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扩散池法考察不同生产厂家糠酸莫米松乳膏的体外释放度
1
作者 王经纬 鲍实 +3 位作者 陈晓颙 尚悦 刘晨曦 胡敏 《医药导报》 北大核心 2026年第1期109-115,共7页
目的建立测定糠酸莫米松乳膏体外释放度的实验方法,对参比制剂和国内8种糠酸莫米松乳膏仿制药的体外释放一致性进行评价。方法采用立式扩散池法测定糠酸莫米松乳膏的释放度,考察释放接收介质、滤膜、搅拌速率、温度等因素对糠酸莫米松... 目的建立测定糠酸莫米松乳膏体外释放度的实验方法,对参比制剂和国内8种糠酸莫米松乳膏仿制药的体外释放一致性进行评价。方法采用立式扩散池法测定糠酸莫米松乳膏的释放度,考察释放接收介质、滤膜、搅拌速率、温度等因素对糠酸莫米松乳膏体外释放行为的影响,比较国内8种糠酸莫米松乳膏仿制药与参比制剂体外释放行为之间的差异。采用释放介质为0.9%氯化钠溶液-乙醇(1:1),滤膜为孔径0.45μm的聚醚砜膜(PES膜),分别于1、3、5、7、12、24 h各取样1次,取样体积1 mL。以高效液相色谱法测定糠酸莫米松的浓度,采用C 16色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(70:30),检测波长254 nm,柱温40℃,流速1.0 mL·min^(-1),进样量20μL。结果方法学验证表明,体外释放方法的滤膜惰性、专属性、灵敏度、选择性均符合要求。糠酸莫米松的定量限为0.2μg·mL^(-1),在0.2~20.0μg·mL^(-1)范围内线性良好(r^(2)=0.99999),回收率为97.1%,稳定性和重复性均良好。参比制剂24 h的释放百分比为1.41%,8种仿制药的释放度为1.93%~62.26%。结论建立的体外释放实验方法准确度好、灵敏度高,可为糠酸莫米松乳膏优化处方、生产工艺及一致性评价提供参考。 展开更多
关键词 糠酸莫米松乳膏 立式扩散池法 体外释放 参比制剂 一致性评价
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刺五加滴丸成型工艺研究
2
作者 王双侠 苏适 董立强 《绥化学院学报》 2025年第8期158-160,共3页
优选刺五加滴丸的最佳成型工艺。在单因素考察基础上,选择基质、载药量、药液温度及滴速进行四因素四水平的正交试验,考察各因素对刺五加滴丸成型的影响,以优选出刺五加滴丸的最佳成型工艺。结果表明,选用PEG6000:PEG4000(2:1)为基质,... 优选刺五加滴丸的最佳成型工艺。在单因素考察基础上,选择基质、载药量、药液温度及滴速进行四因素四水平的正交试验,考察各因素对刺五加滴丸成型的影响,以优选出刺五加滴丸的最佳成型工艺。结果表明,选用PEG6000:PEG4000(2:1)为基质,二甲基硅油为冷凝液,冷却温度为15℃,载药量为30%,药液温度为75℃,滴距为5cm,滴速为25滴/min时,滴丸成型较好,为最优成型工艺,且工艺重复性良好。该工艺下所制备刺五加滴丸的外观、溶散时限及重量差异均符合2020版《中国药典》要求,可为刺五加滴丸产业化生产提供一定的理论依据。 展开更多
关键词 刺五加滴丸 正交实验 成型工艺
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中空栓剂的研究概况及应用展望 被引量：9
3
作者 缴万里 刘海洋 胡跃民 《天津药学》 2008年第2期70-72,共3页
关键词 中空栓剂 固体制剂 生物利用度 基质制 阴道给药 药理作用 释药速度 给药途径
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柔肝颗粒一步制粒法成型工艺优选及特征图谱研究
4
作者 刘东方 刘顺 +3 位作者 汤志锋 邹恺平 沈申 王迅 《中国药业》 2025年第24期83-87,共5页
