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PCSK9抑制剂用于高胆固醇血症的临床快速评价
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作者 姚芯 康凤娇 +2 位作者 尹琪楠 韩丽珠 边原 《中国药房》 北大核心 2026年第2期149-154,共6页
目的对依洛尤单抗、托莱西单抗、瑞卡西单抗、伊努西单抗、昂戈瑞西单抗、英克司兰6种已在我国上市的前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)抑制剂进行临床快速评价。方法基于《中国医疗机构药品评价与遴选快速指南(第二版)》,检索中国知网、... 目的对依洛尤单抗、托莱西单抗、瑞卡西单抗、伊努西单抗、昂戈瑞西单抗、英克司兰6种已在我国上市的前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)抑制剂进行临床快速评价。方法基于《中国医疗机构药品评价与遴选快速指南(第二版)》,检索中国知网、万方数据、维普网、PubMed、Embase、Cochrane Library及相关官网,收集6种药物的药品说明书、临床诊疗指南及文献,从药学特性、有效性、安全性、经济性及其他属性5个维度进行临床快速评价。结果依洛尤单抗的药学特性、有效性、安全性、经济性、其他属性及总评分分别为24、27、15.7、10、5.3、82分,托莱西单抗分别为23.5、23、11.5、9.97、4.6、72.57分,瑞卡西单抗分别为20.5、22、15.5、6.37、3.5、67.87分,伊努西单抗分别为20、23、11、6.48、3.5、63.98分,昂戈瑞西单抗分别为20.5、23、8.5、4.83、3.5、60.33分,英克司兰分别为25.5、24、13、6.48、5、73.98分。结论依洛尤单抗用于高胆固醇血症的综合表现最优,为优先推荐;托莱西单抗为次选;瑞卡西单抗适用于对不良反应敏感的患者;英克司兰适用于依从性较差的患者;伊努西单抗、昂戈瑞西单抗由于上市较晚,为弱推荐。临床应结合患者风险等级、依从性需求等个体化选择药物。 展开更多
关键词 PCSK9抑制剂 依洛尤单抗 托莱西单抗 瑞卡西单抗 伊努西单抗 昂戈瑞西单抗 英克司兰 高胆固醇血症 快速评价
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不同剂量替格瑞洛治疗ST段抬高型心肌梗死患者的有效性和安全性:基于倾向性评分匹配 被引量:6
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作者 汪雁博 苏利芳 +5 位作者 刘畅畅 周庆 田佳 支伟 傅阳 谷新顺 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2025年第3期372-378,共7页
背景双联抗血小板治疗是接受直接经皮冠状动脉介入治疗(PPCI)的ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者治疗的基础。阿司匹林联合替格瑞洛是STEMI患者抗血小板治疗的首选方案,与氯吡格雷相比,其能够更快、更有效地抑制血小板,并改善预后。但是... 背景双联抗血小板治疗是接受直接经皮冠状动脉介入治疗(PPCI)的ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者治疗的基础。阿司匹林联合替格瑞洛是STEMI患者抗血小板治疗的首选方案,与氯吡格雷相比,其能够更快、更有效地抑制血小板,并改善预后。但是尚缺乏在接受PPCI治疗的STEMI患者中应用减量替格瑞洛的研究。目的基于倾向性评分匹配(PSM)的方法,对比分析不同剂量替格瑞洛治疗STEMI患者的有效性和安全性。方法连续选取2019年6月—2021年5月在河北医科大学第二医院心血管内五科行PPCI并接受替格瑞洛治疗的STEMI患者为研究对象。根据应用替格瑞洛的维持剂量将患者分为减量组(60例:替格瑞洛60 mg/次,2次/d)和标准组(180例:替格瑞洛90 mg/次,2次/d)。采用PSM法对两组患者进行1∶1匹配,匹配变量包括性别、年龄、既往病史、入院时Killip分级和介入治疗相关参数等,最终减量组和标准组各纳入54例患者。分别于出院1、3、6个月时,对两组患者进行随访,记录和比较两组患者血小板功能相关参数和临床事件的发生情况。结果PSM后两组患者基线资料、介入治疗参数和住院期间主要不良心血管事件发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。基线时,两组患者血小板计数(PLT)、平均血小板体积(MPV)、血小板分布宽度(PDW)比较,差异均无统计学意义(P>0.05);减量组患者血小板聚集率(PAR)低于标准组(P<0.05)。出院时,减量组患者MPV高于标准组,PDW低于标准组(P<0.05)。出院1个月时,两组患者PLT、MPV、PDW、PAR比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。出院3个月时,减量组患者PDW高于标准组(P<0.05)。出院6个月时,减量组患者MPV高于标准组(P<0.05)。减量组患者出院前后PLT、PAR比较,标准组患者出院前后PLT、PDW比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。减量组、标准组患者出院时MPV高于基线,减量组患者出院时PDW低于基线,标准组患者出院时PAR低于基线(P<0.05)。减量组患者出院1、3、6个月MPV低于出院时,PDW高于出院时(P<0.05);标准组患者1、3、6个月PAR低于基线,高于出院时(P<0.05)。两组患者随访期间主要不良心血管事件、严重出血事件发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论在接受PPCI的STEMI患者中替格瑞洛60 mg治疗是安全有效的。 展开更多
