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鼻脑递送给药治疗药物的临床应用研究现状 被引量：1
1
作者 孙搏 陈桂良 徐瑛 《中国现代应用药学》 北大核心 2025年第8期1419-1426,共8页
神经系统药物研发需求迫切,然而由于血脑屏障的存在,药物难以进入大脑发挥预期的疗效,严重限制了药物研发和临床应用。鼻脑递送给药是鼻用制剂的新兴应用,通过从鼻腔内给药将药物递送至大脑。本文旨在介绍鼻脑递送给药至大脑的主要作用... 神经系统药物研发需求迫切,然而由于血脑屏障的存在,药物难以进入大脑发挥预期的疗效,严重限制了药物研发和临床应用。鼻脑递送给药是鼻用制剂的新兴应用,通过从鼻腔内给药将药物递送至大脑。本文旨在介绍鼻脑递送给药至大脑的主要作用机制、临床优势和存在问题,并探讨鼻脑递送药物的临床研究现状及进展,为鼻用制剂治疗神经系统疾病的临床研发和应用提供参考。 展开更多
关键词 鼻脑递送 鼻用制剂 神经系统疾病 临床研究
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刺激响应型PROTAC用于肿瘤精准治疗
2
作者 江幸羽 陈奕诺 +1 位作者 张琬絮 徐志爱 《药学学报》 北大核心 2025年第11期3263-3282,I0003,共21页
蛋白降解靶向嵌合体(proteolysis-targeting chimeras, PROTAC)凭借其“事件驱动”特性,能够靶向传统小分子抑制剂无法成药的靶点,从而大大拓宽了药物开发空间。此外, PROTAC通过完全降解靶蛋白而非仅仅抑制其功能,有效克服了小分子抑... 蛋白降解靶向嵌合体(proteolysis-targeting chimeras, PROTAC)凭借其“事件驱动”特性,能够靶向传统小分子抑制剂无法成药的靶点,从而大大拓宽了药物开发空间。此外, PROTAC通过完全降解靶蛋白而非仅仅抑制其功能,有效克服了小分子抑制剂的耐药性问题。然而, PROTAC的持续催化活性可能导致脱靶毒性。为解决这一问题,刺激响应型PROTAC应运而生。PROTAC前药能够通过光、酶或活性氧等内源性或外源性刺激,在肿瘤微环境中被特异性激活、释放PROTAC,从而减少PROTAC的脱靶毒性并保持对靶蛋白的降解效率。本文系统总结了刺激响应型PROTAC领域的最新进展,讨论了该领域的不足与挑战,并展望了未来的发展方向,以推动癌症精准治疗的进步。 展开更多
关键词 刺激响应 蛋白降解靶向嵌合体 蛋白降解 癌症 精准治疗
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对比环磷酰胺和利妥昔单抗在特发性膜性肾病中的疗效及安全性分析
3
作者 吴姗 余琦 +4 位作者 杨覃 王文婧 张洋洋 刘燕 杨沿浪 《中国临床药理学与治疗学》 北大核心 2025年第5期657-664,共8页
目的:比较环磷酰胺和利妥昔单抗对初诊特发性膜性肾病(idiopathic membranous nephropathy,IMN)患者的疗效和安全性。方法:回顾性研究2019年11月至2024年7月于皖南医学院弋矶山医院肾脏内科经肾活检或PLA2R抗体阳性诊断为IMN的113例患者... 目的:比较环磷酰胺和利妥昔单抗对初诊特发性膜性肾病(idiopathic membranous nephropathy,IMN)患者的疗效和安全性。方法:回顾性研究2019年11月至2024年7月于皖南医学院弋矶山医院肾脏内科经肾活检或PLA2R抗体阳性诊断为IMN的113例患者,其中55例接受环磷酰胺治疗,58例接受利妥昔单抗治疗,并且随访≥6个月。结果:6个月时,环磷酰胺治疗组有38例(69.09%)得到复合缓解(完全缓解或部分缓解),利妥昔单抗治疗组有36例(62.07%)得到复合缓解。12个月和18个月时,两组复合缓解率无统计学差异(70.83%vs.83.87%,P=0.186和73.68%vs.73.68%,P=1.000),但在12个月时,利妥昔单抗组的复合缓解率高于环磷酰胺组。对于eGFR<60 mL/(min·1.73 m^(2))的IMN患者,利妥昔单抗能显著改善肾功能(P=0.008)。在整个随访期间,环磷酰胺组的不良事件总数高于利妥昔单抗组(57例vs.45例),并且非严重不良事件发生率高于利妥昔单抗组(P=0.039)。结论:利妥昔单抗治疗IMN的疗效不劣于环磷酰胺,具有更好的安全性;利妥昔单抗改善eGFR<60 m L/(min·1.73 m^(2))IMN患者肾功能的效果优于环磷酰胺。 展开更多
