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清肺解毒汤联合多西环素治疗儿童耐药肺炎支原体肺炎的疗效与安全性回顾性分析
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作者 孙萌萌 宋桂华 +2 位作者 安楠 张冰雪 彭明浩 《药物评价研究》 北大核心 2026年第2期625-630,共6页
目的探讨清肺解毒汤联合多西环素治疗儿童耐药肺炎支原体肺炎(MPP)的疗效及安全性。方法回顾性选取2024年1月1日—2024年6月1日河南中医药大学第一附属医院收治的106例8~15岁耐药MPP住院患儿作为研究对象,按治疗方案分为清肺解毒汤联合... 目的探讨清肺解毒汤联合多西环素治疗儿童耐药肺炎支原体肺炎(MPP)的疗效及安全性。方法回顾性选取2024年1月1日—2024年6月1日河南中医药大学第一附属医院收治的106例8~15岁耐药MPP住院患儿作为研究对象,按治疗方案分为清肺解毒汤联合多西环素组(联合组,n=53)与多西环素单药组(多西环素组,n=53)。观察指标包括体温恢复正常时间、咳嗽明显缓解时间、肺部影像学吸收情况、治疗有效率及不良反应。采用单因素分析,并进一步运用多因素分析,以控制病情严重程度等混杂因素。结果联合组在主要疗效指标均显著优于多西环素组:体温恢复正常时间(1 d vs 2 d,P<0.001)、咳嗽明显缓解时间(4 d vs 5 d,P=0.002)及住院时间(6 d vs 7 d,P<0.001)均显著缩短。联合组的肺部影像学明显吸收率(96.23%vs 83.02%,P=0.042)与临床总有效率(98.11%vs 86.79%,P=0.042)亦显著升高。多因素分析进一步证实,接受联合治疗是患儿获得临床有效的独立正向预测因素[比值比(OR)=8.15,95%置信区间(CI):1.02~65.27,P=0.048]。安全性方面,两组不良反应总发生率无显著差异(7.55%vs 9.43%,P>0.05),且均为轻微反应。结论清肺解毒汤联合多西环素治疗儿童耐药MPP疗效显著,其在促进症状缓解、加速肺部炎症吸收及缩短住院时间方面均优于多西环素多西环素治疗,且未增加不良反应风险。该联合方案可作为临床治疗儿童耐药MPP,尤其是常规治疗效果不佳者的有效与安全选择。 展开更多
关键词 清肺解毒汤 多西环素 耐药肺炎支原体肺炎 儿童 疗效
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中药治疗呼吸系统疾病临床试验的质量控制要点
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作者 彭朋 元唯安 +1 位作者 胡薏慧 汤洁 《药物评价研究》 北大核心 2026年第1期1-7,共7页
呼吸系统疾病是全球范围内的高发疾病,中药在其防治中具有独特优势,临床试验将为中药新药的注册提供科学依据,提升试验质量是确保数据真实、准确、完整、及时、合法的重要环节。然而,中药治疗呼吸系统疾病的临床试验仍面临诸多挑战,包... 呼吸系统疾病是全球范围内的高发疾病,中药在其防治中具有独特优势,临床试验将为中药新药的注册提供科学依据,提升试验质量是确保数据真实、准确、完整、及时、合法的重要环节。然而,中药治疗呼吸系统疾病的临床试验仍面临诸多挑战,包括临床定位不够清晰、疗效指标设计不合理、对照组选择困难、受试者依从性等问题。系统梳理中药治疗呼吸系统疾病临床研究的现状与特点,分析当前存在的突出问题,并指出提升临床试验质量的具体策略,包括选择客观化疗效指标,规范量表的使用与填写,确保原始数据的真实性与完整性,设计合理的对照组,优化访视节点与检查方案,加强肺功能设备的质量控制,并适当引入药动学/药效学动力学(PK/PD)研究以阐明作用机制。通过上述措施,可构建符合中医特色且遵循药物临床试验质量管理规范的质量控制体系,为中药新药研发提供更可靠的循证依据,推动中医药在呼吸系统疾病防治中的科学化与国际化发展。 展开更多
关键词 中药 呼吸系统 临床试验 方案 数据 质量控制
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小儿柴桂退热口服液治疗急性上呼吸道感染伴发热(表寒里热证)多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药平行对照临床研究
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作者 李晓颖 胡思源 +30 位作者 李新民 郑跃杰 刘建设 蔡建新 汤磊 王俭 闫永彬 周朋 马香 郑兴厂 路苓 丁晚玲 盖琳琳 杨显贵 刘彦霞 刘俊峰 李晓娇 贺双忍 田娟 刘平定 朱航 郭渊奇 刘晓虹 戴永利 刘广宇 徐文付 沈道江 王晓燕 刘正茂 宋晶璇 钟成梁 《药物评价研究》 北大核心 2026年第2期617-624,共8页
目的评价小儿柴桂退热口服液治疗急性上呼吸道感染伴发热(表寒里热证),改善综合症状、提升患儿生活质量、退热、减少并发症的疗效及安全性。方法采用多中心、区组随机、双盲双模拟、阳性药对照的临床研究方法。纳入28家研究中心共计504... 目的评价小儿柴桂退热口服液治疗急性上呼吸道感染伴发热(表寒里热证),改善综合症状、提升患儿生活质量、退热、减少并发症的疗效及安全性。方法采用多中心、区组随机、双盲双模拟、阳性药对照的临床研究方法。纳入28家研究中心共计504例病例,其中试验组为378例,对照组为126例。试验组予小儿柴桂退热口服液和小儿感冒舒颗粒模拟剂;对照组予小儿柴桂退热口服液模拟剂和小儿感冒舒颗粒,两组均连续治疗5 d。结果共28家中心入选随机受试者504例,502例进入全分析集(FAS),其中试验组为376例,对照组为126例。治疗终点CARIFs综合症状维度痊愈率的FAS分析,试验组的痊愈率为92.82%、对照组为91.27%,组间比较无统计学意义。本研究共报道33例(6.55%)不良事件(AE),其中试验组报道23例(6.08%),对照组报道10例(7.94%),AE发生率的组间比较,差异无统计学意义。两组生命体征、各理化检查指标比较差异无统计学意义。结论小儿柴桂退热口服液治疗急性上呼吸道感染伴发热(表寒里热证)改善综合症状、提升患儿生活质量、退热、减少并发症的疗效好,且具有较高安全性,可进行临床推广应用。 展开更多
