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α_(2)-肾上腺素受体激动剂治疗抽动障碍的研究进展
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作者 童畅 辛莹莹 +2 位作者 卢青 孙丹 刘智胜 《药物流行病学杂志》 2025年第12期1449-1456,共8页
抽动障碍是一种常见的于儿童时期起病的神经发育障碍性疾病,主要表现为不自主的运动和/或发声抽动。抽动障碍的治疗方式包括药物和非药物治疗。α_(2)-肾上腺素受体激动剂(包括可乐定、胍法辛)是治疗抽动障碍的一线药物,尤其适用于轻中... 抽动障碍是一种常见的于儿童时期起病的神经发育障碍性疾病,主要表现为不自主的运动和/或发声抽动。抽动障碍的治疗方式包括药物和非药物治疗。α_(2)-肾上腺素受体激动剂(包括可乐定、胍法辛)是治疗抽动障碍的一线药物,尤其适用于轻中度抽动障碍共患注意缺陷多动障碍,其使用量逐年上升,合理用药受到密切关注。本文系统梳理了α_(2)-肾上腺素受体激动剂治疗抽动障碍的作用机制、药动学和药效学特点、相关临床研究,以探讨总结其在临床疗效、安全性等方面的证据,同时探讨了当前研究在数据质量、长期疗效监测、药物代谢相关基因多态性等方面存在的不足,为进一步的研究提供思路。 展开更多
关键词 抽动障碍 α_(2)-肾上腺素受体激动剂 可乐定 胍法辛
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右美托咪定预处理周细胞增强细胞治疗对脓毒症小鼠急性肺损伤的保护作用 被引量:1
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作者 罗茜 张紫森 +3 位作者 杨傲 刘良明 李涛 胡弋 《陆军军医大学学报》 北大核心 2025年第2期101-111,共11页
目的 探究右美托咪定(dexmedetomidine, Dex)预处理的周细胞对脓毒症小鼠急性肺损伤(acute lung injury, ALI)的影响及其作用机制。方法 采用腹腔内注射脂多糖(LPS) 10 mg/kg复制脓毒症小鼠模型。96只C57BL/6小鼠按照随机数字表法分为... 目的 探究右美托咪定(dexmedetomidine, Dex)预处理的周细胞对脓毒症小鼠急性肺损伤(acute lung injury, ALI)的影响及其作用机制。方法 采用腹腔内注射脂多糖(LPS) 10 mg/kg复制脓毒症小鼠模型。96只C57BL/6小鼠按照随机数字表法分为假手术(Sham)组、急性肺损伤(ALI)组、周细胞治疗(PC)组、右美托咪定(1μmol/L)预处理后周细胞治疗(Dex-PC)组。PC组、Dex-PC组尾静脉内分别给予PC和Dex-PC(5×105个/只),Sham组和ALI组尾静脉内给予等量生理盐水作为对照。采用流式细胞术、免疫荧光、全身体积描记系统、ELISA等方法,观察PC定植数量、肺血管通透性和肺功能的变化、血清中TNF-α和IL-6含量,以及72 h小鼠存活率和存活时间。体外使用LPS(10μg/mL)刺激PC和Dex-PC,观察周细胞胞内ROS含量的变化。结果 与Sham组比较,ALI组小鼠肺血管内皮细胞通透性增加,伊文思蓝大量外渗,肺组织结构严重破坏并伴随大量炎性细胞浸润,肺湿/干质量比和血清中TNF-α和IL-6表达显著升高,肺功能显著下降,且72 h无小鼠存活(P<0.05);细胞治疗后,PC组和DexPC组均可有效改善肺血管内皮渗漏、单位组织伊文思蓝含量、肺病理结构、肺功能以及炎症反应,明显提高存活率(P<0.05),其中Dex-PC组的治疗效果明显优于PC组(P<0.05)。LPS刺激PC后,ROS大量蓄积,而Dex预处理能显著抵抗LPS引起的ROS蓄积(P<0.05)。结论 右美托咪定预处理周细胞后可显著增强其对脓毒症小鼠肺血管内皮屏障功能的保护作用,其作用机制可能是其增强了周细胞抗氧化应激能力。 展开更多
