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新型双食欲素受体拮抗剂——莱博雷生 被引量：3
1
作者 孙雪林 胡欣 金鹏飞 《临床药物治疗杂志》 2025年第7期19-24,共6页
莱博雷生是一种双食欲素受体拮抗剂,最早于2019年12月20日由FDA获批上市,并于2025年5月20日在中国获批,用于治疗以入睡困难和(或)睡眠维持困难为特征的成人失眠。临床研究表明,莱博雷生在成人失眠患者的短期和长期治疗中均具有良好的疗... 莱博雷生是一种双食欲素受体拮抗剂,最早于2019年12月20日由FDA获批上市,并于2025年5月20日在中国获批,用于治疗以入睡困难和(或)睡眠维持困难为特征的成人失眠。临床研究表明,莱博雷生在成人失眠患者的短期和长期治疗中均具有良好的疗效,且在困扰传统催眠药的次日残留效应、失眠反跳、戒断反应、药物依赖和药物滥用等潜在安全性问题方面,表现出更好的安全性。本文就莱博雷生的药学特点、关键临床研究及特殊安全性研究等进展进行综述。 展开更多
关键词 莱博雷生 双食欲素受体拮抗剂 失眠 药理作用 不良反应
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达利雷生:药理学特性与临床应用
2
作者 王赞 王瑞琦 +1 位作者 孙晴晴 张亚男 《中国临床药理学与治疗学》 北大核心 2025年第11期1491-1499,共9页
失眠障碍是一种常见的睡眠疾病,以入睡困难、睡眠维持困难及伴有日间功能障碍为特征,严重损害患者的身心健康、影响生活质量及社会功能。传统的苯二氮䓬类药物因成瘾性、耐药性及日间残留效应等不良反应,限制其临床应用。中枢神经系统过... 失眠障碍是一种常见的睡眠疾病,以入睡困难、睡眠维持困难及伴有日间功能障碍为特征,严重损害患者的身心健康、影响生活质量及社会功能。传统的苯二氮䓬类药物因成瘾性、耐药性及日间残留效应等不良反应,限制其临床应用。中枢神经系统过度觉醒被视为失眠的核心病理机制,这使得在觉醒调节中起关键作用的食欲素系统成为极具潜力的治疗靶点。达利雷生是一种新型双食欲素受体拮抗剂,已在中国获批上市。该药同时阻断食欲素1型受体和食欲素2型受体,在不扰乱睡眠结构的前提下,显著改善患者夜间睡眠与日间功能,并展现出良好的安全性。本文系统综述了达利雷生的药理学特性、临床疗效、安全性,旨在为该药在临床的合理使用提供全面依据。 展开更多
关键词 失眠 双食欲素受体拮抗剂 达利雷生 安全性 日间功能
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高效液相色谱串联质谱法同时检测人血清中10种苯二氮䓬类药物质量浓度
3
作者 梁国朝 沈玉双 邓顺顺 《中国药业》 2026年第1期86-90,共5页
目的建立同时测定血清中10种常用苯二氮䓬类药物(BZD)质量浓度的高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)法。方法采用乙腈蛋白沉淀法对血清样本进行前处理。色谱柱为Phenomenex Kinetex XB-C18柱(50 mm×3.0 mm,2.6μm),流动相为0.1%甲酸... 目的建立同时测定血清中10种常用苯二氮䓬类药物(BZD)质量浓度的高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)法。方法采用乙腈蛋白沉淀法对血清样本进行前处理。色谱柱为Phenomenex Kinetex XB-C18柱(50 mm×3.0 mm,2.6μm),流动相为0.1%甲酸水溶液-甲醇(梯度洗脱),流速为0.4 mL/min,柱温为40℃,进样量为2μL,采用电喷雾电离正离子、多反应监测(MRM)模式进行定量分析,以地西泮-d5、硝西泮-d5、奥沙西泮-d5、阿戈美拉汀-d6、劳拉西泮-d4、替马西泮-d5、溴西泮-d4、氯硝西泮-d4、阿普唑仑-d5、咪达唑仑-d4为质控内标。