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门诊药房实施药品追溯码管理的实践与分析 被引量:4
1
作者 廖丽文 王钰琦 +4 位作者 王玉紫 陈康 黎曙霞 唐可京 杨威 《中国药房》 北大核心 2025年第7期858-862,共5页
目的探索药品追溯码管理模式在门诊药房工作流程中的优化路径,为提升药学服务效率提供实践依据。方法以中山大学附属第一医院门诊药房为研究对象,通过信息系统架构升级(包括医院信息系统与追溯平台对接)、流程优化(入库-配药-发药三环... 目的探索药品追溯码管理模式在门诊药房工作流程中的优化路径,为提升药学服务效率提供实践依据。方法以中山大学附属第一医院门诊药房为研究对象,通过信息系统架构升级(包括医院信息系统与追溯平台对接)、流程优化(入库-配药-发药三环节重组)与双模式追溯数据采集机制设计(配药端主采集/发药端辅采集),构建药品全流程追溯体系。基于2024年9月医保数据与业务时效指标,对比分析追溯码管理模式实施前后的运行效能差异。结果实施药品追溯码管理后,在数据采集层面模式一(发药环节采集)上传记录26144条,模式三(入库环节采集,入库即销售模式)上传443061条,总计上传达469205条;在时效层面,门诊药房平均配药时间由28.74 s增至43.37 s(增幅51%),但通过动态人力调配,患者平均取药时间仅从8.04 min延长至8.67 min(增幅8%)。结论药品追溯码管理可通过“系统重构-流程再造-人机协同”三位一体策略落地实施,其核心在于利用信息化技术(如双模式数据采集机制)对冲人工操作耗时增量,在满足国家实现追溯码监管要求的同时维持服务效率是可行的。 展开更多
关键词 门诊药房 药品追溯码 信息系统 流程优化
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PDCA循环法用于某院发热门诊自助发药机管理的效果分析 被引量:2
2
作者 张东梅 蔡晓然 +5 位作者 徐沈杰 卢进 唐瑾 张剑萍 郭澄 赵贇 《中国药业》 2025年第11期10-13,共4页
目的提升发热门诊自助发药机的出药成功率。方法收集医院发热门诊2022年11月21日至12月20日(实施PDCA前,4372张出药处方,对照组)及2023年9月21日至10月20日(实施PDCA后,4053张出药处方,观察组)处方出药相关数据,分析发热门诊自助发药机... 目的提升发热门诊自助发药机的出药成功率。方法收集医院发热门诊2022年11月21日至12月20日(实施PDCA前,4372张出药处方,对照组)及2023年9月21日至10月20日(实施PDCA后,4053张出药处方,观察组)处方出药相关数据,分析发热门诊自助发药机出药失败的原因,拟订针对性对策,比较两组的出药成功率。结果观察组的出药成功率为99.06%,显著高于对照组的94.69%(P<0.05)。结论实施PDCA循环管理可有效提高发热门诊自助发药机的出药成功率,保障患者顺畅地自助取药。 展开更多
关键词 发热门诊 自助发药机 PDCA循环法 出药成功率
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基于Delphi+AHP+FCE的公立医院智慧药房绩效考核指标体系的构建及评价
3
作者 刁瑞刚 闫春燕 +2 位作者 邹少华 赵泉 李淑卿 《中国医院药学杂志》 北大核心 2025年第18期2155-2161,共7页
目的:构建具备科学、系统、实用的公立医院智慧药房绩效考核指标体系,旨在提升智慧药房管理效率与服务质量。方法:基于平衡计分卡理论为基础框架,运用德尔菲法开展两轮专家咨询,经系统筛选形成4个一级指标、10个二级指标和35个三级指标... 目的:构建具备科学、系统、实用的公立医院智慧药房绩效考核指标体系,旨在提升智慧药房管理效率与服务质量。方法:基于平衡计分卡理论为基础框架,运用德尔菲法开展两轮专家咨询,经系统筛选形成4个一级指标、10个二级指标和35个三级指标的指标体系;采用层次分析法确定各级指标权重,并借助模糊综合评价法对指标体系进行定量评价。结果:构建的智慧药房绩效考核指标体系从岗位工作、学习与发展、客户满意度和流程控制四大维度进行评价,得出模糊综合评价总分74.419分,对应评价等级“良好”。结论:该指标体系在理论与实践层面展现科学性、系统性和实用性,能够为公立医院智慧药房的绩效管理提供量化依据,推动智慧药房的规范化管理和服务升级。 展开更多
