舒颜方提取物对气血两虚大鼠模型的调节作用研究

1

作者 彭睿翔 钟宇富 +2 位作者 刘国洪 程璐璐 时军 《广东药科大学学报》 2025年第4期71-78,共8页

目的探讨舒颜方提取物对气血两虚模型大鼠的调节作用。方法将60只SD大鼠随机分为空白组、模型组、阳性药(复方阿胶浆)组、舒颜方提取物低、中、高剂量组,每组10只,采用负重游泳+隔日断食联合皮下注射乙酰苯肼构建气血两虚大鼠模型,造模... 目的探讨舒颜方提取物对气血两虚模型大鼠的调节作用。方法将60只SD大鼠随机分为空白组、模型组、阳性药(复方阿胶浆)组、舒颜方提取物低、中、高剂量组,每组10只,采用负重游泳+隔日断食联合皮下注射乙酰苯肼构建气血两虚大鼠模型,造模期间同步进行灌胃给药干预,每日1次,共28 d。观察大鼠耳、鼻、尾颜色,精神状态、活动情况等证候学指标;测定大鼠体质量增长率及力竭游泳时间;腹主动脉取血检测血常规;取胸腺、脾脏,称质量并计算脏器指数;HE染色观察胸腺和脾脏形态;取肝脏、肌肉,测定肝糖原、肌糖原含量。结果与空白组相比,模型组大鼠出现精神萎靡、活动减少、皮毛无光泽等症状;体质量出现显著负增长(P<0.01);力竭游泳时间缩短,肝糖原、肌糖原含量降低,脾指数增大和胸腺指数降低(P<0.01);血中红细胞、血红蛋白、血小板及红细胞压积均下降(P<0.01),白细胞增加(P<0.01);胸腺萎缩,分叶不清晰,皮质变薄,皮质细胞排列不紧密;脾脏小结减小,淋巴细胞数量减少,红、白髓分界不清晰,伴有大量红细胞渗出;与模型组相比,舒颜方提取物低(P<0.05)、中剂量组(P<0.01)的体质量负增长幅度显著降低,高剂量组则实现了体质量的正增长(P<0.01);低、中、高剂量组大鼠力竭游泳时间增加,脾指数降低和胸腺指数升高(P<0.01);血中红细胞、血红蛋白、血小板及红细胞压积均升高(P<0.01),白细胞减少(P<0.01);低、中、高剂量组肝糖原、肌糖原含量增加(P<0.05或P<0.01);胸腺分叶较清晰,皮质及髓质分界较清晰,皮质内细胞明显增多;脾脏小结增大,淋巴细胞数量明显增多,红、白髓分界较清晰,红细胞渗出减轻。结论舒颜方提取物能提高气血两虚模型大鼠抗疲劳能力,改善外周血象,修复大鼠脾脏和胸腺组织,发挥其改善气血亏虚的作用。 展开更多

