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花生α-葡萄糖苷酶抑制肽微胶囊的制备及性质研究
1
作者 宋昱 谢亚贤 +6 位作者 于丽娜 高远 毕洁 江晨 王鲁慧 王希平 王明清 《花生学报》 北大核心 2025年第1期96-104,共9页
为了提高花生α-葡萄糖苷酶抑制肽的稳定性及其在胃肠道中的缓释性,本文对其进行了微胶囊化研究。以花生α-葡萄糖苷酶抑制肽为芯材,海藻酸钠-壳聚糖为复合壁材,通过单因素试验和响应面试验优化制备微胶囊的工艺条件,并考察其稳定性和... 为了提高花生α-葡萄糖苷酶抑制肽的稳定性及其在胃肠道中的缓释性,本文对其进行了微胶囊化研究。以花生α-葡萄糖苷酶抑制肽为芯材,海藻酸钠-壳聚糖为复合壁材,通过单因素试验和响应面试验优化制备微胶囊的工艺条件,并考察其稳定性和模拟胃肠道消化特性。结果显示,花生α-葡萄糖苷酶抑制肽微胶囊的最优工艺为芯壁比1:2.72、氯化钙质量分数2.0%、固化时间32 min,此条件下制备的微胶囊包埋率可达86.97%。微胶囊稳定性研究显示,微胶囊中肽的损失率随pH、温度、钙离子浓度的升高而增大。由pH 6.8溶液处理8 h的肽损失率达12.86%,经60℃处理8 h的肽损失率为15.72%,在1 mol/L的钙溶液中处理8 h其损失率达23.42%。体外模拟胃肠道消化试验表明,微胶囊在模拟胃液中2 h累计释放率仅为21.91%,而到达模拟肠液后,6 h累计释放率达68.87%。由上述结果可知,海藻酸钠-壳聚糖包埋的α-葡萄糖苷酶抑制肽微胶囊表现出良好的稳定性,具有延缓释放能力。本研究结果可为花生α-葡萄糖苷酶抑制肽产品的开发提供技术支撑。 展开更多
关键词 花生α-葡萄糖苷酶抑制肽 微胶囊 制备 稳定性 模拟消化特性
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生物降解聚酯包埋利福平缓释微球的制备及释放行为 被引量：32
2
作者 杨亚楠 娄玲 +2 位作者 梁奇志 陈学思 景遐斌 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期162-165,共4页
以生物可降解乙交酯和丙交酯的无规共聚物 ( PL GA )为载体 ,将抗结核病药利福平溶解于 PLGA的有机溶液中 ,采用通常乳化 -溶剂挥发方法制备了药物缓释微球 .研究了影响微球制备的工艺条件 .用电子显微镜观察了微球及降解后的表面形态 ... 以生物可降解乙交酯和丙交酯的无规共聚物 ( PL GA )为载体 ,将抗结核病药利福平溶解于 PLGA的有机溶液中 ,采用通常乳化 -溶剂挥发方法制备了药物缓释微球 .研究了影响微球制备的工艺条件 .用电子显微镜观察了微球及降解后的表面形态 ,测定了微球粒径及载药量 ,评价了载药微球的体外释放行为 .结果表明 ,以质量分数为 1%的明胶为稳定剂 ,制备的微球形态完整 ,粒径范围为 10～ 30 μm,微球中利福平的平均质量分数为 2 4 .3% .体外释药时间可以通过高分子的降解速率来调控 ,本实验的释药时间可以在 4 2～84 d之间调控 ,药物缓释达到了理想的零级动力学释放 .因此 ,利福平 PL GA微球具有显著的长效、恒量药物缓释作用 . 展开更多
关键词 生物降解高分子 聚酯 利福平 缓释微球 制备 释放行为 药物释放 肺靶向 无规共聚物 抗结核病药
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茶多酚缓释微囊的制备研究 被引量：29
3
作者 李药兰 黄才欢 +2 位作者 岑颖洲 许少玉 徐石海 《中药材》 CAS CSCD 2000年第5期281-283,共3页
