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花生α-葡萄糖苷酶抑制肽微胶囊的制备及性质研究
1
作者 宋昱 谢亚贤 +6 位作者 于丽娜 高远 毕洁 江晨 王鲁慧 王希平 王明清 《花生学报》 北大核心 2025年第1期96-104,共9页
为了提高花生α-葡萄糖苷酶抑制肽的稳定性及其在胃肠道中的缓释性,本文对其进行了微胶囊化研究。以花生α-葡萄糖苷酶抑制肽为芯材,海藻酸钠-壳聚糖为复合壁材,通过单因素试验和响应面试验优化制备微胶囊的工艺条件,并考察其稳定性和... 为了提高花生α-葡萄糖苷酶抑制肽的稳定性及其在胃肠道中的缓释性,本文对其进行了微胶囊化研究。以花生α-葡萄糖苷酶抑制肽为芯材,海藻酸钠-壳聚糖为复合壁材,通过单因素试验和响应面试验优化制备微胶囊的工艺条件,并考察其稳定性和模拟胃肠道消化特性。结果显示,花生α-葡萄糖苷酶抑制肽微胶囊的最优工艺为芯壁比1:2.72、氯化钙质量分数2.0%、固化时间32 min,此条件下制备的微胶囊包埋率可达86.97%。微胶囊稳定性研究显示,微胶囊中肽的损失率随pH、温度、钙离子浓度的升高而增大。由pH 6.8溶液处理8 h的肽损失率达12.86%,经60℃处理8 h的肽损失率为15.72%,在1 mol/L的钙溶液中处理8 h其损失率达23.42%。体外模拟胃肠道消化试验表明,微胶囊在模拟胃液中2 h累计释放率仅为21.91%,而到达模拟肠液后,6 h累计释放率达68.87%。由上述结果可知,海藻酸钠-壳聚糖包埋的α-葡萄糖苷酶抑制肽微胶囊表现出良好的稳定性,具有延缓释放能力。本研究结果可为花生α-葡萄糖苷酶抑制肽产品的开发提供技术支撑。 展开更多
关键词 花生α-葡萄糖苷酶抑制肽 微胶囊 制备 稳定性 模拟消化特性
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正交设计结合熵权法优选替米沙坦胶囊处方及中试放大研究
2
作者 严美娇 张清华 王乐云 《中国医药工业杂志》 2025年第4期500-504,530,共6页
该研究采用流化床制备替米沙坦颗粒,然后填充制得胶囊。以颗粒的堆密度和卡尔指数,以及自制替米沙坦胶囊与原研制剂溶出曲线的相似因子为指标,采用正交试验优化替米沙坦胶囊的处方。基于熵权法的综合评价结果显示,影响综合评分的主次顺... 该研究采用流化床制备替米沙坦颗粒,然后填充制得胶囊。以颗粒的堆密度和卡尔指数,以及自制替米沙坦胶囊与原研制剂溶出曲线的相似因子为指标,采用正交试验优化替米沙坦胶囊的处方。基于熵权法的综合评价结果显示,影响综合评分的主次顺序为卡波姆用量>甘露醇与微晶纤维素的比例>葡甲胺用量>硬脂酸镁用量。最终的优化处方为卡波姆用量1.2%,葡甲胺用量5%,甘露醇与微晶纤维素的比例为2∶1,硬脂酸镁用量0.25%。随后,以优化处方进行10万粒和50万粒的放大试验,并将中试放大样品同小试样品和参比制剂进行比较分析。结果表明,中试样品的关键质量属性符合生产要求。该研究所得优化处方稳定、可靠,工艺操作简单,体外溶出一致性高,可为替米沙坦胶囊的工业化生产提供数据基础。 展开更多
关键词 替米沙坦胶囊 高血压 抗高血压药 处方 正交设计 熵权法 中试放大
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利那洛肽胶囊的研制及质量评价
3
作者 陈辰 顾春燕 许青 《中国医药工业杂志》 2025年第7期901-907,共7页
基于质量源于设计理念,该研究以市售制剂令泽舒?为参比制剂,选择10 min时的溶出率为评价指标,采用Box-Behnken设计-响应面法优化利那洛肽仿制胶囊的处方。所得优化结果为:处方中微晶纤维素丸芯型号选择CP-305(粒径约400 μm),黏合剂HPM... 基于质量源于设计理念,该研究以市售制剂令泽舒?为参比制剂,选择10 min时的溶出率为评价指标,采用Box-Behnken设计-响应面法优化利那洛肽仿制胶囊的处方。所得优化结果为:处方中微晶纤维素丸芯型号选择CP-305(粒径约400 μm),黏合剂HPMC用量为0.8%(每粒0.96 mg),氯化钙与亮氨酸的比例为3∶1(每粒含1.8和0.6 mg)。按此处方制备3批自制制剂进行验证。结果显示,其含量和含量均匀度均符合要求;在不同pH介质中,10 min时的溶出率均达到85%以上,与参比制剂质量一致。 展开更多