关键词 智慧药房 绩效考核指标 德尔菲法 层次分析法 模糊综合评价法
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成人住院患者用药风险预测模型的系统评价
4
作者 杨洋 单雪峰 +3 位作者 李海东 李垚铮 周琦雯 王红梅 《中国药房》 北大核心 2025年第10期1254-1259,共6页
目的系统评价成人住院患者用药风险预测模型,为用药风险预测模型的开发和临床应用提供参考。方法检索PubMed、Embase、Web of Science、中国知网、万方数据、维普网、中国生物医学文献数据库,收集成人住院患者用药风险预测模型的文献,... 目的系统评价成人住院患者用药风险预测模型,为用药风险预测模型的开发和临床应用提供参考。方法检索PubMed、Embase、Web of Science、中国知网、万方数据、维普网、中国生物医学文献数据库,收集成人住院患者用药风险预测模型的文献,检索时限为建库至2024年5月。筛选文献、提取资料、评价文献质量后,对纳入研究的结果进行描述性分析。结果共纳入13项研究,涉及12个模型。9项研究采用Logistic回归算法建模,模型纳入预测因子数为3~11个;受试者工作特征曲线下面积为0.65~0.865。文献质量评价结果显示,10项研究为高偏倚风险,10项研究为高适用性风险。共得到31个预测因子,涉及患者基础信息15个、检验指标3个、用药信息5个、其他8个。结论现有成人住院患者用药风险预测模型以Logistic回归算法为主,预测因子多聚焦于人口学等基础指标,模型总体预测性能有待提高,研究的整体偏倚风险较高。 展开更多
关键词 住院患者 用药风险 药物相关问题 预测模型 预测因子
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前沿技术引领药事管理迈向数智化时代
5
作者 董曦浩 姜赛平 卢晓阳 《中国现代应用药学》 北大核心 2025年第17期2925-2928,共4页
以人工智能为代表的前沿技术是传统药事管理转向数智化精准化的核心助力。技术突破推动了传统药事管理的理念转变,使其从被动应对走向主动预警,人工智能、区块链和大语言模型等前沿技术,正驱动医院药学的管理与服务迈向数智化与精准化,... 以人工智能为代表的前沿技术是传统药事管理转向数智化精准化的核心助力。技术突破推动了传统药事管理的理念转变,使其从被动应对走向主动预警,人工智能、区块链和大语言模型等前沿技术,正驱动医院药学的管理与服务迈向数智化与精准化,全程溯源、提升效率、降低差错和提高药学服务质量是变革带来的主要收益。本期推出“数智药学——人工智能药事管理”专栏,注重分享目前国内药事管理中运用前沿技术的成功案例及其模型构建,助力中国药学事业在数智化精准化转变的道路上稳步前行。 展开更多
关键词 药事管理 人工智能 数智化 药学服务
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药房规范化管理与处方调剂工作3D虚拟仿真项目建设
6
作者 祝侠丽 贾永艳 +2 位作者 邱永升 朱艳慧 刘洋 《中国中医药现代远程教育》 2025年第16期190-192,共3页
药房规范化管理与处方调剂工作3D虚拟仿真项目可提升实验教学的深度与广度,拓展实验教学的时间和空间;也可与医院药房实习见习结合进行线上线下混合式教学,虚实结合、以虚补实。通过虚拟仿真教学,学生仿佛身临其境,以第一视角沉浸式完... 药房规范化管理与处方调剂工作3D虚拟仿真项目可提升实验教学的深度与广度,拓展实验教学的时间和空间;也可与医院药房实习见习结合进行线上线下混合式教学,虚实结合、以虚补实。通过虚拟仿真教学,学生仿佛身临其境,以第一视角沉浸式完成药房管理与处方调剂工作的相关内容,能极大提升其学习兴趣和学习效率,帮助其掌握扎实的专业知识并积累丰富的实训经验,从而不断满足国家对高素质复合型药学专业人才的需求。 展开更多
