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蒙药小秦艽花有效活性成分通过NF-κB信号通路改善小鼠慢性阻塞性肺疾病
1
作者 张文雪 王宁 +5 位作者 郭琪 宋汶轩 陈星雨 马奥 王敏杰 伊乐泰 《中国药物警戒》 2026年第1期34-41,共8页
目的探讨蒙药小秦艽花活性成分咖啡酸、槲皮素对香烟烟雾暴露联合脂多糖诱导的慢性阻塞性肺疾病(COPD)小鼠肺损伤的改善作用及其机制。方法采用香烟烟雾暴露联合鼻腔滴注脂多糖的方法构建COPD小鼠模型。60只雄性C57BL/6J小鼠随机分为空... 目的探讨蒙药小秦艽花活性成分咖啡酸、槲皮素对香烟烟雾暴露联合脂多糖诱导的慢性阻塞性肺疾病(COPD)小鼠肺损伤的改善作用及其机制。方法采用香烟烟雾暴露联合鼻腔滴注脂多糖的方法构建COPD小鼠模型。60只雄性C57BL/6J小鼠随机分为空白组(Control组)、模型组(Model组)、地塞米松组(DEX组,2 mg·kg^(-1))、咖啡酸组(CA组,15 mg·kg^(-1))、槲皮素组(QUE组,10 mg·kg^(-1)),每组12只。采用半自动香烟暴露染毒机烟雾暴露进行造模,每周暴露6 d,每日分2次暴露,2次暴露间隔6 h,每次使用6支香烟,单支香烟燃烧间隔8 min持续造模16周。造模第5周开始给药,持续造模给药12周。造模期间各给药组于每日灌胃相应药物或生理盐水,除Control组外,其余组在灌胃给药的基础上,每周鼻腔滴注低剂量LPS(0.2 mg·kg^(-1))1次。检测小鼠体重变化、肺功能、组织病理学改变、炎性因子表达及蛋白表达水平;通过分子对接预测活性成分与关键蛋白的结合能力。结果与Control组相比,Model组小鼠体重增长缓慢,肺功能显著下降,肺组织呈现明显炎症损伤,炎症因子mRNA水平及NF-κB p65、IκBα表达显著升高(P<0.05)。与Model组比较,咖啡酸组和槲皮素组小鼠体重及肺功能指标明显改善,肺组织病理损伤减轻,炎症因子表达及NF-κB通路相关蛋白表达水平均显著降低(P<0.05)。分子对接结果显示,咖啡酸和槲皮素均能与NF-κB通路关键蛋白稳定结合。结论小秦艽花有效活性成分咖啡酸与槲皮素可有效改善COPD小鼠的体重下降情况及肺功能指标,减轻肺部病理损伤及炎症情况,其作用机制可能与抑制NF-κB信号通路的激活有关。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 小秦艽花 蒙药 咖啡酸 槲皮素 分子对接 NF-ΚB信号通路 小鼠
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基于间断时间序列法分析集采政策对注射用非甾体抗炎药使用的影响
2
作者 汪江涛 蒋慧莲 +4 位作者 叶鸣 方佳 赵磊 朱和平 丁伯平 《中国新药与临床杂志》 北大核心 2025年第6期467-472,共6页
目的分析药品集中带量采购(以下简称“集采”)政策对医疗机构注射用非甾体抗炎药(NSAIDs)使用的影响。方法采用间断时间序列模型分析安徽省芜湖市中医医院2019年3月至2024年6月注射用NSAIDs月度采购量和采购金额的变化情况。结果集采政... 目的分析药品集中带量采购(以下简称“集采”)政策对医疗机构注射用非甾体抗炎药(NSAIDs)使用的影响。方法采用间断时间序列模型分析安徽省芜湖市中医医院2019年3月至2024年6月注射用NSAIDs月度采购量和采购金额的变化情况。结果集采政策实施后,中标和非中标NSAIDs均有不同程度的降价,且中标药品降价幅度较大。政策执行当月,氟比洛芬、帕瑞昔布和酮咯酸氨丁三醇的月采购金额均显著下降(β_(2)<0,P<0.05或P<0.01)。执行集采政策后,帕瑞昔布的月采购量呈上升趋势(β_(1)+β_(3)>0,P<0.01),氟比洛芬、帕瑞昔布和酮咯酸氨丁三醇的月采购金额均呈下降趋势(β_(1)+β_(3)<0)。结论集采后NSAIDs中标品种价格普遍降低,本院的用药结构发生变化,患者的用药负担减轻。采取多元化的采购方式,合理分配中标和非中标药品的采购份额,可以更好地满足临床和患者的差异化用药需求。 展开更多
关键词 药品集中带量采购 间断时间序列 非甾体抗炎药 氟比洛芬 帕瑞昔布 酮咯酸氨丁三醇
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阿奇霉素联合中药汤剂治疗儿童肺炎支原体肺炎的疗效 被引量：2
3
作者 陶黎梅 邵罡 +1 位作者 洪怡 陆美华 《西北药学杂志》 2025年第2期141-145,共5页
目的探究阿奇霉素联合中药汤剂治疗儿童肺炎支原体肺炎(Mycoplasmal pneumoniae pneumonia,MPP)(痰热闭肺证)的疗效。方法选取2021年12月至2023年1月收治的94例MMP患儿作为研究对象,用随机数字表法分为为观察组和对照组,每组47例。对照... 目的探究阿奇霉素联合中药汤剂治疗儿童肺炎支原体肺炎(Mycoplasmal pneumoniae pneumonia,MPP)(痰热闭肺证)的疗效。方法选取2021年12月至2023年1月收治的94例MMP患儿作为研究对象,用随机数字表法分为为观察组和对照组,每组47例。对照组在对症治疗的基础上使用阿奇霉素干混悬剂治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用中药汤剂治疗。比较2组的疗效,治疗前后的中医证候积分,血清粒细胞集落刺激因子(granulocyte colony-stimulating factor,G-CSF)水平,症状消失时间,抗体免疫球蛋白M(immunoglobulin M,IgM)转阴率和不良反应的发生情况。结果与对照组(80.85%,38/47)比较,观察组的治疗总有效率(95.75%,45/47)显著升高(χ^(2)=5.045,P=0.025);治疗后,2组的中医证候积分、血清G-CSF水平均显著降低(P<0.05),且观察组的中医证候积分、血清G-CSF水平均显著低于对照组(P<0.05);与对照组比较,观察组的咳嗽、发热和肺部啰音消失时间均显著缩短(P<0.05);与对照组(74.47%,35/47)比较,观察组治疗后的抗体IgM转阴率(93.62%,44/47)显著升高(χ^(2)=6.425,P=0.011);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.927,P=0.336)。结论阿奇霉素联合中药汤剂治疗儿童MPP的效果显著,有助于缓解症状,提高IgM的转阴率,降低血清G-CSF水平,且安全性较好。 展开更多
