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超高效液相色谱串联质谱法同时测定癫痫患儿拉考沙胺和吡仑帕奈血药浓度
1
作者 林志燕 杨宇 +1 位作者 苏妤萱 黄晓会 《中国药业》 2025年第9期53-57,共5页
目的建立同时测定人血清中拉考沙胺和吡仑帕奈血药浓度的超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)法,并用于癫痫患儿的血药浓度监测。方法色谱柱为AgilentSB-C_(18)柱(50 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为含0.1%甲酸的乙腈-水(梯度洗脱),流... 目的建立同时测定人血清中拉考沙胺和吡仑帕奈血药浓度的超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)法,并用于癫痫患儿的血药浓度监测。方法色谱柱为AgilentSB-C_(18)柱(50 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为含0.1%甲酸的乙腈-水(梯度洗脱),流速为0.3 mL/min,柱温为40℃,进样量为1μL。以拉考沙胺-D6为拉考沙胺的内标,以吡仑帕奈杂质5为吡仑帕奈的内标。采用电喷雾离子源、多反应离子监测模式、正离子模式检测。结果该方法专属性良好,无内源性干扰,拉考沙胺和吡仑帕奈的质量浓度均在3.125~200 ng/mL范围内与待测物和内标峰面积的比值线性关系良好(R2>0.998);低、中、高质量浓度的回收率为91.39%~106.28%;日内精密度试验的RSD≤7.67%(n=5),日间精密度试验的RSD≤13.78%(n=5)。将该方法用于医院服用该药物的癫痫患儿的血药浓度监测,结果男性患儿的拉考沙胺血药浓度为(5.85±4.49)μg/mL,女性患儿为(6.47±3.98)μg/mL,男女性别间无显著差异(P>0.05);男性患儿的吡仑帕奈血药浓度为(572.52±340.77)ng/mL,女性患儿为(819.57±595.71)ng/mL,女性患儿显著高于男性患儿(P<0.05);较高年龄组(12~18岁)患儿的吡仑帕奈血药浓度较低年龄组(4~11岁)患儿低,但无显著差异(P=0.20)。结论该方法准确、快速、灵敏度高、操作简单,可用于拉考沙胺和吡仑帕奈的血药浓度监测。 展开更多
关键词 超高效液相色谱串联质谱法 拉考沙胺 吡仑帕奈 癫痫患儿 血药浓度监测
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抗帕金森病药物及其作用靶点研究进展 被引量：65
2
作者 张雪 张雯 +2 位作者 杜立达 高丽 杜冠华 《国际药学研究杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期87-96,共10页
帕金森病(PD)是一种以黑质纹状体通路神经退行性病变为主要特征的神经系统变性疾病,其临床特征主要表现为静止性震颤、肌肉强直、运动迟缓和姿势平衡障碍,是严重影响人类健康的第二大神经退行性疾病。目前,临床上对PD均采用对症治疗,尚... 帕金森病(PD)是一种以黑质纹状体通路神经退行性病变为主要特征的神经系统变性疾病,其临床特征主要表现为静止性震颤、肌肉强直、运动迟缓和姿势平衡障碍,是严重影响人类健康的第二大神经退行性疾病。目前,临床上对PD均采用对症治疗,尚无有效的治疗手段能够恢复变性神经元。在PD的治疗中以药物治疗为主,这些药物主要基于PD发病机制中关键的作用靶点或信号通路而研发,可缓解PD症状。对于防治PD药物的研发一直是医药领域的重要课题。本文对PD相关治疗药物的现状及抗PD药物靶点研究进展做一简要综述。 展开更多
关键词 帕金森病 抗帕金森病药物 药物靶点
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单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物治疗帕金森病的疗效观察 被引量：31
3
作者 王峥 李芳 +1 位作者 成静 夏俊芝 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期858-860,共3页
