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2009-2010年某医院抗感染药物应用情况分析R978
1
作者 马书田 《医学临床研究》 CAS 2012年第2期289-292,共4页
【目的】分析本院抗感染药物应用现状、趋势，为临床合理用药和降低医药费用提供参考。【方法】对2009～2010年本院抗感染药物应用的品种、数量、用药金额、用药频度（DDDs）、限定日费用（DDDc）等进行统计、分析。【结果】抗感染药物... 【目的】分析本院抗感染药物应用现状、趋势，为临床合理用药和降低医药费用提供参考。【方法】对2009～2010年本院抗感染药物应用的品种、数量、用药金额、用药频度（DDDs）、限定日费用（DDDc）等进行统计、分析。【结果】抗感染药物用药金额占全部药物用药金额比例呈下降趋势；注射剂型抗感染药物的用药金额比例呈下降趋势，抗感染药物金额所占比例平均为22．01％，此值低于全国医院27．97％的平均水平。【结论】本院抗感染药物临床应用总体来说较为合理。但注射剂型用药金额比例仍然偏大，头孢菌素类用药金额和DDDs偏大，故应进一步加强管理，做到合理使用。 展开更多
关键词 抗感染药
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头孢哌酮-舒巴坦相关凝血障碍危险因素分析及列线图模型构建
2
作者 欧汝静 卢美怡 +6 位作者 罗骞 王腾华 王莉 曾洁 罗良 梁志明 江惠珍 《中国感染与化疗杂志》 北大核心 2026年第1期1-7,共7页
目的筛选头孢哌酮-舒巴坦相关凝血障碍的独立危险因素,并构建列线图预测模型。方法回顾性收集2017年7月至2023年12月广州医科大学附属第五医院694例接受头孢哌酮-舒巴坦(2∶1)治疗的患者资料,分为凝血正常组和凝血异常组,经单因素分析... 目的筛选头孢哌酮-舒巴坦相关凝血障碍的独立危险因素,并构建列线图预测模型。方法回顾性收集2017年7月至2023年12月广州医科大学附属第五医院694例接受头孢哌酮-舒巴坦(2∶1)治疗的患者资料,分为凝血正常组和凝血异常组,经单因素分析及多因素logistic回归分析筛选独立危险因素,基于独立危险因素构建列线图模型,采用受试者工作特征(ROC)曲线和校准曲线、Hosmer-Lemeshow拟合优度检验评估模型的预测效能。结果694例患者中,156例发生凝血异常,发生率为22.48%。单因素分析显示,年龄、年龄分组、高血压、糖尿病、脑血管疾病、肾功能、肝功能、饮食情况、营养评分、血清白蛋白、血肌酐在两组间差异有统计学意义(P<0.05)。多因素logistic回归分析显示,肾功能、肝功能、营养评分、禁食是头孢哌酮-舒巴坦相关凝血障碍的独立危险因素。基于独立危险因素,构建列线图模型,其内部验证显示ROC曲线的曲线下面积AUC=0.728(95%CI:0.685~0.771),Hosmer-Lemeshow拟合优度检验的χ2=11.987(P=0.101),提示模型区分度及校准度良好。结论肾功能、肝功能、营养评分及禁食是头孢哌酮-舒巴坦相关凝血障碍的独立危险因素,列线图模型可直观地预测用药风险,为临床监护提供参考。 展开更多
关键词 头孢哌酮-舒巴坦 列线图 LOGISTIC回归 凝血障碍
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医疗机构创新抗菌药物遴选标准专家共识
3
作者 《医疗机构创新抗菌药物遴选标准专家共识》专家组 郭澄 +6 位作者 林丽开 杨帆 卢晓阳 徐英春 杨黎 冯佳佳 刘家伟 《中国药业》 2026年第1期1-5,共5页
目的构建科学、规范的创新抗菌药物遴选标准与评价体系,促进创新抗菌药物的临床合理应用。方法通过循证医学系统梳理国内外创新抗菌药物的管理政策及临床应用证据,结合全国50位多学科专家的意见,经3轮德尔菲法专家函询及4次专家审稿会... 目的构建科学、规范的创新抗菌药物遴选标准与评价体系,促进创新抗菌药物的临床合理应用。方法通过循证医学系统梳理国内外创新抗菌药物的管理政策及临床应用证据,结合全国50位多学科专家的意见,经3轮德尔菲法专家函询及4次专家审稿会议深入研讨,最终形成《医疗机构创新抗菌药物遴选标准专家共识》。结果明确了创新抗菌药物的遴选目的与适用范围,界定了创新抗菌药物的内涵,构建了涵盖有效性、安全性、适宜性、可获得性、经济性5个维度的评价体系,并提出了医疗机构引进创新抗菌药物的流程与路径。结论该共识为各级医疗机构动态调整抗菌药物目录及科学选用创新抗菌药物提供了参考依据,可促进抗菌药物的合理应用。 展开更多
