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我国已上市中成药(颗粒剂)品种分析报告 被引量：1
1
作者 杨颖 单玲玲 +1 位作者 许莉莉 韩英 《中国民族医药杂志》 2025年第1期43-46,共4页
目的:系统分析我国已上市中药颗粒剂品种概况。方法:本文通过查阅国家药品监督管理局网站、国家法典和相关目录、《国家药品不良反应监测报告》及近10年国内三大中文期刊数据库收录文献,全面总结了我国已上市中药颗粒剂品种分布情况。结... 目的:系统分析我国已上市中药颗粒剂品种概况。方法:本文通过查阅国家药品监督管理局网站、国家法典和相关目录、《国家药品不良反应监测报告》及近10年国内三大中文期刊数据库收录文献,全面总结了我国已上市中药颗粒剂品种分布情况。结果:已上市中药颗粒剂通用名称共1084个,历版国家法典收载中成药颗粒剂呈现从无到有稳健发展的趋势。集采药品目录涉及多种中成药颗粒剂。对于中药颗粒剂药品不良反应/事件,历版《国家药品不良反应监测报告》、国内三大中文期刊数据库中未单独出现报道。结论:通过上述研究得出我国已上市中药颗粒剂品种分析报告,以期为后续开展中药颗粒剂系统性评价研究提供依据和参考。 展开更多
关键词 中药颗粒剂 品种分布 药品不良反应/事件
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传统藏药大黄颗粒剂的制备工艺及质量标准研究
2
作者 扎西桑珠 邹文静 索朗扎西 《中国民族医药杂志》 2025年第10期73-76,共4页
目的:研究传统藏药大黄颗粒剂的制备及质量标准。方法:对颗粒剂粒度,水分和含量测定。用薄层色谱法(TLC)鉴别颗粒剂,用高效液相色谱法(HPLC)测定颗粒中大黄素和大黄酸的含量。结果:藏药大黄添加生粉颗粒剂的成型率为90.68~92.02%,颗粒... 目的:研究传统藏药大黄颗粒剂的制备及质量标准。方法:对颗粒剂粒度,水分和含量测定。用薄层色谱法(TLC)鉴别颗粒剂,用高效液相色谱法(HPLC)测定颗粒中大黄素和大黄酸的含量。结果:藏药大黄添加生粉颗粒剂的成型率为90.68~92.02%,颗粒剂相关检查均符合规定。薄层色谱法检测结果表明:斑点清晰,具有较强的专属性。高效液相色谱法结果显示,大黄素的平均含量为为0.021mg·g-1,大黄酚的平均含量为0.082mg·g-1。大黄素平均采样回收率为98%,大黄酚平均采样回收率为103%,大黄素与大黄酚相对偏差(RSD)分别为0.12%和0.045%。结论:在传统制备颗粒剂的基础上,以大黄生粉为辅料,制备出大黄颗粒剂并制定质量标准,为制备颗粒剂提供新思路。 展开更多
关键词 大黄添加生粉颗粒 质量标准 薄层色谱 高效液相
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基于Plackett-Burman和G1-熵权法设计结合Box-Behnken响应面法优化中药颗粒成型工艺:以小儿热速清颗粒为例 被引量：2
3
作者 梁新丽 唐凤悦 +4 位作者 廖正根 勒孚仕 刘慧星 赵国巍 周爱鲜 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2024年第11期1298-1304,共7页
目的:基于Plackett-Burman和G1-熵权法设计结合Box-Behnken响应面法优化小儿热速清制粒成型工艺。方法:以二次成型率、吸湿率、休止角、溶化率为指标,通过单因素试验优选合适的因素与水平进行Plackett-Burman设计进而确定关键工艺参数,... 目的:基于Plackett-Burman和G1-熵权法设计结合Box-Behnken响应面法优化小儿热速清制粒成型工艺。方法:以二次成型率、吸湿率、休止角、溶化率为指标,通过单因素试验优选合适的因素与水平进行Plackett-Burman设计进而确定关键工艺参数,采用基于G1-熵权法结合响应面设计优化小儿热速清颗粒的成型工艺。结果:优化后处方为药辅质量比7∶3,糊精∶甘露醇质量比1∶1,矫味剂阿司帕坦质量分数0.3%、蜜桃香精质量分数0.2%;工艺:80%乙醇(2%PVP-K30)为润湿剂湿法制粒,60℃干燥1 h;综合评分的平均值为94.46。结论:该制备工艺可靠、稳定、重复性好,可用于优化小儿热速清颗粒的成型工艺。 展开更多
关键词 小儿热速清颗粒 PLACKETT-BURMAN设计 G1-熵权法 Box-Behnken响应面法
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基于标准汤剂的葛花(甘葛藤)配方颗粒质量标准 被引量：2