目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物治疗帕金森病的临床疗效及安全性。方法帕金森病患者49例随机分为对照组和观察组。对照组24例,采用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗。观察组25例,在对照组的基础上联合脑蛋白... 目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物治疗帕金森病的临床疗效及安全性。方法帕金森病患者49例随机分为对照组和观察组。对照组24例,采用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗。观察组25例,在对照组的基础上联合脑蛋白水解物治疗。治疗18周,以统一帕金森病评定量表(UPDRS)各部分评分相对于基线(治疗前评分)的变化为指标评估疗效。观察并比较两组患者的不良反应。结果观察组的总有效率明显高于对照组(P<0.01)。两组患者治疗前后的UPDRS评分的各部分评分比较有统计学差异(P<0.05或0.01),且治疗18周后,观察组的UPDRS评分的各部分评分明显低于对照组(P<0.05)。两组治疗期间的不良反应比较无统计学差异(P>0.05)。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物治疗帕金森病的临床疗效显著,不良反应少,值得在临床推广。 展开更多
关键词 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液 脑蛋白水解物 帕金森病
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司来吉兰治疗帕金森病的有效性与安全性的系统评价 被引量：20
4
作者 苏娜 吴斌 徐珽 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第14期1206-1212,共7页
目的:采用Meta分析的方法系统评价司来吉兰治疗帕金森病(Parkinson’s disease,PD)的有效性与安全性。方法:计算机检索英文数据库:MEDLINE、EMbase、CENTRAL和中文数据库:WanFang,CNKI、VIP,查找司来吉兰治疗PD的随机对照试验,检索时限... 目的:采用Meta分析的方法系统评价司来吉兰治疗帕金森病(Parkinson’s disease,PD)的有效性与安全性。方法:计算机检索英文数据库:MEDLINE、EMbase、CENTRAL和中文数据库:WanFang,CNKI、VIP,查找司来吉兰治疗PD的随机对照试验,检索时限截至2013年2月。由2位研究者根据纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料并评价质量后,采用RevMan5.2.0软件进行Meta分析。结果:最终纳入20个RCT,其中英文文献17篇,中文文献3篇。结果显示司来吉兰在治疗PD后的死亡率与对照组相比虽然降低,但差异没有统计学意义[RR=1.06,95%CI(0.80,1.41),P=0.70].单用司来吉兰治疗PD[SMD=-0.46,95%CI(-0.74,-0.18),P=0.001]或者作为辅助治疗合用司来吉兰治疗PD[SMD=-2.72,95%CI(-7.29,1.85),P=0.24]与对照组相比都能改善患者的UPDRS总评分,且差异都有统计学意义。单用[SMD=-0.18,95%CI(-0.46,0.11),P=0.22]或者作为辅助治疗合用司来吉兰[SMD=-0.24,95%CI(-0.43,-0.05),P=0.01]与对照组相比都能改善UPDRS日常生活能力评分,作为辅助治疗合用较单用好.单用[SMD=-0.29,95%CI(-0.74,0.15),P=0.20]或者作为辅助治疗合用司来吉兰[SMD=-0.34,95%CI(-0.52,-0.17),P=0.000 1]与对照组相比都能改善UPDRS运动评分和运动功能,且作为辅助治疗合用优于单用,差异有统计学意义。司来吉兰的不良反应发生率低,主要集中在神经系统、消化系统、循环系统、内分泌系统等。结论:司来吉兰治疗PD时,应个体化给药,大多数患者对司来吉兰的耐受较好,但仍有少数患者出现不良反应,司来吉兰与对照组相比不能延长PD患者的长期生存率,但可以改善PD患者的UPDRS评分,应根据患者的病情状况等实施个体化给药以有效控制PD。 展开更多
关键词 司来吉兰 帕金森病 系统评价 META分析 随机对照试验
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盐酸美金刚的合成 被引量：20
