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门诊药房药品闭环追溯体系探索
1
作者 史吟 赵敏 《中国药业》 2026年第5期16-20,共5页
目的探讨门诊药房药品闭环追溯体系的建设与流程优化,分析药品追溯码的应用效果及存在的问题。方法以江苏省肿瘤医院为研究对象,设计、实施“入库-出库-发药”的门诊药房药品闭环追溯体系,并不断优化流程。分析该体系在实际应用中的效果... 目的探讨门诊药房药品闭环追溯体系的建设与流程优化,分析药品追溯码的应用效果及存在的问题。方法以江苏省肿瘤医院为研究对象,设计、实施“入库-出库-发药”的门诊药房药品闭环追溯体系,并不断优化流程。分析该体系在实际应用中的效果,总结其在药品管理中存在的问题,并提出改进措施。结果与结论药品追溯码用于门诊药房,降低了调剂差错率,可实时查询药品的审方时间、调剂时间、执行人员等关键节点;提升了药品管理质量,门诊药房可实时查询药品来源、批次、效期等关键信息;助力追踪药品信息,定位相关批次和使用情况,极大地提升了药品流通和管理的透明度。但存在扫码系统亟待提升、追溯码功能亟待完善、大数据安全风险亟待管控等问题,可通过升级硬件设施和设备、统一追溯码的格式和标准、优化数据流转和处理方式等改进。 展开更多
关键词 药品闭环追溯体系 追溯码 用药安全 门诊药房 药品管理
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合理用药软件审方规则的制订及应用
2
作者 周小丽 薛昀 +1 位作者 吴迪 周鹏 《河南医学研究》 2026年第6期1080-1084,共5页
目的介绍某医院合理用药软件审方规则的制订方法及应用。方法依托合理用药软件系统,规范审方全流程及审方规则修订流程,对处方问题实施分级警示并制定对应处置措施。以系统上线前的处方及警示信息相关数据为对照组、上线后为观察组,全... 目的介绍某医院合理用药软件审方规则的制订方法及应用。方法依托合理用药软件系统,规范审方全流程及审方规则修订流程,对处方问题实施分级警示并制定对应处置措施。以系统上线前的处方及警示信息相关数据为对照组、上线后为观察组,全面统计对比两组处方开具情况及审方干预成效,重点分析两组警示信息的数量与占比,结合分级警示信息的反馈及处置情况开展综合研判,完成本系统应用的初期评价。结果对照组预警提示处方总数68299张,占比45.4%,观察组预警提示处方总数25697张,占比35.90%。观察组警示信息共计3262条,4级警示信息2044条(62.66%),占比最高,主要为提示性信息;药师干预拦截272条,占比8.34%。经过对规则库的不断完善,无效警示信息明显减少,处方合格率提升,临床医生对合理用药软件的接受度总体呈上升趋势。结论审方规则的合理设置和不断优化有助于药师准确审方,提高合理用药水平。 展开更多
关键词 合理用药软件 审方规则 处方点评
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药品追溯码管理系统在门诊药房的应用与探讨
3
作者 丁洋 佘晓东 《IT经理世界》 2026年第1期128-130,共3页
本文以某省人民医院门诊药房药品追溯码管理系统为例,主要探讨药品追溯码管理的运行模式和实施效果,并在药品追溯体系、追溯路径优化、药房人员培训、新旧系统过渡等方面采取相应对策。医院门诊药房实施追溯码管理后,药房人员工作效率... 本文以某省人民医院门诊药房药品追溯码管理系统为例,主要探讨药品追溯码管理的运行模式和实施效果,并在药品追溯体系、追溯路径优化、药房人员培训、新旧系统过渡等方面采取相应对策。医院门诊药房实施追溯码管理后,药房人员工作效率得到提升,保障了患者用药的安全性,医保基金监管水平也显著提高。同时,在实施药品追溯码管理系统过程中,针对技术、管理、成本等方面出现的问题,提出了改进性意见。实践证明,借助药品追溯码管理系统,可以实现药品“来源可溯、去向可追、责任可究”的管理目标,为医疗机构精益管理提供技术支持,也为智慧药房的发展奠定了基础。 展开更多
关键词 药品追溯码 门诊药房 信息管理 用药安全 追溯系统
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链式质控联合SHEL管理模式在门诊药房管理中的应用效果
4
作者 孙雷 《科学咨询》 2026年第4期16-20,共5页