关键词 ST段抬高型心肌梗死 经皮冠状动脉介入治疗 替格瑞洛 血小板 主要不良心血管事件 倾向性评分匹配
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微粉化非诺贝特粒度及粒度分布研究
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作者 付志玲 杨楠楠 +3 位作者 刘佩 白秀秀 尚斌 李霞 《中国药业》 2026年第1期83-85,共3页
目的建立测定微粉化非诺贝特粒度的方法。方法进样前用5号标准药典筛进行预分散,检测仪器为Mastersizer 3000型激光粒度仪,检测方法为干法,颗粒类型为非球形,进样量为0.20 g,折射率为1.53,颗粒吸收率为0.01,背景测试时间为10 s,样品测... 目的建立测定微粉化非诺贝特粒度的方法。方法进样前用5号标准药典筛进行预分散,检测仪器为Mastersizer 3000型激光粒度仪,检测方法为干法,颗粒类型为非球形,进样量为0.20 g,折射率为1.53,颗粒吸收率为0.01,背景测试时间为10 s,样品测试时间为8 s,测量次数为1次,遮光度为1%~5%,分散气压为1.50 bar,振动进样速率为50%,文丘里管类型为标准文丘里管,料斗间隙为1.00 mm,分析模型为通用型。结果重复性、耐用性试验结果的RSD均小于8%。3批样品的累积粒度分布达到10%,50%,90%时对应的粒径(D_(10),D_(50),D_(90))分别为2.30~2.36μm、5.33~5.35μm、10.56~10.69μm。结论所建立的方法操作简单、快捷,能满足微粉化非诺贝特生产过程中的快速检测,且重复性、耐用性均良好,适用于该产品的粒度控制。 展开更多
关键词 非诺贝特 微粉化 激光粒度仪干法 粒度分布
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PCSK9抑制剂应用于治疗缺血性卒中的研究进展 被引量:1
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作者 王翠翠 王舒 肇丽梅 《中国新药与临床杂志》 北大核心 2025年第3期189-194,共6页
前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)抑制剂单独或联合他汀类药物治疗的基础上大幅度降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,并且有改善内皮细胞功能、减轻氧化应激和血管炎症、稳定动脉粥样硬化斑块、减少血小板聚集的作用,可改善心血管疾病... 前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)抑制剂单独或联合他汀类药物治疗的基础上大幅度降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,并且有改善内皮细胞功能、减轻氧化应激和血管炎症、稳定动脉粥样硬化斑块、减少血小板聚集的作用,可改善心血管疾病的预后,降低缺血性卒中的发生率,且具有良好的安全性。PCSK9抑制剂通过阻断PCSK9与LDL受体的结合,减少肝脏LDL受体的降解,进而降低血清中LDL-C水平。临床研究显示,PCSK9抑制剂降低LDL-C的效果具有持续性,并表现出良好的安全性和耐受性,与降低缺血性卒中风险相关,且不增加出血性卒中风险。 展开更多
关键词 前蛋白转化酶枯草溶菌素9抑制剂 缺血性卒中 阿利西尤单抗 依洛尤单抗 英克司兰
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芪苈强心胶囊在慢性心力衰竭患者中的应用效果 被引量:1
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作者 魏旭明 任明芬 《临床心身疾病杂志》 2025年第3期21-25,共5页
目的探讨芪苈强心胶囊在慢性心力衰竭(CHF)患者中的应用效果。方法将93例CHF患者按照随机数字表法分为观察组46例及对照组47例。对照组患者给予常规抗心衰药物治疗,观察组患者在对照组基础上给予芪苈强心胶囊治疗。比较两组患者临床疗效... 目的探讨芪苈强心胶囊在慢性心力衰竭(CHF)患者中的应用效果。方法将93例CHF患者按照随机数字表法分为观察组46例及对照组47例。对照组患者给予常规抗心衰药物治疗,观察组患者在对照组基础上给予芪苈强心胶囊治疗。比较两组患者临床疗效;治疗前后比较两组患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、N末端B型钠尿肽前体(NT-pro BNP)水平,左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF),高频功率(HF)、低频功率(LF)、正常窦性RR间期标准差(SDNN),蒙特利尔认知评估量表(MoCA)及明尼苏达心功能不全生命质量量表(MLHFQ)评分。