结果地西泮、硝西泮、奥沙西泮、艾司唑仑、劳拉西泮、替马西泮、溴西泮、氯硝西泮、阿普唑仑、咪达唑仑的质量浓度分别在25~3200 ng/mL(R^(2)=0.9987)、5~640 ng/mL(R^(2)=0.9948)、40~5120 ng/mL(R^(2)=0.9973)、20~2560 ng/mL(R^(2)=0.9970)、5~640 ng/mL(R^(2)=0.9996)、25~3200 ng/mL(R^(2)=0.9992)、5~640 ng/mL(R^(2)=0.9984)、2.5~320 ng/mL(R^(2)=0.9984)、2~256 ng/mL(R^(2)=0.9997)、20~2560 ng/mL(R^(2)=0.9993)范围内与峰面积及内标峰面积的比值线性关系良好;定量下限分别为25.0,5.0,40.0,20.0,5.0,25.0,5.0,2.5,2.0,20.0 ng/mL;日内和日间精密度试验结果的RSD均小于8%(n=18);提取回收率为93.22%~106.83%;内标归一化基质因子的RSD均小于15%(n=18);血清质控样品于室温放置24 h、室温与-80℃反复冻融5次及-80℃保存1个月条件下的含量均在85%~115%范围内,结果的RSD均小于15%(n=3)。结论所建立的方法操作简便、专属性强、准确度高、灵敏度好,可用于BZD的血药浓度监测。 展开更多
关键词 高效液相色谱串联质谱法 苯二氮䓬类药物 乙腈蛋白沉淀法 血药浓度
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奥氮平致药源性帕金森综合征1例 被引量：1
4
作者 陈欢 唐静 《药学与临床研究》 2025年第2期175-176,共2页
1例67岁严重焦虑抑郁的女性患者,服用奥氮平5 mg/晚3年,服药1年后出现双下肢无力、行走变慢,入院后诊断为奥氮平导致的帕金森综合征,予以多巴丝肼片、金刚烷胺治疗,逐渐减停奥氮平,加用米氮平,治疗8 d后,症状好转出院,4个月后随访示运... 1例67岁严重焦虑抑郁的女性患者,服用奥氮平5 mg/晚3年,服药1年后出现双下肢无力、行走变慢,入院后诊断为奥氮平导致的帕金森综合征,予以多巴丝肼片、金刚烷胺治疗,逐渐减停奥氮平,加用米氮平,治疗8 d后,症状好转出院,4个月后随访示运动功能显著改善,可独立行走10余米。 展开更多
关键词 奥氮平 米氮平 焦虑抑郁状态 药源性帕金森综合征
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苯磺酸瑞马唑仑对重症监护室机械通气患者血流动力学及呼吸功能的影响 被引量：2
5
作者 刘良丽 管胜伟 范迎娜 《中国合理用药探索》 2025年第5期117-122,共6页
目的:探讨苯磺酸瑞马唑仑对重症监护室(ICU)机械通气患者血流动力学及呼吸功能的影响。方法:选取2020年1月~2022年12月期间某院收治的90例ICU机械通气患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例。所有患者均持续静... 目的:探讨苯磺酸瑞马唑仑对重症监护室(ICU)机械通气患者血流动力学及呼吸功能的影响。方法:选取2020年1月~2022年12月期间某院收治的90例ICU机械通气患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例。所有患者均持续静脉泵入枸橼酸舒芬太尼注射液,对照组患者给予咪达唑仑注射液镇静,观察组患者给予注射用苯磺酸瑞马唑仑镇静。比较两组患者临床指标(通气时间、拔管时间、ICU时间、住院时间、舒芬太尼用量)、不同时间点[用药前(T_(0))、用药后30 min(T_(1))、用药后6 h(T_(2))、用药后24 h(T_(3))、拔管时(T_(4))]血流动力学指标[心率(HR)、平均动脉压(MAP)]、呼吸功能指标[呼吸频率(RR)、血氧饱和度(SpO_(2))]、肝肾功能指标[谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、肌酐(Cr)和血尿素氮(BUN)]及不良反应发生情况。结果:观察组患者通气时间、拔管时间、ICU时间和住院时间均短于对照组(P<0.05),舒芬太尼用量低于对照组(P<0.05)。观察组患者T_(1)、T_(2)、T_(3)、T_(4)时MAP和HR均高于对照组(P<0.05)。两组患者各时间点RR和SpO_(2)比较均无统计学差异(P>0.05)。观察组患者用药后48 h血清ALT、AST、Cr和BUN水平均低于对照组(P<0.05)。两组患者心动过缓和低血压的发生率比较均无统计学差异(P>0.05);观察组患者谵妄、呼吸抑制的发生率和不良反应总发生率均低于对照组(P<0.05)。结论:苯磺酸瑞马唑仑用于ICU机械通气患者的镇静效果良好,可维持血流动力学稳定,对患者肝肾功能影响较小,且不增加不良事件的发生风险。 展开更多