关键词 膜性肾病 利妥昔单抗 环磷酰胺 估算肾小球滤过率
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茵陈蒿汤颗粒制备工艺研究
4
作者 赵予楠 肖复耀 +4 位作者 唐灿 付雪梅 蔡林宏 潘博 孔艳 《中国药业》 2025年第16期58-63,共6页
目的优选茵陈蒿汤颗粒的制备工艺。方法以药辅比、复合赋形剂(糊精∶蔗糖粉)比例、润湿剂(乙醇)体积分数为考察因素,颗粒成型率、吸湿率、溶化率、堆密度、休止角的综合评分为评价指标,采用L_(9)(3^(4))正交试验法优选制剂成型工艺,并... 目的优选茵陈蒿汤颗粒的制备工艺。方法以药辅比、复合赋形剂(糊精∶蔗糖粉)比例、润湿剂(乙醇)体积分数为考察因素,颗粒成型率、吸湿率、溶化率、堆密度、休止角的综合评分为评价指标,采用L_(9)(3^(4))正交试验法优选制剂成型工艺,并验证。考察制剂含水量;采用薄层色谱(TLC)法进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定有效成分含量。结果最佳成型工艺为药辅比为1∶3(m/m),复合赋形剂(糊精∶蔗糖粉)比例为1∶1(m/m),润湿剂为10%乙醇,乙醇体积分数对综合得分影响显著(P<0.05)。成型工艺验证,3批样品的颗粒成型率、吸湿率、溶化率、堆密度、休止角和综合评分的RSD均小于2.0%。制剂平均含水量为5.7857%,RSD为2.47。TLC中茵陈、栀子和大黄的特征斑点显色清晰。绿原酸、栀子苷、大黄酸质量浓度分别在16.48~1055.00μg/mL,65.78~4210.00μg/mL,1.39~88.80μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(R^(2)>0.9998,n=6);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3.0%,平均加样回收率分别为100.52%,97.16%,97.71%,RSD分别为3.32%,2.75%,1.35%(n=6),3批样品中绿原酸、栀子苷、大黄酸的平均含量分别为1.120,13.048,0.043 mg/g,RSD分别为2.48%,3.34%,27.37%(n=3)。结论该工艺设计合理,结果稳定,可为茵陈蒿汤颗粒制剂的稳定生产提供参考。 展开更多
关键词 茵陈蒿 汤颗粒 成型工艺 绿原酸 栀子苷 大黄酸 质量标准
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20-羟基黄体酮甘油三酯前药20-DHP-C5-TG的制备及其淋巴转运途径初探
5
作者 程月璇 闫淑静 +3 位作者 李梁云 仲春红 陈春丽 高晓黎 《新疆医科大学学报》 CAS 2024年第10期1398-1405,共8页
目的制备20-羟基黄体酮甘油三酯前药(20-DHP-C5-TG),考察该前药经胃肠道吸收通过淋巴转运进入体循环的过程。方法以黄体酮为原料经还原、选择性氧化得到20-羟基黄体酮(20-DHP),对20-DHP进行亲脂性结构修饰,通过酯键将母药20-DHP与修饰... 目的制备20-羟基黄体酮甘油三酯前药(20-DHP-C5-TG),考察该前药经胃肠道吸收通过淋巴转运进入体循环的过程。方法以黄体酮为原料经还原、选择性氧化得到20-羟基黄体酮(20-DHP),对20-DHP进行亲脂性结构修饰,通过酯键将母药20-DHP与修饰基团连接,得到目标前药20-DHP-C5-TG,经IR、1 H-NMR、13 C-NMR对其进行结构表征。取大鼠腹腔注射环己酰亚胺建立乳糜微粒阻断模型,随机分为正常给药组(灌胃给予前药油溶液400 mg/kg体重)、淋巴阻断组(腹腔注射环己酰亚胺3 mg/kg体重,1 h后灌胃给予前药油溶液400 mg/kg体重),分别于给药后5 min、15 min、0.5 h、1 h、2 h、4 h、8 h、12 h取血,采用HPLC法测定正常给药组和淋巴阻断组的药时曲线下面积,计算淋巴转运比例。结果20-DHP和20-DHP-C5-TG均制备成功,产率分别为42%和44%。20α-DHP-C5-TG前药的淋巴转运比例为90.065%,20β-DHP-C5-TG前药的淋巴转运比例为84.950%。结论20-DHP-C5-TG前药在体内具有明显的淋巴转运趋势,入血后能够释放出母药。 展开更多