以乙基纤维素(EC)为囊材,采用乳液溶剂挥发技术制备茶多酚(TP)缓释微囊。考察不同的制备条件对微囊粒径与药物包囊效率的影响,此外还考察了此微囊对成分复杂的天然药物茶多酚的包囊效果。结果表明,采用适当配比的聚乙烯醇(PVA)和十二烷... 以乙基纤维素(EC)为囊材,采用乳液溶剂挥发技术制备茶多酚(TP)缓释微囊。考察不同的制备条件对微囊粒径与药物包囊效率的影响,此外还考察了此微囊对成分复杂的天然药物茶多酚的包囊效果。结果表明,采用适当配比的聚乙烯醇(PVA)和十二烷基硫酸钠(SDS)水溶液为分散介质,可制得茶色的较规则的球状微囊,微囊表面有许多微孔;搅拌速度、内相聚合物浓度、投药量等因素对微囊的粒径及药物包囊效率有影响;本实验选用的囊材和制备工艺不会破坏TP,且所制得的微囊可起到提高TP稳定性和缓释的双重作用。 展开更多
关键词 茶多酚 缓释微囊 粒径 药物包囊率 胶囊
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SPG膜乳化与界面聚合法制备单分散多孔微囊膜 被引量：12
4
作者 谢锐 褚良银 +3 位作者 陈文梅 赵扬 肖新才 王枢 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期400-405,共6页
小粒径单分散中空储库结构微囊膜的制备具有重要学术意义和实用价值。为此采用了SPG(Shirasu-Porous- Glass)膜乳化法和界面聚合法,对小粒径单分散多孔微囊膜的制备进行了较系统的实验研究,以期为进一步制备多孔内接枝环境感应型功能凝... 小粒径单分散中空储库结构微囊膜的制备具有重要学术意义和实用价值。为此采用了SPG(Shirasu-Porous- Glass)膜乳化法和界面聚合法,对小粒径单分散多孔微囊膜的制备进行了较系统的实验研究,以期为进一步制备多孔内接枝环境感应型功能凝胶开关的小粒径单分散微囊型靶向式药物载体提供基体。研究结果表明,采用SPG膜乳化法可制得单分散性良好的乳液液滴,进而采用界面聚合法可得到单分散微囊。用膜乳化方法易于控制乳液液滴及微囊的大小,在研究中SPG膜乳化法制备的乳液液滴及微囊的平均粒径大约是所用膜孔径的3.6倍。微囊膜的多孔性可以靠改变溶剂和单体的成分来进行控制,扫描电镜检测结果表明所制备出的不同粒径级别的单分散微囊膜均具有良好的多孔结构。 展开更多
关键词 SPG膜乳化 界面聚合 单分散性 微囊膜 药物载体 多孔结构
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快速膜乳化法制备粒径均一的PLGA微球和微囊 被引量：19
5
作者 田瑞 王连艳 +3 位作者 吴颉 张洁 曾烨婧 马光辉 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期754-762,共9页
以聚(乳酸-羟基乙酸)(PLGA)为膜材,采用快速膜乳化结合溶剂萃取法制备了胰高血糖素样肽-1(GLP-1)微囊,研究了PLGA分子量对药物装载率、药物活性和体外释放行为的影响.制备均一微球的优化条件为过膜压力1000kPa,过膜次数3次,外水相稳定... 以聚(乳酸-羟基乙酸)(PLGA)为膜材,采用快速膜乳化结合溶剂萃取法制备了胰高血糖素样肽-1(GLP-1)微囊,研究了PLGA分子量对药物装载率、药物活性和体外释放行为的影响.制备均一微球的优化条件为过膜压力1000kPa,过膜次数3次,外水相稳定剂聚乙烯醇浓度19g/L,油水体积比1:5.在此条件下,制备了粒径350nm左右、多分散系数小于0.050的载GLP-1的PLGA微囊,GLP-1包埋率达65%以上,活性保留达85%以上,药物体外释药可达20d. 展开更多
关键词 聚(乳酸-羟基乙酸) 微球 胰高血糖素样肽-1 微囊 包埋
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补肺活血胶囊中芍药苷的含量测定 被引量：17
6
作者 谢清春 吕竹芬 +2 位作者 陈燕忠 申楼 班俊峰 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1335-1336,共2页