目的 观察链式质控联合SHEL管理模式在门诊药房管理中的应用效果。方法 选取2023年1月至12月实施链式质控联合SHEL管理模式前的处方200张作为对照组,另选取2024年1月至12月实施链式质控联合SHEL管理模式后的处方200张作为研究组,比较两... 目的 观察链式质控联合SHEL管理模式在门诊药房管理中的应用效果。方法 选取2023年1月至12月实施链式质控联合SHEL管理模式前的处方200张作为对照组,另选取2024年1月至12月实施链式质控联合SHEL管理模式后的处方200张作为研究组,比较两组人员的工作效率、处方调剂差错、药房投诉情况及服务满意度。结果 研究组工作人员的单日调剂量、患者平均等候时间、处方调配时间均明显优于对照组(P<0.05);与对照组相比,研究组处方调剂差错率及药房投诉率明显降低(P<0.05),且研究组的服务满意度明显优于对照组(P<0.05)。结论 将链式质控联合SHEL管理模式应用于门诊药房的管理中,能够有效弥补传统管理的弊端,提高药房工作人员的工作效率,降低投诉率,并提高患者的服务满意度,具有较高的应用价值。 展开更多
关键词 链式质控 SHEL 门诊药房 应用效果 满意度
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医院药品追溯码扫码系统的构建与实践 被引量：1
5
作者 游国权 何佩贞 +5 位作者 蒙华 张华 檀丽娜 梁绍君 黄振光 张宏亮 《中国医院药学杂志》 北大核心 2026年第2期204-208,共5页
目的:构建智能化药品追溯码扫码系统,以响应国家关于药品追溯码扫码的政策要求,提高药品使用的安全性和差错防控能力。方法:在医院HIS系统发药及退药端嵌入智能扫码界面。系统在药品入库阶段实行药品标识码的动态维护;出库时,扫码仪仅... 目的:构建智能化药品追溯码扫码系统,以响应国家关于药品追溯码扫码的政策要求,提高药品使用的安全性和差错防控能力。方法:在医院HIS系统发药及退药端嵌入智能扫码界面。系统在药品入库阶段实行药品标识码的动态维护;出库时,扫码仪仅识别药品追溯码,自动屏蔽无效信息码,并支持单扫、多扫及混扫的灵活交互设计,以适应不同的工作场景需求。同时,引入实时防错反馈机制,通过直观变化提示(如重复扫码提醒、多拿药标红提示以及错拿药强制确认),帮助药师及时发现并纠正错误。结果:系统上线后,药品扫码率提升至98.20%,药品调剂差错率下降69.23%,患者取药时间无统计学意义改变(P>0.05),表明该系统在保障发药效率的同时,大幅提升了用药安全性和发药准确性。结论:智能化药品追溯码扫码系统在提升药品用药安全方面具有显著价值,可为其他医疗机构药品追溯体系建设提供参考,并推动药品信息化追溯体系的广泛应用与持续优化。 展开更多
关键词 药品追溯码 智能扫码系统 用药安全 信息化管理 医疗质量
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云南省处方前置审核系统应用现状分析
6
作者 徐帆 尹文洁 +7 位作者 李珂佳 李正富 陈洁 邬梅仙 陈瑞祥 李松梅 张国文 李特 《中国药房》 北大核心 2026年第1期6-10,共5页
目的调研云南省医疗机构处方前置审核系统的应用现状,评估其系统功能及管理能力,为推动合理用药提供实践依据。方法对云南省二级及以上公立医疗机构进行系统应用情况调研;构建包含处方即时审查、处方关联审查、审核规则设定、循证信息... 目的调研云南省医疗机构处方前置审核系统的应用现状,评估其系统功能及管理能力,为推动合理用药提供实践依据。方法对云南省二级及以上公立医疗机构进行系统应用情况调研;构建包含处方即时审查、处方关联审查、审核规则设定、循证信息支持、处方权限管理及系统应用管理6个方面共39项指标的能力成熟度评价体系,对其中已应用系统的医疗机构进行能力评估。结果共回收有效问卷100份,其中37家医疗机构已启用处方前置审核系统,主要集中于三级医院。系统多采用模块化架构,通过应用程序接口及中间件嵌入医院信息系统,具备一定的实时处方风险识别能力。处方前置审核能力成熟度评价结果显示,系统在适应证、禁忌证、配伍禁忌等基础审核功能上表现良好,但在肠外营养处方和特定疾病药物用量审查、患者个体化特征识别及审核规则设定等方面仍存在不足,审方中心建设与制度管理亦不完善。结论云南省处方前置审核系统总体应用率不高,系统功能与管理机制尚需进一步完善。建议加强低等级医疗机构的信息化建设投入,探索区域化统一审核机制,推动审方工作规范化、智能化发展。 展开更多
