目的:基于临床总体印象(clinical global impression,CGI)量表疗效评分和不良反应评估,收集出院医嘱治疗药物监测(therapeutic drug monitoring,TDM)数据,验证提高氨磺必利血药浓度治疗参考范围(320~600 ng·mL^(-1))在真实临床应...目的:基于临床总体印象(clinical global impression,CGI)量表疗效评分和不良反应评估,收集出院医嘱治疗药物监测(therapeutic drug monitoring,TDM)数据,验证提高氨磺必利血药浓度治疗参考范围(320~600 ng·mL^(-1))在真实临床应用中的合理性。方法:回顾分析2022年1月至2023年12月广州医科大学附属脑科医院精神分裂症患者氨磺必利TDM结果及剂量调整情况,比较调整前后血药浓度变化及与出院医嘱TDM结果的差异。结果:共纳入430例患者(103例中途停药、327例出院带药)TDM数据,其中269例患者氨磺必利出院医嘱TDM结果为(390.17±246.01) ng·mL^(-1),仅40.52%血药浓度集中在神经精神药理学与药物精神病学协会(Arbeitsgemeinschaft für Neuropsychopharmakologie und Pharmakopsychiatrie,AGNP)指南治疗参考范围(100~320 ng·mL^(-1))内,而100~600 ng·mL^(-1)范围内血药浓度占76.21%。70例用药调整后复查TDM结果在320~600 ng·mL^(-1)区间增加14.29%,剂量增加组(n=35)在>320 ng·mL^(-1)区间有最大增幅(28.57%),减小组(n=34)在>600 ng·mL^(-1)区间有最大降幅(29.41%)。结论:在真实世界临床应用中,氨磺必利血药浓度在320~600 ng·mL^(-1)范围有良好的有效性和安全性,进一步验证了氨磺必利100~600 ng·mL^(-1)的血药浓度参考范围存在的合理性。展开更多
目的探讨鲁拉西酮与重复经颅磁刺激(repeated transcranial magnetic stimulation,rTMS)结合治疗精神分裂症对认知功能、神经因子和糖脂代谢的影响效果。方法选取2021年6月至2023年10月温州市第七人民医院收治的80例精神分裂症患者作为...目的探讨鲁拉西酮与重复经颅磁刺激(repeated transcranial magnetic stimulation,rTMS)结合治疗精神分裂症对认知功能、神经因子和糖脂代谢的影响效果。方法选取2021年6月至2023年10月温州市第七人民医院收治的80例精神分裂症患者作为研究对象,并进行前瞻性分析,采用随机数字表法将其分为对照组(n=40,单用鲁拉西酮治疗)、观察组(n=40,rTMS联合鲁拉西酮治疗)两组。对比两组的临床疗效、认知功能改善情况以及神经因子和糖脂代谢水平。结果观察组的治疗总有效率较对照组高(P<0.05)。治疗3周和6周后,观察组的蒙特利尔认知状态量表评分高于对照组,阳性与阴性症状量表评分低于对照组(双侧P<0.05);治疗6周后,观察组的简易精神状态量表评分显著较对照组高(双侧P<0.05)。观察组在治疗3周和6周后的神经元特异性烯醇化酶水平显著低于对照组,治疗6周后的脑源性神经营养因子、神经生长因子水平高于对照组(双侧P<0.05)。治疗6周后,观察组的糖脂代谢水平较对照组佳(双侧P<0.05)。两组在治疗3周后的上述指标较治疗前更佳,治疗6周后较治疗3周后更佳(双侧P<0.05)。结论鲁拉西酮联合rTMS治疗精神分裂症患者的效果显著,可有效提高其认知功能水平,调节神经因子和糖脂代谢水平。展开更多
目的:研讨哌罗匹隆联合奥氮平治疗男性精神分裂症的效果。方法:选取2023年1月至2024年1月经福州市第二总医院神经精神病防治院确诊为精神分裂症的男性患者60例,依据治疗方案差异设计组别(30例/组),对照组单用奥氮平治疗,观察组基于对照...目的:研讨哌罗匹隆联合奥氮平治疗男性精神分裂症的效果。方法:选取2023年1月至2024年1月经福州市第二总医院神经精神病防治院确诊为精神分裂症的男性患者60例,依据治疗方案差异设计组别(30例/组),对照组单用奥氮平治疗,观察组基于对照组加用哌罗匹隆治疗,对比两组临床疗效、精神状况、脂代谢指标及不良反应。结果:观察组临床总有效率高于对照组(x^(2)=4.705,P=0.030)。治疗后,观察组阳性与阴性症状量表(Positive and negative syndrome scale,PANSS)得分低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组脂代谢指标值低于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率无统计学差异(P>0.05)。结论:哌罗匹隆与奥氮平联用可提升对男性精神分裂症患者的用药效果,促进患者精神状况改善,对机体脂代谢影响较小,并且安全性较好。展开更多
