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复方黄柏液涂剂湿敷对心脏术后浅表切口感染创面愈合及炎性因子的影响
1
作者 赵明 张家硕 +1 位作者 刘志平 王坚 《内蒙古医科大学学报》 2025年第4期388-391,共4页
目的观察应用复方黄柏液涂剂湿敷对心脏外科开胸术后浅表切口感染创面愈合的影响,探讨复方黄柏液涂剂对心脏术后浅表切口感染创面愈合及炎性因子的表达水平与预后的关系。方法按随机数表法将心脏开胸术后浅表切口感染的患者分为观察组... 目的观察应用复方黄柏液涂剂湿敷对心脏外科开胸术后浅表切口感染创面愈合的影响,探讨复方黄柏液涂剂对心脏术后浅表切口感染创面愈合及炎性因子的表达水平与预后的关系。方法按随机数表法将心脏开胸术后浅表切口感染的患者分为观察组与对照组,每组各20例。两组患者均给予常规清创换药及早期广谱抗生素,后期根据分泌物培养药敏结果抗炎治疗。观察组给予复方黄柏液涂剂湿敷,对照组给予碘伏湿敷,直至创面愈合。统计并比较两组创面愈合天数,治疗第3天、第7天创面疼痛、创面渗出物、肉芽生长情况;采用流式细胞仪CBA技术测定血清炎性因子水平,比较两组治疗前及治疗第3天、第7天血清炎性因子的变化情况。结果观察组创面愈合时间,治疗第3天、第7天创面疼痛、创面渗出物、肉芽生长情况评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组组间治疗第3天、第7天对比,观察组白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)及血清肿瘤坏死因子α(tumornecrosisfactor-α,TNF-α)值均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)值均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方黄柏液涂剂能促进心脏术后切口感染患者创面愈合,降低IL-1β、IL-6、TNF-α血清水平,提高IL-10、VEGF血清水平,抑制炎症反应,从而提高心脏术后浅表切口感染治愈率。 展开更多
关键词 复方黄柏液涂剂 心脏术后浅表切口感染 创面愈合 炎性因子
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环烯烃共聚物/聚合物类药品包装系统与生物技术药物的相容性研究进展
2
作者 李颖 关皓月 +1 位作者 汤龙 赵霞 《中国现代应用药学》 北大核心 2025年第21期3820-3826,共7页
生物技术药物近年来发展迅速。环烯烃共聚物/聚合物作为一类新型药品包装材料,其制备而成的包装系统也逐步在生物技术药物领域得到运用。鉴于生物技术药物复杂多变的特性,其与所用包装系统之间的相容性也成为研究热点。本文主要介绍了... 生物技术药物近年来发展迅速。环烯烃共聚物/聚合物作为一类新型药品包装材料,其制备而成的包装系统也逐步在生物技术药物领域得到运用。鉴于生物技术药物复杂多变的特性,其与所用包装系统之间的相容性也成为研究热点。本文主要介绍了现有环烯烃共聚物/聚合物类药品包装系统的结构和特性,以及其与生物技术药物现有的相容性研究进展,并展望了二者相容性未来重点发展方向。 展开更多
关键词 环烯烃共聚物 环烯烃聚合物 药品包装系统 生物技术药物 相容性研究
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新型磷脂-没食子酸烷基酯复合物对没食子酸的两步控释作用
3
作者 于婧晗 王茜 +3 位作者 郭旭 牛威元 阴法文 周大勇 《食品与生物技术学报》 北大核心 2025年第3期82-92,共11页