关键词 小儿柴桂退热口服液 急性上呼吸道感染 表寒里热证 阳性药对照试验 安全性
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治疗成人特发性肺纤维化药物——那米司特
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作者 张闪闪 徐文峰 +3 位作者 徐硕 王月 王晶 金鹏飞 《临床药物治疗杂志》 2026年第2期15-17,共3页
那米司特是一种口服磷酸二酯酶4B(PDE4B)选择性抑制剂,可通过抑制PDE4B提高环磷酸腺苷水平,降低促纤维化生长因子和炎症细胞因子的过度表达,发挥抗炎和抗纤维化的双重作用。美国FDA于2025年10月7日正式批准那米司特用于成人特发性肺纤... 那米司特是一种口服磷酸二酯酶4B(PDE4B)选择性抑制剂,可通过抑制PDE4B提高环磷酸腺苷水平,降低促纤维化生长因子和炎症细胞因子的过度表达,发挥抗炎和抗纤维化的双重作用。美国FDA于2025年10月7日正式批准那米司特用于成人特发性肺纤维化的治疗,我国国家药品监督管理局于2025年10月28日批准上市。本文对那米司特的作用机制、药动学、临床评价、安全性等信息进行综述,旨在为临床用药提供参考。 展开更多
关键词 那米司特 特发性肺纤维化 磷酸二酯酶4B选择性抑制剂
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多西环素与阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎有效性和安全性Meta分析
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作者 张晓璐 王思茹 +1 位作者 王昭萱 刘畅 《中国医院药学杂志》 北大核心 2026年第1期70-77,共8页
目的:系统评价多西环素和阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎的有效性和安全性。方法:计算机检索Web of Sci⁃ence、PubMed、Embase、Cochrane Library、中国知网、万方数据库、维普和中国生物医学文献服务系统,检索时限为各个数据库从建库... 目的:系统评价多西环素和阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎的有效性和安全性。方法:计算机检索Web of Sci⁃ence、PubMed、Embase、Cochrane Library、中国知网、万方数据库、维普和中国生物医学文献服务系统,检索时限为各个数据库从建库至2025年2月12日,纳入多西环素与阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎的随机对照试验。经由2位研究者独立筛选文献并提取数据,通过Cochrane风险偏倚评估工具评价纳入文献质量,应用RevMan 5.4和Stata 17.0进行Meta分析。结果:最终纳入17篇随机对照试验,共1879名患者。Meta分析表明,多西环素组的总有效率显著优于阿奇霉素组[OR=6.18,95%CI(4.04,9.45),P<0.01];在发热时间及肺部湿啰音消失时间方面,多西环素组均显著短于阿奇霉素组(P<0.01);此外,多西环素组与阿奇霉素组总不良反应发生率无统计学差异[OR=0.75,95%CI(0.52,1.06),P=0.11]。结论:多西环素治疗儿童肺炎支原体肺炎的有效性显著优于阿奇霉素,安全性与阿奇霉素相当。 展开更多
关键词 多西环素 阿奇霉素 儿童 肺炎支原体肺炎 有效性 安全性
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麻黄-杏仁药对对呼吸中枢的平喘作用及机制
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作者 田佳玉 杨添翼 +5 位作者 谢金根 陈林林 饶倩 肖雄 侯永春 李文宏 《中国药房》 北大核心 2026年第7期870-876,共7页
目的初步探讨麻黄-杏仁药对对呼吸中枢的平喘作用及机制。方法雄性SD大鼠随机分为空白组、模型组、地塞米松组(阳性对照)以及麻黄-杏仁2∶1、1∶1、1∶2组。各组大鼠灌胃不同配比药对水煎液[均为18 g(生药)/kg]/地塞米松混悬液(0.5 mg/k... 目的初步探讨麻黄-杏仁药对对呼吸中枢的平喘作用及机制。方法雄性SD大鼠随机分为空白组、模型组、地塞米松组(阳性对照)以及麻黄-杏仁2∶1、1∶1、1∶2组。各组大鼠灌胃不同配比药对水煎液[均为18 g(生药)/kg]/地塞米松混悬液(0.5 mg/kg)/等体积生理盐水,每日灌胃2次,连续7 d。于末次给药40 min后,取含药脑脊液测定大鼠入脑有效成分的含量;于末次给药1.5 h后,通过脑立体定位仪定位孤束核,用10μL微量进样器以恒速1μL/min将磷酸组胺注入孤束核区域(体积1μL)模拟大鼠呼吸中枢兴奋状态,空白组注射生理盐水。检测延髓部脑组织中神经递质[神经生长因子(NGF)、P物质(SP)、去甲肾上腺素(NA)、5-羟色胺(5-HT)、乙酰胆碱(Ach)]的含量;检测延髓部脑组织中神经激肽1受体(NK-1R)、p38促分裂原活化的蛋白激酶(MAPK)、cfos mRNA表达,以及孤束核区域NK-1R、p38 MAPK、c-fos蛋白表达。结果麻黄-杏仁药对入脑的主要有效成分为麻黄碱、伪麻黄碱、甲基麻黄碱。与空白组相比,模型组大鼠NGF、SP、NA、5-HT、Ach含量,以及NK-1R、p38 MAPK、c-fos mRNA和蛋白的相对表达水平均显著升高(P<0.01);与模型组相比,麻黄-杏仁药对不同配比组均能显著降低各神经递质含量,以及NK-1R、p38 MAPK、c-fos mRNA和蛋白的相对表达水平(P<0.01),其中以质量比2∶1与1∶1配比的药对效果相对较好。结论麻黄生物碱类为麻黄-杏仁药对影响呼吸中枢功能的主要有效成分;麻黄占比较大的配比组效应较强;麻黄-杏仁药对可通过下调孤束核NK-1R/MAPK/c-fos通路表达,减少NGF、SP等神经递质异常释放,降低呼吸中枢兴奋性。 展开更多