关键词 医疗机构 创新抗菌药物 遴选标准 评价体系 专家共识
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液相色谱串联质谱法测定人血浆中巴洛沙韦酸浓度
4
作者 何文娟 崔文彦 +4 位作者 安雪松 张心慧 李梦豪 李德强 刘秀菊 《中国药业》 2026年第3期76-80,共5页
目的建立测定人血浆中巴洛沙韦酸浓度的液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)法。方法血浆样品经甲醇沉淀蛋白后,以度鲁特韦为内标。色谱柱为Phenomenex Luna■-C_(8)柱(50 mm×2.1 mm,3μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液(梯度洗脱),流速为0.... 目的建立测定人血浆中巴洛沙韦酸浓度的液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)法。方法血浆样品经甲醇沉淀蛋白后,以度鲁特韦为内标。色谱柱为Phenomenex Luna■-C_(8)柱(50 mm×2.1 mm,3μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液(梯度洗脱),流速为0.35 mL/min,柱温为25℃,进样量为10μL,采用电喷雾电离离子源,正离子模式下进行多反应监测,用于分析的离子对质荷比(m/z)分别为484.20→247.20(巴洛沙韦酸)、420.00→277.10(度鲁特韦)。结果巴洛沙韦酸的质量浓度在0.50~80.00 ng/mL范围内与待测物和内标峰面积比值的线性关系良好(r=0.9993,n=8),定量下限为0.50 ng/mL,日内、日间精密度的RSD分别为3.27%~5.87%(n=3)、0.62%~9.12%(n=3),稳定性试验的RSD均小于5%,提取回收率为89.90%~96.94%,基质效应为100.76%~115.00%。结论该方法操作简便、专属性强、准确度高、稳定性好,可用于测定人血浆中巴洛沙韦酸的浓度。 展开更多
关键词 液相色谱串联质谱法 巴洛沙韦酸 血药浓度
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集采背景下基于真实世界数据的美罗培南临床综合评价
5
作者 杨婷 周婧 +3 位作者 张裴 马祖文 秦占磊 张歆 《中国处方药》 2026年第1期16-20,共5页
目的基于真实世界数据研究对比集采与原研注射用美罗培南的临床综合疗效,为集采政策实施后美罗培南的临床评价提供数据支持。方法回顾性收集2023年1月至2024年6月期间在新疆医科大学第五附属医院住院治疗存在细菌感染并使用注射用美罗... 目的基于真实世界数据研究对比集采与原研注射用美罗培南的临床综合疗效,为集采政策实施后美罗培南的临床评价提供数据支持。方法回顾性收集2023年1月至2024年6月期间在新疆医科大学第五附属医院住院治疗存在细菌感染并使用注射用美罗培南患者,以原研药为对照组、集采药品为观察组,从有效性、安全性、经济性三个维度进行临床综合评价。结果共纳入202例,其中对照组102例、观察组100例。有效性方面,观察组临床有效率为67.0%,对照组临床有效率为56.9%,在感染指标有效率比较及各项感染指标降低率方面差异无统计学意义(P>0.05);安全性方面,两组患者肝功能指标用药后正常率对比差异无统计学意义(P>0.05);经济性方面,在有效性和安全性两组结果相似的情况下,观察组经济性更显著,两组抗菌药物总费用与美罗培南总费用比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论集采美罗培南在有效性、安全性方面与原研药相似,但经济性方面优于原研药品。 展开更多
关键词 集采 美罗培南 临床综合评价