【目的】没食子酸烷基酯可以与磷脂发生相互作用,生成磷脂-没食子酸烷基酯复合物,作者探究了磷脂-没食子酸烷基酯复合物对没食子酸的缓释作用。【方法】采用薄膜分散法制备了不同酰基链长的磷脂-没食子酸烷基酯复合物。基于大鼠翻转肠... 【目的】没食子酸烷基酯可以与磷脂发生相互作用,生成磷脂-没食子酸烷基酯复合物,作者探究了磷脂-没食子酸烷基酯复合物对没食子酸的缓释作用。【方法】采用薄膜分散法制备了不同酰基链长的磷脂-没食子酸烷基酯复合物。基于大鼠翻转肠囊模型结合高效液相色谱检测,研究了磷脂-没食子酸烷基酯复合物的胃肠消化吸收特性。【结果】没食子酸烷基酯逐渐从其磷脂复合物中释放出来(第一步缓释),并被肠道脂肪酶水解产生了游离没食子酸(第二步缓释)。此外,没食子酸和短链没食子酸烷基酯(甲酯、乙酯、丙酯、丁酯)均能够跨越小肠黏膜,且跨膜后的短链没食子酸烷基酯进一步水解产生了游离没食子酸(第二步缓释)。随着酰基链长的增加,水解速率常数呈现先升高(甲酯:1.081×10^(-5) min^(-1);乙酯:1.768×10^(-5) min^(-1);丙酯:2.193×10^(-5) min^(-1);丁酯:2.520×10^(-5) min^(-1);辛酯:2.901×10^(-5) min^(-1))后降低(辛酯:2.901×10^(-5) min^(-1);十二烷基酯:2.048×10^(-5) min−1;十四烷基酯:1.136×10^(-5) min^(-1);十六烷基酯:0.689×10^(-5) min^(-1);十八烷基酯:0.409×10^(-5) min^(-1))的趋势。【结论】通过调整没食子酸烷基酯部分的酰基链长,可有效实现磷脂-没食子酸烷基酯复合物对没食子酸的两步可控缓释。 展开更多
关键词 没食子酸烷基酯 没食子酸 磷脂 控释
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聚山梨酯80预处理工艺对普拉洛芬滴眼液有关物质的影响
4
作者 张桢珍 刘超 +1 位作者 胡婷霞 余露山 《中国现代应用药学》 北大核心 2025年第7期1132-1139,共8页
目的研究辅料聚山梨酯80及其预处理工艺对普拉洛芬滴眼液有关物质的影响。方法采用全因子试验设计分析辅料聚山梨酯80预处理加热时间、碱性条件对普拉洛芬滴眼液有关物质的影响,考察其他不同类型辅料共同预处理所产生的作用,同时应用阿... 目的研究辅料聚山梨酯80及其预处理工艺对普拉洛芬滴眼液有关物质的影响。方法采用全因子试验设计分析辅料聚山梨酯80预处理加热时间、碱性条件对普拉洛芬滴眼液有关物质的影响,考察其他不同类型辅料共同预处理所产生的作用,同时应用阿伦尼乌斯方程建立稳定性预测模型。结果辅料聚山梨酯80能加快普拉洛芬滴眼液中氧化杂质的生成;当辅料聚山梨酯80与硼砂和依地酸二钠共同预处理2h时,普拉洛芬滴眼液中的杂质含量最低;通过稳定性预测模型,预测优化工艺后的普拉洛芬滴眼液在25℃下可存放36个月。结论当制剂中含有辅料聚山梨酯80时,应结合主成分性质进行处方工艺开发,若主成分易被氧化,可采用适当的预处理工艺降低聚山梨酯80对有关物质的影响。 展开更多
关键词 普拉洛芬滴眼液 聚山梨酯80 氧化杂质 预处理工艺
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紫草素脂质体的制备及其体内外评价
5
作者 翟颖 余江南 徐希明 《江苏大学学报(医学版)》 2025年第5期369-375,共7页
目的:制备紫草素脂质体(shikonin-liposome,SHK-L)并初步评估其抗衰老功效。方法:采用单因素试验法优化SHK-L处方,考察其体外释放情况和大鼠口服生物利用度。采用斑马鱼毒性实验评估其体内安全性,并通过对衰老斑马鱼进行β-半乳糖苷酶... 目的:制备紫草素脂质体(shikonin-liposome,SHK-L)并初步评估其抗衰老功效。方法:采用单因素试验法优化SHK-L处方,考察其体外释放情况和大鼠口服生物利用度。采用斑马鱼毒性实验评估其体内安全性,并通过对衰老斑马鱼进行β-半乳糖苷酶染色来考察其抗衰老效果。结果:SHK-L的最优处方为紫草素6 mg,卵磷脂70 mg,胆固醇10 mg,维生素E聚乙二醇琥珀酸酯(TPGS)30 mg,十二烷基硫酸钠(SDS)1.5 mg。该制剂的平均粒径为(206.96±0.75)nm,多分散系数为0.186±0.030,包封率为(96.88±2.19)%,载药量为(5.36±0.01)%。与紫草素相比,SHK-L能提高药物的体外释放。体内药动学结果显示,SHK-L的相对生物利用度为原料药的413.37%。给药96 h后,紫草素与SHK-L对斑马鱼的LC_(50)分别为(0.112±0.007)μg/mL和(0.141±0.012)μg/mL。结论:制备的SHK-L使难溶性药物紫草素的溶解性增强,口服生物利用度提高,毒性降低,具有良好的抗衰老作用。 展开更多