5
作者 邹永 熊晓云 梅其炳 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期213-214,共2页
以 1,3-二甲基金刚烷为原料 ,经溴化、乙腈和硫酸的作用下乙酰胺基化、水解、成盐等反应及改进的后处理方法得到盐酸美金刚 ,总收率 6 7.8%。
关键词 盐酸美金刚 NMDA受体拮抗剂 痴呆症治疗药 合成
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6-氟-L-多巴合成及其对映纯度测定的研究 被引量：5
6
作者 唐刚华 张岚 +2 位作者 唐小兰 汪勇先 尹端沚 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第10期739-742,共4页
目的　合成 6 氟 L 多巴 (6 FDOPA) ,并测定其对映纯度。方法　以硝基藜芦醛 (2 )为原料 ,经亲核取代、还原碘化、手性相转移催化烷基化等多步反应得新化合物 2 (2 氟 4,5 二甲氧苄基 ) N (二苯基甲叉 )甘氨酸叔丁酯(8) ,8经水... 目的　合成 6 氟 L 多巴 (6 FDOPA) ,并测定其对映纯度。方法　以硝基藜芦醛 (2 )为原料 ,经亲核取代、还原碘化、手性相转移催化烷基化等多步反应得新化合物 2 (2 氟 4,5 二甲氧苄基 ) N (二苯基甲叉 )甘氨酸叔丁酯(8) ,8经水解反应制备终产物 6 FDOPA ,用手性流动相和反相C1 8柱的HPLC法测定其对映纯度。结果　合成 6 氟 L 多巴总反应时间少于 90min ,总产率约为 33% ,对映纯度大于 95 %。结论　可大量合成 6 FDOPA ,使自动合成 6 [1 8F] L 多巴成为可能。为 6 [1 8F] L 展开更多
关键词 6-氟-L-多巴 手性催化剂 相转移烷基化 对映纯度 HPLC 手性流动相
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司来吉兰与左旋多巴联用治疗帕金森病运动障碍的临床观察 被引量：30
7
作者 叶虹 罗丽霞 +1 位作者 李飞 刘清阁 《中国医药导报》 CAS 2014年第28期58-61,共4页
目的研究司来吉兰与左旋多巴二者联用治疗帕金森病运动障碍的临床效果和安全性。方法选择南方医科大学附属南海人民医院108例患者作为研究对象,所有患者均符合全国锥体外系疾病研讨会制订的帕金森诊断标准,且均排除家族性和老年性震颤... 目的研究司来吉兰与左旋多巴二者联用治疗帕金森病运动障碍的临床效果和安全性。方法选择南方医科大学附属南海人民医院108例患者作为研究对象,所有患者均符合全国锥体外系疾病研讨会制订的帕金森诊断标准,且均排除家族性和老年性震颤等其他疾病,将其分为对照组和实验组各54例,两组患者在病情、年龄及性别等一般资料上具有可比性。对两组患者给予相同的静脉滴注10%葡萄糖溶液基础治疗,对照组在此基础上给予左旋多巴片3片/d和盐酸普拉克索片1片/d;实验组在应用左旋多巴的基础上,给予盐酸司来吉兰片1次/d,早餐后1 h服用,前2周的剂量为0.5 mg/次,第3周后增至1 mg/次。两组患者整个疗程均为8周。期间分别观察并记录两组患者治疗前后临床症状改善情况以及不良反应发生情况,以评价临床疗效。计算两组患者治疗前后的帕金森综合评分量表UPDRS得分。所得数据应用SPSS 17.0软件进行统计分析。结果治疗前,两组患者的UPDRS评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组患者的UPDRS评分均较治疗前显著下降,差异有统计学意义(P<0.05);治疗2、4、8周后,实验组UPDRS评分下降程度均对照组明显(P<0.05);治疗8周后,实验组和对照组治疗总有效率分别为75.9%和40.7%,实验组显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均无严重不良反应出现。结论采用司来吉兰联合左旋多巴治疗帕金森病运动障碍患者,治疗效果良好,临床症状改善情况理想,且安全性较高,值得在临床用药方案上进一步推荐使用。 展开更多
关键词 司来吉兰 左旋多巴 帕金森运动障碍 临床观察
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电生次氯酸根流动注射化学发光法测定L-多巴 被引量：9
8
作者 黄嘉初 张成孝 章竹君 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第1期41-43,共3页