关键词 前置审核 处方审核 医疗机构 合理用药 能力成熟度
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基于季节性Mann-Kendall趋势检验的药品用量动态监测研究
7
作者 余子珩 陈辰 +2 位作者 杨香瑜 李璐璐 张韶辉 《中国药房》 北大核心 2026年第3期377-382,共6页
目的探索构建基于季节性Mann-Kendall趋势检验的药品用量动态监测(DMDC)模型,为高效、宏观地监测药品使用提供科学依据。方法基于2024年10月门诊药房销售额排名前20%的药品建立门诊重点药物监控目录。以门诊重点药物2021年11月-2024年1... 目的探索构建基于季节性Mann-Kendall趋势检验的药品用量动态监测(DMDC)模型,为高效、宏观地监测药品使用提供科学依据。方法基于2024年10月门诊药房销售额排名前20%的药品建立门诊重点药物监控目录。以门诊重点药物2021年11月-2024年10月的月度用量数据建立Mann-Kendall趋势检验的DMDC模型,消除季节性波动的影响,分析药品用量随时间的变化趋势。以黏液溶解性祛痰药、皮肤真菌病用三唑类衍生物、单方羟甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂为例,展示DMDC模型的监测效果,并与传统的环比增长率排序法的监测效能进行比较。结果门诊重点药物监控目录共纳入215个品种,其均成功建立DMDC模型。其中,具有显著上升趋势的品种119个(P<0.05,S′>0)。所建模型成功监测了黏液溶解性祛痰药、皮肤真菌病用三唑类衍生物、单方HMG-CoA还原酶抑制剂等药品的月度用量。DMDC模型识别潜在异动药品的精确率和召回率分别为60.7%、85.0%,均显著高于环比增长率排序法(8.3%、15.0%)(χ^(2)=20.114,P<0.001;χ^(2)=19.600,P<0.001)。结论基于季节性Mann-Kendall趋势检验的DMDC模型能够有效识别药品用量的长期趋势,排除季节性干扰,提升监测精准性与管理效率,适用于对药品用量进行动态监测。 展开更多
关键词 药品用量 动态监测 季节性Mann-Kendall趋势检验 季节性波动
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某市紧密型县域医共体集中(云)审方中心建设现状及发展建议
8
作者 何璐 朱鸣阳 +1 位作者 胡晓蕾 钱妍 《中国药房》 北大核心 2026年第5期578-583,共6页
目的调研某市已建成和筹建中的紧密型县域医共体集中(云)审方中心(简称“审方中心”)实际建设和运行情况,为提高审方中心建设质量提供参考。方法采用线上问卷收集某市51家已建成和筹建中的审方中心的基本情况、经费来源、人才管理、制... 目的调研某市已建成和筹建中的紧密型县域医共体集中(云)审方中心(简称“审方中心”)实际建设和运行情况,为提高审方中心建设质量提供参考。方法采用线上问卷收集某市51家已建成和筹建中的审方中心的基本情况、经费来源、人才管理、制度建设、审方规则维护、处方审核、处方点评和审方中心数据利用情况以及当前面临的困难,并进行数据汇总分析。结果共计回收有效问卷51份,包括32家已建成和19家筹建中的审方中心。在已建成的32家审方中心中,建设经费来源途径为财政经费拨款的占比最高,为56.25%;仅25.00%的审方中心药师的资质完全符合国家规范要求;审方规则月均维护条目数大于10条的审方中心的占比仅为55.00%;处方审核工作对门诊处方实现了全覆盖,但有37.50%的审方中心仅能支持单张处方合理性审核,50.00%的审方中心尚不支持调阅检验检查结果辅助审方;有40.62%的审方中心尚未常规开展对基层医疗机构的处方点评;审方中心数据主要用于用药监测。在筹建中的19家审方中心中,有63.16%都没有经费来源。结论该市审方中心在运行和建设过程中,普遍存在经费短缺、协同激励机制缺乏和人手不足等问题。建议国家尽快出台审方中心建设的统一标准,各地卫生健康行政部门结合区域实际制定配套政策,明确考核指标。 展开更多
关键词 紧密型县域医共体 集中审方 云审方 审方中心 运行成本 绩效管理
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基于前置审方系统的互联网医院处方、外配处方合理用药及医保基金管控体系构建与应用
