期刊文献+
共找到12,245篇文章
< 1 2 250 >
每页显示 20 50 100
ω-3多不饱和脂肪酸对重症急性胰腺炎继发腹腔感染患者炎症反应、免疫功能及营养指标的影响
1
作者 张侃 詹磊磊 程树红 《西北药学杂志》 2026年第1期186-191,共6页
目的观察ω-3多不饱和脂肪酸对重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)继发腹腔感染患者炎症反应、免疫功能及营养指标的影响。方法选取2022年4月—2024年2月收治的SAP继发腹腔感染患者102例作为研究对象,采用抽签法分为2组,每... 目的观察ω-3多不饱和脂肪酸对重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)继发腹腔感染患者炎症反应、免疫功能及营养指标的影响。方法选取2022年4月—2024年2月收治的SAP继发腹腔感染患者102例作为研究对象,采用抽签法分为2组,每组51例。常规组给予鼻胃管减压、补液、抗休克、抗感染和解痉等常规治疗,营养组在常规组治疗的基础上给予ω-3多不饱和脂肪酸治疗。观察2组的病原菌分布情况,比较2组的单核细胞趋化因子蛋白1(monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞计数(white blood cell count,WBC)、生长激素释放肽(ghrelin)、免疫功能、营养代谢指标及急性生理和慢性健康评估Ⅱ(Acute Physiology and Chronic Health Evaluation-Ⅱ,APACHEⅡ)评分、Balthazar CT评分。结果2组病原菌鉴定结果均以革兰氏阴性菌为主,其次为革兰氏阳性菌和真菌。2组病原菌鉴定分布情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组的前白蛋白(prealbumin,PA)、白蛋白(albumin,ALB)、血红蛋白(hemoglobin,Hb)均升高,且营养组均高于常规组(P<0.05)。治疗后,2组的MCP-1、ghrelin、TNF-α、WBC均降低,且营养组均低于常规组(P<0.05);2组的CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均升高,且营养组均高于常规组(P<0.05);2组的APACHEⅡ、Balthazar CT评分均降低,且营养组均低于常规组(P<0.05)。结论ω-3多不饱和脂肪酸可减轻SAP继发腹腔感染患者的病情程度,减轻炎症反应,提高营养指标和免疫功能。 展开更多
关键词 Ω-3多不饱和脂肪酸 重症急性胰腺炎 腹腔感染 免疫功能 炎症反应 病原菌
暂未订购
治疗罕见病短肠综合征的替度格鲁肽研制
2
作者 郭宗儒 《药学学报》 北大核心 2026年第1期311-314,共4页
新药创制是复杂的智力活动,涉及科学研究、技术创造、产品开发和医疗效果等多维科技活动。每个药物都有自身的研发轨迹,而构建化学结构是最重要的环节,因为它涵盖了药效、药代、安全性和生物药剂学等多重性质。本栏目以药物化学视角,对... 新药创制是复杂的智力活动,涉及科学研究、技术创造、产品开发和医疗效果等多维科技活动。每个药物都有自身的研发轨迹,而构建化学结构是最重要的环节,因为它涵盖了药效、药代、安全性和生物药剂学等多重性质。本栏目以药物化学视角,对有代表性的药物的成功构建,加以剖析和解读。以GLP-1受体为靶标研制的降糖药利拉鲁肽和司美格鲁肽是丹麦诺和诺德公司分别在2010和2017年上市的降血糖药,本刊在2019年9期和2022年7期(名为塞马鲁肽)叙述了这两个GLP-1类似物的研制过程。本品作为GLP-2受体激动剂,是日本武田公司2012年研制成功的,是治疗罕见病短肠综合征的首创性药物。虽然两个靶标的天然配体都源自人体内胰高血糖素原,却因是组成同一内分泌肽的不同片段,结构与功能迥异。本品靶标的基础性研究和功能的发现是在20世纪90年代初,发现胰高血糖素原产生的一组内分泌肽中有促进肠细胞增长的成分,揭示出GLP-2的生理学功能。在结构变换研制新药的过程中用氨基酸扫描手段优化了药效和药代性质。本品的研制体现了由基础研究的发现过渡到应用研究的转化过程。 展开更多
关键词 利拉鲁肽 药物化学 罕见病 短肠综合征
原文传递
荜铃胃痛颗粒联合奥美拉唑治疗胃食管反流病的临床研究
3
作者 刘向丽 杨岳 何友新 《现代药物与临床》 2026年第1期124-128,共5页
