期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到2,045篇文章
< 1 2 … 103 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
质子泵抑制剂的适药新物态研究进展
1
作者 胡堃 王文文 +3 位作者 邢逞 高肇林 张丽 吕扬 《医药导报》 北大核心 2025年第6期874-881,共8页
目前临床常用的治疗消化性溃疡的质子泵抑制剂第1代药物包括奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑,第2代药物包括雷贝拉唑、埃索美拉唑。质子泵抑制剂最常用的给药途径是口服,但其溶解性差、易受胃酸破坏、血浆半衰期短、稳定性差,为临床使用... 目前临床常用的治疗消化性溃疡的质子泵抑制剂第1代药物包括奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑,第2代药物包括雷贝拉唑、埃索美拉唑。质子泵抑制剂最常用的给药途径是口服,但其溶解性差、易受胃酸破坏、血浆半衰期短、稳定性差,为临床使用带来诸多挑战。该文对5种临床常用的质子泵抑制剂,从多晶型、共晶、纳米药物等适于药用的新物态研究展开综述,归纳总结通过新的固体物质状态改变药物理化性质,进而提高药物生物利用度和稳定性的研究进展,旨在为开发质子泵抑制剂相关药物的适药新物态科研人员提供研究思路。 展开更多
关键词 质子泵抑制剂 适药新物态 晶型 共晶 纳米药物
暂未订购
康复新液联合富马酸伏诺拉生片治疗反流性食管炎的疗效 被引量：1
2
作者 赵丹 杨亚莉 辛通通 《现代临床医学》 2025年第3期177-180,共4页
目的:探究康复新液联合富马酸伏诺拉生片治疗反流性食管炎(RE)的疗效。方法:收集2020年1月至2023年1月我院100例RE患者的临床资料,根据患者接受的不同药物治疗方案分为3组,35例接受康复新液联合富马酸伏诺拉生片治疗的患者设为联合组,3... 目的:探究康复新液联合富马酸伏诺拉生片治疗反流性食管炎(RE)的疗效。方法:收集2020年1月至2023年1月我院100例RE患者的临床资料,根据患者接受的不同药物治疗方案分为3组,35例接受康复新液联合富马酸伏诺拉生片治疗的患者设为联合组,33例接受康复新液治疗的患者设为对照1组,32例接受富马酸伏诺拉生片治疗的患者设为对照2组,治疗时间均为2个月。比较3组疗效、症状积分、胃肠功能、炎症因子(CRP、IL-6、IL-1β)水平及安全性。结果:联合组总有效率为97.14%,高于对照1组(78.79%)、对照2组(78.13%)(P<0.05)。治疗2个月后,3组胃灼热、胸骨疼痛、反酸症状积分低于治疗前,且联合组低于对照1组和对照2组(P<0.05);3组胃泌素、胃动素水平高于治疗前,且联合组高于对照1组和对照2组(P<0.05);3组血清CRP、IL-6、IL-1β水平低于治疗前,且联合组低于对照1组和对照2组(P<0.05)。3组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:康复新液联合富马酸伏诺拉生片治疗RE效果显著,能减轻炎症反应,改善胃肠功能,缓解患者症状,且安全性较高。 展开更多
关键词 康复新液 富马酸伏诺拉生片 反流性食管炎 胃肠功能 炎症因子 不良反应
暂未订购
基于FDA不良事件报告系统数据库的奥美拉唑联用伏立康唑不良反应信号比值失衡分析 被引量：1
3
作者 田丽凤 王莉 +1 位作者 邱雄泉 秦方序 《临床药物治疗杂志》 2025年第1期82-86,共5页
