期刊文献+
共找到438篇文章
< 1 2 22 >
每页显示 20 50 100
青蛤糖胺聚糖的分离及其体外抗氧化与降血糖活性评价
1
作者 蔡畅 戴伟韬 +4 位作者 洪雅娇 刘苑岚 林慧珩 林奕楠 张倩 《广东药科大学学报》 2025年第5期42-48,共7页
目的 采用酶解法提取青蛤(Cyclina sinensis)软体部分的多糖成分,筛选最佳蛋白酶,进一步分离纯化得到糖胺聚糖样品(S2),并评价其体外抗氧化和降糖活性。方法 考察中性蛋白酶、木瓜蛋白酶、胰蛋白酶的提取效率,通过酶提醇沉、Sevag法、... 目的 采用酶解法提取青蛤(Cyclina sinensis)软体部分的多糖成分,筛选最佳蛋白酶,进一步分离纯化得到糖胺聚糖样品(S2),并评价其体外抗氧化和降糖活性。方法 考察中性蛋白酶、木瓜蛋白酶、胰蛋白酶的提取效率,通过酶提醇沉、Sevag法、阴离子交换柱层析、透析冻干得到纯化后的青蛤糖胺聚糖样品S2。利用阿利新蓝法测定糖胺聚糖含量,通过测定S2对ABTS[2,2′-连氮基-双-(3-乙基苯并二氢噻唑啉-6-磺酸)二铵盐]自由基、羟自由基和DPPH自由基(1,1-二苯基-2-三硝基苯肼)的清除率来评价抗氧化活性;通过测定S2对α-葡萄糖苷酶及α-淀粉酶的抑制效果评价降糖活性。结果 中性蛋白酶为最佳蛋白酶,其酶解提取物S1中糖胺聚糖得率和含量分别为0.14%和10.48%。纯化后的青蛤糖胺聚糖样品S2的糖胺聚糖含量为52.88%,且表现出良好的抗氧化活性,其对ABTS自由基、羟自由基和DPPH自由基的IC50值分别为0.435、1.590、3.724 mg/mL。此外,S2对α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶的抑制作用也较为明显,其IC50值分别为7.712 mg/mL和0.671 mg/mL。结论 青蛤糖胺聚糖S2具有良好的体外抗氧化活性和降糖活性,具备潜在的应用价值。 展开更多
关键词 青蛤 糖胺聚糖 提取分离 抗氧化活性 降糖活性
暂未订购
制刺猬皮免疫调节白蛋白的多肽鉴定与分析
2
作者 韩君 《大理大学学报》 2024年第8期57-62,共6页
目的:对制刺猬皮免疫调节白蛋白(ALB)的多肽进行鉴定与分析。方法:应用LC-MS/MS、生物信息学软件结合同源序列比对和进化分析对制刺猬皮酶解后的成分鉴定,并对筛选得到免疫调节核心蛋白及多肽进行分析。结果:ALB是免疫调节关键蛋白,其... 目的:对制刺猬皮免疫调节白蛋白(ALB)的多肽进行鉴定与分析。方法:应用LC-MS/MS、生物信息学软件结合同源序列比对和进化分析对制刺猬皮酶解后的成分鉴定,并对筛选得到免疫调节核心蛋白及多肽进行分析。结果:ALB是免疫调节关键蛋白,其中具有活性的多肽蛋白序列为RHPYFYAPELLYF,进化树分析显示欧洲刺猬与埃氏象鼩的ALB蛋白100%同源,亲缘关系最近,同源序列比对分析显示两物种的ALB蛋白都含608个氨基酸,氨基酸序列极为相似,具有活性的多肽蛋白序列RHPYFYAPELLYF无差异。结论:ALB的多肽在欧洲刺猬和埃氏象鼩中生物学功能相似,这为珍稀动物的临床替代性提供了部分基础证据。 展开更多
关键词 制刺猬皮 生物信息学 免疫活性 进化分析 珍稀动物药材 替代品
暂未订购
翡翠贻贝肉酶解动物蛋白营养评价及其生理活性初探 被引量:22
3
作者 洪鹏志 章超桦 +2 位作者 杨文鸽 郝记明 张静 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期85-89,共5页
