目的系统评价秋水仙碱对冠状动脉粥样硬化性心脏病患者超敏C反应蛋白(hs-CRP)与其他炎症标志物水平的影响。方法计算机检索PubMed、Embase、Web of Science、Cochrane Library、ClinicalTrials.gov、CNKI、WanFang Data和VIP数据库,搜...目的系统评价秋水仙碱对冠状动脉粥样硬化性心脏病患者超敏C反应蛋白(hs-CRP)与其他炎症标志物水平的影响。方法计算机检索PubMed、Embase、Web of Science、Cochrane Library、ClinicalTrials.gov、CNKI、WanFang Data和VIP数据库,搜集与研究目的相关的随机对照试验(RCT),检索时限均从建库至2025年6月13日,由2名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入12个RCT,包括6351例患者。Meta分析结果显示,与安慰剂相比,秋水仙碱治疗能降低hs-CRP水平[MD=-0.73,95%CI(-0.89,-0.56),P<0.001]和主要不良心血管事件(MACE)发生率[RR=0.76,95%CI(0.63,0.91),P=0.003],但秋水仙碱组与安慰剂组患者的白细胞计数变化值、中性粒细胞计数变化值、白细胞介素-1β水平、白介素-6水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论秋水仙碱治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病患者能降低hs-CRP水平和MACE发生风险。受纳入研究数量和质量的限制,上述结论尚需开展更多高质量的研究予以验证。展开更多
目的探究降脂药物研究进展,为制定临床调脂方案和合理用药提供参考。方法检索中国知网、PubMed、Web of Science等,检索时限为各数据库自建库至2025年12月31日,根据作用机制将降脂药物分为经典类(他汀类、胆固醇吸收抑制剂、贝特类、烟...目的探究降脂药物研究进展,为制定临床调脂方案和合理用药提供参考。方法检索中国知网、PubMed、Web of Science等,检索时限为各数据库自建库至2025年12月31日,根据作用机制将降脂药物分为经典类(他汀类、胆固醇吸收抑制剂、贝特类、烟酸类、胆汁酸螯合剂、多不饱和脂肪酸类)与新型类[前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)抑制剂、血管生成素样蛋白3(ANGPTL3)抑制剂、载脂蛋白C3(ApoC3)抑制剂、载脂蛋白B(ApoB)合成抑制剂、微粒体TG转移蛋白(MTP)抑制剂、ATP柠檬酸裂合酶(ACLY)抑制剂],汇总其作用机制、适应证、典型的药品不良反应(Adverse Drug Reactions,ADR)及用药监护等信息。结果经典降脂药物以抑制胆固醇合成或吸收为主要机制,是血脂管理的基础,但其肌损伤、肝损伤等风险需密切监测;新型降脂药物多针对特定靶点,具有作用强、给药便捷等特点,安全性总体良好,常见ADR为注射部位反应等。结论降脂药物已从广谱调控向精准靶向发展,临床应个体化选药,并重视对各类药物典型ADR的监测与防范,保障精准安全用药。展开更多
文摘目的探究降脂药物研究进展,为制定临床调脂方案和合理用药提供参考。方法检索中国知网、PubMed、Web of Science等,检索时限为各数据库自建库至2025年12月31日,根据作用机制将降脂药物分为经典类(他汀类、胆固醇吸收抑制剂、贝特类、烟酸类、胆汁酸螯合剂、多不饱和脂肪酸类)与新型类[前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)抑制剂、血管生成素样蛋白3(ANGPTL3)抑制剂、载脂蛋白C3(ApoC3)抑制剂、载脂蛋白B(ApoB)合成抑制剂、微粒体TG转移蛋白(MTP)抑制剂、ATP柠檬酸裂合酶(ACLY)抑制剂],汇总其作用机制、适应证、典型的药品不良反应(Adverse Drug Reactions,ADR)及用药监护等信息。结果经典降脂药物以抑制胆固醇合成或吸收为主要机制,是血脂管理的基础,但其肌损伤、肝损伤等风险需密切监测;新型降脂药物多针对特定靶点,具有作用强、给药便捷等特点,安全性总体良好,常见ADR为注射部位反应等。结论降脂药物已从广谱调控向精准靶向发展,临床应个体化选药,并重视对各类药物典型ADR的监测与防范,保障精准安全用药。
