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质子泵抑制剂的适药新物态研究进展 被引量：2
1
作者 胡堃 王文文 +3 位作者 邢逞 高肇林 张丽 吕扬 《医药导报》 北大核心 2025年第6期874-881,共8页
目前临床常用的治疗消化性溃疡的质子泵抑制剂第1代药物包括奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑,第2代药物包括雷贝拉唑、埃索美拉唑。质子泵抑制剂最常用的给药途径是口服,但其溶解性差、易受胃酸破坏、血浆半衰期短、稳定性差,为临床使用... 目前临床常用的治疗消化性溃疡的质子泵抑制剂第1代药物包括奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑,第2代药物包括雷贝拉唑、埃索美拉唑。质子泵抑制剂最常用的给药途径是口服,但其溶解性差、易受胃酸破坏、血浆半衰期短、稳定性差,为临床使用带来诸多挑战。该文对5种临床常用的质子泵抑制剂,从多晶型、共晶、纳米药物等适于药用的新物态研究展开综述,归纳总结通过新的固体物质状态改变药物理化性质,进而提高药物生物利用度和稳定性的研究进展,旨在为开发质子泵抑制剂相关药物的适药新物态科研人员提供研究思路。 展开更多
关键词 质子泵抑制剂 适药新物态 晶型 共晶 纳米药物
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康复新液联合富马酸伏诺拉生片治疗反流性食管炎的疗效 被引量：1
2
作者 赵丹 杨亚莉 辛通通 《现代临床医学》 2025年第3期177-180,共4页
目的:探究康复新液联合富马酸伏诺拉生片治疗反流性食管炎(RE)的疗效。方法:收集2020年1月至2023年1月我院100例RE患者的临床资料,根据患者接受的不同药物治疗方案分为3组,35例接受康复新液联合富马酸伏诺拉生片治疗的患者设为联合组,3... 目的:探究康复新液联合富马酸伏诺拉生片治疗反流性食管炎(RE)的疗效。方法:收集2020年1月至2023年1月我院100例RE患者的临床资料,根据患者接受的不同药物治疗方案分为3组,35例接受康复新液联合富马酸伏诺拉生片治疗的患者设为联合组,33例接受康复新液治疗的患者设为对照1组,32例接受富马酸伏诺拉生片治疗的患者设为对照2组,治疗时间均为2个月。比较3组疗效、症状积分、胃肠功能、炎症因子(CRP、IL-6、IL-1β)水平及安全性。结果:联合组总有效率为97.14%,高于对照1组(78.79%)、对照2组(78.13%)(P<0.05)。治疗2个月后,3组胃灼热、胸骨疼痛、反酸症状积分低于治疗前,且联合组低于对照1组和对照2组(P<0.05);3组胃泌素、胃动素水平高于治疗前,且联合组高于对照1组和对照2组(P<0.05);3组血清CRP、IL-6、IL-1β水平低于治疗前,且联合组低于对照1组和对照2组(P<0.05)。3组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:康复新液联合富马酸伏诺拉生片治疗RE效果显著,能减轻炎症反应,改善胃肠功能,缓解患者症状,且安全性较高。 展开更多
关键词 康复新液 富马酸伏诺拉生片 反流性食管炎 胃肠功能 炎症因子 不良反应
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中医药治疗胃溃疡的作用机制研究进展 被引量：1
3
作者 苏琬淇 唐梅文 +1 位作者 林维帅 周玲 《内蒙古中医药》 2025年第1期139-143,共5页
胃溃疡(gastric ulcer,GU)是临床常见的消化道疾病,具有多发病、病程长、病情容易反复的特点。西医药治疗GU疗效确切,但不良反应多,细菌耐药性问题明显,中医药根据辨证论治原则治疗GU,能明显提高临床疗效,减少不良反应和复发率,安全性... 胃溃疡(gastric ulcer,GU)是临床常见的消化道疾病,具有多发病、病程长、病情容易反复的特点。西医药治疗GU疗效确切,但不良反应多,细菌耐药性问题明显,中医药根据辨证论治原则治疗GU,能明显提高临床疗效,减少不良反应和复发率,安全性高。现代研究发现中医药可通过削弱胃黏膜损伤因素,增强胃黏膜防御因素,调节肠道菌群和脑肠肽水平等改善GU临床症状和体征,促进胃黏膜愈合。该文章全面综述了目前关于中医药治疗GU作用机制,为临床治疗GU提供最新理论依据。 展开更多