目的探讨荜铃胃痛颗粒联合奥美拉唑肠溶片治疗胃食管反流病的临床疗效。方法选取2023年4—2025年6月在秦皇岛市第二医院就诊的胃食管反流病共计186例,将所有患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各93例。对照组早晚口服奥美拉... 目的探讨荜铃胃痛颗粒联合奥美拉唑肠溶片治疗胃食管反流病的临床疗效。方法选取2023年4—2025年6月在秦皇岛市第二医院就诊的胃食管反流病共计186例,将所有患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各93例。对照组早晚口服奥美拉唑肠溶片,1片/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服荜铃胃痛颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者总共持续服用8周。比较两组的治疗效果、反流参数、症状体征、生活质量、血清指标。结果对照组的总有效率为87.10%,治疗组的总有效率为95.70%,两组组间比较差异显著(P<0.05)。两组治疗后的反流次数、最长反流持续时间、pH值<4的总时长比例均显著降低(P<0.05),且治疗组治疗后的反流次数、最长反流持续时间、pH值<4的总时长比例均显著低于对照组(P<0.05)。两组治疗后的反流体征评分(RFS)和反流症状指数(RSI)评分均明显降低,胃食管反流病生存质量量表(GQOL)评分明显升高(P<0.05);治疗组治疗后RFS、RSI评分明显低于治疗组,GQOL评分明显高于治疗组(P<0.05)。两组治疗后的血清白细胞介素-8(IL-8)水平明显降低,血清前列腺素E_(2)(PGE_(2))、一氧化氮(NO)水平明显升高(P<0.05);治疗组治疗后的血清IL-8水平明显低于对照组,血清PGE_(2)、NO水平明显高于对照组(P<0.05)。结论荜铃胃痛颗粒联合奥美拉唑肠溶片可提高胃食管反流病的疗效,减轻反流症状体征和炎症反应,有助于促进黏膜功能恢复,提高生活质量。 展开更多
关键词 荜铃胃痛颗粒 奥美拉唑肠溶片 胃食管反流病 反流次数 反流体征评分 反流症状指数评分 胃食管反流病生存质量量表评分 白细胞介素-8 前列腺素E_(2) 一氧化氮
原文传递
瑞巴派特应用于早期胃癌术后溃疡患者的效果
4
作者 张好生 王浩 辛磊 《西北药学杂志》 2026年第1期174-179,共6页
目的探讨瑞巴派特在早期胃癌术后溃疡患者中应用的效果。方法选取2021年11月—2024年11月在烟台市烟台山医院接受治疗的早期胃癌术后溃疡患者150例作为研究对象,用随机数字表法分为单一治疗组和联合治疗组,每组75例。单一治疗组给予奥... 目的探讨瑞巴派特在早期胃癌术后溃疡患者中应用的效果。方法选取2021年11月—2024年11月在烟台市烟台山医院接受治疗的早期胃癌术后溃疡患者150例作为研究对象,用随机数字表法分为单一治疗组和联合治疗组,每组75例。单一治疗组给予奥美拉唑治疗,联合治疗组在单一治疗组治疗的基础上加用瑞巴派特。2组均连续治疗4周。比较2组的临床疗效,治疗前、治疗4周后的溃疡愈合情况、胃黏膜形态学指标、胃肠激素、胃蛋白酶原、炎症指标及治疗期间的安全性。结果联合治疗组的总有效率高于单一治疗组(92.00%vs.76.00%,P<0.05)。治疗4周后,2组的瘢痕期占比均升高,且联合治疗组(94.67%)高于单一治疗组(81.33%),P<0.05。治疗4周后,2组的各项胃黏膜形态学指标评分、血清胃动素(motilin,MTL)、胃泌素(gastrin,GAS)、胃蛋白酶原Ⅱ(pepsinogenⅡ,PG-Ⅱ)水平及炎症指标均降低,且联合治疗组均低于单一治疗组;2组的血清胃蛋白酶原Ⅰ(pepsinogenⅠ,PG-Ⅰ)水平均升高,且联合治疗组高于单一治疗组(P<0.05)。2组治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论瑞巴派特可有效改善早期胃癌术后溃疡患者的胃黏膜形态,调节患者胃肠激素及胃蛋白酶原水平,减轻患者的炎症反应,进一步促进溃疡愈合,进而提高临床疗效,且安全性良好。 展开更多
关键词 胃癌 溃疡 奥美拉唑 瑞巴派特 胃肠激素 胃蛋白酶原
暂未订购
伏诺拉生治疗消化性溃疡和ESD术后溃疡安全性和有效性的伞形评价
5
作者 朱青梅 时敏 +1 位作者 杨东亮 赵海霞 《中国药房》 北大核心 2026年第3期389-394,共6页
目的分析伏诺拉生(VPZ)治疗消化性溃疡(PU)和内镜黏膜下剥离术(ESD)术后溃疡的安全性与有效性,为临床实践、医疗决策提供循证药学证据。方法计算机检索中国知网、万方、维普、中国生物医学文献数据库、PubMed、Embase、Web of Science、... 目的分析伏诺拉生(VPZ)治疗消化性溃疡(PU)和内镜黏膜下剥离术(ESD)术后溃疡的安全性与有效性,为临床实践、医疗决策提供循证药学证据。方法计算机检索中国知网、万方、维普、中国生物医学文献数据库、PubMed、Embase、Web of Science、the Cochrane Library等数据库,获取VPZ治疗PU和ESD术后溃疡相关的Meta分析/系统评价。由2名研究者独立进行文献筛选、数据提取、文献质量评估、文献重叠程度评估,采用伞形评价分析方法;当纳入的文献高度重叠时,对所有相关原始研究数据重新进行Meta分析。结果共纳入17项Meta分析,质量从高质量到极低质量不等;所有涉及的结局指标,在纳入的相关Meta分析中均存在非常高的重叠水平(校正覆盖面积为22.22%~100%)。治疗ESD术后溃疡时,与质子泵抑制剂(PPI)比较,VPZ可显著提高ESD术后4周的溃疡愈合率[RR=1.27,95%CI(1.03,1.56),Z=2.21,P=0.027]和溃疡收缩率[MD=0.08,95%CI(0.00,0.16),Z=2.09,P=0.037],显著降低具有PU病史患者的溃疡复发率[RR=0.49,95%CI(0.32,0.73),Z=3.49,P=0.001];VPZ组延迟出血率较兰索拉唑亚组显著降低[RR=0.47,95%CI(0.25,0.90),Z=2.28,P=0.02]。治疗PU时,十二指肠溃疡亚组中,VPZ的不良事件发生率明显高于PPI[RR=1.13,95%CI(1.02,1.26),Z=2.38,P=0.017]。结论对于ESD术后溃疡,VPZ的治疗效果优于PPI,且可以降低具有PU病史患者的溃疡复发率,但在治疗十二指肠溃疡的安全性方面并不具有优势。 展开更多