目的 基于FDA不良事件报告系统(FAERS)数据库筛选奥美拉唑与伏立康唑联用时的不良反应信号,为临床合理使用提供参考。方法 检索2004—2023年FAERS数据库中奥美拉唑与伏立康唑不良事件报告,利用比例失衡法中的报告比值比法(ROR)和比例报... 目的 基于FDA不良事件报告系统(FAERS)数据库筛选奥美拉唑与伏立康唑联用时的不良反应信号,为临床合理使用提供参考。方法 检索2004—2023年FAERS数据库中奥美拉唑与伏立康唑不良事件报告,利用比例失衡法中的报告比值比法(ROR)和比例报告比值比法(PRR),比较奥美拉唑联用伏立康唑与各自单独使用时的潜在不良反应信号;同时对比这两种药物联用时的不良反应信号及累及系统器官。结果 共纳入奥美拉唑与伏立康唑联用不良反应报告1414例,其中以奥美拉唑联用伏立康唑为首要怀疑药物的不良反应报告数为302例。与奥美拉唑单独使用相比,奥美拉唑联用伏立康唑的ROR和PRR都>2的不良反应信号共134种;与伏立康唑单独使用相比,奥美拉唑联用伏立康唑的ROR和PRR都>2的不良反应信号共31种。结论 奥美拉唑与伏立康唑联用相较于单独使用时,不良反应的信号更为显著。因此,在临床应用中建议密切关注联合用药后可能出现的不良反应,及时调整这两种药物的剂量。 展开更多
关键词 奥美拉唑 伏立康唑 联合用药 FDA不良事件报告系统 不良反应
原文传递
中医药治疗胃溃疡的作用机制研究进展
4
作者 苏琬淇 唐梅文 +1 位作者 林维帅 周玲 《内蒙古中医药》 2025年第1期139-143,共5页
胃溃疡(gastric ulcer,GU)是临床常见的消化道疾病,具有多发病、病程长、病情容易反复的特点。西医药治疗GU疗效确切,但不良反应多,细菌耐药性问题明显,中医药根据辨证论治原则治疗GU,能明显提高临床疗效,减少不良反应和复发率,安全性... 胃溃疡(gastric ulcer,GU)是临床常见的消化道疾病,具有多发病、病程长、病情容易反复的特点。西医药治疗GU疗效确切,但不良反应多,细菌耐药性问题明显,中医药根据辨证论治原则治疗GU,能明显提高临床疗效,减少不良反应和复发率,安全性高。现代研究发现中医药可通过削弱胃黏膜损伤因素,增强胃黏膜防御因素,调节肠道菌群和脑肠肽水平等改善GU临床症状和体征,促进胃黏膜愈合。该文章全面综述了目前关于中医药治疗GU作用机制,为临床治疗GU提供最新理论依据。 展开更多
关键词 中医药 胃溃疡 作用机制 研究进展
暂未订购
基于PI3K-AKT信号通路探讨良附滴丸抗胃溃疡的作用机制
5
作者 王昌富 潘洁 +6 位作者 廖永娥 陆苑 刘春花 孙佳 郑林 马雪 李勇军 《中国新药杂志》 北大核心 2025年第16期1755-1766,共12页
目的:研究良附滴丸通过调控PI3K-AKT信号通路发挥抗胃溃疡的作用机制。方法:首先将按同法制备的良附滴丸、高良姜和香附提取物分别经超高效液相色谱-四极杆-静电轨道阱高分辨质谱联用仪(UHPLC-Q-Exactive Plus Orbitrap HRMS)检测分析;... 目的:研究良附滴丸通过调控PI3K-AKT信号通路发挥抗胃溃疡的作用机制。方法:首先将按同法制备的良附滴丸、高良姜和香附提取物分别经超高效液相色谱-四极杆-静电轨道阱高分辨质谱联用仪(UHPLC-Q-Exactive Plus Orbitrap HRMS)检测分析;其次通过网络药理学预测良附滴丸抗胃溃疡作用的潜在药效物质与潜在作用机制;最后通过体内实验表观形态观察结合病理组织染色法考察良附滴丸抗胃溃疡的药效作用,采用实时荧光定量PCR实验与蛋白免疫印迹法验证良附滴丸对胃溃疡模型大鼠组织中潜在作用靶点的调控影响。结果:从良附滴丸提取物中共鉴定出77个化学成分。化学成分与胃溃疡疾病共有靶点的通路富集分析显示良附滴丸抗胃溃疡作用机制可能与调节脂质代谢、PI3K-AKT等信号通路有关,分子对接显示蛋白激酶B1(protein kinase B1,AKT1)、细胞肿瘤抗原P53(cellular tumor antigen P53,TP53)等靶点与良附滴丸中主要指标成分高良姜素、鼠李柠檬素等结合良好。体内实验结果显示良附滴丸可显著升高胃黏膜中酸性黏多糖水平(P<0.05),显著下调大鼠胃溃疡组织中p-PI3K/PI3K(P<0.01)、p-AKT/AKT(P<0.001)、核因子κB p65[nuclear factor-kappa B p65,NF-κB p65(P<0.001)]和TP53(P<0.01)的mRNA与蛋白表达水平。结论:本研究通过网络药理学和动物实验初步探索了良附滴丸抗胃溃疡的作用机制可能与PI3K-AKT相关信号通路的调控有关,为深入研究良附滴丸的药效物质基础及作用机制提供了参考。 展开更多
