美罗培南与8种特殊输液的配伍稳定性研究 被引量：11

1

作者 劳佳 陈晓辉 +2 位作者 韩木南 葛万霞 毕开顺 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期294-296,共3页

目的全面考察美罗培南与复方电解质葡萄糖(M3A、M3B、MG3、R2A和R4A)注射液、复方乳酸钠林格注射液(SLR)、复方乳酸钠葡萄糖注射液(SLG)和复方乳酸钠山梨醇注射液(SLS)的配伍稳定性。方法配伍溶液室温放置8h后用HPLC法测定美罗培南的含... 目的全面考察美罗培南与复方电解质葡萄糖(M3A、M3B、MG3、R2A和R4A)注射液、复方乳酸钠林格注射液(SLR)、复方乳酸钠葡萄糖注射液(SLG)和复方乳酸钠山梨醇注射液(SLS)的配伍稳定性。方法配伍溶液室温放置8h后用HPLC法测定美罗培南的含量变化,同时观察配伍溶液外观、不溶性微粒及pH值,并进一步考察不稳定因素。结果配伍溶液的外观和pH值无明显变化,不溶性微粒符合药典规定,药物含量下降则差异较大。结论临床上美罗培南与输液的配伍使用需根据情况区别对待。 展开更多

关键词 美罗培南 配伍稳定性 HPLC

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新一代碳青霉烯类抗生素比阿培南临床研究进展 被引量：12

2

作者 韦凤华 梁河 钟丽球 《中国药业》 CAS 2016年第1期126-128,共3页

比阿培南为新一代碳青霉烯类抗生素,抗菌谱广,对革兰阳性菌、革兰阴性菌、需氧菌和厌氧菌均具有良好的杀菌活性;对人肾脱氢肽酶Ⅰ(DHP-Ⅰ)稳定;对β-内酰胺酶稳定,药代动力学性质优良,毒性低;对多种严重感染有很好的治疗效果,而且不良... 比阿培南为新一代碳青霉烯类抗生素,抗菌谱广,对革兰阳性菌、革兰阴性菌、需氧菌和厌氧菌均具有良好的杀菌活性;对人肾脱氢肽酶Ⅰ(DHP-Ⅰ)稳定;对β-内酰胺酶稳定,药代动力学性质优良,毒性低;对多种严重感染有很好的治疗效果,而且不良反应低。大量临床研究证明,比阿培南临床疗效确切且安全,已成为新的治疗重症感染一线药物。 展开更多

关键词 比阿培南 临床应用 抗菌活性 药代动力学 安全性

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比阿培南的合成 被引量：5

3

作者 刘相奎 杨玉雷 +1 位作者 朱雪焱 袁哲东 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期793-796,共4页

水合肼经缩合、烯丙基化、脱保护后甲酰化、溴加成、环合、取代、醇解、氧化、去甲酰化、环合、还原得到6,7-二氢-6-巯基-5H-吡唑并[1,2-a][1,2,4]三唑鎓氯化物(12),收率12%。12与(4R,5S,6S)-3-二苯氧磷酰氧基-6-[(1R)-1-羟乙基]-4-甲基... 水合肼经缩合、烯丙基化、脱保护后甲酰化、溴加成、环合、取代、醇解、氧化、去甲酰化、环合、还原得到6,7-二氢-6-巯基-5H-吡唑并[1,2-a][1,2,4]三唑鎓氯化物(12),收率12%。12与(4R,5S,6S)-3-二苯氧磷酰氧基-6-[(1R)-1-羟乙基]-4-甲基-7-氧代-1-氮杂二环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸对硝基苄酯(13)经缩合、脱保护得到比阿培南,收率67.5%(以13计)。 展开更多

关键词 比阿培南 抗生素 合成

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高效液相色谱法测定生物样品中两性霉素B 被引量：4

4

作者 刘松青 马文秀 +2 位作者 董慧 唐先哲 代青 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第9期389-392,共4页