关键词 中医药 胃溃疡 作用机制 研究进展
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基于PI3K-AKT信号通路探讨良附滴丸抗胃溃疡的作用机制 被引量：1
4
作者 王昌富 潘洁 +6 位作者 廖永娥 陆苑 刘春花 孙佳 郑林 马雪 李勇军 《中国新药杂志》 北大核心 2025年第16期1755-1766,共12页
目的:研究良附滴丸通过调控PI3K-AKT信号通路发挥抗胃溃疡的作用机制。方法:首先将按同法制备的良附滴丸、高良姜和香附提取物分别经超高效液相色谱-四极杆-静电轨道阱高分辨质谱联用仪(UHPLC-Q-Exactive Plus Orbitrap HRMS)检测分析;... 目的:研究良附滴丸通过调控PI3K-AKT信号通路发挥抗胃溃疡的作用机制。方法:首先将按同法制备的良附滴丸、高良姜和香附提取物分别经超高效液相色谱-四极杆-静电轨道阱高分辨质谱联用仪(UHPLC-Q-Exactive Plus Orbitrap HRMS)检测分析;其次通过网络药理学预测良附滴丸抗胃溃疡作用的潜在药效物质与潜在作用机制;最后通过体内实验表观形态观察结合病理组织染色法考察良附滴丸抗胃溃疡的药效作用,采用实时荧光定量PCR实验与蛋白免疫印迹法验证良附滴丸对胃溃疡模型大鼠组织中潜在作用靶点的调控影响。结果:从良附滴丸提取物中共鉴定出77个化学成分。化学成分与胃溃疡疾病共有靶点的通路富集分析显示良附滴丸抗胃溃疡作用机制可能与调节脂质代谢、PI3K-AKT等信号通路有关,分子对接显示蛋白激酶B1(protein kinase B1,AKT1)、细胞肿瘤抗原P53(cellular tumor antigen P53,TP53)等靶点与良附滴丸中主要指标成分高良姜素、鼠李柠檬素等结合良好。体内实验结果显示良附滴丸可显著升高胃黏膜中酸性黏多糖水平(P<0.05),显著下调大鼠胃溃疡组织中p-PI3K/PI3K(P<0.01)、p-AKT/AKT(P<0.001)、核因子κB p65[nuclear factor-kappa B p65,NF-κB p65(P<0.001)]和TP53(P<0.01)的mRNA与蛋白表达水平。结论:本研究通过网络药理学和动物实验初步探索了良附滴丸抗胃溃疡的作用机制可能与PI3K-AKT相关信号通路的调控有关,为深入研究良附滴丸的药效物质基础及作用机制提供了参考。 展开更多
关键词 良附滴丸 胃溃疡 PI3K-AKT 网络药理学
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基于FDA不良事件报告系统数据库的奥美拉唑联用伏立康唑不良反应信号比值失衡分析 被引量：1
5
作者 田丽凤 王莉 +1 位作者 邱雄泉 秦方序 《临床药物治疗杂志》 2025年第1期82-86,共5页
目的 基于FDA不良事件报告系统(FAERS)数据库筛选奥美拉唑与伏立康唑联用时的不良反应信号,为临床合理使用提供参考。方法 检索2004—2023年FAERS数据库中奥美拉唑与伏立康唑不良事件报告,利用比例失衡法中的报告比值比法(ROR)和比例报... 目的 基于FDA不良事件报告系统(FAERS)数据库筛选奥美拉唑与伏立康唑联用时的不良反应信号,为临床合理使用提供参考。方法 检索2004—2023年FAERS数据库中奥美拉唑与伏立康唑不良事件报告,利用比例失衡法中的报告比值比法(ROR)和比例报告比值比法(PRR),比较奥美拉唑联用伏立康唑与各自单独使用时的潜在不良反应信号;同时对比这两种药物联用时的不良反应信号及累及系统器官。结果 共纳入奥美拉唑与伏立康唑联用不良反应报告1414例,其中以奥美拉唑联用伏立康唑为首要怀疑药物的不良反应报告数为302例。与奥美拉唑单独使用相比,奥美拉唑联用伏立康唑的ROR和PRR都>2的不良反应信号共134种;与伏立康唑单独使用相比,奥美拉唑联用伏立康唑的ROR和PRR都>2的不良反应信号共31种。结论 奥美拉唑与伏立康唑联用相较于单独使用时,不良反应的信号更为显著。因此,在临床应用中建议密切关注联合用药后可能出现的不良反应,及时调整这两种药物的剂量。 展开更多