关键词 麻黄-杏仁药对 平喘 呼吸中枢 脑立体定位 孤束核 NK-1R/MAPK/c-fos通路
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基于“肺肠同治”探讨桑皮止咳方治疗呼吸道合胞病毒感染后咳嗽的机制
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作者 索闯 白晓红 +5 位作者 于智同 巩雪 修婵 吕启慧 刘智慧 李柯霖 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2026年第4期126-137,共12页
目的:基于网络药理学和动物实验验证探讨桑皮止咳方通过“肺肠同治”法治疗呼吸道合胞病毒(RSV)感染后咳嗽的作用机制。方法:通过中药系统药理数据库和分析平台(TCMSP)数据库获取桑皮止咳方中药物活性成分及其靶点;利用GeneCards、在线... 目的:基于网络药理学和动物实验验证探讨桑皮止咳方通过“肺肠同治”法治疗呼吸道合胞病毒(RSV)感染后咳嗽的作用机制。方法:通过中药系统药理数据库和分析平台(TCMSP)数据库获取桑皮止咳方中药物活性成分及其靶点;利用GeneCards、在线人类孟德尔遗传(OMIM)数据库获取疾病靶点;药物与疾病靶点取交集后构建蛋白互作网络和药物-成分-靶点网络,获取核心靶点;对交集靶点进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。采用60只小鼠模型,随机选取10只作为正常组,其余小鼠经双侧鼻腔缓慢滴注RSV病毒悬液并用辣椒素溶液诱发咳嗽以构建感染RSV后咳嗽小鼠模型。造模小鼠随机分为模型组,孟鲁司特钠组(1 mg·kg^(-1)·d^(-1))及桑皮止咳方组低、中、高剂量(4.875、9.75、19.5 g·kg^(-1)·d^(-1))组,每组10只。从RSV滴鼻感染后第14天开始,正常组和模型组采用生理盐水进行灌胃,其他各组给予对应药物灌胃,每天给药1次,连续5 d。使用苏木素-伊红(HE)染色法观察小鼠肺、结肠组织病理学形态变化;采用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测小鼠肺、结肠组织细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)、磷酸化(p)-ERK1/2蛋白含量;采用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测小鼠肺、肠组织ERK1/2 mRNA表达;应用免疫组化法对各组小鼠肺和结肠组织中p-MEK1/2、p-ERK1/2、p-c-Fos蛋白水平及炎症因子白细胞介素(IL)-4、肿瘤坏死因子(TNF)-α水平进行检测。结果:网络药理学结果显示桑皮止咳方活性成分184个,对应靶点684个,感染呼吸道合胞病毒共1344个相关靶点,药物与疾病交集靶点209个,核心靶点TNF、Fos、Jun等。KEGG通路富集分析得到179条,主要涉及丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路、癌症通路、TNF信号通路、IL-17信号通路等。动物实验表明,与正常组比较,模型组肺组织切片观察到典型的炎性损伤,炎症细胞浸润,肺泡间隔破裂,大范围肺泡融合,肠组织中单层柱状上皮细胞间紧密连接破坏。肺、结肠组织p-ERK1/2与ERK1/2值均显著升高(P<0.01),ERK1/2 mRNA表达水平显著升高(P<0.01),ERK通路上ERK1/2、p-MEK1/2、p-ERK1/2、p-c-Fos、IL-4、TNF-α水平明显升高(P<0.05,P<0.01)。与模型组比较,桑皮止咳方对肺、肠组织的炎性损伤有明显改善,p-ERK1/2与ERK1/2值均明显降低(P<0.05,P<0.01),ERK1/2 mRNA表达水平显著下降,ERK通路上蛋白表达水平明显下降(P<0.05,P<0.01)。结论:桑皮止咳方可通过”肺肠同治”法抑制ERK信号通路上ERK1/2、p-MEK1/2、p-ERK1/2、p-c-Fos、IL-4、TNF-α的表达水平,减轻肺肠病理组织损害,进而治疗感染RSV后咳嗽及肠道相关症状。 展开更多
关键词 桑皮止咳方 肺肠同治 呼吸道合胞病毒(RSV) 感染后咳嗽 信号通路
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福多司坦联合异丙托溴铵治疗老年慢性阻塞性肺疾病患者的效果
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作者 陈瑞星 云慧蓉 《中国民康医学》 2026年第2期33-36,共4页