目的:测定补肺活血胶囊中芍药苷的含量,并考察样品处理方法对芍药苷含量测定的影响。方法:采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量,色谱条件为:迪马C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以0.05 mol/L磷酸二氢钾∶甲醇(60∶40)为流动相,流速:1.0... 目的:测定补肺活血胶囊中芍药苷的含量,并考察样品处理方法对芍药苷含量测定的影响。方法:采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量,色谱条件为:迪马C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以0.05 mol/L磷酸二氢钾∶甲醇(60∶40)为流动相,流速:1.0 mL/min,检测波长230 nm。以芍药苷为指标,考察超声时间和超声强度及甲醇和稀乙醇两种提取溶剂对芍药苷含量测定结果的影响。结果:芍药苷在30.36～70.84μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,精密度和稳定性试验的RSD分别为1.28%和1.61%,平均回收率97.62%,RSD为2.01%。样品的最佳处理方法为0.3 g内容物用25 mL稀乙醇超声1 h,3批样品的芍药苷含量分别为1.54%,1.36%和1.39%。结论:本方法稳定可靠,可用于补肺活血胶囊中芍药苷的含量测定,建议在本品质量标准中规定每粒芍药苷含量不低于4.5 mg。 展开更多
关键词 补肺活血胶囊 芍药苷 HPLC 质量标准
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T型微通道装置制备尺寸均一壳聚糖微球 被引量：17
7
作者 胡雪 魏炜 +3 位作者 雷建都 马光辉 苏志国 王化军 《过程工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期130-134,共5页
采用T型微通道装置制备尺寸均一的壳聚糖微球.研究了乳化剂用量、油水两相流速比和流速等条件对乳液粒径的影响,尝试制备了不同分子量的壳聚糖乳液,并确定了交联固化方式.T型微通道装置的油相通道直径350μm,水相通道直径65μm,两通道... 采用T型微通道装置制备尺寸均一的壳聚糖微球.研究了乳化剂用量、油水两相流速比和流速等条件对乳液粒径的影响,尝试制备了不同分子量的壳聚糖乳液,并确定了交联固化方式.T型微通道装置的油相通道直径350μm,水相通道直径65μm,两通道接口处直径16μm.以1.5%(ω)的壳聚糖醋酸水溶液为水相,以液体石蜡/石油醚(7/5,φ)的混合物作为油相,水相流速20μL/min,油水两相流速比为15:1,4%(ω)的PO-500作为油相乳化剂,制备得到的壳聚糖乳液粒径分布系数<10%.以戊二醛的甲苯溶液作为交联剂,当戊二醛所含醛基与壳聚糖所含氨基的摩尔比为1:1时,交联时间选择2h. 展开更多
关键词 微通道 微流控装置 壳聚糖微球 尺寸均一 制备
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快速膜乳化法制备载紫杉醇聚乳酸类微球 被引量：19
8
作者 曾烨婧 王连艳 +1 位作者 马光辉 马润宇 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期568-575,共8页
