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中国儿童用药可及性分析 被引量：12
1
作者 杜雯雯 徐伟 +1 位作者 蔡功杰 江欣禅 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期128-131,共4页
目的了解当前中国医疗机构中儿童用药的可及性现状及存在的问题,为提高儿童用药的可及性提供政策建议。方法对21省市67家医疗机构进行问卷调研,从儿童用药配备、采购价格、医保覆盖情况、放宽"一品两规"政策执行、配送及供应... 目的了解当前中国医疗机构中儿童用药的可及性现状及存在的问题,为提高儿童用药的可及性提供政策建议。方法对21省市67家医疗机构进行问卷调研,从儿童用药配备、采购价格、医保覆盖情况、放宽"一品两规"政策执行、配送及供应保障等情况进行研究。结果各类医疗机构中儿童用药配备不足,儿童用药相较于同通用名的成人用药不具有价格优势,在国家医保目录中儿童用药纳入的品种仍然过少。同时,在各类医疗机构中儿童用药常常出现短缺,部分医疗机构对儿童用药放宽"一品两规"政策执行不到位;且由于儿童用药价格过低,各类医疗机构都普遍存在儿童用药配送不及时的现象。结论相关部门应围绕儿童用药的供应链环节,继续鼓励儿童用药新品种研发,深化儿童用药在价格、采购和医保支付标准等方面的改革,保障儿童用药生产供应,提高儿童用药的可及性。 展开更多
关键词 可及性 儿童用药 医疗机构
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中国药包材微生物检查方法及标准的合理性探讨 被引量：5
2
作者 康美娟 李辉 赵霞 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期1435-1440,共6页
《国家药包材标准》2015年版收载了130个药包材标准,在保障药包材及药品质量安全方面发挥了重要作用。然而,随着中国药典2020年版的修订和对药包材微生物限度检查认识的不断提高,当前药包材标准中的5类29种微生物和无菌检查方法及限度... 《国家药包材标准》2015年版收载了130个药包材标准,在保障药包材及药品质量安全方面发挥了重要作用。然而,随着中国药典2020年版的修订和对药包材微生物限度检查认识的不断提高,当前药包材标准中的5类29种微生物和无菌检查方法及限度标准的合理性存在一定问题。本文从药包材微生物标准的项目设置、检查方法等方面分析存在的问题,提出优化项目等7个方面的修订建议,探讨建立基于风险的药包材微生物检查方法及标准的可行性,以期为中国药包材微生物检查方法及标准体系的完善提供参考。 展开更多
关键词 药包材 药包材标准 中国药典 微生物限度 无菌 接收质量限
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痰热清注射液与克林霉素存在配伍禁忌 被引量：8
3
作者 玉顺子 刁继红 《山东医药》 CAS 北大核心 2010年第27期80-80,共1页
关键词 盐酸克林霉素注射液 痰热清注射液 配伍禁忌 美洛西林钠舒巴坦钠 利巴韦林注射液 氯化钠注射液 抗微生物药物 呼吸道感染
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基于温热刺激法的中医外治法治疗类风湿关节炎的研究进展 被引量：6
4
作者 黄清惠 叶仿武 +2 位作者 吴理扬 李远娟 石莎 《中国当代医药》 CAS 2024年第2期187-190,195,共5页
类风湿关节炎是一种以对称性、多关节炎为主要表现的慢性、全身免疫性疾病,需长期用药治疗,若未得规范、足疗程诊治,关节症状持续加重,易导致关节永久性畸形。无论中医、西医内科学治疗类风湿关节炎,使用的药物多有毒副作用,或经济负担... 类风湿关节炎是一种以对称性、多关节炎为主要表现的慢性、全身免疫性疾病,需长期用药治疗,若未得规范、足疗程诊治,关节症状持续加重,易导致关节永久性畸形。无论中医、西医内科学治疗类风湿关节炎,使用的药物多有毒副作用,或经济负担较重,患者难以坚持,不利于病情长期控制;外治法可以有效降低毒副作用,无首过效应,亦能显著改善临床症状,故临床上十分重视外治疗法。目前类风湿关节炎的外治疗法种类繁多,均离不开温热刺激这一大法,通过多种方法将治疗手段由外而内施治局部,获显著疗效。现就近年来基于温热刺激大法的中医外治进行总结及分析选法注意事项,以期为临床外治规范诊疗类风湿关节炎提供更多依据,也有利于临证工作中更快获得疗效,有效改善患者生活质量。 展开更多
关键词 类风湿关节炎 温热刺激 中医 外治法
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无菌检查用隔离系统致假阴性检验结果风险的评估 被引量：3
5