关键词 舒颜方提取物 气血两虚 力竭游泳 补气益血

暂未订购

川芎嗪对胶原性关节炎大鼠血清炎性因子与关节滑膜组织的影响 被引量：9

2

作者 芦琨 蒋建平 +1 位作者 郭辉 李宜川 《医药导报》 CAS 2016年第2期144-148,共5页

目的观察川芎嗪(TMP)对胶原性关节炎(CIA)大鼠血清白细胞介素(IL)-8、IL-12、IL-33水平和关节滑膜组织基质金属蛋白酶10(MMP-10)、核因子κB(NF-κB)的影响,探讨其对类风湿关节炎可能的治疗机制。方法将大鼠随机分为正常对照组(n=10)、... 目的观察川芎嗪(TMP)对胶原性关节炎(CIA)大鼠血清白细胞介素(IL)-8、IL-12、IL-33水平和关节滑膜组织基质金属蛋白酶10(MMP-10)、核因子κB(NF-κB)的影响,探讨其对类风湿关节炎可能的治疗机制。方法将大鼠随机分为正常对照组(n=10)、模型对照组、地塞米松组、川芎嗪小剂量组和川芎嗪大剂量组,每组9只。除正常对照组外,其他组采用Ⅱ型胶原诱导CIA大鼠模型。地塞米松组肌内注射地塞米松2 mg·kg-1,川芎嗪小剂量组和大剂量组分别给予川芎嗪50,100 mg·kg-1。采用足趾容积、关节炎指数评价关节炎症;酶联免疫吸附法测定各组血清IL-8、IL-12、IL-33的水平;Western-blot检测关节滑膜组织MMP-10、NF-κB的表达。结果与模型对照组比较,川芎嗪大剂量组和地塞米松组大鼠足爪肿胀度和关节炎指数明显下降,大鼠血清IL-8、IL-12、IL-33水平和关节滑膜组织MMP-10、NF-κB的表达显著降低,差异有统计学意义(P<0.01)。川芎嗪小剂量组除对足爪肿胀度和血清IL-8、IL-33水平明显抑制外,其他指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论大剂量川芎嗪对大鼠CIA有明显的抑制作用,其机制可能是通过平衡促炎细胞因子和抗炎细胞因子的效应,改善大鼠免疫功能障碍,降低关节滑膜炎症,减轻关节软骨的破坏,从而发挥治疗作用。 展开更多

关键词 川芎嗪 关节炎 胶原性 细胞因子 基质金属蛋白酶10 白细胞介素

暂未订购

吲哚美辛口服自微乳化给药系统的大鼠体内药动学研究 被引量：3

3

作者 滕希峰 李钟 +4 位作者 方壬德 李国全 黄诗莹 何洋 何琳 《广东药学院学报》 CAS 2016年第4期406-409,424,共5页

目的研究吲哚美辛口服自微乳化给药系统(IDM-SMEDDS)在大鼠体内的药动学特征。方法大鼠灌胃给予IDM-SMEDDS(给药剂量按IDM计为8.0 mg/kg),采用HPLC法测定IDM在大鼠血浆中的药物浓度,以IDM原料药制备混悬液作为参比,绘制两者血药浓度-时... 目的研究吲哚美辛口服自微乳化给药系统(IDM-SMEDDS)在大鼠体内的药动学特征。方法大鼠灌胃给予IDM-SMEDDS(给药剂量按IDM计为8.0 mg/kg),采用HPLC法测定IDM在大鼠血浆中的药物浓度,以IDM原料药制备混悬液作为参比,绘制两者血药浓度-时间曲线,DAS Ver2.0药动学软件计算药动学参数。结果IDM-SMEDDS的药动学过程符合二室模型,权重因子为1/C^(2),IDM混悬液的药动学过程符合一室模型,权重因子为1/C^(2);大鼠口服IDM-SMEDDS的C_(max)为42.56μg/m L、T_(max)为1 h、AUC0-48 h为814.25(μg·h)/m L,口服IDM混悬液的C_(max)为9.72μg/m L、T_(max)为6 h、AUC0-48 h为134.57(μg·h)/m L。结论自微乳化给药系统可以提高吲哚美辛的口服生物利用度。 展开更多

关键词 吲哚美辛 自微乳化给药系统 药动学参数

暂未订购

基于生物信息学探讨瑞舒伐他汀减轻高糖所致血管内皮损伤的机制 被引量：1

4

作者 蒋诗情 陈家鑫 +2 位作者 汪余嘉 林小惠 雷永芳 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第12期2226-2237,共12页

