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N-三甲基壳聚糖对胰岛素液体栓剂直肠吸收的促进作用研究 被引量：12
1
作者 何文 代文兵 +2 位作者 吴燕 张冕 李菁 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第16期1240-1243,共4页
目的研究不同季铵化程度及其不同浓度的N-三甲基壳聚糖(-Ntrimethyl chitosan,TMC)对胰岛素液体栓剂药物直肠吸收的影响。方法以壳聚糖及碘甲烷为主要原料合成两种季铵化程度的TMC,即TMC40和TMC60。以泊洛沙姆407(P407)和泊洛沙姆188(P1... 目的研究不同季铵化程度及其不同浓度的N-三甲基壳聚糖(-Ntrimethyl chitosan,TMC)对胰岛素液体栓剂药物直肠吸收的影响。方法以壳聚糖及碘甲烷为主要原料合成两种季铵化程度的TMC,即TMC40和TMC60。以泊洛沙姆407(P407)和泊洛沙姆188(P188)(15%∶20%)为基质,分别以浓度为0,0.1%和0.5%的TMC40或TMC60作为黏膜吸收促进剂制备胰岛素液体栓剂。以2 g.kg-1(相当于胰岛素200 U.kg-1)给药剂量直肠给糖尿病小鼠不同的胰岛素液体栓剂,用血糖试纸测定给药后糖尿病小鼠不同时间点的血糖值,计算出各制剂的AUC0→4,进行比较。结果未加TMC的胰岛素液体栓剂没有降血糖的作用;加入了TMC的液体栓剂均能显著降低糖尿病小鼠的血糖水平,且随着TMC浓度的增加,促进作用增强,而当浓度相同时,TMC60的作用大于TMC40,其中含有0.5%TMC60的胰岛素液体栓剂降血糖的作用最好,在1.5 h时血糖降至最低,为初始水平的(19.6±6.5)%,其AUC0→4为(108.2±4.6)。结论TMC可以促进胰岛素的直肠吸收,且随着其季铵化程度的增加,其促吸收作用增强。 展开更多
关键词 液体栓剂 N-三甲基壳聚糖 胰岛素 季铵化程度
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甘油明胶栓剂基质组方的改进研究 被引量：16
2
作者 钱春梅 季龙凤 李进旺 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期541-543,共3页
目的　设计耐热性较好、融变时间适宜的甘油明胶栓剂基质新组方。方法　以甘油明胶栓剂基质的融变时间与受热软化温度为考察指标 ,依次改变基质中明胶的用量、筛选加入其他辅料 (聚乙二醇、β 环糊精、尿素、甘露醇 ) ,通过正交设计试... 目的　设计耐热性较好、融变时间适宜的甘油明胶栓剂基质新组方。方法　以甘油明胶栓剂基质的融变时间与受热软化温度为考察指标 ,依次改变基质中明胶的用量、筛选加入其他辅料 (聚乙二醇、β 环糊精、尿素、甘露醇 ) ,通过正交设计试验确定甘油明胶栓剂基质新组方。结果　明胶用量能改变基质的融变时间 ,但对其耐热性无显著影响 ;添加的 5种辅料中 ,甘露醇提高基质的耐热性效果最好 ,也能缩短基质的融变时间。结论　耐热性与融变时间均适宜的甘油明胶栓剂基质新组方为明胶 2 0 g、甘油 5 0g、甘露醇 6 0 g ,控制基质含水量为 10 %。 展开更多
关键词 甘油明胶 栓剂基质 组方 改进 耐热性 融变时间
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复方替硝唑中空泡腾栓的研制 被引量：10
3
作者 张秀荣 许英爱 +3 位作者 顾饶胜 沈楠 张雷 张冬青 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2001年第4期256-259,共4页
制备复方替硝唑中空泡腾栓 ,采用紫外分光光度法中的倍率减差法和等吸收双波长消去法同时测定中空泡腾栓中替硝唑及诺氟沙星含量 ,替硝唑和诺氟沙星平均回收率 (n =5 )分别为99 8%、99 6 % ,RSD分别为 1 11%、1 5 0 %。质量检查符合有... 制备复方替硝唑中空泡腾栓 ,采用紫外分光光度法中的倍率减差法和等吸收双波长消去法同时测定中空泡腾栓中替硝唑及诺氟沙星含量 ,替硝唑和诺氟沙星平均回收率 (n =5 )分别为99 8%、99 6 % ,RSD分别为 1 11%、1 5 0 %。质量检查符合有关规定。 展开更多
关键词 复方替硝唑 诺氟沙星 中空泡腾 制备 紫外分光光度法
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胰岛素中空栓剂的制备及兔体药效实验 被引量：8
4