关键词 良附滴丸 胃溃疡 PI3K-AKT 网络药理学
原文传递
四联疗法加用瑞巴派特联合益生菌治疗幽门螺旋杆菌阳性胃溃疡的疗效研究
6
作者 韩爱娜 王明 +1 位作者 吴美英 崔红霞 《川北医学院学报》 2025年第9期1165-1168,共4页
目的:观察四联疗法加用瑞巴派特联合益生菌治疗对幽门螺旋杆菌(Hp)阳性胃溃疡的治疗效果。方法:选取120例Hp阳性胃溃疡患者为研究对象,按照治疗方式不同分为对照组(常规四联治疗,n=60)和联合组(常规治疗基础上加用瑞巴派特联合益生菌治... 目的:观察四联疗法加用瑞巴派特联合益生菌治疗对幽门螺旋杆菌(Hp)阳性胃溃疡的治疗效果。方法:选取120例Hp阳性胃溃疡患者为研究对象,按照治疗方式不同分为对照组(常规四联治疗,n=60)和联合组(常规治疗基础上加用瑞巴派特联合益生菌治疗,n=60)。对比两组患者治疗总有效率,治疗前后血清肽类胃肠激素[胃动素(MTL)、胃泌素(Gas)、生长抑素(SS)、肾上腺髓质素(AM)]、T淋巴细胞亚群水平变化情况,并对比胃镜下组织病理学情况及不良反应发生情况。结果:治疗后,联合组总有效率高于对照组(P<0.05),MTL、Gas及AM水平均低于对照组(P<0.05),SS高于对照组(P<0.05);联合组患者CD3^(+)、CD4^(+)水平均高于对照组(P<0.05),CD8^(+)水平低于对照组(P<0.05);联合组患者胃黏膜表皮损伤评分低于对照组(P<0.05),Hp根除率高于对照组(P<0.05)。结论:Hp阳性胃溃疡患者接受瑞巴派特联合益生菌治疗可提高Hp根除率,并改善胃肠激素、T淋巴细胞亚群水平,减轻胃黏膜表皮损伤,且不增加不良反应。 展开更多
关键词 瑞巴派特 益生菌 幽门螺旋杆菌 胃溃疡 T淋巴细胞亚群
暂未订购
美沙拉秦联合双歧杆菌三联活菌治疗溃疡性结肠炎临床观察
7
作者 周云 刘萍 +2 位作者 林萍 王伟 杨勇 《中国药业》 2025年第S1期34-36,共3页
目的探讨美沙拉秦联合双歧杆菌三联活菌治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选取医院2021年7月至2023年9月收治的溃疡性结肠炎患者40例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各20例。两组患者均口服美沙拉秦肠溶片,观察组加服双歧杆菌三联... 目的探讨美沙拉秦联合双歧杆菌三联活菌治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选取医院2021年7月至2023年9月收治的溃疡性结肠炎患者40例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各20例。两组患者均口服美沙拉秦肠溶片,观察组加服双歧杆菌三联活菌胶囊。两组患者均治疗12周。结果观察组总有效率为95.00%,显著高于对照组的85.00%(P<0.05)。与对照组比较,观察组患者的Mayo内镜评分(MES)、SutherlandUC疾病活动指数(UCAI)及D-二聚体(D-D)和C反应蛋白(CRP)水平均显著降低(P<0.05)。观察组与对照组不良反应发生率相当(15.00%比10.00%,P>0.05)。结论美沙拉秦联合双歧杆菌三联活菌治疗溃疡性结肠炎显示出了良好的协同效应,可提高治疗效果。 展开更多
关键词 溃疡性结肠炎 美沙拉秦 双歧杆菌三联活菌 临床疗效
暂未订购
奥曲肽不同给药方式对急性胰腺炎患者肠黏膜通透性及血液流变学指标的影响 被引量：5
8
作者 赵锦华 刘耀刚 +2 位作者 曹雅 凃成志 程相超 《临床药物治疗杂志》 2024年第2期37-40,共4页