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注射用美罗培南与伏立康唑联用致严重精神障碍1例分析
6
作者 刘甜甜 靳梦亚 +3 位作者 赵雪 巩颖 张彦丽 曹俊岭 《中国药物警戒》 2026年第2期203-206,共4页
目的探讨美罗培南和伏立康唑联用致严重精神障碍的风险因素、临床特征和治疗策略,为临床安全用药提供参考。方法分析1例使用美罗培南和伏立康唑联用后出现精神异常的病例,结合文献分析不良反应可能机制和应对方案。结果直肠肿瘤术后伴... 目的探讨美罗培南和伏立康唑联用致严重精神障碍的风险因素、临床特征和治疗策略,为临床安全用药提供参考。方法分析1例使用美罗培南和伏立康唑联用后出现精神异常的病例,结合文献分析不良反应可能机制和应对方案。结果直肠肿瘤术后伴肺部感染、腹腔感染和血流感染的患者使用美罗培南、伏立康唑联用后致严重精神障碍,考虑两药很可能为引起不良反应的药物,经停药和抗精神病药物对症治疗后,患者未再出现精神异常症状。结论临床使用美罗培南、伏立康唑应重视神经毒性相关风险因素,发生中枢神经不良反应时需及时停药和对症处理。 展开更多
关键词 美罗培南 伏立康唑 抗菌药物 感染 精神障碍 中枢神经系统毒性 药品不良反应
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临床药师参与的临床路径管理对促进抗菌药物合理使用的效果分析
7
作者 杨建良 李祥 《当代医药论丛》 2026年第6期103-106,共4页
目的:评价临床药师参与的临床路径管理对促进抗菌药物合理使用的效果。方法:回顾性分析2024年6月至2025年6月在广州市胸科医院接受胸外科手术的126例患者的临床资料,根据用药管理方法的不同将其分为对照组(n=60)和观察组(n=66)。对照组... 目的:评价临床药师参与的临床路径管理对促进抗菌药物合理使用的效果。方法:回顾性分析2024年6月至2025年6月在广州市胸科医院接受胸外科手术的126例患者的临床资料,根据用药管理方法的不同将其分为对照组(n=60)和观察组(n=66)。对照组接受常规用药管理,观察组接受临床药师参与的临床路径管理。观察两组围手术期抗菌药物不合理使用率、术后感染率、药物不良反应发生率、住院天数、住院费用和药费。结果:观察组围手术期抗菌药物不合理使用的发生率低于对照组(P<0.05)。两组术后感染发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组药物不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。两组住院天数对比,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组的住院费用和药费少于对照组(P<0.05)。结论:临床药师参与的临床路径管理可促进抗菌药物的合理使用,节省医疗费用。 展开更多
关键词 临床药师 临床路径 抗菌药物
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伏立康唑与奈玛特韦/利托那韦相互作用研究9例
8
作者 陈婷婷 张清泉 林志强 《中国感染与化疗杂志》 北大核心 2026年第1期28-32,共5页
目的通过治疗药物监测(TDM)评估奈玛特韦/利托那韦对伏立康唑谷浓度的影响,以指导两种药物联用时的方案调整。方法收集福建省泉州市第一医院2023年1月至2024年8月期间同时接受伏立康唑和奈玛特韦/利托那韦治疗,并进行伏立康唑TDM的病例... 目的通过治疗药物监测(TDM)评估奈玛特韦/利托那韦对伏立康唑谷浓度的影响,以指导两种药物联用时的方案调整。方法收集福建省泉州市第一医院2023年1月至2024年8月期间同时接受伏立康唑和奈玛特韦/利托那韦治疗,并进行伏立康唑TDM的病例,汇总患者的基线资料、奈玛特韦/利托那韦与伏立康唑的治疗方案、其他合并用药情况以及伏立康唑TDM结果。结果共纳入9例病例,伏立康唑平均谷浓度为(3.96±2.54)mg/L,范围为0.7~7.1 mg/L,其中4例谷浓度在目标范围内,4例谷浓度高于目标范围上限,1例谷浓度低于目标范围下限。9例病例中6例进行了多次伏立康唑TDM,其中5例伏立康唑联用奈玛特韦/利托那韦时谷浓度较未联用时有所上升,平均谷浓度从2.94 mg/L升至4.48 mg/L,另外1例病例在联用奈玛特韦/利托那韦后伏立康唑谷浓度略有下降,从1.0 mg/L降至0.7 mg/L。结论伏立康唑联用奈玛特韦/利托那韦时,伏立康唑谷浓度未显著降低,反而在一定程度上有所上升,两药可在伏立康唑TDM指导下联合使用。 展开更多