4
作者 蔡小兵 江斌 +1 位作者 张辉 谭沛 《广东药科大学学报》 CAS 2024年第6期16-24,共9页
目的基于标准汤剂的研究建立葛花(甘葛藤)配方颗粒的质量标准。方法采用HPLC法测定葛花饮片、标准汤剂和配方颗粒中射干苷的质量分数,并计算转移率。建立标准汤剂和配方颗粒HPLC特征图谱分析方法及TLC鉴别方法。结果19批葛花(甘葛藤)饮... 目的基于标准汤剂的研究建立葛花(甘葛藤)配方颗粒的质量标准。方法采用HPLC法测定葛花饮片、标准汤剂和配方颗粒中射干苷的质量分数,并计算转移率。建立标准汤剂和配方颗粒HPLC特征图谱分析方法及TLC鉴别方法。结果19批葛花(甘葛藤)饮片中射干苷质量分数为0.46%~2.19%,标准汤剂中射干苷的质量分数为7.4~26.3 mg/g,转移率为31.2%~55.7%,3批配方颗粒中射干苷的质量分数分别为14.3、12.6、10.5 mg/g,转移率分别为36.3%、37.6%、32.2%;19批标准汤剂HPLC特征图谱中有5个共有峰,指认了6″-O-木糖黄豆黄苷、黄豆黄苷、鸢尾黄素-7-O-木糖葡萄糖苷、染料木苷、射干苷5种成分,特征图谱相似度大于0.90,聚为4类,2种主成分统计的累积方差贡献率为81.963%,3批配方颗粒HPLC特征图谱中同样有5个共有特征峰,相似度分别为0.979、0.981、0.985;TLC法测定信息丰富、斑点清晰、分离度良好。结论所建立的方法稳定、合理,可全面评判葛花(甘葛藤)配方颗粒的质量,为其质量控制提供依据。 展开更多
关键词 葛花(甘葛藤) 标准汤剂 配方颗粒 主成分分析 HPLC法 TLC法
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姜黄素肠溶纳米纤维的制备及其药动学研究
5
作者 蓝玫贵 覃焕 +3 位作者 谢秋花 李静 李迎迎 蒋志敏 《中国现代应用药学》 CSCD 北大核心 2024年第22期3123-3132,共10页
目的制备姜黄素肠溶纳米纤维,考察其体外释放行为及其在大鼠体内的药动学特征。方法以尤特奇L100-55为聚合物基质,添加一定量的姜黄素,或再加入少量佐剂胡椒碱和表面活性剂TPGS,通过静电纺丝方法制备得到一系列负载姜黄素的尤特奇纳米... 目的制备姜黄素肠溶纳米纤维,考察其体外释放行为及其在大鼠体内的药动学特征。方法以尤特奇L100-55为聚合物基质,添加一定量的姜黄素,或再加入少量佐剂胡椒碱和表面活性剂TPGS,通过静电纺丝方法制备得到一系列负载姜黄素的尤特奇纳米纤维。对载药纤维的形貌、热稳定性和药物在纤维中的状态进行表征,通过高效液相色谱法测定姜黄素和胡椒碱含量,计算纤维的载药量和包封率,用溶出度测定仪以桨法测定体外药物释放。大鼠灌胃给药后高效液相色谱法测定血药浓度,用DAS 2.0软件处理并分析药动学数据。结果载药纤维结构均一,热稳定性良好,载药量可控,包封率高,药物以非晶态分散在纤维中。载药纤维在pH 1.2人工胃液中释放姜黄素较少,而在pH 6.8人工肠液中释放出大部分药物。游离姜黄素组的达峰时间T_(max)为30 min,而载药纤维组的T_(max)均是180 min。载药纤维S-2(负载姜黄素)、S-3(负载姜黄素和少量TPGS)和S-4(负载姜黄素以及少量胡椒碱和TPGS)组的峰浓度C_(max)分别是游离姜黄素组的3.8、8.8和10.5倍,各组的姜黄素相对生物利用度分别为1152%、2859%和3772%。结论负载姜黄素的尤特奇纳米纤维可以用作肠溶制剂,实现姜黄素的肠道靶向递送和释放,能够改善姜黄素的口服吸收,显著提高姜黄素的口服生物利用度,而在载药纤维中同时加入少量胡椒碱和TPGS,能够进一步大幅提升生物利用度。 展开更多
关键词 姜黄素 肠溶纳米纤维 静电纺丝 体外释放 药动学 生物利用度
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脂质纳米颗粒在肿瘤治疗中的发展及应用
6
作者 杜秀丽 李娴静 《药学研究》 CAS 2024年第11期1116-1124,1140,共10页