关键词 药房 处方调剂 虚拟仿真 线上线下 混合式教学
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基于失效模式与效应分析的PIVAS部分高警示药品应用管理策略研究
7
作者 李相成 赵杉杉 +3 位作者 夏蓓艺 徐驰 赵文君 贾秀玲 《黑龙江医学》 2025年第18期2259-2262,共4页
目的:运用失效模式与效应分析(FMEA),降低静脉用药调配中心(PIVAS)高警示药物应用风险,保证患者用药安全。方法:对PIVAS高警示药物的药品管理、调配及临床应用3个环节中各风险因素进行FMEA。选出中等及以上风险等级的失效模式,分析失效... 目的:运用失效模式与效应分析(FMEA),降低静脉用药调配中心(PIVAS)高警示药物应用风险,保证患者用药安全。方法:对PIVAS高警示药物的药品管理、调配及临床应用3个环节中各风险因素进行FMEA。选出中等及以上风险等级的失效模式,分析失效原因,提出落实整改措施,并对整改后的各失效模式再次进行FMEA。结果:13项失效模式质量管理中的风险优先级数(RPN)总分由748降至325,降幅为55.36%,均降至高风险等级以下。结论:将FMEA应用于PIVAS高警示药物管理,能够有效降低高警示药物应用风险。 展开更多
关键词 失效模式与效应分析 高警示药物 静脉用药调配中心
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精细化管理在药房处方前置审核中的应用价值
8
作者 刘源 曹政 +1 位作者 沐宇 范维娜 《临床合理用药》 2025年第32期151-153,164,共4页
目的 探讨精细化管理在药房处方前置审核中的应用价值。方法 选择2024年6—12月医院实行精细化管理前的1 000张药房处方作为常规组,选择2025年1月—6月医院实施精细化管理后的1 000张药房处方为管理组。比较2组处方合格情况、用药不合... 目的 探讨精细化管理在药房处方前置审核中的应用价值。方法 选择2024年6—12月医院实行精细化管理前的1 000张药房处方作为常规组,选择2025年1月—6月医院实施精细化管理后的1 000张药房处方为管理组。比较2组处方合格情况、用药不合格情况、审方药师工作能力。结果 管理组处方合格率及处方前置对问题处方干预成功率均显著高于常规组(96.60%vs.92.20%、98.59%vs.95.55%,χ^(2)/P=18.311/<0.001、8.117/0.004);管理组用法用量、配伍禁忌、重复用药、疾病与药物不符、特殊人群不恰当用药发生率均低于常规组(P<0.05);管理组审方药师沟通能力及处方审核能力均显著高于常规组(P<0.05)。结论 精细化管理可提高药房处方前置审核中处方的合格率,减少不合理处方的发生,显著提高审方药师工作能力。 展开更多
关键词 精细化管理 门诊药房 处方前置审核 合理用药 满意度
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PIVAS临床试验用静脉输液类药品调配管理专家共识
9
作者 杨星辰 付文焕 +3 位作者 老东辉 赵婧 张建中 上海市药学会医院药学专委会PIVAS学组 《中国药房》 北大核心 2025年第1期1-6,共6页
目的进一步规范医疗机构临床试验用静脉输液类药品在静脉用药调配中心(PIVAS)的调配管理标准,为医疗机构提供高质量药学服务提供参考。方法上海市药学会医院药学专委会PIVAS学组发起,上海中医药大学附属龙华医院、上海市老年医学中心共... 目的进一步规范医疗机构临床试验用静脉输液类药品在静脉用药调配中心(PIVAS)的调配管理标准,为医疗机构提供高质量药学服务提供参考。方法上海市药学会医院药学专委会PIVAS学组发起,上海中医药大学附属龙华医院、上海市老年医学中心共同牵头,组织多个医疗机构的PIVAS专家成立编写组,就临床试验用静脉输液类药品在PIVAS调配管理中的基本要求、调配过程等重点内容进行研讨,由牵头单位专家对意见进行整理、归纳、分析、反馈、修订,最终召开定稿会形成《PIVAS临床试验用静脉输液类药品调配管理专家共识》。结果与结论本共识主要内容包括PIVAS临床试验用静脉输液类药品的信息化管理、操作流程、经费管理以及文档管理等要点。本共识建立了规范的PIVAS临床试验用静脉输液类药品调配管理模式,通过规范临床试验药品管理操作流程,准确记录、保存药品相关信息,使PIVAS接收临床试验药品的管理能达到规范化、精细化的结果。 展开更多
