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口服化痰中成药治疗儿童支气管哮喘的有Meta分析
1
作者 王保团 牙库甫·亚森 +2 位作者 阿合布·居马哈力 代楠 王旭霞 《九江学院学报(自然科学版)》 2026年第1期66-72,共7页
目的系统性评价口服化痰中成药治疗儿童支气管哮喘的疗效,为临床提供依据。方法计算机检索知网、万方、维普、PubMed、Web of Science和the Cochrane Library等数据库,检索口服化痰中成药治疗儿童支气管哮喘的临床随机对照试验,采用RevM... 目的系统性评价口服化痰中成药治疗儿童支气管哮喘的疗效,为临床提供依据。方法计算机检索知网、万方、维普、PubMed、Web of Science和the Cochrane Library等数据库,检索口服化痰中成药治疗儿童支气管哮喘的临床随机对照试验,采用RevMan5.4软件进行统计学分析。结果共纳入22篇研究,合计2462例病例。结果显示,与单纯西医治疗相比,口服化痰中成药联合西医常规治疗能提高临床总有效率[RR=1.19,95%CI(1.15,1.23),p<0.00001],缩短喘息改善时间[MD=-2.24,95%CI(-2.29,-2.19),p<0.00001],且差异具有统计学意义。结论在西医常规治疗的基础上联用口服化痰中成药可提高临床疗效,但该结论需要更多高质量多中心的随机对照试验进一步确认。 展开更多
关键词 儿童 支气管哮喘 化痰中成药 随机对照试验 META分析
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社区获得性肺炎患儿孟鲁司特钠相关不良反应预测模型的构建与验证 被引量:3
2
作者 孙萌萌 朱琳 +1 位作者 王宗燕 周碧 《药物流行病学杂志》 2025年第2期136-143,共8页
目的分析孟鲁司特钠治疗社区获得性肺炎(CAP)患儿导致药品不良反应(ADR)的影响因素,构建并验证相关ADR发生的风险预测模型。方法回顾性收集2023年4月—2024年6月于安徽医科大学附属宿州医院接受孟鲁司特钠治疗的CAP患儿临床资料,按照3∶... 目的分析孟鲁司特钠治疗社区获得性肺炎(CAP)患儿导致药品不良反应(ADR)的影响因素,构建并验证相关ADR发生的风险预测模型。方法回顾性收集2023年4月—2024年6月于安徽医科大学附属宿州医院接受孟鲁司特钠治疗的CAP患儿临床资料,按照3∶2的比例将患儿随机分为建模组与验证组,并根据是否出现ADR将建模组分为ADR亚组和非ADR亚组。建模组数据用于模型构建,采用多因素Logistic回归模型分析ADR的影响因素并建立预测模型,验证组用于模型验证。应用受试者工作特征曲线分析、校准曲线和决策曲线评估模型的预测能力、校准能力和临床净获益。结果共纳入241例患儿,其中建模组144例,验证组97例。建模组中50例患儿发生ADR,发生率为34.72%,多因素Logistic回归分析结果显示,雾化吸入[OR=2.370,95%CI(1.099,5.111),P=0.028]、使用甲泼尼龙[OR=2.481,95%CI(1.057,5.824),P=0.037]、肺外并发症[OR=7.411,95%CI(1.382,39.738),P=0.019]是CAP患儿孟鲁司特钠相关ADR发生的独立危险因素。基于上述危险因素构建列线图预测模型,建模组和验证组曲线下面积分别为0.964和0.869,校准曲线和决策曲线显示该模型预测值与实际值一致性良好,具有良好的临床净获益。结论雾化吸入、使用甲泼尼龙、肺外并发症是CAP患儿孟鲁司特钠相关ADR发生的独立危险因素,基于此建立的预测模型有助于筛选和识别ADR风险较高的患儿。 展开更多
关键词 孟鲁司特钠 社区获得性肺炎 药品不良反应 影响因素 预测模型
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布地奈德联合沙丁胺醇对支气管肺炎患儿通气功能及相关炎症指标的影响 被引量:4
3
作者 张文艳 李琴 《临床药物治疗杂志》 2025年第3期78-81,共4页