采用快速膜乳化法、均质乳化法和超声法制备了聚乳酸(PLA)空白微球,比较了3种方法所制微球的均一性.采用均质乳化法和超声法制备的PLA微球平均粒径分别为1.022和0.987μm,多分散系数分别为0.133和0.145,而快速膜乳化法制备的PLA微球平... 采用快速膜乳化法、均质乳化法和超声法制备了聚乳酸(PLA)空白微球,比较了3种方法所制微球的均一性.采用均质乳化法和超声法制备的PLA微球平均粒径分别为1.022和0.987μm,多分散系数分别为0.133和0.145,而快速膜乳化法制备的PLA微球平均粒径为0.906μm,多分散系数为0.005.在此基础上,采用快速膜乳化法制备了聚乳酸、聚(乳酸-羟基乙酸)共聚物(PLGA)和聚(乳酸-聚乙二醇)二嵌段共聚物(PELA)载紫杉醇微球,平均粒径分别为0.906,0.987和1.015μm,多分散系数均为0.005,载药率分别为3.89%,4.93%和3.18%,包埋率分别为63.2%,71.6%和51.3%,在磷酸盐缓冲液中释放60d后,PLGA微球的药物释放率为83.87%,PLA微球为50.25%,PELA微球为41.27%. 展开更多
关键词 快速膜乳化 聚乳酸类微球 均一性 载药率 体外释放
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软胶囊制备工艺研究现状 被引量：18
9
作者 石绍福 韩豪 +2 位作者 刘新 江海 李新生 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期76-78,共3页
本文对软胶囊的囊壳新材料、内容物的处方选择及干燥工艺等方面的研究进展进行了综述。
关键词 软胶囊 内容物 囊壳 干燥工艺
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大剂量阿托伐他汀强化治疗急性缺血性脑卒中临床观察 被引量：43
10
作者 韦朝霞 祁风 +1 位作者 刘祖佑 余科 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第16期2569-2571,共3页
目的探讨大剂量阿托伐他汀强化治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效及安全性。方法选取急性脑梗死患者175例,随机分为观察组及对照组。对照组常规给予抗血小板聚集药、神经营养药、对症处理及早期神经康复;观察组在对照组治疗的基础上给予... 目的探讨大剂量阿托伐他汀强化治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效及安全性。方法选取急性脑梗死患者175例,随机分为观察组及对照组。对照组常规给予抗血小板聚集药、神经营养药、对症处理及早期神经康复;观察组在对照组治疗的基础上给予阿托伐他汀钙胶囊40 mg,1次/晚,连续服用14 d,治疗前后记录NIH-SS评分、Barthel Index评分(BI评分);并检测治疗前后hs-CRP、TC、LDL-C、Cr与ALT,及各种与治疗相关的不良反应。结果观察组NIHSS评分、BI评分均显著高于对照组(P<0.05),hs-CRP、TC、LDL-C有显著降低(P<0.01),不良反应少,无严重不良反应。结论大剂量阿托伐他汀强化治疗急性缺血性脑卒中疗效确切,可显著改善预后,安全性好。 展开更多
关键词 急性缺血性脑卒中 阿托伐他汀 高敏C反应蛋白
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肠溶性双歧杆菌微胶囊的初步研究 被引量：27
11
作者 黄序 戚薇 +1 位作者 王建玲 杜连祥 《药物生物技术》 CAS CSCD 2002年第2期105-109,共5页
采用自行设计的小型设备 ,研究了空气悬浮法制备肠溶性微胶囊的技术 ,优化了工艺条件。确定选用底喷型流化床 ;流化床气速为 0 3m/s,进气温度为 30～ 35℃ ;喷嘴气速为 0 5m/s。制得的微胶囊具有肠溶性 ,包囊率为 88%,包埋效率为 5 7%。
关键词 肠溶性双歧杆菌 微胶囊 初步研究 空气悬浮法
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奥美拉唑肠溶胶囊人体药代动力学和相对生物利用度研究 被引量：13
12