目的:结合生物信息学探讨瑞舒伐他汀(rosuvastatin, RST)对高糖诱导人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells, HUVECs)损伤的影响及其作用机制。方法:网络药理学分析RST治疗糖尿病血管内皮功能障碍的作用靶点和信号通... 目的:结合生物信息学探讨瑞舒伐他汀(rosuvastatin, RST)对高糖诱导人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells, HUVECs)损伤的影响及其作用机制。方法:网络药理学分析RST治疗糖尿病血管内皮功能障碍的作用靶点和信号通路,分子对接探索RST与核心靶点的结合能力。体外培养HUVECs,将细胞分为正常糖对照组、高糖组和高糖+RST(0.01、0.1、1、2、5和10μmol/L)组,MTS法检测各组细胞活力;化学比色法检测HUVECs释放乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase, LDH)和一氧化氮(nitric oxide, NO)的情况;RT-qPCR法检测内皮型NO合成酶(endothelial NO synthase, eNOS)、密封蛋白1(claudin-1, CLDN-1)、闭合蛋白(occludin, OCLN)、闭锁小带蛋白1(zonula occludens-1, ZO-1)、醛糖还原酶(aldose reductase, AR)、Janus激酶2(Janus kinase 2, JAK2)、丝裂原活化蛋白激酶1(mitogen-activated protein kinase 1, MAPK1)、Ras同源家族成员A(Ras homologous gene family member A, RHOA)和热休克蛋白90AB1(heat shock proteins 90AB1, HSP90AB1)的mRNA表达变化;Western blot法检测细胞eNOS、OCLN和ZO-1蛋白表达水平。结果:网络药理学结果表明,RST可能通过作用于趋化因子信号通路、酪氨酸代谢、MAPK信号通路、缺氧诱导因子1α信号通路等缓解糖尿病性血管内皮功能障碍。MTS实验结果显示,RST显著提高高糖环境下HUVECs活力(P<0.01),并减轻高糖对HUVECs的损伤。与正常糖对照组比较,高糖组中细胞释放LDH水平显著升高(P<0.01),NO、eNOS、CLDN-1、OCLN和ZO-1的表达水平显著降低(P<0.05);且高糖组中AR、JAK2、MAPK1和RHOA的mRNA表达水平升高(P<0.01),HSP90AB1的mRNA表达水平下降(P<0.05)。而与高糖组对比,高糖+RST组中LDH水平显著下降(P<0.01),NO、eNOS、CLDN-1、OCLN和ZO-1的表达水平显著升高(P<0.01);且高糖+RST组中AR、JAK2、MAPK1和RHOA的mRNA表达水平均降低(P<0.01),而HSP90AB1mRNA表达水平升高(P<0.01)。结论:RST可减轻高糖诱导的血管内皮损伤,其机制可能与RST抑制AR、JAK2、MAPK1和RHOA表达,促进HSP90AB1表达有关。 展开更多

关键词 生物信息学 糖尿病 人脐静脉内皮细胞 瑞舒伐他汀

暂未订购

醒脑静对家兔脑缺血再灌注损伤保护作用的实验研究 被引量：9

5

作者 黄唯佳 陈寿权 +5 位作者 李惠萍 程俊彦 李章平 王明山 王万铁 王卫 《浙江中医杂志》 2005年第5期227-228,共2页

目的: 探讨醒脑静对脑缺血再灌注损伤保护作用及其可能机制。方法: 以“四管闭塞法”及再开放颈动脉建立家兔急性全脑缺血及缺血再灌注动物模型。随机分为对照组和用药组, 于缺血前和再灌注前对照组静脉注射生理盐水1ml/kg, 用药组静脉... 目的: 探讨醒脑静对脑缺血再灌注损伤保护作用及其可能机制。方法: 以“四管闭塞法”及再开放颈动脉建立家兔急性全脑缺血及缺血再灌注动物模型。随机分为对照组和用药组, 于缺血前和再灌注前对照组静脉注射生理盐水1ml/kg, 用药组静脉注射醒脑静1ml/kg。再灌注2h 后测定脑组织中血栓素B2(TXB2)、6 酮前列腺素F1α(6- Keto PGF1α)含量及其比值, 并观察脑超微结构变化。结果: 用药组脑组织TXB2 含量、TXB2/6 -Ke to PGF1α比值明显降低(P<0 .05), 脑组织超微结构病理改变明显减轻。结论: 醒脑静对脑缺血再灌注损伤具有保护作用, 其可能机制与调节花生四烯酸的代谢平衡有关。 展开更多

关键词 脑缺血再灌注损伤 保护作用 醒脑静 实验研究 血栓素B2(TXB2) 家兔 6-酮-前列腺素 脑组织超微结构 急性全脑缺血 超微结构变化 可能机制 静脉注射 花生四烯酸 动物模型 生理盐水 病理改变 代谢平衡 对照组 颈动脉 再开放

