目的探讨强肝胶囊联合双环醇片治疗非酒精性脂肪性肝炎(non-alcoholic steatohepatitis,NASH)的临床疗效,以及对患者肝纤维化和血清氧化应激、白细胞介素-18(interleukin-18,IL-18)、细胞角蛋白18片段M30(cytokeratin 18 fragment M30,C...目的探讨强肝胶囊联合双环醇片治疗非酒精性脂肪性肝炎(non-alcoholic steatohepatitis,NASH)的临床疗效,以及对患者肝纤维化和血清氧化应激、白细胞介素-18(interleukin-18,IL-18)、细胞角蛋白18片段M30(cytokeratin 18 fragment M30,CK-18 M30)水平的影响。方法选取2022年6月—2023年6月收治的84例NASH患者作为研究对象,用随机数字表法分为2组,每组42例。对照组给予双环醇片治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合强肝胶囊治疗。2组均治疗12周。评价2组的临床疗效,统计2组患者不良反应的发生情况。比较治疗前后2组的肝功能指标[丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)]、血脂指标[总胆固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triglycerides,TG)]、肝/脾CT值比值、肝纤维化指标[肝脏硬度测量(liver stiffness measurement,LSM)值、基于4因子的肝纤维化指数(fibrosis index based on the four factors,FIB-4)、AST与血小板(platelets,PLT)比值指数(AST/platelet ratio index,APRI)],以及血清谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GPx)、8-异前列腺素F_(2α)(8-iso-prostaglandin F_(2α),8-iso-PGF_(2α))、IL-18、CK-18M30水平。结果观察组的ALT、肝/脾CT值的总有效率分别为90.48%、73.81%,均显著高于对照组(76.19%、52.38%),P<0.05。治疗后,2组的ALT、AST、TC、TG水平均显著降低(P<0.05),肝/脾CT值比值均显著升高(P<0.05),且观察组以上各指标的变化均更明显(P<0.05)。治疗后,2组的LSM值、FIB-4、APRI均显著降低(P<0.05),且观察组以上各指标的变化均更明显(P<0.05)。治疗后,2组的血清GPx水平均上升(P<0.05),血清8-iso-PGF_(2α)、IL-18、CK-18 M30水平均下降(P<0.05),且观察组的血清GPx水平高于对照组(P<0.05),血清8-iso-PGF_(2α)、IL-18、CK-18 M30水平均显著低于对照组(P<0.05)。观察组的1级不良反应率[7.14%(3/42)]与对照组[4.76%(2/42)]比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论强肝胶囊联合双环醇片治疗NASH的总体疗效确切,能安全、有效地改善患者的肝功能和血脂水平,抑制肝纤维化,其作用可能与其进一步调节血清氧化应激和IL-18、CK-18 M30水平有关。展开更多
目的本研究通过系统评价与Meta分析,探讨固肠止泻丸(胶囊)治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效和安全性,比较其与其他常用治疗方案的效果,以期为临床应用提供依据。方法检索了中国知网、万方、维普、中国生物医学文献服务系统、PubMed、Web of S...目的本研究通过系统评价与Meta分析,探讨固肠止泻丸(胶囊)治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效和安全性,比较其与其他常用治疗方案的效果,以期为临床应用提供依据。方法检索了中国知网、万方、维普、中国生物医学文献服务系统、PubMed、Web of Science、Cochrane Library和Embase数据库,检索时间截至2024年4月30日。纳入符合标准的随机对照试验,使用Review Manager 5.4.1软件进行Meta分析,以总有效率、UC内镜下严重程度指数(ulcerative colitis endoscopic index of severity,UCEIS)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)水平、不良反应发生率等作为主要结局指标,计算效应量并分析异质性。结果共纳入17项研究,涉及1591名UC患者。固肠止泻丸(胶囊)在总有效率、腹痛评分、CRP水平及生活质量(quality of life,QoL)方面显著优于对照组(P<0.05)。不良反应发生率在试验组和对照组之间无显著性差异(P>0.05),未见严重不良反应,主要表现为轻度头晕、恶心等。结论固肠止泻丸(胶囊)在UC治疗中的疗效和安全性均优于对照组,特别在症状缓解和生活质量改善方面具有优势,适合作为UC的辅助治疗或替代治疗手段。尽管本研究支持其临床应用,未来仍需更多高质量、多中心随机对照试验,以进一步验证其疗效和对复发率的影响。展开更多