关键词 阿奇霉素 肺炎支原体肺炎 痰热闭肺证 免疫球蛋白M 粒细胞集落刺激因子
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六君子汤联合清咳平喘颗粒治疗尘肺病的临床研究
4
作者 邱梦茹 贺今 +1 位作者 周曦 沈宁 《药物评价研究》 北大核心 2025年第5期1301-1307,共7页
目的分析探讨在西医治疗基础上,清咳平喘颗粒单用及与六君子汤联用治疗尘肺病的临床疗效。方法将2022年1月—2023年12月山东第一医科大学附属职业病医院收治的138例气虚质尘肺病患者按随机数字表分为对照组、清咳平喘颗粒(清咳)组、清... 目的分析探讨在西医治疗基础上,清咳平喘颗粒单用及与六君子汤联用治疗尘肺病的临床疗效。方法将2022年1月—2023年12月山东第一医科大学附属职业病医院收治的138例气虚质尘肺病患者按随机数字表分为对照组、清咳平喘颗粒(清咳)组、清咳平喘颗粒+六君子汤联合组,每组各46例。对照组以西医综合治疗,清咳组在西医基础治疗的基础上,加用清咳平喘颗粒治疗,联合组在清咳组治疗的基础上联合六君子汤治疗。对比3组临床疗效、中医证候、肺功能水平[用力肺活量(FVC)、最大呼气中期流量(MMEF)、第一秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)]、疾病康复指标[血氧饱和度(SpO_(2))、慢性阻塞性肺病疾病评分(CAT)、急性发作次数]、呼出气一氧化氮(FeNO)、降钙素原、治疗安全性。结果清咳组、联合组总有效率均高于对照组(P<0.05),均能显著降低中医证候积分,提高SpO_(2)水平,降低CAT评分、急性发作次数、FeNO及降钙素原水平(P<0.05)。其中联合组在改善患者神疲乏力、气短懒言状态,提升肺功能水平,促进疾病康复指标恢复,降低降钙素原方面显著强于清咳组(P<0.05)。3组不良反应发生率比较无差异性(P>0.05)。结论在西医基础治疗的基础上,清咳平喘颗粒治疗尘肺病有良好效果,能显著提升治疗有效率,减轻中医证候程度,提高肺功能水平,促进疾病的康复状态,提高血氧饱和度,降低CAT评分,减少急性发作次数,减轻炎症水平,安全性好,可推荐用于尘肺病的治疗。在此基础上,联合使用六君子汤,可进一步提升其治疗效果。 展开更多
关键词 尘肺病 清咳平喘颗粒 六君子汤 疗效 中医证候 肺功能 肺纤维化
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基于倾向性评分匹配法研究阿奇霉素仿制药与原研药治疗儿童支原体肺炎的有效性与安全性
5
作者 周涛 凌蓉蓉 《药物评价研究》 北大核心 2025年第11期3303-3307,共5页
目的 比较注射用阿奇霉素仿制药与原研药治疗儿童支原体肺炎的有效性和安全性。方法 采用回顾性队列研究,收集2023年1月1日—2025年1月31日于江苏省中医院(南京中医药大学附属医院)住院治疗的支原体肺炎儿童患者相关临床信息。根据其使... 目的 比较注射用阿奇霉素仿制药与原研药治疗儿童支原体肺炎的有效性和安全性。方法 采用回顾性队列研究,收集2023年1月1日—2025年1月31日于江苏省中医院(南京中医药大学附属医院)住院治疗的支原体肺炎儿童患者相关临床信息。根据其使用注射用阿奇霉素的厂家分为仿制药组和原研药组。采用倾向性评分匹配法(PSM),按照1∶1比例匹配两组患者,减少基线混杂偏倚。结果 PSM前仿制药组289例,原研药组47例,共336例,组间有差异。PSM后两组各有42例患者匹配成功,两组患者的基线特征及合并用药情况无明显差异,两组用药剂量、方法及疗程一致。仿制药组和原研药组在总有效率、退热时间、咳嗽消失时间、胸片恢复情况、肺部啰音消失时间、药物不良反应上无明显差异(P>0.05)。结论 仿制药与原研药注射用阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎轻症均有效,两者临床症状体征消失时间、胸片恢复情况、安全性相当。 展开更多
关键词 支原体肺炎 阿奇霉素 仿制药 原研药 倾向性评分匹配
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岩盐气溶胶疗法联合阿奇霉素序贯治疗儿童肺炎支原体肺炎的疗效
6
作者 王琳 邢玉凤 +2 位作者 王一川 侯旭东 赵丹 《西北药学杂志》 2025年第6期7-13,共7页
目的评估岩盐气溶胶疗法联合阿奇霉素序贯治疗儿童肺炎支原体肺炎的疗效及对白细胞介素(interleukin,IL)-4、IL-6、干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)的影响。方法选取104例2024年1月—2024年12月在佳木斯市妇幼保健院就诊的肺炎支原体... 目的评估岩盐气溶胶疗法联合阿奇霉素序贯治疗儿童肺炎支原体肺炎的疗效及对白细胞介素(interleukin,IL)-4、IL-6、干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)的影响。方法选取104例2024年1月—2024年12月在佳木斯市妇幼保健院就诊的肺炎支原体肺炎患儿作为研究对象,用随机数字表法分为阿奇霉素组(阿奇霉素序贯治疗)和联合组(岩盐气溶胶疗法联合阿奇霉素序贯治疗),每组52例。比较2组的病情好转情况、影像学症状消失时间、肺功能指标、血清炎症因子和不良反应发生情况。结果联合组的48 h内退热率高于阿奇霉素组,湿啰音持续时间短于阿奇霉素组,差异均有统计学意义(P<0.05);2组的72 h内退热率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。联合组的胸腔积液、支气管壁增厚、斑片状阴影、网状影征消失时间均短于阿奇霉素组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组的肺总量(total lung capacity,TLC)、最大通气量(maximum voluntary ventilation,MVV)、第1秒用力呼气量(forced expiratory volume in first second,FEV_(1))均高于阿奇霉素组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组的血清IL-4、IL-6、IFN-γ水平均低于阿奇霉素组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论岩盐气溶胶疗法联合阿奇霉素序贯治疗儿童肺炎支原体肺炎,可缓解患儿的临床症状,减轻炎症刺激和肺功能损伤,具有一定的临床应用价值。 展开更多
