螺旋藻基因工程研究进展 被引量：6

1

作者 于平 岑沛霖 +1 位作者 励建荣 陈四敏 《科技通报》 北大核心 2002年第6期451-456,共6页

近年来随着对螺旋藻研究的深入及分子生物学的渗透 ,有关螺旋藻基因工程的研究迅速发展并取得了较满意的成果 .本文全面综述了这些研究成果并提出了今后螺旋藻基因工程研究发展的方向 :通过重组 DNA技术构建螺旋藻新品种和实现螺旋藻天... 近年来随着对螺旋藻研究的深入及分子生物学的渗透 ,有关螺旋藻基因工程的研究迅速发展并取得了较满意的成果 .本文全面综述了这些研究成果并提出了今后螺旋藻基因工程研究发展的方向 :通过重组 DNA技术构建螺旋藻新品种和实现螺旋藻天然产物基因工程生产 . 展开更多

关键词 螺旋藻 基因工程 研究进展 分子生物学 蓝藻 基因克隆 基因表达

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双苯氟嗪-聚乙二醇固体分散体的制备及热力学 被引量：1

2

作者 王静 石晓伟 +2 位作者 杨彩琴 吴海燕 安志倩 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期861-864,共4页

目的:制备双苯氟嗪-聚乙二醇6000分散体,计算双苯氟嗪在聚乙二醇分散过程中的热力学参数。方法:研磨法制备双苯氟嗪-固体分散体,采用红外吸收光谱、X线粉末衍射光谱、差示扫描量热分析法表征分散体的形成,考察不同研磨时间、不同载体比... 目的:制备双苯氟嗪-聚乙二醇6000分散体,计算双苯氟嗪在聚乙二醇分散过程中的热力学参数。方法:研磨法制备双苯氟嗪-固体分散体,采用红外吸收光谱、X线粉末衍射光谱、差示扫描量热分析法表征分散体的形成,考察不同研磨时间、不同载体比例对形成固体分散体的影响,应用相溶解度法测定不同温度下双苯氟嗪在聚乙二醇中的溶解度,计算热力学参数。结果:固体分散体的溶出速率明显高于原料药及物理混合物,而且载体比例越大,分散体的溶出速率越快,药/载体质量比为1∶3、研磨3 h的固体分散体10 min累计溶出为原料药的4.75倍,分散体的表观稳定常数随温度的升高而减小,25℃时分散体形成过程的ΔrH=-267.3 kJ·mol-1,ΔrS=-0.786 kJ·mol-1·K-1,ΔrG=-33.13 kJ·mol-1。结论:制备的双苯氟嗪-聚乙二醇固体分散体能加速体外溶出,药物与载体形成低共熔物,双苯氟嗪在聚乙二醇分散过程中的主要驱动力为焓驱动。 展开更多

关键词 双苯氟嗪 固体分散体 体外溶出度 表观稳定常数 热力学参数

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甘草次酸丙烯酸树脂纳米粒的制备及其体外评价 被引量：1

3

作者 缪文俊 韩莎 崔京浩 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1888-1891,共4页

目的:制备和评价甘草次酸丙烯酸树脂E100纳米粒。方法:采用改良乳化-溶剂扩散法制备甘草次酸丙烯酸树脂E100纳米粒,通过考察载体与药物的比例、乳化剂的用量和搅拌速度等对纳米粒径、药物的包封率和载药量的影响,初步筛选处方。动态激... 目的:制备和评价甘草次酸丙烯酸树脂E100纳米粒。方法:采用改良乳化-溶剂扩散法制备甘草次酸丙烯酸树脂E100纳米粒,通过考察载体与药物的比例、乳化剂的用量和搅拌速度等对纳米粒径、药物的包封率和载药量的影响,初步筛选处方。动态激光散射法测定粒径,透射电子显微镜观察外观形态。利用透析袋法,在含0.5%SDS的pH溶液中进行体外释放试验。结果:优化处方制备的纳米粒大小均匀,粒径约为(75.0±11.3)nm,包封率为(83.05±5.16)%,载药量为(29.22±1.60)%。甘草次酸的体外释放具有明显的pH依赖性。结论:改良乳化-溶剂扩散法制备了包封率高、大小均匀的pH依赖性甘草次酸纳米粒。 展开更多

关键词 甘草次酸 丙烯酸树脂E100 纳米粒

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转Bt基因棉对土壤无脊椎动物影响研究 被引量：4

4

作者 林社裕 梁建生 陈云 《南通医学院学报》 2004年第4期377-378,共2页

运用群落生态学的方法研究了转 Bt基因棉对土壤无脊椎动物的影响 ,与常规棉比较 ,转 Bt基因棉降低了土壤无脊椎动物的种类和数量 ,并且降低了土壤无脊椎动物的多样性 ,通过多样性指数、均匀性指数和优势集中性的分析 ,表明转 Bt基因棉... 运用群落生态学的方法研究了转 Bt基因棉对土壤无脊椎动物的影响 ,与常规棉比较 ,转 Bt基因棉降低了土壤无脊椎动物的种类和数量 ,并且降低了土壤无脊椎动物的多样性 ,通过多样性指数、均匀性指数和优势集中性的分析 ,表明转 Bt基因棉影响了土壤无脊椎动物群落的稳定性 ,对环境安全性也产生了影响。 展开更多