对翡翠贻贝肉酶解动物蛋白 (enzymolyticanimalprotein ,EAP)进行的营养特性研究表明 :粗蛋白含量达72 .8% (干基 ) ,蛋白营养价高 ,氨基酸价为 93(第一限制氨基酸为含硫氨基酸 ) ;且富含赖氨酸、精氨酸、维生素、矿物质等 ;Glu、Asp、... 对翡翠贻贝肉酶解动物蛋白 (enzymolyticanimalprotein ,EAP)进行的营养特性研究表明 :粗蛋白含量达72 .8% (干基 ) ,蛋白营养价高 ,氨基酸价为 93(第一限制氨基酸为含硫氨基酸 ) ;且富含赖氨酸、精氨酸、维生素、矿物质等 ;Glu、Asp、Gly等呈味物质含量丰富 ,是制作营养保健食品或海鲜调味料的理想原料。经动物实验表明 :翡翠贻贝肉EAP剂量为 32 0mg·kg-1体重时 ,对昆明小鼠移植性肿瘤S - 180的抑瘤率可达 5 0 .6 % 。 展开更多
关键词 翡翠贻贝 酶解动物蛋白 生理活性 营养评价 动物实验 药用价值
在线阅读 下载PDF
海洋肽的体外抗氧化作用 被引量:52
4
作者 王春波 贺孟泉 +4 位作者 秦守哲 王玉贞 仲伟珍 徐卓玉 温兆霞 《中国海洋药物》 CAS CSCD 1998年第3期15-17,共3页
海洋肽系栉了孔扇贝中提取的多肽,分子量为800~1000。为研究其抗皮肤衰老的作用机制,测定了海洋肽对由邻苯三酚自氧化产生的超氧阴离子、Fenton反应产生羟自由基的清除率,过氧化脂质的最终分解产物丙二醛(MDA),油脂过氧化值(peroxide v... 海洋肽系栉了孔扇贝中提取的多肽,分子量为800~1000。为研究其抗皮肤衰老的作用机制,测定了海洋肽对由邻苯三酚自氧化产生的超氧阴离子、Fenton反应产生羟自由基的清除率,过氧化脂质的最终分解产物丙二醛(MDA),油脂过氧化值(peroxide value,POV)。结果表明,海洋肽(3%,15%)对超氧阴离子的清除率分别为11.7%和41.8%,对羟自由基的清除率分别为8.6%和38.4%,与对照组比较差异有显著性(P<0.01)。同时,海洋肽(0.05%,0.50%)能降低5d和10d的POV和MDA含量(P<0.05,0.01)。实验证明,海洋肽通过有效清除超氧阴离子、羟自由基并抑制脂质过氧化而抗皮肤老化。 展开更多
关键词 栉孔扇贝 脂质过氧化 海洋肽 抗皮肤老化
暂未订购
方格星虫延缓衰老作用研究 被引量:69
5
作者 沈先荣 蒋定文 +1 位作者 贾福星 陈美华 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2004年第1期30-32,共3页
目的 :研究方格星虫提取物的延缓衰老作用。方法 :SD大鼠口服给药 30d后 ,采用硫代巴比妥酸显色法 (TBA法 )测定受试大鼠血清丙二醛 (MDA)含量 ,采用羟胺法测定血清SOD活性。采用果蝇生存试验测定方格星虫提取物对OregonK野生型黑腹果... 目的 :研究方格星虫提取物的延缓衰老作用。方法 :SD大鼠口服给药 30d后 ,采用硫代巴比妥酸显色法 (TBA法 )测定受试大鼠血清丙二醛 (MDA)含量 ,采用羟胺法测定血清SOD活性。采用果蝇生存试验测定方格星虫提取物对OregonK野生型黑腹果蝇生存时间的影响。结果 :方格星虫提取物经口给予SD大鼠不同剂量的方格星虫提取物 30d后 ,大鼠血清MDA含量显著降低 ,血清SOD活性显著增强。方格星虫提取物显著延长雌雄果蝇的平均寿命 ,显著延长雄果蝇的最高寿命。结论 :方格星虫提取物具有明显的延缓衰老作用。 展开更多
关键词 方格星虫 延缓衰老 丙二醛 超氧化物歧化酶 果蝇
暂未订购
扇贝多肽抑制紫外线A波诱导的HaCaT细胞凋亡依赖p38 MAPK通路和caspase-3 被引量:14
6
作者 李金莲 严州萍 +4 位作者 陈雪红 王跃军 孙谧 石宇玺 王春波 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期116-120,共5页