关键词 20-羟基黄体酮 甘油三酯前药 淋巴转运
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多肽型阳离子脂质体的研究进展 被引量：6
6
作者 赵轶男 张树彪 +2 位作者 崔韶晖 王胜男 孙杨 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期701-704,669,共5页
多肽型阳离子脂质体作为一种重要的非病毒基因载体,克服了其他阳离子脂质体转染效率低、具有一定细胞毒性的缺点,在基因转运方面具有广阔的应用前景。在近年来多肽型阳离子脂质体研究的基础上,论述了多肽型阳离子脂质体在类脂的结构设... 多肽型阳离子脂质体作为一种重要的非病毒基因载体,克服了其他阳离子脂质体转染效率低、具有一定细胞毒性的缺点,在基因转运方面具有广阔的应用前景。在近年来多肽型阳离子脂质体研究的基础上,论述了多肽型阳离子脂质体在类脂的结构设计、脂质体制备及其在基因转运方面应用的研究现状,展望了多肽型阳离子脂质体的发展方向。 展开更多
关键词 多肽 阳离子脂质体 非病毒载体 基因转运
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奥沙利铂长循环脂质体的制备和体内外评价 被引量：4
7
作者 华育晖 汪维佳 +2 位作者 王刚 郑小丽 沈雁 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期335-339,共5页
目的制备奥沙利铂长循环脂质体(long-circulating liposome,LCL),并考察其在体内外的性质。方法利用逆相蒸发法制备奥沙利铂LCL,观察其形态,测定粒径电位、包封率、载药量等理化性质。采用SD大鼠进行药动学研究,考察脂质体在动物体内的... 目的制备奥沙利铂长循环脂质体(long-circulating liposome,LCL),并考察其在体内外的性质。方法利用逆相蒸发法制备奥沙利铂LCL,观察其形态,测定粒径电位、包封率、载药量等理化性质。采用SD大鼠进行药动学研究,考察脂质体在动物体内的药动学参数与生物利用度。结果奥沙利铂LCL的平均粒径为(195.1±1.8)nm,电位为(-29.53±0.57)m V,包封率为18%,载药量为2.4%。药动学研究结果显示,奥沙利铂的血浆清除率是LCL的71倍,LCL能够显著降低奥沙利铂的血浆清除率,延长药物体内滞留时间,LCL的药时曲线下面积(AUC)是奥沙利铂溶液的70倍,显著提高了生物利用度。结论本研究选择逆相蒸发法制备并筛选出具有合适包封率,低毒性和高药效的奥沙利铂LCL。 展开更多
关键词 奥沙利铂 长循环脂质体 理化性质 药动学
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明清以降129家医案中十八反的临床应用 被引量：12
8
作者 刘源 高晓山 《中医杂志》 CSCD 北大核心 1989年第9期10-13,共4页
中药十八反是传统中药配伍禁忌的重要内容之一,历代本草多有记载,《中国药典》1963、1977、1985年版均采纳了十八反内容,规定:见“注明畏、恶、反者系指一般情况下不宜使用”或“不宜同用”。但许多古今医案中又可见到应用含十八反药物... 中药十八反是传统中药配伍禁忌的重要内容之一,历代本草多有记载,《中国药典》1963、1977、1985年版均采纳了十八反内容,规定:见“注明畏、恶、反者系指一般情况下不宜使用”或“不宜同用”。但许多古今医案中又可见到应用含十八反药物的案例(以下简称反案)。 展开更多