关键词 转BT基因棉 土壤无脊椎动物 环境安全性

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密达利杀灭湖北钉螺效果的研究 被引量：22

5

作者 朱丹 周晓农 +7 位作者 张世清 张功华 刘和香 吕大兵 蔡国英 倪全珍 操治国 吴维铎 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期200-203,共4页

目的实验室和现场试验评价密达利(META-Li,40%四聚乙醛水乳剂)杀灭湖北钉螺的效果。方法室内:采用泥缸喷洒法、烧杯浸杀法和三角沉淀杯上爬法,用敲击法观察不同时间、不同浓度密达利对湖北钉螺的杀灭和抑制上爬作用。现场:选择安徽省芜... 目的实验室和现场试验评价密达利(META-Li,40%四聚乙醛水乳剂)杀灭湖北钉螺的效果。方法室内:采用泥缸喷洒法、烧杯浸杀法和三角沉淀杯上爬法,用敲击法观察不同时间、不同浓度密达利对湖北钉螺的杀灭和抑制上爬作用。现场:选择安徽省芜湖县草滩进行现场喷洒试验,密达利剂量为1、2和4g/m2,设氯硝柳胺药物对照剂量为1g/m2和清水空白对照组,观察施药后3、7和15d检查钉螺存活情况。结果室内喷洒试验:24、48和72h的半数致死剂量(LD50)分别为0.78、0.44和0.46g/m2;室内浸杀试验:24、48、72h的半数致死浓度(LC50)分别为44.4、27.4和24.8mg/L;24h抑制钉螺上爬半数有效浓度(EC50)为5.86mg/L。现场喷洒试验:密达利2g/m2喷洒后7d钉螺死亡率大于90%,灭螺效果和氯硝柳胺1g/m2相当(P>0.05)。结论密达利室内及现场喷洒灭螺效果明显,有抑制钉螺上爬作用。 展开更多

关键词 密达利 四聚乙醛 钉螺 杀螺剂

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黄果茄杀灭钉螺有效成分的分离提纯及其效果观察 被引量：12

6

作者 李洲 程溪 +3 位作者 王春静 李桂玲 夏淑贞 魏凤华 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期206-208,共3页

目的分离提纯黄果茄果实灭螺的有效成分,观察灭螺效果,并确定其分子结构.方法将黄果茄果实去蒂去籽后干燥粉碎,用95%乙醇提取并浓缩,然后加乙酸乙酯处理,用薄层层析法(TLC)和柱层析法(CCL)对其进行分离,得到7种主要组份.采用'浸泡法... 目的分离提纯黄果茄果实灭螺的有效成分,观察灭螺效果,并确定其分子结构.方法将黄果茄果实去蒂去籽后干燥粉碎,用95%乙醇提取并浓缩,然后加乙酸乙酯处理,用薄层层析法(TLC)和柱层析法(CCL)对其进行分离,得到7种主要组份.采用'浸泡法'对其中4种含量较高的组分进行灭钉螺实验,确证Rf=0.58这一生物碱组分(A)为主要灭螺成分之一.选择最佳洗脱剂对灭螺效果最好组分A进行分离,得到A1及A2两组分.对A1,A2进行灭钉螺实验,比较其灭螺效果.电子轰击质谱测定有效成分分子量、核磁共振仪和红外光谱仪测定分子结构.结果黄果茄果实有效成分A(Rf=0.58)的灭螺效果较好,当投药量为2.50 mg/L,钉螺的死亡率为94.2%(28℃).乙酸乙酯-氯仿-甲醇(11∶11∶35)系统对A的分离效果最好.灭螺对照实验发现:当A2投药量为0.20 mg/L,钉螺的死亡率为100.0%(28 ℃),其分子量为867,熔点为298～305 ℃.结论黄果茄有效成分提纯物 A2为边缘茄碱(α-solamarrgine),其对湖北钉螺有很好的杀灭效果. 展开更多

关键词 黄果茄 杀软体动物约 湖北钉螺

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《抗疟药物使用规范》的解读 被引量：10

7

作者 高琪 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期482-484,488,共4页

本文介绍了《抗疟药物使用规范》的制订和实施对我国疟疾患者个体生命健康和国家公共卫生安全的重要意义。本文在《抗疟药物使用规范》制订过程中,对如何以世界卫生组织相关的文件为指南,结合我国抗疟药物生产和供应的实际情况,以及我... 本文介绍了《抗疟药物使用规范》的制订和实施对我国疟疾患者个体生命健康和国家公共卫生安全的重要意义。本文在《抗疟药物使用规范》制订过程中,对如何以世界卫生组织相关的文件为指南,结合我国抗疟药物生产和供应的实际情况,以及我国在长期疟疾防治过程中积累的经验,并根据我国消除疟疾进程中的实际需求选择抗疟药物进行了说明。还对新制定的《抗疟药物使用规范》与世界卫生组织《疟疾治疗指南》第3版和原《抗疟药使用原则和用药方案》中抗疟药物使用剂量和疗程的差异进行了较为详细的描述,并对特殊情况下调整抗疟药物的剂量和疗程作了具体的解释,以便于临床医生和公卫医生在临床疟疾患者救治和消除疟疾进程中传染源控制时科学、合理、规范地使用抗疟药物。 展开更多