关键词 奥美拉唑 伏立康唑 联合用药 FDA不良事件报告系统 不良反应
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普洱茶的化学成分及生物活性研究进展 被引量：89
6
作者 吕海鹏 谷记平 +3 位作者 林智 郭丽 谭俊峰 彭群华 《茶叶科学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期8-18,共11页
普洱茶的抗动脉硬化、降血糖以及减肥等诸多保健功能已经引起了人们的关注。本文就普洱茶的化学成分和生物活性两个方面进行综述,推断普洱茶生物活性的物质基础及其可能的相关机理。
关键词 普洱茶 化学成分 生物活性
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单剂量口服奥美拉唑胶囊的人体药代动力学和相对生物利用度 被引量：19
7
作者 孙华 裘福荣 +4 位作者 陈波 戴敏 杨菁菁 钟秋 冒国光 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期112-115,共4页
目的:研究奥美拉唑胶囊在18名健康志愿者体内的药动学特征及相对生物利用度。方法:18名健康男性志愿者采用随机交叉给药方案,分别单剂量口服60mg的奥美拉唑试验胶囊和参比胶囊,采用固相提取反相高效液相色谱法测定血药浓度,计算两者的... 目的:研究奥美拉唑胶囊在18名健康志愿者体内的药动学特征及相对生物利用度。方法:18名健康男性志愿者采用随机交叉给药方案,分别单剂量口服60mg的奥美拉唑试验胶囊和参比胶囊,采用固相提取反相高效液相色谱法测定血药浓度,计算两者的药代动力学参数及相对生物利用度。结果:口服奥美拉唑60mg实验药及参比药的主要药代动学参数t(1/2)ke分别为1.36±0.42和1.26±0.45h;tmax分别为3.00±0.67和2.83±0.57h,Cmax分别为1457.9±643.0和1566.2±674.7μg·L-1,AUCO-10分别为4740.2±2661.1和4963.9±2826.6μg·L-1,试验品的相对生物利用度为96.73%±9.92%。结论:利用NDST处理数据对待测胶囊剂及参比奥美拉唑胶囊剂的生物等效性进行评价。结果表明两种制剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 奥美拉唑 药代动力学 高效液相色谱法 生物利用度
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综合性医院门诊患者口服质子泵抑制剂的回顾性处方点评 被引量：17
8
作者 蒋鸿雁 周权 +3 位作者 林俊 李天元 颜小锋 曾苏 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期353-357,共5页
目的了解口服质子泵抑制剂（PP1）的临床应用模式，并促进其合理用药。方法利用医院信息系统药房管理子系统，对2007年1月10日～1月21日期间某综合性三甲医院门诊患者含口服PPI的处方进行回顾性点评。合理性标准为药品说明书、国内外循... 目的了解口服质子泵抑制剂（PP1）的临床应用模式，并促进其合理用药。方法利用医院信息系统药房管理子系统，对2007年1月10日～1月21日期间某综合性三甲医院门诊患者含口服PPI的处方进行回顾性点评。合理性标准为药品说明书、国内外循证医学研究结果、PPI临床应用指导原则。结果该院的口服PPI应用总体较为合理，但临床诊断与适应证的吻合程度存在一定欠缺。部分处方的临床诊断不能反映就诊科室的专科特点。一些处方在用法用量和合并用药方面的合理性值得商榷。结论临床医生应对药品说明书有更多的了解，适应证以外用法时应告知患者。药师在加强处方审核力度的同时，也应注意灵活性，应注意学习治疗学的最新进展。 展开更多
关键词 质子泵抑制剂 药物利用 合理用药 处方点评
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人血浆中奥美拉唑高效液相色谱测定法及其药代动力学研究 被引量：22
9
作者 丁黎 杨劲 +2 位作者 闫花丽 张正行 安登魁 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期300-303,共4页