关键词 利那洛肽 胶囊 便秘型肠易激综合征 处方优化 BOX-BEHNKEN设计 溶出率 质量一致性评价
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酶解法提取金银花总黄酮的工艺研究
4
作者 赵玉荣 彭延 陆姗姗 《广州化工》 2025年第14期50-53,共4页
探讨了酶解作用对金银花中总黄酮的提取含量的影响。以总黄酮的提取率为指标,采用单因素实验对关键因素进行了实验,并采用正交试验进一步设计优化提取工艺的参数。结果表明,采用纤维素酶酶解后,总黄酮的提取率更优,当酶浓度为1.2%、 pH... 探讨了酶解作用对金银花中总黄酮的提取含量的影响。以总黄酮的提取率为指标,采用单因素实验对关键因素进行了实验,并采用正交试验进一步设计优化提取工艺的参数。结果表明,采用纤维素酶酶解后,总黄酮的提取率更优,当酶浓度为1.2%、 pH为4.5、温度50℃、时间1 h时,与未经酶解处理的样品相比,总黄酮的含量提高了1.3倍,提取率可达6.26%±1.67%。本研究为金银花中总黄酮的提取提供了数据支撑,也为金银花资源的开发利用提供了理论依据。 展开更多
关键词 金银花 酶解 总黄酮 提取率
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大豆肽不溶性聚集体形成机制及应用研究进展 被引量:2
5
作者 江连洲 苏睿涵 +2 位作者 张雪晴 冯玉田 孙娜 《大豆科技》 2024年第1期6-12,共7页
大豆肽是一种具有多种功能特性的酶解产物,因其具有抗氧化、降血压等特性在食品领域中应用广泛。蛋白质酶解过程中产生的不溶性聚集体含有人体必需的多种氨基酸,是一种优质的蛋白质资源。但其产生会降低蛋白质水解效率,丢弃则造成资源... 大豆肽是一种具有多种功能特性的酶解产物,因其具有抗氧化、降血压等特性在食品领域中应用广泛。蛋白质酶解过程中产生的不溶性聚集体含有人体必需的多种氨基酸,是一种优质的蛋白质资源。但其产生会降低蛋白质水解效率,丢弃则造成资源浪费和环境污染。目前这种不溶性聚集体的成因及有效利用引起了学界的广泛关注。文章综述了大豆肽不溶性聚集体的形成机制、影响因素、功能特性及在食品领域中的应用,为肽不溶性聚集体的深入研究及在食品领域中的应用拓展提供了理论基础。 展开更多
关键词 大豆 不溶性肽聚集体 形成机制 功能特性 应用研究
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利福平胶囊在中国健康受试者体内的生物等效性研究
6
作者 王小妮 徐媛媛 +2 位作者 谢晶 黄顺旺 周焕 《中国药理学通报》 北大核心 2025年第4期799-800,共2页
利福平对多种病原微生物具有抗菌活性,是在肺结核治疗和预防中具有较好效果的一线药物[1-2]。在意大利首次由Sanofi S.P.A公司上市,商品名Rifadin。本研究比较了受试制剂利福平胶囊与参比制剂Rifadin在中国健康成年受试者体内的药代动... 利福平对多种病原微生物具有抗菌活性,是在肺结核治疗和预防中具有较好效果的一线药物[1-2]。在意大利首次由Sanofi S.P.A公司上市,商品名Rifadin。本研究比较了受试制剂利福平胶囊与参比制剂Rifadin在中国健康成年受试者体内的药代动力学特征,并对两制剂在空腹条件下的生物等效性及安全性进行评估。 展开更多
关键词 利福平胶囊 肺结核 药代动力学 生物等效性 安全性
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质量源于设计在缬沙坦胶囊处方开发中的应用
7
作者 张晓娟 宋如顺 +1 位作者 张双双 古双喜 《中国医药工业杂志》 EI CAS CSCD 2024年第11期1519-1522,1523-1525,共7页
基于质量源于设计理念,通过风险评估确定影响缬沙坦胶囊溶出行为的关键处方风险变量。以原研制剂“代文”作为参比制剂,以溶出行为一致性为评价指标,利用单因素法,考察了崩解剂用量、黏合剂配制方法、助溶剂加入方式、空心胶囊生产厂家... 基于质量源于设计理念,通过风险评估确定影响缬沙坦胶囊溶出行为的关键处方风险变量。以原研制剂“代文”作为参比制剂,以溶出行为一致性为评价指标,利用单因素法,考察了崩解剂用量、黏合剂配制方法、助溶剂加入方式、空心胶囊生产厂家以及原料药粒径等变量对溶出行为的影响情况。采用优化处方自制的缬沙坦胶囊与“代文”在4种不同溶出介质中的溶出行为一致。 展开更多