结果观察组患者临床疗效总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清hs-CRP、NT-pro BNP水平较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.01)。治疗后,两组患者LVEDD较治疗前缩小,LVEF较治疗前升高,且观察组优于对照组(P<0.05或0.01)。治疗后,两组患者HF、LF、SDNN较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.01)。治疗后,两组患者MoCA评分较治疗前升高,MLHFQ评分较治疗前降低,且观察组优于对照组(P<0.05或0.01)。结论芪苈强心胶囊治疗CHF患者疗效显著,能改善患者心功能及认知功能,提高生活质量,值得在临床中推广。 展开更多
关键词 芪苈强心胶囊 慢性心力衰竭 心功能 心率变异性 认知功能 生活质量
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碘佛醇注射液致急性肝损伤1例分析 被引量:1
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作者 于莉 谭喜莹 《中国药物警戒》 2025年第3期343-345,共3页
目的探讨碘佛醇注射液引起急性肝损伤的发生特点,为临床安全用药提供参考。方法分析1例70岁男性患者使用碘佛醇注射液后出现肝酶持续性上升的案例,评价肝损伤与碘佛醇注射液的相关性,并通过文献回顾讨论造影剂引起肝损伤的情况及可能原... 目的探讨碘佛醇注射液引起急性肝损伤的发生特点,为临床安全用药提供参考。方法分析1例70岁男性患者使用碘佛醇注射液后出现肝酶持续性上升的案例,评价肝损伤与碘佛醇注射液的相关性,并通过文献回顾讨论造影剂引起肝损伤的情况及可能原因。结果关联性评价显示,本例患者发生严重肝损伤可能为碘佛醇注射液所致,通过保肝治疗,患者肝功能逐渐好转。结论碘佛醇注射液可能引起肝功能异常的不良反应,临床应关注碘佛醇注射液的不良反应风险,加强监测。 展开更多
关键词 碘佛醇 注射液 造影剂 急性肝损伤 肝酶 药品不良反应
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依洛尤单抗联合阿托伐他汀对急性ST段抬高型心肌梗死患者PCI术后疗效及冠状动脉微循环的影响
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作者 朱芸 韩克丽 +2 位作者 李杰 穆清 张琮 《中国药房》 北大核心 2025年第23期2958-2962,共5页
目的探讨依洛尤单抗联合阿托伐他汀对急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后疗效及冠状动脉微循环的影响。方法回顾性纳入2022年1月-2024年12月在南阳医学高等专科学校第一附属医院被诊断为急性STEMI并进行PC... 目的探讨依洛尤单抗联合阿托伐他汀对急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后疗效及冠状动脉微循环的影响。方法回顾性纳入2022年1月-2024年12月在南阳医学高等专科学校第一附属医院被诊断为急性STEMI并进行PCI术的住院患者194例,根据治疗方案的不同分为对照组(100例)和联合治疗组(94例)。对照组患者口服阿托伐他汀钙片20 mg,每天1次;联合治疗组患者在对照组基础上,先于PCI术后24 h内注射依洛尤单抗注射液140 mg,然后维持每2周注射1次;两组患者连续治疗至少30 d。比较两组患者治疗前及治疗30 d后的血脂指标[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇]、炎症指标[C反应蛋白(CRP)和白细胞介素6(IL-6)]、血管内皮功能及微循环指标[纤维蛋白原、踝臂指数(ABI)、一氧化氮(NO)]、心功能指标[左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径、左室收缩末期内径],以及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者的血脂、炎症、血管内皮功能及微循环、心功能指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗30 d后,两组患者的TC、TG、LDL-C、CRP、IL-6、纤维蛋白原水平均较同组治疗前显著降低,NO水平、LVEF和联合治疗组患者的ABI均较同组治疗前显著升高,且联合治疗组患者的TC、LDL-C、CRP、IL-6、纤维蛋白原、NO水平的改善程度均较同期对照组显著(P<0.05)。两组患者肝功能损害、消化道不良反应的发生率及总不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论与单用阿托伐他汀相比,依洛尤单抗联合阿托伐他汀治疗能更有效地降低急性STEMI患者PCI术后的血脂水平,改善炎症状态、血管内皮功能和冠状动脉微循环,且其安全性与单用阿托伐他汀相当。 展开更多
关键词 依洛尤单抗 阿托伐他汀 急性ST段抬高型心肌梗死 经皮冠状动脉介入治疗 冠状动脉微循环 疗效 安全性
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高血压初始治疗使用国产小剂量复方制剂是否合理?