9
作者 葛意 王晓兰 +4 位作者 韩俊萍 吕波 管玉 许峰 施爱明 《中国药房》 北大核心 2026年第5期584-588,共5页
目的通过升级前置审方系统功能实现互联网医院处方与外配处方的前置审核以及药品(包含院内及外配药品)支付方式的审核,在保障患者用药安全的同时管控医保支出风险。方法整合互联网医院处方与外配处方数据接口,实现对互联网医院处方与外... 目的通过升级前置审方系统功能实现互联网医院处方与外配处方的前置审核以及药品(包含院内及外配药品)支付方式的审核,在保障患者用药安全的同时管控医保支出风险。方法整合互联网医院处方与外配处方数据接口,实现对互联网医院处方与外配处方的实时合理用药干预;增设支付方式智能审核项目,实现药品医保支付方式的精准干预。通过比较2025年1-4月(系统升级前)和2025年5-8月(系统升级后)互联网医院处方和外配处方的点评合格率及疑似违规药品金额,进行系统升级后的效果评价。结果前置审方系统升级后,互联网医院处方和外配处方的合格率提升了3.5%[95%置信区间(CI)为0.3%~6.7%,P=0.037];疑似药品违规金额下降至升级前的52.9%(95%CI为31.6%~88.5%,P=0.026),同时平均每个月环比下降29.5%(95%CI为12.2%~43.4%,P=0.012)。此外,新增的支付方式智能审核项目促进了我院超说明书用药管理,系统升级后共收到79份有效超说明书用药备案申请并归档。结论前置审方系统的升级有效提升了互联网医院处方与外配处方的点评合格率及药品医保支付准确性,并强化了超说明书用药监管,实现了临床合理性与医保合规性的双重保障。 展开更多
关键词 前置审方 医保基金 超说明书用药 智能审核 院内处方 外配处方 互联网医院
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基于数智驱动的中药房调剂取药流程优化研究
10
作者 王琦 曾攀科 +6 位作者 宋昊昕 冯永刚 孙丽丽 冯靖婷 牛蔚青 董海燕 王丰 《中国药房》 北大核心 2026年第5期660-664,共5页
目的基于数智驱动对我院中药房调剂取药流程进行改造,以提升药师工作效率与患者取药体验。方法运用价值流程图和旅程映射图,系统识别传统流程中药师调剂的非增值环节及患者取药的关键痛点;基于C#和Android电视平台开发中药房智能调剂取... 目的基于数智驱动对我院中药房调剂取药流程进行改造,以提升药师工作效率与患者取药体验。方法运用价值流程图和旅程映射图,系统识别传统流程中药师调剂的非增值环节及患者取药的关键痛点;基于C#和Android电视平台开发中药房智能调剂取药系统,并采用机器学习模型预测患者取药等待时间,从系统性能、预测准确性及药师、患者满意度3个维度开展综合评价。结果该系统成功精简“待取写板”和“翻找药品”的非增值环节,实现调剂状态听觉(叫号)与视觉(电视端)的多模动态提示;所构建的取药等待时间预测模型拟合度与泛化性能良好(平均绝对误差为4.28 min,决定系数为0.882);药师与患者综合满意度分别由传统模式的(70.99±1.74)分和(73.58±1.98)分显著提升至新建系统的(90.02±1.30)和(88.61±2.08)分(P<0.01)。结论基于数智驱动改造的中药房智能调剂取药系统,有效提高了药师调剂工作效率,实现了流程透明化与等待时间可预测化,显著改善了患者取药体验。 展开更多
关键词 中药房 智能调剂取药系统 数智驱动 工作效率 取药等待时间预测 满意度
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基于全周期视角的医院药品追溯码管理模式构建及应用
11
作者 张梅 龚春华 +3 位作者 陈广惠 林嘉伟 张海威 邱凯锋 《中国药房》 北大核心 2026年第7期854-858,共5页