作者 于宝成 白秋江 +1 位作者 袁宝军 于秀丽 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第9期685-687,共3页
目的　研究胰岛素中空栓剂的制备及对正常家兔的降糖效果。方法　用普通栓剂模具制备 ,以半合成脂肪酸酯为基质 ,以甘油为溶剂 ,月桂氮酮为吸收促进剂 ,每枚栓剂含胰岛素 4u ,对其融变时限、含量等进行测定 ;将中空栓剂置于家兔直肠... 目的　研究胰岛素中空栓剂的制备及对正常家兔的降糖效果。方法　用普通栓剂模具制备 ,以半合成脂肪酸酯为基质 ,以甘油为溶剂 ,月桂氮酮为吸收促进剂 ,每枚栓剂含胰岛素 4u ,对其融变时限、含量等进行测定 ;将中空栓剂置于家兔直肠内 ,用酶 苯酚法测定家兔血糖 ,并与皮下注射进行比较。结果　融变时限符合药典要求 ,含量为 4u ,胰岛素中空栓剂的降糖效果与皮下注射胰岛素 1u相当。结论　胰岛素中空栓剂有较好的吸收 ,可能成为胰岛素非注射给药的有效载体。 展开更多
关键词 胰岛素 中空栓剂 制备 兔 药效学 实验
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复方甲硝唑中空栓的制备及质量控制 被引量：8
5
作者 姚荧 汪涛 +1 位作者 徐正强 邓丽琴 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期748-749,共2页
目的:制备复方甲硝唑中空栓并建立其质量控制方法。方法:以半合成脂肪酸甘油酯为基质制成中空栓;用双波长倍率减差法和等吸收双波长法同时测定其主药甲硝唑和氧氟沙星的含量。结果:甲硝唑和氧氟沙星检测浓度线性范围分别为6. 0～18. 0、... 目的:制备复方甲硝唑中空栓并建立其质量控制方法。方法:以半合成脂肪酸甘油酯为基质制成中空栓;用双波长倍率减差法和等吸收双波长法同时测定其主药甲硝唑和氧氟沙星的含量。结果:甲硝唑和氧氟沙星检测浓度线性范围分别为6. 0～18. 0、3 .0～9 .0μg/ml ,平均回收率分别为100 .98 %、99 .56 % (n=5) ,相对标准差分别为0 .82 %、0 .80 %。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于复方甲硝唑中空栓的质量控制。 展开更多
关键词 甲硝唑 氧氟沙星 中空栓 紫外分光光度法 质量控制
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甲硝唑明胶海绵阴道栓剂的实验研究 被引量：13
6
作者 徐子猷 陈纪岳 +2 位作者 李巧云 舒薇 吴怀瑛 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第9期387-389,共3页
本文介绍了甲硝唑明胶海绵阴道栓剂的制备和质量控制。经与以聚乙二醇为基质的甲硝唑栓剂和以聚醚型聚氨酯泡沫塑料为材料的甲硝唑阴道海绵栓剂比较，表明该剂型具有长效、安全、使用方便的特点。此外，该剂型经体内释放试验，证明体内... 本文介绍了甲硝唑明胶海绵阴道栓剂的制备和质量控制。经与以聚乙二醇为基质的甲硝唑栓剂和以聚醚型聚氨酯泡沫塑料为材料的甲硝唑阴道海绵栓剂比较，表明该剂型具有长效、安全、使用方便的特点。此外，该剂型经体内释放试验，证明体内外释药相关。 展开更多
关键词 甲硝唑 明胶海绵剂 阴道 栓剂
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新型栓剂制备工艺及其药动学特征研究进展 被引量：15
7
作者 李喜香 刘效栓 +1 位作者 包强 肖正国 《中国药事》 CAS 2013年第7期740-744,共5页
目的对近年来国内外新型栓剂的制备工艺及药动学特征研究进展进行概述。方法检索国内外新型栓剂的相关文献,以控制栓剂中药物的释放为切入点,着重论述其制备工艺设计及药动学特征。结果与结论新型栓剂具有缓控释的特点,可以提高药物的... 目的对近年来国内外新型栓剂的制备工艺及药动学特征研究进展进行概述。方法检索国内外新型栓剂的相关文献,以控制栓剂中药物的释放为切入点,着重论述其制备工艺设计及药动学特征。结果与结论新型栓剂具有缓控释的特点,可以提高药物的生物利用度,较传统的普通栓剂具有明显的优势。 展开更多
关键词 栓剂 制备工艺 药动学 综述
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达那唑泡腾栓的制备及质量控制 被引量：6
8
作者 姜俊勇 周延安 +1 位作者 顾传斌 潘细贵 《中国药房》 CAS CSCD 2004年第7期410-411,共2页