将恒电流电解产生ClO^-与流动注射化学发光分析法结合,基于L多巴对ClO^-Luminol体系化学发光的抑制作用,建立了测定L多巴流动注射化学发光新分析法.该法测定L多巴的检出限为8×10^(-10)g/mL,线性范围为2×10^(-9)～1×10^(-... 将恒电流电解产生ClO^-与流动注射化学发光分析法结合,基于L多巴对ClO^-Luminol体系化学发光的抑制作用,建立了测定L多巴流动注射化学发光新分析法.该法测定L多巴的检出限为8×10^(-10)g/mL,线性范围为2×10^(-9)～1×10^(-7)g/mL,相对标准偏差为3.0%.该法具有简单、快速、灵敏的特点,应用于药片中L多巴的测定,结果满意. 展开更多
关键词 电解 流动注射 化学发光 L-多巴 测定 左旋多巴
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沙芬酰胺的合成 被引量：7
9
作者 邢瑞娟 律涛 +2 位作者 刘磊娜 朱梦楚 杜玉民 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期161-163,共3页
3-氟氯苄与对羟基苯甲醛反应制得4-(3-氟苄氧基)苯甲醛,而后与(S)-2-氨基丙酰胺缩合、Pd/C催化氢化还原,最后与甲磺酸成盐制得抗帕金森病药沙芬酰胺,总收率约76%。
关键词 沙芬酰胺 抗帕金森病药 合成
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盐酸美金刚的合成 被引量：6
10
作者 黄彬 敖桂珍 +1 位作者 石柳柳 于健 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期249-250,共2页
1,3-二甲基金刚烷在N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)催化下,经浓硝酸硝化得到1-硝基-3,5-二甲基金刚烷,再经Pd/C催化氢化还原得到美金刚,后处理时加入石油醚,副产物因极性较大不能溶解,过滤即可除去,操作简便。最后与氯化氢成盐得到盐酸美金... 1,3-二甲基金刚烷在N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)催化下,经浓硝酸硝化得到1-硝基-3,5-二甲基金刚烷,再经Pd/C催化氢化还原得到美金刚,后处理时加入石油醚,副产物因极性较大不能溶解,过滤即可除去,操作简便。最后与氯化氢成盐得到盐酸美金刚,总收率为78%。 展开更多
关键词 盐酸美金刚 NMDA受体拮抗剂 阿尔兹海默病 帕金森病 合成
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抗帕金森病药Istradefylline的合成 被引量：5
11
作者 李凡 侯兴普 +2 位作者 李林 律涛 杜玉民 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期241-243,共3页
香草醛经甲基化、Knoevenagel缩合、氯化亚砜氯代得(E)-3,4-二甲氧基苯丙烯酰氯,再与1,3-二乙基-5,6-二氨基尿嘧啶(7)经酰胺化、闭环及甲基化反应制得抗帕金森病药istradefylline。7可由N,N'-二乙基脲和氰乙酸经缩合闭环、亚硝化及... 香草醛经甲基化、Knoevenagel缩合、氯化亚砜氯代得(E)-3,4-二甲氧基苯丙烯酰氯,再与1,3-二乙基-5,6-二氨基尿嘧啶(7)经酰胺化、闭环及甲基化反应制得抗帕金森病药istradefylline。7可由N,N'-二乙基脲和氰乙酸经缩合闭环、亚硝化及还原反应制得。总收率约54%(以N,N'-二乙基脲计)。 展开更多
关键词 istradefylline 抗帕金森病药 腺苷A2a受体拮抗剂 合成
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麦普替林治疗抑郁状态85例分析 被引量：5
12
作者 李舜伟 杨华渝 +3 位作者 严和骎 王希达 郭连舫 贺佶 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1989年第2期102-103,共2页
麦普林替(商品名Ludiomil)为一四环类抗抑郁剂,能抑制去甲肾上腺素在突触前膜的再吸收,对5-羟色胺也有轻微的类似作用。1986年6月～12月,我们在门诊和病房共观察了65例用麦普替林治疗的抑郁状态病人,现将结果报告如下。