作者 厉高慜 潘伟婧 +2 位作者 范佳一 林梅 陈钢 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期107-114,共8页
为研究无菌检查隔离系统微生物灭菌过程对无菌试验可能造成的不利影响,本研究尝试建立对无菌隔离系统应用中假阴性风险的评估方法,包括灭菌过程对包装完整性的影响,以及考察无菌检查过程中杀孢子剂残留对内容物暴露的影响。结果表明,试... 为研究无菌检查隔离系统微生物灭菌过程对无菌试验可能造成的不利影响,本研究尝试建立对无菌隔离系统应用中假阴性风险的评估方法,包括灭菌过程对包装完整性的影响,以及考察无菌检查过程中杀孢子剂残留对内容物暴露的影响。结果表明,试验材料在经过连续2轮灭菌程序处理后,包装完整性通过挑战;在较高杀孢子剂残留浓度下暴露的无菌检查操作也未受到影响,假阴性风险可控。本研究建立的方法可用于评估灭菌方法与物料包装和无菌检查暴露过程的兼容性。 展开更多
关键词 隔离系统 假阴性风险 包装完整性 杀孢子剂残留
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灭菌制剂洁净室空气菌落数测定方法的探讨 被引量：2
6
作者 陈礼明 刘圣 +1 位作者 沈爱宗 胡葆诚 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第12期545-547,共3页
本文针对灭菌制剂百级层流和万级乱流洁净室,采取琼脂平板暴露法,考察平板暴露时间、细菌培养时间、霉菌测定、空气净化时间以及洁净室状态对洁净室空气菌落数的影响。结果表明:洁净室空气净化30min,平板暴露30min,细菌培养48h,霉菌培养... 本文针对灭菌制剂百级层流和万级乱流洁净室,采取琼脂平板暴露法,考察平板暴露时间、细菌培养时间、霉菌测定、空气净化时间以及洁净室状态对洁净室空气菌落数的影响。结果表明:洁净室空气净化30min,平板暴露30min,细菌培养48h,霉菌培养72h,以生长细菌与霉菌平均菌落数之和为洁净室空气菌落数,能客观地反映洁净室生物微粒沉降密度。该方法适宜医院灭菌制剂洁净室空气菌落数的测定。 展开更多
关键词 灭菌 制剂 洁净室 空气菌落数
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失效模式与效应分析在医院非PVC软袋输液生产中的应用 被引量：3
7
作者 陈新 邹江冰 +1 位作者 欧茜 李琳琳 《解放军药学学报》 CAS CSCD 2016年第6期566-568,共3页
目的探讨失效模式与效应分析对降低非PVC软袋输液生产废品率的效果。方法选择159批氯化钠注射液计算生产废品率,其中流程改善前73批为改善前组,行常规生产;流程改善后86批为改善后组,采用失效模式与效应分析法对输液生产过程中可能导致... 目的探讨失效模式与效应分析对降低非PVC软袋输液生产废品率的效果。方法选择159批氯化钠注射液计算生产废品率,其中流程改善前73批为改善前组,行常规生产;流程改善后86批为改善后组,采用失效模式与效应分析法对输液生产过程中可能导致废品产生的所有环节和关键工序、操作方法等因素进行评估,找出高风险项和关键点后,进行针对性整改,计算改善前后的风险优先数值,使用统计学方法比较两组的废品率。结果改善后组风险优先数值较改善前组显著降低,废品率显著下降(P<0.05)。结论失效模式与效应分析法能起到降低输液生产废品率的作用。 展开更多
关键词 失效模式与效应分析 废品率 输液生产
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紫外灯消毒对静脉用药集中调配中心臭氧浓度的影响 被引量：2
8
作者 黄健 李珂佳 +4 位作者 曾海萍 杨文丽 蒋依妮 范悦 温榕秀 《中国药业》 CAS 2019年第4期5-7,共3页
目的探讨静脉用药集中调配中心(PIVAS)采用紫外灯进行空气消毒后对臭氧浓度的影响。方法采用紫外辐射照度计检测紫外灯照度,采用臭氧检测仪检测臭氧浓度,并观察臭氧产生及消散情况。结果在水平层流台、A2型及B2型生物安全柜和洁净调配... 目的探讨静脉用药集中调配中心(PIVAS)采用紫外灯进行空气消毒后对臭氧浓度的影响。方法采用紫外辐射照度计检测紫外灯照度,采用臭氧检测仪检测臭氧浓度,并观察臭氧产生及消散情况。结果在水平层流台、A2型及B2型生物安全柜和洁净调配间的紫外灯照度均大于100μW/cm^2;预试验检测在洁净调配间空调系统和层流台风机全部开启或关闭状态,以及紫外灯开启或关闭30 min内,臭氧浓度无明显差异(P> 0.05);紫外灯开启60 min内的不同时间点臭氧浓度无明显差异(P> 0.05);紫外灯开启15,30,60 min关闭后15 min内臭氧浓度无明显差异(P> 0.05)。结论 PIVAS大量使用紫外灯产生的特殊气味,以及臭氧浓度检测仪检测到的极低浓度臭氧,可能是由空气中的微量臭氧造成,紫外灯的使用对人体相对安全。 展开更多
关键词 紫外灯 消毒 臭氧 浓度 静脉用药集中调配中心