关键词 苯磺酸瑞马唑仑 机械通气 重症监护室 血流动力学 镇静
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瑞马唑仑辅助镇静对行关节置换手术的老年患者术后睡眠质量的影响
6
作者 王红 牛扬俊 +1 位作者 苏麟茸 王晓鹏 《中国医药导报》 2025年第15期107-111,共5页
目的探讨瑞马唑仑对接受关节置换手术的老年患者术后睡眠质量的影响。方法选择2023年10月至2024年6月在山西白求恩医院行关节置换的老年患者80例,采用随机数字表法将其分为右美托咪定组和瑞马唑仑组,每组40例。右美托咪定组先静脉滴注... 目的探讨瑞马唑仑对接受关节置换手术的老年患者术后睡眠质量的影响。方法选择2023年10月至2024年6月在山西白求恩医院行关节置换的老年患者80例,采用随机数字表法将其分为右美托咪定组和瑞马唑仑组,每组40例。右美托咪定组先静脉滴注负荷剂量的右美托咪定0.5~1.0μg/kg,随后以0.2~0.7μg/(kg·h)的速率持续泵注;瑞马唑仑组先静脉滴注负荷剂量的瑞马唑仑0.10~0.15 mg/kg,随后以0.1~0.4 mg/(kg·h)的速率持续泵注。比较两组术前1 d(T_(0))和术后第1天(T_(1))、术后第2天(T_(2))、术后第3天(T_(3))总睡眠时长、深睡眠时长、睡眠效率、理查兹-坎贝尔睡眠问卷(RCSQ)评分和静息时视觉模拟评分法(VAS)评分。比较两组术后第2、3天术后睡眠障碍发生率;记录两组不良反应的发生情况。结果T_(1)~T_(3)时,两组总睡眠时长高于T_(0)时(P<0.05);T_(2)~T_(3)时,瑞马唑仑组总睡眠时长短于T_(1)时(P<0.05)。T_(2)~T_(3)时,瑞马唑仑组总睡眠时长短于右美托咪定组(P<0.05)。T_(1)~T_(3)时,两组深睡眠时长短于T_(0)时(P<0.05);T_(3)时,两组深睡眠时长长于T_(1)~T_(2)时(P<0.05)。T_(2)~T_(3)时,瑞马唑仑组总睡眠时长短于右美托咪定组(P<0.05)。T_(2)~T_(3)时,瑞马唑仑组睡眠效率低于右美托咪定组(P<0.05)。T_(1)~T_(3)时,两组RCSQ评分高于T_(0)时(P<0.05);T_(2)~T_(3)时,瑞马唑仑组RCSQ评分低于T_(1)时(P<0.05)。T_(2)~T_(3)时,瑞马唑仑组RCSQ评分低于右美托咪定组(P<0.05)。两组不同时间点VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。瑞马唑仑组术后第2、3天睡眠障碍发生率高于右美托咪定组(P<0.05)。瑞马唑仑组低血压、窦性心动过缓、呼吸抑制发生率低于右美托咪定组(P<0.05)。结论瑞马唑仑辅助镇静可改善行关节置换的老年患者术后第1天睡眠时间,提高睡眠质量,但对术后睡眠质量的影响较右美托咪定短暂。 展开更多
关键词 瑞马唑仑 关节置换手术 术后睡眠质量
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右美托咪啶减轻脓毒症肺损伤的作用与机制 被引量：1
7
作者 常鸿 刘军超 +2 位作者 陈斯洁 赵建清 赵自刚 《中国临床药理学与治疗学》 北大核心 2025年第5期695-701,共7页
脓毒症及其引起的肺损伤严重威胁人类健康。右美托咪啶(DEX)作为镇静药物,在防治脓毒症肺损伤的基础与临床实践中发挥了积极作用。本文从炎症反应、氧化应激、细胞凋亡、线粒体动力学、细胞自噬、血管通透性、神经调节以及靶向miR-128-3... 脓毒症及其引起的肺损伤严重威胁人类健康。右美托咪啶(DEX)作为镇静药物,在防治脓毒症肺损伤的基础与临床实践中发挥了积极作用。本文从炎症反应、氧化应激、细胞凋亡、线粒体动力学、细胞自噬、血管通透性、神经调节以及靶向miR-128-3p/MAPK14、DNA甲基化等方面综述了DEX减轻脓毒症肺损伤的作用与机制,以期深入理解DEX在重症医学领域中的应用,扩展DEX的药理学作用,从镇静角度为防治脓毒症提供新的思路。 展开更多
关键词 右美托咪啶 脓毒症 急性肺损伤
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乌灵菌粉的镇静作用及其机理研究 被引量：156