关键词 紫草素 脂质体 体外释放 口服生物利用度 抗衰老 安全性
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杀菌止痒洗液质量标准研究
6
作者 姜一朴 陈刚 金涌 《中国药业》 2025年第16期77-81,共5页
目的建立杀菌止痒洗液的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对蛇床子、黄柏、地肤子和百部进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定菊苣酸含量。色谱柱为Thermo Scientific Syncronis C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2... 目的建立杀菌止痒洗液的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对蛇床子、黄柏、地肤子和百部进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定菊苣酸含量。色谱柱为Thermo Scientific Syncronis C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(16:84,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为326 nm,柱温为30℃,进样量为5μL。结果蛇床子、黄柏、地肤子和百部的TLC图斑点清晰,分离度良好,阴性对照无干扰。菊苣酸进样量在0.03215~0.28935μg范围内与峰面积的线性关系良好(r=0.9999,n=5);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%;平均加样回收率为99.04%,RSD为1.76%(n=6)。3批样品中菊苣酸的平均含量为59.27μg/mL,暂定制剂中菊苣酸含量不得少于35.79μg/mL。结论该研究中建立的质量标准操作简便,结果稳定可靠,可用于杀菌止痒洗液的质量控制。 展开更多
关键词 杀菌止痒洗液 含量测定 菊苣酸 质量标准
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用于结直肠癌熊果酸复合温敏凝胶灌肠剂制备工艺研究
7
作者 胡倩 李鑫鑫 +4 位作者 杨祁懿 张鹭 陈晨 周霞 万军 《广东药科大学学报》 2025年第2期10-15,共6页
目的制备固体分散体以提高熊果酸溶解性能,并优选负载熊果酸固体分散体(ursolic acid solid dispersions,UA-SD)的温敏凝胶灌肠剂的最佳制备工艺。方法采用溶剂法制备熊果酸固体分散体,并通过体外溶出度、红外光谱等方法进行表征。以胶... 目的制备固体分散体以提高熊果酸溶解性能,并优选负载熊果酸固体分散体(ursolic acid solid dispersions,UA-SD)的温敏凝胶灌肠剂的最佳制备工艺。方法采用溶剂法制备熊果酸固体分散体,并通过体外溶出度、红外光谱等方法进行表征。以胶凝温度、凝胶黏度、长度、脱水状况等作为评价指标,通过正交试验筛选基质配比。固定载药量,研究不同规格凝胶溶液成型状况,以确定适宜的药辅配比。结果熊果酸复合温敏凝胶灌肠剂制备工艺为:取熊果酸固体分散体1.5 g(UA∶HPMC∶SDS∶NaHCO3=1∶1∶4∶0.4,质量比),加入250 mL凝胶液(P407∶P188∶丙三醇=18∶5∶3,质量比)中,混匀,即得。结论该制剂工艺稳定,可有效解决熊果酸水溶性差、结肠药物停留时间短等问题,可为相关制剂的研发提供参考及借鉴。 展开更多
关键词 熊果酸 固体分散体 温敏凝胶灌肠剂 制备工艺
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左氧氟沙星滴眼液及眼用凝胶的研究概述 被引量：3
8
作者 郭炎荣 《海峡药学》 2003年第4期63-64,共2页
目的　对近年来左氧氟沙星在眼用制剂方面的研究作一综述。方法 　参考及整理有关文献。结果 　总结并归纳了左氧氟沙星滴眼及眼用凝胶的研究进展。 结论 :左氧氟沙星缓释型眼用制剂越来越受到重视和发展 。