目的优选柔肝颗粒成型工艺,并建立制粒的高效液相色谱(HPLC)特征图谱。方法在单因素试验基础上,以进风温度、喷雾速率、雾化压力为考察因素,以颗粒合格率为评价指标,采用正交试验优选最佳成型工艺,并验证。色谱柱为Capcell Pak C_(18)柱... 目的优选柔肝颗粒成型工艺,并建立制粒的高效液相色谱(HPLC)特征图谱。方法在单因素试验基础上,以进风温度、喷雾速率、雾化压力为考察因素,以颗粒合格率为评价指标,采用正交试验优选最佳成型工艺,并验证。色谱柱为Capcell Pak C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5µm),流动相为水-乙腈(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为250 nm,柱温为25℃,进样量为10µL。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(2012版)建立15批样品的HPLC特征图谱,确定共有峰,并进行相似度评价。结果柔肝颗粒最佳成型工艺为,浸膏相对密度1.15(60℃),进风温度90℃,喷雾速率150 r/min,雾化压力0.20 MPa,颗粒合格率均在90%以上。15批按此工艺所制柔肝颗粒样品的特征图谱中共确定了15个共有峰,指认了3个共有成分,分别为芍药苷、β-蜕皮甾酮、藁本内酯;相似度均大于0.990。结论优选的成型工艺稳定可靠,建立的HPLC特征图谱稳定性、重复性良好,可为柔肝颗粒的制备与质量控制提供参考。 展开更多
关键词 柔肝颗粒 一步制粒法 正交分析法 特征图谱 高效液相色谱法
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柚皮苷微孔渗透泵片的制备研究
5
作者 陈媛媛 张瀚镭 +4 位作者 舒璟 蒋凯 白育庭 闵清 要辉 《湖北科技学院学报(医学版)》 2025年第5期406-411,共6页
目的制备包含柚皮苷的微孔渗透泵片,并针对该片剂的处方展开系统优化工作。方法采用干法制粒压片法制备片芯,并通过聚乙二醇400(PEG400)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、包衣增重3个因素对包衣液进行3水平的Box-Behnken响应面试验。综合考虑... 目的制备包含柚皮苷的微孔渗透泵片,并针对该片剂的处方展开系统优化工作。方法采用干法制粒压片法制备片芯,并通过聚乙二醇400(PEG400)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、包衣增重3个因素对包衣液进行3水平的Box-Behnken响应面试验。综合考虑单因素以及Box-Behnken响应面试验的结果确定最佳的处方组成。结果最优片芯处方为柚皮苷20mg、乳糖42.9%、氯化钠14.3%、羟丙甲基纤维素4.6%、聚乙烯吡咯烷酮4%、十二烷基硫酸钠11.4%、可溶性淀粉11.4%。包衣液处方为3%乙酸纤维素、55%聚乙二醇400、30%邻苯二甲酸二丁酯、包衣增重3%。3批柚皮苷微孔渗透泵片在24h时的累计释放度均接近80%。试验结果与模型预测值基本一致,相对误差均小于5%,表明按处方制备的微孔渗透泵片质量稳定,重现性良好。体外释药行为表明,柚皮苷微孔渗透泵片24h内缓慢释药。结论最优处方制备的柚皮苷微孔渗透片具控释释药性能,可以作为柚皮苷新型剂型研究的参考。 展开更多
关键词 柚皮苷 微孔渗透泵片 单因素实验 Box-Behnken响应面 处方优化
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玉竹多糖在护手霜中的应用及性能评价
6
作者 童铜 孙小红 +5 位作者 赵泽昊 申舟 季宇哲 谭伊静 罗佳颖 李鹏 《广州化工》 2025年第15期19-24,共6页
以玉竹为研究对象,以水提醇沉法提取玉竹多糖,设置料液比、提取时间和提取温度设计响应面优化实验,以得率为响应值,优化玉竹多糖的提取工艺;测定玉竹多糖抗氧化性;通过吸湿性和保湿性的测定来验证玉竹多糖具有良好的保湿效果,应用于护... 以玉竹为研究对象,以水提醇沉法提取玉竹多糖,设置料液比、提取时间和提取温度设计响应面优化实验,以得率为响应值,优化玉竹多糖的提取工艺;测定玉竹多糖抗氧化性;通过吸湿性和保湿性的测定来验证玉竹多糖具有良好的保湿效果,应用于护手霜的制备;设计四种护手霜配方,并对所制的护手霜进行感官评价、保湿性、耐寒耐热等各项指标综合评价得出最优处方。以多糖浓度、十二烷基硫酸钠浓度、丙三醇浓度3个单因素为自变量,以护手霜综合评价为响应值,利用响应面优化实验对玉竹多糖护手霜制备工艺配方进行参数优化。结果表明:玉竹多糖提取的最佳工艺为,浸提温度70℃、浸提时间60 min、料液比1∶40 g/mL,多糖得率为17.41%,且浸提温度、浸提时间、料液比,都对玉竹多糖的提取有着显著影响,采用响应面方法来优化提取工艺是可行的。此外通过对比实验得出玉竹多糖具有良好的保湿吸湿功效以及抗氧化性。玉竹多糖1.021 g、十二烷基硫酸钠1.499 g、丙三醇15.159 g,此配方下的玉竹多糖护手霜色泽均匀,涂抹效果好,保湿性能优良。 展开更多