关键词 伏诺拉生 消化性溃疡 内镜黏膜下剥离术术后溃疡 Meta分析 伞形评价 安全性 有效性
暂未订购
基于层次分析-逼近理想值排序法的质子泵抑制剂合理使用评价
6
作者 王萍 谢栋 《医药导报》 北大核心 2026年第1期47-52,共6页
目的建立质子泵抑制剂(PPIs)临床应用的评价方法,以促进PPIs的合理使用。方法以《质子泵抑制剂临床应用指导原则(2020版)》、相关药品说明书、临床指南、专家共识及文献为依据,专家共同商讨制订PPIs用药合理性评价标准。采用层次分析法(... 目的建立质子泵抑制剂(PPIs)临床应用的评价方法,以促进PPIs的合理使用。方法以《质子泵抑制剂临床应用指导原则(2020版)》、相关药品说明书、临床指南、专家共识及文献为依据,专家共同商讨制订PPIs用药合理性评价标准。采用层次分析法(AHP)对评价标准的各项指标进行赋权,并运用加权逼近理想值排序法(TOPSIS)进行数据处理,评价用药合理性。随机抽取天津市北辰医院2024年1、4、7、10月共4个月份使用PPIs的患者1000例,采用AHP-TOPSIS法评价其用药合理性。结果建立的评价标准包括4个一级指标(用药指征、用法用量、注意事项、其他情况)与6个二级指标,二级指标中权重占比较高的有适应证、用法用量及重复给药(权重分别为0.501、0.157、0.157)。1000例中,相对接近程度系数Ci最高为1.000,最低为0.347。合理用药(Ci≥0.8)占比78.80%,基本合理用药(0.6≤Ci<0.8)占比8.80%,不合理用药(Ci<0.6)占比12.40%,且差异均有统计学意义(P<0.05)。结论应用AHP加权的TOPSIS法对使用PPIs的合理应用进行综合评价,可将多个指标结合起来对用药合理性进行量化评估,可使点评方式更加层次化、系统化,并且可操作性强、科学、结果可信,可为创建新的临床合理用药评价方法提供参考。 展开更多
关键词 质子泵抑制剂 合理用药 处方点评 层次分析法 逼近理想值排序法
暂未订购
艾司奥美拉唑仿制药与原研药治疗上消化道出血有效性和安全性的系统评价
7
作者 梁笑笑 金好 +2 位作者 苏珊 黄欣 刘伦 《中国医院药学杂志》 北大核心 2026年第1期78-84,共7页
目的:探究艾司奥美拉唑仿制药与原研药治疗上消化道出血的有效性和安全性,以期为艾司奥美拉唑仿制药合理应用提供循证依据。方法:计算机检索中国知网、万方数据库、维普网、中国生物医学文献服务系统、PubMed、Embase、Web of Science、... 目的:探究艾司奥美拉唑仿制药与原研药治疗上消化道出血的有效性和安全性,以期为艾司奥美拉唑仿制药合理应用提供循证依据。方法:计算机检索中国知网、万方数据库、维普网、中国生物医学文献服务系统、PubMed、Embase、Web of Science、the Cochrane Library,收集艾司奥美拉唑仿制药与原研药的临床研究,检索时限为建库起至2024年10月。分别采用Cochrane风险偏倚评估工具和纽卡斯尔渥太华量表(Newcastle Ottawa scale,NOS)对随机对照试验(randomized controlled trial,RCT)和非RCT研究进行质量评价;使用RevMan 5.4软件进行Meta分析,分别采用均数差和比值比作为连续型变量和二分类变量的效应指标;不适宜作Meta分析的研究则采用描述性分析。结果:共纳入13项RCT和2项回顾性队列研究(retro⁃spective cohort study,RCS),共计1362例患者。Meta分析结果显示艾司奥美拉唑仿制药组的止血显效率[OR=0.75,95%CI(0.57,1.00),P=0.05]和止血有效率[OR=0.64,95%CI(0.39,1.05),P=0.08]与原研药组相当,并且仿制药升高Hb及改善呕血的能力可能与原研药相似或更强。亚组分析结果表明,使用江苏奥赛康的仿制药治疗3 d止血效果与原研药无差异[OR=0.87,95%C(I 0.6,1.26),P=0.45],但使用正大天晴的仿制药治疗3 d止血效果弱于原研药[OR=0.63,95%C(I 0.41,0.97),P=0.03]。描述性分析也显示,艾司奥美拉唑仿制药对止血效果、止血时间、住院时间、治疗3 d出血量等的影响与原研药相似。在安全性方面,仿制药与原研药的总不良反应发生率无差异[OR=1.10,95%C(I 0.68,1.78),P=0.69]。结论:艾司奥美拉唑仿制药的有效性和安全性均较好且与原研药相似,但正大天晴的仿制药治疗3 d的止血效果可能弱于原研药。由于研究存在一定局限性,所得结果需谨慎对待。 展开更多
关键词 艾司奥美拉唑 仿制药 原研药 上消化道出血 有效性 安全性
原文传递
扶正化瘀胶囊联合多烯磷脂酰胆碱治疗非酒精性脂肪性肝病的效果及对NF-κB、NLRP3的影响