暂未订购

2-(α-羟基戊基)苯甲酸钾反复给药对大鼠的毒性研究 被引量：1

6

作者 李江 丁晓霜 +4 位作者 王晓良 徐少锋 靳洪涛 魏金锋 王爱平 《中国药业》 CAS 2012年第17期6-9,共4页

目的观察Ⅰ类抗脑缺血新药2-(α-羟基戊基)苯甲酸钾[potassium 2-(1-hydroxypentyl)-benzoate,dl-PHPB]反复给药对大鼠的毒性反应。方法SD大鼠,雌、雄各半,根据给药剂量分为10,30,90 mg/kg组及溶剂对照组,尾静脉反复给药30 d,停药后恢... 目的观察Ⅰ类抗脑缺血新药2-(α-羟基戊基)苯甲酸钾[potassium 2-(1-hydroxypentyl)-benzoate,dl-PHPB]反复给药对大鼠的毒性反应。方法SD大鼠,雌、雄各半,根据给药剂量分为10,30,90 mg/kg组及溶剂对照组,尾静脉反复给药30 d,停药后恢复期观察21 d。检测指标包括动物一般状况、体重、进食量、血液常规、血液生化、尿10项和病理组织学检查等。结果 SD大鼠连续静脉注射dl-PHPB 30 d,可剂量依赖性地引起肝脏重轻度增加、血清球蛋白升高、凝血酶时间(TT)延长。30,90 mg/kg剂量组尿潜血阳性及90 mg/kg剂量组尿蛋白升高。这些改变停药后均可恢复。在90 mg/kg剂量、药物质量浓度为45 g/L时,可见明显的血管刺激性,恢复期结束时血管病变仍然存在,但已开始修复。结论SD大鼠静脉注射dl-PHPB 30 d,其无毒反应剂量为30 mg/kg(相当于药效剂量的10倍);90 mg/kg(相当于药效剂量的30倍)时可见轻度毒性反应,主要为可逆性的肝脏、肾脏损伤及血管刺激性。上述研究结果为dl-PHPB的临床安全合理应用提供了参考。 展开更多

关键词 Ⅰ类抗脑缺血新药 3-正丁基苯酞 前药2-(α-羟基戊基)苯甲酸钾 反复给药

暂未订购

壁虎醇提物提取优化及体外抗肿瘤初步研究 被引量：2

7

作者 宋佳玉 游颜杰 《医学研究与教育》 CAS 2016年第5期1-5,共5页

目的优化壁虎醇提物提取工艺,并对壁虎醇提物体外抗肿瘤活性进行初步研究。方法采用超声破碎、乙醇提取法提取壁虎粗提物,在单因素分析的基础上行正交试验。结果料液比为1∶4、超声功率400 W、超声时间30 min、乙醇终浓度55%时为最佳提... 目的优化壁虎醇提物提取工艺,并对壁虎醇提物体外抗肿瘤活性进行初步研究。方法采用超声破碎、乙醇提取法提取壁虎粗提物,在单因素分析的基础上行正交试验。结果料液比为1∶4、超声功率400 W、超声时间30 min、乙醇终浓度55%时为最佳提取工艺,此时壁虎醇提物得率约为6.5%,采用双缩脲法检测该提取物中蛋白含量约为23.15%。结论体外试验表明壁虎醇提物可显著抑制癌细胞的生长,并呈现一定的浓度和时间依赖性。 展开更多

关键词 壁虎 醇提物 抗肿瘤活性

暂未订购

红细胞负载盐酸阿霉素给药系统的体外释放特性考察 被引量：3

8

作者 王悦敏 赵嘉兰 秦凌浩 《广东化工》 CAS 2018年第5期38-38,12,共2页

目的对红细胞负载盐酸阿霉素(DOX)给药系统的体外释药行为进行研究。方法采用透析法考察载药系统在PBS缓冲液中不同时间的累积释放量并绘制时间关系曲线图,并采用零级、一级,Higuchi以及Ritger-Peppas动力学方程对其体外释放行为进行拟... 目的对红细胞负载盐酸阿霉素(DOX)给药系统的体外释药行为进行研究。方法采用透析法考察载药系统在PBS缓冲液中不同时间的累积释放量并绘制时间关系曲线图,并采用零级、一级,Higuchi以及Ritger-Peppas动力学方程对其体外释放行为进行拟合。结果体外药物释放结果表明,与游离药物相比,载药红细胞可有效延长释药时间至48 h,且其体外释药行为较符合Ritger-Peppas方程(Qt=25.58t^(0.36)),R^2=0.9678)。结论红细胞药物载体系统可有效延长药物的释放水平。 展开更多