目的:观察福多司坦联合异丙托溴铵治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的效果。方法:选取2022年6月至2024年6月府谷县中医医院收治的200例老年COPD患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组与观察组各100例。对照组采用异丙托... 目的:观察福多司坦联合异丙托溴铵治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的效果。方法:选取2022年6月至2024年6月府谷县中医医院收治的200例老年COPD患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组与观察组各100例。对照组采用异丙托溴铵治疗,观察组在对照组基础上联合福多司坦治疗,比较两组治疗前后肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)/FVC]水平、炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)]水平、血气分析指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血氧饱和度(SaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))]水平、病情程度[慢性阻塞性肺疾病评估测试(CAT)]评分,临床疗效,以及不良反应发生率。结果:治疗后,两组FVC、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组IL-6、CRP、TNF-α水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组PaO_(2)、SaO_(2)水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,两组PaCO_(2)水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CAT评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为96.00%,高于对照组的87.00%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:福多司坦联合异丙托溴铵治疗老年COPD患者可提高治疗总有效率和肺功能指标水平,改善血气分析指标水平,以及降低病情程度评分和炎性因子水平的效果优于单纯异丙托溴铵治疗。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 福多司坦 异丙托溴铵 肺功能 炎性因子 血气分析指标
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止嗽散合玉屏风散联合常规西药治疗大叶性肺炎患儿的效果
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作者 王锦鹏 尤伟 《中国民康医学》 2026年第4期125-127,共3页
目的:观察止嗽散合玉屏风散联合常规西药治疗大叶性肺炎患儿的效果。方法:选取2022年1月至2024年1月该院收治的96例大叶性肺炎患儿进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各48例。对照组采用常规西药(头孢吡肟+布地奈德... 目的:观察止嗽散合玉屏风散联合常规西药治疗大叶性肺炎患儿的效果。方法:选取2022年1月至2024年1月该院收治的96例大叶性肺炎患儿进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各48例。对照组采用常规西药(头孢吡肟+布地奈德+乙酰半胱氨酸)治疗,观察组在对照组基础上联合止嗽散合玉屏风散治疗,两组均治疗7 d。比较两组临床疗效,临床症状(咳嗽、肺部啰音、咳痰)消失时间,治疗前后炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素(IL)-6、IL-8]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为95.83%,高于对照组的81.25%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽、咳痰、肺部啰音等临床症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CRP、IL-6、IL-8水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:止嗽散合玉屏风散联合常规西药治疗大叶性肺炎患儿可提高治疗总有效率,缩短临床症状消失时间,降低炎性因子水平,效果优于单纯常规西药治疗。 展开更多
关键词 大叶性肺炎 儿童 止嗽散 玉屏风散 炎性因子 不良反应
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宣肺平喘方联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的效果
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作者 周莹莹 张乐 《西北药学杂志》 2026年第1期160-166,共7页