关键词 缬沙坦 胶囊 质量源于设计 风险评估 溶出行为 一致性
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冷冻扫描电镜制样方法及其在含水样品中的应用 被引量:3
8
作者 莫家媚 张少鸿 +3 位作者 卢思 付娟 陈晓丽 苏秋成 《电子显微学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期231-239,共9页
常规扫描电镜要求所观察的样品必须干燥、无水,而一些含水样品在干燥过程中会发生结构变化,无法真实反映样品的结构信息。冷冻扫描电镜无需对样品进行干燥处理,可以直接分析含水样品表面、界面和内部结构,是研究高度含水样品的强有力工... 常规扫描电镜要求所观察的样品必须干燥、无水,而一些含水样品在干燥过程中会发生结构变化,无法真实反映样品的结构信息。冷冻扫描电镜无需对样品进行干燥处理,可以直接分析含水样品表面、界面和内部结构,是研究高度含水样品的强有力工具。样品的制样方法在冷冻扫描电镜技术中占有重要地位,它直接关系到样品真实形貌特征的反映和对超微结构的正确解读。本文综述了冷冻扫描电镜的制样方法,并阐述冷冻扫描电镜技术在天然气水合物、微生物、乳液、水凝胶、动植物等含水样品中的应用。 展开更多
关键词 冷冻扫描电镜 制样方法 含水样品 应用
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Embracing artificial intelligence design for better radiopharmaceuticals 被引量:1
9
作者 Jinping Tao Xiangxing Kong +1 位作者 Zhi Yang Hua Zhu 《iRADIOLOGY》 2024年第4期412-416,共5页
1|INTRODUCTION Cancer has emerged as a significant threat to human life,and its incidence and mortality are increasing rapidly.As clinicians increasingly seek to noninvasively investigate tumor phenotypes and evaluate... 1|INTRODUCTION Cancer has emerged as a significant threat to human life,and its incidence and mortality are increasing rapidly.As clinicians increasingly seek to noninvasively investigate tumor phenotypes and evaluate functional and molecular responses to therapy,the combination of diagnostic im-aging with targeted therapy is becoming more widely implemented[1].Targeted radionuclide therapy involves the use of small molecules,peptides,and/or antibodies as carriers for therapeutic radionuclides,with these being referred to as radiopharmaceuticals.Radiopharmaceuti-cals,also known as molecular probes in nuclear medicine,play a vital role in clinical diagnosis and therapy.Currently,there are numerous radiopharmaceuticals