文摘目的探讨强肝胶囊联合双环醇片治疗非酒精性脂肪性肝炎(non-alcoholic steatohepatitis,NASH)的临床疗效,以及对患者肝纤维化和血清氧化应激、白细胞介素-18(interleukin-18,IL-18)、细胞角蛋白18片段M30(cytokeratin 18 fragment M30,CK-18 M30)水平的影响。方法选取2022年6月—2023年6月收治的84例NASH患者作为研究对象,用随机数字表法分为2组,每组42例。对照组给予双环醇片治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合强肝胶囊治疗。2组均治疗12周。评价2组的临床疗效,统计2组患者不良反应的发生情况。比较治疗前后2组的肝功能指标[丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)]、血脂指标[总胆固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triglycerides,TG)]、肝/脾CT值比值、肝纤维化指标[肝脏硬度测量(liver stiffness measurement,LSM)值、基于4因子的肝纤维化指数(fibrosis index based on the four factors,FIB-4)、AST与血小板(platelets,PLT)比值指数(AST/platelet ratio index,APRI)],以及血清谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GPx)、8-异前列腺素F_(2α)(8-iso-prostaglandin F_(2α),8-iso-PGF_(2α))、IL-18、CK-18M30水平。结果观察组的ALT、肝/脾CT值的总有效率分别为90.48%、73.81%,均显著高于对照组(76.19%、52.38%),P<0.05。治疗后,2组的ALT、AST、TC、TG水平均显著降低(P<0.05),肝/脾CT值比值均显著升高(P<0.05),且观察组以上各指标的变化均更明显(P<0.05)。治疗后,2组的LSM值、FIB-4、APRI均显著降低(P<0.05),且观察组以上各指标的变化均更明显(P<0.05)。治疗后,2组的血清GPx水平均上升(P<0.05),血清8-iso-PGF_(2α)、IL-18、CK-18 M30水平均下降(P<0.05),且观察组的血清GPx水平高于对照组(P<0.05),血清8-iso-PGF_(2α)、IL-18、CK-18 M30水平均显著低于对照组(P<0.05)。观察组的1级不良反应率[7.14%(3/42)]与对照组[4.76%(2/42)]比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论强肝胶囊联合双环醇片治疗NASH的总体疗效确切,能安全、有效地改善患者的肝功能和血脂水平,抑制肝纤维化,其作用可能与其进一步调节血清氧化应激和IL-18、CK-18 M30水平有关。
文摘目的本研究通过系统评价与Meta分析,探讨固肠止泻丸(胶囊)治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效和安全性,比较其与其他常用治疗方案的效果,以期为临床应用提供依据。方法检索了中国知网、万方、维普、中国生物医学文献服务系统、PubMed、Web of Science、Cochrane Library和Embase数据库,检索时间截至2024年4月30日。纳入符合标准的随机对照试验,使用Review Manager 5.4.1软件进行Meta分析,以总有效率、UC内镜下严重程度指数(ulcerative colitis endoscopic index of severity,UCEIS)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)水平、不良反应发生率等作为主要结局指标,计算效应量并分析异质性。结果共纳入17项研究,涉及1591名UC患者。固肠止泻丸(胶囊)在总有效率、腹痛评分、CRP水平及生活质量(quality of life,QoL)方面显著优于对照组(P<0.05)。不良反应发生率在试验组和对照组之间无显著性差异(P>0.05),未见严重不良反应,主要表现为轻度头晕、恶心等。结论固肠止泻丸(胶囊)在UC治疗中的疗效和安全性均优于对照组,特别在症状缓解和生活质量改善方面具有优势,适合作为UC的辅助治疗或替代治疗手段。尽管本研究支持其临床应用,未来仍需更多高质量、多中心随机对照试验,以进一步验证其疗效和对复发率的影响。