关键词 伏立康唑 奈玛特韦/利托那韦 治疗药物监测 药物相互作用
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皮肤黏膜患者病原微生物分布与耐药性分析——以保定市第一中心医院为例
9
作者 李倩 孟庆彩 《药学研究》 2026年第1期103-109,共7页
目的分析保定市第一中心医院皮肤科皮肤黏膜感染患者的病原菌分布及其耐药性特点,为临床感染的诊断和治疗提供指导。方法对2021年2月至2023年4月期间268例皮肤黏膜感染患者的样本进行培养和鉴定,分析病原菌分布特征及其对抗菌药物的耐... 目的分析保定市第一中心医院皮肤科皮肤黏膜感染患者的病原菌分布及其耐药性特点,为临床感染的诊断和治疗提供指导。方法对2021年2月至2023年4月期间268例皮肤黏膜感染患者的样本进行培养和鉴定,分析病原菌分布特征及其对抗菌药物的耐药性。采用传统培养方法及实验室标准研究所(CLSI)推荐的药物敏感性测试标准进行检测和评估。结果在268例感染患者中,革兰阳性菌为主要病原菌,其中金黄色葡萄球菌检出率最高,占25.4%;革兰阴性菌中,铜绿假单胞菌检出率最高,占14.9%;真菌感染比例较低,仅占1.1%。耐药性分析表明,金黄色葡萄球菌对青霉素G的耐药率为92.6%,铜绿假单胞菌对环丙沙星的耐药率为47.5%。结论皮肤科感染中病原菌的类型和耐药性具有较大多样性,临床治疗应根据病原菌类型和药敏结果进行个体化治疗。加强抗生素的合理使用和感染控制措施,对于减少耐药菌的产生和传播至关重要。未来应关注新型分子诊断技术的应用,以及多中心、大样本的研究,以更好地指导皮肤感染的防控和治疗。 展开更多
关键词 皮肤黏膜感染 耐药性分析 病原菌分布 金黄色葡萄球菌 个体化治疗
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慢性乙型肝炎抗病毒治疗安全性研究进展
10
作者 王媛慧 张清 +1 位作者 李歆 苏钰文 《中国药物警戒》 2026年第1期115-120,共6页
目的通过对慢性乙型肝炎抗病毒治疗药物的临床安全性分析,为此类适应证的临床合理用药与药物研发提供参考。方法基于PubMed、中国知网和万方数据库2020年1月至2025年6月的相关文献,对已上市品种和临床研发阶段相关药物的研究进展进行分... 目的通过对慢性乙型肝炎抗病毒治疗药物的临床安全性分析,为此类适应证的临床合理用药与药物研发提供参考。方法基于PubMed、中国知网和万方数据库2020年1月至2025年6月的相关文献,对已上市品种和临床研发阶段相关药物的研究进展进行分析,并对其单独用药和联合用药的安全性进行探讨。结果已上市的核苷(酸)类似物在安全性方面表现尚可,但长期使用时需对肾毒性、骨代谢影响、妊娠不良事件,以及血脂异常等方面保持警惕;干扰素治疗需要额外关注对血液系统、神经精神和自身免疫性疾病的影响。对于临床研发过程中的试验用药物,需特别关注肝功能异常、免疫相关不良反应、注射部位的不良反应等。结论核苷(酸)类似物在抑制病毒复制、改善肝脏组织学、降低肝细胞癌的发生率方面获益显著,虽然不良事件涉及多个系统,但整体发生率较低且严重程度较轻。鉴于其长期使用的特性,仍需持续关注其安全性问题。干扰素治疗应在有资质的医生的指导下进行,并密切监测不良反应。未来药物研发聚焦于靶向病毒生命周期关键环节或宿主免疫调控,为疾病完全治愈提供更多安全且高效的选择。 展开更多
关键词 慢性乙型肝炎 抗病毒药物 核苷(酸)类似物 干扰素 药品不良反应
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206例结核病患者利福平血药浓度及其影响因素分析
11
作者 王菲菲 李同心 +3 位作者 罗明 张馨月 蒋玲 王鹏森 《中国感染与化疗杂志》 北大核心 2026年第1期8-12,共5页