8
作者 马志章 左萍萍 +4 位作者 陈宛如 唐利军 沈琦 孙晓华 沈云 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第6期374-377,共4页
目的：研究真菌中药乌灵菌粉对小鼠的镇静安眼作用及其机制。方法：以常规的药理试验方法检测本药在戊巴比妥钠协同下对小鼠睡眠的影响；以同位素掺入法研究作用机理。结果：乌灵菌粉在戊巴比妥钠协同下有明显的促睡眠作用，并使自主活... 目的：研究真菌中药乌灵菌粉对小鼠的镇静安眼作用及其机制。方法：以常规的药理试验方法检测本药在戊巴比妥钠协同下对小鼠睡眠的影响；以同位素掺入法研究作用机理。结果：乌灵菌粉在戊巴比妥钠协同下有明显的促睡眠作用，并使自主活动减少。同时服药小鼠脑内谷氨酸（Ｇｌｕ）和γ氨基丁酸（ＧＡＢＡ）的含量及ＧＡＢＡ受体的结合活性均高于对照，药物还能提高谷氨酸脱羧酶（ＧＡＤ）的活性。结论：乌灵菌粉可能是通过促使Ｇｌｕ，ＧＡＢＡ进入脑内，提高ＧＡＤ活性及激活ＧＡＢＡ受体而实现其镇静作用。 展开更多
关键词 乌灵菌粉 镇静 安眠 小鼠 真菌菌核
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5-羟色胺和环磷酸腺苷对睡眠的影响 被引量：42
9
作者 朱国庆 钟明奎 +4 位作者 张景行 越乐章 柯道平 王敏 施蕾 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期141-143,共3页
目的研究杏仁核中５羟色胺（５ＨＴ）和环磷酸腺苷（ｃＡＭＰ）对大鼠睡眠的影响。方法多导睡眠描记和杏仁核微量注射。结果５ＨＴ前体５羟色氨酸（５ＨＴＰ）引起慢波睡眠、快波睡眠和总睡眠时间增多，入睡潜伏期缩短；５... 目的研究杏仁核中５羟色胺（５ＨＴ）和环磷酸腺苷（ｃＡＭＰ）对大鼠睡眠的影响。方法多导睡眠描记和杏仁核微量注射。结果５ＨＴ前体５羟色氨酸（５ＨＴＰ）引起慢波睡眠、快波睡眠和总睡眠时间增多，入睡潜伏期缩短；５羟色胺受体阻断剂二甲麦角新碱（ＭＳ）对睡眠无直接影响，但可完全阻断５ＨＴＰ的促睡眠效应；ｃＡＭＰ可引起慢波睡眠和总睡眠时间延长，入睡潜伏期缩短。结论杏仁核参与睡眠觉醒调节，杏仁核中５ＨＴ和ｃＡＭＰ有明显的促睡眠效应。 展开更多
关键词 5-羟色胺 环磷酸腺苷 睡眠 杏仁核
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右美托咪定对于尾吊骨质疏松大鼠骨代谢调控作用及机制 被引量：1
10
作者 郭云亮 王灿 +4 位作者 张新雨 颜泽栋 温志鹏 刘若冰 刘鹏森 《陆军军医大学学报》 北大核心 2025年第3期226-233,共8页
目的研究右美托咪定(dexmedetomidine,DEX)对于尾吊大鼠骨丢失的作用效果,并初步探究其对于骨代谢的调控机制。方法30只雄性大鼠按照随机数字表法分为对照(Control)组、尾吊(HU)组、尾吊+右美托咪定(HU+DEX)组,每组10只。HU组和HU+DEX... 目的研究右美托咪定(dexmedetomidine,DEX)对于尾吊大鼠骨丢失的作用效果,并初步探究其对于骨代谢的调控机制。方法30只雄性大鼠按照随机数字表法分为对照(Control)组、尾吊(HU)组、尾吊+右美托咪定(HU+DEX)组,每组10只。HU组和HU+DEX组大鼠行4周后肢悬吊处理,HU+DEX组大鼠从尾吊当天开始进行DEX干预(10μg/kg,隔天1次),Control组和HU组大鼠每日行等量生理盐水注射。通过骨组织学染色检测小梁骨面积占比,通过生物力学三点弯曲测试检测最大载荷、刚度及断裂能,通过钙黄绿素/茜素红荧光双标检测矿化沉积率和骨形成速率,通过抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate-resistant acid phosphatase,TRAP)染色分析骨表面破骨细胞数。分离尾吊大鼠胫骨原代成骨细胞,进行DEX干预(1 nmol/L),通过碱性磷酸酶染色和活性测试检测碱性磷酸酶阳性成骨细胞占比和成骨细胞碱性磷酸酶活性,通过成骨相关基因表达检测成骨活性功能相关因子,包括骨钙素(osteocalcin,Ocn)、Runt相关转录因子2(runt related transcription factor 2,Runx2)、Osterix蛋白(osterix,Osx)和I型胶原蛋白(type 1 collagen,Col1)。