目的 探讨奥曲肽不同给药方式对急性胰腺炎患者肠黏膜通透性及血液流变学指标的影响。方法 选取2021年2月至2022年10月河南省直第三人民医院收治的急性胰腺炎患者,随机分为对照组和观察组,均给予奥曲肽治疗,对照组采取常规静脉滴注方式... 目的 探讨奥曲肽不同给药方式对急性胰腺炎患者肠黏膜通透性及血液流变学指标的影响。方法 选取2021年2月至2022年10月河南省直第三人民医院收治的急性胰腺炎患者,随机分为对照组和观察组,均给予奥曲肽治疗,对照组采取常规静脉滴注方式,观察组采取静脉微量泵入方式。比较两组患者治疗前后肠黏膜功能指标、血液流变学指标和炎症因子变化情况。结果 共纳入患者106例,对照组与观察组各53例。治疗后观察组二胺氧化酶(DAO)、D-乳酸、乳果糖/甘露醇(L/M)比值[(4.56±0.78)U/mL、(5.04±0.46)mg/L、0.24±0.04]比对照组[(7.04±0.86)U/mL、(6.23±0.57)mg/L、0.51±0.06]降低;血液流变学指标如全血比黏度(高切)、血小板黏附率、血浆比黏度、红细胞压积[(4.96±0.32)map/s、36.73%±3.54%、1.75%±0.14%、40.35%±3.47%]比对照组[(5.67±0.45)map/s、52.96%±3.62%、1.97%±0.12%、44.24%±3.52%]下降;C反应蛋白(CRP)、IL-17、IL-6水平[(52.62±3.72)mg/L、(6.56±0.57)ng/L、(5.06±0.45)ng/L]比对照组[(68.34±3.94)mg/L、(8.25±0.78)ng/L、(7.74±0.63)ng/L]降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 静脉微量泵入奥曲肽治疗急性胰腺炎,可以有效改善肠黏膜功能,降低炎症因子水平。 展开更多
关键词 奥曲肽 急性胰腺炎 给药方式 肠黏膜功能
原文传递
不同剂型奥美拉唑预防眼科围手术期应激性溃疡的效果对比 被引量：1
9
作者 林佩珍 徐雪姑 +1 位作者 林蓓蓓 林露露 《温州医科大学学报》 CAS 2024年第11期918-921,共4页
目的:比较奥美拉唑静脉滴注和肠溶胶囊两种制剂在预防眼科围手术期应激性溃疡发生的效果差异。方法:选取2021年8月1日至2023年7月31日于温州医科大学附属眼视光医院眼鼻相关专科行3-4级眼科手术围手术期使用甲泼尼龙住院患者200例,静脉... 目的:比较奥美拉唑静脉滴注和肠溶胶囊两种制剂在预防眼科围手术期应激性溃疡发生的效果差异。方法:选取2021年8月1日至2023年7月31日于温州医科大学附属眼视光医院眼鼻相关专科行3-4级眼科手术围手术期使用甲泼尼龙住院患者200例,静脉组和口服组各100例,静脉组给予注射用奥美拉唑钠,口服组给予奥美拉唑肠溶胶囊。临床药师查房时询问并记录两组患者在使用甲泼尼龙500mg第一天直至出院期间是否存在腹痛、腹胀、嗳气和反酸的情况及严重程度。结果:奥美拉唑口服组预防眼科围手术期应激性溃疡疗效等级优于静脉组(P<0.05),口服组在腹胀上疗效更优(P<0.05)。结论:非危重患者行眼科复杂手术时,可选用奥美拉唑肠溶胶囊替代静脉滴注制剂预防围手术期的应激性溃疡。 展开更多
关键词 奥美拉唑 肠溶胶囊 静脉滴注 眼科围手术期 应激性溃疡
暂未订购
四联疗法治疗幽门螺杆菌相关性胃溃疡临床疗效
10
作者 刘建强 《中国药业》 CAS 2024年第S02期80-81,共2页
