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尼莫地平对兔视网膜缺血再灌注损伤保护作用的实验研究 被引量：10
1
作者 王应利 孙乃学 +2 位作者 张磊 权彦龙 杨建刚 《眼科新进展》 CAS 2004年第1期30-34,共5页
目的　探讨尼莫地平对实验性视网膜缺血再灌注损伤的保护作用及其机理。方法　 72只兔随机分为阴性对照组、模型组、尼莫地平组 ,经前房恒压 ( 110mmHg) ( 1kPa =7.5mmHg)灌注生理盐水 6 0min ,建立视网膜缺血损伤的动物模型。并于造模... 目的　探讨尼莫地平对实验性视网膜缺血再灌注损伤的保护作用及其机理。方法　 72只兔随机分为阴性对照组、模型组、尼莫地平组 ,经前房恒压 ( 110mmHg) ( 1kPa =7.5mmHg)灌注生理盐水 6 0min ,建立视网膜缺血损伤的动物模型。并于造模前 6h及 1h尼莫地平组行尼莫地平溶液灌胃 ,模型组及对照组予等量生理盐水灌胃。观察缺血再灌注损伤后 1、3、7、15d各组视网膜组织学及超微结构变化 ,计数视网膜神经节细胞 (retinalganglioncells,RGC) ,视网膜内层厚度 (thicknessofinnerretinallayers ,TIRL) ,测定丙二醛(malondialdehyde,MDA)、超氧化物歧化酶 (superoxidedismutase,SOD)含量。 结果　模型组再灌注后 1d ,视网膜各层结构即有不同程度的损伤 ,3、7、15d出现节细胞数目减少 ,视网膜内层厚度变薄 ,伴随MDA升高和SOD降低 ,上述变化随时间延长而加重。尼莫地平治疗组RGC和TIRL均从第 3天开始较模型组有显著性增加 ,RGC计数 7d时增加最显著 (P <0 .0 1) ;IRL厚度 15d时增加最显著 (P <0 .0 1)。尼莫地平组各时间点MDA含量均低于模型组 ,而SOD活性都高于模型组 ,差异有显著性。各时间点RGC计数减少和IRL厚度降低呈显著正相关 (r =0 .90 5 ,F =2 7.2 7,P <0 .0 1) ; 展开更多
关键词 视网膜 缺血再灌注损伤 尼莫地平 兔
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大鼠视网膜缺血再灌注后细胞间粘附分子-1的表达 被引量：6
2
作者 毛俊峰 阎元奎 +3 位作者 艾育德 刘双珍 徐慧 田晓峰 《眼科新进展》 CAS 2004年第2期111-113,共3页
目的　探讨大鼠视网膜缺血再灌注后不同时间视网膜细胞间粘附分子 1(inter cellularadhesionmolecule 1,ICAM 1)表达和白细胞浸润的变化。方法　选择健康成年Wistar大鼠 70只 ,随机分成 7组 :正常组和再灌注 0、2、6、12、2 4、4 8h组 ... 目的　探讨大鼠视网膜缺血再灌注后不同时间视网膜细胞间粘附分子 1(inter cellularadhesionmolecule 1,ICAM 1)表达和白细胞浸润的变化。方法　选择健康成年Wistar大鼠 70只 ,随机分成 7组 :正常组和再灌注 0、2、6、12、2 4、4 8h组 ,每组 10只。用眼内灌注法建立视网膜缺血再灌注动物模型。制作大鼠视网膜冰冻及石蜡切片 ,分别作免疫组化SP染色和常规HE染色 ,并对SP染色结果作计算机图像分析。结果　ICAM 1在正常视网膜血管内皮细胞胞膜微量表达 ,缺血 6 0min后 ,ICAM 1表达上调 ,至再灌注2 4h达高峰 ,在再灌注 4 8h仍维持较高水平。再灌注 6h ,视网膜开始有白细胞浸润 ,随再灌注时间延长而增多 ,再灌注 2 4、4 8h组 ,视网膜中发现较多浸润的白细胞。结论　视网膜缺血再灌注早期 ,视网膜血管内皮细胞ICAM 1表达上调 ,继而 ,视网膜中白细胞浸润增多 ,这一过程是视网膜缺血再灌注损伤的重要机制之一。 展开更多
关键词 细胞间粘附分子-1 缺血再灌注损伤 视网膜 白细胞浸润
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兔眼视网膜脱离后视网膜谷氨酸含量与视网膜色素上皮细胞增殖的关系 被引量：1