目的从p38促细胞分裂剂激活性蛋白激酶(p38MAPK)通路和半胱天冬酶-3(caspase-3)的角度,研究扇贝多肽(poly-peptidefromChlamysfarreri,PCF)抑制紫外线A波(UVA)引起的HaCaT细胞凋亡的分子机制。方法实验分为6组:对照组、UVA模型组、UVA+5... 目的从p38促细胞分裂剂激活性蛋白激酶(p38MAPK)通路和半胱天冬酶-3(caspase-3)的角度,研究扇贝多肽(poly-peptidefromChlamysfarreri,PCF)抑制紫外线A波(UVA)引起的HaCaT细胞凋亡的分子机制。方法实验分为6组:对照组、UVA模型组、UVA+5.68mmol.L-1维生素C阳性对照组、UVA+5.69mmol.L-1PCF组、UVA+2.84mmol.L-1PCF组、UVA+1.42mmol.L-1PCF组。以正交实验设计确立UVA诱导HaCaT细胞凋亡模型;琼脂糖凝胶电泳分析PCF、p38MAPK抑制剂(SB203580)及caspase-3特异性抑制剂(Ac-DEVD-CHO)对细胞凋亡的影响;蛋白质印迹法检测p38MAPK及磷酸化p38MAPK表达;流式细胞术检测caspase-3的活性。结果PCF能明显抑制UVA引起的HaCaT细胞凋亡;SB203580和Ac-DEVD-CHO对UVA诱导的HaCaT细胞凋亡有抑制作用;1.425.69mmol.L-1内的PCF可剂量依赖性抑制UVA引起的p38MAPK磷酸化及caspase-3的活化。结论PCF可抑制UVA诱导的HaCaT细胞凋亡,其作用机制与抑制p38MAPK通路和caspase-3活性有关。 展开更多
关键词 扇贝多肽 紫外线A波 促细胞分裂剂激活性蛋白激酶 半胱天冬酶-3 凋亡 HACAT细胞
暂未订购
不同海参多糖的化学组成分析比较 被引量:23
7
作者 盛文静 薛长湖 +3 位作者 赵庆喜 徐杰 李兆杰 孙妍 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2007年第1期44-49,共6页
目的选取当前市场销售的品质不一的10种海参,分析比较其多糖的化学组成。方法采用酶解法和乙醇沉淀提取不同海参多糖,以总糖、硫酸根、糖醛酸、氨基糖和中性单糖含量为指标,进行化学组成分析比较,并在Q-Sepharose FF阴离子交换树脂... 目的选取当前市场销售的品质不一的10种海参,分析比较其多糖的化学组成。方法采用酶解法和乙醇沉淀提取不同海参多糖,以总糖、硫酸根、糖醛酸、氨基糖和中性单糖含量为指标,进行化学组成分析比较,并在Q-Sepharose FF阴离子交换树脂色谱柱上分离,绘得洗脱曲线。结果10种海参多糖的总糖、硫酸根、糖醛酸和氨基糖含量的波动范围分别为40.33%~62.11%,19.54%~29.95%。9.85%~13.38%和4.92%~10.18%。中性单糖测定表明10种海参多糖均含有岩藻糖和半乳糖,部分含有甘露糖和葡萄糖,且岩藻糖含量很高。10种海参多糖在阴离子交换树脂色谱柱上的洗脱曲线明显不同,除仿刺参多糖和日本刺参多糖外,其余8种海参多糖均在盐浓度为3.2mol·L^-1的洗脱条件下洗脱完全。结论不同海参多糖在化学组成上差异明显,其在阴离子交换树脂色谱柱上分离的洗脱曲线也呈现不同特点。 展开更多
关键词 海参 多糖 化学组成 洗脱曲线 分析
暂未订购
紫贻贝多糖的提取、分离和基本理化性质分析 被引量:24
8
作者 殷秀红 赵峡 +2 位作者 张紫恒 颜敏 于广利 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2011年第2期12-18,共7页