目的 :制备达那唑阴道泡腾栓并制定其质量控制标准。方法 :用半合成脂肪酸甘油酯作为栓剂基质 ,碳酸氢钠、柠檬酸为发泡剂 ,达那唑为主药 ,制备泡腾栓 ;采用紫外分光光度法测定主药含量。结果 :达那唑在7～24μg/ml浓度范围内线性关系良... 目的 :制备达那唑阴道泡腾栓并制定其质量控制标准。方法 :用半合成脂肪酸甘油酯作为栓剂基质 ,碳酸氢钠、柠檬酸为发泡剂 ,达那唑为主药 ,制备泡腾栓 ;采用紫外分光光度法测定主药含量。结果 :达那唑在7～24μg/ml浓度范围内线性关系良好 (r=0 9999) ,平均回收率为100 26 % ,相对标准差为0 18 % (n=5)。结论 :达那唑泡腾栓制备工艺可行 ,含量测定方法简便、准确。 展开更多
关键词 达那唑 泡腾栓 制备 质量控制
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环丙氟哌酸栓的研制及临床疗效观察 被引量：8
9
作者 刘保良 杨登棉 李文平 《中国药房》 CAS CSCD 1994年第1期20-20,共1页
环丙氟哌酸栓的研制及临床疗效观察河北医学院附属第三医院药剂科（０５００５１）刘保良，杨登棉河北医学院附属第三医院泌外科（０５００５１）李文平环丙氟哌酸（Ｃｉｐｒｏｆｌｏｘａｃｉｎ，ＣＰＦＸ）是第三代诺酮类抗菌药，它抗... 环丙氟哌酸栓的研制及临床疗效观察河北医学院附属第三医院药剂科（０５００５１）刘保良，杨登棉河北医学院附属第三医院泌外科（０５００５１）李文平环丙氟哌酸（Ｃｉｐｒｏｆｌｏｘａｃｉｎ，ＣＰＦＸ）是第三代诺酮类抗菌药，它抗菌谱广、杀菌作用强而迅速［１］，临... 展开更多
关键词 环丙氟哌酸 栓剂 研制 疗效
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壳聚糖对泊洛沙姆液体栓剂基质影响的体外研究 被引量：10
10
作者 何文 代文兵 黄璐 《广东药学院学报》 CAS 2005年第1期26-29,共4页
目的考察壳聚糖对以泊洛沙姆(poloxamer)为基质的液体栓剂的物理化学性质的影响,为两者的配伍使用提供试验依据。方法将 5种不同浓度壳聚糖质量分数ω=0%、0. 1%、0. 2%、0. 3%、0. 4%合并泊洛沙姆溶液[P407和P188的质量分数分别为 15%... 目的考察壳聚糖对以泊洛沙姆(poloxamer)为基质的液体栓剂的物理化学性质的影响,为两者的配伍使用提供试验依据。方法将 5种不同浓度壳聚糖质量分数ω=0%、0. 1%、0. 2%、0. 3%、0. 4%合并泊洛沙姆溶液[P407和P188的质量分数分别为 15%和 19% ]作为液体栓剂的基质,测定不同质量分数壳聚糖对液体栓剂基质的胶凝温度、胶凝强度和生物黏附力的影响。结果当壳聚糖的质量分数从 0%上升至 0. 4%时,基质的胶凝温度依次为 27. 8、28. 0、28. 1、28. 4、28. 8℃;胶凝强度依次为 12、40、86、107、168s;生物黏附力值依次为 36. 9、50. 5、54. 7、62. 2、85. 6(×102dyne/cm2 )。说明随着壳聚糖浓度增高,泊洛沙姆液体栓剂基质的胶凝温度、胶凝强度和生物黏附力均逐渐升高。结论壳聚糖可改善以泊洛沙姆为基质的液体栓剂的物理化学性质,值得进一步研究。 展开更多
关键词 壳聚糖 泊洛沙姆 液体栓剂 体外性质
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四逆汤栓剂的研究 被引量：5
11
作者 程宇慧 廖工铁 侯世祥 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第4期215-218,共4页
本文介绍了四逆汤栓剂的研制,质量控制和初步药效学实验。由选定工艺制备的四逆汤栓剂,经检查符合中国药典(1985年版)对栓剂的要求,并具有显著的药理活性;对其所含的主要成分进行了化学和TLC鉴别,并以乌头类生物碱和甘草酸为代表成分进... 本文介绍了四逆汤栓剂的研制,质量控制和初步药效学实验。由选定工艺制备的四逆汤栓剂,经检查符合中国药典(1985年版)对栓剂的要求,并具有显著的药理活性;对其所含的主要成分进行了化学和TLC鉴别,并以乌头类生物碱和甘草酸为代表成分进行了含量测定。 展开更多
关键词 四逆汤 栓剂 乌头类生物碱 甘草酸
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交联聚乙烯醇栓塞微球的制备与体外性质 被引量：3
12
作者 杨棽 孟文静 +3 位作者 卢晓静 吴雅楠 仁增顿珠 范田园 《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期733-738,共6页