目的探究宣肺平喘方联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)患者的效果,及对患者中医证候、膈肌功能及炎症反应调控的影响。方法该研究为前瞻性随机对照试... 目的探究宣肺平喘方联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)患者的效果,及对患者中医证候、膈肌功能及炎症反应调控的影响。方法该研究为前瞻性随机对照试验。选取黄河三门峡医院2021年10月—2024年1月收治的AECOPD患者137例作为研究对象,因中途退出研究5例,故最终纳入132例进行研究,用随机数字表法将纳入的患者分为对照组(给予常规对症和布地奈德福莫特罗粉吸入剂雾化吸入治疗)和试验组(在对照组治疗的基础上联合宣肺平喘方治疗),每组66例。2组均治疗1个月。比较2组的疗效和治疗前、治疗1个月后的肺功能、中医证候积分、膈肌功能、T淋巴细胞亚群、炎症反应指标水平及治疗期间不良反应的发生情况。结果试验组治疗1个月后的总有效率(93.94%)高于对照组(78.79%),P<0.05。治疗1个月后,2组的峰值呼气流速(peak expiratory flow,PEF)、第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV_(1))、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、FEV_(1)/FVC均升高,且试验组均高于对照组(P<0.05)。治疗1个月后,2组的咳喘、咳白痰、痰多痰鸣、胸闷评分均降低,且试验组均低于对照组(P<0.05)。治疗1个月后,2组的膈肌增厚分数、膈肌收缩强度均升高,且试验组均高于对照组;2组的平静呼吸膈肌移动度、膈肌浅快呼吸指数、膈肌收缩速率均降低,且试验组均低于对照组(P<0.05)。治疗1个月后,2组的全血CD8^(+)均降低,且试验组低于对照组;2组的全血CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均升高,且试验组均高于对照组(P<0.05)。治疗1个月后,2组的血清降钙素原(procalcitonin,PCT)、白细胞介素-17(interleukin-17,IL-17)、超敏C反应蛋白(high-sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)及肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平均降低,且试验组均低于对照组(P<0.05)。试验组治疗期间的不良反应总发生率为6.06%,低于对照组的18.18%,P<0.05。结论宣肺平喘方联合布地奈德治疗AECOPD的疗效和安全性均较好,可能与该治疗方案能够调节患者机体T淋巴细胞亚群和炎症反应,改善患者中医证候、膈肌功能及肺功能有关。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 宣肺平喘方 布地奈德 中医证候 膈肌功能 炎症反应
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临床药师干预对慢性阻塞性肺疾病患者正确使用吸入装置的影响
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作者 黄坤玉 邓秀娇 +4 位作者 邓秀兰 蔡少林 陈明浩 刘升明 李沙沙 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 北大核心 2026年第1期99-109,共11页
目的:评估临床药师干预对慢性阻塞性肺疾病(COPD)住院患者吸入装置使用规范性及用药依从性的影响。方法:纳入2019年12月至2020年12月在暨南大学附属第一医院呼吸与危重症医学科住院的98例COPD患者,干预周期为6个月。通过标准评分表评估... 目的:评估临床药师干预对慢性阻塞性肺疾病(COPD)住院患者吸入装置使用规范性及用药依从性的影响。方法:纳入2019年12月至2020年12月在暨南大学附属第一医院呼吸与危重症医学科住院的98例COPD患者,干预周期为6个月。通过标准评分表评估干粉吸入剂(DPI)和软雾吸入器(SMI)的吸入操作规范性,采用COPD评估测试量表(CAT)和改良版英国医学研究会呼吸困难量表(m MRC)评估症状与呼吸困难程度,采用Morisky-Green用药依从性测试(MGT)评估用药依从性。结果:干预后患者吸入装置操作评分显著提高[干预前(T0)=4.32,干预后(T1)=8.70,出院时(T2)=8.95,P<0.001];用药依从性显著提高[MGT评分:T0=2.96,出院后3个月(T3)=3.40,出院后6个月(T6)=3.46,P=0.035];CAT评分显著降低(T0=17.16,T3=15.08,T6=15.18,P=0.003);m MRC评分略有下降,但无统计学意义(T0=2.35,T3=2.25,T6=2.32,P=0.834)。结论:临床药师干预可有效提升COPD患者的吸入装置使用技能及用药依从性和生活质量,值得临床推广。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 吸入器 临床药师干预 用药依从性
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依拉环素与多黏菌素B治疗碳青霉烯耐药鲍曼不动杆菌肺炎临床疗效的比较
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作者 张瑞霞 张晓珊 +1 位作者 李双凤 高延秋 《西北药学杂志》 2026年第1期167-173,共7页