3
作者 王永淑 郭希让 鲍玉洲 《眼科新进展》 CAS 2004年第2期114-116,共3页
目的　研究兔眼孔源性视网膜脱离 (retinaldetachment,RD)后不同时程视网膜内谷氨酸 (glutamate,Glu)含量变化及视网膜色素上皮 (vetinalpigmentepithelial,RPE)细胞增殖状况及其 2者之间的关系。方法　 4 2只有色家兔 ,按时间随机分为 ... 目的　研究兔眼孔源性视网膜脱离 (retinaldetachment,RD)后不同时程视网膜内谷氨酸 (glutamate,Glu)含量变化及视网膜色素上皮 (vetinalpigmentepithelial,RPE)细胞增殖状况及其 2者之间的关系。方法　 4 2只有色家兔 ,按时间随机分为 6组 :8h ,1、4、7、14及 2 8d。任选 1眼制备RD模型 ,另 1眼为对照眼。各组采用高压液相色谱仪(HPLC)及流式细胞仪 (FCM)分别对视网膜内Glu浓度及RPE细胞DNA进行定量检测 ,并寻找 2者之间的相互关系。结果　RD后 8h ,视网膜内Glu含量明显升高 ( 4 .6 8±1 2 2 ) μmol·g-1,与对照眼 ( 1.87± 0 .81) μmol·g-1相比具有显著性差异 (P <0 .0 0 1) ;但随着脱离时间的推移 ,至 14d ,视网膜内Glu含量明显回降 ( 3.78± 0 .88) μmol·g-1,与对照眼( 1.5 7± 0 .6 6 ) μmol·g-1相比无显著性差异 (P >0 .0 5 )。RPE细胞的增殖指数 (PI)在RD后 8h明显增加 ( 18.4 1%± 0 .2 2 % ) ,与对照眼 ( 16 .6 2 %± 0 .6 9% )相比差异有显著性 (P<0 .0 5 ) ;但 2 8d组实验眼 ( 16 .70 %± 0 .88% )与对照眼 ( 15 .4 1%± 2 .4 4 % )的差异则无显著性意义 (P <0 .0 5 )。且视网膜内Glu含量变化与RPE细胞的PI值呈显著正相关关系(r=0 .4 36 ,P <0 .0 1)。结论　视网膜脱离后RPE细胞发生? 展开更多
关键词 孔源性视网膜脱离 高压液相色谱仪 流式细胞仪 视网膜色素上皮 谷氨酸
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血管内皮生长因子及表皮生长因子受体在挫伤兔视网膜中的表达
4
作者 丁慰祖 刘嫣 +2 位作者 卞国伟 姚慧萍 叶芳 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2009年第7期508-510,共3页
目的探讨挫伤兔视网膜中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)及表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)的变化。方法健康新西兰兔(普通级)40只,随机分为实验组(36只)和对照组(4只),以自由落... 目的探讨挫伤兔视网膜中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)及表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)的变化。方法健康新西兰兔(普通级)40只,随机分为实验组(36只)和对照组(4只),以自由落体方式,用350g光滑铅球正面击打正常兔眼,观察对照组和实验组兔视网膜伤后不同时间点(伤后2h、1d、3d、7d、14d、20d)VEGF及EGFR的免疫组织化学变化情况。结果实验组挫伤兔视网膜中VEGF的表达先轻微下调,再随伤后时间延长而上调,伤后7d即高于对照组(P<0.05),20d时已回落至正常水平,即伤后7d灰度值为51.05±0.65,对照组为51.95±0.13(P<0.05);伤后20d实验组为51.03±0.69,对照组51.98±0.36(P=0.0503)。EGFR的表达在挫伤后2h、7d2组比较差异无统计学意义。结论挫伤后,兔视网膜中VEGF表达明显上调,而EGFR变化不大,提示一定强度眼挫伤后,组织细胞以局部修复为主,不出现大范围的细胞增生和分化,也不会产生广泛的新生血管形成。 展开更多