关键词 麦普替林 抑郁症 抗抑郁药
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加兰他敏治疗阿尔茨海默症的研究进展 被引量：12
13
作者 王聪 石心红 +1 位作者 屠锡德 周建平 《药学与临床研究》 2008年第1期45-49,共5页
加兰他敏是从雪片莲中提取的一种生物碱,具有可逆性胆碱酯酶抑制活性。它不仅用于脊髓灰质炎和相关的肌无力、局部麻痹的治疗,更因为它良好的中枢胆碱活性而应用于改善阿尔茨海默病人的思维和记忆功能。现对加兰他敏的作用机制和药效等... 加兰他敏是从雪片莲中提取的一种生物碱,具有可逆性胆碱酯酶抑制活性。它不仅用于脊髓灰质炎和相关的肌无力、局部麻痹的治疗,更因为它良好的中枢胆碱活性而应用于改善阿尔茨海默病人的思维和记忆功能。现对加兰他敏的作用机制和药效等作一综述,以增进对其治疗阿尔茨海默病及相关疾病的重视。 展开更多
关键词 加兰他敏 阿尔茨海默病 作用机制 药理学 药效
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甲磺酸雷沙吉兰的合成 被引量：6
14
作者 唐家邓 王霞 岑均达 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期4-6,共3页
2,3-二氢-1-茚酮与手性辅基(R)-苯乙胺缩合得到(R)-(+)-N-(1-苯基乙基)-2,3-二氢茚-1-亚胺,经硼氢化钠不对称还原、氢解脱苄制得(R)-1-氨基茚满盐酸盐,再与3-溴丙炔缩合、成甲磺酸盐制得抗帕金森病药甲磺酸雷沙吉兰,总收率为9.5%。
关键词 雷沙吉兰 抗帕金森病药 合成
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帕金森病的药物治疗 被引量：19
15
作者 杨颖琳 史美甫 《中国药业》 CAS 2005年第12期19-22,共4页
目的:介绍帕金森病近年来的药物治疗进展。方法:对帕金森病治疗药物的种类、用法、不良反应及各自的优缺点进行总结。结果:目前最有效的药物是左旋多巴/卡比多巴,此外尚有多巴胺激动剂(包括麦角胺类及非麦角胺类)、儿茶酚-O-甲基转移酶... 目的:介绍帕金森病近年来的药物治疗进展。方法:对帕金森病治疗药物的种类、用法、不良反应及各自的优缺点进行总结。结果:目前最有效的药物是左旋多巴/卡比多巴,此外尚有多巴胺激动剂(包括麦角胺类及非麦角胺类)、儿茶酚-O-甲基转移酶抑制剂、单胺氧化酶B抑制剂、抗胆碱能药物及其他药物等,所有药物均有一定的不良反应。结论:现有药物治疗仅可明显改善症状,延缓疾病发展,但均不能有效治愈帕金森病。 展开更多
关键词 帕金森病 左旋多巴 多巴胺激动剂 抗胆碱能药物 单胺氧化酶B抑制剂
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丙泊酚预处理减少胃肠镜检查术中依托咪酯所致肌阵挛 被引量：5
16
作者 金运敏 刘骥 +5 位作者 王永光 陶玲云 晋辉 金俊卿 刘晓静 陈雪薇 《中国中西医结合外科杂志》 CAS 2012年第2期193-195,共3页
目的:观察丙泊酚预处理对减少依托咪酯全麻诱导时肌阵挛的作用。方法:60例静脉全麻下行胃肠镜检查患者,随机分为观察组(A组)和对照组(B组),A组静注依托咪酯0.15～0.3mg/kg前先静注丙泊酚0.6mg/kg,B组不用。结果:A组无1例出现肌阵挛,B组... 目的:观察丙泊酚预处理对减少依托咪酯全麻诱导时肌阵挛的作用。方法:60例静脉全麻下行胃肠镜检查患者,随机分为观察组(A组)和对照组(B组),A组静注依托咪酯0.15～0.3mg/kg前先静注丙泊酚0.6mg/kg,B组不用。结果:A组无1例出现肌阵挛,B组出现21例(P<0.01);两组间组内MAP、HR、RR、SpO2各值,以及两组手术时间、呼唤睁眼和定向力恢复时间相比,差异均无统计学意义。结论:0.6mg/kg的丙泊酚预处理,能明显减少依托咪酯全麻诱导时肌阵挛,不影响麻醉效果,不增加麻醉副作用。 展开更多
关键词 丙泊酚 依托咪酯 肌阵挛 胃肠镜检查
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吡贝地尔的合成 被引量：4
17
作者 王绍杰 张廷剑 +2 位作者 薛明星 陈博 赵勇 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期9-10,20,共3页