关键词 左氧氟沙星 滴眼液 眼用凝胶 研究进展
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响应面法优化一种天然润肤美白护手霜的制备工艺
9
作者 马靖如 余佩 +2 位作者 张思懿 李颖 禹金轩 《广州化工》 2025年第12期72-77,共6页
运用响应面法设计一种含有异黄酮、烟酰胺、果胶和茯苓多糖提取物的润肤美白护手霜。在单因素实验的基础上,选取苹果果胶添加量、异黄酮添加量、茯苓多糖提取物添加量和烟酰胺添加量四个因素,并以感官综合评分为响应值,采用响应面法优... 运用响应面法设计一种含有异黄酮、烟酰胺、果胶和茯苓多糖提取物的润肤美白护手霜。在单因素实验的基础上,选取苹果果胶添加量、异黄酮添加量、茯苓多糖提取物添加量和烟酰胺添加量四个因素,并以感官综合评分为响应值,采用响应面法优化制备工艺。研究结果表明,当果胶添加量为0.7%,异黄酮添加量为2.27%,茯苓多糖提取物提取物添加量为5.55%,烟酰胺添加量为4.6%,所制备的护手霜具有优异的质地,易于涂抹和吸收,同时可以提升手部肌肤的亮度和均匀度,该研究为未来进一步开发和改进润肤美白产品提供了有益的参考。 展开更多
关键词 润肤美白护手霜 异黄酮 烟酰胺 茯苓多糖提取物 响应面法
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微海绵在缓控释给药中的研究进展
10
作者 陈毅卓 朱艳华 《中国医药生物技术》 2025年第5期551-557,共7页
微海绵表面多孔能够捕获并封装药物分子,通过外部海绵状壳层来控制药物的释放,具有辅料易得、制备工艺简单、释放可控、稳定性好、不良反应小、研究价值高和市场前景广泛等优点。本文综述微海绵在缓控释领域的研究现状,重点从物理化学... 微海绵表面多孔能够捕获并封装药物分子,通过外部海绵状壳层来控制药物的释放,具有辅料易得、制备工艺简单、释放可控、稳定性好、不良反应小、研究价值高和市场前景广泛等优点。本文综述微海绵在缓控释领域的研究现状,重点从物理化学特性、制备方法、缓控释机制、应用以及优势挑战等方面介绍。微海绵给药系统的研究和应用是药物递送领域的一个重要分支,同时微海绵作为中药载体也具有独特优势和开发价值。 展开更多
关键词 微海绵系统 缓控释给药 药物递送 生物材料
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连翘精油脂质体的制备及其抗氧化活性研究
11
作者 李世玺 王贵超 +1 位作者 刘雪 周伟 《中国粮油学报》 北大核心 2025年第8期165-171,共7页
本研究采用乙醇注入法制备连翘精油脂质体。以包封率作为评价指标,通过单因素法和响应面法对连翘精油脂质体的制备工艺进行了优化,并对其粒径大小、粒径分布、Zeta电位、微观形貌、储藏稳定性、体外释放和抗氧化活性进行了研究。结果表... 本研究采用乙醇注入法制备连翘精油脂质体。以包封率作为评价指标,通过单因素法和响应面法对连翘精油脂质体的制备工艺进行了优化,并对其粒径大小、粒径分布、Zeta电位、微观形貌、储藏稳定性、体外释放和抗氧化活性进行了研究。结果表明连翘精油脂质体的最佳制备条件:磷脂酰胆碱(PC)和胆固醇的质量比为4∶1、吐温-80质量浓度为2.5mg/mL,连翘精油质量浓度为2.5mg/mL。在此条件下制备的连翘精油脂质体的粒径为131.12nm,多分散系数(PDI)为0.131,呈较为规则的球形,Zeta电位为-33.83mV,表明其具有适宜的尺寸、良好的均一性和较好的稳定性。该连翘精油脂质体在4℃储藏14d,仍表现出较好的稳定性。体外释放实验结果表明,该连翘精油脂质体在释放介质中展现出了良好的缓释性能。抗氧化实验结果表明,该连翘精油脂质体具有较好的抗氧化活性。 展开更多
关键词 连翘精油 脂质体 包封率 抗氧化 体外释放
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VC脂质体的制备与稳定性测定 被引量：15
12
作者 杨水兵 刘成梅 +4 位作者 刘伟 刘玮琳 童桂鸿 章瑜 郑会娟 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第20期230-234,共5页