目的 :建立人血浆中奥美拉唑的高效液相色谱测定法 ,以测定志愿者口服 2种奥美拉唑制剂后的血药浓度 ,并对 2种制剂的生物等效性进行评价。方法 :血浆中加入内标尼美舒利后 ,以乙醚提取 ,进行高效液相色谱法检测。色谱柱为HypersilODS2 ... 目的 :建立人血浆中奥美拉唑的高效液相色谱测定法 ,以测定志愿者口服 2种奥美拉唑制剂后的血药浓度 ,并对 2种制剂的生物等效性进行评价。方法 :血浆中加入内标尼美舒利后 ,以乙醚提取 ,进行高效液相色谱法检测。色谱柱为HypersilODS2 2 0cm× 4 6mm ,5μm ,流动相为甲醇-水 -冰醋酸 -三乙胺 ( 60∶4 0∶0 5∶0 5) ,流速 1mL·min- 1,检测波长为 3 0 2nm。 1 2名健康志愿者随机分成两组 ,分别服用 2种奥美拉唑制剂 ,人体实验方案采用双交叉实验设计法。结果 :本测定方法的提取回收率为 87 0 2 %～ 98 0 7% ,血浆中奥美拉唑的最低检出浓度为 3ng·mL- 1,线性范围为 5～ 1 80 0ng·mL- 1。用本法测定了 1 2名志愿者随机交叉口服单剂量 4 0mg洛赛克胶囊和奥美拉唑肠溶片后血浆中奥美拉唑的浓度经时变化过程 ,并对其药动学参数进行估算。结论 :用本法测定人血浆中奥美拉唑浓度结果满意。奥美拉唑体内过程符合一室模型 ,统计学结果表明 展开更多
关键词 奥美拉唑 高效液相色谱法 药代动力学 测定
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拉唑类三联疗法根除幽门螺杆菌感染的临床观察 被引量：10
10
作者 郭传勇 邬赟斌 +3 位作者 刘恒辂 黄培新 申振宇 钟敏章 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期354-355,共2页
目的 :通过与奥美拉唑 (omeprazole ,O)三联疗法比较 ,观察兰索拉唑 (lansoprazole,L)和雷贝拉唑 (rabeprazole ,R)三联疗法根除幽门螺杆菌 (Hp)和治疗十二指肠溃疡的疗效。方法 :12 1例患者分为 3组 :兰索拉唑 (LFC组 ,4 1例 )和雷贝... 目的 :通过与奥美拉唑 (omeprazole ,O)三联疗法比较 ,观察兰索拉唑 (lansoprazole,L)和雷贝拉唑 (rabeprazole ,R)三联疗法根除幽门螺杆菌 (Hp)和治疗十二指肠溃疡的疗效。方法 :12 1例患者分为 3组 :兰索拉唑 (LFC组 ,4 1例 )和雷贝拉唑试验组 (RFC组 ,4 0例 )和奥美拉唑对照组 (OFC组 ,4 0例 )。 3组均先给予三联治疗 :兰索拉唑 30mg,雷贝拉唑 10mg,奥美拉唑 2 0mg +呋喃唑酮 (furazolidone ,F) 10 0mg +克拉霉素 (clarithromycin ,C) 2 5 0mg ,bid ,连续 7d。然后 ,单独给予兰索拉唑30mg、雷贝拉唑 10mg或奥美拉唑 2 0mg,qd ,连续14d ,并于用药结束后第 2 8～ 5 6天内作13 C 尿素呼气试验判断Hp根除率的效果。同时在用药后第l,2 ,3,7,2 1,35天对患者的上腹痛、反酸以及上腹烧灼感等症状进行评估。结果 :110例患者完成全部治疗方案 ,11例失访。LFC组的Hp根除率为91.9% ,RFC组为 91.4 % ,OFC组为 89.5 % ,3组间差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :3组治疗方案均能有效地根除Hp。但是 ,缓解十二指肠溃疡患者的症状 ,兰索拉唑、雷贝拉唑较奥美拉唑为优。 展开更多
关键词 十二指肠溃疡 幽门螺杆菌 三联疗法 兰索拉唑 雷贝拉唑 奥美拉唑
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艾普拉唑肠溶片治疗十二指肠溃疡的快速卫生技术评估 被引量：18
11
作者 李婷 赵紫楠 +4 位作者 胡欣 裴艺芳 李可欣 杨蕾 谭玲 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第13期1111-1116,共6页