结果动物实验结果揭示,DEX显著增加了尾吊大鼠胫骨骨小梁的面积占比(P<0.001),显著抑制尾吊大鼠骨力学强度的降低(P<0.001),显著增加尾吊大鼠小梁骨矿化沉积率和新骨形成速率(P<0.001)。体外细胞实验结果表明,DEX显著增加了尾吊大鼠体外原代成骨细胞碱性磷酸酶活性及碱性磷酸酶阳性成骨细胞数量(P<0.01),并上调了成骨分化相关基因(Ocn、Runx2、Osx、Col1)的表达水平(P<0.01)。结论DEX能对抗尾吊大鼠骨丢失,刺激成骨细胞的骨形成可能是其作用机制。 展开更多
关键词 右美托咪定 成骨 尾吊大鼠 骨质疏松 成骨细胞
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右美托咪啶在临床麻醉中应用的研究进展 被引量：484
11
作者 李民 张利萍 吴新民 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期466-470,共5页
右美托咪啶为新型高选择性α2肾上腺素能受体激动剂,它具有剂量依赖性的镇静催眠作用,还具有镇痛、抑制交感活性、无呼吸抑制等药理性质。1999年美国FDA批准将其用于重症监护病房的镇静。在围术期"规定范围之外"的应用表明,... 右美托咪啶为新型高选择性α2肾上腺素能受体激动剂,它具有剂量依赖性的镇静催眠作用,还具有镇痛、抑制交感活性、无呼吸抑制等药理性质。1999年美国FDA批准将其用于重症监护病房的镇静。在围术期"规定范围之外"的应用表明,右美托咪啶还具有稳定血流动力学、抑制应激反应、减少麻醉剂及阿片类药物的用量和抗寒颤等作用。本文对右美托咪啶的药理学性质以及围术期临床应用进展进行介绍。 展开更多
关键词 右美托咪啶 Α2肾上腺素能受体 麻醉 重症监护
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右美托咪定对颅脑手术患者围手术期炎性细胞因子的影响 被引量：21
12
作者 章玲宾 刘子贵 +5 位作者 樊理华 陈琴 韩新 何仁洪 游敏吉 管丽华 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第13期2752-2754,共3页
目的研究右美托咪定(Dex),对颅脑手术患者围手术期炎性反应的影响。方法择期颅脑手术患者40例随机分为对照组和试验组(右美托咪定组),每组20例,试验组在手术开始前30min以右美托咪定0.5μg/kg微泵10min静脉注射,后持续静脉泵注0.2μg/(k... 目的研究右美托咪定(Dex),对颅脑手术患者围手术期炎性反应的影响。方法择期颅脑手术患者40例随机分为对照组和试验组(右美托咪定组),每组20例,试验组在手术开始前30min以右美托咪定0.5μg/kg微泵10min静脉注射,后持续静脉泵注0.2μg/(kg.h)维持至术毕前30min;两组均采用静吸复合全麻,分别于麻醉诱导前、术毕、术后4h和术后24h抽取动脉血,测定血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-10(IL-10)和肿瘤坏死因子a(TNF-a)水平。结果试验组术毕、术后4h和术后24h的TNF-a为(25.3±6.5、30.3±7.5、29.3±6.9)pg/ml,IL-6为(27.1±7.4、31.3±8.5、26.3±6.2)pg/ml,IL-8为(10.3±5.5、11.2±5.8、17.4±6.9)pg/ml;较对照组术毕、术后4h和术后24h的TNF-a(30.9±7.7、37.3±8.9、35.3±8.2)pg/ml,IL-6(33.3±8.5、36.3±9.5、31.2±8.1)pg/ml,IL-8(14.3±6.3、15.3±6.5、25.5±8.5)pg/ml,IL-10(31.3±11.5、36.3±13.5、42.3±13.5)pg/ml均明显降低;而IL-10(41.3±12.4、48.3±14.6、55.3±14.8)pg/ml,较对照组IL-10(31.3±11.5、36.3±13.5、42.3±13.7)pg/ml显著升高,两组差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论右美托咪定能减轻颅脑手术患者围手术期炎性反应,在减轻全身炎症反应的同时,也能抑制颅脑手术后促炎性细胞因子的过度诱导,对颅脑手术患者具有脑保护作用。 展开更多