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作者 袁钊 苏海 《中华高血压杂志(中英文)》 北大核心 2025年第1期2-3,共2页
最近,在降压药用药调查中,一些医生,包括三甲医院的内科医生常提出疑问:高血压初始治疗使用国产小剂量复方制剂是否合理?不少医生认为降压药有一线和二线之分,首选应当是一线药物,效果不佳时再改用二线或其他药物治疗,而有些国产小剂量... 最近,在降压药用药调查中,一些医生,包括三甲医院的内科医生常提出疑问:高血压初始治疗使用国产小剂量复方制剂是否合理?不少医生认为降压药有一线和二线之分,首选应当是一线药物,效果不佳时再改用二线或其他药物治疗,而有些国产小剂量复方制剂的部分组成成分并不属于一线药物的范畴,如复方利血平片中的利血平和双肼屈嗪、珍菊降压片中的可乐定等。 展开更多
关键词 复方利血平片 内科医生 用药调查 三甲医院 珍菊降压片 复方制剂 降压药 可乐定
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阿托伐他汀仿制药与原研药LDL-C达标率和安全性评价的多中心回顾性队列研究
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作者 邢晓璇 张晓彤 +7 位作者 王可 王之舟 冯英楠 李晓曦 花一鸣 伍超 董宪喆 张兰 《中国医院用药评价与分析》 2025年第9期1058-1062,1069,共6页
目的:评价阿托伐他汀仿制药与原研药的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)达标率和肝功能异常发生率。方法:收集2020年4月至2022年3月16家三级甲等医疗机构使用集中带量采购中选阿托伐他汀仿制药(仿制药组)或非中选原研药(原研药组)的患者信息,... 目的:评价阿托伐他汀仿制药与原研药的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)达标率和肝功能异常发生率。方法:收集2020年4月至2022年3月16家三级甲等医疗机构使用集中带量采购中选阿托伐他汀仿制药(仿制药组)或非中选原研药(原研药组)的患者信息,采用倾向性得分匹配消除偏倚,使用LDL-C达标率评估两组患者的疗效,安全性指标为发生肝功能异常[丙氨酸转氨酶(ALT)和(或)天冬氨酸转氨酶(AST)≥3倍正常值上限(ULN)的患者比例]。结果:在LDL-C达标率方面,仿制药组患者的达标率为65.41%(450/688),原研药组患者的达标率为70.20%(483/688),两组患者疗效比较,差异无统计学意义(P=0.057)。安全性方面,两组ALT≥3倍ULN患者占比(P=0.654)、AST≥3倍ULN患者占比(P=0.316)及ALT、AST均≥3倍ULN患者占比(P=0.317)的差异均无统计学意义。结论:阿托伐他汀仿制药与原研药的疗效和安全性相似。 展开更多
关键词 阿托伐他汀 仿制药 倾向性得分匹配 真实世界研究
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他汀类药物对危重患者脓毒症相关性谵妄的影响:基于MIMIC-Ⅳ数据库的回顾性队列研究
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作者 李静 沈骁 +1 位作者 陈文秀 洪亮 《药物流行病学杂志》 2025年第12期1373-1381,共9页
目的探讨他汀类药物对危重患者脓毒症相关性谵妄(SAD)发生风险的影响。方法从美国重症监护医学信息数据库Ⅳ(MIMIC-Ⅳ)中选取入住重症监护病房(ICU)的成年患者进行回顾性队列研究,采用单因素和多因素Logistic回归分析、倾向性评分匹配(P... 目的探讨他汀类药物对危重患者脓毒症相关性谵妄(SAD)发生风险的影响。方法从美国重症监护医学信息数据库Ⅳ(MIMIC-Ⅳ)中选取入住重症监护病房(ICU)的成年患者进行回顾性队列研究,采用单因素和多因素Logistic回归分析、倾向性评分匹配(PSM)、逆概率加权(IPW)及在亚组分析中应用PSM和IPW等方法,探讨ICU入院前使用他汀类药物与SAD发生率之间的关联,并调整潜在混杂因素,计算各对应队列中校正后的比值比(OR)及其95%置信区间(CI)。结果共纳入6649例患者,35.1%的患者发生了SAD。与未使用他汀类药物的患者相比,入ICU前使用他汀类药物的患者SAD发生率较低(原始队列中为27.6%vs.38.0%,PSM队列中为27.2%vs.33.9%)。在不同分析方法中,入ICU前使用他汀类药物均对SAD具有保护作用[在原始队列中,OR=0.562,95%CI(0.491,0.642),P<0.001;在PSM队列中,OR=0.707,95%CI(0.630,0.794),P<0.001;在IPW队列中,OR=0.627,95%CI(0.573,0.686),P<0.001]。亚组分析显示,他汀类药物对SAD的保护作用仅在年龄≥65岁的人群中较为显著[OR=0.622,95%CI(0.525,0.736),P<0.001],且使用亲脂性他汀类药物对SAD发生的保护作用更加明显[OR=0.527,95%CI(0.454,0.609),P<0.001]。E值分析显示该关联对未测量混杂因素具有一定稳健性。结论入住ICU前使用他汀类药物可降低危重患者的SAD发生率,尤其在老年患者及使用亲脂性他汀类药物的患者中更为显著。他汀类药物在脓毒症患者谵妄管理中具有潜在价值,应强调在危重病期间维持他汀类药物治疗的重要性。未来仍需开展前瞻性研究,以进一步验证以上结论。 展开更多