目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇对支气管肺炎患儿通气功能、炎症指标的影响。方法将2021年7月至2022年7月成都市妇女儿童中心医院收治的支气管肺炎患儿按随机数字表法分为观察组和对照组。对照组予布地奈德治疗,观察组予布地奈德联合沙... 目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇对支气管肺炎患儿通气功能、炎症指标的影响。方法将2021年7月至2022年7月成都市妇女儿童中心医院收治的支气管肺炎患儿按随机数字表法分为观察组和对照组。对照组予布地奈德治疗,观察组予布地奈德联合沙丁胺醇治疗。对比两组患儿治疗前及治疗7 d后的通气功能、总有效率、自然杀伤细胞(NK)水平及与炎症指标变化情况。结果共纳入82例患者,每组41例。治疗后观察组的潮气量[(7.83±0.81)mL/kg]、呼气时间[(1.41±0.30)s]高于对照组[(7.17±0.86)mL/kg、(1.25±0.32)s],呼吸频率[(27.34±3.42)次/min]低于对照组[(29.12±3.45)次/min],差异均有统计学意义(P<0.05);观察组NK细胞水平(11.12%±1.24%)高于对照组(10.07%±1.73%),而自然杀伤T细胞水平(0.76%±0.25%)、白细胞计数(6.04×10^(9)/L±1.23×10^(9)/L)、C反应蛋白[(8.15±2.21)mg/L]及IL-6水平[(39.41±3.27)pg/mL]低于对照组[0.88%±0.26%、8.90×10^(9)/L±1.21×10^(9)/L、(13.97±2.15)mg/L、(46.15±4.31)pg/mL],差异均有统计学意义(P<0.05);观察组的总有效率为97.56%,高于对照组的82.93%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇治疗支气管肺炎患儿可有效改善通气功能,减轻炎性反应,并进一步提升临床有效率。 展开更多
关键词 布地奈德 沙丁胺醇 支气管肺炎 通气功能 自然杀伤细胞 炎性反应
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基于FDA不良事件报告系统数据库的奥洛他定不良事件信号挖掘
4
作者 张伟光 祝晓雨 +1 位作者 朱玥桢 安卓玲 《临床药物治疗杂志》 2025年第4期66-72,共7页
目的基于FDA不良事件报告系统(FAERS)数据库挖掘奥洛他定不良事件的风险信号,为临床安全用药提供参考。方法利用Openvigil 2.1访问FAERS数据库,将奥洛他定作为主要药物,检索2014年6月1日至2024年6月1日的所有数据,获取与奥洛他定相关不... 目的基于FDA不良事件报告系统(FAERS)数据库挖掘奥洛他定不良事件的风险信号,为临床安全用药提供参考。方法利用Openvigil 2.1访问FAERS数据库,将奥洛他定作为主要药物,检索2014年6月1日至2024年6月1日的所有数据,获取与奥洛他定相关不良事件的报告记录,采用比例报告比值比(PRR)法进行不良事件信号挖掘。结果共检索到不良事件报告11349份,以奥洛他定为首要怀疑药物的报告6211份。不良事件信号600个,PRR法筛选共检出奥洛他定相关不良事件信号101个,涉及12个系统器官分类(SOC)。人工筛选重整后得到63个信号,涉及10个SOC。报告数排名前5位的首选术语(PT)为眼刺激、视物模糊、眼睛瘙痒、眼充血和眼痛,PRR信号强度排名前5位的PT为眼睑出血、圆锥形角膜、眼分泌物、眼睑缘结痂和皮肤发黏。与奥洛他定说明书进行比较,发现眼睑出血、圆锥形角膜、皮肤发黏等34个药品说明书中未提及的PT,主要涉及眼器官疾病等。结论对奥洛他定真实世界不良事件数据挖掘和分析,有助于汇总常见药品不良反应,发现新的潜在的风险信号,为临床提供合理、安全的用药依据。 展开更多
关键词 奥洛他定 FDA不良事件报告系统数据库 不良事件 信号挖掘 药物警戒
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度普利尤单抗治疗重度哮喘的快速卫生技术评估 被引量:1
5
作者 王华玉 董士超 +1 位作者 孙伟 王莹 《中国药房》 北大核心 2025年第6期648-654,共7页
目的采用快速卫生技术评估(HTA)的方法,评价度普利尤单抗治疗重度哮喘的有效性、安全性和经济性,为临床治疗提供循证依据。方法检索PubMed、Cochrane Library、中国知网、万方和维普网等数据库及HTA机构官网,收集度普利尤单抗治疗重度... 目的采用快速卫生技术评估(HTA)的方法,评价度普利尤单抗治疗重度哮喘的有效性、安全性和经济性,为临床治疗提供循证依据。方法检索PubMed、Cochrane Library、中国知网、万方和维普网等数据库及HTA机构官网,收集度普利尤单抗治疗重度哮喘的HTA报告、系统评价/Meta分析和药物经济学研究。筛选文献、提取数据并评估文献质量后,对文献结果进行描述性分析。结果共纳入15篇文献,包括9篇系统评价/Meta分析和6篇药物经济学研究。