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药品微生物控制体系建设现状与展望 被引量：55
9
作者 胡昌勤 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期513-519,共7页
药品微生物控制是药品安全性保障的重要措施。本文通过对中国药典2020年版增修订重点工作的回顾,阐述中国药品微生物控制体系的发展过程。药品微生物污染控制体系包括药品微生物实验室建设、药品微生物控制标准体系建设和中药微生物控... 药品微生物控制是药品安全性保障的重要措施。本文通过对中国药典2020年版增修订重点工作的回顾,阐述中国药品微生物控制体系的发展过程。药品微生物污染控制体系包括药品微生物实验室建设、药品微生物控制标准体系建设和中药微生物控制体系建设3个部分。中药微生物控制体系建设作为中药国际化的重要组成部分,目前已经取得了实质性的进展,提升业界对微生物污染风险的认识是关键;而药品微生物控制标准体系的建设围绕着推进微生物过程控制理念的实施,促使企业成为微生物污染控制的主体开展;其中,全面提升企业药品微生物实验室的能力与管理水平是关键。 展开更多
关键词 中国药典2020年版 药品微生物标准 药品微生物控制 标准修订
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我院医院制剂灭菌方法的总结及讨论 被引量：5
10
作者 陈天朝 聂书慧 +1 位作者 白明学 程伟 《中国当代医药》 2013年第34期187-188,共2页
总结本院医院制剂灭菌方法的现状、各种方法灭菌时的注意事项及存在问题,通过查阅文献、总结资料、查看医院灭菌器械使用说明等,发现本院现用的灭菌方法虽能保证医院制剂微生物符合国家法定质量标准,但都存在一定的问题,因此,急需找出... 总结本院医院制剂灭菌方法的现状、各种方法灭菌时的注意事项及存在问题,通过查阅文献、总结资料、查看医院灭菌器械使用说明等,发现本院现用的灭菌方法虽能保证医院制剂微生物符合国家法定质量标准,但都存在一定的问题,因此,急需找出适合本院的新的灭菌方法。 展开更多
关键词 医院制剂 灭菌方法 查阅文献 新方法
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眼膏基质微波灭菌的效果探讨 被引量：2
11
作者 吴齐贤 闵然星 张一萍 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第4期268-268,共1页
用微波对眼膏基质灭菌，实验表明，灭菌前后外观、ｐＨ值无明显变化、效果可靠、方法简便易行。
关键词 眼膏 基质 微波灭菌 药品灭菌
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微波干燥与微波灭菌技术在中药生产中的应用 被引量：14
12
作者 孙怀远 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期667-668,共2页
关键词 微波技术 干燥与灭菌 中药生产
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自动化药房系统在天津市儿童医院门诊药房应用的实践与体会 被引量：12
13
作者 黄涛 陈朝晖 《天津药学》 2017年第1期75-78,共4页
目的:对自动化药房系统在门诊药房中应用现状进行评估。方法:采用批量上药、快速出药、智能发药、智能药柜及智能片剂拆零机等设备对本院门诊药房进行自动化智能改造,结合实际工作,对自动化药房系统的使用情况及出现的问题进行分析、归... 目的:对自动化药房系统在门诊药房中应用现状进行评估。方法:采用批量上药、快速出药、智能发药、智能药柜及智能片剂拆零机等设备对本院门诊药房进行自动化智能改造,结合实际工作,对自动化药房系统的使用情况及出现的问题进行分析、归纳和总结,完善自动化药房系统。结果:门诊药房自动化改善了药房环境,优化了药品管理和窗口分配,提高了工作效率,减少了调配差错,保障了患儿用药安全,但也存在药品破损、药品包装匹配和机械故障等问题。结论:本院门诊药房自动化建设的模式可行,值得借鉴和推广。 展开更多
关键词 门诊药房 自动化药房 药品调剂 药学服务
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灭菌温度、pH值及存放时间对甲硝唑注射液降解产物影响的观察 被引量：1
14
作者 贺俊英 邓琼柱 +1 位作者 林彩 高振同 《中国药房》 CAS CSCD 1995年第2期20-20,共1页