关键词 右美托咪定 周细胞 脓毒症 急性肺损伤 肺血管屏障功能
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右美托咪定复合舒芬太尼在下肢骨折患者术后静脉自控镇痛中的应用 被引量:61
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作者 李明峡 胡宪文 +5 位作者 张琪 肖建军 刘松 李熹 何淑芳 张野 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2015年第6期850-854,共5页
目的:评价右美托咪定复合舒芬太尼在下肢骨折患者术后静脉自控镇痛(PCIA)中的应用效果。方法150例择期全麻下行下肢骨折切开复位内固定患者,美国麻醉师协会(ASA)分级为Ⅰ~Ⅱ级,随机均等分为5组:不同剂量舒芬太尼组(S1、S2组)... 目的:评价右美托咪定复合舒芬太尼在下肢骨折患者术后静脉自控镇痛(PCIA)中的应用效果。方法150例择期全麻下行下肢骨折切开复位内固定患者,美国麻醉师协会(ASA)分级为Ⅰ~Ⅱ级,随机均等分为5组:不同剂量舒芬太尼组(S1、S2组),舒芬太尼复合不同剂量右美托咪定组(M1、M2、M3组)。于手术结束即刻行 PCIA,均用生理盐水稀释至100 ml,首次剂量均为舒芬太尼0.1μg/ kg,静脉镇痛泵背景输注速度2 ml/ h,自控给药剂量0.5 ml,锁定时间15 min。分别于术后1(T1)、3(T2)、6(T3)、12(T4)、24(T5)和48 h(T6)各时间点,采用视觉模拟评分法(VAS)评价患者疼痛程度及 Ramsay 镇静评分评价患者镇静程度;记录患者术后48 h 内 PCIA 按压总次数及地佐辛用量;并记录术后48 h内恶心、呕吐、皮肤瘙痒、呼吸抑制和低血压的发生情况。结果与 S1、M1组比较,S2、M2、M3组 T1~ T6 VAS 评分降低(P 〈0.05),M3组 T1~ T6 Ramsay 评分升高(P 〈0.05),S2、M2、M3组 PCIA 按压总次数及地佐辛消耗量均减少( P 〈0.05)。M2组未出现并发症,S2组较 S1、M1、M2、M3组恶心呕吐、皮肤瘙痒、呼吸抑制发生例数增加(P 〈0.05);M2、M3组较 S1组恶心呕吐发生例数减少(P 〈0.05);M3组较 M2组呼吸抑制发生例数增加(P 〈0.05);M3组较 S1、S2、M1、M2组低血压发生例数增加(P 〈0.05)。结论2μg/ kg 舒芬太尼联合2μg/ kg 右美托咪定镇痛效果满意,副反应少,是骨科患者术后镇痛的较佳配方。 展开更多
关键词 右美托咪定 舒芬太尼 术后镇痛 患者自控静脉镇 效果
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右旋美托咪啶对腹部手术患者全麻辅助作用的研究 被引量:6
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作者 宋丹丹 周锦 +3 位作者 黄明 夏东亚 张铁铮 刘晓江 《天津医药》 CAS 北大核心 2010年第11期999-1001,共3页
右旋美托咪啶(dexmedetomidine,DEX)是一种新型高选择性α2肾上腺素能受体激动药,具有镇静、镇痛、抗焦虑及催眠作用,能抑制交感神经活性,还具有止涎、抗寒战及利尿等作用。本研究旨在通过观察DEX对全麻患者诱导期间血流动力学指... 右旋美托咪啶(dexmedetomidine,DEX)是一种新型高选择性α2肾上腺素能受体激动药,具有镇静、镇痛、抗焦虑及催眠作用,能抑制交感神经活性,还具有止涎、抗寒战及利尿等作用。本研究旨在通过观察DEX对全麻患者诱导期间血流动力学指标及麻醉药用量的影响,为临床应用提供依据。 展开更多
关键词 右美托咪啶 麻醉 全身 血流动力学 血压 心率 芬太尼 二异丙酚