关键词 挫伤 视网膜 血管内皮生长因子 表皮生长因子受体 免疫组织化学
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不同浓度17β-雌二醇对雌性大鼠晶状体上皮细胞凋亡的影响 被引量：7
5
作者 刘思源 康刚劲 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2011年第8期725-729,共5页
目的观察不同浓度17β-雌二醇对H2O2诱导的雌性大鼠晶状体上皮细胞凋亡的影响及其对凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax表达的调控,探讨不同浓度雌激素对晶状体上皮细胞凋亡的作用及其机制,为合理应用雌激素防治白内障提供实验依据。方法摘取健康... 目的观察不同浓度17β-雌二醇对H2O2诱导的雌性大鼠晶状体上皮细胞凋亡的影响及其对凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax表达的调控,探讨不同浓度雌激素对晶状体上皮细胞凋亡的作用及其机制,为合理应用雌激素防治白内障提供实验依据。方法摘取健康成年雌性SD大鼠的透明晶状体48枚,随机分为6组培养:17β-雌二醇+H2O2组1、17β-雌二醇+H2O2组2、17β-雌二醇+H2O2组3、17β-雌二醇+H2O2组4、H2O2组以及空白对照组。除空白对照组外,其他组以终浓度为300μmol.L-1过氧化氢制作晶状体上皮细胞凋亡模型,并分别加入不同终浓度17β-雌二醇干预,17β-雌二醇+H2O2组1至4的17β-雌二醇干预浓度分别为1×10-8mol.L-1、1×10-7mol.L-1、1×10-6mol.L-1、1×10-5mol.L-1。于细胞恒温培养箱中孵育24h后,撕取各组晶状体前囊及赤道部囊膜铺片,采用TUNEL法检测晶状体上皮细胞凋亡率,免疫组织化学SP法检测凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax的阳性表达率。结果 TUNEL法检测晶状体上皮细胞凋亡率结果显示:17β-雌二醇+H2O2各组晶状体上皮细胞凋亡率(0.4508±0.0203、0.4245±0.0196、0.4077±0.0163、0.3770±0.0205)均显著低于H2O2组(0.9048±0.0186),差异均具有显著统计学意义(均为P=0.000),并且与17β-雌二醇的浓度呈负相关。免疫组织化学SP法检测Bcl-2及Bax阳性表达率结果显示:在空白对照组晶状体上皮细胞中,Bcl-2和Bax均有表达,且Bcl-2的表达(0.8907±0.0190)远较Bax表达(0.0777±0.0234)强;H2O2可明显降低Bcl-2表达(0.0930±0.0110),提高Bax表达(0.9248±0.0238);与H2O2组比较,17β-雌二醇可明显提高Bcl-2表达(0.5662±0.0564、0.5872±0.0441、0.6212±0.0548、0.6682±0.0568),降低Bax表达(0.4677±0.0352、0.4472±0.0451、0.4077±0.0154、0.3587±0.0310),差异均有显著统计学意义(均为P=0.000)。结论 17β-雌二醇对H2O2诱导的离体培养雌性大鼠晶状体上皮细胞的凋亡有抑制作用,此抑制作用在一定范围内与17β-雌二醇的浓度呈正相关;对凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax表达的调控可能是17β-雌二醇抑制晶状体上皮细胞凋亡的分子机制之一。 展开更多
关键词 雌二醇 晶状体上皮细胞 凋亡 BCL-2/BAX
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Neuregulin-1β对缺血-再灌注损伤后大鼠视网膜的保护及对热休克蛋白70表达的影响 被引量：1
