口腔崩解片及其制备技术进展 被引量：44

1

作者 柯学 王小琼 平其能 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期801-805,共5页

目的介绍口腔崩解片及其制备技术进展。方法对近年来有代表性的文献进行分析和归纳。结果冷冻干燥、模制法、湿法制粒和直接压片等方法可制备口腔崩解片,结合掩味技术。

关键词 口腔崩解片 速崩制荆 速溶制剂 冷冻干燥 掩味 直接压片

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魔芋胶为载体的结肠定位给药系统体外释放介质研究 被引量：10

2

作者 张瑜 侯世祥 +2 位作者 陈钢 卢懿 鞠静红 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期604-607,共4页

目的 筛选合适的释放介质,用于魔芋胶为载体结肠定位给药系统的体外评价.方法 采用压制包衣法制备魔芋胶包衣片;制备含大鼠盲、结肠内容物,内容物降解酶和β-甘露聚糖酶的3种体外释放介质;通过测定不同pH、温度条件下酶的活性,比较魔芋... 目的 筛选合适的释放介质,用于魔芋胶为载体结肠定位给药系统的体外评价.方法 采用压制包衣法制备魔芋胶包衣片;制备含大鼠盲、结肠内容物,内容物降解酶和β-甘露聚糖酶的3种体外释放介质;通过测定不同pH、温度条件下酶的活性,比较魔芋胶包衣片在不同介质中的药物释放及衣膜溶蚀情况,筛选合适的体外释放介质.结果 酶的活性研究表明,在体外释放37℃,pH 6.8介质条件下,内容物降解酶和β-甘露聚糖酶可保持较高活性（为最大酶活性的80%～90%）;体外药物释放及衣膜溶蚀研究表明,在含酶介质中,魔芋胶包衣片的药物释放及衣膜溶蚀随酶浓度增加而加快（P＜0.05）,具有结肠定位释放特性;在含0.1 g·L^-1（酶活性6.27U·mL^-1）β-甘露聚糖酶、1.0 g·L^-1（酶活性7.32 U·mL^-1）盲结肠内容物降解酶、50 g·L^-1大鼠盲结肠内容物的3种介质中,包衣片药物释放及衣膜溶蚀情况相似.结论 含0.1 g·L^-1（酶活性6.27 U·mL^-1）β-甘露聚糖酶的pH 6.8磷酸盐缓冲液可有效模拟体内结肠环境,用于魔芋胶为载体结肠定位给药系统的体外评价. 展开更多

关键词 魔芋胶 Β-甘露聚糖酶 结肠释放介质 结肠定位系统

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低分子肝素肠道吸收促进剂的研究 被引量：5

3

作者 沈腾 徐惠南 +2 位作者 翁伟宇 张建芳 高璇 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期206-210,共5页

目的考察不同吸收促进剂对低分子肝素(LMWH)肠渗透的影响,确定LMWH最佳肠吸收部位及其最佳吸收促进剂。方法采用体外透膜装置考察LMWH经肠道各段的渗透能力以及不同吸收促进剂对LMWH经大鼠十二指肠和结肠的促渗透效果;以部分凝血活酶时... 目的考察不同吸收促进剂对低分子肝素(LMWH)肠渗透的影响,确定LMWH最佳肠吸收部位及其最佳吸收促进剂。方法采用体外透膜装置考察LMWH经肠道各段的渗透能力以及不同吸收促进剂对LMWH经大鼠十二指肠和结肠的促渗透效果;以部分凝血活酶时间(APTT)为指标,采用在体原位肠袢实验考察Imwitor 742对LMWH经十二指肠或结肠给药后吸收的影响。结果LMWH经十二指肠渗透最多,其次是空肠、回肠和结肠。所试吸收促进剂均能增加LMWH的透肠速率,在十二指肠的促渗顺序为:Imwitor 742>牛磺胆酸钠>癸酸钠>聚山梨酯80>卵磷脂;在结肠的促渗顺序为:Imwitor 742>癸酸钠>牛磺胆酸钠>聚山梨酯80>卵磷脂。各促进剂均对结肠作用敏感,但LMWH渗透系数和累积渗透量仍以十二指肠最高。1%Imwitor 742使LMWH经大鼠十二指肠吸收的最大APTT增加3.6倍,结肠吸收的最大APTT增加2.5倍,十二指肠吸收好于结肠。结论十二指肠是LMWH肠道吸收的最佳部位。Imwitor 742是LMWH良好的肠道吸收促进剂。 展开更多