approved or under research worldwide for a wide range of indications.At the end of March 2022,there were 60 radiopharmaceuticals approved for marketing by the Food and Drug Administration(FDA)[2](Supplemental Table)[2].As of October 2023,42 radiopharmaceuticals have been approved for marketing by the National Medical Products Administration(NMPA)[3].However,there remains an urgent need to identify new targets and new drug molecules to advance the process of radiopharma-ceutical research and development. 展开更多
关键词 artificial intelligence RADIOPHARMACEUTICALS nuclear medicine
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生物降解聚酯包埋利福平缓释微球的制备及释放行为 被引量:32
10
作者 杨亚楠 娄玲 +2 位作者 梁奇志 陈学思 景遐斌 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期162-165,共4页
以生物可降解乙交酯和丙交酯的无规共聚物 ( PL GA )为载体 ,将抗结核病药利福平溶解于 PLGA的有机溶液中 ,采用通常乳化 -溶剂挥发方法制备了药物缓释微球 .研究了影响微球制备的工艺条件 .用电子显微镜观察了微球及降解后的表面形态 ... 以生物可降解乙交酯和丙交酯的无规共聚物 ( PL GA )为载体 ,将抗结核病药利福平溶解于 PLGA的有机溶液中 ,采用通常乳化 -溶剂挥发方法制备了药物缓释微球 .研究了影响微球制备的工艺条件 .用电子显微镜观察了微球及降解后的表面形态 ,测定了微球粒径及载药量 ,评价了载药微球的体外释放行为 .结果表明 ,以质量分数为 1%的明胶为稳定剂 ,制备的微球形态完整 ,粒径范围为 10~ 30 μm,微球中利福平的平均质量分数为 2 4 .3% .体外释药时间可以通过高分子的降解速率来调控 ,本实验的释药时间可以在 4 2~84 d之间调控 ,药物缓释达到了理想的零级动力学释放 .因此 ,利福平 PL GA微球具有显著的长效、恒量药物缓释作用 . 展开更多
关键词 生物降解高分子 聚酯 利福平 缓释微球 制备 释放行为 药物释放 肺靶向 无规共聚物 抗结核病药
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茶多酚缓释微囊的制备研究 被引量:29
11
作者 李药兰 黄才欢 +2 位作者 岑颖洲 许少玉 徐石海 《中药材》 CAS CSCD 2000年第5期281-283,共3页
以乙基纤维素(EC)为囊材,采用乳液溶剂挥发技术制备茶多酚(TP)缓释微囊。考察不同的制备条件对微囊粒径与药物包囊效率的影响,此外还考察了此微囊对成分复杂的天然药物茶多酚的包囊效果。结果表明,采用适当配比的聚乙烯醇(PVA)和十二烷... 以乙基纤维素(EC)为囊材,采用乳液溶剂挥发技术制备茶多酚(TP)缓释微囊。考察不同的制备条件对微囊粒径与药物包囊效率的影响,此外还考察了此微囊对成分复杂的天然药物茶多酚的包囊效果。结果表明,采用适当配比的聚乙烯醇(PVA)和十二烷基硫酸钠(SDS)水溶液为分散介质,可制得茶色的较规则的球状微囊,微囊表面有许多微孔;搅拌速度、内相聚合物浓度、投药量等因素对微囊的粒径及药物包囊效率有影响;本实验选用的囊材和制备工艺不会破坏TP,且所制得的微囊可起到提高TP稳定性和缓释的双重作用。 展开更多
关键词 茶多酚 缓释微囊 粒径 药物包囊率 胶囊
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SPG膜乳化与界面聚合法制备单分散多孔微囊膜 被引量:12