关键词 玉竹 多糖 响应面 护手霜 性能
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pH依赖-酶触发型黄芩苷结肠靶向微丸制备研究
7
作者 张瀚镭 张礼成 +4 位作者 陈媛媛 舒璟 闵清 白育庭 要辉 《湖北科技学院学报(医学版)》 2025年第1期14-18,共5页
目的制备pH依赖-酶触发型黄芩苷结肠靶向微丸,并优化工艺处方。方法以目标微丸收率及圆整度为综合评价指标,用正交实验优化丸芯制备工艺;以累积体外释放度为评价指标,采用Box-Behnken响应面法优化包衣工艺。结果正交实验得到的优化工艺... 目的制备pH依赖-酶触发型黄芩苷结肠靶向微丸,并优化工艺处方。方法以目标微丸收率及圆整度为综合评价指标,用正交实验优化丸芯制备工艺;以累积体外释放度为评价指标,采用Box-Behnken响应面法优化包衣工艺。结果正交实验得到的优化工艺处方为:黄芩苷用量为18%,微晶纤维素与乳糖之比为5∶1,滚圆时间为5min;Box-Behnken响应面法确定的最优包衣工艺处方为:丙烯酸树脂Ⅲ∶抗性淀粉RS3(2∶1),增塑剂用量17.1%,包衣增重29.8%,老化时间1.6h。最优工艺处方制备的样品在人工小肠液(pH6.8磷酸盐缓冲液)累积体外释放率约为2.9%,在人工结肠液(pH7.6磷酸盐缓冲液)累积体外释放率约为93.0%;在(含有胰蛋白酶)模拟肠液体累计释放度为2.9%,在(4%盲肠内容物法制备)模拟结肠液32h时累积释放度达70.37%,证明此微丸具有pH依赖及酶触发性。结论正交实验结合Box-Behnken响应面法可用于黄芩苷结肠靶向微丸的制备,且最优处方得到的微丸具有pH依赖及酶触发性。 展开更多
关键词 黄芩苷 结肠靶向微丸 响应面法 pH依赖-酶触发
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肝靶向肽修饰的负载阿霉素纳米粒的制备及其体外作用评价
8
作者 邝启健 詹壹斐 +4 位作者 高焯巧 王晓曼 朱凯琳 张颖妍 马艳 《广东药科大学学报》 2025年第2期16-23,共8页
目的以马来酰亚胺-聚乙二醇(Mal-PEG,PP)为纳米载体,制备肝靶向肽修饰的负载阿霉素(doxorubicin,DOX)纳米粒并体外评价其活性。方法人工合成多肽与不同来源的细胞孵育,筛选与肝癌细胞特异性结合的多肽;通过优化PP与DOX比例,确定制备粒... 目的以马来酰亚胺-聚乙二醇(Mal-PEG,PP)为纳米载体,制备肝靶向肽修饰的负载阿霉素(doxorubicin,DOX)纳米粒并体外评价其活性。方法人工合成多肽与不同来源的细胞孵育,筛选与肝癌细胞特异性结合的多肽;通过优化PP与DOX比例,确定制备粒径较小纳米粒的投料比;制备肝靶向肽修饰的负载DOX纳米粒,对其形貌、粒径、包封率进行表征,CCK8法、流式细胞仪和荧光显微镜对其细胞毒性、抑癌作用和细胞摄取进行初步评价。结果多肽A54和CSP I-plus与肝癌细胞有特异性结合,制备了球形且粒径均一的偶联肝靶向肽-阿霉素的纳米粒A54-PP-DOX和CSP-PP-DOX,阿霉素包封率分别为53.2%和54.8%。纳米粒的细胞毒性呈浓度依赖性,肝靶向肽修饰的纳米粒对肝癌细胞的抑制作用明显优于无靶向肽修饰的纳米粒,且更容易被肝癌细胞Bel7402和HepG2摄取,提高药物进入肝癌细胞的浓度,降低毒副作用。结论成功制备了主动靶向肝癌细胞负载DOX的纳米粒,为靶向治疗肝细胞癌及有效降低化疗药物不良反应提供了实验依据。 展开更多
关键词 肝细胞癌 阿霉素 纳米粒 肝靶向肽 靶向给药
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夫西地酸脂肪酸囊泡的透皮吸收及抗痤疮疗效的初步研究