关键词 低分子肝素 肠道吸收促进剂 部分凝血活酶时间 在体原位肠袢实验

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N-三甲基壳聚糖对胰岛素液体栓剂体外性质的影响 被引量：4

4

作者 张洪 代文兵 +2 位作者 何文 李菁 张冕 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期281-284,共4页

目的研究不同季铵化程度及其不同浓度的N-三甲基壳聚糖(-Ntrimethyl chitosan,TMC)对胰岛素液体栓剂体外性质的影响。方法用壳聚糖及碘甲烷为主要原料,合成不同季铵化程度的TMC,即TMC40和TMC60,通过1H-NMR确定其季铵化程度。以泊洛沙姆... 目的研究不同季铵化程度及其不同浓度的N-三甲基壳聚糖(-Ntrimethyl chitosan,TMC)对胰岛素液体栓剂体外性质的影响。方法用壳聚糖及碘甲烷为主要原料,合成不同季铵化程度的TMC,即TMC40和TMC60,通过1H-NMR确定其季铵化程度。以泊洛沙姆407和188为基质,以TMC作为黏膜吸收促进剂制备胰岛素液体栓剂,用血糖试纸测定给药后小鼠不同时间点的血糖值,TMC季铵化程度及其不同浓度(质量分数为0%,0.1%,0.5%,1%)对液体栓剂的体外胶凝温度、胶凝强度和生物黏附力影响。结果经1H-NMR确定合成得到的TMC40,TMC60季铵化程度分别为38.8%和67.2%。同一种季铵化程度TMC,随着TMC浓度的增加,胰岛素液体栓剂的胶凝温度减小,胶凝强度和生物黏附力均增大。同一浓度的TMC,随着季铵化程度的增加,其胶凝温度升高,胶凝强度和生物黏附力均减小。结论TMC季铵化程度及其不同浓度对液体栓剂的体外性质有着显著的影响,可以通过使用不同季铵化程度的TMC和改变其浓度来改善胰岛素液体栓剂的体外性质,可能更有效的促进胰岛素的直肠吸收。 展开更多

关键词 液体栓剂 N-三甲基壳聚糖 季铵化程度 体外性质

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吸收促进剂对人参皂苷Rg1鼻腔吸收的促进作用及鼻腔毒性 被引量：28

5

作者 陈新梅 朱家壁 +1 位作者 孙卫东 张立建 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期149-155,共7页

目的考察吸收促进剂对人参皂苷Rg1鼻腔黏膜的吸收促进作用以及对鼻腔黏膜毒性。方法采用大鼠在体鼻腔循环考察人参皂苷Rg1鼻腔吸收及吸收促进剂的促吸收作用,在体蟾蜍上腭纤毛法评价药物对纤毛运动的影响;考察吸收促进剂对家兔血红细胞... 目的考察吸收促进剂对人参皂苷Rg1鼻腔黏膜的吸收促进作用以及对鼻腔黏膜毒性。方法采用大鼠在体鼻腔循环考察人参皂苷Rg1鼻腔吸收及吸收促进剂的促吸收作用,在体蟾蜍上腭纤毛法评价药物对纤毛运动的影响;考察吸收促进剂对家兔血红细胞的溶血作用、对鼻腔循环液中总蛋白和乳酸脱氢酶的影响及对鼻腔黏膜形态学的影响。结果人参皂苷Rg1鼻腔吸收必须加入吸收促进剂。各种吸收促进剂的促进作用为:1%去氧胆酸钠作用显著;1%甘草酸二钾和1%氮酮作用中等;1%Tween-80,2%β-环糊精、0.5%冰片、0.5%壳聚糖、5%羟丙-β-环糊精和0.1%EDTA等作用微弱。吸收促进剂对鼻腔黏膜毒性影响:1%去氧胆酸钠、1%氮酮和1%甘草酸二钾毒性大;1%Tween-80,2%β-环糊精及5%羟丙-β-环糊精等毒性中等;0.5%冰片、0.5%壳聚糖和0.1%EDTA毒性小。结论0.5%冰片与0.5%壳聚糖可安全有效地促进人参皂苷Rg1的鼻腔吸收。 展开更多