全球恶性肿瘤的发病率逐年攀升,抗肿瘤治疗仍是世界难题。核酸药物作为一种新型治疗方法为肿瘤治疗开辟新的途径,然而其成药性受到体内递送系统的限制。脂质纳米颗粒(lipid nanoparticle,LNP)是目前最先进的非病毒递送系统。LNP包裹核... 全球恶性肿瘤的发病率逐年攀升,抗肿瘤治疗仍是世界难题。核酸药物作为一种新型治疗方法为肿瘤治疗开辟新的途径,然而其成药性受到体内递送系统的限制。脂质纳米颗粒(lipid nanoparticle,LNP)是目前最先进的非病毒递送系统。LNP包裹核酸药物并递送至靶细胞发挥有效的抗肿瘤作用,具有细胞毒性小、靶向性可控等优点,且发展潜力巨大。本综述聚焦LNP的发展,详细阐述LNP在肿瘤治疗中的临床前及临床研究进展,包括CRISPR/Cas 9系统、mRNA疫苗、小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)疗法以及嵌合抗原受体(chimeric antigen receptor,CAR)细胞疗法等,同时讨论了LNP进一步应用于临床治疗的挑战,旨在建立理论框架和创新设计概念,以推进更有效和安全的体内递送策略。 展开更多
关键词 脂质纳米颗粒 基因编辑 mRNA疫苗 siRNA疗法 CAR细胞疗法
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不同辅料对愈痫灵颗粒所用原料(干膏粉)吸湿性的影响 被引量：44
7
作者 何群 李万忠 +2 位作者 王净净 张胜欢 罗杰英 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期753-757,共5页
目的筛选愈痫灵颗粒成型工艺中防潮性最佳的辅料,为工业化生产提供依据。方法通过测定干膏粉及其与不同辅料的混合物的吸湿速度、临界相对湿度(CRH),建立动力学模型,提取吸湿速度参数并比较大小。结果经数学处理及统计学分析可知干浸膏... 目的筛选愈痫灵颗粒成型工艺中防潮性最佳的辅料,为工业化生产提供依据。方法通过测定干膏粉及其与不同辅料的混合物的吸湿速度、临界相对湿度(CRH),建立动力学模型,提取吸湿速度参数并比较大小。结果经数学处理及统计学分析可知干浸膏、辅料与干膏粉的混合物的吸湿动力学模型符合希古契(Higuchi)方程,通过比较吸湿速度常数K(Higuchi系数)得到防潮性最佳的辅料种类为乳糖与β-环糊精的混合物,配比为干膏粉-辅料=4∶1;辅料中乳糖-β-环糊精=1∶2。结论优良的辅料可使吸湿速度减慢,CRH增大,从而显著地提高了该制剂的稳定性,有利于生产、贮存、运输及应用。 展开更多
关键词 愈痫灵颗粒刑 干浸膏粉 吸湿速度 临界相对湿度
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国产挤出滚圆机制备法莫替丁微丸及其性质的考察 被引量：35
8
作者 陈大为 张莉 +1 位作者 高子彬 庄殿友 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第10期753-755,共3页
目的　应用挤出滚圆法制备法莫替丁微丸。方法　用国产挤出滚圆造粒机制备法莫替丁微丸 ,采用L9(34)正交设计试验优化了工艺条件 ;考察了不同药物含量的微丸的粉体学性质及体外溶出度。结果　制得的法莫替丁微丸圆整度好 ,大小均匀 ,体... 目的　应用挤出滚圆法制备法莫替丁微丸。方法　用国产挤出滚圆造粒机制备法莫替丁微丸 ,采用L9(34)正交设计试验优化了工艺条件 ;考察了不同药物含量的微丸的粉体学性质及体外溶出度。结果　制得的法莫替丁微丸圆整度好 ,大小均匀 ,体外溶出度在 30min内达到 95 %以上。结论　应用国产挤出滚圆造粒机制备微丸 ,其载药量范围广 ,工艺简便 。 展开更多
关键词 挤出滚圆机 制备 法莫替丁 微丸 粉体学性质 体外溶出度
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中药提取物吸湿特性的数据分析与表征 被引量：64
9
作者 杜若飞 冯怡 +1 位作者 刘怡 徐德生 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1767-1771,共5页
目的:对中药提取物的吸湿过程进行数据分析处理,并得到表征吸湿能力的特性参数。方法:中药提取物置恒温恒湿和恒温变湿环境中,每隔一定时间称重并计算吸湿增重,并对两组吸湿数据进行数学处理。结果:得到各中药提取物的吸湿时间曲线、吸... 目的:对中药提取物的吸湿过程进行数据分析处理,并得到表征吸湿能力的特性参数。方法:中药提取物置恒温恒湿和恒温变湿环境中,每隔一定时间称重并计算吸湿增重,并对两组吸湿数据进行数学处理。结果:得到各中药提取物的吸湿时间曲线、吸湿等温曲线以及吸湿方程、吸湿初始速度、吸湿加速度和吸湿特性参数。结论:对吸湿过程的数据处理可以为比较不同吸湿性提取物提供丰富的理论数据,新的吸湿特性参数可以直接表征中药提取物的吸湿能力,对后续的防潮工艺有较重要的指导作用。 展开更多