关键词 红细胞 盐酸阿霉素 体外释放

暂未订购

地诺帕明对·OH致大鼠异常血流动力学的保护作用

9

作者 黄燮南 吴伦宽 +1 位作者 刘国雄 吴芹 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第6期460-463,共4页

ｉｖ羟自由基（·ＯＨ）生成液５ｍｌ·ｋｇ－１使麻醉大鼠心功能明显受损，表现为ＬＶＳＰ、ＬＶＳＰ×ＨＲ、ＭＡＰ、＋ｄｐ／ｄｔｍａｘ和－ｄｐ／ｄｔｍａｘ明显降低，而ＬＶＥＤＰ显著升高。在给ＯＨ前５ｍｉｎｉｖ地... ｉｖ羟自由基（·ＯＨ）生成液５ｍｌ·ｋｇ－１使麻醉大鼠心功能明显受损，表现为ＬＶＳＰ、ＬＶＳＰ×ＨＲ、ＭＡＰ、＋ｄｐ／ｄｔｍａｘ和－ｄｐ／ｄｔｍａｘ明显降低，而ＬＶＥＤＰ显著升高。在给ＯＨ前５ｍｉｎｉｖ地诺帕朗１８μｇ·ｋｇ－１，再以３０μｇ·ｋｇ－１·ｍｉｎ－１于给·ＯＨ后立即静脉输注，可不同程度地改善上述异常血流动力学指标，其中对ＬＶＥＤＰ的改善尤为显著。地诺帕朗还明显对抗·ＯＨ所致血浆丙二醇含量的升高。本文就其临床意义作了讨论。 展开更多

关键词 地诺帕明 羟自由基 血流动力学 丙二醛

暂未订购

一氧化氮抑制大鼠空肠平滑肌收缩 被引量：7

10

作者 汪长东 胡还忠 +4 位作者 刘子龙 马立群 田琴 余承高 王晓敏 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2004年第6期588-591,共4页

目的 观察神经性一氧化氮合酶(nNOs)在空肠组织内的分布和一氧化氮(NO)对空肠平滑肌相位性收缩的抑制作用,初步探讨其作用机制。方法 利用免疫组织化学技术和张力换能器分别测定nNOS在空肠组织内的分布和空肠平滑肌的收缩张力。结果 空... 目的 观察神经性一氧化氮合酶(nNOs)在空肠组织内的分布和一氧化氮(NO)对空肠平滑肌相位性收缩的抑制作用,初步探讨其作用机制。方法 利用免疫组织化学技术和张力换能器分别测定nNOS在空肠组织内的分布和空肠平滑肌的收缩张力。结果 空肠平滑肌胞浆内有大量的nNOS分布,NO对大鼠空肠平滑肌收缩张力幅度的抑制呈浓度依赖性,对张力频率和时程没有明显影响。阻断β受体时,NO抑制张力的幅度,不影响频率和时程。阻断α或M受体时,NO对张力的幅度、频率和时程均抑制,并且阻断M受体时,NO对张力的频率和时程抑制有时间依赖性。正常张力幅度2.83±0.57mN,频率26.97±6.28次／min,时程2.25±0.24s,propranolol+L-Arg分别为1.47±0.46mN(P<0.01),25.53±2.99次／min(P>0.05),2.48±0.22 s,(P>0.05)。phen-tolamine+L-Arg分别为1.29±0.53 mN(P<0.01),22.93±1.75次／min(P<0.05),2.80±0.23s,(P<0.05)。atropine+L-Arg分别为1.72±0.74mN(P<0.05),17.92±4.93次／min(P<0.01),3.68±1.11 s,(P<0.01)。结论 空肠平滑肌胞浆内有大量的nNOS分布,NO对空肠平滑肌相位性收缩有抑制作用,这种作用与α、β、M受体有关。 展开更多