目的比较依拉环素与多黏菌素B治疗碳青霉烯耐药鲍曼不动杆菌(carbapenem-resistant Acinetobacter baumannii,CRAB)肺炎的临床疗效。方法收集2023年6月—2025年3月收治的122例行头孢哌酮舒巴坦治疗的CRAB肺炎患者的临床资料,其中有59例... 目的比较依拉环素与多黏菌素B治疗碳青霉烯耐药鲍曼不动杆菌(carbapenem-resistant Acinetobacter baumannii,CRAB)肺炎的临床疗效。方法收集2023年6月—2025年3月收治的122例行头孢哌酮舒巴坦治疗的CRAB肺炎患者的临床资料,其中有59例联合依拉环素治疗(依拉环素组),63例联合多黏菌素B治疗(多黏菌素组)。比较2组的临床有效率、微生物清除率、临床转归时间。比较2组治疗前及治疗7 d后的病情严重程度[急性生理和慢性健康状况Ⅱ(Acute Physiology and Chronic Health EvaluationⅡ,APACHEⅡ)、临床肺部感染评分(Clinical Pulmonary Infection Score,CPIS)]、血清学指标[血清淀粉酶样蛋白A(serum amyloid A,SAA)、纤维蛋白原(fibrinogen,FIB)、降钙素原(procalcitonin,PCT)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)]。比较2组治疗前后的肝肾功能、药物相关不良事件和不良反应的发生情况及近期预后情况。结果依拉环素组的临床有效率(88.14%vs.65.08%)、微生物清除率(84.75%vs.58.73%)均高于多黏菌素组(P<0.05),体温恢复正常、肺部湿啰音消失、肺部感染灶吸收时间,ICU住院时间均短于多黏菌素组(P<0.05)。治疗7 d后,2组的APACHEⅡ、CPIS评分,SAA、FIB、PCT、CRP水平较治疗前均降低(P<0.05),且依拉环素组治疗7 d后的APACHEⅡ、CPIS评分及PCT、CRP均低于多黏菌素组(P<0.05)。治疗7 d后,2组的SAA、FIB比较差异均无统计学意义(P>0.05)。2组治疗前后的血肌酐、尿素氮、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。依拉环素组28 d病死率低于多黏菌素组(13.56%vs.28.57%,P<0.05)。2组药物相关不良事件及不良反应发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论相较于多黏菌素B,依拉环素治疗CRAB肺炎的效果更好,患者近期预后更佳。 展开更多
关键词 肺炎 鲍曼不动杆菌 碳青霉烯耐药鲍曼不动杆菌 依拉环素 多黏菌素B
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茶碱的药理学机制与临床应用研究进展
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作者 李亚男 余莉惠 +2 位作者 罗会清 赵世宽 杨瑞娟 《中国茶叶加工》 2026年第1期41-46,共6页
茶碱作为一种经典药物,在临床治疗中具有较长的应用历史,目前主要适用于支气管哮喘及慢性阻塞性肺病的治疗。近年来,茶碱的作用机制逐渐被报道,包括抑制磷酸二酯酶,拮抗腺苷受体,上调白细胞介素-10的分泌,下调白细胞介素-8的分泌,影响... 茶碱作为一种经典药物,在临床治疗中具有较长的应用历史,目前主要适用于支气管哮喘及慢性阻塞性肺病的治疗。近年来,茶碱的作用机制逐渐被报道,包括抑制磷酸二酯酶,拮抗腺苷受体,上调白细胞介素-10的分泌,下调白细胞介素-8的分泌,影响细胞存活、转录,激活组蛋白脱乙酰酶和增强蛋白磷酸酶2A活性等。此外,茶碱还在神经系统、泌尿系统、心血管系统以及抗肿瘤等方面都具有潜在的治疗价值。文章系统总结了茶碱的作用机制与药理学应用,以期为该药物的深入开发与临床利用提供理论依据。 展开更多
关键词 茶碱 作用机制 药代动力学 药理学应用
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孟鲁司特钠:哮喘治疗的重要选择
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作者 姜蕾 常怡勇 朱玲萃(整理) 《家庭医药(就医选药)》 2026年第3期40-43,共4页
2025年12月22日,国家药品监督管理局发布公告,要求对所有孟鲁司特钠制剂(包括片剂、咀嚼片、颗粒剂等)的说明书进行统一修订,重点新增并强化了关于神经精神不良反应的警示。公告的发布无疑为孟鲁司特钠这款经典药拉响了安全警报。这到... 2025年12月22日,国家药品监督管理局发布公告,要求对所有孟鲁司特钠制剂(包括片剂、咀嚼片、颗粒剂等)的说明书进行统一修订,重点新增并强化了关于神经精神不良反应的警示。公告的发布无疑为孟鲁司特钠这款经典药拉响了安全警报。这到底是怎么回事呢?本期专家评药--。 展开更多
关键词 哮喘 神经精神不良反应 孟鲁司特钠
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慢性气道疾病吸入给药装置及临床应用
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作者 汤婕 周瑾 +3 位作者 杨涛 邵思敏 黄钱伟 朱琦敏 《上海医药》 2026年第2期43-46,55,共5页
慢性气道疾病(chronic respiratory diseases,CRD)是全球研究的热点,其中慢性阻塞性肺疾病发病率和死亡率均较高,目前主要依靠药物治疗。在CRD的药物治疗方面,吸入制剂已经成为主要的治疗手段之一。新型吸入制剂给药装置不断涌现,品种... 慢性气道疾病(chronic respiratory diseases,CRD)是全球研究的热点,其中慢性阻塞性肺疾病发病率和死亡率均较高,目前主要依靠药物治疗。在CRD的药物治疗方面,吸入制剂已经成为主要的治疗手段之一。新型吸入制剂给药装置不断涌现,品种品规繁多,临床应用易混淆。本文梳理现有的治疗CRD吸入制剂的特点及临床应用,以期为临床合理用药和药学监护提供依据。 展开更多
关键词 慢性气道疾病 吸入装置 临床应用
