,评价两制剂的生物等效性。结果氟罗沙星供试胶囊与参比胶囊的主要药动学参数分别为:AUC0(-tμg·h/ml)分别为32.99±4.85和29.84±3.08;Cma(xμg/ml)为2.938±0.530和2.897±0.545;Tma(xh)为1.09±0.31和1.10±0.43;T1/(2h)为15.19±2.62和14.48±2.07。以参比制剂为标准,受试制剂的生物利用度为(110.7±13.4)%,受试制剂与参比制剂相比,生物利用度无显著性差异(P>0.05)。结论两制剂具有生物等效性。 展开更多

关键词 氟罗沙星 生物等效性 药代动力学

暂未订购

反相高效液相色谱法测定诺氟沙星锌干混悬剂的含量

11

作者 王胜浩 左军斌 林芳 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期387-388,共2页

目的　建立一种测定诺氟沙星锌 (NF Zn)干混悬剂含量的RP HPLC。方法　采用Lichrospher5 C18柱 (2 0 0mm× 4 .6mm) ,0 .0 2 5mol/L磷酸溶液 乙腈 (87∶13)为流动相 ,检测波长为 2 78nm ,流速为 0 .8mL/min。结果　该法能较好地测... 目的　建立一种测定诺氟沙星锌 (NF Zn)干混悬剂含量的RP HPLC。方法　采用Lichrospher5 C18柱 (2 0 0mm× 4 .6mm) ,0 .0 2 5mol/L磷酸溶液 乙腈 (87∶13)为流动相 ,检测波长为 2 78nm ,流速为 0 .8mL/min。结果　该法能较好地测定NF Zn的含量。方法回收率为 (99.37± 0 .4 2 ) % ,最低检出限为 0 .2ng ,日间、日内RSD均小于 1.2 % ,在 11.0 1～ 137.6 0 μg/mL浓度范围内线性关系良好 ,线性方程为Y =- 1.6 816 5 +8.9315 4× 10 -6X ,r =0 .9998。结论　该法专属性好 ,简捷 ,快速准确 。 展开更多

关键词 反相高效液相色谱法 诺氟沙星锌 干混悬剂 含量测定

暂未订购

氧氟沙星的不良反应 被引量：1

12

作者 谢悦旭 任彤 杨玉玲 《中国误诊学杂志》 CAS 2005年第18期3576-3577,共2页

关键词 氧氟沙星/副作用

暂未订购

乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液致中枢神经系统不良反应文献分析 被引量：9

13

作者 汪瑾 《中国药物评价》 2018年第2期122-124,共3页

目的:分析乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液致中枢神经系统不良反应的发生情况及临床特点,为临床用药提供参考。方法:检索中国知网(CNKI)数据库、维普中文科技期刊数据库(VIP),对2000年1月至2018年2月国内公开报道的11例乳酸左氧氟沙星氯化... 目的:分析乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液致中枢神经系统不良反应的发生情况及临床特点,为临床用药提供参考。方法:检索中国知网(CNKI)数据库、维普中文科技期刊数据库(VIP),对2000年1月至2018年2月国内公开报道的11例乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液致中枢神经系统不良反应的文献进行归纳分析。结果:11例符合条件的不良反应中,男性多于女性;年龄50岁以上发生率较高;用药原因多为上呼吸道感染;神经系统不良反应以失眠、幻视、幻听等症状居多;4例停药后症状好转或消失,其余经过治疗,痊愈或好转,无死亡病例。结论:应该重视乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液致神经系统不良反应,加强用药监测,减少不良反应的发生。 展开更多

关键词 乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液 左氧氟沙星 中枢神经系统 不良反应 文献分析

暂未订购

HPLC-ELSD测定硫酸依替米星氯化钠注射液中依替米星的含量 被引量：1

14

作者 周文威 席时东 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第z2期713-714,共2页

目的 建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定硫酸依替米星氯化钠注射液中依替米星含量的方法.方法 采用ZORBAX SB C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,以0.2 mol·L-1三氟乙酸-甲醇(84∶16)为流动相,SEDEX75蒸发光散色检测器,流... 目的 建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定硫酸依替米星氯化钠注射液中依替米星含量的方法.方法 采用ZORBAX SB C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,以0.2 mol·L-1三氟乙酸-甲醇(84∶16)为流动相,SEDEX75蒸发光散色检测器,流速:0.6 mL·min-1,柱温:室温,柱压:93 bar, 检测器蒸发温度:41 ℃, 载气压力:3.5 bar, Gain:6, 进样量:20 μL.结果 本方法能分离依替米星及相关物质,依替米星浓度在0.06～1.0 mg·mL-1内呈良好的线性关系,r=0.999 7 (n=5), 平均回收率为(100.6±1.1)%(n=9).结论 本方法灵敏度高、专属性好,可用于硫酸依替米星氯化钠注射液中依替米星含量的测定. 展开更多

关键词 依替米星 高效液相色谱-蒸发光散色检测法

暂未订购

左氧氟沙星不良反应

15

作者 单小菁 《中国误诊学杂志》 CAS 2008年第19期4765-4766,共2页

关键词 氧氟沙星/副作用

暂未订购

洛美沙星胶囊致过敏性休克1例 被引量：1

16

作者 赵亚凝 龚金花 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第24期1948-1948,共1页

洛美沙星胶囊系喹诺酮类抗菌药，由于其对革兰氏阳性菌、阴性菌都有强大的杀菌作用，近些年来临床使用较广泛，主要的不良反应为消化系统症状，纳差、恶心、口干、轻微头痛，偶有肝功能异常及皮疹、皮肤瘙痒等。其出现过敏性休克在临床... 洛美沙星胶囊系喹诺酮类抗菌药，由于其对革兰氏阳性菌、阴性菌都有强大的杀菌作用，近些年来临床使用较广泛，主要的不良反应为消化系统症状，纳差、恶心、口干、轻微头痛，偶有肝功能异常及皮疹、皮肤瘙痒等。其出现过敏性休克在临床较为少见。最近我院1例患者因服用洛美沙星胶囊出现过敏性休克并及时抢救成功。现报告如下。 展开更多

关键词 洛美沙星 过敏性休克

原文传递

加替沙星和左氧氟沙星治疗急性尿路感染30例疗效观察 被引量：1

17

作者 李永俊 《广西医学》 CAS 2008年第9期1462-1463,共2页

关键词 尿路感染 加替沙星 左氧氟沙星

暂未订购