两性霉素Ｂ（ＡＭＢ）常用于内脏或全身真菌感染的治疗。由于ＡＭＢ对肝、肾等有较大毒性，应监测血浆中ＡＭＢ的浓度，以便调整其用量。我们采用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ），在μ－ＢｏｎｄａｐａｋＣ１８柱（３．９ｍｍ×３００... 两性霉素Ｂ（ＡＭＢ）常用于内脏或全身真菌感染的治疗。由于ＡＭＢ对肝、肾等有较大毒性，应监测血浆中ＡＭＢ的浓度，以便调整其用量。我们采用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ），在μ－ＢｏｎｄａｐａｋＣ１８柱（３．９ｍｍ×３００ｍｍ，１０μｍ）上，以０．０５ｍｏｌ／ＬＥＤＴＡ－２Ｎａ溶液－乙腈（１∶１）为流动相；流速为１．４ｍｌ／ｍｉｎ；检测波长为４０５ｎｍ，测定了血浆、脑脊液中ＡＭＢ浓度。ＡＭＢ血浆中最小检出量为０．０２μｇ／ｍｌ。血浆中ＡＭＢ提取率＞８７％。日内精密度在５．０１％～６．２８％之间，日间精密度血样＜７．８６％，ＣＳＦ＜５．９８％。血浆中ＡＭＢ浓度在０．０５～２．０μｇ／ｍｌ范围内有良好线性关系。方法回收率为９９．０４％±３．９０％。该法用于１例曲霉菌全身感染者ＡＭＢ血药浓度测定，为制定给药方案提供了依据。 展开更多

关键词 生物样品 两性霉素B 高效液相色谱

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1-芳基-4-乙氧羰基-5-氨基-1,2,3,-连三唑和几种亲电子试剂的反应及产物抗菌性能的研究 被引量：3

5

作者 张自义 刘莹 +2 位作者 郑国钰 陈茂齐 杨世琰 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第11期809-814,共6页

本文研究1-芳基-4-乙氧羰基-5-氨基-1,2,3,-连三唑(1)同过量乙酸,乙酸酐、乙酰氯、苯甲酰氯以及甲酰胺等的反应,制得1的14种新衍生物:1-H-4-乙氧羰基-5-芳胺基-1,2,3-连三唑(2 b～d),1-酰基-4-乙氧羰基-5-芳胺基-1,2,3-连三唑(3a～d),1... 本文研究1-芳基-4-乙氧羰基-5-氨基-1,2,3,-连三唑(1)同过量乙酸,乙酸酐、乙酰氯、苯甲酰氯以及甲酰胺等的反应,制得1的14种新衍生物:1-H-4-乙氧羰基-5-芳胺基-1,2,3-连三唑(2 b～d),1-酰基-4-乙氧羰基-5-芳胺基-1,2,3-连三唑(3a～d),1-芳基-4-乙氧羰基-5-乙酰胺基-1,2,3-连三唑-(4a～d)以及1-甲酰基-4-乙氧羰基-5-对硝基苯胺基-1,2,3-连三唑(5a),1-苯甲酰基-4-乙氧羰基-5-对硝基苯胺基-1,2,3-连三唑(5b),1-对氨苯甲酰基-4-乙氧羰基-5-对硝基苯胺基-1,2,3-连三唑(5c)。所有化合物的结构,均经元素分析及波谱分析确证,并筛选了一些化合物的抗菌作用。 展开更多

关键词 抗菌活性 亲电子试剂 烯胺酯类

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美洛培南的药理和临床应用 被引量：11

6

作者 游雪甫 陈慧贞 《国外医药（抗生素分册）》 CAS 2000年第1期27-32,共6页

美洛培南是一种广谱碳青霉烯类抗生素，本文就美洛培南的体内外抗菌作用、一般药理、实验动物和健康志愿者的药物动力学、一般毒理和特殊毒理、临床疗效和不良反应等方面作一综述。

关键词 美洛培南 药效学 药代动力学 毒理学 临床应用

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喹诺酮类药物研究进展 被引量：30

7

作者 刘双 杨京华 《临床药物治疗杂志》 2007年第6期39-42,共4页

喹诺酮类药物近年来发展迅速,以左氧氟沙星为代表"呼吸喹诺酮类"药物已经成为临床治疗感染性疾病的主要药物之一,国内外临床应用广泛。本文就其近年来临床研究和应用做一综述。