8
作者 林春兰 李梅 +2 位作者 曾金 陈霞 张永超 《西北药学杂志》 2026年第1期180-185,共6页
目的探讨扶正化瘀胶囊联合多烯磷脂酰胆碱治疗非酒精性脂肪肝(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)的效果及对核转录因子-κB(nuclear transcription factor-κB,NF-κB)、核苷酸寡聚化结构域样受体热蛋白结构域相关蛋白3(nucleoti... 目的探讨扶正化瘀胶囊联合多烯磷脂酰胆碱治疗非酒精性脂肪肝(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)的效果及对核转录因子-κB(nuclear transcription factor-κB,NF-κB)、核苷酸寡聚化结构域样受体热蛋白结构域相关蛋白3(nucleotide oligomerized domain like receptor heat protein domain associated protein 3,NLRP3)的影响。方法纳入2021年5月至2024年5月重庆市中医院收治的80例NAFLD患者作为研究对象,根据所接受的治疗方案不同分为观察组(42例)和对照组(38例)。对照组予以多烯磷脂酰胆碱治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用扶正化瘀胶囊治疗。比较2组的疗效、不良反应,治疗前后的肝功能指标、血脂水平、肝纤维化指标以及血清NF-κB、NLRP3 mRNA的表达水平。结果观察组的总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,2组的丙氨酸氨基转移酶、总胆红素以及天冬氨酸氨基转移酶水平均降低,且观察组均更低(P<0.05);2组的总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇水平均降低,且观察组均更低(P<0.05);治疗后,2组的肝纤维化指标水平均降低,且观察组更低(P<0.05);治疗后,2组的血清NF-κB、NLRP3 mRNA水平较治疗前均降低,且观察均组更低(P<0.05);2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论扶正化瘀胶囊联合多烯磷脂酰胆碱治疗NAFLD的效果显著,可改善患者的肝功能,缓解肝脏炎症,预防肝纤维化的发生,其机制可能与下调NF-κB、NLRP3 mRNA的表达有关。 展开更多
关键词 非酒精性脂肪性肝病 核苷酸寡聚化结构域样受体热蛋白结构域相关蛋白3 扶正化瘀胶囊 多烯磷脂酰胆碱 核转录因子-ΚB
暂未订购
靶向药物递送系统治疗炎症性肠病的研究进展
9
作者 侯盈盈 杜姗 +3 位作者 吴越 郑兮 陈岷 边原 《医药导报》 北大核心 2026年第1期41-46,共6页
炎症性肠病(IBD)是一种慢性、进行性、复发性肠道疾病,包括溃疡性结肠炎和克罗恩病。随着材料科学和纳米技术的进步,靶向药物递送系统(TDDS)在提高药物的病灶靶向性、治疗效果及改善患者依从性方面取得了显著进步,为IBD的精准治疗提供... 炎症性肠病(IBD)是一种慢性、进行性、复发性肠道疾病,包括溃疡性结肠炎和克罗恩病。随着材料科学和纳米技术的进步,靶向药物递送系统(TDDS)在提高药物的病灶靶向性、治疗效果及改善患者依从性方面取得了显著进步,为IBD的精准治疗提供了全新路径。该文结合IBD的主要发病机制和影响因素,从免疫细胞靶向调控、肠道菌群靶向调控和微环境响应刺激调控3个方面总结了TDDS治疗IBD策略研究现状及未来发展方向,以期为IBD的个体化治疗提供参考。 展开更多
关键词 靶向药物递送系统 炎症性肠病 巨噬细胞 肠道菌群 刺激响应型纳米平台
暂未订购
中国人群药物性肝损伤预后不良的影响因素系统评价
10
作者 王伟美 王立丹 +2 位作者 孟佳 平泽 张晓燕 《中国药房》 北大核心 2026年第5期665-669,共5页
目的系统评价中国人群药物性肝损伤(DILI)预后不良的影响因素,为DILI的早识别和早干预提供循证证据。方法计算机检索PubMed、Medline、Embase、the Cochrane Library、中国知网、万方数据、中国生物医学文献数据库和维普网,收集DILI患... 目的系统评价中国人群药物性肝损伤(DILI)预后不良的影响因素,为DILI的早识别和早干预提供循证证据。方法计算机检索PubMed、Medline、Embase、the Cochrane Library、中国知网、万方数据、中国生物医学文献数据库和维普网,收集DILI患者预后不良影响因素的临床研究(病例对照研究、队列研究),检索时限为建库至2025年5月31日。筛选文献、提取资料、评价文献质量后,采用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果共纳入17篇文献,涉及4078例DILI患者,其中预后不良组673例、预后良好组3405例。