12
作者 谢锐 褚良银 +3 位作者 陈文梅 赵扬 肖新才 王枢 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期400-405,共6页
小粒径单分散中空储库结构微囊膜的制备具有重要学术意义和实用价值。为此采用了SPG(Shirasu-Porous- Glass)膜乳化法和界面聚合法,对小粒径单分散多孔微囊膜的制备进行了较系统的实验研究,以期为进一步制备多孔内接枝环境感应型功能凝... 小粒径单分散中空储库结构微囊膜的制备具有重要学术意义和实用价值。为此采用了SPG(Shirasu-Porous- Glass)膜乳化法和界面聚合法,对小粒径单分散多孔微囊膜的制备进行了较系统的实验研究,以期为进一步制备多孔内接枝环境感应型功能凝胶开关的小粒径单分散微囊型靶向式药物载体提供基体。研究结果表明,采用SPG膜乳化法可制得单分散性良好的乳液液滴,进而采用界面聚合法可得到单分散微囊。用膜乳化方法易于控制乳液液滴及微囊的大小,在研究中SPG膜乳化法制备的乳液液滴及微囊的平均粒径大约是所用膜孔径的3.6倍。微囊膜的多孔性可以靠改变溶剂和单体的成分来进行控制,扫描电镜检测结果表明所制备出的不同粒径级别的单分散微囊膜均具有良好的多孔结构。 展开更多
关键词 SPG膜乳化 界面聚合 单分散性 微囊膜 药物载体 多孔结构
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快速膜乳化法制备粒径均一的PLGA微球和微囊 被引量:19
13
作者 田瑞 王连艳 +3 位作者 吴颉 张洁 曾烨婧 马光辉 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期754-762,共9页
以聚(乳酸-羟基乙酸)(PLGA)为膜材,采用快速膜乳化结合溶剂萃取法制备了胰高血糖素样肽-1(GLP-1)微囊,研究了PLGA分子量对药物装载率、药物活性和体外释放行为的影响.制备均一微球的优化条件为过膜压力1000kPa,过膜次数3次,外水相稳定... 以聚(乳酸-羟基乙酸)(PLGA)为膜材,采用快速膜乳化结合溶剂萃取法制备了胰高血糖素样肽-1(GLP-1)微囊,研究了PLGA分子量对药物装载率、药物活性和体外释放行为的影响.制备均一微球的优化条件为过膜压力1000kPa,过膜次数3次,外水相稳定剂聚乙烯醇浓度19g/L,油水体积比1:5.在此条件下,制备了粒径350nm左右、多分散系数小于0.050的载GLP-1的PLGA微囊,GLP-1包埋率达65%以上,活性保留达85%以上,药物体外释药可达20d. 展开更多
关键词 聚(乳酸-羟基乙酸) 微球 胰高血糖素样肽-1 微囊 包埋
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补肺活血胶囊中芍药苷的含量测定 被引量:17
14
作者 谢清春 吕竹芬 +2 位作者 陈燕忠 申楼 班俊峰 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1335-1336,共2页
目的:测定补肺活血胶囊中芍药苷的含量,并考察样品处理方法对芍药苷含量测定的影响。方法:采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量,色谱条件为:迪马C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以0.05 mol/L磷酸二氢钾∶甲醇(60∶40)为流动相,流速:1.0... 目的:测定补肺活血胶囊中芍药苷的含量,并考察样品处理方法对芍药苷含量测定的影响。方法:采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量,色谱条件为:迪马C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以0.05 mol/L磷酸二氢钾∶甲醇(60∶40)为流动相,流速:1.0 mL/min,检测波长230 nm。以芍药苷为指标,考察超声时间和超声强度及甲醇和稀乙醇两种提取溶剂对芍药苷含量测定结果的影响。结果:芍药苷在30.36~70.84μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,精密度和稳定性试验的RSD分别为1.28%和1.61%,平均回收率97.62%,RSD为2.01%。样品的最佳处理方法为0.3 g内容物用25 mL稀乙醇超声1 h,3批样品的芍药苷含量分别为1.54%,1.36%和1.39%。结论:本方法稳定可靠,可用于补肺活血胶囊中芍药苷的含量测定,建议在本品质量标准中规定每粒芍药苷含量不低于4.5 mg。 展开更多