关键词 鼻腔给药 吸收促进剂 人参皂苷RG1

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阴道给药制剂的研究进展 被引量：15

6

作者 王俏 陈国神 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期34-37,共4页

目的介绍近年来阴道给药制剂的研究进展,为新型药物制剂的开发提供参考.方法通过1998～2003年国内外相关文献的分析,总结各种阴道给药制剂的特点及其优点与不足.结果和结论阴道给药制剂有良好的开发前景.

关键词 阴道给药 阴道凝胶剂 阴道片剂 阴道栓剂 阴道环剂 阴道膜剂

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尼莫地平鼻腔给药对犬脑血流动力学的影响(英文) 被引量：5

7

作者 张奇志 蒋新国 +1 位作者 史振祺 高科攀 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期466-469,共4页

目的　观察尼莫地平(NM)鼻腔给药对犬脑血流动力学的影响。方法　采用电磁流量计检测犬静注、鼻腔和口服给药后脑血流量(CBF)的改变,并应用MFLab功能学科实验软件进行监测和数据处理。结果　鼻腔、静注给药后CBF明显增加,而口服变异大。... 目的　观察尼莫地平(NM)鼻腔给药对犬脑血流动力学的影响。方法　采用电磁流量计检测犬静注、鼻腔和口服给药后脑血流量(CBF)的改变,并应用MFLab功能学科实验软件进行监测和数据处理。结果　鼻腔、静注给药后CBF明显增加,而口服变异大。3种途径给药后CBF平均增长率分别为28. 0%, 26. 4%和8 .5%。鼻腔给药后起效稍慢于静注[ (5±4)minvs(2. 2±1. 2)min],但平均作用持续时间最长[ (25±17)min]。结论　鼻腔给药有望成为静注或口服NM的替代途径。 展开更多

关键词 尼莫地平 鼻腔给药 脑血流

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促蛋白多肽类药物经鼻黏膜吸收的研究进展 被引量：9

8

作者 冯健 李范珠 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第15期1128-1130,1175,共4页

目的概述促蛋白多肽类药物经鼻黏膜吸收的研究进展。方法检索近几年国内外研究促鼻黏膜吸收的相关文献,并进行分析、归纳。结果总结了影响药物经鼻黏膜吸收的3个主要因素,重点介绍了提高蛋白多肽类药物经鼻黏膜吸收的3条有效途径的研究... 目的概述促蛋白多肽类药物经鼻黏膜吸收的研究进展。方法检索近几年国内外研究促鼻黏膜吸收的相关文献,并进行分析、归纳。结果总结了影响药物经鼻黏膜吸收的3个主要因素,重点介绍了提高蛋白多肽类药物经鼻黏膜吸收的3条有效途径的研究进展。结论加入吸收促进刹、改变剂型和使用酶抑制剂可有效提高蛋白多肽类药物经鼻黏膜的吸收量。 展开更多

关键词 蛋白多肽类药物 鼻黏膜给药 吸收促进剂 剂型 酶抑制剂

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药物胃肠道吸收屏障及新型促吸收方法 被引量：9

9

作者 李静 王广基 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期600-605,共6页

胃肠道屏障是机体的重要保护系统,可阻止毒物及抗原的吸收,但也是限制药物吸收的主要因素,导致许多药物的口服生物利用度低,同时也是造成许多具有较好生物活性的候选化合物不能进入后续开发研究的根本原因.