关键词 静脉用药调配中心 临床试验用静脉输液类药品 调配管理 专家共识
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基于PDCA方法对新生儿肠外营养液医嘱审核的成效分析
10
作者 汤小林 熊友健 +2 位作者 刘燕红 万慕湲 章俐俐 《江西医药》 2025年第4期382-386,共5页
目的评价分析静脉药物调配中心(PIVAS)审方药师运用“计划-执行-检查-处理”(PDCA)方法对新生儿肠外营养液医嘱审核的效果。方法由经规范化培训的PIVAS药师成立品管圈(QCC),采用PDCA方法,对江西省儿童医院某病区2022年9月至10月的肠外... 目的评价分析静脉药物调配中心(PIVAS)审方药师运用“计划-执行-检查-处理”(PDCA)方法对新生儿肠外营养液医嘱审核的效果。方法由经规范化培训的PIVAS药师成立品管圈(QCC),采用PDCA方法,对江西省儿童医院某病区2022年9月至10月的肠外营养液医嘱进行分析,并于2022年11月至2023年6月对不合理医嘱进行审核干预,将干预前与干预后的医嘱进行统计分析,以评价PDCA方法对新生儿肠外营养液处方的审核效果。结果经过7个月的持续干预,新生儿肠外营养液医嘱不合理率从21.50%降至3.25%,低于目标值7.40%,相对目标值的改善幅度128%;经过一系列整改措施后,不合理医嘱有效干预率从40.74%上升至69.17%;PDCA方法实施后,2022年11月至2023年6月,未发生输液不良事件。结论通过PDCA方法对该院新生儿肠外营养液医嘱进行管理,效果明显,切实可行,可保障患儿用药安全,提高药学服务质量。 展开更多
关键词 PDCA 新生儿 肠外营养液 不合理医嘱
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河北省医疗机构静脉用药调配中心医嘱审核现状多中心横断面调查
11
作者 庞国勋 岳圆圆 +3 位作者 王洋 赵亚男 王志恒 刘姗 《药学前沿》 2025年第2期327-333,共7页
目的了解河北省静脉用药调配中心(PIVAS)医嘱审核现状,分析存在问题并提出改进建议,为进一步提高PIVAS医嘱审核质量提供参考依据。方法2024年1月1日至6月30日,采用问卷调查的形式,以河北省药学质控中心对PIVAS验收为时间节点,对省内34... 目的了解河北省静脉用药调配中心(PIVAS)医嘱审核现状,分析存在问题并提出改进建议,为进一步提高PIVAS医嘱审核质量提供参考依据。方法2024年1月1日至6月30日,采用问卷调查的形式,以河北省药学质控中心对PIVAS验收为时间节点,对省内34家医疗机构PIVAS医嘱审核概况、内容、质控及审核药师继续教育情况进行横断面调查,并对调查结果进行统计分析。结果34家PIVAS(三级医院27家,非三级医院7家)中,三级和非三级医院的医嘱审核药师均以本科学历(6.19±10.35)vs.(5.29±5.22)和中级职称(5.31±5.07)vs.(2.71±2.14)人数居多;由专职药师参与医嘱审核的PIVAS仅有11家;采用“信息系统+人工复核”模式审核医嘱的PIVAS共有30家,其中三级医院数量显著高于非三级(P<0.001);仅有3家医院PIVAS开展了全医嘱审核,且均为三级医院;仅5家三级医院和2家非三级医院的审方药师参加查房、会诊及危重病例讨论,差异无统计学意义(P>0.05)。结论河北省医疗机构PIVAS医嘱审核在保证静脉用药安全、有效等方面取得了一定的成绩,但仍需要提高药师服务技能及信息化建设水平,规范医嘱审核内容,加强医嘱审核质控,逐步建立医嘱审核标准化操作流程。 展开更多
关键词 静脉用药调配中心 问卷调查 医嘱审核 横断面调查 合理用药
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药学服务对阿片类药物治疗癌痛爆发痛的效果
12