关键词 中药十八反 临床应用 应用规律
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偏头痛患者皮肤异常性痛觉现象的危险因素及普瑞巴林对其的干预效果 被引量：2
9
作者 郁飞宇 张娜 陈春富 《山东大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2014年第4期80-84,共5页
目的：分析偏头痛患者皮肤异常性痛觉（CA）现象及其危险因素，观察普瑞巴林对CA的治疗效果。方法选择符合偏头痛诊断标准的63例患者，根据异常性痛觉症状自评量表（ASC量表）分为CA组（41例）和非CA组（22例），记录患者的CA类型、严... 目的：分析偏头痛患者皮肤异常性痛觉（CA）现象及其危险因素，观察普瑞巴林对CA的治疗效果。方法选择符合偏头痛诊断标准的63例患者，根据异常性痛觉症状自评量表（ASC量表）分为CA组（41例）和非CA组（22例），记录患者的CA类型、严重程度及头痛情况，分析CA发生的危险因素。CA组普瑞巴林（150～300mg/d）治疗12周，治疗后1个月和3个月记录头痛和CA的变化，分析普瑞巴林对CA的干预效果。结果65．1％偏头痛患者存在CA，其中温度相关性、静态及动态机械性CA分别占85．4％、29．4％和22．0％。女性、病程长及药物过度使用者易出现CA。与基线相比，普瑞巴林治疗1个月和3个月后，ASC量表评分和CA人数均明显下降（P＜0．05），头痛程度、MIDAS和HIT-6量表评分均显著下降（P＜0．05）。药物治疗总有效率85．4％。结论65．1％的偏头痛患者存在CA，CA的发生与患者性别、病程及药物过度使用有密切关系。普瑞巴林治疗偏头痛患者中枢敏感化可能有效。 展开更多
关键词 中枢敏感化 偏头痛 异常性痛觉 异常性痛觉症状自评量表 普瑞巴林
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Sirtuins在肾脏疾病中的研究进展 被引量：6
10
作者 范燕琴 丁国华 《医学研究杂志》 2019年第6期168-172,共5页
Sinuins家族蛋白是一类高度保守的NAD+依赖性去乙酰化酶,具有多种细胞生物学功能,参与调节包括肾脏疾病在内的多种疾病的发生、发展.哺乳动物表达SIRT1-SIRT7 7种蛋白,具有不同的亚细胞定位.本文重点概述了Sirtuins家族蛋白调节肾脏的... Sinuins家族蛋白是一类高度保守的NAD+依赖性去乙酰化酶,具有多种细胞生物学功能,参与调节包括肾脏疾病在内的多种疾病的发生、发展.哺乳动物表达SIRT1-SIRT7 7种蛋白,具有不同的亚细胞定位.本文重点概述了Sirtuins家族蛋白调节肾脏的生理学机制基础,详细介绍了Sirtuins家族蛋白在多种不同类型的肾脏疾病中的研究进展及相关作用分子机制,并总结了目前关于Sirtuins蛋白的几类激活方法. 展开更多
关键词 SIRTUINS 去乙酰化酶 慢性肾脏病 急性肾损伤 衰老 激活剂
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中华拟德氏吸虫分子系统发生初步研究 被引量：1
11
作者 陈春梅 温建新 +2 位作者 洪强 汪婧灵 汪彦愔 《福建师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期71-75,共5页
对中华拟德氏吸虫核糖体基因进行扩增、克隆和测定，研究其系统发生．测得ITS-2rDNA和18srDNA部分序列分别为537bp和1819bp，GenBank上登录号分别为EU082007、EU081899．序列分析表明：中华拟德氏吸虫与寄生于琥珀鱼的5种拟德氏吸虫ITS-... 对中华拟德氏吸虫核糖体基因进行扩增、克隆和测定，研究其系统发生．测得ITS-2rDNA和18srDNA部分序列分别为537bp和1819bp，GenBank上登录号分别为EU082007、EU081899．序列分析表明：中华拟德氏吸虫与寄生于琥珀鱼的5种拟德氏吸虫ITS-2rDNA序列相似性很低，为49．0％～54．2％，可初步判断中华拟德氏吸虫是拟德氏属的一个独立种；基于18SrDNA序列分别与海水未定名血居吸虫（AY157184）、淡水血居吸虫Plethorchis acanthus（AY222096）的亲缘最近，同源性高达99．4％和95．1％；与旋睾科吸虫Unicaecum sp．（AY604719）及5种裂体吸虫的同源性则分别为92．7％和91．5％～92．5％．可见血居科与旋睾科和裂体科吸虫的亲缘关系密切． 展开更多