目的快速评估艾普拉唑肠溶片治疗十二指肠溃疡的有效性、安全性和经济性,为临床和决策者提供参考。方法计算机检索PubMed、Embase、the Cochrane Library、中国知网(CNKI)、万方数据库和国内外卫生技术评估(HTA)机构官方网站,纳入艾普... 目的快速评估艾普拉唑肠溶片治疗十二指肠溃疡的有效性、安全性和经济性,为临床和决策者提供参考。方法计算机检索PubMed、Embase、the Cochrane Library、中国知网(CNKI)、万方数据库和国内外卫生技术评估(HTA)机构官方网站,纳入艾普拉唑对比其他药物治疗十二指肠溃疡的HTA报告、系统评价/Meta分析和药物经济学研究,采用定性描述的方法汇总纳入研究的结论。结果共纳入10篇文献,其中系统评价/Meta分析5篇、经济学研究6篇(有1篇系统评价/Meta分析同时也进行了经济性研究)。在治疗十二指肠溃疡的有效性方面,艾普拉唑(10 mg·d^-1)与其他PPIs方案的疗效相当,且艾普拉唑(10 mg·d^-1)和艾普拉唑(5 mg·d^-1)的疗效并无统计学差异;与H2受体拮抗剂相比,艾普拉唑(10 mg·d^-1)治疗十二指肠溃疡的疗效显著优于雷尼替丁和法莫替丁。安全性方面,艾普拉唑(10 mg·d^-1)与其他PPIs或H2受体拮抗剂方案的不良反应发生率无统计学差异。在治疗十二指肠溃疡的经济性方面,艾普拉唑(10 mg·d^-1)相较于艾司奥美拉唑(40 mg·d^-1)不具有经济性,而艾普拉唑(5 mg·d^-1)比雷贝拉唑(10 mg·d^-1)更具经济性。结论艾普拉唑肠溶片在治疗十二指肠溃疡方面安全有效,不劣于其他PPIs,且相比雷贝拉唑具有一定的经济性。因艾普拉唑(10 mg·d^-1)和艾普拉唑(5 mg·d^-1)疗效相当,临床上可考虑采用低剂量方案以进一步提高其安全性和经济性。同时,有必要进一步开展低剂量艾普拉唑治疗十二指肠溃疡的临床研究,以完善相关证据。 展开更多
关键词 艾普拉唑 十二指肠溃疡 快速卫生技术评估
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埃索美拉唑合成路线图解 被引量：13
12
作者 顾维钧 隋强 +1 位作者 王小妹 时惠麟 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期308-311,共4页
埃索美拉唑（esomeprazole,1）,化学名为（S）-5-甲氧基-2-[[（4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基）甲基]亚硫酰基]-1H-苯并咪唑,是奥美拉唑的左旋异构体,为第一个上市的光学纯质子泵抑制剂,其钠盐可作为注射制剂,2003年在欧洲上市;镁盐则... 埃索美拉唑（esomeprazole,1）,化学名为（S）-5-甲氧基-2-[[（4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基）甲基]亚硫酰基]-1H-苯并咪唑,是奥美拉唑的左旋异构体,为第一个上市的光学纯质子泵抑制剂,其钠盐可作为注射制剂,2003年在欧洲上市;镁盐则可用作口服制剂,2000年在欧洲上市。 展开更多
关键词 合成路线图解 质子泵抑制剂 苯并咪唑 奥美拉唑 注射制剂 口服制剂 化学名 吡啶基
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正交试验筛选西咪替丁分散片的处方 被引量：12
13
作者 臧志和 张丽莎 +3 位作者 陈代勇 辛志伟 马光大 朱卫东 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2001年第4期319-319,共1页
采用正交实验对西咪替丁分散片处方进行筛选
关键词 西咪替丁 分散片 正交试验 处方筛选 溶出度
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CYP2C19基因多态性对奥美拉唑药动学影响的系统评价 被引量：13
14
作者 王瓅珏 唐惠林 +5 位作者 荆珊 张华 徐涛 王豪 刘开彦 刘玉兰 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期374-379,共6页