目的探索并构建符合国家政策要求及医疗机构实际需求的全周期药品追溯码管理模式,提升药品管理精细化程度和用药安全水平。方法采用“硬件部署、系统改造、流程重塑”三位一体的策略,通过引入智能识别设备(手持个人数字助理、高清工业... 目的探索并构建符合国家政策要求及医疗机构实际需求的全周期药品追溯码管理模式,提升药品管理精细化程度和用药安全水平。方法采用“硬件部署、系统改造、流程重塑”三位一体的策略,通过引入智能识别设备(手持个人数字助理、高清工业读码器)、改造医院信息系统接口、重塑业务流程(药品入库-药房调配发药-药房退药-上传医保平台),实现药品追溯码全环节的信息化采集与关联。结果成功构建了基于全周期视角的药品追溯码管理模式,实现了药品的“来源可查、去向可追、责任可究”。该模式实施前后的患者取药时间分别为[3.08(1.67,5.58)]min和[3.28(1.77,5.98)]min,其中预配模式下患者取药时间分别为[3.60(2.13,6.35)]min和[3.50(2.03,6.30)]min,实时模式下患者取药时间分别为[2.05(0.83,4.03)]min和[2.78(1.18,5.38)]min;调配差错分别为3、0例;相关岗位人员编制未增加。结论基于全周期视角构建的药品追溯码管理模式能够有效满足国家政策要求,为医院精细化管理提供数据支撑,为保障患者用药安全和强化医保基金监管提供坚实的技术保障与流程支持,具有一定应用价值。 展开更多
关键词 药品追溯码 信息化管理 全周期管理 用药安全 流程优化
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失效模式与影响分析在药学实践调剂应用中的范围综述
12
作者 黄全元 卢晓 +3 位作者 黄晓青 高雯 陈庚 张宏亮 《中国医院药学杂志》 北大核心 2026年第2期215-220,共6页
系统综述失效模式与影响分析(failure mode and effects analysis,FMEA)在药学实践调剂中的应用与效果,明确研究重点与方向,总结优势与不足,为风险管理和后续研究提供参考。检索PubMed、Cochrane Library、中国知网等中英文数据库,收集... 系统综述失效模式与影响分析(failure mode and effects analysis,FMEA)在药学实践调剂中的应用与效果,明确研究重点与方向,总结优势与不足,为风险管理和后续研究提供参考。检索PubMed、Cochrane Library、中国知网等中英文数据库,收集建库至2024年12月31日的相关研究。由2名研究人员独立完成筛选和资料提取,采用描述性分析方法,提取文献基本信息、应用领域、FMEA类型、团队构成、优势与局限性等指标,并使用WPS Excel进行数据整理与统计分析。共纳入33项研究。FMEA主要应用于两方面:(1)药品管理全流程(9项),涵盖处方审核、药品存储、库存管理和质量控制;(2)具体环节的风险控制(24项),涉及处方调剂、药房风险控制、麻醉与精神药品管理、高警示药品管理等。28项研究采用传统FMEA,5项采用HFMEA。在实施效果方面,28项研究报告干预后风险优先数显著下降或失效事件发生率明显降低,其中多学科团队参与的研究(22项)显示出更高的措施可行性与改进效果持续性。FMEA在调剂实践中具有显著价值,有助于优化流程和提升用药安全。 展开更多
关键词 失效模式与影响分析 调剂 风险管理 药学实践
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基于数智追溯技术重构门诊药房药品库间转移验收流程
13
作者 王琦 曾攀科 +2 位作者 冯靖婷 董海燕 王丰 《医药导报》 北大核心 2026年第2期325-330,共6页
目的探讨基于数智追溯技术对门诊药房药品库间转移验收流程的重构与优化,构建医院内部药品流转数智化管理新模式,以提高工作效率及准确度。方法采用前瞻性对照研究设计,借助根因分析法(5Whys)明确传统流程的痛点。基于Python 3.12自主... 目的探讨基于数智追溯技术对门诊药房药品库间转移验收流程的重构与优化,构建医院内部药品流转数智化管理新模式,以提高工作效率及准确度。方法采用前瞻性对照研究设计,借助根因分析法(5Whys)明确传统流程的痛点。基于Python 3.12自主开发了一套药品追溯码扫描验收系统。选取西安交通大学第一附属医院门诊药房为研究场所,对所研发系统(追溯码法)与传统人工法进行为期4周的自身前后对照研究,从工作效率、准确度及药师满意度3个维度进行综合评价。结果根因分析表明,缺乏药品唯一标识是导致传统模式低效与易错的根本原因。与传统法相比,追溯码法使药品验收效率提升了53.12%(P<0.01),将药品种类和数量错误的综合拦截率从58.28%提升至87.21%(P<0.01),增幅达49.64%。药师综合满意度评分也显著提高(76.78 vs.89.05,P<0.01)。结论基于数智追溯码开发门诊药房药品库间转移验收系统,有效提高药品验收的工作效率和准确度,并显著提升药师满意度,具备实际的应用和推广价值。 展开更多