Meta分析显示,有肝病史(OR=2.47,95%CI为1.61~3.78,P<0.001)、有饮酒史(OR=1.77,95%CI为1.22~2.56,P=0.003)、使用中草药/中成药(OR=1.87,95%CI为1.30~2.70,P<0.001)、非肝细胞损伤型DILI(OR=1.70,95%CI为1.37~2.10,P<0.001)、国际标准化比值(INR)升高(OR=2.51,95%CI为1.97~3.19,P<0.001)、丙氨酸转氨酶(ALT)升高(OR=1.27,95%CI为1.14~1.41,P<0.001)是DILI预后不良的危险因素,血清白蛋白(ALB)升高(OR=0.47,95%CI为0.39~0.57,P<0.001)、凝血酶原活动度(PTA)升高(OR=0.88,95%CI为0.85~0.91,P<0.001)、保肝药>2种(OR=0.62,95%CI为0.41~0.95,P=0.030)是DILI预后不良的保护因素。结论有饮酒史、有肝病史、INR升高、ALT升高、使用中草药/中成药、非肝细胞损伤型的DILI患者预后不良风险较高,ALB水平升高、PTA升高、使用保肝药超过2种能降低DILI患者预后不良的发生风险。 展开更多
关键词 药物性肝损伤 预后不良 影响因素 系统评价
暂未订购
肝爽颗粒联合硫普罗宁治疗代谢相关脂肪性肝病的临床研究
11
作者 宋沛然 魏荣锐 +3 位作者 刘璐 张善存 丁妍华 刘淑君 《现代药物与临床》 2026年第1期129-133,共5页
目的探讨采用肝爽颗粒与硫普罗宁协同治疗代谢相关脂肪性肝病的临床疗效。方法选取2023年1月—2024年8月南阳南石医院消化内科收治的82例代谢相关脂肪性肝病患者,依据随机数字法分为对照组41例和治疗组41例。对照组患者给予iv注射用硫... 目的探讨采用肝爽颗粒与硫普罗宁协同治疗代谢相关脂肪性肝病的临床疗效。方法选取2023年1月—2024年8月南阳南石医院消化内科收治的82例代谢相关脂肪性肝病患者,依据随机数字法分为对照组41例和治疗组41例。对照组患者给予iv注射用硫普罗宁,0.2 g溶于5%葡萄糖注射液250 mL稀释,1次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服肝爽颗粒,3 g/次,3次/d。两组用药28 d。观察两组的治疗效果,比较两组的中医症状积分、三酰甘油(TG)、胆固醇(TC)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、血清正五聚体蛋白3(PTX3)、磷脂酰肌醇蛋白聚糖-4(GPC-4)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、白脂素(Asprosin)水平。结果治疗后,治疗组总有效率97.56%,高于对照组的78.05%(P<0.05)。治疗后,两组口干口苦积分、肢体困重积分、肝区隐痛积分、脘腹胀满积分均低于治疗前(P<0.05);且与对照组相比,治疗组口干口苦积分、肢体困重积分、肝区隐痛积分、脘腹胀满积分均更低(P<0.05)。治疗后,两组TG、TC、ALT、AST水平均低于治疗前(P<0.05);且与对照组相比,治疗组的TG、TC、ALT、AST水平均更低(P<0.05)。治疗后,两组PTX3、GPC-4、Asprosin水平均低于同组治疗前,两组GSH-Px水平显著升高(P<0.05);且与对照组对比,治疗组PTX3、GPC-4、Asprosin水平更低,GSH-Px水平更高(P<0.05)。结论肝爽颗粒与硫普罗宁协同治疗代谢相关脂肪性肝病效果确切,可有效降低TG、TC水平及恢复肝功能状态,并能改善相关因子水平,值得借鉴与应用。 展开更多
关键词 肝爽颗粒 注射用硫普罗宁 代谢相关脂肪性肝病 三酰甘油 胆固醇 丙氨酸氨基转移酶 天冬氨酸氨基转移酶 正五聚体蛋白3 磷脂酰肌醇蛋白聚糖-4
原文传递
益生菌制剂联合多潘立酮对功能性消化不良患儿胃动力及临床症状的影响
12
作者 马贺艳 田慧 梁丽 《罕少疾病杂志》 2026年第2期114-116,共3页
目的探究在多潘立酮的基础上结合使用益生菌制剂对功能性消化不良患儿的影响。方法按照随机数字表法于漯河市第二人民医院2020年3月至2023年5月就诊的功能性消化不良患儿中选择84例为研究对象,分为对照组(42例,给予多潘立酮治疗)及观察... 目的探究在多潘立酮的基础上结合使用益生菌制剂对功能性消化不良患儿的影响。方法按照随机数字表法于漯河市第二人民医院2020年3月至2023年5月就诊的功能性消化不良患儿中选择84例为研究对象,分为对照组(42例,给予多潘立酮治疗)及观察组(42例,给予多潘立酮联合益生菌制剂治疗)。于治疗2周后,对两组临床疗效、临床症状评分、胃动力及不良反应发生情况进行比较。结果相较于对照组(78.57%),观察组治疗总有效率(95.24%)较高;治疗后,观察组临床症状评分分别为腹痛评分(0.57±0.15)分、腹胀评分(0.66±0.17)分、消化不良评分(0.79±0.24)分及纳差食少评分(0.48±0.17)分,均低于对照组的(1.62±0.23)分、(1.67±0.33)分、(1.73±0.36)分、(1.67±0.43)分;观察组胃半排空时间(25.57±3.38)min短于对照组的(30.76±4.34)min,胃窦收缩频率(4.73±0.65)次/分高于对照组的(3.68±0.48)次/分,胃窦收缩幅度(60.44±8.56)mm大于对照组的(51.16±7.06)mm,有统计学差异(P<0.05);且两组不良反应无统计学差异(P>0.05)。结论在临床针对功能性消化不良患儿的治疗中,应用多潘立酮与益生菌制剂可取得确切的临床效果,不仅可缩短患儿症状消失时间,改善胃动力,且较为安全。 展开更多