关键词 右美托咪定 颅脑 围术期 炎性细胞因子
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ICU患者镇静深度的思辨：是否应当浅镇静 被引量：15
13
作者 刘京涛 杨毅 +4 位作者 安友仲 于湘友 邱炳辉 周建新 马朋林 《中国急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期97-101,共5页
镇静治疗是重症患者临床处理的重要组成部分。对于机械通气或颅脑损伤患者的镇静深度，还存在一些争论，在不同单位中的实施也存在较大的差异。在2016年9月于大连召开的中国危重病医学大会上，一场有关“机械通气或颅脑损伤患者镇静是... 镇静治疗是重症患者临床处理的重要组成部分。对于机械通气或颅脑损伤患者的镇静深度，还存在一些争论，在不同单位中的实施也存在较大的差异。在2016年9月于大连召开的中国危重病医学大会上，一场有关“机械通气或颅脑损伤患者镇静是否应当浅镇静”的辩论，吸引了重症医学科医护人员的积极参与。 展开更多
关键词 镇静 浅镇静 重症患者 机械通气 颅脑损伤
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盐酸右美托咪定在臂丛神经阻滞中的作用 被引量：21
14
作者 梁飞 肖晓山 +1 位作者 李俊 周代伟 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第17期2273-2275,共3页
目的评价盐酸右美托咪定(dexmedetomidine)在臂丛神经阻滞的作用。方法将60例ASAⅠ～Ⅱ级拟行肘关节以下手术的患者随机分为观察组(n=30),采用1%罗哌卡因10 mL+2%利多卡因10 mL+盐酸右美托咪定0.8μg/kg加生理盐水至30 mL;对照组(n=30)... 目的评价盐酸右美托咪定(dexmedetomidine)在臂丛神经阻滞的作用。方法将60例ASAⅠ～Ⅱ级拟行肘关节以下手术的患者随机分为观察组(n=30),采用1%罗哌卡因10 mL+2%利多卡因10 mL+盐酸右美托咪定0.8μg/kg加生理盐水至30 mL;对照组(n=30),采用1%罗哌卡因10 mL+2%利多卡因10 mL+生理盐水至30 mL。观察两组患者的MAP、HR、SpO2、感觉神经与运动神经阻滞起效与维持时间、术中患者Ramsay镇静评分。结果观察组感觉神经与运动神经阻滞维持时间明显长于对照组,患者Ramsay镇静评分观察组优于对照组(P<0.05),观察组的MAP、HR低于对照组(P<0.05),观察组入室平卧后15 min时与麻醉后45 min,MAP、HR差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸右美托咪定复合局麻药延长了神经阻滞的时间,且术中能获得较好的镇静、镇痛效果,改善术后镇痛。 展开更多
关键词 盐酸右美托咪定 臂丛神经阻滞 镇静 镇痛
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小剂量咪唑安定和芬太尼在ICU病人中的应用 被引量：26
15
作者 孙志华 赵双平 +1 位作者 蔡宏伟 艾宇航 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 2002年第14期73-74,共2页
目的 :研究小剂量咪唑安定 0 .0 6 μg/ (kg·min) +芬太尼 0 .0 15 μg/ (kg·min)在ICU病人中的应用。方法 :选择 71例患者持续静脉泵入上述剂量药物 1,2 ,4 ,8,12 ,2 4h。结果 :患者的呼吸、血压、SPO2 用药前后差异无显著性... 目的 :研究小剂量咪唑安定 0 .0 6 μg/ (kg·min) +芬太尼 0 .0 15 μg/ (kg·min)在ICU病人中的应用。方法 :选择 71例患者持续静脉泵入上述剂量药物 1,2 ,4 ,8,12 ,2 4h。结果 :患者的呼吸、血压、SPO2 用药前后差异无显著性 (P >0 .0 5 )。镇痛有效率 94 .4 % ,镇静抗焦虑有效率 90 %以上。结论 展开更多
关键词 咪唑安定 芬太尼 镇痛 镇静抗焦虑