目的探讨四联疗法治疗幽门螺杆菌(Hp)相关性胃溃疡的临床疗效。方法选取医院2022年3月至2023年1月收治的Hp相关性胃溃疡患者84例,按入院顺序分为对照组和观察组,各42例。两组患者均采用三联疗法(兰索拉唑肠溶片、阿莫西林胶囊、左氧氟... 目的探讨四联疗法治疗幽门螺杆菌(Hp)相关性胃溃疡的临床疗效。方法选取医院2022年3月至2023年1月收治的Hp相关性胃溃疡患者84例,按入院顺序分为对照组和观察组,各42例。两组患者均采用三联疗法(兰索拉唑肠溶片、阿莫西林胶囊、左氧氟沙星片口服),观察组患者在此基础上加用胶体果胶铋胶囊口服。均连续治疗14 d。结果观察组患者的总有效率为95.24%,显著高于对照组的76.19%(P<0.05)。治疗后,观察组患者的黏膜厚度、腺体密度及炎性细胞变化均显著优于对照组(P<0.05)。观察组患者的总不良反应发生率为7.14%,显著低于对照组的26.19%(P<0.05)。结论四联疗法治疗Hp相关性胃溃疡,可提高临床疗效,改善胃黏膜形态学。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌相关性胃溃疡 四联疗法 临床疗效
暂未订购
生物制剂维持治疗中重度溃疡性结肠炎的疗效和安全性网状meta分析 被引量：1
11
作者 蔡钙强 梁耀文 +2 位作者 李健荣 温咏平 陈萍娟 《临床药物治疗杂志》 2024年第2期46-54,共9页
目的 比较不同生物制剂维持治疗中重度溃疡性结肠炎(UC)患者的疗效和安全性的网状meta分析。方法 检索中国知网、万方数据知识服务平台、维普资讯、中国生物医学文献数据库、PubMed、the Cochrane Library、Embase数据库中的RCTs,检索... 目的 比较不同生物制剂维持治疗中重度溃疡性结肠炎(UC)患者的疗效和安全性的网状meta分析。方法 检索中国知网、万方数据知识服务平台、维普资讯、中国生物医学文献数据库、PubMed、the Cochrane Library、Embase数据库中的RCTs,检索时间自数据库建库至2023年7月,收集不同生物制剂治疗中重度UC患者的相关研究。按照纳入和排除标准筛选文献、质量评价、提取数据资料后,采用RevMan 5.3和Stata16.0软件进行网状meta分析。结果 共检索到1374篇文献,最终纳入17篇,涉及18项RCTs,5939例中重度UC患者,包括安慰剂、英夫利西单抗静脉注射、阿达木单抗皮下注射、维多珠单抗静脉注射、维多珠单抗皮下注射、戈利木单抗皮下注射、乌司奴单抗皮下注射每8周1次、乌司奴单抗皮下注射每12周1次、依妥珠单抗皮下注射、米吉珠单抗皮下注射10种干预措施,7种药品。网状meta分析结果显示,每项有效性指标中,不同用药方案有不同的表现,综合内镜下黏膜愈合和总不良事件发生情况,发现维多珠单抗皮下注射既能保证较好的黏膜愈合疗效,又是不良事件发生率最低的干预措施,而维多珠单抗静脉注射和米吉珠单抗皮下注射次之。结论治疗UC的生物制剂主要有3种作用通路,其中整合素拮抗剂维多珠单抗的疗效和安全性表现较好,且有皮下注射和静脉注射两种剂型供临床选择,白细胞介素抑制剂米吉珠单抗可以作为次选。 展开更多
关键词 生物制剂 溃疡性结肠炎 黏膜愈合 维持治疗 META分析
原文传递
普洱茶的化学成分及生物活性研究进展 被引量：89
12
作者 吕海鹏 谷记平 +3 位作者 林智 郭丽 谭俊峰 彭群华 《茶叶科学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期8-18,共11页
普洱茶的抗动脉硬化、降血糖以及减肥等诸多保健功能已经引起了人们的关注。本文就普洱茶的化学成分和生物活性两个方面进行综述,推断普洱茶生物活性的物质基础及其可能的相关机理。
关键词 普洱茶 化学成分 生物活性
在线阅读 下载PDF
单剂量口服奥美拉唑胶囊的人体药代动力学和相对生物利用度 被引量：19
13
作者 孙华 裘福荣 +4 位作者 陈波 戴敏 杨菁菁 钟秋 冒国光 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期112-115,共4页