关键词 功能性消化不良 小儿 益生菌制剂 多潘立酮 胃动力 临床症状 安全性
暂未订购
新利司他杂质A大鼠90 d重复灌胃给药毒性研究
13
作者 杜建才 姚方方 +5 位作者 刘若训 赵云 李国超 仇德洋 李斌 姚景春 《中国药物警戒》 2026年第2期147-154,共8页
目的探究连续90 d重复灌胃给药新利司他杂质A对SD大鼠出现的潜在毒性反应,为减肥药新利司他的毒副反应研究提供参考。方法SPF级SD大鼠120只,随机分为4组,即新利司他杂质A 20.0、80.0、320.0 mg·kg^(-1)·d^(-1)3个剂量组(低剂... 目的探究连续90 d重复灌胃给药新利司他杂质A对SD大鼠出现的潜在毒性反应,为减肥药新利司他的毒副反应研究提供参考。方法SPF级SD大鼠120只,随机分为4组,即新利司他杂质A 20.0、80.0、320.0 mg·kg^(-1)·d^(-1)3个剂量组(低剂量组、中剂量组、高剂量组)和溶媒对照组(0.5%羧甲基纤维素钠溶液),每组30只雌雄各半。按照10 mL·kg^(-1)·d^(-1)的给药体积,每日1次,连续给药90 d,停药恢复28 d。试验期间,每天进行一般状态观察,每周1次摄食量测定,2次体重称重。给药期结束和恢复期结束分别进行眼科及尿液检查、血液学检查、血凝检查、血清生化学及电解质检查、骨髓涂片检查、组织病理学检查。结果新利司他杂质A各剂量组未引起动物一般状态、摄食量、体重、眼科、尿液、血凝指标的异常改变(P>0.05)。中性粒细胞百分比(NEU%)和丙氨酸氨基转移酶、血清总胆红素、总蛋白及尿素值有轻微改变(P<0.05),但数值均在正常范围内,组织病理学检查心脏、肾脏、肝脏、前列腺等个别脏器组织出现轻微病理改变,形态学改变、各组发生例数、病变程度差异均无统计学意义(P>0.05),考虑为动物自发性改变。结论SD大鼠按照20.0、80.0、320.0 mg·kg^(-1)·d^(-1)剂量连续经口灌胃给药新利司他杂质A未发现明显毒副作用。 展开更多
关键词 新利司他杂质A 新利司他 灌胃 重复给药 毒性 大鼠
暂未订购
奥美拉唑被“重点监控”,长期服用要注意5个细节
14
作者 宗岳 《漫科学》 2026年第1期1-1,共1页
近日,口服肠胃药“奥美拉唑”被列为重点监控药物的消息引发热议。重点监控药品是指由卫生行政部门发布的、临床使用不合理问题较多、使用金额异常偏高的化学药品和生物制品。相关部门会定期对重点监控药物的使用情况进行检查。
关键词 奥美拉唑 化学药品 不合理使用 重点监控 药物
暂未订购
华蟾素联合动脉化疗栓塞术对不可切除肝细胞癌患者铁死亡蛋白表达及预后的影响
15
作者 高纪称 杨飞 +4 位作者 刘松 左晖晓 宫维勇 张哲 彭涛 《西北药学杂志》 2026年第1期64-70,共7页
目的探讨华蟾素对动脉化疗栓塞术(transcatheter arterial chemoembolization,TACE)后肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)患者铁死亡相关蛋白表达及临床预后的影响。方法该研究为回顾性分析,纳入接受TACE联合华蟾素治疗的60例不可... 目的探讨华蟾素对动脉化疗栓塞术(transcatheter arterial chemoembolization,TACE)后肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)患者铁死亡相关蛋白表达及临床预后的影响。方法该研究为回顾性分析,纳入接受TACE联合华蟾素治疗的60例不可切除HCC患者作为研究组,选取同期仅接受TACE治疗的60例不可切除HCC患者作为对照组。主要研究终点为无进展生存期(progression-free survival,PFS),次要研究终点为总生存期(overall survival,OS)。治疗前及治疗2个周期后采集静脉血样本,使用酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)试剂盒检测血浆中4-羟基-2-壬烯醛(4-hydroxy-2-nonenal,4-HNE)和谷胱甘肽过氧化物酶4(glutathione peroxidase 4,GPX4)的表达水平。结果治疗后,与对照组比较,研究组的4-HNE水平显著降低(P<0.05),GPX4水平显著升高(P<0.05)。研究组和对照组的中位PFS分别为14.0个月(95%CI=9.49~18.51个月)和6.0个月(95%CI=0~13.02个月)。研究组的PFS显著优于对照组(Log-Rank=5.060,P=0.024<0.05)。多因素Cox比例风险回归分析结果显示,治疗后4-HNE水平(HR=1.008,95%CI=1.001~1.016)、巴塞罗那临床肝癌分期(Barcelona clinic liver cancer,BCLC)C期(HR=2.381,95%CI=1.307~4.337)及肿瘤大小≥5 cm(HR=1.796,95%CI=1.040~3.103)是PFS的独立预后因素。研究组和对照组的中位OS分别为27.50个月(95%CI=25.44~29.56个月)和22.00个月(95%CI=18.63~25.37个月),且研究组的OS显著优于对照组(Log-Rank=3.868,P=0.049<0.05)。结论对于不可切除HCC患者,华蟾素联合TACE治疗较单独TACE治疗可显著改善患者的PFS和OS,铁死亡相关蛋白4-HNE的表达变化可作为晚期HCC治疗效果的预测指标。 展开更多