目的：研究交联聚乙烯醇栓塞微球（polyvinyl alcohol microspheres,PVA-Ms）的制备方法及其理化性质。方法：采用乳化化学交联法制备PVA-Ms,以红外光谱法考察微球交联产物的结构,以光学显微镜观察微球的形态、测定粒径大小,考察微球的... 目的：研究交联聚乙烯醇栓塞微球（polyvinyl alcohol microspheres,PVA-Ms）的制备方法及其理化性质。方法：采用乳化化学交联法制备PVA-Ms,以红外光谱法考察微球交联产物的结构,以光学显微镜观察微球的形态、测定粒径大小,考察微球的吸水率和溶胀率,以物性测定仪测量微球的弹性,采用创新设计的装置模拟栓塞推注微球的过程并实时测定推注压力。结果：红外光谱确证了微球为聚乙烯醇与甲醛的交联产物。制备的PVA-Ms圆整,冻干微球的粒径范围为80~1 800μm,平均粒径574.2μm;湿微球的粒径范围为100~1 900μm,平均粒径602.2μm。冻干微球在生理盐水中20 min内达到吸水平衡,平均吸水率为175%,平均溶胀率为48.6%。微球具有良好的弹性,可顺利经导管推注,大粒径的微球通过导管的压力较大。结论：PVA-Ms的理化性质可以满足栓塞治疗的要求,本研究为系统评价栓塞微球的体外性质提供了方法。 展开更多
关键词 栓塞 治疗性 微球体 聚乙烯乙醇 交联试剂
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盐酸克林霉素栓的制备与临床应用 被引量：7
13
作者 吴亚娟 郑彩虹 邹平 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第8期495-496,共2页
关键词 盐酸克林霉素 栓剂 制备 疗效
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复方奥硝唑栓的体外抗菌活性研究 被引量：5
14
作者 陈吉生 黎行山 +1 位作者 叶茂清 吴华伟 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2006年第24期1854-1855,共2页
目的:研究复方奥硝唑栓的体外抗菌活性。方法:采用试管二倍稀释法测定复方奥硝唑栓对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、粪肠球菌及脆弱拟杆菌的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC),并以氧氟沙星栓和替硝唑栓进行对照。结果:复方奥硝唑栓对... 目的:研究复方奥硝唑栓的体外抗菌活性。方法:采用试管二倍稀释法测定复方奥硝唑栓对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、粪肠球菌及脆弱拟杆菌的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC),并以氧氟沙星栓和替硝唑栓进行对照。结果:复方奥硝唑栓对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、粪肠球菌及脆弱拟杆菌显示很强的抗菌活性,其MIC值分别为0.061、0.015、0.49、0.031μg/ml,MBC值分别为0.12、0.031、0.98、0.031μg/ml。无论是对标准菌株还是临床分离菌株,复方奥硝唑栓MIC、MBC值均明显低于氧氟沙星栓及替硝唑栓,其组方中2组分具有良好的协同作用。结论:复方奥硝唑栓对妇科炎症具有广谱、高效、低毒的特点。 展开更多
关键词 复方奥硝唑栓 抗菌活性 最小抑菌浓度 最小杀菌浓度
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替硝唑泡腾栓基质的筛选 被引量：5
15
作者 周淑青 戚爱群 虞和永 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期95-96,共2页
目的 :控制替硝唑泡腾栓的质量。方法 :以碳酸氢钠和柠檬酸为泡腾剂 ,分别以聚乙二醇 (PEG)、半合成脂肪酸酯、乌桕脂为基质 ,制备替硝唑泡腾栓 ,并进行体外溶出度测定。结果 :3种泡腾栓的释药性能差异有显著性 ,以聚乙二醇为基质泡腾... 目的 :控制替硝唑泡腾栓的质量。方法 :以碳酸氢钠和柠檬酸为泡腾剂 ,分别以聚乙二醇 (PEG)、半合成脂肪酸酯、乌桕脂为基质 ,制备替硝唑泡腾栓 ,并进行体外溶出度测定。结果 :3种泡腾栓的释药性能差异有显著性 ,以聚乙二醇为基质泡腾栓最好。结论 :以聚乙二醇为替硝唑泡腾栓的基质较合适。 展开更多