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纳洛酮、亚甲蓝清除体内氧自由基的研究 被引量:24
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作者 梁敏 李文硕 白令君 《天津医药》 CAS 1996年第8期451-453,共3页
采用电子自旋共振(ESR)技术检测30例择期手术病人静脉普鲁卡因复合麻醉(IPA)期间血浆氧自由基(OFR)及血浆脂质过氧化物(LPO)含量变化,并分别观察了纳洛酮(Naloxone,NAL)、亚甲蓝的抗氧化作用。结果显示:IPA120min时血浆OFR、LPO较麻醉... 采用电子自旋共振(ESR)技术检测30例择期手术病人静脉普鲁卡因复合麻醉(IPA)期间血浆氧自由基(OFR)及血浆脂质过氧化物(LPO)含量变化,并分别观察了纳洛酮(Naloxone,NAL)、亚甲蓝的抗氧化作用。结果显示:IPA120min时血浆OFR、LPO较麻醉前显著升高。应用纳洛酮或亚甲蓝治疗后30分,OFR、LPO较治疗前显著降低。揭示两种药物能抑制细胞的脂质过氧化反应,对IPA期间产生的OFR具有清除作用。 展开更多
关键词 电子自旋共振 氧自由基 纳洛酮 亚甲蓝
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右美托咪定用于困难气道患者清醒气管插管中的镇静作用 被引量:12
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作者 仇琳 张凌 纪均 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2013年第3期208-212,共5页
目的:观察不同剂量右美托咪定用于困难气道患者清醒气管插管中的镇静效果及其对血流动力学的影响,并与咪达唑仑复合芬太尼比较,探讨右美托咪定用于清醒气管插管中镇静的可行性。方法:选择Mallampati分级≥Ⅲ级的困难气道患者60例,以简... 目的:观察不同剂量右美托咪定用于困难气道患者清醒气管插管中的镇静效果及其对血流动力学的影响,并与咪达唑仑复合芬太尼比较,探讨右美托咪定用于清醒气管插管中镇静的可行性。方法:选择Mallampati分级≥Ⅲ级的困难气道患者60例,以简单随机法分成D1、D2、D3和MF四组(n=15)。所有患者均经光导纤维支气管镜进行清醒气管插管。D1、D2、D3组分别在插管前15min静脉推注右美托咪定0.5、1.0和1.5μg/kg,推注时间为10min。MF组在插管前5min静脉推注咪达唑仑0.02mg/kg和芬太尼2.0μg/kg。所有患者于插管前2min行环甲膜穿刺,注入2%利多卡因1mg/kg。以环甲膜穿刺前即刻的Ramsay评分、插管过程中的插管评分和插管后评分、术后患者对插管的满意度来评价镇静效果;比较各组插管成功率和插管时间、插管过程中呼吸循环功能和应激激素的变化以及严重并发症的发生率。结果:各组插管成功率和插管时间无明显差异。各组环甲膜穿刺前即刻的Ramsay镇静评分均显著高于诱导前(P<0.01),D1组低于其他各组(P<0.05)。D1组的插管评分、插管后评分和术后患者对插管的满意度评分均显著高于其他各组(P<0.05),D2、D3、MF组之间无明显差异。与诱导前相比,各组环甲膜穿刺前即刻的心率(HR)、收缩压(SBP)均降低(P<0.05或P<0.01);插管过程中,D1、MF组HR、SBP、促肾上腺皮质激素(ACTH)、皮质醇(COR)均显著升高(P<0.01),且高于D2、D3组(P<0.05);D2、D3组上述指标与诱导前相比无明显改变。插管过程中,D3组低血压和心动过缓的发生率高于其他各组;MF组嗜睡和呼吸抑制的发生率显著高于其他各组(P<0.01)。结论:右美托咪定用于清醒气管插管时能产生与咪达唑仑复合芬太尼相似的镇静效果,但在减少应激和呼吸抑制方面优于后者。右美托咪定用于清醒气管插管中镇静的适宜剂量为1.0μg/kg,静脉推注时间为10min。 展开更多