作者 何开琴 钟梅 《中国城乡企业卫生》 2025年第2期137-140,共4页
目的围绕癌痛爆发痛患者,在采用阿片类药物进行治疗期间,给予药学服务干预,评定其效能与价值。方法选取滕州市中心人民医院2021年11月—2022年11月收治的80例采用阿片类药物给予治疗的癌痛爆发痛患者,以随机数字表法分为传统遵医组和规... 目的围绕癌痛爆发痛患者,在采用阿片类药物进行治疗期间,给予药学服务干预,评定其效能与价值。方法选取滕州市中心人民医院2021年11月—2022年11月收治的80例采用阿片类药物给予治疗的癌痛爆发痛患者,以随机数字表法分为传统遵医组和规范干预组各40例,传统遵医组给予传统的遵医嘱用药,规范干预组实施规范化的药学服务干预。比较两组疼痛情况、生活质量、用药依从性及不良反应发生率。结果干预前,两组患者的NRS、BPI评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);干预后,两组NRS、BPI评分低于干预前,且规范干预组低于传统遵医组,差异均有统计学意义(P<0.05)。干预前,两组MMAS-8评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);干预后,两组MMAS-8评分高于干预前,且规范干预组高于传统遵医组,差异有统计学意义(P<0.05)。规范干预组不良反应发生率为10.00%,低于传统遵医组的27.50%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.020,P<0.05)。结论针对采用阿片类药物进行治疗的癌痛爆发痛患者,通过对其开展规范的药学服务干预,能够减轻其癌痛,提高用药依从性,改善生活质量,且不良反应少,综合效能突出。 展开更多
关键词 癌痛爆发痛 阿片类药物 药学服务 生活质量
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我院中心排药台分劈药片使用情况分析
13
作者 刘洪奕 卞晓岚 倪琳杰 《上海医药》 2025年第10期67-70,共4页
目的:了解我院中心排药台药片分劈使用情况,提出建议以促进住院口服药的合理使用。方法:选取我院2024年9月中心排药台口服药片医嘱进行统计分析。结果:分劈药片占所排药品品种55.88%,分劈比例最高的药品种类为心血管和神经与精神系统药... 目的:了解我院中心排药台药片分劈使用情况,提出建议以促进住院口服药的合理使用。方法:选取我院2024年9月中心排药台口服药片医嘱进行统计分析。结果:分劈药片占所排药品品种55.88%,分劈比例最高的药品种类为心血管和神经与精神系统药物。分劈比例最高的口服片剂为多巴丝肼片。7种药片的分劈使用超过整粒使用。分劈片剂使用最高的科室为神经内科。结论:我院住院患者口服药片分劈情况普遍存在,个别药片分劈率较高。建议药品生产企业可提高对临床实际使用剂量的关注,考虑压制刻痕或开发更多的小剂量规格,以提升药片分劈精准度或减少药品分劈,促进安全合理用药。 展开更多
关键词 中心排药台 片剂 分劈使用
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重庆地区妇幼专科医院门诊药房患者满意度影响因素分析 被引量:3
14
作者 丁烨 余梦笛 +2 位作者 史颖悟 陈彦秋 杨君 《中国药房》 北大核心 2025年第1期106-112,共7页
目的分析重庆地区三级妇幼专科医院门诊药房患者满意度的影响因素,为改进妇幼专科医院药事管理能力、提升患者就医体验提供参考。方法运用KANO模型设计问卷、分析数据,通过需求属性分类、Better值、Worse值和二维矩阵分析,筛选确定关键... 目的分析重庆地区三级妇幼专科医院门诊药房患者满意度的影响因素,为改进妇幼专科医院药事管理能力、提升患者就医体验提供参考。方法运用KANO模型设计问卷、分析数据,通过需求属性分类、Better值、Worse值和二维矩阵分析,筛选确定关键影响因素;并通过结构方程模型,进一步验证归类的需求因素对总体满意度的影响。结果调查问卷整体Cronbach’sα系数为0.855(>0.7);Bartlett球形检验χ^(2)=5538.56,P<0.01,调查问卷结果信度和效度较好。经过KANO模型因素选择线筛选出排名前4位的影响门诊药房患者满意度的关键因素,依次为取药时间(r=0.45)、药师服务态度(r=0.45)、合理用药咨询(r=0.41)、自助叫号系统(r=0.40),并通过了结构方程模型验证。结论取药时间、自助叫号系统、药师服务态度、合理用药咨询4个因素对重庆地区三级妇幼专科医院门诊药房患者满意度影响较大。 展开更多