目的:研究奥美拉唑胶囊在18名健康志愿者体内的药动学特征及相对生物利用度。方法:18名健康男性志愿者采用随机交叉给药方案,分别单剂量口服60mg的奥美拉唑试验胶囊和参比胶囊,采用固相提取反相高效液相色谱法测定血药浓度,计算两者的... 目的:研究奥美拉唑胶囊在18名健康志愿者体内的药动学特征及相对生物利用度。方法:18名健康男性志愿者采用随机交叉给药方案,分别单剂量口服60mg的奥美拉唑试验胶囊和参比胶囊,采用固相提取反相高效液相色谱法测定血药浓度,计算两者的药代动力学参数及相对生物利用度。结果:口服奥美拉唑60mg实验药及参比药的主要药代动学参数t(1/2)ke分别为1.36±0.42和1.26±0.45h;tmax分别为3.00±0.67和2.83±0.57h,Cmax分别为1457.9±643.0和1566.2±674.7μg·L-1,AUCO-10分别为4740.2±2661.1和4963.9±2826.6μg·L-1,试验品的相对生物利用度为96.73%±9.92%。结论:利用NDST处理数据对待测胶囊剂及参比奥美拉唑胶囊剂的生物等效性进行评价。结果表明两种制剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 奥美拉唑 药代动力学 高效液相色谱法 生物利用度
暂未订购
综合性医院门诊患者口服质子泵抑制剂的回顾性处方点评 被引量：17
14
作者 蒋鸿雁 周权 +3 位作者 林俊 李天元 颜小锋 曾苏 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期353-357,共5页
目的了解口服质子泵抑制剂（PP1）的临床应用模式，并促进其合理用药。方法利用医院信息系统药房管理子系统，对2007年1月10日～1月21日期间某综合性三甲医院门诊患者含口服PPI的处方进行回顾性点评。合理性标准为药品说明书、国内外循... 目的了解口服质子泵抑制剂（PP1）的临床应用模式，并促进其合理用药。方法利用医院信息系统药房管理子系统，对2007年1月10日～1月21日期间某综合性三甲医院门诊患者含口服PPI的处方进行回顾性点评。合理性标准为药品说明书、国内外循证医学研究结果、PPI临床应用指导原则。结果该院的口服PPI应用总体较为合理，但临床诊断与适应证的吻合程度存在一定欠缺。部分处方的临床诊断不能反映就诊科室的专科特点。一些处方在用法用量和合并用药方面的合理性值得商榷。结论临床医生应对药品说明书有更多的了解，适应证以外用法时应告知患者。药师在加强处方审核力度的同时，也应注意灵活性，应注意学习治疗学的最新进展。 展开更多
关键词 质子泵抑制剂 药物利用 合理用药 处方点评
暂未订购
人血浆中奥美拉唑高效液相色谱测定法及其药代动力学研究 被引量：22
15
作者 丁黎 杨劲 +2 位作者 闫花丽 张正行 安登魁 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期300-303,共4页
目的 :建立人血浆中奥美拉唑的高效液相色谱测定法 ,以测定志愿者口服 2种奥美拉唑制剂后的血药浓度 ,并对 2种制剂的生物等效性进行评价。方法 :血浆中加入内标尼美舒利后 ,以乙醚提取 ,进行高效液相色谱法检测。色谱柱为HypersilODS2 ... 目的 :建立人血浆中奥美拉唑的高效液相色谱测定法 ,以测定志愿者口服 2种奥美拉唑制剂后的血药浓度 ,并对 2种制剂的生物等效性进行评价。方法 :血浆中加入内标尼美舒利后 ,以乙醚提取 ,进行高效液相色谱法检测。色谱柱为HypersilODS2 2 0cm× 4 6mm ,5μm ,流动相为甲醇-水 -冰醋酸 -三乙胺 ( 60∶4 0∶0 5∶0 5) ,流速 1mL·min- 1,检测波长为 3 0 2nm。 1 2名健康志愿者随机分成两组 ,分别服用 2种奥美拉唑制剂 ,人体实验方案采用双交叉实验设计法。结果 :本测定方法的提取回收率为 87 0 2 %～ 98 0 7% ,血浆中奥美拉唑的最低检出浓度为 3ng·mL- 1,线性范围为 5～ 1 80 0ng·mL- 1。用本法测定了 1 2名志愿者随机交叉口服单剂量 4 0mg洛赛克胶囊和奥美拉唑肠溶片后血浆中奥美拉唑的浓度经时变化过程 ,并对其药动学参数进行估算。结论 :用本法测定人血浆中奥美拉唑浓度结果满意。奥美拉唑体内过程符合一室模型 ,统计学结果表明 展开更多
关键词 奥美拉唑 高效液相色谱法 药代动力学 测定
暂未订购