关键词 右美托咪定 清醒气管插管 镇静 应激 困难气道
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高锰酸钾—左旋多巴化学发光体系测定左旋多巴 被引量:8
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作者 杨敏丽 李丽清 +1 位作者 封满良 吕九如 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期41-44,共4页
发现了高锰酸钾—左旋多巴化学发光体系,建立了利用此体系测定左旋多巴的流动注射化学发光分析新方法.方法的检出限为6.2×10-5g/L左旋多巴.左旋多巴浓度在4×10-4~8×10-2g/L范围内与化学发光... 发现了高锰酸钾—左旋多巴化学发光体系,建立了利用此体系测定左旋多巴的流动注射化学发光分析新方法.方法的检出限为6.2×10-5g/L左旋多巴.左旋多巴浓度在4×10-4~8×10-2g/L范围内与化学发光强度呈良好的线性关系.对4×10-3g/L左旋多巴进行11次测定,RSD为1.6%.此方法已用于片剂中左旋多巴的测定,结果与标准方法一致. 展开更多
关键词 左旋多巴 高锰酸钾 化学发光
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右旋美托咪啶预防腰硬联合麻醉后寒战 被引量:13
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作者 钟海清 李波 +2 位作者 黄理进 梁金华 林世清 《现代医院》 2010年第11期51-52,共2页
目的观察右旋美托咪啶预防腰硬联合麻醉后寒战的效果。方法 60例择期在腰硬联合麻醉下行子宫次全切除术患者,ASAⅠ~Ⅱ级,随机等分为D组(右旋美托咪啶组)、C组(对照组),每组30例。麻醉后患者平卧D组即给予4μg/ml的右旋美托咪啶按照0.5... 目的观察右旋美托咪啶预防腰硬联合麻醉后寒战的效果。方法 60例择期在腰硬联合麻醉下行子宫次全切除术患者,ASAⅠ~Ⅱ级,随机等分为D组(右旋美托咪啶组)、C组(对照组),每组30例。麻醉后患者平卧D组即给予4μg/ml的右旋美托咪啶按照0.5μg/kg剂量静脉注射;C组即给予生理盐水0.05 ml/kg静脉注射。持续监测围术期呼吸、循环和OAA/S评分的变化,测定麻醉阻滞平面,观察记录患者寒战发生的情况。结果两组患者一般情况相似(p>0.05);两组患者呼吸通畅,SpO2均在95%以上,围术期循环变化无明显差异(p>0.05);D组患者用药后OAA/S评分降低,麻醉后寒战的发生率显著降低及寒战程度较轻(p<0.05)。结论 0.5μg/kg右旋美托咪啶静脉注射能够安全有效的预防腰硬联合麻醉后患者的寒战反应。 展开更多
关键词 腰硬联合麻醉 寒战 右旋美托咪啶
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右旋美托咪啶在儿童尿道下裂修补手术镇静镇痛中的应用 被引量:5
9
作者 宋斌 吴秀玲 +1 位作者 陈月芝 杨婷 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期857-859,共3页
目的探讨儿童尿道下裂修补手术中给予右旋美托咪啶(Dex)能否降低术中、术后止痛药需要量。方法择期行尿道下裂修补术患儿48例,随机分为:Dex组(D组,n=24)和对照组(P组,n=24)。诱导麻醉后,给予负荷量Dex 1 mg/kg,10 min之后D组给予Dex 0.7... 目的探讨儿童尿道下裂修补手术中给予右旋美托咪啶(Dex)能否降低术中、术后止痛药需要量。方法择期行尿道下裂修补术患儿48例,随机分为:Dex组(D组,n=24)和对照组(P组,n=24)。诱导麻醉后,给予负荷量Dex 1 mg/kg,10 min之后D组给予Dex 0.7 mg/(kg.h),P组给予等量生理盐水,至手术结束。