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不同剂型孟鲁司特钠有什么区别
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作者 屏风 《中国合理用药探索》 2026年第1期83-83,90,110,共3页
孟鲁司特钠是一种强选择性白三烯受体拮抗剂,可与白三烯受体高选择性结合,阻断白三烯的致炎作用,进而可以有效抑制白三烯活性及阻断白三烯所导致的血管通透性增加、气道嗜酸粒细胞浸润、黏液分泌及支气管痉挛等,临床广泛应用于多种呼吸... 孟鲁司特钠是一种强选择性白三烯受体拮抗剂,可与白三烯受体高选择性结合,阻断白三烯的致炎作用,进而可以有效抑制白三烯活性及阻断白三烯所导致的血管通透性增加、气道嗜酸粒细胞浸润、黏液分泌及支气管痉挛等,临床广泛应用于多种呼吸道过敏性疾病的治疗。孟鲁司特钠临床应用范围广,服用方便,已得到临床医生的广泛认同。目前,孟鲁司特钠有片剂、咀嚼片、颗粒剂和口溶膜4种剂型。在临床上,患者经常分不清这4种剂型有什么区别,也不了解不同年龄人群的适用剂型,这可能导致服错药或吃了药却无效,甚至可能导致药品不良反应。基于此,我们来梳理一下孟鲁司特钠不同剂型的区别。 展开更多
关键词 白三烯受体拮抗剂 孟鲁司特钠 临床应用
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中药治疗儿童咳嗽变异性哮喘随机对照试验设计的分析与思考
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作者 卢宣君 王继萱 +5 位作者 胡思源 柳平 郜统勋 梁浩东 曾静 栾奕博 《药物评价研究》 北大核心 2026年第1期8-21,共14页
目的 通过分析近10年中药治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的随机对照试验(RCT),思考现存问题并提出解决策略,为儿童CVA中药临床试验设计提供参考。方法 系统检索中国学术期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库(Wanfang Data)、中国生物医学文... 目的 通过分析近10年中药治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的随机对照试验(RCT),思考现存问题并提出解决策略,为儿童CVA中药临床试验设计提供参考。方法 系统检索中国学术期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库(Wanfang Data)、中国生物医学文献数据库(SinoMed)、维普生物医学数据库(VIP)、PubMed、Web of Science、Embase、Cochrane Library及临床试验注册平台中关于中药治疗儿童CVA的RCT文献,对纳入文献进行质量评价,分析基本特征,思考问题与对策。结果 共纳入82项RCT研究,ROB 2.0偏倚风险评估显示72项“有一定风险”、5项“高风险”、5项“低风险”。纳入研究的样本量为8 772例,随机方法中以简单随机法居多(51项),7项实施了盲法,3项进行了分配隐藏,疗程集中在1个月及以内(54项),干预措施以中药联用化学药为主(66项)。共报告127种结局指标,分为7类,包括症状/体征(18种)、中医病证(5种)、理化检测(79种)、生活质量(7种)、远期预后(8种)、安全性事件(8种)、其他指标(2种)。结论 中药治疗儿童CVA的RCT设计需进一步提升疾病认识、规范研究设计、明确临床定位、精准诊断辨证、重视结局指标,提高方法学质量,进而开展设计严谨的RCT,为中药治疗儿童CVA提供循证依据。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 中药 儿童 随机对照试验 结局指标
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上海市某医院COPD急性加重住院患者用药模式及合并心血管疾病对其影响
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作者 白海凡 王春燕 +3 位作者 范铭 薛珉 杨其莲 付朝伟 《中国临床药学杂志》 2026年第2期106-112,共7页
目的 分析2021—2024年上海市某医院慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)住院患者用药情况及其年度变化趋势,并量化合并心血管疾病(CVD)对特定药物选择的影响。方法 回顾性纳入2021—2024年上海市某医院AECOPD住院患者(n=2 398)的病例资料... 目的 分析2021—2024年上海市某医院慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)住院患者用药情况及其年度变化趋势,并量化合并心血管疾病(CVD)对特定药物选择的影响。方法 回顾性纳入2021—2024年上海市某医院AECOPD住院患者(n=2 398)的病例资料,收集其人口学特征、临床情况和10类常用药物的处方数据,并基于ICD-10诊断标准将研究对象分为CVD组(n=1 888)与非CVD组(n=510)。分别采用Logistic回归和χ2检验比较2组各类药物与联合用药使用比例差异,Cochran-Armitage趋势检验分析不同年份药物使用比例的变化趋势及合并CVD的影响。结果 纳入患者的年龄为(77.66±8.97)岁,大多数(86.2%)为男性,住院天数为(12.36±8.73)d,近半数(48.3%)因AECOPD累计住院≥2次。与非CVD组相比,CVD组患者年龄更大、女性比例更高及住院天数更长,差异均有统计学意义(P<0.05)。