目的为临床安全使用伏诺拉生提供参考。方法检索中国知网、万方、维普、Web of Science、PubMed及Embase数据库中有关伏诺拉生致药品不良反应(ADR)的病例报告或个案报道,检索时限为各数据库自建库起至2024年2月,统计并分析相应ADR的发...目的为临床安全使用伏诺拉生提供参考。方法检索中国知网、万方、维普、Web of Science、PubMed及Embase数据库中有关伏诺拉生致药品不良反应(ADR)的病例报告或个案报道,检索时限为各数据库自建库起至2024年2月,统计并分析相应ADR的发生特点。结果共纳入文献17篇,其中中文1篇、英文16篇;涉及患者24例、ADR 54例次。最早1例上报于2017年;上报最多的国家为日本(23例,95.83%);上报最多的年份为2021年(10篇,41.67%)。患者中,男13例(54.17%),女11例(45.83%);平均年龄(68.96±12.77)岁,以60岁以上多见(70.83%)。原患疾病以胃食管反流病居多(10例,41.67%),合并症以感染幽门螺杆菌多见(8例);用药方案以20 mg/d(12例)多见,9例(37.50%)存在联合用药。ADR发生时间为用药后3天至4年,以用药后6个月内为主(14例,58.33%)。ADR主要累及胃肠系统(35例次,64.81%),以胃泌素升高(14例次,25.93%)最多见、胃黏膜发红(8例次,14.81%)其次。21例患者经停药和/或治疗后症状治愈或好转,3例患者转归不详。结论伏诺拉生存在多系统和器官的ADR,使用期间需加强用药监护,及时发现,积极处理,确保患者的用药安全。展开更多
文摘目的为临床安全使用伏诺拉生提供参考。方法检索中国知网、万方、维普、Web of Science、PubMed及Embase数据库中有关伏诺拉生致药品不良反应(ADR)的病例报告或个案报道,检索时限为各数据库自建库起至2024年2月,统计并分析相应ADR的发生特点。结果共纳入文献17篇,其中中文1篇、英文16篇;涉及患者24例、ADR 54例次。最早1例上报于2017年;上报最多的国家为日本(23例,95.83%);上报最多的年份为2021年(10篇,41.67%)。患者中,男13例(54.17%),女11例(45.83%);平均年龄(68.96±12.77)岁,以60岁以上多见(70.83%)。原患疾病以胃食管反流病居多(10例,41.67%),合并症以感染幽门螺杆菌多见(8例);用药方案以20 mg/d(12例)多见,9例(37.50%)存在联合用药。ADR发生时间为用药后3天至4年,以用药后6个月内为主(14例,58.33%)。ADR主要累及胃肠系统(35例次,64.81%),以胃泌素升高(14例次,25.93%)最多见、胃黏膜发红(8例次,14.81%)其次。21例患者经停药和/或治疗后症状治愈或好转,3例患者转归不详。结论伏诺拉生存在多系统和器官的ADR,使用期间需加强用药监护,及时发现,积极处理,确保患者的用药安全。