关键词 他汀类药物 脓毒症 谵妄 重症监护 MIMIC-IV数据库
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拉贝洛尔致慢性高血压并妊娠患者药物性肝损伤药学监护实践
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作者 曹建英 谭斌 +2 位作者 张安超 曾建平 曲秀君 《中国药业》 2025年第22期121-126,共6页
目的探讨拉贝洛尔致慢性高血压并妊娠患者药物性肝损伤(DILI)的药学监护策略。方法回顾医院收治的1例拉贝洛尔致慢性高血压并妊娠(孕38+6周)患者DILI的诊疗经过。患者因肝功能指标明显异常、胎心监护异常、慢性高血压收入院。入院当日,... 目的探讨拉贝洛尔致慢性高血压并妊娠患者药物性肝损伤(DILI)的药学监护策略。方法回顾医院收治的1例拉贝洛尔致慢性高血压并妊娠(孕38+6周)患者DILI的诊疗经过。患者因肝功能指标明显异常、胎心监护异常、慢性高血压收入院。入院当日,临床医师经验性予盐酸拉贝洛尔片[50 mg,每日3次(tid)]降血压治疗,并结合孕周予缩宫素注射液促进子宫收缩。入院第3日,血压仍异常,调整盐酸拉贝洛尔片剂量(100 mg,tid),肝功能指标严重异常,临床药师根据肝损伤发展过程,考虑为拉贝洛尔所致DILI,建议停用拉贝洛尔,换用硝苯地平片,并协助医师制订该患者保肝治疗方案。结果医师采纳临床药师建议,并于入院第3日顺产分娩,入院第4日患者肝功能指标逐渐好转。结合Naranjo′s量表评估结果(11分)及国家药品不良反应监测中心关联性评价标准评价拉贝洛尔与该药品不良反应(ADR)的相关性为“肯定有关”。停用拉贝洛尔后,肝功能指标逐渐恢复正常,5 d后好转出院。结论临床药师积极参与患者的药学监护,可有效控制慢性高血压并妊娠患者的病情,避免拉贝洛尔所致DILI,同时,该ADR属药品说明书未收载的新的严重ADR,应加强安全性监测及风险识别防控,并完善药品说明书,促进安全、合理用药。 展开更多
关键词 拉贝洛尔 药物性肝损伤 药品不良反应 安全用药 药学监护
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波生坦致特发性肺动脉高压患者胆汁淤积型肝损伤一例
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作者 胡扬 黄景慧 +3 位作者 牛子冉 刘莉 孙晓东 田庄 《临床药物治疗杂志》 2025年第5期87-89,92,共4页
本文报道1例特发性肺动脉高压(iPAH)患者服用波生坦后出现胆汁淤积型肝损伤的病例。采用Roussel Uclaf因果关系评价法(RUCAM评分)判定为波生坦引起的急性药物性肝损伤(DILI),调整波生坦为安立生坦,患者胆红素降至正常。同时对波生坦导... 本文报道1例特发性肺动脉高压(iPAH)患者服用波生坦后出现胆汁淤积型肝损伤的病例。采用Roussel Uclaf因果关系评价法(RUCAM评分)判定为波生坦引起的急性药物性肝损伤(DILI),调整波生坦为安立生坦,患者胆红素降至正常。同时对波生坦导致患者胆汁淤积型DILI的原因进行了分析。 展开更多
关键词 波生坦 药物性肝损伤 安立生坦 肺动脉高压
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PCSK9单克隆抗体在动脉粥样硬化性心血管疾病治疗中的研究进展
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作者 彭文星 张梦迪 林阳 《中国临床药学杂志》 2025年第6期470-475,共6页
动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)的防治是我国卫生健康事业的一项重要内容,积极采取降脂治疗可有效地降低我国急性心肌梗死、卒中死亡率,减少医疗支出。前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)单克隆抗体是一种新型非他汀类降脂药物,可在原有... 动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)的防治是我国卫生健康事业的一项重要内容,积极采取降脂治疗可有效地降低我国急性心肌梗死、卒中死亡率,减少医疗支出。前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)单克隆抗体是一种新型非他汀类降脂药物,可在原有他汀治疗基础上显著降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平50%~70%。然而,PCSK9单克隆抗体治疗后患者出现LDL-C水平过低的安全性仍存在争议。该综述根据现有的PCSK9单克隆抗体的研究数据,着重关注PCSK9单克隆抗体的疗效和安全性,综合评价PCSK9单克隆抗体使用的风险获益和临床用药现状,为临床使用PCSK9单克隆抗体提供循证依据。 展开更多