关键词 肠平滑肌 空肠 NOS L-ARG 肌收缩 M受体 抑制 时间依赖性 一氧化氮(NO) 相位

暂未订购

维罗非尼对UGT1A1介导的伊立替康代谢的抑制作用研究 被引量：1

11

作者 温纯洁 张颖 +1 位作者 吴兰香 周宏灏 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2019年第7期773-777,共5页

目的:应用体外人肝微粒体及重组人源代谢酶孵育体系观察维罗非尼对尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶1A1(UDP-glucuronosyltransferases,UGT1A1)介导的伊立替康代谢的抑制作用,通过体外-体内外推( in vitro-in vivo extrapolation,IV-IVE)... 目的:应用体外人肝微粒体及重组人源代谢酶孵育体系观察维罗非尼对尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶1A1(UDP-glucuronosyltransferases,UGT1A1)介导的伊立替康代谢的抑制作用,通过体外-体内外推( in vitro-in vivo extrapolation,IV-IVE)预测体内药物-药物相互作用(drug-drug interaction,DDI)的发生风险。方法:以混合人肝微粒体(human liver microsomes,HLMs)及重组表达的人UGT1A1 作为酶源,观察维罗非尼对UGT1A1介导的伊立替康活性代谢产物SN-38葡糖醛酸化反应的抑制作用,求得半数最大抑制浓度(half maximum inhibitory concentration,IC 50 )和抑制动力学常数 K i及抑制类型;并基于体外参数预测了体内维罗非尼与伊立替康联合应用引发的潜在DDI风险。结果:维罗非尼对UGT1A1具有较强的非竞争性抑制作用,IC 50 为 4.35 μmol/L, K i为 9.77 μmol/L。口服治疗剂量的维罗非尼(960 mg,每日两次)可导致SN-38的药时曲线下面积(area under the curve,AUC)增加7%~149%。结论:维罗非尼与伊立替康联合应用时,可通过强效抑制UGT1A1而影响伊立替康在体内的代谢清除,具有引发DDI的风险。 展开更多

关键词 维罗非尼 伊立替康 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶1A1 药物-药物相互作用

暂未订购

重组人碱性成纤维细胞生长因子在大鼠和猴体内的药代动力学 被引量：2

12

作者 龙启才 符志莉 《中国药房》 CAS CSCD 2000年第2期62-64,共3页

目的 :探讨大鼠和猴iv、im重组人碱性成纤维细胞生长因子 (rh -bFGF )的药动学特征。方法 :大鼠iv125I-rh -bFGF1600ng/kg,猴分别iv和im125I-rh-bFGF750ng/kg 后 ,用SDS -PAGE结合放射性计数测定生物样品中rh-bFGF含量。结果 :rh -bFGF... 目的 :探讨大鼠和猴iv、im重组人碱性成纤维细胞生长因子 (rh -bFGF )的药动学特征。方法 :大鼠iv125I-rh -bFGF1600ng/kg,猴分别iv和im125I-rh-bFGF750ng/kg 后 ,用SDS -PAGE结合放射性计数测定生物样品中rh-bFGF含量。结果 :rh -bFGF在大鼠和猴血浆中的T1/2 较短 ,在大鼠肺和坐骨神经的放射性计数最高 ,48h尿累积排出降解物为给药量的92 52 %。结论 :大鼠和猴iv125I-rh-bFGF后 ,血中消除快 ,降解产物主要由肾脏排出 ,主要分布于大鼠在肺和坐骨神经。猴im给药的绝对生物利用度为90 %。 展开更多