关键词 岩盐气溶胶 阿奇霉素序贯治疗 儿童 肺炎支原体肺炎
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孟鲁司特钠联合特布他林治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效及对肺功能的影响
7
作者 徐小亚 王亦磊 +3 位作者 王彤 刘静静 高欣 高隆 《西北药学杂志》 2025年第6期173-178,共6页
目的探究孟鲁司特钠联合特布他林治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)的疗效及对肺功能的影响。方法选择2022年1月至2023年8月确诊为COPD的200例患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组100例。对... 目的探究孟鲁司特钠联合特布他林治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)的疗效及对肺功能的影响。方法选择2022年1月至2023年8月确诊为COPD的200例患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组100例。对照组给予特布他林治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用孟鲁司特钠进行治疗。比较2组的临床效果、肺功能、血气指标、炎症因子、气道指标、运动耐力和生活指标及不良反应的发生情况。结果观察组的治疗总有效率(90.00%)显著高于对照组(70.00%),P<0.05。治疗后,2组的每分钟最大通气(maximal voluntary ventilation,MVV)、气峰流速(peak gas flow rate,PEF)、功能残气量(functional residual gas volume,FRC)、最大呼气中期流速(mid expiratory flow rate,MMEF)、血氧分压(blood oxygen partial pressure,PaO_(2))、血氧饱和度(blood oxygen saturation,SpO_(2))均明显升高,且观察组均高于对照组(P<0.05)。动脉血二氧化碳分压(blood partial pressure of carbon dioxide,PaCO_(2))、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、几丁质酶-3样蛋白1(chitinase-3-like protein-1,CHI3L1)、缺氧诱导因子(hypoxia inducible factor,HIF)、细胞间黏附分子(intercellular adhesion molecule,ICAM)、气道峰压、呼气压力、吸气压力、气道阻力、生活质量得分(Short Form-36 Health Survey Questionnaire,SF-36)均降低,且观察组均显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的6 min步行距离(6-minute walking test,6MWT)高于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合特布他林治疗COPD的疗效显著,能够明显减轻患者的临床症状,提高肺功能,减轻患者体内的炎症,提高患者的生活质量,且安全性较好。 展开更多
关键词 孟鲁司特钠 特布他林 慢性阻塞性肺疾病 肺功能
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柴朴汤联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘(肝火犯肺证)的临床疗效及对微炎症因子、Th1/Th2漂移、肺功能相关因子的影响
8
作者 赵福成 张孟孟 +3 位作者 孙乾 韩艳茹 林志强 贾奎 《中国合理用药探索》 2025年第10期161-166,共6页
目的:研究柴朴汤联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)(肝火犯肺证)的临床疗效及对微炎症因子、Th1/Th2漂移、肺功能相关因子的影响。方法:选择2022年4月~2024年4月本院收治的104例CVA(肝火犯肺证)患者作为研究对象,按照随机数字表法... 目的:研究柴朴汤联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)(肝火犯肺证)的临床疗效及对微炎症因子、Th1/Th2漂移、肺功能相关因子的影响。方法:选择2022年4月~2024年4月本院收治的104例CVA(肝火犯肺证)患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组52例。对照组予以孟鲁司特钠联合中药安慰剂治疗,观察组予以柴朴汤联合孟鲁司特钠治疗。比较两组临床疗效、中医证候积分、肺功能指标[呼气流量峰值(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)]、微炎症因子[γ干扰素诱导蛋白-10(IP-10)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)]、Th1/Th2因子[白介素-4(IL-4)、γ干扰素(IFN-γ)]、肺功能相关因子[颗粒蛋白前体(PGRN)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)]及不良反应。结果:观察组患者临床控制率(92.31%)高于对照组(76.92%,P<0.05)。治疗后,两组患者中医证候积分、IP-10、ICAM-1、IL-4、PGRN、MMP-9均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);PEF、FEV_1、FVC、IFN-γ、IFN-γ/IL-4均升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗期间,两组患者均未发生明显不良反应。结论:柴朴汤联合孟鲁司特钠可提高CVA(肝火犯肺证)临床疗效,改善症状、肺功能及Th1/Th2漂移,降低血清微炎症因子、肺功能相关因子水平,且安全性较好。 展开更多