目的从紫贻贝(Mytilus edulis Linnaeus)中提取和分离纯化多糖,并对其基本理化性质进行分析,为贻贝多糖的结构和活性研究提供依据。方法依次采用冷水,木瓜蛋白酶和胰蛋白酶联合酶解的方法提取贻贝粗多糖,并对粗多糖的总糖、蛋白、糖... 目的从紫贻贝(Mytilus edulis Linnaeus)中提取和分离纯化多糖,并对其基本理化性质进行分析,为贻贝多糖的结构和活性研究提供依据。方法依次采用冷水,木瓜蛋白酶和胰蛋白酶联合酶解的方法提取贻贝粗多糖,并对粗多糖的总糖、蛋白、糖醛酸、糖胺聚糖和硫酸根含量进行分析。分别采用Sephacryl S-300凝胶柱层析和QSepharose 4 Fast Flow阴离子交换柱层析对粗多糖进行分离和纯化,并对纯化后的组分进行单糖组成、纯度及相对分子质量分析。结果从紫贻贝中经提取和分离共得到了8种水溶性多糖组分,其中水提组分LTS1-A单糖组成较简单,只含Glc。其余各组分单糖组成相对复杂,主要含有Man、GlcN、Gal和Fuc。采用高效凝胶渗透色谱法对各多糖组分进行分析都呈现较为均一的色谱峰,表明具有较好的纯度,各组分相对分子质量范围约为3.0~40 kD。结论采用水提和酶提方法得到了具有不同理化性质的多糖,经两步层析分离能够得到纯度较高的多糖组分,为下一步紫贻贝多糖结构和活性的深入研究提供了依据。 展开更多
关键词 紫贻贝 多糖 提取 分离纯化 理化性质
原文传递
方格星虫多糖对运动小鼠抗疲劳作用实验研究 被引量:23
9
作者 刘玉明 钱甜甜 +3 位作者 莫琳芳 何颖 江叔奇 沈先荣 《中国海洋药物》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期41-44,共4页
目的探讨方格星虫多糖对小鼠的抗疲劳作用。方法将小鼠随机分组,采用小鼠负重游泳实验,以方格星虫多糖0.2,0.4,0.6g.kg-1灌胃给药,测定各组游泳时间,并对游泳后小鼠的血清尿素氮、乳酸脱氢酶、肝糖原、肌糖原、超氧化物歧化酶、丙二醛... 目的探讨方格星虫多糖对小鼠的抗疲劳作用。方法将小鼠随机分组,采用小鼠负重游泳实验,以方格星虫多糖0.2,0.4,0.6g.kg-1灌胃给药,测定各组游泳时间,并对游泳后小鼠的血清尿素氮、乳酸脱氢酶、肝糖原、肌糖原、超氧化物歧化酶、丙二醛等指标进行检测。结果与对照组相比,星虫多糖各剂量组明显延长了小鼠的游泳时间。相应剂量给药小鼠血清尿素氮有明显减低,乳酸脱氢酶显著升高,肝糖原、肌糖原也呈上升趋势,低剂量用药能显著提高SOD活性和降低MDA含量。结论星虫多糖对小鼠有明显抗疲劳效果。 展开更多
关键词 方格星虫 多糖 抗疲劳 抗氧化
原文传递
异丁基壳聚糖多功能敷料的生物安全性 被引量:17
10
作者 刘良明 田昆仑 +4 位作者 范小青 廖自福 刁有芳 肖南 李东红 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2005年第5期39-42,共4页
目的研究以壳聚糖衍生物-异丁基壳聚糖为生物基质材料而制成的多功能(止血、镇痛、抗菌、促愈合)创面敷料的安全性。方法采用皮肤刺激、皮内刺激、眼刺激法考察其刺激作用;利用皮肤斑贴试验观察其致敏作用;采用腹腔注射法观察其全身急... 目的研究以壳聚糖衍生物-异丁基壳聚糖为生物基质材料而制成的多功能(止血、镇痛、抗菌、促愈合)创面敷料的安全性。方法采用皮肤刺激、皮内刺激、眼刺激法考察其刺激作用;利用皮肤斑贴试验观察其致敏作用;采用腹腔注射法观察其全身急性毒性作用。结果异丁基壳聚糖多功能敷料无刺激、无致敏及无明显急性毒性。结论异丁基壳聚糖多功能敷料具有良好的生物安全性。 展开更多
关键词 创面敷料 异丁基壳聚糖 致敏作用 刺激作用 全身急性毒性
暂未订购
海参肽对小鼠的免疫调节作用 被引量:16
11