关键词 门诊药房 满意度 KANO模型 结构方程模型 妇幼专科医院
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基于失效模式与效应分析法的PIVAS差错原因分析及流程改进
15
作者 黄艳 李灵琦 《农垦医学》 2025年第4期328-333,共6页
目的:运用医疗失效模式与效应分析(Failure Mode and Effect Analysis,FMEA)技术提出针对性的改进方案,以减少静脉配置中心(Pharmacy Intravenous Admixture Service,PIVAS)在药物配制过程中的误差,从而增强药物使用的安全性。方法:调... 目的:运用医疗失效模式与效应分析(Failure Mode and Effect Analysis,FMEA)技术提出针对性的改进方案,以减少静脉配置中心(Pharmacy Intravenous Admixture Service,PIVAS)在药物配制过程中的误差,从而增强药物使用的安全性。方法:调取某院2021年下半年的静脉配置中心调配处方,采用Pareto图分析差错原因,采用FMEA评估药物配制流程,计算风险优先指数(Risk Priority Number,RPN)并找出潜在失效模式,结合鱼骨根因分析,制定并实施整改计划。对比改善前后的RPN值、盘亏比、输液配制时间等评价改善后的效果。结果:通过Pareto图找出药物配制过程中剂量计算错误、配制顺序错误、排药错误等5个类型。并采用FMEA流程风险评估,找出排药过程、配制过程及药品准备过程中存在的10个风险点。针对其中RPN值较高的8个中高风险点进行整改。改进后降至3个中风险点,RPN值下降99,降幅为57.9%。2023年比2021年同期配制量增长的情况下,普通输液、抗肿瘤药物和营养液配制时长均缩短,盘亏比持续下降。结论:通过Pareto图将FMEA用于PIVAS差错分析和流程改进,显著降低了药物配制过程中的风险值,有利于保障用药安全性。 展开更多
关键词 失效模式与效应分析 药物配制 差错 静配中心
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基于精益六西格玛管理法的某院PIVAS运营成本-效益管理 被引量:2
16
作者 黄蕾 张慧 +2 位作者 耿洲 施爱明 潘杰 《中国药房》 北大核心 2025年第1期13-18,共6页
目的探讨精益六西格玛管理法在某三甲综合医院(以下简称“S医院”)静脉用药集中调配中心(PIVAS)运营成本-效益管理中的实践与应用效果,为医院PIVAS的运营管理提供借鉴。方法对S医院PIVAS运营成本-效益实施精益六西格玛管理的5个步骤(界... 目的探讨精益六西格玛管理法在某三甲综合医院(以下简称“S医院”)静脉用药集中调配中心(PIVAS)运营成本-效益管理中的实践与应用效果,为医院PIVAS的运营管理提供借鉴。方法对S医院PIVAS运营成本-效益实施精益六西格玛管理的5个步骤(界定、测量、分析、改进、控制,即DMAIC),对其运营成本-效益管理要素(人力资源成本、医疗卫生材料成本、全合-肠外营养配制收益)实施精益管理,制定人员培训与绩效考核、耗材精细化管理制度、全合-肠外营养液医嘱套餐等在内的多项干预措施,最后以PIVAS总收益、总成本、净收益评价总体改善效果;以员工工作效率、工作质量、工作满意度、离职率、积休天数评价人力资源配置优化效果;以医疗卫生材料成本金额评价耗材成本管理效果;以全合-肠外营养液配制收益金额、配制数量、单瓶肠外营养液使用占比评价全合-肠外营养液配制收益改进效果。