有效性方面,度普利尤单抗显著优于安慰剂。与其他生物制剂比较,在12岁及以上的重度哮喘患者中,对于嗜酸性粒细胞(EOS)≥300个/μL的人群,度普利尤单抗改善第1秒用力呼气容积(FEV1)的作用排第1位,优于特泽鲁单抗、贝那利珠单抗和美泊利珠单抗;减少哮喘急性发作的作用排第2位,仅次于特泽鲁单抗;而改善哮喘控制问卷评分的作用排名比较靠后,仅优于贝那利珠单抗。对于150个/μL≤EOS<300个/μL的人群,度普利尤单抗对哮喘急性发作的改善情况优于美泊利珠单抗,而对FEV1的改善作用弱于贝那利珠单抗和美泊利珠单抗。安全性方面,度普利尤单抗与安慰剂及其他生物制剂的不良事件和严重不良事件发生率的差异无统计学意义,但其注射部位反应的发生率显著高于安慰剂。经济性方面,各国研究结果不一致,尚缺乏我国的研究数据。结论度普利尤单抗用于重度哮喘具有良好的有效性和安全性,经济性有待基于我国医疗环境进一步研究。 展开更多
关键词 度普利尤单抗 重度哮喘 快速卫生技术评估 有效性 安全性 经济性
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孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效观察 被引量:57
6
作者 张蓉 赵家义 +2 位作者 韩一平 张景熙 白冲 《药学服务与研究》 CAS 2018年第4期292-295,共4页
目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选取第二军医大学长海医院呼吸与危重症医学科门诊就诊的104例支气管哮喘患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组52例患者。对照组患者给予常... 目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选取第二军医大学长海医院呼吸与危重症医学科门诊就诊的104例支气管哮喘患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组52例患者。对照组患者给予常规治疗和布地奈德福莫特罗粉吸入剂吸入;观察组患者在对照组患者治疗方案基础上联合孟鲁司特钠口服10mg/次,qd。对比两组患者的临床症状缓解时间、肺功能的改善程度、治疗总有效率和药品不良反应(ADRs)。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(92.3%vs 69.2%,P<0.01)。观察组患者的临床症状缓解时间和肺功能改善程度均显著优于对照组患者,差异亦具有统计学意义(P<0.01)。此外,两组在ADRs的发生率上并无显著差异。结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合口服孟鲁司特钠治疗支气管哮喘,其临床症状缓解较快,肺功能改善显著,总有效率较高,值得临床推广应用,但其ADRs发生率有待进一步研究。 展开更多
关键词 孟鲁司特钠 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 支气管哮喘 疗效
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紫苏子镇咳、祛痰、平喘作用的药理研究 被引量:53
7
作者 王永奇 邢福有 +8 位作者 刘凡亮 张巍峨 乌兰 姜丽 张学梅 梁文波 赵红 吴丽霞 付子栋 《中南药学》 CAS 2003年第3期135-138,共4页
目的 对紫苏子及其炮制品的梯度溶媒提取物进行了镇咳、祛痰、平喘的对比性研究。方法 浓氨水喷雾法、毛细玻管法、喷雾致喘法。结果 1.紫苏子水提物、醇提物和醚提物均显示了程度不同的镇咳作用。2.紫苏子和炒紫苏子水提物的小剂量组... 目的 对紫苏子及其炮制品的梯度溶媒提取物进行了镇咳、祛痰、平喘的对比性研究。方法 浓氨水喷雾法、毛细玻管法、喷雾致喘法。结果 1.紫苏子水提物、醇提物和醚提物均显示了程度不同的镇咳作用。2.紫苏子和炒紫苏子水提物的小剂量组均有良好的祛痰作用。3.对4%氯化乙酰胆碱诱导的豚鼠哮喘未发现其有平喘作用。但对用2%氯化乙酰胆碱和0.1%磷酸组胺的等量混合液诱喘的哮喘模型,炒紫苏子水提物和醚提物的小剂量组都显示出显著的平喘效果。结论 紫苏子具有一定的镇咳、祛痰和平喘作用,其镇咳成分较分散。平喘成分的水溶性大。存在于炒紫苏子的平喘成分其极性较分散.既存在于极性大的部分也存在于极性小的部分。 展开更多
关键词 紫苏子 镇咳 祛痰 平喘