作者 谢永玲 张明月 +3 位作者 张静 管彤 赵春红 郑爱英 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2009年第4期43-45,共3页
目的探讨海参肽对小鼠免疫功能的影响。方法海参经蛋白酶水解后制成小分子海参肽,小鼠经口灌胃,连续30d,以半数溶血值(HC_(50))测定小鼠血清溶血素的含量;Jerne改良玻片法测定抗体生成细胞数;碳廓清法测定腹腔吞噬细胞吞噬功能;乳酸脱... 目的探讨海参肽对小鼠免疫功能的影响。方法海参经蛋白酶水解后制成小分子海参肽,小鼠经口灌胃,连续30d,以半数溶血值(HC_(50))测定小鼠血清溶血素的含量;Jerne改良玻片法测定抗体生成细胞数;碳廓清法测定腹腔吞噬细胞吞噬功能;乳酸脱氢酶法(LDH)测定自然杀伤细胞(NK细胞)活性。结果海参肽上述免疫反应均有所提高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论海参肽对小鼠体液免疫功能、非特异性免疫功能、NK细胞活性均有明显的增强作用。 展开更多
关键词 海参 体液免疫 巨噬细胞 NK细胞 免疫调节
原文传递
粗吻海龙抗肿瘤作用的研究 被引量:19
12
作者 张朝晖 倪庆桂 +3 位作者 吴立云 王强 徐珞珊 徐国钧 《中国海洋药物》 CAS CSCD 1998年第4期10-12,共3页
采用小鼠移植性肿瘤(Heps、EAS)模型,对粗吻海龙的抗肿瘤有效部位进行筛选,结果表明40%乙醇提取物经大孔树脂柱分离,用蒸馏水洗脱部分对小鼠移植性肝癌作用最强,其抑制率为50.75%。
关键词 粗吻海龙提取物 抗癌药 动物模型 海龙
暂未订购
红非鲫(Oreochromis niloticus)鱼皮胶原蛋白酶解条件的研究 被引量:14
13
作者 曾名勇 李八方 +2 位作者 陈胜军 李来好 吴燕燕 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2005年第5期24-29,共6页
目的研究单酶和复合酶水解红非鲫鱼皮胶原蛋白制备具有抑制血管紧张素转换酶(ACE)生物活性的寡聚肽的工艺条件。方法根据6种单酶的水解产物对ACE抑制作用的测定结果,确定了两种酶即菠萝蛋白酶和alcalase 2.4L碱性蛋白酶组成复合水解酶... 目的研究单酶和复合酶水解红非鲫鱼皮胶原蛋白制备具有抑制血管紧张素转换酶(ACE)生物活性的寡聚肽的工艺条件。方法根据6种单酶的水解产物对ACE抑制作用的测定结果,确定了两种酶即菠萝蛋白酶和alcalase 2.4L碱性蛋白酶组成复合水解酶。采用正交试验确定了这两种酶单独水解鱼皮胶原蛋白的最适酶解条件。结果与结论菠萝蛋白酶和alcalase 2.4L蛋白酶的最适酶解温度,pH,酶/底物,时间,底物浓度分别为45℃,pH4.5,4000U.g-1,4h,6%和55℃,pH7.5,6000U.g-1,2h,4%。在此基础上,进行复合酶水解实验,结果表明先采用菠萝蛋白酶水解,再用alcalase 2.4L蛋白酶水解,效果更佳。采用该双酶复合水解工艺,所得水解产物的水解度为30.43%,体外对ACE的抑制率达68.6%。 展开更多
关键词 红非鲫鱼皮 胶原蛋白 复合酶解 水解度 血管紧张素转换酶
在线阅读 下载PDF
蛙皮活性提取物的抗炎作用和体外抗菌活性研究 被引量:10
14
作者 姚文兵 刘煜 +2 位作者 余江河 王旻 吴梧桐 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第5期314-317,共4页