关键词 呼吸喹诺酮类 左氧氟沙星 研究进展

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肝素涂层体外循环管道中聚乙烯亚胺的作用研究 被引量：3

8

作者 杨春 杨剑 +3 位作者 易定华 罗鹏 曹瑞军 周华 《心脏杂志》 CAS 2010年第5期670-672,676,共4页

目的:探讨聚乙烯亚胺(PEI)的浓度、平均相对分子量对涂层肝素的影响,筛选出合适的各种底物的浓度及反应条件,优化涂层工艺。方法:将PEI的平均相对分子量(3 000、10 000、20 000)和质量浓度(1 g/dl、2 g/dl、5 g/dl)交叉组合分为9个组,制... 目的:探讨聚乙烯亚胺(PEI)的浓度、平均相对分子量对涂层肝素的影响,筛选出合适的各种底物的浓度及反应条件,优化涂层工艺。方法:将PEI的平均相对分子量(3 000、10 000、20 000)和质量浓度(1 g/dl、2 g/dl、5 g/dl)交叉组合分为9个组,制成PEI-戊二醛-肝素涂层体外循环管道。利用红外光谱对结合肝素的表征定性,用甲苯胺蓝分光光度法测量肝素的结合含量。结果:通过PEI-戊二醛-肝素涂层体外循环管道肝素的结合量,受PEI的分子量及浓度的影响,最适质量浓度及平均相对分子量分别为2 g/dl和20 000。结论:各组肝素涂层材料肝素的浓度随PEI平均相对分子量的递增而增加,在一定范围内,PEI的浓度与肝素的含量呈正相关,浓度过高或过低均不利于肝素的结合。 展开更多

关键词 聚乙烯亚胺 体外循环管道 肝素涂层

原文传递

应用头孢哌酮后饮酒致双硫仑样反应1例 被引量：6

9

作者 王霞云 《药物流行病学杂志》 CAS 2005年第2期112-113,共2页

患者,男,56岁,因右下肺炎住院,静滴头孢哌酮第5天的晚餐后饮白酒2两.5 min即感胸闷、头昏、呼吸困难、心悸、心率154次·min-1.继而出现狂躁、谵妄等意识障碍,血压90/60 mmHg.心电图示窦性心动过速,及ST段上斜型下移,立即予吸氧,10... 患者,男,56岁,因右下肺炎住院,静滴头孢哌酮第5天的晚餐后饮白酒2两.5 min即感胸闷、头昏、呼吸困难、心悸、心率154次·min-1.继而出现狂躁、谵妄等意识障碍,血压90/60 mmHg.心电图示窦性心动过速,及ST段上斜型下移,立即予吸氧,10%葡萄糖注射液500 ml加肌苷0.6、维生素C 2.0,静脉缓慢滴注,10 min后胸闷有所缓解,心率降到95次/min.继之以5%葡萄糖液500ml加ATP40 mg,CO-A100U,静滴,2 h后神志清楚,胸闷明显改善,8 h后症状基本消失. 展开更多

关键词 头孢哌酮 饮酒 双硫仑样反应 窦性心动过速

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男男同性性行为人群HIV感染的危险因素及干预措施的研究进展 被引量：3

10

作者 马萍 王子瑜 闫忠芳 《山东医药》 CAS 2018年第33期110-113,共4页

男男同性性行为(MSM)人群中HIV感染者每年持续增加,尤其是年轻的MSM(YMSM)逐渐成为HIV感染率上升的主要群体之一。在YMSM群体中HIV一个重要的流行病学特征是行为人低估自我感染风险,其HIV感染相关性危险因素包括个人因素(如毒品、酗酒... 男男同性性行为(MSM)人群中HIV感染者每年持续增加,尤其是年轻的MSM(YMSM)逐渐成为HIV感染率上升的主要群体之一。在YMSM群体中HIV一个重要的流行病学特征是行为人低估自我感染风险,其HIV感染相关性危险因素包括个人因素(如毒品、酗酒、心理健康问题)、伴侣因素、家庭因素和社会因素等;目前国内干预措施与国外相比尚有不足,尤其对YMSM的相关研究较少。建议在未来的干预措施中加强互联网利用,并提高公众对HIV的认知度并采取必要的防范措施。 展开更多