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右美托咪定对重症睡眠呼吸暂停综合征患者术后镇静作用的研究 被引量：13
16
作者 郭剑颖 邓群 +3 位作者 郭旭升 刘双庆 张玉红 何忠杰 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期649-652,共4页
目的了解右美托咪定(DMED)对重症睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)患者生命体征、气管插管时间、机械通气(MV)时间、睡眠等方面的镇静作用。方法 2011年1月至2011年9月解放军总医院附属第一医院ICU收治的OSAS患者60例,随机分为右美托咪定组(D组... 目的了解右美托咪定(DMED)对重症睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)患者生命体征、气管插管时间、机械通气(MV)时间、睡眠等方面的镇静作用。方法 2011年1月至2011年9月解放军总医院附属第一医院ICU收治的OSAS患者60例,随机分为右美托咪定组(D组)、丙泊酚组(P组)、咪唑安定组(M组),每组20例,分别采取相应的药物进行镇静。患者安睡可唤醒并配合时撤除机械通气,术后6h酌情拔除气管插管。记录每小时及拔管前后心率(HR)、呼吸频率、血压(SBP)和带气管插管时间、MV时间,记录患者对带管期间睡眠的评价。结果给予镇静药物后10min、拔管前,D组较P、M组HR下降(P<0.05或P<0.01),拔管后D组较P组HR降低(P<0.01)。给药10min P组和M组较D组的呼吸频率也明显下降(P<0.01)。与P组和M组比较,D组SBP在给药后10min明显升高(P<0.05或P<0.01),给药后2h则明显降低(P<0.05),拔管前D组SBP较P组明显下降(P<0.01)。各组气管插管时间无明显差异。D组MV时间较P、M组均有所下降(P<0.01)。患者对带气管插管期间的睡眠评价,以D组最为满意(P<0.05)。结论 DMED用于OSAS患者术后镇静可缩短机械通气时间,增加睡眠满意度。 展开更多
关键词 右美托咪定 睡眠呼吸暂停综合征 催眠药和镇静药
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流动注射化学发光法测定盐酸异丙嗪 被引量：10
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作者 薛元英 何云华 +1 位作者 封满良 吕九如 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第4期427-429,共3页
在酸性溶液中,高锰酸钾能氧化盐酸异丙嗪产生化学发光反应,乙二醛的存在可使发光强度增强.据此,采用流动注射技术,建立了一种测定盐酸异丙嗪的化学发光分析法.方法的检出限为3.5×10^(-8)g/mL.相对标准偏差为2.8%(1.0×10^(-6)g... 在酸性溶液中,高锰酸钾能氧化盐酸异丙嗪产生化学发光反应,乙二醛的存在可使发光强度增强.据此,采用流动注射技术,建立了一种测定盐酸异丙嗪的化学发光分析法.方法的检出限为3.5×10^(-8)g/mL.相对标准偏差为2.8%(1.0×10^(-6)g/mL盐酸异丙嗪,n=11),线性范围为10×10^(-7)～6.0×10^(-5)g/mL.该法已用于盐酸异丙嗪针剂和片剂中盐酸异丙嗪含量的测定,并与药典标准方法进行了对照. 展开更多
关键词 化学发光分析 高锰酸钾 盐酸异丙嗪 流动注射
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血样中13种安眠镇静药的HPLC系统分析方法 被引量：19
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作者 冯翠玲 刘荫棠 罗毅 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第12期914-919,共6页