关键词 柴朴汤 孟鲁司特钠 咳嗽变异性哮喘 肝火犯肺证 微炎症因子 TH1/TH2漂移 肺功能相关因子
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复方妥英麻黄茶碱片致苯妥英钠中毒1例分析
9
作者 雷建林 王娜 +1 位作者 王文筝 王岩 《中国药物警戒》 2025年第7期819-822,共4页
目的探讨1例哮喘患者服用复方妥英麻黄茶碱片(CPEHTT)致苯妥英钠中毒案例的临床特征及中毒机制,警示其用药风险,为临床合理用药提供参考。方法分析1例哮喘患者服用CPEHTT致头晕及共济失调病例,检索PubMed、Web of Science、Ovid、中国知... 目的探讨1例哮喘患者服用复方妥英麻黄茶碱片(CPEHTT)致苯妥英钠中毒案例的临床特征及中毒机制,警示其用药风险,为临床合理用药提供参考。方法分析1例哮喘患者服用CPEHTT致头晕及共济失调病例,检索PubMed、Web of Science、Ovid、中国知网,CPEHTT引起苯妥英钠中毒相关报道,并对不良反应发生机制进行讨论。结果根据治疗药物监测结果、不良反应关联性评价、诺氏量表评分,考虑CPEHTT致苯妥英钠中毒,经停药并对症治疗,患者症状好转并治愈。结论CPEHTT可能存在苯妥英钠中毒风险,用药需谨慎。 展开更多
关键词 复方妥英麻黄茶碱片 苯妥英钠 中毒 药品不良反应 药物警戒
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多索茶碱联合布地奈德对慢性阻塞性肺疾病患者血清CXCL1、CXCL2、CXCL3和CXCL8水平的影响
10
作者 谢轩 许圣慧 +3 位作者 王坤芳 张永芳 任亚莉 吕侯强 《中国医院用药评价与分析》 2025年第9期1085-1088,1093,共5页
目的:探讨多索茶碱联合布地奈德对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者血清CXC趋化因子配体(CXCL)1、CXCL2、CXCL3和CXCL8水平的影响,为优化COPD的临床治疗策略提供新的理论依据和实验数据支持。方法:选取2024年1月至2025年1月于该院接受治疗的C... 目的:探讨多索茶碱联合布地奈德对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者血清CXC趋化因子配体(CXCL)1、CXCL2、CXCL3和CXCL8水平的影响,为优化COPD的临床治疗策略提供新的理论依据和实验数据支持。方法:选取2024年1月至2025年1月于该院接受治疗的COPD患者99例,通过随机数字表法分为对照组(常规治疗+多索茶碱注射液,n=50)和研究组(常规治疗+多索茶碱注射液+布地奈德混悬液,n=49)。在治疗期间,详细记录两组患者的临床疗效,密切监测不良反应的发生情况。检测两组患者治疗前、治疗1周后的用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(MEF)、第1秒用力呼气量(FEV_(1))、FEV_(1)/FVC比值、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、动脉血酸碱值(pH)、动脉血氧分压(PaO_(2))、CXCL1、CXCL2、CXCL3和CXCL8水平变化。结果:研究组患者的治疗总有效率为95.92%(47/49),明显高于对照组的84.00%(42/50),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者所有观察指标的差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,与对照组比较,研究组患者的FVC、MEF、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC和PaO_(2)水平显著升高,PaCO_(2)、CXCL1、CXCL2、CXCL3和CXCL8水平显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:多索茶碱联合布地奈德能够有效降低COPD患者血清CXCL1、CXCL2、CXCL3和CXCL8水平,且具有较好的临床疗效和较高的安全性。 展开更多
关键词 多索茶碱 布地奈德 慢性阻塞性肺疾病 CXCL1 CXCL2 CXCL3 CXCL8
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甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗大叶性肺炎患儿的效果
11
作者 靳瑞霞 《中国民康医学》 2025年第9期49-52,共4页