关键词 疟疾 抗疟药 治疗

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基于水解酶的抗寄生虫前药研究

8

作者 温爱丹 张皓冰 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期139-145,共7页

前药策略已被广泛应用于各种基于药剂学、药代动力学和药效学的药物优化。多数涉及前药转化的酶都属于水解酶,其中以酯水解酶和酰胺水解酶的研究最为广泛。本文综述了基于这两种水解酶的抗寄生虫前药的研究进展。

关键词 前药 水解酶 酯水解酶 酰胺水解酶 抗寄生虫药

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阿莫地喹作为抗疟药的研究进展 被引量：1

9

作者 赵卉 向征 +2 位作者 周隆参 潘茂华 杨照青 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CSCD 北大核心 2022年第6期786-791,共6页

疟疾是由疟原虫引起的严重危及人类生命的传染病。疟疾的治疗及防控主要依赖抗疟药物。阿莫地喹是重要的治疗和预防疟疾的药物,与青蒿素衍生物相配合,在非洲疟疾流行的许多国家用作一线治疗药物。本文对阿莫地喹独特的抗疟活性、抗疟效... 疟疾是由疟原虫引起的严重危及人类生命的传染病。疟疾的治疗及防控主要依赖抗疟药物。阿莫地喹是重要的治疗和预防疟疾的药物,与青蒿素衍生物相配合,在非洲疟疾流行的许多国家用作一线治疗药物。本文对阿莫地喹独特的抗疟活性、抗疟效果、抗药性分子标记和安全性进行了综述。 展开更多

关键词 阿莫地喹 疟疾

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低分子肝素皮下注射治疗UAP108例临床观察

10

作者 储应虹 《黑龙江医药》 CAS 2000年第6期364-365,共2页

目的:探索低分子肝素(IMWH)治疗不稳定型心绞痛(UAP)的疗效。方法:190例 UAP 患者随机分为 IMWH 治疗组(108例),对照组(82你),比较两组疗效和副作用。结果:治疗组与对照组心绞痛缓解率、心电图改善率分别为95.3%、85.2%与62.2%、53.6%,P... 目的:探索低分子肝素(IMWH)治疗不稳定型心绞痛(UAP)的疗效。方法:190例 UAP 患者随机分为 IMWH 治疗组(108例),对照组(82你),比较两组疗效和副作用。结果:治疗组与对照组心绞痛缓解率、心电图改善率分别为95.3%、85.2%与62.2%、53.6%,P<0.01;心肌梗塞发病率分别为0/108与5/82,P<0.05。明显优于对照组。IMWH 组无一例发生出血。结论:IMWH 治疗 UAP 安全、有效,有明显减少心脏事件的趋势。 展开更多

关键词 不稳定型心绞痛 低分子肝素 皮下注射

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精纯抗栓酶治疗急性脑梗死的临床观察

11

作者 孙顺成 杨菊 崔建华 《蛇志》 2000年第2期14-15,共2页

目的　观察精纯抗栓酶治疗急性脑梗死的临床疗效。　方法　 1 56例经临床和头颅 CT确诊的急性脑梗死患者 ,随机分为治疗组 (80例 )和对照组 (76例 )。对照组应用低分子右旋糖酐 50 0 ml加复方丹参 2 0 ml静滴 ,每天 1次 ,连用 1 4天。... 目的　观察精纯抗栓酶治疗急性脑梗死的临床疗效。　方法　 1 56例经临床和头颅 CT确诊的急性脑梗死患者 ,随机分为治疗组 (80例 )和对照组 (76例 )。对照组应用低分子右旋糖酐 50 0 ml加复方丹参 2 0 ml静滴 ,每天 1次 ,连用 1 4天。治疗组在对照组治疗基础上 ,辅予应用精纯抗栓酶。两组均于治疗前后观察血液流变学、血小板计数及出、凝血时间。并于治疗前和治疗后 2 1天作神经功能评分 ,结合治疗后患者病残程度评定疗效。　结果　治疗组有效率 88.8% ,明显高于对照组 68.4 % (P <0 .0 1 ) ,治疗组治疗后纤维蛋白原下降明显 (P <0 .0 0 1 ) ,部分患者凝血时间延长 ,对出血时间及血小板无明显影响。　结论　精纯抗栓酶能有效地降低纤维蛋白原 ,降低血粘度促进纤溶过程 ,是急性脑梗死早期治疗安全。 展开更多

关键词 精纯抗栓酶 急性脑梗死 药物治疗 疗效试验

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