作者 代宗顺 汪敏燕 +2 位作者 顾世芬 杨德隆 曾繁典 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期125-128,共4页
目的 :研究奥美拉唑肠溶胶囊在健康人体内的药代动力学和相对生物利用度。方法 :采用 HPL C法测定 8名男性健康志愿受试者随机交叉一次口服康恩贝产 (受试品 ,商品名金奥康 )和瑞典产 (参比品 ,商品名洛赛克 )奥美拉唑胶囊各 40 mg的血... 目的 :研究奥美拉唑肠溶胶囊在健康人体内的药代动力学和相对生物利用度。方法 :采用 HPL C法测定 8名男性健康志愿受试者随机交叉一次口服康恩贝产 (受试品 ,商品名金奥康 )和瑞典产 (参比品 ,商品名洛赛克 )奥美拉唑胶囊各 40 mg的血药浓度 ,进行人体生物利用度研究。结果 :两种胶囊的药—时曲线和药代动力学特征均符合—室开放模型。测得主要药代动力学参数为 :试验胶囊和参比胶囊从胃肠吸收的滞后的时间 (L.T)分别为 1.3 6± 0 .92 h和 0 .90± 0 .42 h;Cmax分别为 0 .2 8±0 .2 0 mg/L 和 0 .3± 0 .2 0 mg/L;;Tmax分别为 3 .69± 1.46h和 2 .44± 0 .74h;AUC分别为 1.71± 1.2 0 mg/L· h和 2 .44±0 .74mg/L· h;消除半衰期分别为 2 .3 4± 0 .61h和 2 .2 2± 0 .70 h;结论 :奥美拉唑试验胶囊的相对生物利用度为 10 2 .5± 16.1%。 展开更多
关键词 奥美拉唑 高效液相色谱 生物利用度 药代动力学 研究 抗溃疡药
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紫参胶囊稠膏不同干燥方法的优选 被引量：10
13
作者 刘晓闯 张艳艳 +3 位作者 高家荣 段贤春 陈浩 韩燕全 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1312-1314,共3页
目的优选紫参胶囊最佳干燥工艺,为其制剂生产工艺的确定提供依据。方法以浸膏性状、得率、吸湿性、斯皮诺素和芍药苷的量为评价指标,考察热风真空干燥、微波干燥、喷雾干燥对干浸膏质量的影响,通过对多个指标综合分析筛选干燥方法。结... 目的优选紫参胶囊最佳干燥工艺,为其制剂生产工艺的确定提供依据。方法以浸膏性状、得率、吸湿性、斯皮诺素和芍药苷的量为评价指标,考察热风真空干燥、微波干燥、喷雾干燥对干浸膏质量的影响,通过对多个指标综合分析筛选干燥方法。结果热风真空干燥、微波干燥、喷雾干燥所得干浸膏中斯皮诺素按水提药材计量分别为0.014 0%、0.022 0%、0.013 5%,芍药苷按水提药材计量分别为0.047 5%、0.068 1%、0.070 0%。结论微波干燥干浸膏得率、吸湿性优于喷雾干燥,指标成分的量高于真空干燥及喷雾干燥,确定微波干燥为最佳干燥方法。 展开更多
关键词 紫参胶囊 真空干燥 微波干燥 喷雾干燥 斯皮诺素 芍药苷
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再生丝素蛋白-壳聚糖包药微囊的质量研究 被引量：10
14
作者 张幼珠 雷晓英 +1 位作者 王新波 李建 《东华大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期117-121,共5页
以模型药物消炎痛 (吲哚美辛 )作为芯料 ,在W /O型乳化体系中分别以复凝聚法制备再生丝素蛋白壳聚糖包药微囊和以单凝聚法制备壳聚糖包药微囊 ,测试并分析了两种微囊的形貌、粒径、成囊率、包囊率和释药率等质量指标。结果表明 ,丝素壳... 以模型药物消炎痛 (吲哚美辛 )作为芯料 ,在W /O型乳化体系中分别以复凝聚法制备再生丝素蛋白壳聚糖包药微囊和以单凝聚法制备壳聚糖包药微囊 ,测试并分析了两种微囊的形貌、粒径、成囊率、包囊率和释药率等质量指标。结果表明 ,丝素壳聚糖包药微囊的成囊率、包囊率比壳聚糖包药微囊高 ,药物缓释效果更好。 展开更多
