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205例含贝达喹啉方案治疗耐多药肺结核的24周有效性与安全性分析
1
作者 黄显林 冯治宇 +2 位作者 邝浩斌 崔雪仪 黄艳霞 《天津药学》 2025年第1期97-101,共5页
目的评估贝达喹啉联合新型或常规药物方案治疗耐多药肺结核患者24周的临床有效性与安全性。方法纳入2019年3月至2024年6月于广州市胸科医院接受贝达喹啉方案治疗的205例耐多药肺结核患者,收集人口学资料、治疗效果以及服药前后多时间点... 目的评估贝达喹啉联合新型或常规药物方案治疗耐多药肺结核患者24周的临床有效性与安全性。方法纳入2019年3月至2024年6月于广州市胸科医院接受贝达喹啉方案治疗的205例耐多药肺结核患者,收集人口学资料、治疗效果以及服药前后多时间点心电图经Fridericia公式校正的QT间期(QTcF)值变化情况,观察治疗期间不良反应的发生。结果(1)痰菌阴转:治疗2个月末痰菌阴转率为89.76%,6个月末痰菌阴转率为98.05%。(2)安全性:205例中有4例因不良反应中途停用贝达喹啉,常见不良反应包括胃肠道症状、头晕、视物模糊及肝功能异常等,大多可耐受或经对症处理好转。(3)QTcF变化:服药前QTcF中位数值为392.92 ms,治疗期间各时间点呈一过性延长趋势,于第20周达到最高(422.52 ms)后趋于平稳。Friedman检验提示各时间点间QTcF值差异有统计学意义(P<0.001),进一步Wilcoxon检验结果显示,与服药前相比,多数时间点QTcF值升高明显,治疗后期QTcF值相对稳定。7例同时接受贝达喹啉与德拉马尼联合治疗的患者,在各观察时间点与单用贝达喹啉的患者相比,其QTcF值差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗期间未观察到严重不良反应。结论贝达喹啉联合多药治疗方案可在较短时间内显著提高耐多药结核病患者的痰菌阴转率,安全性良好;一定程度上可导致QTcF延长,但在临床监测下总体风险可控。德拉马尼的联合使用对QTcF延长的影响尚需进一步扩大样本、多中心的研究加以证实。 展开更多
关键词 耐多药结核病 贝达喹啉 德拉马尼 QT间期 安全性 疗效
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螺内酯对慢性心力衰竭患者心功能及血清脑利钠肽水平的影响 被引量：3
2
作者 陈协兴 洪华山 +3 位作者 陈良龙 王一波 叶明芳 江琼 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2004年第4期447-450,共4页
目的 :观察螺内酯对慢性心力衰竭患者心功能及血清脑利钠肽 (BNP)水平的影响。方法 :心衰患者 4 2例 ,心功能 (NYHA)分级为Ⅱ～Ⅳ级 ,均接受利尿剂、洋地黄、血管转换酶抑制剂类药物治疗 ,随机分为 2组 :螺内酯组 2 1例 ,在上述治疗基... 目的 :观察螺内酯对慢性心力衰竭患者心功能及血清脑利钠肽 (BNP)水平的影响。方法 :心衰患者 4 2例 ,心功能 (NYHA)分级为Ⅱ～Ⅳ级 ,均接受利尿剂、洋地黄、血管转换酶抑制剂类药物治疗 ,随机分为 2组 :螺内酯组 2 1例 ,在上述治疗基础上每日给予螺内酯 2 0mg ;对照组 2 1例 ,除不给予螺内酯外 ,余处理与治疗组相同。动态观察心衰患者治疗前和治疗后 1个月NYHA分级变化和采用酶联免疫吸附法测定心衰患者治疗前和治疗后 3个月血清BNP 32浓度。同时使用超声心动图测定左心室射血分数和左心室舒张末期内径。结果 :螺内酯组和对照组治疗 1个月后临床综合疗效总有效率分别为85 .7%和 76 .2 % (P <0 .0 5 ) ,显效率分别为 6 1.9%和 4 2 .9% (P <0 .0 5 )。两组患者治疗 1个月后 ,NY HA分级均有所改善 ,但螺内酯组治疗后改善显著(P <0 .0 5 )。治疗后螺内酯组患者左心室射血分数显著升高 (P <0 .0 5 ) ,左心室舒张末期内径显著降低 (P <0 .0 5 )。治疗后 2组血清BNP水平均显著下降 (P <0 .0 5 ) ,但螺内酯组对照组下降更显著 (P <0 .0 1)。螺内酯组治疗前后血清BNP水平降低值与左心室射血分数增加呈负相关 (r =- 0 .4 2 ,P <0 .0 5 ) ,而与左心室舒张末期内径缩小呈正相关 (r =0 .6 0 ,P <0 .0 5 )。结论 :螺? 展开更多
关键词 螺内酯 心力衰竭 左心室射血分数 脑利钠肽 疗效评价
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伊布替尼治疗B细胞恶性肿瘤的疗效和安全的单臂Meta分析 被引量：2
3
作者 沈昊 李超群 +4 位作者 郭玉娇 杨燕玲 张凯 孙鲁宁 王永庆 《药学与临床研究》 2022年第5期434-440,共7页
目的:系统评价伊布替尼治疗B细胞恶性肿瘤的疗效与安全性,为临床用药提供参考。方法:检索中国知网、维普、万方、PubMed、Cochrane Library、Medline及Clinical trials.gov数据库从建库至2021年10月前发表的研究,采用ROBINS-I对文献进... 目的:系统评价伊布替尼治疗B细胞恶性肿瘤的疗效与安全性,为临床用药提供参考。方法:检索中国知网、维普、万方、PubMed、Cochrane Library、Medline及Clinical trials.gov数据库从建库至2021年10月前发表的研究,采用ROBINS-I对文献进行质量评价,并进行单臂Meta分析,所有分析均采用随机效应模型。结果:共纳入23篇文献、2013例患者。Meta分析显示:伊布替尼治疗的总生存期率为89.7%(95%CI:82.8%~94.0%),无进展生存期率为75.9%(95%CI:66.0%~83.5%),总缓解率为86.3%(95%CI:79.8%~91.0%),主要应答率为77.5%(95%CI:72.6%~81.7%),不良事件发生率为97.6%(95%CI:90.1%~99.5%),血液学不良事件发生率为26.3%(95%CI:14.0%~44.0%),3级及以上不良事件发生率为54.4%(95%CI:31.8%~75.3%)。结论:伊布替尼在治疗B细胞恶性肿瘤患者中疗效较好,且可持续治疗;但不良事件发生率较高。在实际应用中应密切监测不良事件的发生,提高患者用药安全。 展开更多
关键词 伊布替尼 B细胞恶性肿瘤 疗效 安全 META分析
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多方位了解和认识合理用药 被引量：1
4
作者 徐桂芳 《辽宁药物与临床》 2004年第2期111-112,共2页
关键词 合理用药 药学监护 用药心理 药学服务
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