建立了血样中１３种安眠镇静药的液相色谱定性定量分析方法。该法采用Ｃ１８色谱柱分离，二极管阵列检测器检测，通过二组流动相系统分析了１３种安眠镇静药物。以色谱峰的保留时间和紫外吸收光谱定性，以色谱峰的峰面积定量。药物在０... 建立了血样中１３种安眠镇静药的液相色谱定性定量分析方法。该法采用Ｃ１８色谱柱分离，二极管阵列检测器检测，通过二组流动相系统分析了１３种安眠镇静药物。以色谱峰的保留时间和紫外吸收光谱定性，以色谱峰的峰面积定量。药物在０．５～１０μｇ·ｍｌ－１范围内浓度与峰面积成良好的线性相关，相关系数在０．９９以上。血中药物的回收率均在８５％以上，杂质不影响药物检测。本法已应用到３例临床中毒样品的分析，实践证明所建方法操作简便、系统性强，能快速检出中毒药物并定量。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 巴比妥类 苯并二氮Zhe类 吩噻嗪
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右美托咪定在神经重症监护室颅脑外伤躁动患者镇静中的应用 被引量：18
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作者 陈岩 王海亮 +1 位作者 姚春山 于洪泉 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第18期3500-3501,共2页
目的探讨右美托咪定对颅脑外伤躁动患者镇静的有效性及安全性。方法选取28例颅脑外伤躁动患者,给予右美托咪定首剂1μg/kg的负荷量于10 min静推完毕,之后给予0.2～0.7μg.kg-1.h-1的维持量,镇静目标为Ramsay评分2～4分,于用药前及用药后... 目的探讨右美托咪定对颅脑外伤躁动患者镇静的有效性及安全性。方法选取28例颅脑外伤躁动患者,给予右美托咪定首剂1μg/kg的负荷量于10 min静推完毕,之后给予0.2～0.7μg.kg-1.h-1的维持量,镇静目标为Ramsay评分2～4分,于用药前及用药后1、6、12、24 h检血气分析,记录动脉血氧分压、血氧饱和度及呼吸频率,并对比上述指标的改变。结果所有患者接受镇静治疗30 min之内Ramsay评分均在2～4分,且所有患者均能被定时唤醒。使用右美托咪定后6、12、24 h患者PO2、SpO2较用药前明显升高(均P<0.05)。用药后6、12、24 h患者呼吸频率较用药前明显下降(均P<0.05)。结论右美托咪定镇静效果满意,可使患者随时保持可唤醒状态,且无呼吸抑制,安全性高,适用于神经外科颅脑外伤躁动患者的短期镇静。 展开更多
关键词 右美托咪定 颅脑外伤 镇静
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在卵类粘蛋白手性柱上拆分药物对映体西替利嗪的研究 被引量：7
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作者 胡玉萍 宋雅茹 +3 位作者 王德发 杨亦平 侯冬岩 欧阳津 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期289-293,共5页
目的:建立利用卵类粘蛋白手性固定相拆分西替利嗪对映异构体的反相高效液相色谱分析方法,研究色谱条件对拆分结果的影响和该蛋白柱的部分拆分机理。方法:西替利嗪溶解在流动相中配成浓度为22μg·mL-1的溶液,用Ultron Es-OVM柱(5μm... 目的:建立利用卵类粘蛋白手性固定相拆分西替利嗪对映异构体的反相高效液相色谱分析方法,研究色谱条件对拆分结果的影响和该蛋白柱的部分拆分机理。方法:西替利嗪溶解在流动相中配成浓度为22μg·mL-1的溶液,用Ultron Es-OVM柱(5μm,150 mm×4.6 mm),流动相为磷酸二氢钾缓冲溶液与有机改进剂(甲醇或乙醇或乙腈)的混合溶液,紫外器波长230 nm,柱温25℃。结果:首次利用卵类粘蛋白手性柱成功拆分了西替利嗪药物对映体,最佳分离条件:乙腈-20 mmol·L-1磷酸二氢钾(pH 6.20,用磷酸和氢氧化钾溶液调节)(18:82),流速0.5 mL·min-1,出峰时间在20 min内,分离度达到1.68。结论:本方法简单、快速,无需柱前衍生,可方便用来拆分和检测西替利嗪对映体。 展开更多
关键词 卵类粘蛋白 手性柱 药物对映体拆分 西替利嗪 高效液相色谱 立体化学 精神抑郁类药
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