关键词 中华拟德氏吸虫 红鳍东方纯 ITS-2rDNA 18SrDNA 遗传进化树
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核-壳型脂质体基因载体的研究进展 被引量：1
12
作者 张传敏 张树彪 +2 位作者 崔韶晖 赵轶男 关迪 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期505-508,共4页
脂质体作为一种重要的非病毒基因载体,在核酸和药物转运方面有着巨大的优势和潜力。近年来脂质体基因载体的研究基础上,主要介绍了脂质体-聚阳离子-DNA复合载体(LPD)和脂质体-磷酸钙纳米粒子复合载体(LCP)两种核-壳型脂质体基因载体,展... 脂质体作为一种重要的非病毒基因载体,在核酸和药物转运方面有着巨大的优势和潜力。近年来脂质体基因载体的研究基础上,主要介绍了脂质体-聚阳离子-DNA复合载体(LPD)和脂质体-磷酸钙纳米粒子复合载体(LCP)两种核-壳型脂质体基因载体,展望了核-壳型脂质体基因载体的发展方向及其在基因治疗领域的应用前景。 展开更多
关键词 基因载体 核-壳型脂质体 聚阳离子 磷酸钙纳米粒子 基因转运
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刺五加皂甙对PC12细胞缺氧诱导因子-1α表达的影响 被引量：1
13
作者 周纯 顾永健 +1 位作者 姜正林 刘春风 《山东医药》 CAS 北大核心 2009年第47期16-17,共2页
目的观察刺五加皂甙(ASS)对PC12细胞缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)表达的影响,探讨其抗缺血缺氧脑损伤作用的机制。方法将PC12细胞分为三组,对照组在无血清的DMEM培养基中培养;模型组加入终浓度为125μmol/L的CoCl2共同作用4 h;ASS组先用... 目的观察刺五加皂甙(ASS)对PC12细胞缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)表达的影响,探讨其抗缺血缺氧脑损伤作用的机制。方法将PC12细胞分为三组,对照组在无血清的DMEM培养基中培养;模型组加入终浓度为125μmol/L的CoCl2共同作用4 h;ASS组先用终质量浓度为50μg/ml的ASS预处理24 h,再加入终浓度为125μmol/L的CoCl2共同作用4 h。采用MTT比色分析法测定各组PC12细胞活性,Western Blot法检测HIF-1α表达的变化。结果对照组、模型组、ASS组细胞活性OD值分别为0.538±0.027、0.320±0.045、0.615±0.039;HIF-1α表达灰度比值分别为0.085±0.033、0.782±0.050、0.976±0.070。各组间相比,P均<0.01。结论ASS对缺血缺氧性脑损伤有保护作用,其机制与诱导HIF-1α表达有关。 展开更多
关键词 刺五加 刺五加皂甙 脑血管病 缺氧诱导因子-1Α
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明清以降129家医案中十八反的临床应用 被引量：12
14
作者 刘源 高晓山 《北京中医》 北大核心 1989年第4期15-17,14,共4页