目的分析结核病患者利福平血药浓度及其影响因素,为临床合理用药提供依据。方法采用回顾性研究方法,收集患者临床及实验室资料并进行统计,分析影响利福平血药浓度的相关因素。结果纳入的206例患者中,40.8%患者的利福平血药浓度低于参考... 目的分析结核病患者利福平血药浓度及其影响因素,为临床合理用药提供依据。方法采用回顾性研究方法,收集患者临床及实验室资料并进行统计,分析影响利福平血药浓度的相关因素。结果纳入的206例患者中,40.8%患者的利福平血药浓度低于参考值范围(8~24 mg/L)。多元线性回归分析显示,年龄和直接胆红素(DBIL)水平与利福平血药浓度呈正相关(P<0.05)。用药剂量、合并人类免疫缺陷病毒(HIV)感染、合并肾病与利福平血药浓度相关(P<0.05)。结论利福平血药浓度偏低的比例较高,需通过治疗药物监测优化药物剂量,同时考虑年龄、DBIL水平、药物剂量、合并HIV感染和合并肾病对利福平血药浓度的影响。 展开更多
关键词 结核病 利福平 血药浓度
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发热伴血小板减少综合征抗病毒药物研究进展
12
作者 彭湾 江周铃 陈志海 《中国药物警戒》 2026年第1期109-114,共6页
目的综述近年来抗大别班达病毒(Bandavirus Dabieense,DBV)的相关药物研究进展,为该类抗病毒药物的研究和临床使用提供参考。方法基于发热伴血小板减少综合征(Severe Fever with Thrombocytopenia Syndrome,SFTS)的流行病学特征,从药物... 目的综述近年来抗大别班达病毒(Bandavirus Dabieense,DBV)的相关药物研究进展,为该类抗病毒药物的研究和临床使用提供参考。方法基于发热伴血小板减少综合征(Severe Fever with Thrombocytopenia Syndrome,SFTS)的流行病学特征,从药物作用机制、细胞实验、动物实验和临床研究等方面对治疗SFTS的抗病毒药物进行总结。结果SFTS在我国的发病区域不断扩大,已从最初发现时的5个省份发展至现在27个省份,发病数呈倍数增长。法维拉韦、利巴韦林和钙通道阻滞剂在细胞实验、动物实验和临床研究中具有抗DBV作用,实验室也筛选出抗DBV潜在药物。结论SFTS的发病率呈逐年上升趋势,尽管目前仍缺乏特效的抗病毒疗法,但近年来在抗病毒药物研发方面作了大量探索并取得一定进展,为SFTS的抗病毒治疗提供依据。 展开更多
关键词 发热伴血小板减少综合征 大别班达病毒 蜱媒传染病 抗病毒药物 治疗 进展
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175例住院患者药品不良反应的回顾性分析
13
作者 邱滨 张世杰 +2 位作者 赖慧娟 张科飞 许莉华 《中国当代医药》 2026年第1期77-81,共5页
目的探讨住院患者药品不良反应(ADR)的规律和特点,为临床安全、合理用药提供参考。方法回顾性分析2020年1月至2024年12月广东省人民医院赣州医院上报至国家不良反应监测中心系统并完成评价的175例住院患者ADR报告。结果纳入的175例ADR... 目的探讨住院患者药品不良反应(ADR)的规律和特点,为临床安全、合理用药提供参考。方法回顾性分析2020年1月至2024年12月广东省人民医院赣州医院上报至国家不良反应监测中心系统并完成评价的175例住院患者ADR报告。结果纳入的175例ADR报告中男性占46.29%,女性占53.71%;60岁以上人群占53.71%;ADR涉及给药途径最多的为静脉滴注106例(60.57%),其次为口服39例(22.29%);药品种类涉及最多的是抗感染药物(42.86%),其次是抗肿瘤药物(17.14%);ADR累及器官和部位分布中,消化系统居首位,临床以恶心、呕吐为主要症状;皮肤及其附件位列其次,主要临床表现为皮疹和瘙痒。结论ADR的发生受患者因素(如性别、年龄)与治疗因素(如给药途径、药品类型)的共同影响,应根据患者的情况、掌握ADR发生的临床特点与规律,制订合适的治疗方案,同时做好防范计划,减少药物用药风险,确保患者用药安全。 展开更多
关键词 药品不良反应 用药安全 药物警戒 安全性分析