术中,两组均接受芬太尼麻醉,术后根据患儿情况采用注射吗啡或口服对乙酰氨基酚镇痛。术中记录心率、血压、芬太尼需要量;术后2 h,记录心率、血压、吗啡需要量并对两组患儿进行疼痛和行为学评分。术后24 h,记录对乙酰氨基酚需要量。结果术中D组患儿芬太尼用量、心率、平均动脉压显著降低(P<0.001);术后2 h,D组患儿吗啡用量、疼痛评分和行为学评分显著降低(P<0.001);术后24 h,D组患儿对乙酰氨基酚用量显著减少(P<0.05)。结论儿童尿道下裂手术期间静脉给予Dex能降低术中、术后止痛药的需要量。 展开更多
关键词 术后镇痛 右旋美托咪啶 尿道下裂
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右美托咪定在急性左心衰治疗应用中的疗效和安全性探讨 被引量:10
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作者 王贵强 袁灵 +2 位作者 杨盛泉 卫茂华 张莉 《临床药物治疗杂志》 2018年第3期33-36,共4页
目的:探讨右美托咪定在急性左心衰中应用的有效性和安全性。方法:48例急性左心衰患者随机分为常规治疗组(C组)、右美托咪定组(D组),分别在入ICU时、治疗24和48 h,采用床旁心脏超声测定两组患者的左心室射血分数(left ventricular ejecti... 目的:探讨右美托咪定在急性左心衰中应用的有效性和安全性。方法:48例急性左心衰患者随机分为常规治疗组(C组)、右美托咪定组(D组),分别在入ICU时、治疗24和48 h,采用床旁心脏超声测定两组患者的左心室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF),左心室舒张末期内径(left ventricular end-diastolic diameter,LVEDD);测定两组患者的血浆B型利钠肽(B-type natriuretic peptide,BNP)水平,计算其变化率;监测动脉血气分析,计算氧合指数;观察两组患者在治疗48 h内心率、平均动脉压、气管插管机械通气情况,记录两组患者的吗啡使用量和使用次数。结果:入ICU时,两组患者在LVEF、LVEDD、BNP水平、氧合指数、心率、平均动脉压方面差异均无统计学意义,P>0.05;治疗24和48 h时D组LVEF均明显高于C组,LVEDD均明显低于C组,BNP变化率均高于C组,心率均明显低于C组,氧合指数均明显高于C组,差异有统计学意义,P<0.05;治疗48 h内,两组患者均未发生明显的心动过缓和难治性的低血压,D组气管插管率为20.8%,未明显高于C组(16.7%),差异无统计学意义,P>0.05;治疗48 h内D组吗啡的使用次数和使用总量分别为24次和100 mg,均低于C组的37次和188 mg,差异均有统计学意义,P<0.05。结论:右美托咪定在ICU严密的监测下可安全地用于急性左心衰患者的镇静。 展开更多
关键词 右美托咪定 急性左心衰 治疗应用 安全性
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复方盐酸伪麻黄碱缓释片的研究 被引量:3
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作者 苗爱东 崔玉琴 +1 位作者 孙殿甲 买尔旦 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第10期446-449,共4页
应用反相HPLC法测定血药浓度,对复方盐酸伪麻黄碱缓释片的体外溶出以及兔灌服一次的药物动力学进行了研究,并与自制普通片进行对照。结果表明缓释片维持体内有效血药浓度的时间较长,其相对生物利用度为122.48%。体内外显... 应用反相HPLC法测定血药浓度,对复方盐酸伪麻黄碱缓释片的体外溶出以及兔灌服一次的药物动力学进行了研究,并与自制普通片进行对照。结果表明缓释片维持体内有效血药浓度的时间较长,其相对生物利用度为122.48%。体内外显著相关(P<0.01)。理论值与实测值基本相等(P<0.01)。 展开更多