关键词 巾药提取物 吸湿特性参数 数据处理 吸湿时间曲线 吸湿等温曲线
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RP-HPLC测定枇杷叶中熊果酸和齐墩果酸的含量 被引量：26
10
作者 杜丰玉 陈钧 +2 位作者 宣寒 任晓峰 郭海燕 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1790-1793,共4页
目的:为控制和评价枇杷叶及其中药制剂的质量,建立RP-HPLC法测定枇杷叶中熊果酸和齐墩果酸含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法,在不同品牌碳十八柱上以不同流动相系统检测同一枇杷叶样品中熊果酸、齐墩果酸。结果:最佳色谱条件为... 目的:为控制和评价枇杷叶及其中药制剂的质量,建立RP-HPLC法测定枇杷叶中熊果酸和齐墩果酸含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法,在不同品牌碳十八柱上以不同流动相系统检测同一枇杷叶样品中熊果酸、齐墩果酸。结果:最佳色谱条件为:采用Lichrospher C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(90∶10∶0.03∶0.06)为流动相,流速0.8 mL/min,检测波长215 nm,熊果酸、齐墩果酸能达到基线分离(RS>1.65),两者在0.4μg^4.0μg范围内呈良好的线形关系。结论:本方法简便、准确、重现性好,可为建立枇杷叶及其中药制剂的质量标准提供参考。 展开更多
关键词 枇杷叶 熊果酸 齐墩果酸 含量测定 高效液相色谱法
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颈瘤康贴膏剂体外释放、透皮试验研究 被引量：15
11
作者 何群 黄海兵 +4 位作者 郭建生 赵碧清 涂其顺 钟延松 罗沛 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期197-201,共5页
目的：探索颈瘤康贴膏剂（川芎、薄荷、土贝母、山慈菇、冰片等）透皮促进剂——氮酮的最佳用量。方法：以土贝母苷甲累积透皮百分率为评价指标,用离体兔皮及Franz扩散池进行体外透皮试验,考察氮酮用量为0%、1%、2%、3%的透皮速率及透... 目的：探索颈瘤康贴膏剂（川芎、薄荷、土贝母、山慈菇、冰片等）透皮促进剂——氮酮的最佳用量。方法：以土贝母苷甲累积透皮百分率为评价指标,用离体兔皮及Franz扩散池进行体外透皮试验,考察氮酮用量为0%、1%、2%、3%的透皮速率及透皮总量,建立透皮动力学模型,提取透皮特性参数并比较之。结果：加0%、1%、2%氮酮药物透皮速度为对数正态分布模型,加3%氮酮为威布尔分布模型,加1%氮酮未加基质为零级动力学模型;加1%或3%氮酮累积透皮总量较多,是加0%氮酮的4.5～4.9倍,是加2%氮酮的1.4～1.5倍;透皮速度是加2%氮酮的4.2～5.6倍,比0%氮酮快得更多。结论：颈瘤康贴膏剂加1%氮酮最佳。 展开更多
关键词 颈瘤康贴膏剂 透皮促进剂 氮酮 HPLC FRANZ扩散池 对数正态分布 威布尔分布
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中药浸膏粉体吸湿及改性技术研究进展 被引量：34
12
作者 金慧臻 狄留庆 +3 位作者 汪晶 吕志阳 付廷明 王令充 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1960-1964,共5页
中药浸膏粉体通常吸湿性强,对中药制剂的成型影响较大,是长期困扰中药药剂生产的难题。本文通过文献研究,结合研究工作实践,分析中药浸膏粉体吸湿的过程与吸湿机制,以及相关影响因素,寻求改善中药浸膏粉体吸湿性的合理方法。
关键词 中药浸膏粉体 吸湿 改性技术
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挤出滚圆法制备药用微丸Ⅱ.制备工艺 被引量：25
13
作者 包泳初 陈庆华 +2 位作者 刘伟伦 潘家祯 孙晓明 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期18-21,共4页