结果与S医院PIVAS运营成本-效益实施DMAIC前比较,实施DMAIC后,PIVAS总收益由(471366.50±9201.5)元/月上调至(479679.50±14320.14)元/月(P>0.05),总成本由(305878.88±3201.75)元/月显著降低至(294610.59±5007.33)元/月(P<0.05),PIVAS净收益较实施DMAIC前增加11.83%;员工工作效率、工作质量、工作满意度显著提高,员工积休天数显著降低,第三方员工离职率由15.0%降低至7.5%;医疗卫生材料成本由(67826.42±2812.76)元/月显著降低至(56384.33±4607.67)元/月(P<0.05);全合-肠外营养液配制数量由(1263.75±135.83)组/月显著增加至(2061.25±89.04)组/月(P<0.05),单瓶肠外营养液使用人数占肠外营养液总使用人数的比例由93.25%降低至58.75%,全合-肠外营养液配制收益较实施DMAIC前上涨63.18%。结论基于DMAIC实施PIVAS运营成本-效益管理,有助于加强PIVAS的成本管控,促进PIVAS的健康发展。 展开更多
关键词 静脉用药集中调配中心 成本-效益 精益六西格玛管理 全合-肠外营养液
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集采背景下医疗机构抗高血压药物使用现状及分析 被引量:2
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作者 曾慧琳 邓艾平 +1 位作者 赖永继 周迎迎 《中国医院药学杂志》 北大核心 2025年第7期820-826,共7页
目的:分析研究集采背景下医疗机构抗高血压药物使用现状,为相关的政策制定完善及药事管理优化提供重要的参考依据。方法:以武汉市中心医院为样本,采用药物经济学方法对药品集中带量采购政策执行前后抗高血压药的价格、用药频度(defined ... 目的:分析研究集采背景下医疗机构抗高血压药物使用现状,为相关的政策制定完善及药事管理优化提供重要的参考依据。方法:以武汉市中心医院为样本,采用药物经济学方法对药品集中带量采购政策执行前后抗高血压药的价格、用药频度(defined daily doses,DDDs)、使用金额、限定日费用(defined daily cost,DDC)、实际节省费用等指标研究分析。结果:带量采购执行后,抗高血压药物整体单片价格降幅29.70%,中选药品降幅62.58%,非中选药品降幅17.49%,可替代药品降幅6.18%,其他药品降幅40.33%。借助信息化手段管理带量采购药品,执行后第4年,抗高血压药物整体DDDs增长16.74%,使用金额下降52.08%,DDC下降58.95%,呈“量升价降”的关系。其中,中选药品整体DDDs增长930.19%,使用金额仅增长60.85%;非中选药品整体DDDs下降72.26%,使用金额下降75.89%;可替代药品整体DDDs下降33.11%,使用金额下降37.64%,但其中阿利沙坦酯片、盐酸阿罗洛尔片及甲磺酸多沙唑嗪缓释片等DDDs增长明显;其他药品整体DDDs增长527.84%,使用金额增长478.08%。抗高血压药执行集采后2020年至2023年实际节省费用共计2693.10万元,总体费用节省率为35.44%,集采涉及药品实际节省费用共计1930.08万元,可替代药品费用增加8.51万,其他药品实际节省费用共计771.53万元。结论:药品集中带量采购的执行实施,从根源上解决了“药价虚高”的难题,中选药基本取代非中选药品,明显降低了药品费用,切实减轻了患者的药费负担。建议进一步加强可替代和其他药品监控,不断推进并扩大集中带量采购范围。 展开更多
关键词 带量采购 抗高血压药 药事管理 节省费用
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静配中心审方药师对促进静脉药物合理使用的影响 被引量:2
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作者 刘玉琴 李瑞麟 沈娟 《临床医学研究与实践》 2025年第9期167-170,共4页