关键词 人类免疫缺陷病毒 男男同性性行为 流行病学 高危性行为 干预措施

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比阿培南治疗复发性尿路感染的临床价值研究 被引量：2

11

作者 葛华英 陈峰 +2 位作者 徐庆康 沈伟华 施新颜 《中国现代医生》 2013年第36期49-51,53,共4页

目的探讨比阿培南治疗复发性尿路感染的临床疗效及其安全性。方法将84例复发性尿路感染患者随机分为两组,对照组给予常规药物治疗,观察组在此基础上加用比阿培南治疗。结果观察组显效率显著高于对照组。观察组的症状消失时间显著低于对... 目的探讨比阿培南治疗复发性尿路感染的临床疗效及其安全性。方法将84例复发性尿路感染患者随机分为两组,对照组给予常规药物治疗,观察组在此基础上加用比阿培南治疗。结果观察组显效率显著高于对照组。观察组的症状消失时间显著低于对照组。观察组的复发率显著低于对照组。观察组的不良反应发生率显著低于对照组,观察组治疗后的血免疫球蛋白、血CRP等指标较治疗前显著改善,且显著优于对照组。治疗后两组患者的外周T淋巴细胞群均得到显著改善,但观察组的效果优于对照组。结论比阿培南治疗复发性尿路感染起效快,疗效确切。 展开更多

关键词 比阿培南 尿路感染 疗效 不良反应

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白三烯类受体拮抗剂研究进展 被引量：1

12

作者 张峥 陈吉萍 曹家惠 《泸州医学院学报》 2002年第1期84-85,共2页

关键词 白三烯类 白三烯类受体 合成抑制剂 拮抗剂 研究进展

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耐碳青霉烯类抗生素不动杆菌的β内酰胺酶研究 被引量：15

13

作者 骆俊 沈继录 +3 位作者 徐晓刚 胡付品 朱德妹 汪复 《中国感染与化疗杂志》 CAS 2007年第2期79-83,共5页

目的了解不动杆菌属细菌对碳青霉烯类药物的耐药机制,耐药菌株的基因同源性和传播机制。方法采用改良Hodge试验和乙二胺四乙酸(EDTA)协同试验筛选耐亚胺培南不动杆菌碳青霉烯酶,等电聚焦电泳(IEF)测定产β内酰胺酶等电点,blaTEM,blaSHV,... 目的了解不动杆菌属细菌对碳青霉烯类药物的耐药机制,耐药菌株的基因同源性和传播机制。方法采用改良Hodge试验和乙二胺四乙酸(EDTA)协同试验筛选耐亚胺培南不动杆菌碳青霉烯酶,等电聚焦电泳(IEF)测定产β内酰胺酶等电点,blaTEM,blaSHV,blaCTX-M-Ga-Gc,blaPER-1,blaOXA-23,blaMBL等,引物的PCR进行β内酰胺酶的基因分型,并对PCR产物进行测序;Southern印迹进行苯唑西林酶OXA-23的基因定位脉冲场电泳(PFGE)研究耐亚胺培南不动杆菌同源性。结果6株耐碳青霉烯类不动杆菌均产OXA-23型酶,其中5株同时产PER-1型ESBLs。6株菌blaOXA-23均定位于染色体。3株琼氏不动杆菌属于同一PFGE分型,3株鲍曼不动杆菌分别属于2种PFGE分型。结论产OXA-23型碳青霉烯酶是导致不动杆菌对碳青霉烯类药物耐药的重要原因,同时存在blaOXA-23的克隆传播。 展开更多

关键词 不动杆菌属 苯唑西林酶 碳青霉烯酶

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美罗培南在连续性肾脏替代治疗患者中的药代动力学 被引量：12

14

作者 徐颖鹤 楼永海 +1 位作者 郑贞苍 林荣海 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期410-412,共3页

目的研究美罗培南(碳青霉烯类抗生素)在连续性肾脏替代治疗(CRRT)患者的药代动力学特点。方法10名CRRT患者在30 min内匀速静滴美罗培南1.0 g,给药后不同时间收集血样和置换液,用HPLC检测药物浓度,用3P97软件计算药代动力学参数。结果在... 目的研究美罗培南(碳青霉烯类抗生素)在连续性肾脏替代治疗(CRRT)患者的药代动力学特点。方法10名CRRT患者在30 min内匀速静滴美罗培南1.0 g,给药后不同时间收集血样和置换液,用HPLC检测药物浓度,用3P97软件计算药代动力学参数。结果在静脉滴注美罗培南1.0 g后。血药浓度-时间数据以二室模型拟合最佳,t_(1/2α)为(0.25±0.06)h,t_(1/2β)为(6.96±2.17)h,C_(max)为(48.50±12.32)mg·L^(-1),Vc为(24.48±7.21)L,AUC为(203.20±48.61)mg·h·L(-1)。结论美罗培南在CRRT患者的主要药代动力学参数与健康者有较大的差异,临床应用时应适当减少剂量或延长给药间隔。 展开更多