文摘目的:基于临床总体印象(clinical global impression,CGI)量表疗效评分和不良反应评估,收集出院医嘱治疗药物监测(therapeutic drug monitoring,TDM)数据,验证提高氨磺必利血药浓度治疗参考范围(320~600 ng·mL^(-1))在真实临床应用中的合理性。方法:回顾分析2022年1月至2023年12月广州医科大学附属脑科医院精神分裂症患者氨磺必利TDM结果及剂量调整情况,比较调整前后血药浓度变化及与出院医嘱TDM结果的差异。结果:共纳入430例患者(103例中途停药、327例出院带药)TDM数据,其中269例患者氨磺必利出院医嘱TDM结果为(390.17±246.01) ng·mL^(-1),仅40.52%血药浓度集中在神经精神药理学与药物精神病学协会(Arbeitsgemeinschaft für Neuropsychopharmakologie und Pharmakopsychiatrie,AGNP)指南治疗参考范围(100~320 ng·mL^(-1))内,而100~600 ng·mL^(-1)范围内血药浓度占76.21%。70例用药调整后复查TDM结果在320~600 ng·mL^(-1)区间增加14.29%,剂量增加组(n=35)在>320 ng·mL^(-1)区间有最大增幅(28.57%),减小组(n=34)在>600 ng·mL^(-1)区间有最大降幅(29.41%)。结论:在真实世界临床应用中,氨磺必利血药浓度在320~600 ng·mL^(-1)范围有良好的有效性和安全性,进一步验证了氨磺必利100~600 ng·mL^(-1)的血药浓度参考范围存在的合理性。
文摘目的探讨鲁拉西酮与重复经颅磁刺激(repeated transcranial magnetic stimulation,rTMS)结合治疗精神分裂症对认知功能、神经因子和糖脂代谢的影响效果。方法选取2021年6月至2023年10月温州市第七人民医院收治的80例精神分裂症患者作为研究对象,并进行前瞻性分析,采用随机数字表法将其分为对照组(n=40,单用鲁拉西酮治疗)、观察组(n=40,rTMS联合鲁拉西酮治疗)两组。对比两组的临床疗效、认知功能改善情况以及神经因子和糖脂代谢水平。结果观察组的治疗总有效率较对照组高(P<0.05)。治疗3周和6周后,观察组的蒙特利尔认知状态量表评分高于对照组,阳性与阴性症状量表评分低于对照组(双侧P<0.05);治疗6周后,观察组的简易精神状态量表评分显著较对照组高(双侧P<0.05)。观察组在治疗3周和6周后的神经元特异性烯醇化酶水平显著低于对照组,治疗6周后的脑源性神经营养因子、神经生长因子水平高于对照组(双侧P<0.05)。治疗6周后,观察组的糖脂代谢水平较对照组佳(双侧P<0.05)。两组在治疗3周后的上述指标较治疗前更佳,治疗6周后较治疗3周后更佳(双侧P<0.05)。结论鲁拉西酮联合rTMS治疗精神分裂症患者的效果显著,可有效提高其认知功能水平,调节神经因子和糖脂代谢水平。
文摘目的:研讨哌罗匹隆联合奥氮平治疗男性精神分裂症的效果。方法:选取2023年1月至2024年1月经福州市第二总医院神经精神病防治院确诊为精神分裂症的男性患者60例,依据治疗方案差异设计组别(30例/组),对照组单用奥氮平治疗,观察组基于对照组加用哌罗匹隆治疗,对比两组临床疗效、精神状况、脂代谢指标及不良反应。结果:观察组临床总有效率高于对照组(x^(2)=4.705,P=0.030)。治疗后,观察组阳性与阴性症状量表(Positive and negative syndrome scale,PANSS)得分低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组脂代谢指标值低于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率无统计学差异(P>0.05)。结论:哌罗匹隆与奥氮平联用可提升对男性精神分裂症患者的用药效果,促进患者精神状况改善,对机体脂代谢影响较小,并且安全性较好。