目的:观察甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗大叶性肺炎患儿的效果。方法:回顾性分析2022年7月至2023年10月该院收治的107例大叶性肺炎患儿的临床资料,根据治疗方法不同将其分成对照组53例与研究组54例。对照组采用阿奇霉素治疗,研究组在对照组... 目的:观察甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗大叶性肺炎患儿的效果。方法:回顾性分析2022年7月至2023年10月该院收治的107例大叶性肺炎患儿的临床资料,根据治疗方法不同将其分成对照组53例与研究组54例。对照组采用阿奇霉素治疗,研究组在对照组基础上联合甲泼尼龙治疗,比较两组临床疗效,临床症状(发热、咳嗽、肺部啰音、肺部阴影)消失时间,治疗前后炎性指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)、红细胞沉降率(ESR)]、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)/FVC]水平,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为96.30%(52/54),高于对照组的81.13%(43/53),差异有统计学意义(P<0.05);研究组发热、咳嗽、肺部啰音、肺部阴影等临床症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组TNF-α、hs-CRP、PCT、ESR水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组FVC、FEV1/FVC水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗大叶性肺炎患儿可提高治疗总有效率和肺功能指标水平,缩短临床症状消失时间,以及降低炎性指标水平的效果优于单纯阿奇霉素治疗。 展开更多
关键词 甲泼尼龙 阿奇霉素 大叶性肺炎 炎性指标 肺功能
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枸橼酸咖啡因联合无创双水平正压通气治疗早产儿呼吸窘迫综合征的临床效果
12
作者 王刚 《大医生》 2025年第2期1-3,共3页
目的分析枸橼酸咖啡因联合无创双水平正压通气治疗早产儿呼吸窘迫综合征(RDS)的效果,为临床治疗提供参考。方法选取2023年1月至2024年6月连云港市妇幼保健院收治的100例RDS早产儿的临床资料,进行回顾性分析。按照治疗方法不同分为正压... 目的分析枸橼酸咖啡因联合无创双水平正压通气治疗早产儿呼吸窘迫综合征(RDS)的效果,为临床治疗提供参考。方法选取2023年1月至2024年6月连云港市妇幼保健院收治的100例RDS早产儿的临床资料,进行回顾性分析。按照治疗方法不同分为正压通气组和枸橼酸组,每组50例。正压通气组患儿采用无创双水平正压通气治疗,枸橼酸组患儿在正压通气组基础上联合枸橼酸咖啡因治疗。比较两组患儿临床疗效、血气分析指标、呼吸力学指标、炎症因子水平、并发症发生情况。结果枸橼酸组患儿临床疗效优于正压通气组,治疗总有效率高于正压通气组(均P<0.05)。治疗后,两组患儿血氧分压(PaO_(2))均升高,且枸橼酸组高于正压通气组;两组患儿血二氧化碳分压(PaCO_(2))均降低,且枸橼酸组低于正压通气组(均P<0.05)。治疗后,两组患儿氧合指数(OI)均升高,且枸橼酸组高于正压通气组;两组患儿气道阻力(R)、内源性呼气末正压(PEEPi)均降低,且枸橼酸组均低于正压通气组(均P<0.05)。治疗后,两组患儿白细胞介素(IL)-6、IL-8、肿瘤坏死因子(TNF)-α水平均降低,且枸橼酸组均低于正压通气组(均P<0.05)。两组患儿并发症总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论枸橼酸咖啡因联合无创双水平正压通气治疗早产儿RDS的效果较好,可改善血气分析与呼吸力学指标,有效抑制炎症反应,且安全性较高,值得临床应用。 展开更多
关键词 枸橼酸咖啡因 无创双水平正压通气 早产儿 呼吸窘迫综合征
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基于数字化远程管理的稳定期慢性阻塞性肺疾病患者居家药学服务实践 被引量：2
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作者 王志鹏 徐惠茵 +4 位作者 温炳钦 何咏齐 朱健恩 喻鹏久 魏理 《医药导报》 北大核心 2025年第5期817-822,共6页
目的探讨基于数字化远程管理小程序开展居家药学服务对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的影响。方法选取某院药学门诊2022年3月—2023年3月期间稳定期COPD患者237例,按随机数字表法分成对照组、居家访视组和远程管理组。居家访视组和... 目的探讨基于数字化远程管理小程序开展居家药学服务对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的影响。方法选取某院药学门诊2022年3月—2023年3月期间稳定期COPD患者237例,按随机数字表法分成对照组、居家访视组和远程管理组。居家访视组和远程管理组均予以健康科普、用药咨询、用药指导、药物治疗效果评估、药物重整等居家药学干预,对照组不作干预。定期随访12个月。结果药学干预后,居家访视组和远程管理组吸入装置操作评分、用药依从性明显优于对照组(P<0.05),其中远程管理组用药依从性提升幅度优于居家访视组(54.3%vs.44.6%);对照组、居家访视组和远程管理组患者在入组至随访12个月期间CAT评分分别降低0.78、6.16、7.30分;SGRQ症状平均得分分别下降1.19、4.24、6.10分;活动平均得分分别下降1.65、3.56、4.80分;影响平均得分分别下降1.08、4.19、5.16分,总分平均得分分别下降1.29、4.00、4.80分(P<0.05)。远程管理组在CAT评分和SGRQ评分方面下降幅度优于居家访视组。结论数字化远程管理居家药学服务模式能有效提高患者用药依从性和吸入装置操作准确性,改善临床症状,提高生活质量,有助于稳定期COPD患者长期居家用药管理。 展开更多
关键词 居家药学服务 慢性阻塞性肺疾病 用药依从性 数字化管理
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参麦注射液治疗冠心病心力衰竭有效性和安全性的Meta分析 被引量：2