以卵磷脂和胆固醇为膜材,采用薄膜-超声法制备VC脂质体。通过单因素考察生产工艺对包封率的影响以及正交设计法进行工艺优化。得出制备VC脂质体最佳工艺:制备温度65℃、卵磷脂:胆固醇=5:1、总脂材:VC=25:1、总脂材:表面活性剂(吐温-80)=... 以卵磷脂和胆固醇为膜材,采用薄膜-超声法制备VC脂质体。通过单因素考察生产工艺对包封率的影响以及正交设计法进行工艺优化。得出制备VC脂质体最佳工艺:制备温度65℃、卵磷脂:胆固醇=5:1、总脂材:VC=25:1、总脂材:表面活性剂(吐温-80)=10:2,在此条件下包封率可达42.1%,平均粒度为373.9nm;将脂质体在4℃下密闭放置15d,以脂质体的粒径变化为指标考察其稳定性。结果表明,脂质体悬液粒径无明显变化,脂质体悬液稳定性良好。 展开更多
关键词 VC 脂质体 薄膜水化法 包封率 稳定性
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环磷酰胺微乳制剂的研制 被引量：22
13
作者 张建春 李培勋 +3 位作者 王原 陈鼎继 徐凤玲 黄旭刚 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期9-11,共3页
目的 :研究环磷酰胺微乳的制备、稳定性及微乳中药物含量的测定方法。方法 :选用油酸正丁酯和肉豆蔻酸异丙酯作为油相 ,聚山梨醇酯作为表面活性剂 ,正丁醇和正戊醇作为助表面活性剂 ,在制备三元相图的基础上 ,考察微乳的组分对微乳形成... 目的 :研究环磷酰胺微乳的制备、稳定性及微乳中药物含量的测定方法。方法 :选用油酸正丁酯和肉豆蔻酸异丙酯作为油相 ,聚山梨醇酯作为表面活性剂 ,正丁醇和正戊醇作为助表面活性剂 ,在制备三元相图的基础上 ,考察微乳的组分对微乳形成的影响 ;用HPLC法测定微乳中环磷酰胺的含量。结果 :以聚山梨醇酯为乳化剂形成的微乳系统所需表面活性剂的量为 13.6 2 %～ 40 .5 2 % ;用HPLC法测定两种破乳剂对环磷酰胺微乳破乳后 ,环磷酰胺的含量分别为 (10 .6± 1.1)mg·L-1和(10 .4± 1.1)mg·L-1,两结果差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :采用微乳作为药物载体制备口服环磷酰胺微乳 ,为开发环磷酰胺新型口服制剂提供了依据。 展开更多
关键词 三元相图 微乳 环磷酰胺 高效液相色谱法
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四逆汤大孔树脂精制物的实验研究 被引量：26
14
作者 晏亦林 周莉玲 +1 位作者 李锐 周玖瑶 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第7期478-481,共4页
目的 :对四逆汤大孔树脂精制物 (以下简称四逆汤精制物 )进行实验研究。方法 :用D10 1大孔吸附树脂分离精制四逆汤 ,运用化学与药效学指标对精制物进行讨价。结果 :四逆汤精制物薄层层析图谱及HPLC图谱与四逆汤基本一致 ,并且能显著升... 目的 :对四逆汤大孔树脂精制物 (以下简称四逆汤精制物 )进行实验研究。方法 :用D10 1大孔吸附树脂分离精制四逆汤 ,运用化学与药效学指标对精制物进行讨价。结果 :四逆汤精制物薄层层析图谱及HPLC图谱与四逆汤基本一致 ,并且能显著升高间羟胺处理小鼠血清一氧化氮含量。结论 展开更多
关键词 大孔吸附树脂 四逆汤精制物 薄层层析 HPLC图谱 一氧化氮含量 四逆汤
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阿托伐他汀自微乳释药系统的制备和评价 被引量：25
15
作者 沈海蓉 李中东 钟明康 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期982-987,共6页