关键词 RH-BFGF SDS-PAGE 生物利用度 药代动力学

暂未订购

地塞米松抑制卵巢癌HO-8910细胞增殖机制的研究

13

作者 夏冰 卢建 +2 位作者 陈玉霞 王钢 陈光椿 《广东医学》 CAS CSCD 2002年第7期678-680,共3页

目的　探讨地塞米松 (dexamethasone ,Dex)抑制人卵巢癌HO -8910细胞增殖的可能机制。方法　采用细胞计数法检测细胞增殖、流式细胞术测定细胞周期 ,同位素掺入半定量RT -PCR检测细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂p2 1/WAF1的表达水平。结果... 目的　探讨地塞米松 (dexamethasone ,Dex)抑制人卵巢癌HO -8910细胞增殖的可能机制。方法　采用细胞计数法检测细胞增殖、流式细胞术测定细胞周期 ,同位素掺入半定量RT -PCR检测细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂p2 1/WAF1的表达水平。结果　Dex诱导HO -8910细胞发生G0 /G1期停滞 ,使p2 1/WAF1mRNA表达上调 ;糖皮质激素受体拮抗剂RU486可逆转细胞增殖和p2 1/WAF1表达的变化。结论　Dex对HO -8910细胞增殖的抑制可能与诱导p2 1/WAF1表达有关。 展开更多

关键词 地塞米松 卵巢癌细胞系 细胞增殖 p21/WAF1基因 抑瘤作用 药理学 卵巢癌

暂未订购

自发性高血压大鼠主动脉平滑肌细胞内胞浆游离钙浓度及氯沙坦治疗后的变化

14

作者 伍蓓影 苏诚坚 +2 位作者 吴峻 何建平 潘洁贞 《广东医学》 CAS CSCD 2002年第7期681-682,共2页

目的　观察自发性高血压大鼠 (SHR)和正常血压对照鼠 (WKY)主动脉平滑肌细胞 (SMC)内胞浆游离钙浓度 ([Ca2 + ] i)与氯沙坦治疗后的变化 ,探讨 [Ca2 + ] i 在氯沙坦降压中的作用。方法　治疗前组 :SHR ,10只 ;氯沙坦治疗组 :SHR ,7只 ;... 目的　观察自发性高血压大鼠 (SHR)和正常血压对照鼠 (WKY)主动脉平滑肌细胞 (SMC)内胞浆游离钙浓度 ([Ca2 + ] i)与氯沙坦治疗后的变化 ,探讨 [Ca2 + ] i 在氯沙坦降压中的作用。方法　治疗前组 :SHR ,10只 ;氯沙坦治疗组 :SHR ,7只 ;正常对照组 :WKY ,7只。其中氯沙坦治疗组饲氯沙坦 2 0mg/(kg·d) ,连续 6个月。上述 3组大鼠均检测鼠尾动脉收缩压 ,进行SMC培养 ,检测SMC培养细胞内 [Ca2 + ] i。结果　治疗前组SHR鼠尾动脉收缩压及SMC内[Ca2 + ] i显著高于WKY(P <0 0 0 1) ,经氯沙坦 6个月治疗后 ,SHR鼠尾动脉收缩压及SMC内 [Ca2 + ] i 显著下降 (P <0 0 1)。鼠尾动脉收缩压的下降幅度和SMC内 [Ca2 + ] i 的下降幅度呈正相关 (r =0 65 3 ,P <0 0 5 )。结论　SHR的SMC内存在钙代谢紊乱 ,氯沙坦通过纠正细胞内钙代谢异常而达到降压的目的。 展开更多

关键词 自发性高血压 主动脉平滑肌 平滑肌细胞 细胞内胞浆游离钙 氯沙坦 SHR

暂未订购

猪脾细胞干扰素安全性的研究(五)围产期毒性试验

15

作者 张清文 周晓峰 +2 位作者 杨学楼 杨青 周秋华 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 1994年第4期258-260,共3页

受孕的母鼠在妊娠期完成、即将分娩的妊娠后期,连续4d注射大剂量PSIFN,在母鼠泌乳期再对其进行3d加强注射。观察母鼠的仔胎起始数目、畸胎和死胎数目、仔胎的发育状况及生殖能力、母鼠的生长及能否再次受孕能力。结果表明PSIFN对受孕母... 受孕的母鼠在妊娠期完成、即将分娩的妊娠后期,连续4d注射大剂量PSIFN,在母鼠泌乳期再对其进行3d加强注射。观察母鼠的仔胎起始数目、畸胎和死胎数目、仔胎的发育状况及生殖能力、母鼠的生长及能否再次受孕能力。结果表明PSIFN对受孕母鼠生殖、生活状况、对子代小鼠的生长发育、生殖能力均没有影响。 展开更多