关键词 再生丝素蛋白-壳聚糖微囊 吲哚美辛 质量 缓释 包药微囊 复凝聚法 单凝聚法 微胶囊
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水飞蓟素固体分散缓释胶囊的研制 被引量：12
15
作者 苏玉永 刘亚妮 +2 位作者 严慧娟 郑思维 李鑫 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第24期2115-2116,2117,共3页
目的:制备水飞蓟素固体分散缓释胶囊并考察其体外释放度。方法:通过比较溶出与增溶效果确定固体分散的载体材料及其与药物的比例。以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为缓释骨架材料,通过正交设计优化处方,并考察制剂体外释放度。结果:载体材料... 目的:制备水飞蓟素固体分散缓释胶囊并考察其体外释放度。方法:通过比较溶出与增溶效果确定固体分散的载体材料及其与药物的比例。以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为缓释骨架材料,通过正交设计优化处方,并考察制剂体外释放度。结果:载体材料为泊洛沙姆,与药物的比例为3∶1;正交设计获最优处方为A3B2C1,即亲水凝胶骨架材料为HPMC(K15M),用量为20%,微晶纤维素与固体分散体的比例为1∶3。结论:该方法制得的固体分散缓释胶囊具有良好的增溶效果与缓释效果,且制备工艺简单易行。 展开更多
关键词 水飞蓟素 缓释 固体分散 释放度
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膜乳化法与复乳法结合制备粒径均一的PELA载溶菌酶微球 被引量：10
16
作者 赖波 卫强 +2 位作者 孙春宝 马光辉 苏志国 《过程工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期327-332,共6页
采用快速膜乳化技术与复乳-溶剂去除法制备了尺寸均一的单甲氧基聚乙二醇-聚-DL-乳酸(PELA)载溶菌酶微球,比较了膜材种类和有机溶剂类型对微球中药物包埋率和活性保持的影响.研究结果表明,该方法能快速制备粒径均一的载药微球,在油相与... 采用快速膜乳化技术与复乳-溶剂去除法制备了尺寸均一的单甲氧基聚乙二醇-聚-DL-乳酸(PELA)载溶菌酶微球,比较了膜材种类和有机溶剂类型对微球中药物包埋率和活性保持的影响.研究结果表明,该方法能快速制备粒径均一的载药微球,在油相与外水相体积比为1:6的条件下,微球粒径分布系数小于20%,而且该方法对膜材和有机溶剂有很好的普适性.以PELA为膜材、乙酸乙酯为有机溶剂,采用溶剂扩散法制备的载药微球包埋率高达95.7%,并且能保持高的活性。 展开更多
关键词 膜乳化 PELA微球 包埋率 活性 均一性 两亲性膜材
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高压静电场制备微胶囊的研究 被引量：29
17
作者 李保国 华泽钊 刘占杰 《上海理工大学学报》 EI CAS 2000年第3期189-193,共5页
在自行研制的高压静电成囊装置上进行了制备微胶囊的试验研究. 以海藻酸钠在氯化钙中固化成囊方法,进行了平针头与斜针头的成囊电压、跳火电压对比试验研究,得出平针头优于斜针头的结果;分析了电压、推进速度、液面距等参数变化对制成... 在自行研制的高压静电成囊装置上进行了制备微胶囊的试验研究. 以海藻酸钠在氯化钙中固化成囊方法,进行了平针头与斜针头的成囊电压、跳火电压对比试验研究,得出平针头优于斜针头的结果;分析了电压、推进速度、液面距等参数变化对制成的微胶囊直径和均匀度的影响;对于1.5%的海藻酸钠溶液和7# 平针头,得到满足胰岛细胞团微胶囊化要求的较佳参数组合为电压5kV,推进速度50mm/h,液面距20mm. 展开更多