6
作者 尹晓涛 孟瑞华 《眼科新进展》 CAS 2008年第7期511-515,共5页
目的观察大鼠视网膜缺血-再灌注损伤(retinal ischemial reperfusion injury,RI-RI)后神经调节蛋白-1β(neuregulin-1β,NRG-1β)对其的保护作用及对热休克蛋白70(heat shock protrein70,HSP70)表达的影响。方法采用线栓法制作实验性RIR... 目的观察大鼠视网膜缺血-再灌注损伤(retinal ischemial reperfusion injury,RI-RI)后神经调节蛋白-1β(neuregulin-1β,NRG-1β)对其的保护作用及对热休克蛋白70(heat shock protrein70,HSP70)表达的影响。方法采用线栓法制作实验性RIRI大鼠模型。将32只Wistar大鼠随机分为正常组(1只)、假手术组(1只)、对照组(15只)、实验组(15只)。于再灌注开始时给予对照组大鼠玻璃体内注射平衡盐溶液5μL,实验组大鼠玻璃体内注射NRG-1β5μL,光镜下观察各组视网膜内层厚度及浸润视网膜的中性粒细胞数目、神经节细胞数变化;免疫组织化学方法观察各组视网膜内层组织中HSP70的表达情况。结果实验组RIRI后6h视网膜内层厚度均较对照组厚,早期视网膜内层水肿增厚,晚期视网膜神经节细胞数目减少及视神经纤维层萎缩变薄,神经节细胞数目多于对照组,而视网膜中的中性粒细胞数目少于对照组;HSP70于再灌注后24h达到高峰,但各时间段实验组表达强度均较对照组明显增强;实验组阳性细胞数在RIRI6h后各时间段较对照组显著增多(P<0.05)。结论NRG-1β对RIRI有保护作用;大鼠RIRI能诱导HSP70表达,NRG-1β能增强HSP70的表达。 展开更多
关键词 再灌注损伤 视网膜 热休克蛋白70 神经调节蛋白 疾病模型
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HA表面改性人工角膜钛支架生物相容性动物实验研究
7
作者 杨民 黄一飞 +4 位作者 惠延年 王丽强 崔福斋 王小平 陆玉杰 《眼科新进展》 CAS 2008年第7期489-493,共5页
目的经羟基磷灰石(hydroxyapatite,HA)表面改性的三襻式人工角膜钛支架植入兔角膜板层探讨其与角膜组织的生物相容性及组织愈合情况。方法24只新西兰白兔随机分为A、B、C3组,A组(9只)及B组(9只)分别于右眼角膜板层植入HA表面改性后的三... 目的经羟基磷灰石(hydroxyapatite,HA)表面改性的三襻式人工角膜钛支架植入兔角膜板层探讨其与角膜组织的生物相容性及组织愈合情况。方法24只新西兰白兔随机分为A、B、C3组,A组(9只)及B组(9只)分别于右眼角膜板层植入HA表面改性后的三襻式人工角膜钛支架(HA-Ti)及人工角膜钛支架(Ti);C组(6只)为手术对照组,仅制备囊袋不植入支架。观察人工角膜支架的生物相容性及新生血管生长情况,并分别于术后2周、4周、16周取材,行组织病理学及支架表面组织扫描电镜观察。结果观察期间A、B组均未见角膜感染、溶解、支架排出。早期实验组角膜有水肿及新生血管长入,A组新生血管明显多于B组。组织学观察术后2周,A组炎症细胞浸润重于对照C组及B组(P<0.05);4周和16周时A、B和C组各组间炎症反应无明显差别(P>0.05)。A组支架周围基质成纤维细胞增生显著,术后2周、4周A组和B组成纤维细胞增生均多于对照C组(P<0.05),且A组增生明显多于B组(P<0.05);术后16周时各组间差异无统计学意义(P>0.05)。扫描电镜HA-Ti支架表面角膜组织黏附好,胶原纤维与支架连接紧密。结论HA表面改性三襻式钛支架促进角膜血管化,有利于人工角膜的稳定,使人工角膜支架具有良好生物相容性及促进组织界面愈合能力。 展开更多
关键词 人工角膜 羟基磷灰石 钛支架 表面改性 生物相容性 兔
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