关键词 美罗培南 连续性肾脏替代治疗 高效液相色谱 药代动力学

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临床分离铜绿假单胞菌对碳青霉烯类药物的耐药机制 被引量：14

15

作者 李松林 王进 +2 位作者 刘远程 肖永红 王喆 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期137-140,共4页

目的研究临床分离的铜绿假单胞菌对碳青酶烯类抗菌药物的耐药机制。方法测定临床分离的铜绿假单胞菌对亚胺培南、美洛培南、帕尼培南、头孢他啶、环丙沙星、米诺环素的体外抗菌活性;从中选取不同耐药表型菌株8株,以标准株PAO1为对照,凝... 目的研究临床分离的铜绿假单胞菌对碳青酶烯类抗菌药物的耐药机制。方法测定临床分离的铜绿假单胞菌对亚胺培南、美洛培南、帕尼培南、头孢他啶、环丙沙星、米诺环素的体外抗菌活性;从中选取不同耐药表型菌株8株,以标准株PAO1为对照,凝胶电泳分析外膜蛋白;用荧光定量RT-PCR测定细菌主动外排系统结构mexA、mexC和mexE的表达,并对其调控基因进行测序。结果3株细菌金属酶测定阳性;敏感菌株与PAO1外膜蛋白图谱相似,耐药菌株尤其是对亚胺培南耐药株OprD2量减少或消失;随着细菌耐药性增强,主动外排系统表达逐渐增加。5株细菌发现mexR,nfxB突变。结论外膜蛋白D2缺失、主动外排系统表达增加、产生碳青霉烯酶是铜绿假单胞菌对碳青霉烯类耐药的主要机制;但细菌对不同药物耐药机制存在一定差异。 展开更多

关键词 铜绿假单胞菌 碳青毒烯类 耐药机制

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新碳青霉烯类抗生素比阿培南 被引量：26

16

作者 赵敏 赵国君 张勇 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期390-392,共3页

比阿培南是碳青霉烯类抗生素,对革兰阴性和阳性菌的需氧菌和厌氧 菌等均具有超广谱强敏抗菌作用,并有良好的组织渗透性;药代动力学特性优 良;用于治疗下呼吸道感染和泌尿道感染;临床有效率为89．5％～100％;药物 不良反应轻微。

关键词 比阿培南 药代动力学 细菌感染

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两性霉素B在50g·L^(-1)葡萄糖注射液中稳定性考察 被引量：6

17

作者 罗东 董慧 +3 位作者 唐先哲 刘松青 马文秀 代青 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期220-222,共3页

目的：对两性霉素Ｂ（ＡｍＢ）在５０ｇ·Ｌ－１葡萄糖注射液中的稳定性进行实验考察。方法：将０．０５，０．１，０．１５ｇ·Ｌ－１３种浓度ＡｍＢ的５０ｇ·Ｌ－１葡萄糖注射液在８℃冷藏、２５℃及３４℃光照及避光５... 目的：对两性霉素Ｂ（ＡｍＢ）在５０ｇ·Ｌ－１葡萄糖注射液中的稳定性进行实验考察。方法：将０．０５，０．１，０．１５ｇ·Ｌ－１３种浓度ＡｍＢ的５０ｇ·Ｌ－１葡萄糖注射液在８℃冷藏、２５℃及３４℃光照及避光５种贮存条件下放置２４ｈ，观察３种浓度稀释液的外观及含量变化。结果：５种贮存条件下放置２４ｈ，３种稀释液均无外观改变和明显的ｐＨ变化。与初浓度比较：在８℃冷藏贮存２４ｈ，３种稀释液的ＡｍＢ含量下降小于２％，光照下２５℃２４ｈ及３４℃１２ｈ，ＡｍＢ含量下降均已大于１０％，２５℃及３４℃避光条件下２４ｈＡｍＢ含量下降低于１０％。结论：两性霉素Ｂ的５０ｇ·Ｌ－１葡萄糖注射液在光照下不稳定。在避光条件下对通常的室温温度（２５℃～３４℃）则较稳定。临床使用ＡｍＢ滴注时必须临时配制，避光滴注。 展开更多