关键词 猪脾细胞干扰素 围产期 毒性 妊娠期

暂未订购

α_1-肾上腺素能受体阻滞剂与前列腺细胞凋亡

16

作者 汤平 谢克基 《广东医学》 CAS CSCD 2002年第7期765-767,共3页

关键词 α1-肾上腺素能受体阻滞剂 前列腺细胞 细胞凋亡 前列腺增生 药理学

暂未订购

微乳液相色谱法测定家兔血浆中磺胺间二甲氧嘧啶的浓度

17

作者 徐彤彤 郭晓靖 +1 位作者 陈晓颖 李宁 《广东药科大学学报》 CAS 2019年第1期43-47,共5页

目的建立基于微乳液相色谱法的血浆中磺胺间二甲氧嘧啶的测定方法。方法血浆用微乳流动相稀释,涡旋混匀,离心,经微孔滤膜滤过后直接进样测定。采用Agilent TC-C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以十二烷基硫酸钠-正丁醇-环己烷-... 目的建立基于微乳液相色谱法的血浆中磺胺间二甲氧嘧啶的测定方法。方法血浆用微乳流动相稀释,涡旋混匀,离心,经微孔滤膜滤过后直接进样测定。采用Agilent TC-C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以十二烷基硫酸钠-正丁醇-环己烷-水(质量比为2.0∶6.0∶0.8∶91.2,磷酸调节pH至5.0)为流动相,流速为0.7 mL/min,柱温为30℃,检测波长为270 nm。结果血浆中磺胺间二甲氧嘧啶在0.1～50μg/mL质量浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),准确度为92.8%～100.2%;日内精密度RSD值为0.9%～7.5%;日间精密度RSD值为0.2%～4.9%。结论建立的方法简便可行、重复性好,可用于血浆中磺胺间二甲氧嘧啶的检测。 展开更多

关键词 微乳液相色谱法 血浆 磺胺间二甲氧嘧啶

暂未订购

肿瘤坏死因子通过诱导局部糖皮质激素合成抑制急性肠道炎症

18

《微生物与感染》 2010年第2期110-110,共1页

关键词 肿瘤坏死因子Α 糖皮质激素 炎症 激素合成 TNF-α 肠道 急性 诱导

暂未订购

川芎嗪对心肌保护的临床研究及电镜观察 被引量：39

19

作者 许国忠 许锦花 +2 位作者 王俊科 滕宝润 盛卓人 《中华麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第6期445-447,共3页

１８名先天性心脏病室间隔缺损患者随机分为观察组（ｎ＝９，于体外循环转流前将川芎嗪４ｍｇ／ｋｇ恒速静脉滴入）和对照组（ｎ＝９，于体外循环转流前将等量生理盐水恒速静脉滴入）。术中分别于主动脉阻断前、阻断后３０分、开放后１... １８名先天性心脏病室间隔缺损患者随机分为观察组（ｎ＝９，于体外循环转流前将川芎嗪４ｍｇ／ｋｇ恒速静脉滴入）和对照组（ｎ＝９，于体外循环转流前将等量生理盐水恒速静脉滴入）。术中分别于主动脉阻断前、阻断后３０分、开放后１０及３０分采血，测定血清钙、镁离子浓度，血浆中脂质过氧化产物雨二醛（ＭＤＡ）的含量（ＴＢＡ法），同时取心肌，观察超微结构。结果表明，观察组主动脉阻断３０分后，血清钙、镁离子浓度、血浆ＭＤＡ含量、心肌超微结构与阻断前相比无显著性差异（Ｐ＞０．０５），而对照组上述各项改变明显（Ｐ＜０．０５），提示川芎嗪具有明显的心肌保护作用。 展开更多

关键词 川芎嗪 再灌注损伤 过氧化脂质 电镜 心肌

原文传递

还原型谷胱甘肽和丙炔苯丙胺对MPP^+诱导大鼠嗜铬细胞瘤细胞凋亡的影响 被引量：1

20

作者 周国庆 周孝达 王桂松 《中华老年医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期138-139,共2页

关键词 瘤细胞 MPP^+ 嗜铬细胞瘤 还原型谷胱甘肽 苯丙胺 大鼠 诱导 1-甲基-4-苯基吡啶离子 细胞凋亡 GSH

全文增补中