关键词 药品追溯码 门诊药房 药品验收 工作效率 准确度
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“依码支付”背景下儿童医院药品追溯码管理体系的升级与实践
14
作者 林金香 李苏平 +6 位作者 苏燕青 叶德辉 陈娴雯 陈钰霜 纪志慧 赖东川 吴夏阳 《中国药房》 北大核心 2026年第3期288-293,共6页
目的 在医保“依码支付”背景下,升级适用于儿童专科医院的药品追溯码管理体系,以全面提升药品追溯的完整性、效率与合规水平。方法 以厦门市儿童医院为实施场景,采用前后对照设计,通过技术平台、核心机制与医保协同的系统性升级,构建... 目的 在医保“依码支付”背景下,升级适用于儿童专科医院的药品追溯码管理体系,以全面提升药品追溯的完整性、效率与合规水平。方法 以厦门市儿童医院为实施场景,采用前后对照设计,通过技术平台、核心机制与医保协同的系统性升级,构建药品追溯码智能管理体系。具体措施包括:升级追溯码基础管理平台并设计动态追溯码池;创新常规、拆零及特殊药品的差异化追溯机制;建立分级预警与应急处理流程;构建医保数据协同与质量控制系统。以药品追溯码上传率为核心指标,分析未上传问题的根因分布、退药操作时长等过程性指标,以及医保异常处方标记数等综合成效指标,对比基线期(2025年4月)与观察期(2025年6-8月)的数据并进行效果评价。结果 升级后,药品追溯码整体上传率从基线期的9.21%提升至观察期末(2025年8月)的99.86%,住院药房及静脉用药集中调配中心等管理盲区追溯码上传率从0跃升至近100%。系统性原因导致的未上传占比自观察期初(2025年6月)的66.44%降至观察期末(2025年8月)的2.62%。此外,被医保标记的异常处方数从“依码支付”政策落地首月(2025年7月)的2 275.00条骤降至观察期末(2025年8月)的212.00条,降幅达90.70%。结论 本研究构建的药品追溯码管理体系能有效应对高频拆零等复杂场景挑战,显著提升追溯码上传成功率与医保合规性,控制医保拒付风险,优化药学服务流程。 展开更多
关键词 依码支付 药品追溯码 拆零药品 信息系统 医疗机构
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基于帕累托图及鱼骨图分析的医院门急诊药房退药原因及干预策略研究
15
作者 夏骏杰 陈钦 应杰 《中国当代医药》 2026年第5期109-113,共5页
目的统计浙江大学医学院附属邵逸夫医院大运河院区门急诊药房退药原因,提出干预措施,以期降低退药率,减少不必要的人力资源成本和工作量,提升窗口服务质量,提高患者满意度,促进医院高质量发展。方法系统性收集2024年1月至12月浙江大学... 目的统计浙江大学医学院附属邵逸夫医院大运河院区门急诊药房退药原因,提出干预措施,以期降低退药率,减少不必要的人力资源成本和工作量,提升窗口服务质量,提高患者满意度,促进医院高质量发展。方法系统性收集2024年1月至12月浙江大学医学院附属邵逸夫医院大运河院区门急诊药房的处方退药单,采用Excel统计患者年龄、退药科室、主要涉及的药品种类和退药原因等,采用帕累托图和鱼骨图分析法对退药根因进行分析。结果2024年门急诊药房已发药处方270509张,汇总退药处方单1326张,退药处方单上的原因分布中以患者拒绝使用的数量最多,占比29.86%。可以归类为主要因素的是患者拒绝使用、数量差错、检查或手术取消、家中自备、不良反应。结论医院门急诊就诊患者退药原因众多,针对不同退药原因提出干预策略,通过加强用药宣教,完善处方前置审核,紧密联系医师等,减少退药事件,促进临床合理用药。 展开更多
关键词 帕累托图 鱼骨图 门急诊药房 退药 药品不良反应
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智能化中心药房药品全流程追溯体系的构建与实践
16
作者 唐月娥 高义玲 +3 位作者 张莹莹 祁畅 袁雯雯 陈虎 《中国处方药》 2026年第1期78-82,共5页