中药十八反是传统中药配伍禁忌的重要内容之一,历代本草多有记载,《中国药典》1963、1977、1985年版均采纳了十八反内容,规定:凡“注明畏、恶、反者系指一般情况下不宜使用”或“不宜同用”。但许多古今医案中又可见到应用含十八反药物... 中药十八反是传统中药配伍禁忌的重要内容之一,历代本草多有记载,《中国药典》1963、1977、1985年版均采纳了十八反内容,规定:凡“注明畏、恶、反者系指一般情况下不宜使用”或“不宜同用”。但许多古今医案中又可见到应用含十八反药物的案例(以下简称反案)。本文试图通过这些反案,探索十八反药物的应用特点和规律,为十八反实验研究和临床研究提供参考。一、资料来源1.医案部分:古今医案浩如烟海,本文随机搜集了明清以降129家医案,计:明代6家,清代62家,近、今61家。为避免案例重复,资料均收自各家医案及医疗经验专著。 展开更多
关键词 十八反 中药 配伍禁忌
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阳离子脂质体基因载体的稳定性研究 被引量：1
15
作者 赵轶男 刘安 +1 位作者 付莹 张树彪 《大连民族大学学报》 2017年第3期202-206,共5页
从阳离子脂质体的形态、平均粒径、粒径分布、Zeta电位及浊度等方面,考察了季铵盐型阳离子脂质体CPA14的稳定性。经透射电子显微镜检测,阳离子脂质体呈球形结构,粒径为100~200 nm。经粒度分析仪检测,阳离子脂质体平均粒径为210~260 nm,... 从阳离子脂质体的形态、平均粒径、粒径分布、Zeta电位及浊度等方面,考察了季铵盐型阳离子脂质体CPA14的稳定性。经透射电子显微镜检测,阳离子脂质体呈球形结构,粒径为100~200 nm。经粒度分析仪检测,阳离子脂质体平均粒径为210~260 nm,颗粒分布均匀,Zeta电位为55~90 m V。脂质体在4℃条件下存放3个月,外观无明显变化,脂质体的浊度变化不大。证实季铵盐型阳离子脂质体CPA14稳定性良好,适合用作基因载体进行基因转运。阳离子脂质体与质粒DNA在N∶P质量比为3∶1时可高效转染人宫颈癌细胞,与商品转染试剂DOTAP转染效率相当。为新型季铵盐型阳离子脂质体基因载体的构建提供了理论依据。 展开更多
关键词 阳离子脂质体 粒径 ZETA电位 浊度 转染效率
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脂质体在药物控释中的应用研究进展 被引量：1
16
作者 赵轶男 张树彪 柳红 《大连民族学院学报》 CAS 2009年第5期393-396,共4页
综述了药物控释用脂质体的研究进展情况。介绍了脂质体药物在体内的输送原理,指出了传统脂质体的优缺点,并重点阐述了两类最具发展潜力的脂质体,即空间稳定化脂质体和靶向脂质体。介绍了载药脂质体的应用,尤其是对肿瘤的治疗。
关键词 脂质体 药物控释 空间稳定化脂质体 靶向脂质体
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临床应用中药十八反情况的调查分析 被引量：12
17
作者 刘源 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 1989年第8期48-51,共4页
中药十八反是传统中药配伍禁忌的重要内容之一,历代本草多有记载,《中华人民共和国药典》1963、1977、1985年版均采纳了其内容。然古今持异议者却不乏其人,近年来,关于相反药可以同用,以含十八反的方剂治疗某些疾病的报道日渐增多,本文... 中药十八反是传统中药配伍禁忌的重要内容之一,历代本草多有记载,《中华人民共和国药典》1963、1977、1985年版均采纳了其内容。然古今持异议者却不乏其人,近年来,关于相反药可以同用,以含十八反的方剂治疗某些疾病的报道日渐增多,本文报告临床应用的调查结果并作初步分析,为十八反实验研究和临床研究提供参考。 展开更多
关键词 中药 十八反
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风药治疗水湿痰饮配伍特色浅识 被引量：2
18
作者 王中琳 《中医药学刊》 2003年第5期720-720,共1页
"风胜湿"论滥觞于<内经>,发挥于后世医家的用药实践中.水湿为病,湿胜则阳微,且易郁遏气机,风药多具宣通之性,能够升发阳气、振奋气化、疏调气机,故能胜水湿之邪.兹结合临证,将风药治疗水湿痰饮诸证的配伍,择要做一浅述.