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作者 凡奥迪 孙恒 +1 位作者 樊官伟 李澜 《药物评价研究》 北大核心 2025年第6期1645-1659,共15页
目的系统评价参麦注射液联合常规化学药治疗冠心病心力衰竭的疗效与安全性。方法通过计算机检索中国学术期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库(WanFang)、维普生物医学数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、Pubmed、Embase、Cochran... 目的系统评价参麦注射液联合常规化学药治疗冠心病心力衰竭的疗效与安全性。方法通过计算机检索中国学术期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库(WanFang)、维普生物医学数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、Pubmed、Embase、Cochrane等中英文数据库进行检索,搜集相关文献从建库—2024年5月。应用Revman 5.4和Stata 15.1软件进行Meta分析,GRADE评价系统进行证据评级。结果共纳入3项随机对照试验(RCT),样本量2884例;Meta分析结果显示,参麦注射液联合常规化学药在提高总有效率[RR=1.23,95%CI(1.19,1.27),P<0.00001]、左室射血分数[LVEF,MD=8.18,95%CI(6.83,9.52),P<0.00001]、提高6 min步行距离[6MWT,MD=59.86,95%CI(28.17,91.56),P=0.0002],降低血浆B型利钠肽[BNP,MD=−214.27,95%CI(−306.86,−121.67),P<0.00001]、左室收缩末期内径[LVESD,MD=−4.03,95%CI(−6.30,−1.76),P=0.0005]和舒张末期内径[LVEDD,MD=−5.58,95%CI(−8.44,−2.72),P=0.0001]、左心室收缩末期容积[LVESV,MD=−18.89,95%CI(−23.44,−14.33),P<0.00001)、白细胞介素-6[IL-6,MD=−6.59,95%CI(−7.75,−5.43],P<0.00001]、肿瘤坏死因子-α[TNF-α,MD=−38.64,95%CI(−55.91,−21.36),P<0.0001]、血清超敏C反应蛋白[hs-CRP,MD=−2.56,95%CI(−2.88,−2.24),P<0.00001]方面优于单纯化学药组。GRADE质量评级结果显示,临床总有效率、hs-CRP和不良反应发生方面为低质量证据,其余为极低质量证据。试验序贯分析显示临床总有效率累计纳入的研究穿过了传统界值和TSA界值,进一步肯定了临床疗效。在不良反应发生方面,参麦注射液联合常规化学药更安全,差异有统计学意义[RR=0.34,95%CI(0.23,0.53),P<0.00001]。结论临床应用参麦注射液联合常规化学药治疗冠心病心力衰竭疗效确切,且安全性更好,推荐临床应用。 展开更多
关键词 参麦注射液 冠心病 心力衰竭 随机对照试验 系统评价 META分析
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长期雾化吸入中等剂量与低剂量糖皮质激素对哮喘患儿生长发育、肺功能及内分泌功能的影响 被引量：3
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作者 高娇娇 刘振奎 +1 位作者 曹燕玲 马文霞 《西北药学杂志》 2025年第2期134-140,共7页
目的探究长期雾化吸入中等剂量与低剂量糖皮质激素对哮喘患儿生长发育、肺功能及内分泌功能的影响。方法回顾性收集200例2020年12月—2022年9月在河北北方学院附属第一医院儿科门诊治疗的哮喘患儿的资料进行研究,按照治疗方法分为中等... 目的探究长期雾化吸入中等剂量与低剂量糖皮质激素对哮喘患儿生长发育、肺功能及内分泌功能的影响。方法回顾性收集200例2020年12月—2022年9月在河北北方学院附属第一医院儿科门诊治疗的哮喘患儿的资料进行研究,按照治疗方法分为中等剂量组(n=128)和低剂量组(n=72)。在常规治疗的基础上,中等剂量组患儿雾化吸入布地奈德吸入气雾剂,每次200μg,每日2次;低剂量组患儿雾化吸入布地奈德吸入气雾剂,每次200μg,每日1次,2组患儿均持续吸入至少12个月。检测2组患儿治疗前、治疗3个月、治疗6个月以及治疗12个月后的第1秒用力呼气量(forced expiratory volume in one second,FEV_(1))、FEV_(1)/用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、身高、体质量,并计算治疗12个月后的身高增长速率(growth velocity,GV)和体质量增长速率(weight velocity,WV),检测2组患儿治疗前和治疗12个月后的促甲状腺激素(thyroid stimulating hormone,TSH)、卵泡刺激素(follicle-stimulating hormone,FSH)、促黄体生成素(luteinizing hormone,LH)、雌二醇(estradiol,E2)、促肾上腺皮质激素(adrenocorticotropic hormone,ACTH)和糖化血红蛋白(glycated hemoglobin,HbAlc)的水平。结果治疗3、6、12个月时的FEV_(1)和FEV_(1)/FVC水平均明显高于治疗前(P<0.05),且2组治疗后各个时间点的FEV_(1)和FEV_(1)/FVC水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组患儿的身高、体质量均在正常范围内逐渐增长,2组患儿治疗后各个时间点的身高、体质量以及治疗12个月后的GV和WV比较,差异均无统计学意义(P>0.05);2组患儿治疗前以及治疗12个月后的TSH、FSH、LH、E2、ACTH和HbAlc水平均在正常范围内,且2组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论长期雾化吸入中等剂量与低剂量糖皮质激素可有效改善哮喘患儿的肺功能,中、低剂量糖皮质激素对患儿的生长发育及内分泌激素水平均无显著影响。 展开更多