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异补骨脂查尔酮抑制IL-4产生及其机制研究 被引量:12
8
作者 梁正 杨春 +2 位作者 李峥 李强 吴震州 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1299-1304,共6页
目的从补骨脂单体化学成分中筛选抗哮喘的小分子化合物,并阐释其抗哮喘作用机制。方法基于IL-4在哮喘病理中的作用,采用IL-4-GFP转基因报告小鼠(4get鼠)和流式细胞术,设计一种抑制白细胞介素-4(IL-4)产生的抗哮喘药物筛选新方法。结果与... 目的从补骨脂单体化学成分中筛选抗哮喘的小分子化合物,并阐释其抗哮喘作用机制。方法基于IL-4在哮喘病理中的作用,采用IL-4-GFP转基因报告小鼠(4get鼠)和流式细胞术,设计一种抑制白细胞介素-4(IL-4)产生的抗哮喘药物筛选新方法。结果与DMSO组相比,异补骨脂查尔酮能显著抑制Th2细胞中IL-4的产生(P<0.001),减少转录因子GATA-3的表达(P<0.01),降低信号转导与转录激活因子STAT6磷酸化水平(P<0.01)。结论异补骨脂查尔酮通过抑制STAT6磷酸化而减少GATA-3的表达,从而抑制IL-4的产生,其具有开发成为治疗哮喘药物的潜力。 展开更多
关键词 抗哮喘药 异补骨脂查尔酮 白细胞介素-4 STAT6 GATA-3 流式细胞术
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一次及多次口服国产茶碱控释片药代动力学及相对生物利用度的研究 被引量:11
9
作者 莫红缨 钟淑卿 +3 位作者 黎毅敏 孙宝清 陈顺存 钟南山 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第3期171-176,共6页
用高效液相色谱法测定:11名健康受试者分别服用茶碱国产控释片和进口控释胶囊后的药代动力学及相对的生物利用度.国产控释片的主要药代参数为:T_(1/2)Ke:14.07±1.32h,T_(1/2)Ka:1.26±0.14h,V/F(C):46.2±9.25 l,Cmax:4.21... 用高效液相色谱法测定:11名健康受试者分别服用茶碱国产控释片和进口控释胶囊后的药代动力学及相对的生物利用度.国产控释片的主要药代参数为:T_(1/2)Ke:14.07±1.32h,T_(1/2)Ka:1.26±0.14h,V/F(C):46.2±9.25 l,Cmax:4.21±0.53mg/l,F:0.844,血药浓度曲线显示峰型平钝,及其在24h内原形药从尿中的排出百分率为:9.7%.9名哮喘或慢性阻塞性肺病(COPD)患者服用国产控释片和进口控释胶囊的稳态药代动力学结果显示:国产控释片在有效血浓度内的波动度比进口控释胶囊小,(P< 0.05).我们认为:应用茶碱类药物时,应进行血药浓度监测,有利于指导临床正确用药. 展开更多
关键词 茶碱控释片 药代动力学 生物利用度 平喘药 哮喘
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茶碱类平喘药不良反应文献的回顾性分析 被引量:19
10
作者 赵斌 解学超 +1 位作者 王振华 魏开惠 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2014年第5期638-642,共5页
目的探讨茶碱类平喘药不良反应(ADR)的特点及相关因素,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性研究方法,利用"中国期刊全文数据库(CNKI)","中文科技期刊数据库(VIP)"、"万方数据库(Wanfang)",对1978年—... 目的探讨茶碱类平喘药不良反应(ADR)的特点及相关因素,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性研究方法,利用"中国期刊全文数据库(CNKI)","中文科技期刊数据库(VIP)"、"万方数据库(Wanfang)",对1978年—2013年国内公开报道的茶碱类平喘药所致的132例ADR进行统计分析。结果 132例ADR患者中男性78例(60%),女性52例(40%)。氨茶碱最高107例(81.06%),临床主要表现为神经精神系统损害、消化系统损害、心血管系统损害等。结论临床医师、药师应了解茶碱类平喘药ADR的规律和特点,加强其应用监测。本研究可为临床茶碱类平喘药的ADR预防和治疗提供参考。 展开更多
关键词 茶碱类平喘药 不良反应 文献 数据库 回顾性分析