关键词 盐酸伪麻黄碱 缓释片 溶出度 生物利用度
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妥洛特罗两种透皮贴剂临床药动学特性及其对临床疗效的可能影响 被引量:4
12
作者 葛庆华 周臻 +2 位作者 支晓瑾 丁存刚 李雪宁 《世界临床药物》 CAS 2008年第10期619-622,共4页
目的评价妥洛特罗两种透皮贴剂和口服片剂的临床药动学特性及其对临床疗效的影响。方法健康受试者分别单次接受2 mg妥洛特罗透皮贴剂A、贴剂B或口服1 mg盐酸妥洛特罗片剂,采血测试受试者不同时间点的血药浓度,并计算药动学参数。结果贴... 目的评价妥洛特罗两种透皮贴剂和口服片剂的临床药动学特性及其对临床疗效的影响。方法健康受试者分别单次接受2 mg妥洛特罗透皮贴剂A、贴剂B或口服1 mg盐酸妥洛特罗片剂,采血测试受试者不同时间点的血药浓度,并计算药动学参数。结果贴剂A、贴剂B和片剂达峰时间(T_(max))分别为(9.5±2.1)、(24.7±5.4)和(1.5±0.6)h;峰浓度(C_(max))分别为(1.13±0.4)、(0.271±0.262)和(1.70±0.56)ng/mL。结论两种贴剂药动学参数存在差异,有可能对临床疗效产生影响。预期贴剂A具有良好的临床疗效。 展开更多
关键词 妥洛特罗 贴剂 药动学 疗效
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4种滴鼻剂对蛙口腔粘膜纤毛运动的影响 被引量:5
13
作者 夏运岳 金鸿宾 陈幼亭 《中国临床药学杂志》 CAS 1998年第5期228-230,共3页
目的: 研究4种常用滴鼻剂对鼻纤毛的毒性影响.方法:以离体蟾蜍上腭粘膜为模型,采用自身对照法研究了1%麻黄素、复方麻黄素、复方卡那霉素、复方薄荷脑等4种滴鼻剂对纤毛运动的影响.结果:4种滴鼻剂与NS的相对纤毛持续运动时间抑制百分率... 目的: 研究4种常用滴鼻剂对鼻纤毛的毒性影响.方法:以离体蟾蜍上腭粘膜为模型,采用自身对照法研究了1%麻黄素、复方麻黄素、复方卡那霉素、复方薄荷脑等4种滴鼻剂对纤毛运动的影响.结果:4种滴鼻剂与NS的相对纤毛持续运动时间抑制百分率分别为:1%麻黄素为97.37%,复方麻黄素为50.80%,复方薄荷脑为16.48%,复方卡那霉素为0%.结论:滴鼻剂对鼻粘膜纤毛运动的抑制作用较普遍,应予重视. 展开更多
关键词 滴鼻剂 纤毛运动 鼻粘膜 麻黄素 卡那霉素
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手性荧光衍生化反相高效液相法分离DL-异丙肾上腺素 被引量:4
14
作者 马奎蓉 秦元满 李海兰 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期282-284,共3页
目的探讨R(-)-4-(N,N-Dimethylaminosulfonyl)-7-(3-isothiocyanatopyrrolidino)-2,1,3-benzoxadiazole(DBD-PyNCS)为手性荧光衍生化试剂,建立DL-异丙肾上腺素对映体的柱前衍生反相高效液相色谱法(RP-HPLC)高灵敏分离及分析的最佳方法... 目的探讨R(-)-4-(N,N-Dimethylaminosulfonyl)-7-(3-isothiocyanatopyrrolidino)-2,1,3-benzoxadiazole(DBD-PyNCS)为手性荧光衍生化试剂,建立DL-异丙肾上腺素对映体的柱前衍生反相高效液相色谱法(RP-HPLC)高灵敏分离及分析的最佳方法。方法分别取DBD-PyNCS乙腈溶液(36mmol/L)、异丙肾上腺素对映体水溶液(1mmol/L)、20%吡啶乙腈溶液各10μL混合于聚丙烯管中,用涡旋搅拌器搅拌1min,在金属恒温仪遮光65℃条件下,反应35min。