目的制备阿托伐他汀自微乳,为自微乳释药系统的处方设计和体内外评价提供参考。方法采用伪三元相图法研究不同乳化剂、助乳化剂和油相形成微乳的能力和区域,绘制不同处方组成的相图,在此基础上制备阿托伐他汀自微乳,比较温度、介质、稀... 目的制备阿托伐他汀自微乳,为自微乳释药系统的处方设计和体内外评价提供参考。方法采用伪三元相图法研究不同乳化剂、助乳化剂和油相形成微乳的能力和区域,绘制不同处方组成的相图,在此基础上制备阿托伐他汀自微乳,比较温度、介质、稀释等因素对自微乳效率的影响,进行自微乳时间、所成微乳的形态、粒径分布、zeta电位、含量和稳定性等体外评价Beagle犬体内药代动力学研究。结果理想的处方经分散后可得到平均粒径在100nm以下、呈高斯分布的微乳,稳定性好,自微乳效率高,在Beagle犬体内的吸收明显高于市售片剂。结论本文首次研制阿托伐他汀自微乳,稳定性好,在Beagle犬体内的生物利用度高。 展开更多
关键词 微乳 自微乳释药系统 阿托伐他汀 伪三元相图 乳化剂 生物利用度
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法莫替丁微乳的研制及其质量评价 被引量：39
16
作者 叶海英 张忠义 +2 位作者 高申 鲁莹 汪艳 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2003年第1期68-70,共3页
目的研制法莫替丁微乳制剂并对其质量进行评价,建立质量控制标准。方法通过相图研究及大鼠在体肠吸收实验进行处方筛选,并测定制剂的形态、粒径分布、含量及稳定性。结果成功筛选出吸收较好的微乳处方,制备的微乳透射电镜下为球状液滴,... 目的研制法莫替丁微乳制剂并对其质量进行评价,建立质量控制标准。方法通过相图研究及大鼠在体肠吸收实验进行处方筛选,并测定制剂的形态、粒径分布、含量及稳定性。结果成功筛选出吸收较好的微乳处方,制备的微乳透射电镜下为球状液滴,平均粒径为65 nm,高效液相色谱法含量测定的平均回收率为97.63%,平均相对标准差(RSD)为0.72%。结论法莫替丁微乳制备简单,质量稳定,检测方法可靠,重现性好。 展开更多
关键词 法莫替丁 微乳剂 表面活性剂 质量评价 高效液相色谱法
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不同因素对中链脂肪酸脂质体Zeta电位的影响 被引量：14
17
作者 周伟 刘玮琳 +3 位作者 刘伟 刘成梅 杨水兵 郑会娟 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第19期128-132,共5页
Zeta电位值是评价脂质体稳定性的重要指标。在前期对中链脂肪酸脂质体研究的基础上,考察磷脂种类、脂质质量浓度、表面活性剂吐温-80添加量、不同pH值、不同金属离子种类及浓度对中链脂肪酸脂质体Zeta电位的影响。结果表明:选用大豆卵磷... Zeta电位值是评价脂质体稳定性的重要指标。在前期对中链脂肪酸脂质体研究的基础上,考察磷脂种类、脂质质量浓度、表面活性剂吐温-80添加量、不同pH值、不同金属离子种类及浓度对中链脂肪酸脂质体Zeta电位的影响。结果表明:选用大豆卵磷脂,脂质质量浓度为8g/100mL,吐温-80与磷脂质量比为3:10时制备的中链脂肪酸脂质体Zeta电位的绝对值最高,为51.08mV;中链脂肪酸脂质体的Zeta电位绝对值随环境阳离子价电数、环境离子浓度的增加均逐渐减小;中链脂肪酸脂质体在偏中性(pH7、8)环境下最稳定,其Zeta电位绝对值为50mV左右,而在强酸(pH1、2)、强碱(pH13)性环境下,其Zeta电位值趋近于0mV,最不稳定。 展开更多
关键词 ZETA电位 中链脂肪酸脂质体 影响因素 稳定性
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O/W型微乳对水难溶性药物增溶作用的研究 被引量：23
18
作者 王晓黎 蒋雪涛 +2 位作者 刘皋林 钱方 郭守成 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期84-86,共3页