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卡介苗素抗哮喘有效成分的分离及其药理作用研究 被引量:12
11
作者 刘煜 盛海林 +1 位作者 吴梧桐 吴文俊 《药物生物技术》 CAS CSCD 1999年第4期222-226,共5页
卡介苗素具有平喘作用,主要含多糖和核酸两种组分,为明确其有效成分,将卡介苗素经核酸酶酶解,去除其中的核酸组成后,经Sephadex G100 柱层析分离纯化,得到一种白色粉末状多糖———卡介菌多糖(BCGPSA) ... 卡介苗素具有平喘作用,主要含多糖和核酸两种组分,为明确其有效成分,将卡介苗素经核酸酶酶解,去除其中的核酸组成后,经Sephadex G100 柱层析分离纯化,得到一种白色粉末状多糖———卡介菌多糖(BCGPSA) 。该多糖经聚丙烯酰胺凝胶电泳,Sephadex G200 柱层析证实为均一成分。对BCGPSA的化学组成分析表明,该多糖的分子量为1-705 ×105 ,不含硫酸基和糖醛酸。经纸层析、薄层层析及气相层析确证,其单糖组成仅为D葡萄糖,属均一多糖类。对BCGPSA 的药理研究表明,该多糖具有明显的免疫调节功能和平喘作用,且毒性很小,是卡介苗素抗哮喘的有效成分。 展开更多
关键词 抗哮喘 卡介苗素 卡介菌多糖 分离纯化 药理活性
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布地奈德、阿奇霉素联合特布他林治疗小儿急性支气管炎的临床观察 被引量:80
12
作者 赵蓓 童人杰 +1 位作者 张春芬 张樱 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第18期2519-2521,共3页
目的:观察布地奈德、阿奇霉素联合特布他林治疗小儿急性支气管炎的疗效和安全性。方法:150例急性支气管炎患儿随机分为对照组(75例)和观察组(75例)。两组患儿均给予补充电解质、平喘、解痉等常规治疗。在此基础上,对照组患儿给予注射用... 目的:观察布地奈德、阿奇霉素联合特布他林治疗小儿急性支气管炎的疗效和安全性。方法:150例急性支气管炎患儿随机分为对照组(75例)和观察组(75例)。两组患儿均给予补充电解质、平喘、解痉等常规治疗。在此基础上,对照组患儿给予注射用阿奇霉素10 mg/kg,加入5%葡萄糖注射液250 ml中,静脉滴注,滴注时间>60 min,每日1次+硫酸特布他林雾化液2 mg,加入0.9%氯化钠注射液2 ml中,雾化吸入,每日2次,每次15 min;观察组患者在对照组治疗的基础上雾化吸入布地奈德气雾剂1.0mg,每日3次,每次10 min。两组疗程均为10 d。观察两组患儿的临床疗效,治疗前后1秒用力呼气容积(FEV1)、50%肺活量时的最大呼气流速(MEF50)、最大呼气流速峰值(PEF),临床症状消失时间、住院时间及不良反应发生情况。结果:观察组患儿总有效率显著高于对照组,临床症状消失时间、住院时间均显著短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿FEV1、MEF50、PEF均显著高于同组治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗的基础上,布地奈德、阿奇霉素联合特布他林治疗小儿急性支气管炎的疗效显著,可显著改善肺功能,且安全性较好。 展开更多
关键词 特布他林 布地奈德 阿奇霉素 小儿急性支气管炎 肺功能 疗效 安全性
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哮喘/慢性阻塞性肺病病人吸入装置使用依从性及其影响因素分析 被引量:17
13
作者 张海洲 顾宝晨 +1 位作者 秦琼 陈蓉 《药学服务与研究》 CAS 2017年第3期187-190,共4页
目的:调查哮喘/慢性阻塞性肺病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)病人吸入装置使用依从性现状及其影响因素。方法:选取在苏州大学附属第一医院就诊的131例哮喘/COPD门诊病人,采用问卷调查方法,对吸入装置使用依从性、用药... 目的:调查哮喘/慢性阻塞性肺病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)病人吸入装置使用依从性现状及其影响因素。方法:选取在苏州大学附属第一医院就诊的131例哮喘/COPD门诊病人,采用问卷调查方法,对吸入装置使用依从性、用药信念、装置使用评分等进行评估。采用t检验、χ2检验及二元logistic回归分析,探讨各因素与装置使用依从性之间的关系。结果:单变量分析提示,吸入装置使用依从性与装置使用评分(P<0.01)、用药信念(P<0.01)、是否发生药品不良反应(P<0.05)和急性发作次数(P<0.05)密切相关。将上述指标作为自变量进行二元logistic回归分析,结果显示上述指标仍然与装置使用依从性密切相关(P<0.05或P<0.01)。结论:哮喘/COPD病人吸入装置使用依从性不理想。医务人员可以根据使用吸入装置依从性的影响因素,有针对性地采取干预措施,从而提高哮喘/COPD的治疗效果。 展开更多