关键词 风药 水湿痰饮配伍特色 浅识
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慢性肾脏病基础上急性肾损伤生物学标志物研究进展
19
作者 李瑾瑜 唐业莹 覃宗蕙 《齐齐哈尔医学院学报》 2018年第9期1051-1053,共3页
慢性肾脏病基础上急性肾损伤是患者在原发慢性肾脏病基础上发生的短期肾小球滤过率降低的临床综合征,是临床常见疾病和多发疾病,近年来临床上发病率有所增高。若未得到及时有效治疗可发展为不可逆肾功能损伤,甚至死亡。但目前慢性肾脏... 慢性肾脏病基础上急性肾损伤是患者在原发慢性肾脏病基础上发生的短期肾小球滤过率降低的临床综合征,是临床常见疾病和多发疾病,近年来临床上发病率有所增高。若未得到及时有效治疗可发展为不可逆肾功能损伤,甚至死亡。但目前慢性肾脏病基础上急性肾损伤常规诊断标志物应用局限,在早期损伤诊断及预后评估上达不到理想效果,因此研究者们致力于研究新的生物学标识物。本研究围绕慢性肾脏病基础上急性肾损伤新生物学标志物研究新近情况进行综述,以期为进一步提升该病诊疗提供参考。 展开更多
关键词 慢性肾脏病 急性肾损伤 发病机制 生物学指标 诊断 中西医治疗
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基于基因沉默的磁纳米介导体系的制备及性能研究
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作者 姚雪莲 严志宏 +1 位作者 王一帆 蔡瑛 《江西中医药大学学报》 2023年第3期76-80,86,共6页
目的:制备载基因的磁性纳米药物体系,并考察其生物特性和体外基因沉默效果。方法:采用化学共沉淀法制备Fe3O4磁纳米粒子,并进行包硅、氨基功能化,结合siIDO;红外光谱(FT-IR)、透射电镜(TEM)对载药磁纳米颗粒进行物理表征,并通过凝胶阻... 目的:制备载基因的磁性纳米药物体系,并考察其生物特性和体外基因沉默效果。方法:采用化学共沉淀法制备Fe3O4磁纳米粒子,并进行包硅、氨基功能化,结合siIDO;红外光谱(FT-IR)、透射电镜(TEM)对载药磁纳米颗粒进行物理表征,并通过凝胶阻滞实验检测磁纳米粒子对siIDO的载药量;CCK8检测磁性纳米载体的细胞毒性,流式细胞仪检测磁纳米粒子-siIDO的转染效率,Q-PCR检测磁纳米粒子-siIDO的体外沉默效果。结果:磁纳米粒子呈球形,平均粒径10~20 nm,理想的磁性纳米粒子与siIDO质量比为1:1;CCK8检测结果显示,基因运载体系的浓度为5μg/m L时对细胞的活性没有影响;磁纳米粒子-siIDO对DC的转染效率为90%以上;Q-PCR检测磁纳米粒子-siIDO的体外沉默效果较好,使DC的IDO表达下调64.5%。结论:载基因的磁性纳米药物体系在肿瘤的免疫治疗领域具有应用潜力。 展开更多
关键词 磁纳米 基因沉默 载药体系 肿瘤免疫
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