灭菌温度、ｐＨ值及存放时间对甲硝唑注射液降解产物影响的观察第三军医大学第一附属医院药剂科（６３００３８）贺俊英，邓琼柱，林彩，高振同甲硝唑注射液已成为很多医院临床治疗或预防抗厌氧菌的首选药物，由于临床用量大，各医院大... 灭菌温度、ｐＨ值及存放时间对甲硝唑注射液降解产物影响的观察第三军医大学第一附属医院药剂科（６３００３８）贺俊英，邓琼柱，林彩，高振同甲硝唑注射液已成为很多医院临床治疗或预防抗厌氧菌的首选药物，由于临床用量大，各医院大都自己生产。在生产０．５％甲硝唑注... 展开更多
关键词 甲硝唑注射液 降解物 灭菌温度 PH值
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^(60)钴辐照灭菌的最佳剂量及对药物制剂质量和药效的影响 被引量：7
15
作者 张昭文 《中国药房》 CAS CSCD 1998年第2期87-88,共2页
关键词 钴60 辐照灭菌 剂量 药物质量 药效
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蜂王浆辐射灭菌技术的研究 被引量：6
16
作者 王晖 王丽 +4 位作者 隗晓岚 赵铭彧 赵财坤 刘仁 任继贤 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 1992年第6期296-297,共2页
关键词 蜂王浆 辐照灭菌 钴60
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液体消毒剂验证管理在制药企业中的应用 被引量：2
17
作者 徐凌霞 周国军 《医药导报》 CAS 2017年第1期113-115,共3页
液体消毒剂是一类对病原微生物具有杀灭作用的化学试剂,被广泛应用于制药企业厂房环境、仪器设备和人员卫生的消毒。该文着重介绍制药企业液体消毒剂的遴选原则、消毒效果验证方案制定和实施以及消毒剂存储期限验证的基本要求,为制药企... 液体消毒剂是一类对病原微生物具有杀灭作用的化学试剂,被广泛应用于制药企业厂房环境、仪器设备和人员卫生的消毒。该文着重介绍制药企业液体消毒剂的遴选原则、消毒效果验证方案制定和实施以及消毒剂存储期限验证的基本要求,为制药企业中液体消毒剂的规范化管理提供参考。 展开更多
关键词 液体消毒剂 验证管理 制药企业
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计算机技术在药库管理中的应用 被引量：7
18
作者 王晓秋 朱晓燕 《海峡药学》 2006年第1期182-184,共3页
目的利用计算机技术对药库进行管理。方法通过药品库位编码,准确的录入药品信息,在出库盘点时进行排序并做到批号跟踪。结果提高了工作效率及药品周转率,保证药品的质量,减少差错的发生。结论利用计算机网络管理系统,使药库管理更科学化。
关键词 计算机 药库 管理
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中药钴60辐照灭菌的应用研究进展 被引量：21
19
作者 韦瑀龙 蓝晓庆 《海峡药学》 2019年第8期4-7,共4页
本文综述了近五年来钴60辐照应用于中药饮片、中药材与不同剂型复方制剂的灭菌研究进展,阐述了目前研究过程中存在的一些问题,并对今后中药钴60辐照灭菌的研究与应用提出建议与设想。
关键词 辐照灭菌 中药 文献综述
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甲状旁腺激素相关蛋白对人间充质干细胞成脂肪分化的影响 被引量：1
20
作者 杨玉嘉 张凯 +1 位作者 白雪 王毅 《天津药学》 2012年第6期1-3,共3页
目的:观察甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)在人间充质干细胞体外成脂肪分化中的影响,探讨其作用机制。方法:体外分离培养人间充质干细胞,分为对照组、成脂诱导组和成脂+PTHrP组。采用MTT法测定细胞增殖情况;苏丹红染色法观察成脂肪分化;RT-... 目的:观察甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)在人间充质干细胞体外成脂肪分化中的影响,探讨其作用机制。方法:体外分离培养人间充质干细胞,分为对照组、成脂诱导组和成脂+PTHrP组。采用MTT法测定细胞增殖情况;苏丹红染色法观察成脂肪分化;RT-PCR法检测脂蛋白脂肪酶(LPL)的表达水平。结果:成脂+PTHrP组与成脂诱导组细胞增殖均显著高于对照组(P<0.05);成脂+PTHrP组与成脂诱导组比较,前期无显著性差异,从第4日起有显著性差异(P<0.05)。苏丹红IV染色结果显示,成脂诱导组出现阳性细胞的时间最早,阳性率和强度最强;其LPL mRNA表达水平也显著高于对照组和成脂+PTHrP组(P<0.05)。结论:PTHrP可抑制人间充质干细胞向成脂肪方向的分化。 展开更多
关键词 甲状旁腺激素相关蛋白 间充质干细胞 脂肪形成 分化
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