关键词 中等剂量 低剂量 糖皮质激素 哮喘 生长发育 内分泌功能 肺功能
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盐酸氨溴索联合头孢哌酮钠舒巴坦钠对社区获得性肺炎老年患者的疗效 被引量：4
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作者 徐洁 金海欧 孙锦秀 《中国临床药学杂志》 2025年第1期51-55,共5页
目的 探讨盐酸氨溴索联合头孢哌酮钠舒巴坦钠对社区获得性肺炎老年患者的疗效。方法 纳入2022年1月至2023年11月收治的社区获得性肺炎老年患者80例,随机分为常规组(n=40)和联合组(n=40)。常规组予头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,联合组予盐酸... 目的 探讨盐酸氨溴索联合头孢哌酮钠舒巴坦钠对社区获得性肺炎老年患者的疗效。方法 纳入2022年1月至2023年11月收治的社区获得性肺炎老年患者80例,随机分为常规组(n=40)和联合组(n=40)。常规组予头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,联合组予盐酸氨溴索联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,2组均连续治疗7 d。比较2组治疗后的疗效、肺功能、血清1-磷酸鞘氨醇受体3(S1PR3)水平和不良反应发生情况。结果 治疗7 d后,联合组总有效率高于常规组(P<0.05);联合组发热、咳痰、肺部啰音症状消失所需时间均少于常规组(P<0.05),最高呼吸流速(PEF)、用力肺活量(FVC)和第1秒最大呼气容积(FEV1)均高于常规组(P<0.05),血清S1PR3水平低于常规组(P<0.05)。2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P > 0.05)。结论 盐酸氨溴索联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年患者社区获得性肺炎效果优于头孢哌酮钠舒巴坦钠单药治疗,能够更好地缓解患者症状,改善肺功能,降低血清S1PR3水平,并且具有良好的安全性。 展开更多
关键词 盐酸氨溴索 头孢哌酮钠舒巴坦钠 社区获得性肺炎 肺功能 1-磷酸鞘氨醇受体3
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高效液相色谱法测定唑来膦酸及其制剂含量 被引量：7
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作者 蒋晔 张晓青 徐智儒 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期406-408,共3页
目的:建立高效液相色谱法测定唑来膦酸及其制剂含量。方法:采用离子对反相高效液相色谱法。固定相为 BDS C_8色谱柱(5μm,4.6 mm×150 mm),以甲醇-5 mmol·L^(-1)磷酸二氢钠缓冲液配制的6 mmol·L^(-1)四丁基溴化铵溶液(用2... 目的:建立高效液相色谱法测定唑来膦酸及其制剂含量。方法:采用离子对反相高效液相色谱法。固定相为 BDS C_8色谱柱(5μm,4.6 mm×150 mm),以甲醇-5 mmol·L^(-1)磷酸二氢钠缓冲液配制的6 mmol·L^(-1)四丁基溴化铵溶液(用2 mol·L^(-1)氢氧化钠溶液调节 pH 至7.0)(20:80)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),柱温室温,检测波长220 nm。结果:当唑来膦酸的浓度在0.08～0.80 mg·mL^(-1)时,其峰面积与浓度的线性关系良好(r=0.9996);注射用唑来膦酸低、中、高3个量的平均回收率分别为100.0%,100.8%,100.9%,RSD 分别为0.3%,0.6%,0.9%;唑来膦酸注射液低、中、高3个量的平均回收率分别为99.8%,100.5%,100.7%,RSD 分别为1.0%,0.7%,0.9%。结论:方法结果准确,操作简便,分析快速,不受制剂中辅料的干扰,适用于唑来膦酸原料药及制剂的含量测定。 展开更多
关键词 制剂含量 离子对反相高效液相色谱法 注射用唑来膦酸 平均回收率 氢氧化钠溶液 四丁基溴化铵 磷酸二氢钠 检测波长 线性关系 含量测定 RSD BDS 固定相 色谱柱 流动相 缓冲液 注射液 原料药 浓度
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美泊利珠单抗治疗嗜酸性粒细胞性哮喘快速卫生技术评估
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作者 胡曦丹 向耀宇 +4 位作者 白志玲 晏远智 徐媛 张敏 吴晖 《中国新药与临床杂志》 北大核心 2025年第4期289-299,共11页
目的评估美泊利珠单抗治疗嗜酸性粒细胞性哮喘的有效性、安全性和经济性,为医疗机构遴选药品及临床合理用药提供循证依据。方法系统检索中英文文献及临床试验,纳入美泊利珠单抗对比安慰剂或其他药物治疗嗜酸性粒细胞性哮喘的卫生技术评... 目的评估美泊利珠单抗治疗嗜酸性粒细胞性哮喘的有效性、安全性和经济性,为医疗机构遴选药品及临床合理用药提供循证依据。方法系统检索中英文文献及临床试验,纳入美泊利珠单抗对比安慰剂或其他药物治疗嗜酸性粒细胞性哮喘的卫生技术评估(HTA)报告、系统综述/Meta分析及药物经济学研究。按照纳入与排除标准筛选文献,评价文献质量,提取数据并对文献结果做汇总分析。结果共纳入1篇HTA报告,11篇系统综述/Meta分析和4篇药物经济学研究。结果显示,美泊利珠单抗与其他抗IL-5/IL-4及抗IgE单抗在有效性和安全性方面无显著差异,可显著降低哮喘急性发作次数、痰/血中嗜酸性粒细胞计数,明显减少口服糖皮质激素用量及抢救药的使用,在一定程度上改善肺功能,控制哮喘症状,改善患者生活质量,但并未达到临床显著改善最小值。在经济性方面,目前由于价格原因,美泊利珠单抗与标准治疗及其他单抗类药物相比,经济性结论并不统一。结论美泊利珠单抗治疗嗜酸性粒细胞性哮喘具有与同类单抗相当的有效性和安全性,但因价格原因,暂不具备明确的经济性优势,因此还有待在我国人群中开展相关药物经济学研究。 展开更多