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抗生素国家生物标准品概览
14
作者 马步芳 刘慧 +2 位作者 金轩 冯艳春 李进 《中国药科大学学报》 北大核心 2026年第1期108-114,共7页
抗生素国家生物标准品是抗生素质量控制体系中的重要组成部分,是衡量和校准抗生素生物活性的基础物质。本文系统梳理了我国在售抗生素国家生物标准品的分类、效价单位定义及研究现状。目前,标准品可根据化学结构、组分数量及研制方式进... 抗生素国家生物标准品是抗生素质量控制体系中的重要组成部分,是衡量和校准抗生素生物活性的基础物质。本文系统梳理了我国在售抗生素国家生物标准品的分类、效价单位定义及研究现状。目前,标准品可根据化学结构、组分数量及研制方式进行分类;其效价单位的定义经历了从早期“人为指定单位”到“以抗生素盐的质量表征”,发展为当前主流的“以活性成分质量表征”,体现了质量控制理念从生物学分析向化学分析为主、生物学分析为辅的转变。当前工作主要聚焦于效价测定方法优化、量效统一化研究及多组分抗生素的效价和活性组分的比例/含量双重质控等方面。对于成分复杂的多组分抗生素而言,基于生物活性的微生物检定法在质控中仍具不可替代性。未来,进一步关注方法优化、确保标准品批次间的稳定性并推进精准质控,将是抗生素生物标准品的重要研究课题。 展开更多
关键词 抗生素 生物标准品 效价单位 多组分抗生素
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来法莫林片在中国健康受试者中的生物等效性研究
15
作者 胡盈盈 吴俊珍 +5 位作者 徐海宁 颜威 吴起 田嬿 张菁 武晓捷 《中国感染与化疗杂志》 北大核心 2026年第1期77-81,共5页
目的评价地产醋酸来法莫林片与进口醋酸来法莫林片在健康受试者中的生物等效性。方法采用开放、随机、两周期、两序列、交叉设计,38例健康受试者等数随机分为两组,两组受试者按不同给药序列在第1天和第8天依次口服0.6 g地产醋酸来法莫林... 目的评价地产醋酸来法莫林片与进口醋酸来法莫林片在健康受试者中的生物等效性。方法采用开放、随机、两周期、两序列、交叉设计,38例健康受试者等数随机分为两组,两组受试者按不同给药序列在第1天和第8天依次口服0.6 g地产醋酸来法莫林片(受试制剂)和进口醋酸来法莫林片(参比制剂),清洗期至少1周。采用液相色谱串联质谱法测定血浆中来法莫林的浓度,Phoenix WinNonlin 8.4软件计算主要药代动力学参数。结果受试制剂主要药代动力学参数:C_(max)均值为1481μg/L,AUC_(0-t)均值为8100μg·h/L,AUC_(0-inf)均值为8346μg·h/L。参比制剂主要药代动力学参数:C_(max)均值为1518μg/L,AUC_(0-t)均值8271μg·h/L,AUC_(0-inf)均值8520μg·h/L。受试制剂和参比制剂中来法莫林的主要药代动力学参数(C_(max)、AUC_(0-t)和AUC_(0-inf))的几何均值比值(受试制剂/参比制剂)90%置信区间均落在80.0%~125.0%范围内。结论中国健康成年受试者口服地产醋酸来法莫林片和进口醋酸来法莫林片具有生物等效性。 展开更多
关键词 醋酸来法莫林片 生物等效性 药代动力学
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基于CiteSpace的中医药抗呼吸道合胞病毒感染研究文献可视化分析
16
作者 崔正九 杨江 +4 位作者 姜茗宸 胡婵婵 王媛媛 戴启刚 袁斌 《中国医院用药评价与分析》 2026年第1期19-24,共6页