关键词 替硝唑 泡腾栓 基质 质量 筛选
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吡罗昔康栓剂的制备及稳定性研究 被引量：4
16
作者 谢晓慧 宋菲 张石革 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期355-355,共1页
关键词 吡罗昔康 栓剂 制备 稳定性 非甾体抗炎药
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聚维酮碘泡腾栓的研制 被引量：14
17
作者 张秀珍 邹立家 +1 位作者 戚海亮 王剑南 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第7期405-406,共2页
采用聚氧乙烯单硬脂酸酯（Ｓ－４０）、半合成脂肪酸酯及硬脂酸丙二醇酯为基质，以柠檬醚和碳酸氢钠为泡腾剂，分别制成聚维酮碘栓剂。经对各栓剂的熔点、融变时限、变形温度、起泡时间、泡沫量、泡沫持续时间及药物溶出度等测定，结果... 采用聚氧乙烯单硬脂酸酯（Ｓ－４０）、半合成脂肪酸酯及硬脂酸丙二醇酯为基质，以柠檬醚和碳酸氢钠为泡腾剂，分别制成聚维酮碘栓剂。经对各栓剂的熔点、融变时限、变形温度、起泡时间、泡沫量、泡沫持续时间及药物溶出度等测定，结果认为Ｓ－４０是较理想的泡腾栓基质。 展开更多
关键词 聚维酮碘 泡腾栓 栓剂
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中药栓剂中有机氯农药残留量测定方法的探索(Ⅰ) 被引量：5
18
作者 郑清瑗 陈炜璇 钱浩泉 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 2008年第2期126-129,共4页
目的探索一种合适的样品提取及净化处理方法,以测定中药栓剂(以脂溶性基质为主)中的20种有机氯类农药残留量。方法选取不同的样品提取及GPC净化方法对中药"化痔栓"进行前处理,用GC-ECD法进行定量测定,并用20种有机氯农药混合... 目的探索一种合适的样品提取及净化处理方法,以测定中药栓剂(以脂溶性基质为主)中的20种有机氯类农药残留量。方法选取不同的样品提取及GPC净化方法对中药"化痔栓"进行前处理,用GC-ECD法进行定量测定,并用20种有机氯农药混合对照品对其进行加标回收试验,以回收率作为评价指标从中选择较为可行的方法,再将其应用于其他类似基质的中药栓剂。结果该方法准确度、精密度试验基本达到农药残留分析的要求。结论本实验可为同类中药制剂中有机氯类农药残留量测定方法的研究提供参考。 展开更多
关键词 中药栓剂 净化处理 有机氯农药 残留量测定
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甲硝唑中空栓剂的生物利用度研究 被引量：4
19
作者 于宝成 杜青 +1 位作者 贾桂芝 高树庄 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1989年第12期534-536,共3页
本文对甲硝唑的中空栓剂和普通栓剂进行了体外释放及兔体内生物利用度试验,结果表明,中空栓剂比普通栓剂的达峰时间快,峰浓度高,生物利用度好。
关键词 中空栓剂 甲硝唑 生物利用度
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盐酸环丙沙星栓的处方改良 被引量：2
20
作者 张志东 吴晓松 +1 位作者 金伟军 何晓敏 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第z2期702-703,共2页
目的筛选出适宜的处方组成,获得质量稳定、疗效可靠的制剂。方法本实验选择聚乙二醇(PEG)400、4 000及甘油为可变因素,选用L9(34)表进行正交实验,以成品的外观及硬度、融变时限为考察指标,进行综合测评。结果本实验通过筛选,得到基质的... 目的筛选出适宜的处方组成,获得质量稳定、疗效可靠的制剂。方法本实验选择聚乙二醇(PEG)400、4 000及甘油为可变因素,选用L9(34)表进行正交实验,以成品的外观及硬度、融变时限为考察指标,进行综合测评。结果本实验通过筛选,得到基质的最佳组成处方为是PEG400∶PEG4000∶甘油为2∶5∶2。所得样品放置六个月后,外观性状无改变。结论本实验所制得的环丙沙星栓外观性状较好,为该制剂的进一步研究确立了基础。 展开更多
关键词 环丙沙星 栓剂 聚乙二醇 正交实验
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