关键词 肠道 吸收屏障 促吸收

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水飞蓟宾在大鼠小肠中的吸收特性 被引量：6

10

作者 栾立标 赵暖 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期138-141,共4页

目的考察水飞蓟宾在大鼠各肠段的吸收。方法以一定浓度的水飞蓟宾溶液作为灌流液,以0.1mL.m in-1进行大鼠不同肠段的单向灌流,于不同时间收集肠灌流液并肝门静脉取血,分别用HPLC测定灌流液和血中药物浓度。结果实验结果表明190μg.mL-1... 目的考察水飞蓟宾在大鼠各肠段的吸收。方法以一定浓度的水飞蓟宾溶液作为灌流液,以0.1mL.m in-1进行大鼠不同肠段的单向灌流,于不同时间收集肠灌流液并肝门静脉取血,分别用HPLC测定灌流液和血中药物浓度。结果实验结果表明190μg.mL-1水飞蓟宾在不同肠段的吸收速率常数(ka)和有效透过系数(Peff)是十二指肠>空肠>回肠>结肠。质量浓度为80μg.mL-1的水飞蓟宾灌流液在十二指肠的吸收与190和300μg.mL-1的吸收情况均有显著性差异(P<0.05),但质量浓度为190μg.mL-1与300μg.mL-1的吸收之间无显著性差异(P>0.05)。肝门静脉血中药物分析也显示十二指肠>空肠>回肠>结肠。结论水飞蓟宾在小肠全肠道均有吸收且有高浓度饱和现象。 展开更多

关键词 水飞蓟宾 单向灌流 HPLC 肝门静脉

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鼻腔给药促进盐酸美普他酚在大鼠体内的吸收及脑转运(英文) 被引量：3

11

作者 史振祺 张奇志 蒋新国 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期754-757,共4页

目的考察大鼠鼻腔给药后血和脑脊液中盐酸美普他酚(MEP)的浓度,并与口服比较。方法采用连续采集法收集脑脊液样品,用HPLC荧光检测器测定各生物样品中MEP的浓度。结果鼻腔给药后药物迅速吸收入血,并在血和脑脊液中达到高浓度,而MEP口服... 目的考察大鼠鼻腔给药后血和脑脊液中盐酸美普他酚(MEP)的浓度,并与口服比较。方法采用连续采集法收集脑脊液样品,用HPLC荧光检测器测定各生物样品中MEP的浓度。结果鼻腔给药后药物迅速吸收入血,并在血和脑脊液中达到高浓度,而MEP口服后体内药浓很低。鼻腔给药后血和CSF的AUC值分别为口服的7.375和15.6倍。结论MEP鼻腔给药具有起效快、生物利用度高的特点,有望成为口服的替代途径。 展开更多

关键词 鼻腔给药 盐酸美普他酚 脑脊液 大鼠

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美斯地浓磷脂复合物的制备及其对大鼠在体肠吸收的促进作用 被引量：2

12

作者 胡霓霓 杨林 +2 位作者 滕永真 黄开顺 张景勍 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期53-57,共5页

目的研究美斯地浓磷脂复合物(MSPLC)对美斯地浓在大鼠体内肠吸收的促进作用。方法制备MSPLC,并测定其复合率、理化性质及表观油/水分配系数。选择健康SD雄性大鼠6只,分为2组,利用大鼠在体肠吸收模型,研究MSPLC及美斯地浓的吸收速率常数... 目的研究美斯地浓磷脂复合物(MSPLC)对美斯地浓在大鼠体内肠吸收的促进作用。方法制备MSPLC,并测定其复合率、理化性质及表观油/水分配系数。选择健康SD雄性大鼠6只,分为2组,利用大鼠在体肠吸收模型,研究MSPLC及美斯地浓的吸收速率常数和有效渗透率。结果 MSPLC复合率为(84.02±1.68)%;MSPLC的DSC图谱中,美斯地浓的吸收峰消失,且相变温度比磷脂低;紫外光谱与美斯地浓的紫外光谱相似;傅里叶-红外扫描图谱与美斯地浓和磷脂的物理混合物有明显的不同。MSPLC平均粒径为(204.6±0.3)nm,zeta电位为(-25.12±0.16)mV,粒径分布基本符合正态分布;肠循环液中美斯地浓回收率与精密度符合要求;MSPLC表观油/水分配系数约为美斯地浓原料药的17倍;MSPLC的吸收速率常数和有效渗透率分别是美斯地浓的2.32倍和2.52倍。结论 MSPLC能明显改善美斯地浓在大鼠小肠的吸收。 展开更多