目的:通过文献计量学方法,采用可视化分析技术,系统评估中医药在抗呼吸道合胞病毒(RSV)感染方面的研究现状与热点,揭示该领域的研究趋势与前沿问题。方法:通过检索中国知网、万方数据库、维普数据库和中国生物医学文献数据库,收集1988年... 目的:通过文献计量学方法,采用可视化分析技术,系统评估中医药在抗呼吸道合胞病毒(RSV)感染方面的研究现状与热点,揭示该领域的研究趋势与前沿问题。方法:通过检索中国知网、万方数据库、维普数据库和中国生物医学文献数据库,收集1988年1月至2025年1月的相关文献,运用CiteSpace软件进行发文量、作者合作、机构合作、关键词共现、聚类和突现分析。结果:共筛选并纳入1105篇符合条件的文献。中医药抗RSV的研究由起步萌芽期、快速发展期、波动上升期和瓶颈发展期4个发展阶段构成。该领域中,汪受传教授和南京中医药大学是最突出的核心研究学者和机构,但领域内的合作能力不足。关键词综合分析显示,研究热点集中在中医药抗RSV的临床研究和实验研究,而前沿研究为中医药干预RSV相关性喘息性疾病。结论:中医药在抗RSV感染的治疗中展现出较好的应用潜力,未来的研究应聚焦于更多经典方剂的临床疗效验证和作用机制探讨,同时加强多学科合作与跨机构的研究合作。 展开更多
关键词 呼吸道合胞病毒 中医药 儿童 文献计量学 可视化分析
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响应面法优化非达霉素发酵培养基及中试应用 被引量：1
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作者 张莉 米贯东 +3 位作者 王昂 任风芝 林旸 李晓露 《中国抗生素杂志》 北大核心 2025年第1期41-49,共9页
目的筛选非达霉素游动放线菌FD-13-194,优化发酵培养基组分,提高非达霉素发酵产量,为其工业化生产奠定基础。方法基于单因素实验结果,通过Plackett-Burman实验、最陡爬坡实验和响应面法,进行产非达霉素发酵培养基配方的优选。结果产非... 目的筛选非达霉素游动放线菌FD-13-194,优化发酵培养基组分,提高非达霉素发酵产量,为其工业化生产奠定基础。方法基于单因素实验结果,通过Plackett-Burman实验、最陡爬坡实验和响应面法,进行产非达霉素发酵培养基配方的优选。结果产非达霉素的最优发酵培养基配方为:葡萄糖30 g/L、糊精60.4 g/L、玉米蛋白粉10 g/L、黄豆饼粉10 g/L、蛋白胨20 g/L、NaCl 2.3 g/L、Tween-802 g/L和CaCO_(3)4 g/L。使用该配方,在2 T罐中非达霉素的平均发酵产量达到3501 mg/L,比原配方提高了36.1%,同时有效去除了副产物杂质1和2,杂质3的比例降低10%以上,中试放大效果良好。结论采用响应面法优化菌株FD-13-194的发酵培养基,在实验室和中试生产中显著提高了非达霉素的发酵产量,展现出极大的工业应用潜力。 展开更多
关键词 非达霉素 游动放线菌 响应面法 中试发酵
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鄱阳湖及周边环境中耐药菌的分离鉴定与耐药特征
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作者 王旺 胡梦鑫 +3 位作者 刘宝生 王忠 吴俊杰 王立琦 《环境监测管理与技术》 北大核心 2026年第1期69-73,共5页
为监测鄱阳湖及周边环境中耐药菌的污染现状,采集鄱阳湖沉积物及附近养殖场、屠宰场和污水处理厂的废水样品,利用含4 mg/L黏菌素的培养基分离耐药菌株,经16S rDNA测序进行菌种鉴定,采用微量肉汤稀释法进行药敏试验,基于PCR测定4种重要... 为监测鄱阳湖及周边环境中耐药菌的污染现状,采集鄱阳湖沉积物及附近养殖场、屠宰场和污水处理厂的废水样品,利用含4 mg/L黏菌素的培养基分离耐药菌株,经16S rDNA测序进行菌种鉴定,采用微量肉汤稀释法进行药敏试验,基于PCR测定4种重要病原菌中7种临床重要耐药基因的携带情况,以分析分离菌株的种属及耐药特征。结果表明,37个样品中共分离获得20株革兰阴性耐药菌,其中包括铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌及肠杆菌属等临床病原体。所有分离菌株均呈现多重耐药,其中1株鲍曼不动杆菌中检出了编码β-内酰胺类酶的重要耐药基因blaGES。 展开更多
关键词 耐药菌 聚合酶链式反应 耐药性 废水 沉积物 鄱阳湖
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替考拉宁治疗药物监测中国专家共识