关键词 补肺活血胶囊 芍药苷 HPLC 质量标准
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T型微通道装置制备尺寸均一壳聚糖微球 被引量:17
15
作者 胡雪 魏炜 +3 位作者 雷建都 马光辉 苏志国 王化军 《过程工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期130-134,共5页
采用T型微通道装置制备尺寸均一的壳聚糖微球.研究了乳化剂用量、油水两相流速比和流速等条件对乳液粒径的影响,尝试制备了不同分子量的壳聚糖乳液,并确定了交联固化方式.T型微通道装置的油相通道直径350μm,水相通道直径65μm,两通道... 采用T型微通道装置制备尺寸均一的壳聚糖微球.研究了乳化剂用量、油水两相流速比和流速等条件对乳液粒径的影响,尝试制备了不同分子量的壳聚糖乳液,并确定了交联固化方式.T型微通道装置的油相通道直径350μm,水相通道直径65μm,两通道接口处直径16μm.以1.5%(ω)的壳聚糖醋酸水溶液为水相,以液体石蜡/石油醚(7/5,φ)的混合物作为油相,水相流速20μL/min,油水两相流速比为15:1,4%(ω)的PO-500作为油相乳化剂,制备得到的壳聚糖乳液粒径分布系数<10%.以戊二醛的甲苯溶液作为交联剂,当戊二醛所含醛基与壳聚糖所含氨基的摩尔比为1:1时,交联时间选择2h. 展开更多
关键词 微通道 微流控装置 壳聚糖微球 尺寸均一 制备
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快速膜乳化法制备载紫杉醇聚乳酸类微球 被引量:19
16
作者 曾烨婧 王连艳 +1 位作者 马光辉 马润宇 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期568-575,共8页
采用快速膜乳化法、均质乳化法和超声法制备了聚乳酸(PLA)空白微球,比较了3种方法所制微球的均一性.采用均质乳化法和超声法制备的PLA微球平均粒径分别为1.022和0.987μm,多分散系数分别为0.133和0.145,而快速膜乳化法制备的PLA微球平... 采用快速膜乳化法、均质乳化法和超声法制备了聚乳酸(PLA)空白微球,比较了3种方法所制微球的均一性.采用均质乳化法和超声法制备的PLA微球平均粒径分别为1.022和0.987μm,多分散系数分别为0.133和0.145,而快速膜乳化法制备的PLA微球平均粒径为0.906μm,多分散系数为0.005.在此基础上,采用快速膜乳化法制备了聚乳酸、聚(乳酸-羟基乙酸)共聚物(PLGA)和聚(乳酸-聚乙二醇)二嵌段共聚物(PELA)载紫杉醇微球,平均粒径分别为0.906,0.987和1.015μm,多分散系数均为0.005,载药率分别为3.89%,4.93%和3.18%,包埋率分别为63.2%,71.6%和51.3%,在磷酸盐缓冲液中释放60d后,PLGA微球的药物释放率为83.87%,PLA微球为50.25%,PELA微球为41.27%. 展开更多
关键词 快速膜乳化 聚乳酸类微球 均一性 载药率 体外释放
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软胶囊制备工艺研究现状 被引量:18
17
作者 石绍福 韩豪 +2 位作者 刘新 江海 李新生 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期76-78,共3页
本文对软胶囊的囊壳新材料、内容物的处方选择及干燥工艺等方面的研究进展进行了综述。
关键词 软胶囊 内容物 囊壳 干燥工艺
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大剂量阿托伐他汀强化治疗急性缺血性脑卒中临床观察 被引量:43