关键词 PCSK9单克隆抗体 动脉粥样硬化性心血管疾病 安全性 有效性
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桂枝及其配伍方剂治疗心衰的研究进展
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作者 王娟 牛嘉暄 赵英强 《中国医药导刊》 2025年第7期681-688,共8页
心力衰竭(简称“心衰”)是由于多种原因导致的心脏结构和(或)功能异常,使心室收缩和(或)舒张功能发生障碍的一组临床综合征。心衰作为各种心脏疾病的终末阶段,已成为21世纪最重要的慢性心血管疾病之一。近年来治疗心衰以利尿剂、血管扩... 心力衰竭(简称“心衰”)是由于多种原因导致的心脏结构和(或)功能异常,使心室收缩和(或)舒张功能发生障碍的一组临床综合征。心衰作为各种心脏疾病的终末阶段,已成为21世纪最重要的慢性心血管疾病之一。近年来治疗心衰以利尿剂、血管扩张剂、强心药及神经内分泌抑制剂等药物为主,虽可有效改善患者预后,但在安全性及疗效等方面仍有局限性。桂枝作为临床常见中药,广泛应用于心血管疾病的治疗,尤其在心衰的治疗上取得了较好的疗效。桂枝中含有的多种化学成分被证实可通过多种途径发挥治疗心衰的作用,主要包括抑制炎症反应、控制氧化应激、减少心肌细胞凋亡、减轻心肌纤维化、延缓心室重构等。临床上将桂枝与白芍、茯苓、甘草、黄芪等配伍形成复方,应用于心衰患者的治疗中,展现较好的疗效。本研究结合文献报道,从桂枝单体化学成分、桂枝配伍方剂2个方面总结桂枝及其配伍方剂在治疗心衰疾病中的应用,以期为桂枝治疗心衰的临床应用提供更全面的理论依据。 展开更多
关键词 桂枝 心力衰竭 桂皮醛 配伍方剂
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农村地区高血压患者服药情况及影响因素研究:基于家庭医生签约服务 被引量:5
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作者 马晓燕 崔恩慈 +5 位作者 薛群 刘荣 张学武 王浅 王德斌 沈兴蓉 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2025年第3期365-371,共7页
背景高血压是心血管疾病主要的危险因素,降压用药不仅要考虑患者血压特征,也要考虑患者合并症情况。现阶段,基于家庭医生签约服务对高血压患者的服药状况及影响因素研究比较缺乏。目的调查安徽省界首市家庭医生签约服务的高血压患者服... 背景高血压是心血管疾病主要的危险因素,降压用药不仅要考虑患者血压特征,也要考虑患者合并症情况。现阶段,基于家庭医生签约服务对高血压患者的服药状况及影响因素研究比较缺乏。目的调查安徽省界首市家庭医生签约服务的高血压患者服药现状,描述患者服药行为与患者特征之间的关联,探索患者用药调整的影响因素,并分析基层高血压患者用药的合理性。方法采用整群抽样的方法,于2021年7—8月从安徽省界首市随机抽取48个行政村,通过面对面调查法采用自制问卷收集患者特征和服药数据,参照《国家基层高血压防治管理指南2020版》将问卷中患者提到的降压药分为如下5类:A类为血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)和血管紧张素受体阻滞剂(ARB),B类为β受体阻滞剂,C类为钙通道阻滞剂(CCB),D类为利尿剂,E类为单片复方制剂。通过科大讯飞智能语音血压计的后台获取患者上传的近1年血压数据,分析不同特征患者的服药行为。采用多因素Logistic回归分析探讨高血压患者用药调整的影响因素。本研究中联合用药是指服用复方制剂或2种以上降压药,用药调整是指患者过去服用其他降压药。结果本研究共纳入高血压患者3005例,其中男1291例(43.0%)、女1714例(57.0%),平均年龄为(65.5±9.8)岁,高血压服药率为79.1%,联合用药率为40.2%。2376例服用降压药的患者中,不同类型降压药服用率从高到低依次为(部分患者存在联合用药):E类(39.6%)、C类(35.1%)、D类(20.3%)、A类(20.1%)、B类(3.7%);服用最多的降压药为复方利血平(33.7%)。对于年均血压≥160/100mm Hg的患者,仍有12.2%和4.9%未服用降压药。患者联合用药以E类降压药为主。年均“舒张压≥100 mm Hg”且“患合并症”的患者,调整后A类和C类降压药的服用率增加相对较多,年均“收缩压≥160 mm Hg”且“未患合并症”的患者,调整后E类降压药的服用率增加相对较多。多因素Logistic回归结果显示,服药年数长(OR=1.042,95%CI=1.031~1.053,P<0.001)、初中以上文化程度(OR=1.488,95%CI=1.195~1.853,P<0.001)、合并高脂血症(OR=1.267,95%CI=1.052~1.525,P=0.013)、合并心血管疾病(OR=1.394,95%CI=1.166~1.667,P<0.001)、合并脑血管疾病(OR=1.258,95%CI=1.040~1.522,P=0.018)是患者用药调整的促进因素,高龄(OR=0.980,95%CI=0.971~0.990,P<0.001)是用药调整的抑制因素。结论界首市农村地区高血压患者的服药率较高,主要服用E类和C类降压药。服药年数长、初中以上文化程度、合并高脂血症、合并心脑血管疾病是患者用药调整的促进因素,高龄是用药调整的抑制因素。 展开更多