目的通过对静配中心接收的不合理医嘱进行归类分析,了解临床用药中常见的问题,促进临床合理用药。方法统计2022年7月至2023年6月本院静配中心接收的481357条医嘱,并对其中药师干预的不合理医嘱进行归类和分析。结果药师审核的481357条... 目的通过对静配中心接收的不合理医嘱进行归类分析,了解临床用药中常见的问题,促进临床合理用药。方法统计2022年7月至2023年6月本院静配中心接收的481357条医嘱,并对其中药师干预的不合理医嘱进行归类和分析。结果药师审核的481357条医嘱中,不合理医嘱488条。2022年7月至12月与2023年1月至6月的不合理医嘱发生率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。不合理医嘱中,药品浓度不适宜占比35.45%,溶媒种类选择不适宜占比11.07%,给药剂量不适宜占比10.45%,给药频次不适宜占比9.43%,配伍不当占比5.12%,其他不合理医嘱占比8.61%。结论审方药师通过持续修订合理用药软件的药品规则并进行审方干预,能够显著降低不合理医嘱的发生率,从而最大限度地保障患者静脉用药的有效性和安全性。 展开更多
关键词 静配中心 审方 不合理医嘱
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湖北省妇幼保健院分院区综合药房绩效考核实施效果 被引量:1
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作者 鄢家艳 李红丽 +2 位作者 陈楚和 卢圆圆 龚正涛 《医药导报》 北大核心 2025年第2期333-336,共4页
目的介绍湖北省妇幼保健院分院区综合药房药师绩效考核方案和实施效果。方法采用关键事件法、等级评估法制订的综合考评方法,对工作量、工作能力、学习能力、工作纪律等指标进行考核。结果从2022年9月到2023年8月,每月药师考核平均分从7... 目的介绍湖北省妇幼保健院分院区综合药房药师绩效考核方案和实施效果。方法采用关键事件法、等级评估法制订的综合考评方法,对工作量、工作能力、学习能力、工作纪律等指标进行考核。结果从2022年9月到2023年8月,每月药师考核平均分从73.9分增至87.9分,药师满意度从(7.5±1.52)分提升至(11.5±2.66)分(P<0.05),患者药物咨询次数从5例增至61例。结论实施绩效考核方案可以明显提高药师工作能力与工作积极性。 展开更多
关键词 综合药房 绩效考核 综合考评法
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处方前置审核系统多维度优化策略与实践效果
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作者 高广明 刘天娇 +4 位作者 徐娜 梁晶 孙向菊 朱战国 闫虹 《中国药房》 北大核心 2025年第14期1797-1801,共5页
目的优化我院处方前置审核系统并评价其应用效果。方法针对系统运行初期规则库不完善、假阳性率高等问题,通过完善多维度规则库、调整拦截等级及提示方式、优化审方药师工作模式、加强临床沟通等措施对系统进行多维度优化。采用回顾性研... 目的优化我院处方前置审核系统并评价其应用效果。方法针对系统运行初期规则库不完善、假阳性率高等问题,通过完善多维度规则库、调整拦截等级及提示方式、优化审方药师工作模式、加强临床沟通等措施对系统进行多维度优化。采用回顾性研究,以我院2023年6-12月处方数据为对照组(优化前),2024年6-12月处方数据为观察组(优化后),通过组间对比分析,评价处方前置审核系统优化的实际效果。结果处方合格率从优化前的(82.51±4.04)%升高至优化后的(90.98±1.55)%,假阳性率从优化前的(20.87±1.64)%降至优化后的(7.41±2.04)%。处方合格率的月间极差由10.24%降至4.11%,变异系数由4.92%降至1.73%;假阳性率的月间极差由4.40%略增至5.34%,变异系数由8.32%升高至26.18%。结论通过对我院处方前置审核系统进行多维度优化,其处方审核效能显著提升,处方质量稳定提高,审核精准度显著改善。 展开更多
关键词 处方前置审核 规则库 优化策略 合理用药 临床药师 处方
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