9
作者 邹博航 李东泽 +2 位作者 赵雅欣 任书杉 张向宇 《广东药科大学学报》 2025年第3期44-51,共8页
目的考察夫西地酸脂肪酸囊泡(FA-FAV)的体外渗透性及对痤疮模型小鼠的疗效。方法通过外观性状、透射电镜、粒径分布、电位、包封率和载药量、差示扫描热分析方法(DSC)和傅里叶变换红外光谱法(FTIR)对FA-FAV进行表征;Franz扩散池进行体... 目的考察夫西地酸脂肪酸囊泡(FA-FAV)的体外渗透性及对痤疮模型小鼠的疗效。方法通过外观性状、透射电镜、粒径分布、电位、包封率和载药量、差示扫描热分析方法(DSC)和傅里叶变换红外光谱法(FTIR)对FA-FAV进行表征;Franz扩散池进行体外透皮研究,皮肤安全性实验考察FA-FAV的皮肤刺激性;建立小鼠痤疮模型,肉眼观察小鼠痤疮模型耳廓皮损变化,以苏木素-伊红(HE)染色病理分析组织形态学变化。结果所制备FA-FAV的平均粒径为(146.20±0.87)nm,PDI为0.132±0.002,Zeta电位为(-32.80±0.11)mV。外观为淡蓝色澄清透明的均一液体,呈类圆形且大小均一,分散均匀。DSC和FTIR实验证明FA被成功负载于囊泡中,体外透皮和滞留实验表明FA-FAV能够有效提高FA的透皮吸收能力,其体外透皮曲线拟合后符合Higuchi方程。皮肤安全性试验表明,FA-FAV对皮肤无刺激性,具有较好的安全性;药效学研究表明,FA-FAV组与模型组相比,可以显著改善痤疮小鼠炎症情况;HE染色试验表明,小鼠耳部组织表皮厚度显著下降,炎症细胞浸润减少。结论脂肪酸囊泡可增加FA在皮肤局部应用的渗透能力,降低皮肤对药物的屏障,达到抗痤疮的作用,为痤疮治疗的临床应用提供了新的策略。 展开更多
关键词 夫西地酸 脂肪酸囊泡 透皮吸收 痤疮
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α-(+)-硫辛酸-二甲双胍纳米粒子抗肿瘤作用研究
10
作者 卓俊睿 毛朝坤 代鑫 《合肥医科大学学报》 2025年第5期443-454,共12页
目的通过α-(+)-硫辛酸(LA)和二甲双胍(MET)两种非细胞毒性天然抗肿瘤活性物质联合构筑由“二硫键”交联稳定的纳米粒子以获得高安全性抗肿瘤效果。方法α-(+)-硫辛酸-二甲双胍盐在水中自组装后,经365 nm紫外光引发“双硫五元环”开环... 目的通过α-(+)-硫辛酸(LA)和二甲双胍(MET)两种非细胞毒性天然抗肿瘤活性物质联合构筑由“二硫键”交联稳定的纳米粒子以获得高安全性抗肿瘤效果。方法α-(+)-硫辛酸-二甲双胍盐在水中自组装后,经365 nm紫外光引发“双硫五元环”开环聚合得到交联胶束MET@cLANs;能谱EDS测定双药比例;动态光散射DLS测定粒径及ζ电位;体外释放实验检测响应谷胱甘肽(GSH)释药能力;细胞毒性实验筛查抗肿瘤活性及适应症;CI值评估双药协同指数;溶血、凝血实验验证血液兼容性;通过Balb/c小鼠验证急性和亚急性毒性;SD大鼠进行药代动力学实验;Balb/c裸鼠验证对HT29实体瘤的体内抗肿瘤效果。结果MET@cLANs粒径为15~20 nm;载药量LA∶MET为1∶0.86;24 h体外释放>80%(10 mmol/L GSH);在9种疾病取向肿瘤细胞系中对人类结肠癌HT29细胞具有最为突出的杀伤效果,48 h IC_(50)^(cLANs)为(0.38±0.03)mmol/L,IC_(50)^(MET)为(0.33±0.04)mmol/L;无明显溶血性、凝血性;LD_(50)为1381 mg/kg,14 d内无亚急毒性;MET的血液滞留从单药的(1.17±0.10)h延长到了纳米药的(13.12±1.13)h;20 d治疗期后MET@cLANs组瘤重(0.782±0.061)g明显小于Saline组(0.886±0.081)g,P=0.0311。结论通过进一步开发,MET@cLANs有潜力成为一款高安全性抗结肠癌纳米药物。 展开更多
关键词 α-(+)-硫辛酸 二甲双胍 抗肿瘤 协同作用
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莪术油纳米脂质载体给药系统的制备及其评价 被引量：23
11