关键词 高血压 抗高血压药 合并症 联合用药 农村地区 界首 家庭医生签约服务
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肺动脉高压药物治疗新进展
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作者 张恩浩 钟诗颖 《内科》 2025年第2期213-219,共7页
肺动脉高压(PAH)是一种以肺血管阻力进行性升高为特征的致命性疾病。PAH的病理生理机制复杂,涉及多种细胞、分子和信号通路的异常交互作用,目前尚未完全阐明。近年来,随着对PAH分子机制理解的深入,PAH药物治疗已进入“多维度干预”时代... 肺动脉高压(PAH)是一种以肺血管阻力进行性升高为特征的致命性疾病。PAH的病理生理机制复杂,涉及多种细胞、分子和信号通路的异常交互作用,目前尚未完全阐明。近年来,随着对PAH分子机制理解的深入,PAH药物治疗已进入“多维度干预”时代。抗增殖途径调节剂[酪氨酸激酶抑制剂和转化生长因子(TGF)-β超家族抑制剂)]、性激素及炎症通路调节剂等新兴药物展现出改善PAH患者预后的潜力,其中索特西普成为首个获美国食品药品监督管理局批准用于治疗PAH的激活素信号抑制剂。改善代谢对PAH治疗的积极意义,也凸显了考虑个体基因差异进行个性化治疗的必要性。从左心系统治疗理念延伸到肺循环,血管紧张素转换酶2相关研究在PAH患者中已取得初步成果。部分药物在逆转肺血管重塑、提高运动耐量方面取得了积极成果,但仍然面临着副作用、耐受性和具体疗效方面的挑战。值得一提的是,中医中药也显示出一定的治疗潜力。 展开更多
关键词 肺动脉高压、药物治疗、作用机制、肺血管重塑 综述
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血塞通分散片联合曲美他嗪治疗对冠心病不稳定型心绞痛患者冠状动脉微循环的影响
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作者 王蕾 张雪燕 《医学综述》 2025年第21期2739-2744,共6页
目的探讨血塞通分散片联合曲美他嗪治疗对冠心病不稳定型心绞痛(UAP)患者冠状动脉微循环的影响。方法选取2024年1-12月泸州市中医医院收治的98例UAP患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和联合组,每组49例。对照组采用常规治疗+... 目的探讨血塞通分散片联合曲美他嗪治疗对冠心病不稳定型心绞痛(UAP)患者冠状动脉微循环的影响。方法选取2024年1-12月泸州市中医医院收治的98例UAP患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和联合组,每组49例。对照组采用常规治疗+曲美他嗪治疗,联合组在对照组基础上联合血塞通分散片治疗(每次100 mg,每日3次),治疗3个月后比较两组临床疗效、冠状动脉微循环障碍(CMD)指标[冠状动脉微循环阻力指数(IMR)、冠状动脉血流储备(CFR)]、血管内皮功能指标[一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)、血管性血友病因子(vWF)]、不良反应以及随访6个月主要不良心血管事件(MACE)发生情况。结果两组均因失访脱落1例,最终每组有效病例均为48例。联合组临床疗效优于对照组(Z=2.375,P=0.018),联合组临床总有效率高于对照组[87.5%(42/48)比70.83%(34/48)](x^(2)=4.042,P=0.044)。治疗前,两组冠状动脉IMR、CFR以及NO、ET-1、vWF水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组冠状动脉IMR以及ET-1、vWF水平降低,CFR和NO水平升高,且联合组冠状动脉IMR以及ET-1、vWF水平低于对照组[18.6±2.8比21.6±2.6,(48±7)ng/L比(62±9)ng/L,(101±11)%比(111±15)%](P<0.01),CFR和NO水平高于对照组[3.16±0.73比2.67±0.63,(61±8)μmol/L比(53±8)μmol/L](P<0.01)。治疗后,两组药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。随访6个月,联合组MACE发生率低于对照组[10.42%(5/48)比27.08%(13/48)](x^(2)=4.376,P=0.036)。结论血塞通分散片联合曲美他嗪能明显改善UAP患者的CMD和血管内皮功能,同时可降低MACE发生率。 展开更多
关键词 冠心病 不稳定型心绞痛 血塞通分散片 曲美他嗪 冠状动脉微循环障碍
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瓜薤香丹方联合比索洛尔对稳定型心绞痛患者心肌缺血总负荷及血清抵抗素水平的影响
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作者 张梅芳 李晓丽 +1 位作者 薛刚 吕军 《世界临床药物》 2025年第2期158-163,共6页