关键词 两性霉素B 葡萄糖注射液 稳定性

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多剂量甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液在健康人体的药代动力学 被引量：4

18

作者 王进 肖永红 +6 位作者 张薇 吕媛 康子胜 张明 刘燕 夏亚红 李天云 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期24-27,共4页

目的研究甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液(氟喹诺酮类抗生素)在健康人体内连续给药的药代动力学特征。方法12名受试者同时予以静滴甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液500mg,间隔12h,每日2次,连续7天,用高效液相色谱法测定给药后不同时间的血、尿浓... 目的研究甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液(氟喹诺酮类抗生素)在健康人体内连续给药的药代动力学特征。方法12名受试者同时予以静滴甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液500mg,间隔12h,每日2次,连续7天,用高效液相色谱法测定给药后不同时间的血、尿浓度,求得主要药代动力学参数。结果其血药浓度约在第4天达稳态,Cmax为(13.46±1.87)mg·L-1,Cav为(2.72±0.36)mg·L-1,AUCss为(32.70±4.28)mg·L-1·h,DF为490.43%,FI为98.15%,尿中的药物累积排泄率>90%,与单次给药无明显差异。结论每日2次,静滴帕珠沙星500mg,连续7天,药物在体内无蓄积,受试者耐受性良好。 展开更多

关键词 甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液 高效液相色谱方法 连续给药 药代 动力学

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法罗培南钠片治疗急性细菌性感染随机双盲对照临床研究 被引量：6

19

作者 周光宇 苏雪松 +6 位作者 李德天 边晓慧 郑红光 王春 苗礼宁 赵久阳 孙洞箫 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期323-328,共6页

目的评价法罗培南钠片(青霉烯类抗生素)治疗临床常见致病菌引起的呼吸、泌尿系统细菌感染性疾病的疗效和安全性。方法用多中心随机双盲单模拟阳性药平行对照试验方法,共入选有效病例226例,试验组(法罗培南钠)入选114例,对照组(头孢泊肟... 目的评价法罗培南钠片(青霉烯类抗生素)治疗临床常见致病菌引起的呼吸、泌尿系统细菌感染性疾病的疗效和安全性。方法用多中心随机双盲单模拟阳性药平行对照试验方法,共入选有效病例226例,试验组(法罗培南钠)入选114例,对照组(头孢泊肟酯)入选112例,法罗培南钠片每日600mg,头孢泊肟酯片每日200mg,疗程均为7～14天。结果试验组与对照组临床痊愈率分别为83.33%和80.36%,总有效率分别为95.61%和95.54%;细菌清除率均为98.94%。药物不良反应发生率分别为6.84%和6.14%。结论法罗培南钠片治疗临床常见急性细菌性感染安全、有效。 展开更多

关键词 法罗培南钠片 头孢泊肟酯片 细菌性感染

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高效液相色谱法和化学发光酶免疫法测定万古霉素的血药浓度 被引量：13

20

作者 王维忠 钱南萍 +1 位作者 陈斌 马莹 《中国药业》 CAS 2012年第20期27-29,共3页

目的采用高效液相色谱法和化学发光酶免疫法测定万古霉素血药浓度,比较两种方法测定万古霉素血药浓度的差异。方法取30例静脉滴注万古霉素的患者用药前后的血清样本,应用高效液相色谱法和化学发光酶免疫法测定血药浓度,并分析两种方法... 目的采用高效液相色谱法和化学发光酶免疫法测定万古霉素血药浓度,比较两种方法测定万古霉素血药浓度的差异。方法取30例静脉滴注万古霉素的患者用药前后的血清样本,应用高效液相色谱法和化学发光酶免疫法测定血药浓度,并分析两种方法测定值的相关性。结果高效液相色谱法在5.0～80.0μg/mL质量浓度内线性关系良好,回收率为97.70%～103.00%,日内、日间RSD分别为4.94%～5.83%和4.53%～5.75%;化学发光酶免疫法的线性范围在5.0～100.0μg/mL,回收率为98.72%～102.70%,日内、日间RSD分别为4.48%～5.62%和6.48%～7.96%。两法测定值相关性良好,r=0.987 1。结论两法测定结果并不需要相互校正,临床治疗药物监测工作中可以根据监测要求和监测目的灵活运用。 展开更多

关键词 万古霉素 高效液相色谱法 化学发光酶免疫法 血药浓度

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