目的系统评价CYP2C19基因多态性对奥美拉唑药物代谢动力学的影响。方法计算机检索截止至2012年2月的Cochrane、PubMed、Embase、CNKI等数据库,收集有关CYP2C19基因多态性对奥美拉唑药动学影响的研究。用RevMan5.1软件对符合纳入标准的... 目的系统评价CYP2C19基因多态性对奥美拉唑药物代谢动力学的影响。方法计算机检索截止至2012年2月的Cochrane、PubMed、Embase、CNKI等数据库,收集有关CYP2C19基因多态性对奥美拉唑药动学影响的研究。用RevMan5.1软件对符合纳入标准的研究进行Meta分析。结果共纳入12篇回顾性研究。其中英文8篇,中文4篇。Meta分析结果表明,CYP2C19基因多态性显著影响ρmax、AUC、t1/2和CL/F。PM基因型组的ρmax、AUC和t1/2的值均大于HEM基因型组,且HEM基因型组均显著大于EM基因型组;基因型为EM人群的CL/F显著大于HEM基因型组,HEM人群的CL/F也显著大于HM基因型组。结论 CYP2C19基因多态性显著影响奥美拉唑的体内代谢,但其代谢还受多种其他因素影响,尚需高质量大样本量的前瞻性研究来证实。 展开更多
关键词 奥美拉唑 细胞色素P4502C19 基因多态性
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羧甲基壳聚糖铋盐抗大鼠胃溃疡及杀灭幽门螺杆菌作用的研究 被引量：10
15
作者 桑青 韩宝芹 +1 位作者 刘万顺 孙明昆 《高技术通讯》 EI CAS CSCD 2004年第7期93-96,共4页
以制备的羧甲基壳聚糖铋盐(CM-Chitosan-Bismuth，CM-ChBi)为材料，对其抗大鼠胃溃疡、杀灭幽门螺旋杆菌(Helicobacter priori，Hp)的生物学特性及小鼠口服急性毒性进行了研究。动物实验结果显示：对大鼠醋酸实验性胃溃疡有很好的治疗... 以制备的羧甲基壳聚糖铋盐(CM-Chitosan-Bismuth，CM-ChBi)为材料，对其抗大鼠胃溃疡、杀灭幽门螺旋杆菌(Helicobacter priori，Hp)的生物学特性及小鼠口服急性毒性进行了研究。动物实验结果显示：对大鼠醋酸实验性胃溃疡有很好的治疗作用，其效果优于果胶铋。体外杀菌实验显示：对Hp有较强的杀菌作用，最小杀菌浓度(MBC)为1mg／ml。以最大灌胃剂量连续给小鼠灌胃7天，CM-ChBi组与水对照组比较小鼠外观、饮食、活动均属正常，大体解剖二者无明显差异。结论：CM-ChBi抗胃溃疡效果好、杀灭坳的作用强、在实验剂量范围内安全无毒，具有新药研发的价值。 展开更多
关键词 竣甲基壳聚糖铋盐 胃溃疡 幽门螺旋杆菌 杀菌作用 药物 铋制剂
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西咪替丁的晶型研究 被引量：14
16
作者 尹华 杨腊虎 +1 位作者 俞如英 涂国士 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期39-42,共4页
目的 :建立西咪替丁晶型的测定方法 ,并对国内西咪替丁原料的晶型进行考察。方法 :差示扫描量热(DSC)法 ,红外光谱法 (IR)及X射线衍射 (X -ray)法。结果 :国内不同厂家生产的西咪替丁原料晶型不同 ,有A晶型、B晶型和混合晶型。结论 :西... 目的 :建立西咪替丁晶型的测定方法 ,并对国内西咪替丁原料的晶型进行考察。方法 :差示扫描量热(DSC)法 ,红外光谱法 (IR)及X射线衍射 (X -ray)法。结果 :国内不同厂家生产的西咪替丁原料晶型不同 ,有A晶型、B晶型和混合晶型。结论 :西咪替丁晶型可以采用DSC法、IR法及X -ray法测定 ,DSC法简便易行且可进行粗略定量。 展开更多
关键词 西咪替丁 晶型 差示扫描量热法 红外光谱法 X射线衍射法 抗溃疡药
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影响因素试验在药物研发中的作用及其关注点 被引量：11
17
作者 成海平 高建青 霍秀敏 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期158-160,共3页
关键词 光照试验 人用药品注册技术要求国际协调会 药物研发 药品包装材料 《中国药典》 处方组成 美国FDA 药品研发