药物使用比例前3位依次为祛痰药(78.9%)、吸入型糖皮质激素(ICS)(70.1%)和甲基黄嘌呤(65.4%),且ICS(OR=1.35, 95%CI:1.09~1.68)和甲基黄嘌呤(OR=1.26, 95%CI:1.03~1.56)在CVD组中使用比例更高。常见用药组合中,CVD组甲基黄嘌呤+ICS(51.1%vs 43.5%)、长效β2受体激动剂+长效抗胆碱能药(LABA+LAMA,40.0%vs 35.5%)及三联疗法(LABA+LAMA+ICS,38.0%vs 32.6%)的使用比例均显著高于非CVD组(P<0.05)。年度变化趋势分析显示,2021—2024年LABA、LAMA、ICS和祛痰药在整体研究对象及CVD组中的使用比例均呈现上升趋势,而甲基黄嘌呤呈下降趋势(P<0.05)。结论 该医院AECOPD住院患者整体用药趋势呈现与慢性阻塞性肺疾病全球创议(GOLD)方向一致的积极变化,然而合并CVD人群对甲基黄嘌呤类药物的持续高使用率与指南警示的心血管风险相悖,建议通过建立CVD合并患者个体化用药路径,健全相关用药监测与评估体系,以及加强多学科协作与临床医师教育优化等途径优化治疗策略。 展开更多
关键词 用药模式 慢性阻塞性肺疾病 心血管疾病
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蒙药小秦艽花有效活性成分通过NF-κB信号通路改善小鼠慢性阻塞性肺疾病
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作者 张文雪 王宁 +5 位作者 郭琪 宋汶轩 陈星雨 马奥 王敏杰 伊乐泰 《中国药物警戒》 2026年第1期34-41,共8页
目的探讨蒙药小秦艽花活性成分咖啡酸、槲皮素对香烟烟雾暴露联合脂多糖诱导的慢性阻塞性肺疾病(COPD)小鼠肺损伤的改善作用及其机制。方法采用香烟烟雾暴露联合鼻腔滴注脂多糖的方法构建COPD小鼠模型。60只雄性C57BL/6J小鼠随机分为空... 目的探讨蒙药小秦艽花活性成分咖啡酸、槲皮素对香烟烟雾暴露联合脂多糖诱导的慢性阻塞性肺疾病(COPD)小鼠肺损伤的改善作用及其机制。方法采用香烟烟雾暴露联合鼻腔滴注脂多糖的方法构建COPD小鼠模型。60只雄性C57BL/6J小鼠随机分为空白组(Control组)、模型组(Model组)、地塞米松组(DEX组,2 mg·kg^(-1))、咖啡酸组(CA组,15 mg·kg^(-1))、槲皮素组(QUE组,10 mg·kg^(-1)),每组12只。采用半自动香烟暴露染毒机烟雾暴露进行造模,每周暴露6 d,每日分2次暴露,2次暴露间隔6 h,每次使用6支香烟,单支香烟燃烧间隔8 min持续造模16周。造模第5周开始给药,持续造模给药12周。造模期间各给药组于每日灌胃相应药物或生理盐水,除Control组外,其余组在灌胃给药的基础上,每周鼻腔滴注低剂量LPS(0.2 mg·kg^(-1))1次。检测小鼠体重变化、肺功能、组织病理学改变、炎性因子表达及蛋白表达水平;通过分子对接预测活性成分与关键蛋白的结合能力。结果与Control组相比,Model组小鼠体重增长缓慢,肺功能显著下降,肺组织呈现明显炎症损伤,炎症因子mRNA水平及NF-κB p65、IκBα表达显著升高(P<0.05)。与Model组比较,咖啡酸组和槲皮素组小鼠体重及肺功能指标明显改善,肺组织病理损伤减轻,炎症因子表达及NF-κB通路相关蛋白表达水平均显著降低(P<0.05)。分子对接结果显示,咖啡酸和槲皮素均能与NF-κB通路关键蛋白稳定结合。结论小秦艽花有效活性成分咖啡酸与槲皮素可有效改善COPD小鼠的体重下降情况及肺功能指标,减轻肺部病理损伤及炎症情况,其作用机制可能与抑制NF-κB信号通路的激活有关。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 小秦艽花 蒙药 咖啡酸 槲皮素 分子对接 NF-ΚB信号通路 小鼠
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基于倾向性评分匹配法研究阿奇霉素仿制药与原研药治疗儿童支原体肺炎的有效性与安全性 被引量:1
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作者 周涛 凌蓉蓉 《药物评价研究》 北大核心 2025年第11期3303-3307,共5页
目的 比较注射用阿奇霉素仿制药与原研药治疗儿童支原体肺炎的有效性和安全性。方法 采用回顾性队列研究,收集2023年1月1日—2025年1月31日于江苏省中医院(南京中医药大学附属医院)住院治疗的支原体肺炎儿童患者相关临床信息。根据其使... 目的 比较注射用阿奇霉素仿制药与原研药治疗儿童支原体肺炎的有效性和安全性。方法 采用回顾性队列研究,收集2023年1月1日—2025年1月31日于江苏省中医院(南京中医药大学附属医院)住院治疗的支原体肺炎儿童患者相关临床信息。根据其使用注射用阿奇霉素的厂家分为仿制药组和原研药组。采用倾向性评分匹配法(PSM),按照1∶1比例匹配两组患者,减少基线混杂偏倚。结果 PSM前仿制药组289例,原研药组47例,共336例,组间有差异。PSM后两组各有42例患者匹配成功,两组患者的基线特征及合并用药情况无明显差异,两组用药剂量、方法及疗程一致。仿制药组和原研药组在总有效率、退热时间、咳嗽消失时间、胸片恢复情况、肺部啰音消失时间、药物不良反应上无明显差异(P>0.05)。结论 仿制药与原研药注射用阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎轻症均有效,两者临床症状体征消失时间、胸片恢复情况、安全性相当。 展开更多
关键词 支原体肺炎 阿奇霉素 仿制药 原研药 倾向性评分匹配
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