取衍生产物10μL进样于HPLC中。结果生成的非对映体衍生物(λex=460nm,λem=550nm)在流动相为乙腈-水(35∶65,v/v),流速为1.0mL/min,在Diamon-silTMC18(150mmx4.6mm,i.d.,5μm)色谱柱上分离成两个完全独立的峰,D-异丙肾上腺素、L-异丙肾上腺素的保留时间分别为26min、31min。异丙肾上腺素对映体在3.23×10-4mol/L^2.63×10-3mol/L范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),峰面积测定结果的相对标准偏差为1.83%(n=7),最低检测限为2.1×10-11mol/L(S/N=3)。结论利用柱前衍生反相高效液相色谱法可以使DL-异丙肾上腺素对映体得到快速、高效的分离。 展开更多
关键词 手性荧光衍生化试剂 反相高效液相色谱法 异丙肾上腺素对映体
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盐酸米多君的合成 被引量:2
15
作者 孟庆玉 肖方青 +1 位作者 刘旭桃 高云 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期213-215,共3页
以对苯二酚为原料 ,经酯化、重排、醚化、溴代、胺化、酰胺化、叠氮化、硼氢化钾 /钯炭还原等 8步反应合成盐酸米多君。还原反应改用成本较低的硼氢化钾 ,操作简单 ,条件温和。总收率 15 .1%。
关键词 盐酸米多君 α-受体激动剂 升压药 合成
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多巴胺受体阻断剂对小鼠耐缺氧能力和体温的影响 被引量:3
16
作者 沈德莉 陈蔚芸 +1 位作者 邱常青 王和平 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期231-232,共2页
多巴胺受体阻断剂对小鼠耐缺氧能力和体温的影响1沈德莉2陈蔚芸邱常青王和平3(江西医学院药理学教研室,3江西医院,南昌330006)氯丙嗪(chlorpromazine,CPZ),氟哌啶醇(haloperidol,Ha... 多巴胺受体阻断剂对小鼠耐缺氧能力和体温的影响1沈德莉2陈蔚芸邱常青王和平3(江西医学院药理学教研室,3江西医院,南昌330006)氯丙嗪(chlorpromazine,CPZ),氟哌啶醇(haloperidol,Hal)均为多巴胺(DA)受体阻断剂,... 展开更多
关键词 多巴胺 受体阻断剂 耐缺氧能力 体温
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肾上腺素联合布地奈德雾化吸入治疗儿童急性喉炎疗效观察 被引量:10
17
作者 姚淑英 徐英 《中国药师》 CAS 2015年第8期1357-1359,共3页
目的:对比肾上腺素联合布地奈德雾化吸入与地塞米松雾化吸入治疗儿童急性喉炎的临床疗效及安全性。方法:68例急性喉炎患儿随机分成两组,均给予常规综合治疗,在此基础上,对照组30例予地塞米松雾化吸入;观察组38例予肾上腺素联合布地奈德... 目的:对比肾上腺素联合布地奈德雾化吸入与地塞米松雾化吸入治疗儿童急性喉炎的临床疗效及安全性。方法:68例急性喉炎患儿随机分成两组,均给予常规综合治疗,在此基础上,对照组30例予地塞米松雾化吸入;观察组38例予肾上腺素联合布地奈德雾化吸入。观察两组患儿治疗12,24,72 h临床效果、临床症状体征消失时间及药品不良反应。结果:观察组患儿治疗12,24,72 h后临床效果均显著优于对照组(P<0.05);治疗72 h,观察组治愈率为71.05%,明显高于对照组的56.67%(P<0.05)。观察组临床症状体征消失时间均显著早于对照组(P<0.05);两组患儿均未见明显药品不良反应。结论:肾上腺素联合布地奈德雾化吸入治疗儿童急性喉炎临床效果优于地塞米松雾化吸入,能迅速改善患儿临床症状体征,且安全性好,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 肾上腺素 布地奈德 地塞米松 雾化吸入 儿童急性喉炎