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作者 中国药师协会治疗药物监测药师分会 李金州 +4 位作者 李亦蕾 李朋梅 郑萍 张倩 陈文倩 《中国医院用药评价与分析》 2026年第2期133-144,共12页
替考拉宁是治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的主要药物之一,在临床上应用广泛。替考拉宁由于特殊的药动学特点,在不同人群的血药浓度变化差异大,可能导致治疗失败或不耐受。进行替考拉宁治疗药物监测(TDM)可以指导临床个体化治疗,... 替考拉宁是治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的主要药物之一,在临床上应用广泛。替考拉宁由于特殊的药动学特点,在不同人群的血药浓度变化差异大,可能导致治疗失败或不耐受。进行替考拉宁治疗药物监测(TDM)可以指导临床个体化治疗,确保药物治疗安全、有效。为推进国内替考拉宁TDM实施的规范化,该共识专家组围绕替考拉宁TDM目标、实施方法和个体化给药方案等相关问题进行讨论,最终基于循证证据和专家经验达成共识,以期为医疗机构医师、护士、临床药师以及检测技术人员开展相关工作提供参考。 展开更多
关键词 替考拉宁 治疗药物监测 专家共识
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高原地区患者万古霉素血药浓度达标的影响因素分析及预测模型构建——一项单中心回顾性研究
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作者 常亚娥 赵妮 +3 位作者 桓芝兰 许贵琴 吴雪 王亚峰 《中国药房》 北大核心 2026年第2期198-203,共6页
目的基于单中心数据,分析高原地区患者万古霉素血浆药物谷浓度(简称“PDC”)达标的影响因素,并建立PDC预测模型,为临床合理用药提供参考。方法回顾性纳入2021年1月-2024年6月于青海省人民医院接受万古霉素(1 g,q12 h)静脉注射治疗的住... 目的基于单中心数据,分析高原地区患者万古霉素血浆药物谷浓度(简称“PDC”)达标的影响因素,并建立PDC预测模型,为临床合理用药提供参考。方法回顾性纳入2021年1月-2024年6月于青海省人民医院接受万古霉素(1 g,q12 h)静脉注射治疗的住院患者,收集其人口学资料和肝肾功能、血液学等指标。采用Spearman相关性分析评价万古霉素PDC与各指标的相关性。采用单因素分析评估不同PDC患者各指标的差异,以及不同性别、体重指数、年龄和有无基础疾病(高血压/糖尿病)对万古霉素PDC的影响。基于相关性分析和单因素分析结果,采用多元线性逐步回归分析获取万古霉素PDC的独立预测因子并构建预测模型。结果共纳入141例患者,万古霉素PDC总达标率为46.81%。万古霉素PDC与患者年龄、尿素氮、尿酸(UA)、血肌酐(CRE)、β_(2)微球蛋白(β_(2)-MG)呈正相关,与身高、体重、肌酐清除率(CCR)、肾小球滤过率(GFR)、丙氨酸转氨酶(ALT)、血红蛋白(HGB)、白细胞计数、中性粒细胞呈负相关(P<0.05);不同PDC组患者的年龄、CRE等14项指标比较,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);年龄、有无基础疾病对万古霉素PDC有显著影响(P<0.05或P<0.01);CCR、直接胆红素(DBil)、β_(2)-MG、UA、HGB、身高(标准化系数分别为-0.371、0.367、0.169、0.232、-0.140、-0.132,P<0.05)是万古霉素PDC的独立预测因子;所建回归方程的F值为34.858(P<0.05),R2为0.610,调整R2为0.592。结论高原地区患者的万古霉素PDC受肾功能、肝功能及血液学指标等多因素协同影响,其中CCR、HGB、身高可用于负向预测患者万古霉素PDC,而DBil、β_(2)-MG、UA则可用于正向预测万古霉素PDC;所建预测模型各变量可解释万古霉素PDC 59.2%的变异。 展开更多
关键词 万古霉素 高原地区 血浆药物谷浓度 影响因素 预测模型
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