目的 :考察微乳对不同脂溶性药物的增溶情况。方法 :以相图为基础制备聚氧乙烯氢化蓖麻油 -乙醇 -十四酸异丙酯-水微乳体系及相应的表面活性剂溶液系统 ,分别用紫外分光光度法测定药物在两种载药体系中的溶解度。结果 :吲哚美辛和硝酸... 目的 :考察微乳对不同脂溶性药物的增溶情况。方法 :以相图为基础制备聚氧乙烯氢化蓖麻油 -乙醇 -十四酸异丙酯-水微乳体系及相应的表面活性剂溶液系统 ,分别用紫外分光光度法测定药物在两种载药体系中的溶解度。结果 :吲哚美辛和硝酸咪康唑在微乳及相应的表面活性剂胶束溶液中的溶解度没有显著性差异 ;而布洛芬在两个体系中存在显著性差异。 结论 :O/ W型微乳和相应表面活性剂溶液对药物的增溶取决于药物在油中的溶解情况 ,药物的脂溶性越强增溶作用越显著。 展开更多
关键词 胶束乳状剂 表面活性剂 溶解度 O/W型微乳 增溶作用
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中链脂肪酸脂质体的制备及其性质测定 被引量：9
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作者 郑会娟 刘成梅 +4 位作者 刘伟 刘玮琳 杨水兵 阴婷婷 童桂鸿 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第22期170-175,共6页
以卵磷脂和胆固醇为膜材,中链脂肪酸(MCFAs)为油溶性模型材料,采用薄膜分散-动态高压微射流法(薄膜分散-DHPM法)及动态高压微射流-冻融法(DHPM-冻融法)制备MCFAs脂质体,以包封率和平均粒径为主要考察指标对两种方法进行比较。结果表明:... 以卵磷脂和胆固醇为膜材,中链脂肪酸(MCFAs)为油溶性模型材料,采用薄膜分散-动态高压微射流法(薄膜分散-DHPM法)及动态高压微射流-冻融法(DHPM-冻融法)制备MCFAs脂质体,以包封率和平均粒径为主要考察指标对两种方法进行比较。结果表明:薄膜分散-DHPM法最佳制备条件为脂质质量浓度8g/100mL、磷脂与胆固醇质量比5:1、处理压力140MPa、处理次数4次;DHPM-冻融法最佳制备条件为冷冻时间0.5h、融化温度40℃、冷冻保护剂为麦芽糖、冷冻保护剂用量3%。最佳条件下,薄膜分散-DHPM法制备的MCFAs脂质体平均粒径为87.1nm,分布均匀,包封率可达(66.5±3.1)%;DHPM-冻融法制备的MCFAs脂质体粒径较大,平均粒径为110.1nm,包封率较低,为(53.5±4.9)%。通过MCFAs脂质体泄漏动力学和精密度(日间和日内)实验考察其稳定性。薄膜分散-DHPM法和DHPM-冻融法的稳定性都较好,均适合于MCFAs脂质体的制备。 展开更多
关键词 中链脂肪酸 动态高压微射流 冻融法 包封率 粒径
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羧甲基壳聚糖修饰阿霉素纳米脂质体的pH敏感性研究 被引量：13
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作者 徐云龙 姜厚友 +1 位作者 钱秀珍 戎丽娜 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期209-213,共5页
目的:研究一种由羧甲基壳聚糖修饰的pH敏感阿霉素纳米脂质体,并考察羧甲基壳聚糖的分子参数对其敏感性的影响。方法:采用逆相蒸发-pH梯度法制备羧甲基壳聚糖修饰的阿霉素脂质体;用反透析-UV分光光度法测定包封率;用TEM和激光粒度仪分别... 目的:研究一种由羧甲基壳聚糖修饰的pH敏感阿霉素纳米脂质体,并考察羧甲基壳聚糖的分子参数对其敏感性的影响。方法:采用逆相蒸发-pH梯度法制备羧甲基壳聚糖修饰的阿霉素脂质体;用反透析-UV分光光度法测定包封率;用TEM和激光粒度仪分别考察脂质体形态与粒径分布;由药物渗漏实验考察pH敏感性。并研究羧甲基壳聚糖取代度、相对分子质量和质量分数对脂质体pH敏感性的影响。结果:所制纳米脂质体的包封率达87%,形态圆整,粒径分布为(74.7±11.5)nm;羧甲基壳聚糖的羧甲基取代度、相对分子质量、质量分数对修饰的纳米脂质体药物渗漏有不同程度的影响。结论:逆相蒸发-pH梯度法可成功制备羧甲基壳聚糖修饰pH敏阿霉素纳米脂质体;调变羧甲基壳聚糖的取代度、相对分子质量和质量分数均可实现羧甲基壳聚糖修饰阿霉素纳米脂质体的pH敏智能控释。 展开更多
关键词 羧甲基壳聚糖 纳米脂质体 阿霉素 PH敏感性
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