作者 杨凯亮 陈大为 +6 位作者 王书典 姚崇舜 李校堃 胡海洋 赵秀丽 仇德安 姜义娜 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第24期1881-1884,共4页
目的研制莪术油纳米脂质载体系统。方法采用熔融超声-低温固化法制备莪术油纳米质脂载体系统,考察载药纳米粒的形态、粒径、Zeta电位等理化性质;用HPLC测定药物的包封率及体外释放特性;采用肝内隧道植入法,在小鼠H-22移植瘤模型上观察... 目的研制莪术油纳米脂质载体系统。方法采用熔融超声-低温固化法制备莪术油纳米质脂载体系统,考察载药纳米粒的形态、粒径、Zeta电位等理化性质;用HPLC测定药物的包封率及体外释放特性;采用肝内隧道植入法,在小鼠H-22移植瘤模型上观察两种莪术油制剂的体内抑瘤活性。结果制得的纳米粒在透射电镜下均呈圆球形,平均粒径为(82·26±3·63)nm,Zeta电位为-(23·53±1·29)mV,制剂中吉玛酮的质量浓度为(0·972±0·021)g·L-1,包封率为(94·95±1·87)%。结论熔融超声-低温固化法应用于莪术油等挥发油类药物纳米分散给药系统的制备是可行的,对小鼠体内H-22肉瘤株有显著的抑制效果。 展开更多
关键词 莪术油 纳米脂质载体系统 熔融超声-低温固化法 药效学
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柔肝宝颗粒剂的成型性工艺 被引量：17
12
作者 郭小红 冷静 +4 位作者 徐冲 刘霞 孙全 吴文辉 黄祎 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2018年第1期46-49,共4页
目的:正交试验法优选柔肝宝颗粒剂的成型性工艺。方法:考察常用辅料糊精、乳糖、可溶性淀粉、微晶纤维素及混合辅料,对颗粒成型率、吸湿率、休止角的影响,并采用正交试验法,以辅料用量、乙醇体积分数、乙醇用量为考察因素,优选柔肝宝颗... 目的:正交试验法优选柔肝宝颗粒剂的成型性工艺。方法:考察常用辅料糊精、乳糖、可溶性淀粉、微晶纤维素及混合辅料,对颗粒成型率、吸湿率、休止角的影响,并采用正交试验法,以辅料用量、乙醇体积分数、乙醇用量为考察因素,优选柔肝宝颗粒最佳成型性工艺。结果:以乳糖和糊精按1∶1混合为成型辅料,浸膏粉(g)与辅料(g)配比为1∶0.8,乙醇体积分数为85%,浸膏粉(g)与乙醇量(mL)比为5∶1,为减少水分对药物质量的影响,环境湿度应控制在67%以下。结论:该工艺可靠、稳定、重复性好,符合《中国药典》2015年版四部"颗粒剂"各项要求,为中试及大生产提供了参考依据。 展开更多
关键词 柔肝宝颗粒 成型工艺 正交试验 相对临界湿度
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胰岛素固体脂质纳米粒的制备及其理化性质研究 被引量：16
13
作者 张继明 胡富强 +1 位作者 应晓英 袁弘 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第8期605-607,634,共4页
目的 制备胰岛素固体脂质纳米粒并考察其理化性质。方法 采用溶剂扩散法制备胰岛素固体脂质纳米粒,考察制备过程中加入多聚阴离子对纳米粒粒径、表面电位和药物包封率的影响;研究载药纳米粒的体外释放特性;荧光标记固体脂质纳米粒经大... 目的 制备胰岛素固体脂质纳米粒并考察其理化性质。方法 采用溶剂扩散法制备胰岛素固体脂质纳米粒,考察制备过程中加入多聚阴离子对纳米粒粒径、表面电位和药物包封率的影响;研究载药纳米粒的体外释放特性;荧光标记固体脂质纳米粒经大鼠口服给药,由荧光倒置显微镜观察血液和淋巴液中的荧光强度。结果胰岛素固体脂质纳米粒的平均粒径为(388.6±143.5)nm,水相中加入三聚磷酸钠对纳米粒粒径无明显影响,而表面电位下降,药物包封率明显增加;胰岛素固体脂质纳米粒最初1 h快速释放了药物包封总量的35.63％,随后以接近每小时1.5％的速度释放,呈明显的缓释特征,24 h体外累积释放量为药物包封量的67.30％;固体脂质纳米粒经大鼠口服研究发现,0.5 h时淋巴液中的荧光强度明显高于相同时间血液中的荧光强度。结论 采用溶剂扩散法制备得到的胰岛素固体脂质纳米粒,具有明显的药物缓释作用;通过调节纳米粒表面电位,可明显提高药物的包封率;固体脂质纳米粒口服给药,具有明显的纳米粒整体淋巴吸收特性。 展开更多