关键词 华蟾素 动脉化疗栓塞术(TACE) 肝细胞癌 铁死亡 预后
暂未订购
英国警示使用美沙拉嗪的患者可能出现特发性颅内高压的风险
16
作者 《中国药物警戒》 2026年第3期266-266,共1页
2025年12月4日,英国药品和保健产品管理局(MHRA)英国警示使用美沙拉嗪的患者可能出现颅内高压的风险。根据最近的一项综述,所有美沙拉嗪产品的产品说明中均增加了关于特发性颅内压增高的警告。如果患者出现特发性颅内高压(IIH),应考虑... 2025年12月4日,英国药品和保健产品管理局(MHRA)英国警示使用美沙拉嗪的患者可能出现颅内高压的风险。根据最近的一项综述,所有美沙拉嗪产品的产品说明中均增加了关于特发性颅内压增高的警告。如果患者出现特发性颅内高压(IIH),应考虑停用美沙拉嗪。最近,欧洲对美沙拉嗪的安全性数据进行了审查,发现其与特发性颅内高压之间存在关联,此前曾有非常罕见的此类报告。因此,建议更新美沙拉嗪产品的产品信息,以包含特发性颅内高压的警告。美沙拉嗪产品在已批准的适应症中,获益-风险平衡保持不变。 展开更多
关键词 美沙拉嗪 MHRA 产品说明 特发性颅内高压
暂未订购
乌帕替尼缓释片致药物热1例
17
作者 李彬彬 张培培 +1 位作者 胡乃中 汪燕燕 《医药导报》 北大核心 2026年第3期532-533,共2页
1例32岁男性患者,因溃疡性结肠炎给予乌帕替尼缓释片口服(45 mg,qd)后出现发热。该文通过回顾性分析该药品不良反应发生、诊疗及随访过程,对乌帕替尼缓释片与药品不良反应的发生进行关联性评价,结合相关文献分析药品不良反应的可能机制... 1例32岁男性患者,因溃疡性结肠炎给予乌帕替尼缓释片口服(45 mg,qd)后出现发热。该文通过回顾性分析该药品不良反应发生、诊疗及随访过程,对乌帕替尼缓释片与药品不良反应的发生进行关联性评价,结合相关文献分析药品不良反应的可能机制。该例不良反应罕见,建议临床使用乌帕替尼缓释片时加强对药物热反应的监护。 展开更多
关键词 乌帕替尼缓释片 药物热 药品不良反应
暂未订购
强肝胶囊联合双环醇片治疗非酒精性脂肪性肝炎的疗效 被引量:3
18
作者 李小珍 冯丹丹 赵华山 《西北药学杂志》 2025年第3期214-220,共7页
目的探讨强肝胶囊联合双环醇片治疗非酒精性脂肪性肝炎(non-alcoholic steatohepatitis,NASH)的临床疗效,以及对患者肝纤维化和血清氧化应激、白细胞介素-18(interleukin-18,IL-18)、细胞角蛋白18片段M30(cytokeratin 18 fragment M30,C... 目的探讨强肝胶囊联合双环醇片治疗非酒精性脂肪性肝炎(non-alcoholic steatohepatitis,NASH)的临床疗效,以及对患者肝纤维化和血清氧化应激、白细胞介素-18(interleukin-18,IL-18)、细胞角蛋白18片段M30(cytokeratin 18 fragment M30,CK-18 M30)水平的影响。方法选取2022年6月—2023年6月收治的84例NASH患者作为研究对象,用随机数字表法分为2组,每组42例。对照组给予双环醇片治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合强肝胶囊治疗。2组均治疗12周。评价2组的临床疗效,统计2组患者不良反应的发生情况。比较治疗前后2组的肝功能指标[丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)]、血脂指标[总胆固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triglycerides,TG)]、肝/脾CT值比值、肝纤维化指标[肝脏硬度测量(liver stiffness measurement,LSM)值、基于4因子的肝纤维化指数(fibrosis index based on the four factors,FIB-4)、AST与血小板(platelets,PLT)比值指数(AST/platelet ratio index,APRI)],以及血清谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GPx)、8-异前列腺素F_(2α)(8-iso-prostaglandin F_(2α),8-iso-PGF_(2α))、IL-18、CK-18M30水平。结果观察组的ALT、肝/脾CT值的总有效率分别为90.48%、73.81%,均显著高于对照组(76.19%、52.38%),P<0.05。治疗后,2组的ALT、AST、TC、TG水平均显著降低(P<0.05),肝/脾CT值比值均显著升高(P<0.05),且观察组以上各指标的变化均更明显(P<0.05)。