采用新型的挤出－滚圆装备，以微晶纤维素为辅料，水为粘合剂制备非载药微丸。采用正交试验考察水分、挤出转速、滚圆转速、滚圆时间等因素对（空白）微丸质量影响，还比较了国产微晶纤维素与两种进口品成丸的优缺点。
关键词 挤出-滚圆法 微丸 微晶纤维素
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HPLC测定六味地黄浓缩丸及药材的指纹图谱 被引量：20
14
作者 封亮 贾晓斌 +5 位作者 范晨怡 李长春 高松 郭水柱 丁安伟 高成林 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1720-1726,共7页
目的:建立六味地黄浓缩丸的高效液相指纹图谱的测定方法,评价熟地黄、牡丹皮、山药和山茱萸(未包括泽泻和茯苓)对六味地黄浓缩丸内在质量的影响。方法:建立高效液相指纹图谱分析方法,色谱柱为Alltima C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流... 目的:建立六味地黄浓缩丸的高效液相指纹图谱的测定方法,评价熟地黄、牡丹皮、山药和山茱萸(未包括泽泻和茯苓)对六味地黄浓缩丸内在质量的影响。方法:建立高效液相指纹图谱分析方法,色谱柱为Alltima C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-0.1甲酸溶液梯度洗脱;流速为0.5mL/min;检测波长:242nm;进样量5μL;柱温为30℃。实验比较了不同厂家六味地黄浓缩丸的高效液相指纹图谱,并考察分析了单味药材的高效液相指纹图谱。结果:该方法在39.8～796μg/mL范围内线性关系良好,y=7210.6x+0.6353,r=0.9998;精密度、稳定性、重复性考察相对保留时间均RSD<1,相对峰面积均RSD<3;成药图谱能够体现4味药材的成分峰;不同厂家六味地黄浓缩丸液相指纹图谱各色谱峰峰面积存在不同程度的差异。结论:不同厂家六味地黄丸质量有差异,药材是影响六味地黄浓缩丸质量差异的原因之一。 展开更多
关键词 六味地黄浓缩丸 HPLC 指纹图谱
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薏苡仁注射液(康莱特)联合顺铂对人肺腺癌细胞A549抑制作用及机制 被引量：20
15
作者 吕品田 周坤 +1 位作者 王亚珍 刘斌 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期393-396,共4页
目的:探讨薏苡仁注射液(康莱特)联合化疗药物顺铂(CDDP)对人肺腺癌细胞A549抑制作用的机制。方法:体外培养人肺腺癌细胞系A549并以康莱特、顺铂进行处理,SRB法检测药物对各组细胞的抑制率;逆转录-聚合酶链反应法检测多药耐药因子MDR1、B... 目的:探讨薏苡仁注射液(康莱特)联合化疗药物顺铂(CDDP)对人肺腺癌细胞A549抑制作用的机制。方法:体外培养人肺腺癌细胞系A549并以康莱特、顺铂进行处理,SRB法检测药物对各组细胞的抑制率;逆转录-聚合酶链反应法检测多药耐药因子MDR1、Bcl-2和Bax mRNA在各组中表达情况;Western blot法检测P-gp、Bcl-2、Bax蛋白水平表达;同时检测康莱特对正常细胞的作用。将各组结果进行比较。结果:康莱特组A549细胞存活率较对照组明显降低,康莱特联合顺铂导致细胞存活率进一步下降(均P<0.05),而康莱特对正常细胞无明显抑制作用(P>0.05);康莱特导致A549细胞MDR1和Bcl-2 mRNA水平、蛋白水平均较空白对照组降低(均P<0.05),而Bax mRNA和蛋白水平则升高(均P<0.05);康莱特与顺铂联合作用于A549细胞时这一变化更为显著(均P<0.01);康莱特对正常细胞系的耐药因子则无明显作用(均P>0.05)。结论:康莱特可抑制肺腺癌细胞生长,该药具有明显的逆转肺腺癌多药耐药性的作用,与化疗药物联合使用可提高肿瘤细胞对化疗药物的敏感性。 展开更多
关键词 肺肿瘤 薏苡仁注射液(康莱特) 化疗 顺铂 SRB法体外药物敏感性实验
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金钗石斛、环草石斛挥发性成分研究 被引量：10
16
作者 刘建华 高玉琼 +2 位作者 霍昕 杨迺嘉 赵德刚 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1339-1342,共4页