关键词 胰岛素 固体脂质纳米粒 制备 理化性质 溶剂扩散法
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固体分散技术在药剂学中的研究进展 被引量：26
14
作者 张惠平 向大雄 +1 位作者 罗杰英 刘伟 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期807-811,共5页
目的综述了近年来固体分散技术在药剂学中的应用及研究进展,为固体分散体的进一步研究提供参考。方法根据国内外有关文献,从新型固体分散体载体材料和成型技术两方面进行综述。结果与结论新型的载体材料和成型技术为固体分散体在药剂学... 目的综述了近年来固体分散技术在药剂学中的应用及研究进展,为固体分散体的进一步研究提供参考。方法根据国内外有关文献,从新型固体分散体载体材料和成型技术两方面进行综述。结果与结论新型的载体材料和成型技术为固体分散体在药剂学中的应用提供了更为广阔的前景。 展开更多
关键词 固体分散体 载体材料 成型技术
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如意金黄散膜剂的制备 被引量：12
15
作者 韩刚 张爱国 +1 位作者 王超 李运 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期43-45,共3页
目的以脱乙酰壳聚糖为成膜材料制备了如意金黄散膜剂。方法兼顾如意金黄散中各主要成分的溶解性,以乙醇为溶剂提取有效成分,以壳聚糖为成膜材料制备膜剂,HPLC测定膜剂中的姜黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、小檗碱的含量。结果以膜剂中... 目的以脱乙酰壳聚糖为成膜材料制备了如意金黄散膜剂。方法兼顾如意金黄散中各主要成分的溶解性,以乙醇为溶剂提取有效成分,以壳聚糖为成膜材料制备膜剂,HPLC测定膜剂中的姜黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、小檗碱的含量。结果以膜剂中大黄酸的释放度为评价指标,膜剂体外缓释效果良好。结论以壳聚糖为成膜材料制备如意金黄散膜剂柔性良好,大黄酸体外缓释作用良好。 展开更多
关键词 如意金黄散 壳聚糖 膜剂 小檗碱 姜黄素 大黄酸
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G-821树脂提取三七叶皂苷的工艺研究 被引量：9
16
作者 刘睿 高巨 +1 位作者 王春红 施荣富 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期1026-1028,共3页
关键词 三七叶皂苷 脂提取 工艺 人参皂苷RB1 三七总皂苷 活性成分 三七皂苷R1 五加科植物
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口腔崩解片的研究进展 被引量：27
17
作者 胡雪莲 黄华 李英博 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期167-169,共3页
　目的:介绍口腔崩解片的研究进展。方法:查阅国内外有关论文、专利文献并进行综述。结果:综述了口腔崩解片的概念、特点、近年来制备工艺的研究进展及国内外产品的研发情况。结论:口腔崩解片是一种服用方便的新剂型,近年来发展迅速,具... 　目的:介绍口腔崩解片的研究进展。方法:查阅国内外有关论文、专利文献并进行综述。结果:综述了口腔崩解片的概念、特点、近年来制备工艺的研究进展及国内外产品的研发情况。结论:口腔崩解片是一种服用方便的新剂型,近年来发展迅速,具有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 口腔崩解片 制备工艺 冷冻干燥 直接压片 崩解剂
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尼莫地平固体分散体的制备 被引量：9
18
作者 管清香 林天慕 +2 位作者 刘晶瑶 狄艳琴 张恒弼 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期72-75,共4页