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阿替卡因肾上腺素致过敏性休克1例 被引量:5
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作者 王小军 徐俊峰 杨春萍 《药物流行病学杂志》 CAS 2013年第8期460-460,共1页
患者,女,35岁,2013年1月以牙痛为主诉前来医院就诊。经X线片等检查,诊断为根尖牙周炎,予拔牙治疗,给予阿替卡因肾上腺素注射液(法国碧蓝,批号:G-9,含盐酸阿替卡因68mg与酒石酸肾上腺素17 μg)1.7ml局麻,注射后约5min,患者... 患者,女,35岁,2013年1月以牙痛为主诉前来医院就诊。经X线片等检查,诊断为根尖牙周炎,予拔牙治疗,给予阿替卡因肾上腺素注射液(法国碧蓝,批号:G-9,含盐酸阿替卡因68mg与酒石酸肾上腺素17 μg)1.7ml局麻,注射后约5min,患者即感注射部位酸胀难忍、身冒虚汗、头晕乏力随即晕倒在地,不省人事,患者迅即被送到急救室进行抢救。 展开更多
关键词 阿替卡因肾上腺素 过敏性休克 药物不良反应
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右旋美托咪啶的药理和临床应用 被引量:21
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作者 刘东 于布为 《国外医学(麻醉学与复苏分册)》 北大核心 1995年第4期232-235,共4页
本文介绍α_2肾上腺素能受体激动药右旋美托咪啶(DMED)的药理作用和临床试用近况。DMED为高效、高选择性的α_2受体激动药,具有抑制交感神经、镇静、催眠、镇痛和麻醉作用,不良反应少且轻。临床试用结果表明,此药可使麻醉药用量明显减少... 本文介绍α_2肾上腺素能受体激动药右旋美托咪啶(DMED)的药理作用和临床试用近况。DMED为高效、高选择性的α_2受体激动药,具有抑制交感神经、镇静、催眠、镇痛和麻醉作用,不良反应少且轻。临床试用结果表明,此药可使麻醉药用量明显减少,抑制气管插管时的应激反应,降低限内压,减少麻醉恢复期激动和恶心,并可用于术后镇痛,是很有前途的麻醉辅助药。 展开更多
关键词 肾上腺素能受体 右旋美托咪啶 药理学 临床应用
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麻黄碱旋光异构化新工艺研究 被引量:2
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作者 陈德军 王吉德 +1 位作者 刘罡 邱晓连 《应用化工》 CAS CSCD 2006年第6期450-452,共3页
介绍了将盐酸L-麻黄碱直接经过乙酰异构化、酸化水解工艺过程异构化为盐酸D-伪麻黄碱的新工艺,其工艺的优化条件是盐酸L-麻黄碱与乙酸酐的配比(摩尔比)为1∶3.5,酰化异构化温度100℃,酰化异构化时间7 h。酸化水解步骤所加入的浓盐酸(36.... 介绍了将盐酸L-麻黄碱直接经过乙酰异构化、酸化水解工艺过程异构化为盐酸D-伪麻黄碱的新工艺,其工艺的优化条件是盐酸L-麻黄碱与乙酸酐的配比(摩尔比)为1∶3.5,酰化异构化温度100℃,酰化异构化时间7 h。酸化水解步骤所加入的浓盐酸(36.5%)与原料的配比(摩尔比)1.5∶1,酸化水解温度90℃,酸化水解时间8 h,产品盐酸D-伪麻黄碱收率大于98%。 展开更多
关键词 盐酸L-麻黄碱 盐酸D-伪麻黄碱麻黄素 异构化 酸化水解
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