18
作者 韦朝霞 祁风 +1 位作者 刘祖佑 余科 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第16期2569-2571,共3页
目的探讨大剂量阿托伐他汀强化治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效及安全性。方法选取急性脑梗死患者175例,随机分为观察组及对照组。对照组常规给予抗血小板聚集药、神经营养药、对症处理及早期神经康复;观察组在对照组治疗的基础上给予... 目的探讨大剂量阿托伐他汀强化治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效及安全性。方法选取急性脑梗死患者175例,随机分为观察组及对照组。对照组常规给予抗血小板聚集药、神经营养药、对症处理及早期神经康复;观察组在对照组治疗的基础上给予阿托伐他汀钙胶囊40 mg,1次/晚,连续服用14 d,治疗前后记录NIH-SS评分、Barthel Index评分(BI评分);并检测治疗前后hs-CRP、TC、LDL-C、Cr与ALT,及各种与治疗相关的不良反应。结果观察组NIHSS评分、BI评分均显著高于对照组(P<0.05),hs-CRP、TC、LDL-C有显著降低(P<0.01),不良反应少,无严重不良反应。结论大剂量阿托伐他汀强化治疗急性缺血性脑卒中疗效确切,可显著改善预后,安全性好。 展开更多
关键词 急性缺血性脑卒中 阿托伐他汀 高敏C反应蛋白
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肠溶性双歧杆菌微胶囊的初步研究 被引量:27
19
作者 黄序 戚薇 +1 位作者 王建玲 杜连祥 《药物生物技术》 CAS CSCD 2002年第2期105-109,共5页
采用自行设计的小型设备 ,研究了空气悬浮法制备肠溶性微胶囊的技术 ,优化了工艺条件。确定选用底喷型流化床 ;流化床气速为 0 3m/s,进气温度为 30~ 35℃ ;喷嘴气速为 0 5m/s。制得的微胶囊具有肠溶性 ,包囊率为 88%,包埋效率为 5 7%。
关键词 肠溶性双歧杆菌 微胶囊 初步研究 空气悬浮法
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奥美拉唑肠溶胶囊人体药代动力学和相对生物利用度研究 被引量:13
20
作者 代宗顺 汪敏燕 +2 位作者 顾世芬 杨德隆 曾繁典 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期125-128,共4页
目的 :研究奥美拉唑肠溶胶囊在健康人体内的药代动力学和相对生物利用度。方法 :采用 HPL C法测定 8名男性健康志愿受试者随机交叉一次口服康恩贝产 (受试品 ,商品名金奥康 )和瑞典产 (参比品 ,商品名洛赛克 )奥美拉唑胶囊各 40 mg的血... 目的 :研究奥美拉唑肠溶胶囊在健康人体内的药代动力学和相对生物利用度。方法 :采用 HPL C法测定 8名男性健康志愿受试者随机交叉一次口服康恩贝产 (受试品 ,商品名金奥康 )和瑞典产 (参比品 ,商品名洛赛克 )奥美拉唑胶囊各 40 mg的血药浓度 ,进行人体生物利用度研究。结果 :两种胶囊的药—时曲线和药代动力学特征均符合—室开放模型。测得主要药代动力学参数为 :试验胶囊和参比胶囊从胃肠吸收的滞后的时间 (L.T)分别为 1.3 6± 0 .92 h和 0 .90± 0 .42 h;Cmax分别为 0 .2 8±0 .2 0 mg/L 和 0 .3± 0 .2 0 mg/L;;Tmax分别为 3 .69± 1.46h和 2 .44± 0 .74h;AUC分别为 1.71± 1.2 0 mg/L· h和 2 .44±0 .74mg/L· h;消除半衰期分别为 2 .3 4± 0 .61h和 2 .2 2± 0 .70 h;结论 :奥美拉唑试验胶囊的相对生物利用度为 10 2 .5± 16.1%。 展开更多
关键词 奥美拉唑 高效液相色谱 生物利用度 药代动力学 研究 抗溃疡药
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