目的探讨南京天印山医院中心药房信息化追溯体系的构建,涵盖药品批号追踪及药品追溯码追踪,以保障药品使用安全。方法本研究介绍“库发一体”智能化中心药房的建设经验,该模式是通过引进全自动发药机、智能存取机、智能麻精柜等智能化... 目的探讨南京天印山医院中心药房信息化追溯体系的构建,涵盖药品批号追踪及药品追溯码追踪,以保障药品使用安全。方法本研究介绍“库发一体”智能化中心药房的建设经验,该模式是通过引进全自动发药机、智能存取机、智能麻精柜等智能化设备及智能物流系统,并进行深度集成,利用阿里云服务平台实现医院信息系统(HIS)与药品供应链管理系统(SPD)的智能化对接,优化药品从入库至发放的各环节工作流程,最终建立起一个高效、精准的信息化药品全流程追溯体系。结果“库发一体”智能化中心药房的建立,优化了库存管理效率与人力资源配置,重构了药房布局,提升了工作环境,实现了药品效期闭环管理与全流程追溯,从而提高了药学服务质量与满意度。结论“库发一体”智能化中心药房能够有效整合药房各项工作流程,有助于提高药学服务质量,实现了药品批号与药品追溯码的全流程跟踪管理,推动了药品的精细化管理。 展开更多
关键词 中心药房 智能化药房 SPD 物流系统 药品追溯码
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智能六工位配药机在静脉用药调配中心的应用效果及评价
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作者 邹德俊 高洁 +4 位作者 侯晓娜 杨娜 邱妮娜 张治诚 苏凤云 《中国医院药学杂志》 北大核心 2026年第2期209-214,共6页
目的:探讨智能六工位配药机在静脉用药调配中心(pharmacy intravenous admixture service,PIVAS)的应用效果。方法:于2024年10月7日至2024年12月29日(共12周)每日选取山东第一医科大学第二附属医院3种代表性药品(注射用哌拉西林钠他唑... 目的:探讨智能六工位配药机在静脉用药调配中心(pharmacy intravenous admixture service,PIVAS)的应用效果。方法:于2024年10月7日至2024年12月29日(共12周)每日选取山东第一医科大学第二附属医院3种代表性药品(注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠4.5 g、注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠1.5 g、注射用奥美拉唑钠40 mg)的固定医嘱各120份,选取该院PIVAS员工12人,采用固定顺序每周轮转的方式对上述医嘱分别进行智能六工位配药机调配或人工调配,每组医嘱各60份。比较两种调配模式的调配速率、调配成本、调配质量和对调配环境洁净度的影响。结果:在调配量为60份时,与人工组比较,智能六工位配药机使难溶解药品注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠和注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的平均调配时间由(66.32±1.11,38.50±0.85)s缩短至(46.45±1.33,23.66±0.60)s,使3种药品平均调配成本由(2.14,1.24,0.39)元降低至(0.95,0.48,0.25)元(P<0.05)。对于溶媒量较大、易起泡的注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠,智能六工位配药机可以显著减少残余药液量(P<0.05),对成品输液质量及调配环境不会产生影响。结论:对于用量较大、难溶性药物及易气泡的药物,智能六工位配药机可明显提高调配速率,降低调配成本,并能够保证成品输液质量,不影响调配环境洁净度。 展开更多
关键词 静脉用药调配中心 智能六工位配药机 调配速度 调配成本 残余药液量 成品输液质量 环境洁净度
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麻醉与精神药品全方位智能追溯体系的设计与应用
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作者 梁淑贞 潘南莲 +1 位作者 邝桂芬 黎肖慧 《中国医院药学杂志》 北大核心 2026年第2期197-203,共7页