关键词 美泊利珠单抗 快速卫生技术评估 嗜酸性粒细胞性哮喘 药品遴选
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布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂联合健儿康膏方治疗儿童支气管哮喘的效果 被引量：1
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作者 孙炳霞 王桂玲 +2 位作者 耿雨作 王媛媛 沈勤 《西北药学杂志》 2025年第3期192-198,共7页
目的观察并分析应用布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂联合健儿康膏方治疗小儿支气管哮喘(bronchial asthma,BA)的疗效,及其对T细胞免疫水平和肺功能的影响。方法选取2023年9月—2024年6月门诊接收的84例BA患儿作为研究对象,用随机数字表法分... 目的观察并分析应用布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂联合健儿康膏方治疗小儿支气管哮喘(bronchial asthma,BA)的疗效,及其对T细胞免疫水平和肺功能的影响。方法选取2023年9月—2024年6月门诊接收的84例BA患儿作为研究对象,用随机数字表法分为对照组(给予布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂吸入治疗)和治疗组(给予布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂吸入联合健儿康膏方治疗),每组42例,2组治疗周期均为30 d。比较2组患儿在中医证候积分、T细胞免疫水平、肺功能及临床疗效等方面的差异。结果对照组的治疗总有效率为73.81%(31/42),观察组为90.48%(38/42),观察组的近期疗效优于对照组(P<0.05);治疗后,2组的中医证候积分均降低(P<0.05),且观察组均更低(P<0.05);治疗后,2组的白细胞介素-2(interleukin-2,IL-2)、干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)水平均升高,且观察组均高于对照组(P<0.05),白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)及白细胞介素-13(interleukin-13,IL-13)水平均降低,且观察组均低于对照组(P<0.05);治疗后,2组的第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in first second,FEVl)、呼气流量峰值(peak expiratory flow,PEF)和用力肺活量(forced vital capacity,FVC)均升高,且观察组均更高(P<0.05);2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),观察组的复发率(11.90%)低于对照组(30.95%),P<0.05。结论布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂吸入联合健儿康膏方治疗BA患儿,能够提高BA患儿的中医证候积分,改善T细胞免疫相关因子水平和肺功能,提高疗效,降低复发率。 展开更多
关键词 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂 健儿康膏方 支气管哮喘 小儿 吸入治疗 肺功能 细胞因子
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痰热清雾化吸入对慢阻肺动物的药效评价及氧化应激线粒体损伤机制研究 被引量：1
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作者 符蕤 罗倩 +7 位作者 彭博 陈韡亚 魏晓露 陈腾飞 宋玲 高云航 张广平 侯红平 《中国药物警戒》 2025年第6期627-632,共6页
目的探讨痰热清雾化吸入对慢阻肺模型动物药效及氧化应激和线粒体损伤的作用。方法SPF级Wistar大鼠随机分为对照组,模型组,阳性组和高、中、低给药组(0.12、0.06、0.03 mL·kg^(-1))。除对照组外,其余各组进行慢阻肺模型的制作,阳... 目的探讨痰热清雾化吸入对慢阻肺模型动物药效及氧化应激和线粒体损伤的作用。方法SPF级Wistar大鼠随机分为对照组,模型组,阳性组和高、中、低给药组(0.12、0.06、0.03 mL·kg^(-1))。除对照组外,其余各组进行慢阻肺模型的制作,阳性组雾化吸入布地奈德混悬液20 min,给药组雾化吸入痰热清20、10、5 min。1个月后,观察动物的肺功能和组织病理学,同时检测氧化应激和线粒体损伤的相关指标。结果模型组大鼠自主活动减少,肺顺应性降低,气道阻力升高,活性氧(ROS)和丙二醛(MDA)升高,超氧化物歧化酶(SOD)和总抗氧化能力(T-AOC)降低,线粒体通透性转换孔(mPTP)和腺嘌呤核苷三磷酸(ATP)水平下降,细胞色素c(Cytc)释放增多。而阳性组和痰热清高、中剂量的大鼠临床症状有所缓解,气道阻力降低,肺顺应性升高。进一步研究发现,其ROS和MDA水平有所降低,SOD和T-AOC显著升高,P<0.01。mPTP和ATP水平显著升高,Cytc水平显著降低,P<0.01或P<0.001。结论痰热清雾化吸入通过干预氧化应激和线粒体损伤的水平起到缓解慢阻肺症状的作用,为中药治疗慢阻肺提供参考。 展开更多
关键词 痰热清 雾化吸入 慢阻肺 氧化应激 线粒体损伤 大鼠
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