关键词 美斯地浓 磷脂类 磷脂复合物 肠吸收

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黏膜给药系统评价方法的研究进展 被引量：3

13

作者 李玉清 章德军 黄绳武 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期91-94,共4页

目的综述黏膜给药系统评价方法的研究进展。方法检索并阅读近年国内外文献,对鼻、眼、口腔黏膜给药系统的体内外评价方法进行整理、分析和归纳。结果各类黏膜给药系统具有不同的评价方法,主要从体外法、体内法、刺激性等评价方法和应用... 目的综述黏膜给药系统评价方法的研究进展。方法检索并阅读近年国内外文献,对鼻、眼、口腔黏膜给药系统的体内外评价方法进行整理、分析和归纳。结果各类黏膜给药系统具有不同的评价方法,主要从体外法、体内法、刺激性等评价方法和应用技术方面进行综述。结论目前关于黏膜给药吸收的体内外评价方法并不完善,这是限制黏膜给药制剂发展的主要障碍。今后应针对不同的黏膜给药系统,进一步建立和完善相应的系统评价体系,研究和应用新型技术,以弥补现行评价方法的不足,促进黏膜给药制剂的发展。 展开更多

关键词 黏膜给药系统 评价方法 应用技术

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经鼻给药制剂研究进展 被引量：4

14

作者 张彤 徐莲英 《中西医结合学报》 CAS 2004年第3期223-225,共3页

关键词 经鼻给药 外治法 中药制剂 影响因素 药物吸收

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人工肺表面活性物质作为胰岛素肺部给药载体的研究 被引量：2

15

作者 季颖 裴元英 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期766-768,779,共4页

目的制备人工肺表面活性物质(APS)作为胰岛素(INS)肺部给药载体。方法在二棕榈酰磷脂酰胆碱(DPPC)中加入脂肪醇、表面活性剂、不饱和磷脂和脂肪酸,制备APS载体。采用脉冲气泡表面张力仪测定APS的最低表面张力,比较不同处方的APS降低表... 目的制备人工肺表面活性物质(APS)作为胰岛素(INS)肺部给药载体。方法在二棕榈酰磷脂酰胆碱(DPPC)中加入脂肪醇、表面活性剂、不饱和磷脂和脂肪酸,制备APS载体。采用脉冲气泡表面张力仪测定APS的最低表面张力,比较不同处方的APS降低表面张力的能力以及INS对APS降低表面张力能力的影响。结果4种APS(DPPC/lecithin-PA,DPPC-Hex-Tyl,DPPC-PG,DPPC/Tyl)的平均最低表面张力分别为9.11,4.10,2.26,1.49 mN·m^(-1)；INS的加入对APS载体降低表面张力的能力没有显著影响(P＞0.05)；后3种INS-APS制剂具有相似的降低表面张力能力,明显优于DPPC-lecithin-PA-INS制剂(P＜0.01)。4种INS-APS制剂平均粒径范围在0.6～1.8μm之间,符合肺部给药对粒径范围的要求。结论INS不影响APS制剂表面性质,可将APS作为INS肺部给药载体,进一步进行生物有效性和病理学研究。 展开更多

关键词 肺表面活性物质 表面张力 胰岛素 肺部给药 载体

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水飞蓟宾磷脂复合物大鼠肠吸收特性 被引量：1

16

作者 杨秋霞 马福家 +1 位作者 张兰兰 陈建明 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1288-1291,共4页

目的:考察水飞蓟宾磷脂复合物在大鼠全小肠段及各分肠段的吸收。方法:运用大鼠在体肠灌流实验,采用高效液相色谱法测定肠灌流液中药物和酚红的浓度,以吸收百分率和肠壁通透系数为指标,考察水飞蓟宾磷脂复合物的肠吸收特性和肠壁通透性... 目的:考察水飞蓟宾磷脂复合物在大鼠全小肠段及各分肠段的吸收。方法:运用大鼠在体肠灌流实验,采用高效液相色谱法测定肠灌流液中药物和酚红的浓度,以吸收百分率和肠壁通透系数为指标,考察水飞蓟宾磷脂复合物的肠吸收特性和肠壁通透性。结果:水飞蓟宾磷脂复合物在小肠中的吸收呈一级动力学特征,6 h时在肠道中约有70%被吸收,吸收速率常数Ka值为(0.193±0.012)h-1;分肠段实验中,各肠段(十二指肠、空肠、回肠、结肠)的吸收百分率和肠壁通透系数均无显著性差异(P>0.05)。结论:水飞蓟宾磷脂复合物在全肠道均有吸收。 展开更多