哌嗪经2-氯嘧啶进行单烃化得到2-(1-哌嗪基)嘧啶(3)。另用1,2-亚甲二氧基苯经Blanc氯甲基化反应得到胡椒基氯(2)。2与3进行烃化反应制得帕金森病治疗药吡贝地尔,总收率约64%(以2-氯嘧啶计)。
关键词 吡贝地尔 帕金森病:合成
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盐酸美金刚对兔受损视神经的保护作用 被引量：3
18
作者 胡丽荣 肖倩 +4 位作者 王景春 李金明 杨峰 张爱军 王福海 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2012年第7期617-619,623,共4页
目的探讨盐酸美金刚对兔受损视神经的保护作用。方法取健康大白兔66只,随机分为3组,对照组A组,损伤生理盐水组B组,损伤治疗组C组,B、C两组又随机分为损伤B1组、B2组(作病理切片用),损伤治疗组C1组、C2组(作病理切片用)。B、C两组兔双眼... 目的探讨盐酸美金刚对兔受损视神经的保护作用。方法取健康大白兔66只,随机分为3组,对照组A组,损伤生理盐水组B组,损伤治疗组C组,B、C两组又随机分为损伤B1组、B2组(作病理切片用),损伤治疗组C1组、C2组(作病理切片用)。B、C两组兔双眼作视神经损伤模型后,C组给予盐酸美金刚药物治疗,剂量每天每只兔10mg,每天上午一次性给全部药物。B组给予生理盐水。分别于造模后1d、3d、7d、14d、21d、28d随机处死各组兔子,检测视网膜谷氨酸浓度变化及观察视网膜病理形态学变化。结果造模和用药后1d、3d、7d、14d损伤生理盐水组和损伤治疗组视网膜谷氨酸含量与对照组相比差异均有统计学意义(均为P<0.05),均较对照组高。损伤生理盐水组视神经损伤后谷氨酸浓度迅速增高,第3天达最高峰(13.90±0.55)mmol.L-1,与对照组(2.59±0.37)mmol.L-1比较差异有统计学意义(P<0.05),从第7天开始神经节细胞数量明显减少,细胞外形皱缩,核固缩。盐酸美金刚药物治疗组第3天谷氨酸含量(6.75±0.45)mmol.L-1明显低于损伤组(13.90±0.55)mmol.L-1,且差异有统计学意义(P<0.05)。伤后第1天、第7天和第14天时谷氨酸含量两组比较差异亦均有统计学意义(均为P<0.05)。结论盐酸美金刚药物能明显降低谷氨酸浓度从而减少细胞凋亡,保护受损视神经。 展开更多
关键词 盐酸美金刚 谷氨酸 兴奋毒性 视网膜
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左旋多巴的合成 被引量：4
19
作者 翟宁 周后元 张福利 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期439-441,共3页
藜芦醛和海因经缩合、氢化还原、水解和酯化得到消旋的3,4-二甲氧基苯丙氨酸乙酯,继而在5-硝基水杨醛催化下,经D-(+)-二苯甲酰酒石酸动态动力学拆分得到(S)-(-)-3,4-二甲氧基苯丙氨酸乙酯D-(+)-二苯甲酰酒石酸盐,最后经水解、脱保护得... 藜芦醛和海因经缩合、氢化还原、水解和酯化得到消旋的3,4-二甲氧基苯丙氨酸乙酯,继而在5-硝基水杨醛催化下,经D-(+)-二苯甲酰酒石酸动态动力学拆分得到(S)-(-)-3,4-二甲氧基苯丙氨酸乙酯D-(+)-二苯甲酰酒石酸盐,最后经水解、脱保护得到左旋多巴,条件温和,操作简单,总收率约46.5%。 展开更多
关键词 左旋多巴 帕金森病 动态动力学拆分 合成
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帕金森病的药物治疗进展 被引量：10
20
作者 姚尧 杜俊蓉 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2005年第4期367-370,共4页
帕金森病是一种神经节退行性疾病,主要以静止震颤,肌肉僵直和运动减少为临床症状,其确切病因目前还不清楚,但可以肯定的是与很多因素均有关。目前国内外对帕金森病的治疗均以药物为主。本文介绍了用于治疗帕金森病的大多数药物的特点以... 帕金森病是一种神经节退行性疾病,主要以静止震颤,肌肉僵直和运动减少为临床症状,其确切病因目前还不清楚,但可以肯定的是与很多因素均有关。目前国内外对帕金森病的治疗均以药物为主。本文介绍了用于治疗帕金森病的大多数药物的特点以及今后的发展趋势。 展开更多
关键词 帕金森病 药物治疗 多巴胺 神经营养因子
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