目的 探究瓜薤香丹方联合比索洛尔对稳定型心绞痛(stable angina pectoris,SAP)患者心肌缺血总负荷(total ischemia burden,TIB)及血清抵抗素水平的影响。方法 选择150例于2021年6月至2023年6月本院收治的SAP患者,随机分为西药组(n=75,... 目的 探究瓜薤香丹方联合比索洛尔对稳定型心绞痛(stable angina pectoris,SAP)患者心肌缺血总负荷(total ischemia burden,TIB)及血清抵抗素水平的影响。方法 选择150例于2021年6月至2023年6月本院收治的SAP患者,随机分为西药组(n=75,采用比索洛尔治疗)、中西药联用组(n=75,采用瓜薤香丹方+比索洛尔治疗),比较两组患者的疗效、心功能指标、TIB、血清抵抗素水平及不良反应发生情况。结果 中西药联用组有效率高于西药组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组左心室射血分数、二尖瓣舒张早期/舒张晚期血流峰值比值均较治疗前升高,且中西药联用组高于西药组(P<0.05),左心室收缩末期容积均降低,且中西药联用组低于西药组(P<0.05);两组TIB及血清抵抗素水平均较治疗前降低,且中西药联用组低于西药组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(8.00% vs.14.67%,P>0.05)。结论 瓜薤香丹方联合比索洛尔能有效改善SAP患者心功能,降低TIB和血清抵抗素水平,且具有良好的安全性。 展开更多
关键词 瓜薤香丹方 比索洛尔 稳定型心绞痛 心肌缺血总负荷 血清抵抗素
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机体衰弱对老年心房颤动抗凝治疗及预后效果的影响
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作者 杨丽 《中国药业》 2025年第S1期53-55,共3页
目的探讨机体衰弱对老年心房颤动抗凝治疗及预后效果的影响。方法选取医院2020年1月至2023年12月收治的心房颤动患者112例,接诊72 h内采用Fried表现型衰弱量表对患者机体衰弱情况进行评估,根据患者机体衰弱判断标准分为衰弱前期组(对照... 目的探讨机体衰弱对老年心房颤动抗凝治疗及预后效果的影响。方法选取医院2020年1月至2023年12月收治的心房颤动患者112例,接诊72 h内采用Fried表现型衰弱量表对患者机体衰弱情况进行评估,根据患者机体衰弱判断标准分为衰弱前期组(对照组,52例)和衰弱期组(观察组,60例)。两组患者均根据症状行常规抗凝治疗4周。结果治疗后,对照组患者N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)和左室射血分数(LVEF)水平均明显优于观察组(P<0.05);对照组预后不良反应发生率明显低于观察组(P<0.05)。结论机体衰弱可影响老年心房颤动抗凝治疗效果和预后效果,临床应重视对衰弱的筛查和针对性干预,以提升抗凝治疗与预后效果。 展开更多
关键词 机体衰弱 老年心房颤动 抗凝治疗
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基于机器学习算法的利奈唑胺相关血小板减少预测 被引量:1
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作者 廖茹 崔祎 +3 位作者 程晓亮 王丰 李厚丽 董海燕 《医药导报》 北大核心 2025年第4期676-681,共6页
目的构建机器学习模型预测利奈唑胺相关血小板减少(LIT)。方法回顾性纳入某三甲医院2020年1月—2024年3月接受利奈唑胺治疗的患者198例。首先将患者分为LIT组和非LIT组,比较2组患者基本特征。然后选择在2组间存在显著差异的变量作为潜... 目的构建机器学习模型预测利奈唑胺相关血小板减少(LIT)。方法回顾性纳入某三甲医院2020年1月—2024年3月接受利奈唑胺治疗的患者198例。首先将患者分为LIT组和非LIT组,比较2组患者基本特征。然后选择在2组间存在显著差异的变量作为潜在危险因素构建LIT预测模型,包括Logistic回归、决策树以及随机森林模型,并对模型的预测性能进行评估和比较。结果共有52例(26.3%)发生LIT,单因素分析结果显示在发生和未发生LIT的患者中利奈唑胺谷浓度(trough concentration,C min)、患者基线血小板计数和肌酐清除率以及脑血管疾病、急性呼吸窘迫综合征和腹腔感染的发生率存在显著差异。在基于这些变量构建的3个LIT预测模型中,随机森林模型具有最高的预测准确性。最后基于随机森林模型进行变量重要性分析,结果显示C min、基线血小板计数和合并急性呼吸窘迫综合征对模型结果输出的贡献较大。结论随机森林模型能准确预测LIT的发生。利奈唑胺暴露水平较高和基线血小板较低的患者发生LIT的风险更高。 展开更多
关键词 利奈唑胺 血小板减少 机器学习 决策树 随机森林
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