拉唑类三联疗法根除幽门螺杆菌感染的临床观察 被引量：10
16
作者 郭传勇 邬赟斌 +3 位作者 刘恒辂 黄培新 申振宇 钟敏章 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期354-355,共2页
目的 :通过与奥美拉唑 (omeprazole ,O)三联疗法比较 ,观察兰索拉唑 (lansoprazole,L)和雷贝拉唑 (rabeprazole ,R)三联疗法根除幽门螺杆菌 (Hp)和治疗十二指肠溃疡的疗效。方法 :12 1例患者分为 3组 :兰索拉唑 (LFC组 ,4 1例 )和雷贝... 目的 :通过与奥美拉唑 (omeprazole ,O)三联疗法比较 ,观察兰索拉唑 (lansoprazole,L)和雷贝拉唑 (rabeprazole ,R)三联疗法根除幽门螺杆菌 (Hp)和治疗十二指肠溃疡的疗效。方法 :12 1例患者分为 3组 :兰索拉唑 (LFC组 ,4 1例 )和雷贝拉唑试验组 (RFC组 ,4 0例 )和奥美拉唑对照组 (OFC组 ,4 0例 )。 3组均先给予三联治疗 :兰索拉唑 30mg,雷贝拉唑 10mg,奥美拉唑 2 0mg +呋喃唑酮 (furazolidone ,F) 10 0mg +克拉霉素 (clarithromycin ,C) 2 5 0mg ,bid ,连续 7d。然后 ,单独给予兰索拉唑30mg、雷贝拉唑 10mg或奥美拉唑 2 0mg,qd ,连续14d ,并于用药结束后第 2 8～ 5 6天内作13 C 尿素呼气试验判断Hp根除率的效果。同时在用药后第l,2 ,3,7,2 1,35天对患者的上腹痛、反酸以及上腹烧灼感等症状进行评估。结果 :110例患者完成全部治疗方案 ,11例失访。LFC组的Hp根除率为91.9% ,RFC组为 91.4 % ,OFC组为 89.5 % ,3组间差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :3组治疗方案均能有效地根除Hp。但是 ,缓解十二指肠溃疡患者的症状 ,兰索拉唑、雷贝拉唑较奥美拉唑为优。 展开更多
关键词 十二指肠溃疡 幽门螺杆菌 三联疗法 兰索拉唑 雷贝拉唑 奥美拉唑
暂未订购
艾普拉唑肠溶片治疗十二指肠溃疡的快速卫生技术评估 被引量：18
17
作者 李婷 赵紫楠 +4 位作者 胡欣 裴艺芳 李可欣 杨蕾 谭玲 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第13期1111-1116,共6页
目的快速评估艾普拉唑肠溶片治疗十二指肠溃疡的有效性、安全性和经济性,为临床和决策者提供参考。方法计算机检索PubMed、Embase、the Cochrane Library、中国知网(CNKI)、万方数据库和国内外卫生技术评估(HTA)机构官方网站,纳入艾普... 目的快速评估艾普拉唑肠溶片治疗十二指肠溃疡的有效性、安全性和经济性,为临床和决策者提供参考。方法计算机检索PubMed、Embase、the Cochrane Library、中国知网(CNKI)、万方数据库和国内外卫生技术评估(HTA)机构官方网站,纳入艾普拉唑对比其他药物治疗十二指肠溃疡的HTA报告、系统评价/Meta分析和药物经济学研究,采用定性描述的方法汇总纳入研究的结论。结果共纳入10篇文献,其中系统评价/Meta分析5篇、经济学研究6篇(有1篇系统评价/Meta分析同时也进行了经济性研究)。在治疗十二指肠溃疡的有效性方面,艾普拉唑(10 mg·d^-1)与其他PPIs方案的疗效相当,且艾普拉唑(10 mg·d^-1)和艾普拉唑(5 mg·d^-1)的疗效并无统计学差异;与H2受体拮抗剂相比,艾普拉唑(10 mg·d^-1)治疗十二指肠溃疡的疗效显著优于雷尼替丁和法莫替丁。安全性方面,艾普拉唑(10 mg·d^-1)与其他PPIs或H2受体拮抗剂方案的不良反应发生率无统计学差异。在治疗十二指肠溃疡的经济性方面,艾普拉唑(10 mg·d^-1)相较于艾司奥美拉唑(40 mg·d^-1)不具有经济性,而艾普拉唑(5 mg·d^-1)比雷贝拉唑(10 mg·d^-1)更具经济性。结论艾普拉唑肠溶片在治疗十二指肠溃疡方面安全有效,不劣于其他PPIs,且相比雷贝拉唑具有一定的经济性。因艾普拉唑(10 mg·d^-1)和艾普拉唑(5 mg·d^-1)疗效相当,临床上可考虑采用低剂量方案以进一步提高其安全性和经济性。同时,有必要进一步开展低剂量艾普拉唑治疗十二指肠溃疡的临床研究,以完善相关证据。 展开更多