目的:基于信息技术与智能化设备,构建麻醉与精神药品全流程闭环、智能化可追溯管理体系,实现动态数据跟踪与责任可究的管理目标。方法:依托医疗互联网技术,自主设计与开发三大核心模块:(1)建立门诊麻精药品专用电子档案,实现病历资料的... 目的:基于信息技术与智能化设备,构建麻醉与精神药品全流程闭环、智能化可追溯管理体系,实现动态数据跟踪与责任可究的管理目标。方法:依托医疗互联网技术,自主设计与开发三大核心模块:(1)建立门诊麻精药品专用电子档案,实现病历资料的高效管理。(2)构建药房麻精药品智能管理系统,实现调剂自动化与管理数据化。(3)建立临床科室麻精药品信息化管理平台,实现账册电子化。结果:与传统的人工监管模式相比,实施智能化管理后调剂时间由(25.24±1.36)min缩短至(6.00±0.52)min(P<0.05),账册填写效率提升88%,数据准确性达100%。结论:麻醉与精神药品智能追溯体系突破了传统分段管理模式,实现了数据动态跟踪与全流程闭环管理。 展开更多
关键词 麻醉药品 精神药品 闭环管理 信息化管理 智能追溯
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基于智能辅助设备的PIVAS工作新流程研究
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作者 丁海文 刘圣 +2 位作者 陈昭琳 唐丽琴 童彤 《中国药房》 北大核心 2026年第1期99-104,共6页
目的构建静脉用药调配中心(PIVAS)工作新流程,有效串联智能化设备,促进PIVAS智能化发展。方法基于智能辅助设备优化PIVAS工作流程,建立智能审方(自动审方+人工干预)、智能贴签、智能调配、智能分拣、成品输液质量检测体系的流程化模式... 目的构建静脉用药调配中心(PIVAS)工作新流程,有效串联智能化设备,促进PIVAS智能化发展。方法基于智能辅助设备优化PIVAS工作流程,建立智能审方(自动审方+人工干预)、智能贴签、智能调配、智能分拣、成品输液质量检测体系的流程化模式。考察智能审方的不合理医嘱率,智能贴签机、智能分拣机的工作效率及差错率,智能配药机器人的调配效率及精准度。结果智能审方模式下不合理医嘱由0.157%下降为0.050%(P<0.05);自动贴签效率为21.7张/min,高于人工贴签效率的13.8张/min(P<0.05),日贴签差错率由6.1‰降至2.5‰(P<0.05);同时操作2台智能配药机器人显著提高了批量调配效率,降低药液残留量(P<0.05);并建立成品输液质量检测体系(外观性状、丁达尔效应、不溶性微粒、浊度、吸光度、pH与渗透压),以保证成品输液质量,降低输液风险。结论我院PIVAS与智能化设备串联的新流程能够提高PIVAS全流程作业效率、降低调配差错,保证成品输液质量,提升药学服务水平。 展开更多
关键词 静脉用药调配中心 智能化 流程优化 调配效率 成品输液质量
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湖北省直接面向患者药房经营和监管现状及建议
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作者 徐林 张安萍 +5 位作者 管昱州 胡晶 夏春秋 刘春燕 周盼 胡谦 《医药导报》 北大核心 2026年第2期353-356,共4页
目的调研湖北省内直接面向患者(DTP)药房经营管理现状,分析药房管理中存在的问题,为DTP药房经营和监管提出建议和对策。方法选取湖北省内DTP药房为研究对象,采取电子问卷和现场调研相结合的方式,对DTP药房管理情况进行分析和总结。结果... 目的调研湖北省内直接面向患者(DTP)药房经营管理现状,分析药房管理中存在的问题,为DTP药房经营和监管提出建议和对策。方法选取湖北省内DTP药房为研究对象,采取电子问卷和现场调研相结合的方式,对DTP药房管理情况进行分析和总结。结果所调研的DTP药房均建有专门的药学服务质量体系,对冷链药品的管理较社会药房更加严格,能对患者信息建档并进行专业化管理,但也存在药学专业化服务能力不强,相关记录不完整等缺点。结论药监部门加快建立统一的DTP药房服务指南,加强专业人才培养,引入监管部门参与服务能力监管和评估,转变药房的单纯销售角色,强化药学服务特色,补偿服务成本,体现药学服务价值。 展开更多
关键词 直接面向患者药房 药房经营管理 药房监管 药学专业化服务
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