关键词 微胶囊 胰岛细胞 制备 高压静电场 海澡酸钠
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静电喷雾法制备海藻酸钙-羧甲基纤维素钠液芯微胶囊的工艺选优 被引量：16
18
作者 张武杰 李保国 +2 位作者 张超 谢鑫荟 汤亭亭 《上海理工大学学报》 EI CAS 北大核心 2007年第4期349-352,共4页
尝试用高压静电成囊装置(静电喷雾法)来制备一种强度高、生物相容性好的海藻酸钙-羧甲基纤维素钠液芯微囊.在初步试验的基础上,利用正交试验的方法考察了海藻酸钠、羧甲基纤维素钠以及氯化钙的浓度对成囊过程中微胶囊膜厚、粒径等的影响... 尝试用高压静电成囊装置(静电喷雾法)来制备一种强度高、生物相容性好的海藻酸钙-羧甲基纤维素钠液芯微囊.在初步试验的基础上,利用正交试验的方法考察了海藻酸钠、羧甲基纤维素钠以及氯化钙的浓度对成囊过程中微胶囊膜厚、粒径等的影响.同时结合不同制备条件下微胶囊的成囊性,优化海藻酸钙-羧甲基纤维素钠微胶囊制备工艺.在优化的工艺参数中海藻酸钠、氯化钙以及羧甲基纤维素钠的质量浓度分别为10,30,15 g/L. 展开更多
关键词 微胶囊 静电喷雾 液芯
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明胶软胶囊囊壳处方因素对囊壳溶解性能的影响 被引量：15
19
作者 唐星 何仲贵 杨杨 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期28-30,共3页
目的：考察明胶软胶囊囊壳处方因素对囊壳溶解性能的影响。方法：以柠檬黄为指示剂，按常规方法制备明胶胶块及胶片，以溶出度测定方法，测定了胶片的溶解速率。结果：随着明胶／甘油比例的增加，制得胶片的溶解速率呈不规则变化，胶片... 目的：考察明胶软胶囊囊壳处方因素对囊壳溶解性能的影响。方法：以柠檬黄为指示剂，按常规方法制备明胶胶块及胶片，以溶出度测定方法，测定了胶片的溶解速率。结果：随着明胶／甘油比例的增加，制得胶片的溶解速率呈不规则变化，胶片经４０℃贮存２１ｄ，各种处方的胶片溶解速率呈不同程度下降。胶块处方中加入高分子材料ＰＶＰ、淀粉可轻微增加明胶的溶解速率。结论：对各种因素的讨论有助于设计各种用途的软胶囊囊壳。并提示明胶胶囊应尽可能在低温保存。 展开更多
关键词 软胶囊 囊壳 溶解速率 明胶 甘油
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胆胃通颗粒剂制备工艺研究 被引量：10
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作者 关志宇 罗晓健 +4 位作者 黄潇 杨辉 杨华生 朱继孝 程虹毓 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期185-188,共4页
目的优选胆胃通颗粒最佳制备工艺。方法以多糖、总黄酮和浸膏得率的信息熵综合评分为评价指标,应用正交设计试验优选胆胃通颗粒的提取工艺;以颗粒外观、喷雾时间、成品得率为指标,考察浸膏密度、进风温度、蠕动泵转速,优选最佳喷雾制粒... 目的优选胆胃通颗粒最佳制备工艺。方法以多糖、总黄酮和浸膏得率的信息熵综合评分为评价指标,应用正交设计试验优选胆胃通颗粒的提取工艺;以颗粒外观、喷雾时间、成品得率为指标,考察浸膏密度、进风温度、蠕动泵转速,优选最佳喷雾制粒工艺。结果最佳工艺条件为加水量分别为10倍,提取时间1.5 h,提取次数为2次;喷雾制粒工艺为浸膏相对密度1.15(80℃)、进风温度120℃,蠕动泵转速为60 r/min。结论该工艺合理可行,适用于胆胃通颗粒的制备。 展开更多
关键词 信息熵 综合评分 颗粒剂 喷雾制粒
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