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法莫替丁肠吸收研究 被引量：10
18
作者 高申 钟延强 +3 位作者 尹东锋 魏华 居红卫 鲁莹 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第10期913-913,916,共2页
关键词 法莫替丁 肠吸收 体肠回流法 吸收部位 吸收特点
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泮托拉唑对人肝癌HepG2细胞体外迁移和侵袭的影响 被引量：6
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作者 文国容 金海 +4 位作者 计蓓 杨媛 周姝 陈萍 庹必光 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期749-752,共4页
目的观察泮托拉唑对肝癌细胞HepG2迁移和侵袭的影响并探讨其作用机制。方法取对数生长期的HepG2细胞,进行细胞迁移实验和细胞侵袭实验。细胞迁移实验分为正常对照组和泮托拉唑不同浓度组(20、40、80、120、160μmol·L^(-1)),用细... 目的观察泮托拉唑对肝癌细胞HepG2迁移和侵袭的影响并探讨其作用机制。方法取对数生长期的HepG2细胞,进行细胞迁移实验和细胞侵袭实验。细胞迁移实验分为正常对照组和泮托拉唑不同浓度组(20、40、80、120、160μmol·L^(-1)),用细胞小室(Transwell)观察泮托拉唑对细胞迁移的影响。细胞侵袭实验分为正常对照组、佛波酯(TPA)组及泮托拉唑(20、40、80、120、160μmol·L^(-1))+TPA(200 nmol·L^(-1))组,用Transwell小室上铺设基质胶观察泮托拉唑对细胞侵袭的影响。采用实时逆转录聚合酶链反应(real time RT-PCR)方法检测细胞中基质金属蛋白酶9(MMP9)mRNA的变化。结果迁移实验表明,与正常对照组比较,泮托拉唑(40、80、120、160μmol·L^(-1))组穿过膜的细胞数明显减少(P<0.01)。侵袭实验表明,TPA组穿过膜的细胞数明显高于正常对照组(P<0.01),泮托拉唑(40、80、120、160 mol·L^(-1))+TPA组穿过膜的细胞数均少于TPA组(P<0.05或P<0.01)。与正常对照组比较,80μmol·L^(-1)泮托拉唑组MMP9 mRNA表达水平下降(P<0.05)。结论泮托拉唑能抑制肝癌细胞HepG2迁移和侵袭,其机制可能与下调MMP9 mRNA的表达有关。 展开更多
关键词 泮托拉唑 肝肿瘤 细胞运动 肿瘤侵润 基质金属蛋白酶9
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湿润烧伤膏治疗神经性溃疡临床疗效观察 被引量：9
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作者 李杰辉 张力 +2 位作者 唐乾利 杜娟娇 张春霞 《辽宁中医杂志》 CAS 2012年第6期1095-1096,共2页
目的:观察湿润烧伤膏治疗神经性溃疡疗效。方法:35例神经性溃疡患者全部使用湿润烧伤膏换药,2次/d,至创面愈合,4周1个疗程。结果:治疗过程中脱落病例有3例,不纳入疗效评价;其余32例神经性溃疡患者治疗1个疗程后,痊愈3例,显效8例,好转14... 目的:观察湿润烧伤膏治疗神经性溃疡疗效。方法:35例神经性溃疡患者全部使用湿润烧伤膏换药,2次/d,至创面愈合,4周1个疗程。结果:治疗过程中脱落病例有3例,不纳入疗效评价;其余32例神经性溃疡患者治疗1个疗程后,痊愈3例,显效8例,好转14例,无效7例,总显效率34.4%,总有效率78.1%;治疗2个疗程后,痊愈21例,显效4例,好转6例,无效1例,总显效率78.1%,总有效率96.9%。结论:湿润烧伤膏治疗神经性溃疡,疗效确切,操作方便,适于临床推广。 展开更多
关键词 湿润烧伤膏 MEBO 神经性溃疡 慢性皮肤溃疡
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