目的:研究金钗石斛、环草石斛挥发性成分。方法:利用有机溶剂-水蒸汽蒸馏提取石斛挥发性成分,用GC/MS进行分离测定,结合计算机检索技术对分离化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果:金钗石斛分离出... 目的:研究金钗石斛、环草石斛挥发性成分。方法:利用有机溶剂-水蒸汽蒸馏提取石斛挥发性成分,用GC/MS进行分离测定,结合计算机检索技术对分离化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果:金钗石斛分离出109个成分,鉴定出63个化学成分,占挥发油总量的86.26:环草石斛分离山63个成分,鉴出52个化学成分,占挥发油总量的87.48。2种石斛挥发油成分中,含有10种相同成分。结论:首次报道利用有机溶剂-水蒸汽蒸馏法提取石斛挥发性成分,并对其进行定性定量研究。 展开更多
关键词 金钗石斛 环草石斛 有机溶剂-水蒸汽蒸馏 挥发油 气相色谱-质谱联用
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大血藤有效部位含量测定及对腹腔感染细菌的抑制活性的研究 被引量：16
17
作者 王宇歆 李惠芬 +3 位作者 周静 杜凡 骆达 吴咸中 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1230-1232,共3页
关键词 大血藤 绿原酸 总皂苷 最低抑菌浓度
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星点设计-效应面法优选抗炎退热颗粒剂的成型工艺 被引量：12
18
作者 陈卫卫 何炜玲 +3 位作者 冯看 彭晶蕊 李艳 徐冬英 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1610-1612,共3页
目的优选抗炎退热颗粒剂的成型工艺。方法以清膏相对密度、辅料倍数为主要影响因素,以合格颗粒收率、溶化性、吸湿性为评价指标,用星点设计-效应面法优选成型工艺。结果最佳成型工艺是清膏相对密度为1.15～1.17(60～65℃),加入清膏量2.... 目的优选抗炎退热颗粒剂的成型工艺。方法以清膏相对密度、辅料倍数为主要影响因素,以合格颗粒收率、溶化性、吸湿性为评价指标,用星点设计-效应面法优选成型工艺。结果最佳成型工艺是清膏相对密度为1.15～1.17(60～65℃),加入清膏量2.4倍的糊精。结论用星点设计-效应面法优选抗炎退热颗粒剂的成型工艺方法简便,预测性好。 展开更多
关键词 抗炎退热颗粒 星点设计 效应面法 成型工艺
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复方五仁醇胶囊含药血清中木脂素类成分的UPLC-MS/MS分析 被引量：17
19
作者 窦志华 丁安伟 +1 位作者 居文政 罗琳 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期550-555,共6页
目的:分析复方五仁醇胶囊大鼠灌胃后消化吸收进入血液的木脂素类成分,以便与该制剂血清药理学研究相结合,阐明其药效物质基础。方法:采用UPLC-MS/MS方法,比较复方五仁醇胶囊含药血清、体外制剂、空白血清及对照品提取离子流色谱图(EIC)... 目的:分析复方五仁醇胶囊大鼠灌胃后消化吸收进入血液的木脂素类成分,以便与该制剂血清药理学研究相结合,阐明其药效物质基础。方法:采用UPLC-MS/MS方法,比较复方五仁醇胶囊含药血清、体外制剂、空白血清及对照品提取离子流色谱图(EIC),并通过质谱图相关离子峰分析,确认进入血液的木脂素类成分。结果:发现制剂中存在的五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素5个木脂素类成分进入血液。结论:这5个木脂素类成分很可能是复方五仁醇胶囊体内直接作用物质的重要组成部分,结合血清药理学作进一步研究有助于阐明该制剂药效物质基础。 展开更多
关键词 复方五仁醇胶囊 含药血清 木脂素类成分 超高效液相色谱-串联质谱
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附子、半夏配伍研究 被引量：32
20
作者 朱林平 李志强 李侠 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1817-1818,共2页
关键词 附子 半夏 相反中药 配伍
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