目的 :考察水溶性联合载体在增加难溶性药物的溶出速率上是否优于单一载体 ,并制备速释型固体分散体。方法 :分别用 PEG 60 0 0、泊洛沙姆 Poloxamer 1 88及二者不同比例联合做载体制备尼莫地平与载体比为 1∶ 4的固体分散体。 X射线衍... 目的 :考察水溶性联合载体在增加难溶性药物的溶出速率上是否优于单一载体 ,并制备速释型固体分散体。方法 :分别用 PEG 60 0 0、泊洛沙姆 Poloxamer 1 88及二者不同比例联合做载体制备尼莫地平与载体比为 1∶ 4的固体分散体。 X射线衍射法观察尼莫地平在分散体中的分散状态 ,并通过体外溶出试验考察其溶出速率。结果 :X射线衍射固体分散体中尼莫地平一部分呈分子状态分散 ,另一部分呈微晶状态分散。体外溶出试验中分散体的溶出速率明显快于原料药及物理混合物。结论 展开更多
关键词 尼莫地平 固体分散体 X线衍射 体外溶出速率
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香草醛交联的壳聚糖微囊的制备及表征 被引量：11
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作者 李巧霞 宋宝珍 +1 位作者 仰振球 樊红雷 《过程工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期608-613,共6页
将壳聚糖溶液分散于葵花籽油中,以Span-80为乳化剂,搅拌形成油包水乳液,加入香草醛的丙酮溶液进行交联,得到微囊.扫描电镜显示微囊呈圆整的球形,表面致密,内部有空隙.FT-IR光谱和XRD光谱证实壳聚糖的氨基与香草醛的醛基的交联作用和丙... 将壳聚糖溶液分散于葵花籽油中,以Span-80为乳化剂,搅拌形成油包水乳液,加入香草醛的丙酮溶液进行交联,得到微囊.扫描电镜显示微囊呈圆整的球形,表面致密,内部有空隙.FT-IR光谱和XRD光谱证实壳聚糖的氨基与香草醛的醛基的交联作用和丙酮的脱水作用是壳聚糖液滴固化成形的原因.以萘普生为模型药物制备了载药微囊.结果表明,壳聚糖的脱乙酰度增加,粘均分子量减小,香草醛的用量增加,则微囊的产量、包封率和载药率增加,而药物的释放速率减小.脱乙酰度为96.3%、粘均分子量60.5万的壳聚糖,以醛基/氨基为3.75:1(摩尔比)与香草醛交联制得的载有萘普生的微囊,在含有0.5g/L溶菌酶的模拟结肠环境的释放介质中在10h内可完全释放药物. 展开更多
关键词 壳聚糖 香草醛 微囊 萘普生 结肠给药
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大黄酸固体分散体的制备 被引量：7
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作者 韩刚 王传胜 +3 位作者 索炜 刘莉 王彦雪 郭肖菲 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第13期1090-1093,共4页
目的:选择不同的载体制备大黄酸固体分散体,以提高大黄酸的溶出度。方法:选用聚乙烯吡咯烷酮(PVP K30)和聚乙二醇(PEG6000)为载体,采用溶剂法制备大黄酸固体分散体;建立测定大黄酸固体分散体体外溶出度的高效液相色谱方法;对固体分散体... 目的:选择不同的载体制备大黄酸固体分散体,以提高大黄酸的溶出度。方法:选用聚乙烯吡咯烷酮(PVP K30)和聚乙二醇(PEG6000)为载体,采用溶剂法制备大黄酸固体分散体;建立测定大黄酸固体分散体体外溶出度的高效液相色谱方法;对固体分散体进行差热分析和红外光谱分析。结果:以聚乙烯吡咯烷酮为载体制备的大黄酸固体分散体能显著增加大黄酸的溶解度和溶出度。制备的大黄酸固体分散体(1∶4),40 min时,大黄酸的累积溶出百分率达85%。物相鉴定表明,大黄酸以无定形状态分散在载体中。结论:以聚乙烯吡咯烷酮为载体制备的大黄酸固体分散体能有效地提高大黄酸的溶出速率。 展开更多
关键词 大黄酸 固体分散体 溶出度 聚乙烯吡咯烷酮 聚乙二醇 高效液相色谱法
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