治疗后,2组的LSM值、FIB-4、APRI均显著降低(P<0.05),且观察组以上各指标的变化均更明显(P<0.05)。治疗后,2组的血清GPx水平均上升(P<0.05),血清8-iso-PGF_(2α)、IL-18、CK-18 M30水平均下降(P<0.05),且观察组的血清GPx水平高于对照组(P<0.05),血清8-iso-PGF_(2α)、IL-18、CK-18 M30水平均显著低于对照组(P<0.05)。观察组的1级不良反应率[7.14%(3/42)]与对照组[4.76%(2/42)]比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论强肝胶囊联合双环醇片治疗NASH的总体疗效确切,能安全、有效地改善患者的肝功能和血脂水平,抑制肝纤维化,其作用可能与其进一步调节血清氧化应激和IL-18、CK-18 M30水平有关。 展开更多
关键词 非酒精性脂肪性肝炎 强肝胶囊 双环醇片 肝纤维化 氧化应激 白细胞介素-18 细胞角蛋白18片段M30
暂未订购
生长抑素联用雷贝拉唑和恩替卡韦治疗老年乙型病毒性肝炎肝硬化伴上消化道出血临床观察
19
作者 袁蓓 凌炜焱 +1 位作者 田贞 吴迎凤 《中国药业》 2026年第1期95-98,共4页
目的探讨生长抑素联用雷贝拉唑和恩替卡韦治疗老年乙型病毒性肝炎(简称乙肝)肝硬化伴上消化道出血的临床疗效。方法选取医院2022年6月至2024年9月收治的老年乙肝肝硬化伴上消化道出血患者96例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各48例... 目的探讨生长抑素联用雷贝拉唑和恩替卡韦治疗老年乙型病毒性肝炎(简称乙肝)肝硬化伴上消化道出血的临床疗效。方法选取医院2022年6月至2024年9月收治的老年乙肝肝硬化伴上消化道出血患者96例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各48例。两组患者均予雷贝拉唑和恩替卡韦,观察组患者在此基础上加用生长抑素。两组患者均连续治疗3 d。结果观察组患者的总有效率为93.75%,显著高于对照组的77.08(P<0.05);与对照组比较,观察组患者的输血量显著更少(P<0.05),止血时间和住院时间均显著更短(P<0.05)。治疗后,两组患者的血浆凝血酶原时间和部分凝血活酶时间均显著缩短(P<0.05),血小板和纤维蛋白原水平均显著升高(P<0.05),且观察组均显著优于对照组(P<0.05)。观察组和对照组患者治疗期间的再出血率及不良反应发生率均相当(2.08%比6.25%,6.25%比10.42%,P>0.05)。结论生长抑素联用雷贝拉唑和恩替卡韦治疗老年乙肝肝硬化伴上消化道出血的临床疗效良好,可减少患者的输血量,缩短止血时间和住院时间,改善凝血功能,且安全性良好。 展开更多
关键词 生长抑素 雷贝拉唑 恩替卡韦 乙型病毒性肝炎 肝硬化 上消化道出血 临床疗效
暂未订购
伏诺拉生联合阿莫西林、克拉霉素的三联方案根除幽门螺杆菌的效果评价研究 被引量:1
20
作者 刘宏明 王敏 +1 位作者 孟雅洁 王建 《中国医院用药评价与分析》 2025年第2期157-160,共4页
目的:评价伏诺拉生联合阿莫西林、克拉霉素的三联方案根除幽门螺杆菌(Hp)的效果及安全性,为临床决策提供依据。方法:将2022年1月至2023年6月在该院消化内科判定为首次需要根除Hp的患者180例采用随机数字表分为观察1组、观察2组和对照组... 目的:评价伏诺拉生联合阿莫西林、克拉霉素的三联方案根除幽门螺杆菌(Hp)的效果及安全性,为临床决策提供依据。方法:将2022年1月至2023年6月在该院消化内科判定为首次需要根除Hp的患者180例采用随机数字表分为观察1组、观察2组和对照组,每组60例。观察1组和观察2组患者均采用伏诺拉生、阿莫西林及克拉霉素三联方案治疗7 d,仅阿莫西林服用剂量不同;对照组患者采用艾司奥美拉唑、阿莫西林及克拉霉素根除方案治疗7 d。三组患者抗Hp疗程结束1个月后复查14C尿素呼气试验,分析三组患者的Hp根除率、临床症状改善及不良反应发生情况。结果:180例患者中,失访6例,其中观察1组失访1例,观察2组失访2例,对照组失访3例。观察1组、观察2组和对照组患者的Hp根除率分别为91.53%(54/59)、91.38%(53/58)和87.72%(50/57),观察1组、观察2组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。三组治疗方案均能有效改善患者腹胀、反酸、口腔异味、胃痛和胃胀症状,观察1组、观察2组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察1组、观察2组和对照组患者的不良反应发生率分别为6.78%(4/59)、8.62%(5/58)和10.53%(6/57),观察1组、观察2组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:伏诺拉生联合阿莫西林、克拉霉素的三联方案在根除Hp和症状改善方面优于基于艾司奥美拉唑的三联方案,治疗安全性相当。 展开更多
关键词 伏诺拉生 三联方案 幽门螺杆菌 根除率
暂未订购
上一页 1 2 250 下一页 到第
使用帮助 返回顶部