关键词 哮喘 慢性阻塞性肺病 吸入装置 用药依从性 影响因素
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平喘新药沙美特罗的合成 被引量:10
14
作者 江志赶 华正茂 +1 位作者 麦禄根 杨琍苹 《华东师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期102-104,共3页
关键词 平喘药 沙美特罗 合成工艺 呼吸道系统疾病 萘甲酸盐 β2-激动剂
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沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的系统评价 被引量:21
15
作者 晏远智 唐恒 卿晨 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第14期1208-1214,共7页
目的:系统评价沙美特罗替卡松(SFC)治疗支气管哮喘的疗效和安全性。方法:计算机检索Cochrane图书馆、EMbase、Pubmed、CNKI、CBM、万方数据资源系统,筛选关于SFC治疗支气管哮喘的随机对照试验(RCT),由两名研究者按纳入与排除标准独立筛... 目的:系统评价沙美特罗替卡松(SFC)治疗支气管哮喘的疗效和安全性。方法:计算机检索Cochrane图书馆、EMbase、Pubmed、CNKI、CBM、万方数据资源系统,筛选关于SFC治疗支气管哮喘的随机对照试验(RCT),由两名研究者按纳入与排除标准独立筛选试验,并对纳入研究做方法学质量评价,采用RevMan 4.2统计软件进行Meta分析。结果:共纳入24篇RCT,包括12 151名患者。Meta分析结果显示,(1)肺功能状况:和双倍及以上剂量丙酸氟替卡松(FP)相比,呼气峰流量(PEF)变化值有显著差异[MD=16.38,95%CI(9.78,22.98),P<0.000 01],而第一秒呼气容积(FEV1)变化值无统计学差异,表明SFC对PEF的改善更为明显;和中高等剂量布地奈德(BUD)相比,PEF值有统计学差异[MD=32.05,95%CI(7.16,56.93),P=0.01];和福莫特罗布地奈德(FBC)相比,PEF值和FEV1变化值均无统计学差异;(2)患者的综合疗效:和FP相比,差异有统计学意义[OR=2.05,95%CI(1.21,3.46),P=0.007];(3)症状评分:和FP相比,两者评分变化值差异无统计学意义;(4)不良反应发生率:与对照组相比,差异均无统计学意义。结论:本研究结果显示,规律性吸入SFC可以有效控制哮喘发作,缓解患者症状,改善肺功能指标,不良反应发生率相比于其他吸入型哮喘治疗药物无差异,安全性较好。 展开更多
关键词 沙美特罗替卡松 支气管哮喘 随机对照试验 系统评价
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班布特罗对豚鼠实验性哮喘的作用及其机理研究 被引量:18
16
作者 张洪泉 林安平 +1 位作者 葛晓群 刘晓梅 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2001年第4期339-342,共4页
目的 研究班布特罗对豚鼠实验性哮喘的作用、药效学及药动学特点及作用机制。方法 组胺和卵清蛋白诱发在体豚鼠实验性哮喘模型 ,使用豚鼠离体气管片和肺条进行研究。结果 班布特罗剂量依赖性抑制组胺和卵清蛋白诱发的豚鼠哮喘 ,班布... 目的 研究班布特罗对豚鼠实验性哮喘的作用、药效学及药动学特点及作用机制。方法 组胺和卵清蛋白诱发在体豚鼠实验性哮喘模型 ,使用豚鼠离体气管片和肺条进行研究。结果 班布特罗剂量依赖性抑制组胺和卵清蛋白诱发的豚鼠哮喘 ,班布特罗对豚鼠气管片无松弛作用 ,而灌服其后的松弛气管片和肺条血浆呈剂量依赖性 ,且对肺条的松弛作用强于气管片。其峰效应出现于给药后 4h前后 ,作用持续 2 4h以上。结论 班布特罗作为特布他林的前药对豚鼠实验性哮喘的作用缓和而持久。 展开更多
关键词 班布特罗 特布他林 哮喘