关键词 水飞蓟宾 磷脂复合物 肠吸收 在体肠灌流

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肠转运体在药物吸收中作用的研究进展 被引量：2

17

作者 邓鸣 刘会臣 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期247-250,295,共5页

目的介绍肠转运体的结构、功能并阐述其在药物吸收中的作用。方法查阅近几年的有关文献,进行整理和归纳。结果与结论肠转运体是决定药物吸收的主要因素之一,可促进或限制药物的吸收。研究肠转运体的功能及其引起的药物相互作用,对于提... 目的介绍肠转运体的结构、功能并阐述其在药物吸收中的作用。方法查阅近几年的有关文献,进行整理和归纳。结果与结论肠转运体是决定药物吸收的主要因素之一,可促进或限制药物的吸收。研究肠转运体的功能及其引起的药物相互作用,对于提高药物的生物利用度,避免和降低药物的不良反应具有重要意义。 展开更多

关键词 肠转运体 药物吸收 药物相互作用

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用于全身治疗的鼻腔给药系统研究概况 被引量：9

18

作者 陈新梅 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期23-27,共5页

目的介绍用于全身治疗的鼻腔给药系统研究概况。方法综述了鼻腔给药的特点、手段、制剂方法、要求、影响因素及研究状况。结果与讨论鼻腔给药可以产生全身作用,可以代替静脉给药,有广泛的应用前景。

关键词 全身治疗 鼻腔给药系统

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眼镜蛇神经毒素鼻黏膜透过性的研究 被引量：4

19

作者 吕长江 赵荣淑 李范珠 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期169-171,共3页

目的探讨眼镜蛇神经毒素(-αcobrotoxin,或Nt)对不同动物鼻黏膜透过性及冰片的促渗作用。方法采用体外渗透鼻黏膜实验、在体渗透鼻黏膜重循环实验等方法,将125I-Nt对几种不同动物鼻黏膜的透过性进行了比较,考察不同动物鼻黏膜的透过性... 目的探讨眼镜蛇神经毒素(-αcobrotoxin,或Nt)对不同动物鼻黏膜透过性及冰片的促渗作用。方法采用体外渗透鼻黏膜实验、在体渗透鼻黏膜重循环实验等方法,将125I-Nt对几种不同动物鼻黏膜的透过性进行了比较,考察不同动物鼻黏膜的透过性及冰片对其透过性的影响。结果Nt能透过鼻黏膜而吸收,且在冰片作用下吸收明显增加。结论冰片能促进Nt的吸收,Nt可用于鼻腔给药。 展开更多

关键词 神经毒素 冰片 鼻黏膜透过性

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乳剂型大蒜素妇炎栓制备工艺研究

20

作者 闵光宁 孟灵 +3 位作者 朱劲松 潘兴军 王奋刚 曹超国 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期693-695,共3页

妇科炎症是妇科常见疾病,是由霉菌、白假丝酵母菌、衣原体等病原体单一或混合感染引发的疾病。研究表明大蒜素对霉菌、白假丝酵母菌、衣原体等病原体有着很好的抑制作用,并有增强人体免疫力的作用[1-3],目前市场在售的外用药如甲硝唑栓... 妇科炎症是妇科常见疾病,是由霉菌、白假丝酵母菌、衣原体等病原体单一或混合感染引发的疾病。研究表明大蒜素对霉菌、白假丝酵母菌、衣原体等病原体有着很好的抑制作用,并有增强人体免疫力的作用[1-3],目前市场在售的外用药如甲硝唑栓剂、双唑泰栓等,多对细菌或真菌感染引起的妇科炎症有效,但其中的药物依据美国食品药品监督管理局（FDA）对妊娠期患者使用药物的分级，多不适用于妊娠期和哺乳期患者，而大蒜素是植物药，可以用于妊娠期和哺乳期的患者。 展开更多

关键词 大蒜素 乳状剂 栓剂 制药工艺学

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