关键词 艾普拉唑 十二指肠溃疡 快速卫生技术评估
原文传递
羔羊胃提取物维B12颗粒治疗婴幼儿消化不良性腹泻的临床疗效及安全性分析
18
作者 张瑜丹 《北方药学》 2024年第1期142-144,共3页
目的:探讨羔羊胃提取物维B12颗粒治疗婴幼儿消化不良性腹泻的应用疗效及安全性.方法:选择2020年6月~2022年12月160例消化不良性腹泻患儿,随机分为两组,各80例,对照组予以常规治疗,试验组在其基础上加羔羊胃提取物维B12颗粒治疗.治疗前... 目的:探讨羔羊胃提取物维B12颗粒治疗婴幼儿消化不良性腹泻的应用疗效及安全性.方法:选择2020年6月~2022年12月160例消化不良性腹泻患儿,随机分为两组,各80例,对照组予以常规治疗,试验组在其基础上加羔羊胃提取物维B12颗粒治疗.治疗前后评估临床症状评分、检测肠道菌群分布,评价临床疗效和安全性.结果:两组治疗后不良症状积分均降低(P<0.05),试验组低于对照组(P<0.05).试验组的总有效率(96.25%)高于对照组(87.50%)(P<0.05).试验组治疗后乳酸杆菌、双歧杆菌数量增加(P<0.05),肠球菌、大肠杆菌数目减少(P<0.05),对照组乳酸杆菌数量增加(P<0.05),肠球菌数目减少(P<0.05),双歧杆菌和大肠杆菌变化无统计学差异(P>0.05),两组治疗后组间比较无统计学差异(P>0.05).两组患儿均未出现明显不良反应.结论:羔羊胃提取物维B12颗粒治疗婴幼儿消化不良性腹泻具有确切效果,可改善患儿临床症状,改善菌群,且安全性高. 展开更多
关键词 羔羊胃提取物维B12颗粒 消化不良性腹泻 婴幼儿
暂未订购
埃索美拉唑合成路线图解 被引量：13
19
作者 顾维钧 隋强 +1 位作者 王小妹 时惠麟 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期308-311,共4页
埃索美拉唑（esomeprazole,1）,化学名为（S）-5-甲氧基-2-[[（4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基）甲基]亚硫酰基]-1H-苯并咪唑,是奥美拉唑的左旋异构体,为第一个上市的光学纯质子泵抑制剂,其钠盐可作为注射制剂,2003年在欧洲上市;镁盐则... 埃索美拉唑（esomeprazole,1）,化学名为（S）-5-甲氧基-2-[[（4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基）甲基]亚硫酰基]-1H-苯并咪唑,是奥美拉唑的左旋异构体,为第一个上市的光学纯质子泵抑制剂,其钠盐可作为注射制剂,2003年在欧洲上市;镁盐则可用作口服制剂,2000年在欧洲上市。 展开更多
关键词 合成路线图解 质子泵抑制剂 苯并咪唑 奥美拉唑 注射制剂 口服制剂 化学名 吡啶基
原文传递
正交试验筛选西咪替丁分散片的处方 被引量：12
20
作者 臧志和 张丽莎 +3 位作者 陈代勇 辛志伟 马光大 朱卫东 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2001年第4期319-319,共1页
采用正交实验对西咪替丁分散片处方进行筛选
关键词 西咪替丁 分散片 正交试验 处方筛选 溶出度
暂未订购
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 103 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部