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班布特罗合成的改进 被引量:7
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作者 王玉成 王苏惠 +2 位作者 蔡佩君 史达清 戴桂元 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第8期337-338,共2页
以3′,5′-二羟基苯乙酮为起始原料,经酯化、溴化、还原、缩合、成盐5 步反应合成了盐酸班布特罗,工艺简便,条件温和,总收率达19% 。
关键词 班布特罗 合成 Β2激动剂 支气管扩张药
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硫酸特布他林联合布地耐德对支气管扩张合并支气管哮喘患者的临床反应性 被引量:8
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作者 孙安凤 许力军 +3 位作者 钱东华 潘润铎 熊桂兰 李小丹 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第z2期719-721,共3页
目的观察硫酸特布他林联合布地耐德雾化吸入治疗对支气管扩张合并支气管哮喘的临床反应性。方法选择98例经HRCT明确诊断为支气管扩张,并且在临床同时有可逆性气道反应-支气管哮喘的患者随机分为两组。治疗组48例给予硫酸特布他林联合布... 目的观察硫酸特布他林联合布地耐德雾化吸入治疗对支气管扩张合并支气管哮喘的临床反应性。方法选择98例经HRCT明确诊断为支气管扩张,并且在临床同时有可逆性气道反应-支气管哮喘的患者随机分为两组。治疗组48例给予硫酸特布他林联合布地耐德雾化吸入;对照组50例给予常规治疗。观察用药后两组患者的症状改善、肺功能指标{第1秒最大呼气量(FEV1)、FEV1/FVC%、峰流速(PEF)}的变化。结果治疗组前后症状记分由12.13分下降至5.06分,对照组有11.26分下降至10.21分。治疗4个月后治疗组肺功能各指标(FEV1、FEV1/FVC%、PEF)明显改善(P<0.01)。结论支气管扩张合并支气管哮喘患者在常规治疗基础上,硫酸特布他林联合布地耐德雾化吸入治疗,能有效改善患者临床症状及通气功能,缩短病程。 展开更多
关键词 支气管扩张症 支气管哮喘 硫酸特布他林 布地耐德
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喹诺酮类药物对茶碱药动学的影响 被引量:18
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作者 黄显 许建华 方令平 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期103-104,共2页
关键词 喹诺酮类药物 茶碱 药动学 影响
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氨茶碱及地塞米松对小鼠脾淋巴细胞凋亡的调节作用 被引量:6
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作者 刘金保 王随照 +2 位作者 赵青 冉丕鑫 钟南山 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第7期609-612,共4页
目的:观察氨茶碱和地塞米松对小鼠脾淋巴细胞凋亡的调节作用。方法:采用流式细胞技术对比了它们对正常鼠及卵蛋白致敏小鼠脾淋巴细胞凋亡的作用。结果:氨茶碱及地塞米松可诱导体外培养的正常小鼠淋巴细胞凋亡,明显抑制体外培养的致... 目的:观察氨茶碱和地塞米松对小鼠脾淋巴细胞凋亡的调节作用。方法:采用流式细胞技术对比了它们对正常鼠及卵蛋白致敏小鼠脾淋巴细胞凋亡的作用。结果:氨茶碱及地塞米松可诱导体外培养的正常小鼠淋巴细胞凋亡,明显抑制体外培养的致敏鼠淋巴细胞的凋亡。致敏鼠淋巴细胞的凋亡明显多于对照鼠,在体应用氨茶碱(100mg/kg)使致敏淋巴细胞凋亡进一步增加,而在体应用地塞米松(40mg/kg)明显抑制致敏鼠淋巴细胞的凋亡。氨茶碱体外对在体应用氨茶碱处理的鼠淋巴细胞的凋亡有抑制作用,地塞米松体外对在体应用地塞米松处理的鼠淋巴细胞的凋亡无明显影响。结论:氨茶碱和地塞米松对淋巴细胞凋亡具有重要的调节作用,两者的作用机制可能有别。 展开更多
关键词 氨茶碱 地塞米松 小鼠 细胞调节 脾淋巴细胞
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