从美国沼泽绿蛙的皮中分离、提取得到蛙皮活性提取物,体外抗菌试验表明,该活性提取物对金黄色葡萄球菌等有抑制作用。另外,小鼠分别po0.22g/kg和0.45g/kg活性提取物,能明显降低致炎剂导致的小鼠耳肿胀率,分别比... 从美国沼泽绿蛙的皮中分离、提取得到蛙皮活性提取物,体外抗菌试验表明,该活性提取物对金黄色葡萄球菌等有抑制作用。另外,小鼠分别po0.22g/kg和0.45g/kg活性提取物,能明显降低致炎剂导致的小鼠耳肿胀率,分别比空白组降低18.3%和31.6%;能明显抑制小鼠血管通透性,A590nm吸收值分别比空白组降低23.4%和24.3%。 展开更多
关键词 沼泽绿蛙 蛙皮 活性提取物 抗菌 抗炎
暂未订购
乌贼墨对小鼠生成白细胞介素─2的影响 被引量:25
15
作者 赫甡 谢光麟 +1 位作者 刘凤芝 吕昌龙 《中国海洋药物》 CAS CSCD 1999年第1期11-12,6,共3页
研究乌贼墨对小IL—2(interleukin—2)的诱生作用。用乌贼墨连续5d给予BALB/c,小鼠灌胃后,取其抗凝血,分得淋巴细胞,制备IL— 2待检上清,通过 MTT([3─(4,5— Dimethylthiaz... 研究乌贼墨对小IL—2(interleukin—2)的诱生作用。用乌贼墨连续5d给予BALB/c,小鼠灌胃后,取其抗凝血,分得淋巴细胞,制备IL— 2待检上清,通过 MTT([3─(4,5— Dimethylthiazol— 2yL)─2,5diphenylt etrazolium bromide])比色法测其IL—2分泌活性。结果表明:致敏后24h小鼠血液中 IL—2活性升高达50%以上,与对照组比较有明显差异(P<0.01),持续至48h开始呈下降趋势,96h后恢复正常。证实口服乌贼墨为诱生小鼠IL─2的唯一途径。 展开更多
关键词 乌贼墨 致敏作用 白细胞介素2 小鼠
暂未订购
牡蛎天然活性肽对人胃腺癌BGC-823细胞周期与基因表达的调控 被引量:23
16
作者 李鹏 李祺福 +1 位作者 石松林 梁盈 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2007年第3期1-8,共8页
目的比较研究牡蛎天然活性肽(BPO)对人胃腺癌BGC-823细胞凋亡的生物学效应,并进一步探索其对胃癌细胞的作用机制。方法采用酸抽提、凝胶柱层析等方法,从牡蛎体内分离提取到牡蛎天然活性多肽组分BPO-1,以姜黄素和HMBA处理组为平行对照,... 目的比较研究牡蛎天然活性肽(BPO)对人胃腺癌BGC-823细胞凋亡的生物学效应,并进一步探索其对胃癌细胞的作用机制。方法采用酸抽提、凝胶柱层析等方法,从牡蛎体内分离提取到牡蛎天然活性多肽组分BPO-1,以姜黄素和HMBA处理组为平行对照,流式细胞仪检测细胞周期变化及以免疫细胞化学方法检测相关癌基因、抑癌基因表达变化。结果BPO-1能有效抑制BGC-823细胞增殖活动,出现亚G1期细胞,细胞进入凋亡现象。BPO-1,姜黄素及其组合均能不同程度地上调BGC-823细胞p16,c-myc,Fas,p21WAF1/CIP1蛋白表达,下调突变型p53,bcl-2蛋白表达。结论BPO-1对胃癌细胞具有显著的诱导凋亡作用。其诱导癌细胞凋亡机制与其调节和干预bcl-2,c-myc等癌基因和p53,p16,p21WAF1/CIP1等抑癌基因的表达有关。 展开更多
关键词 胃癌细胞BGC-823 牡蛎天然活性肽 细胞周期 癌基因与抑癌基因
暂未订购
马氏珠母贝肉酶解蛋白抗疲劳功能的初步研究 被引量:20
17
作者 章超桦 刘亚 +2 位作者 杨萍 张静 吉宏武 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2006年第4期46-47,共2页
目的对马氏珠母贝肉酶解动物蛋白(enzymatic hydrolyzed animal protein,EAP)的抗疲劳功能进行初步研究。方法小鼠负重游泳实验和力竭游泳运动实验,检测小鼠负重游泳时间,力竭运动后肝糖原和血清尿素氮的含量。结果3种剂量的EAP均能不... 目的对马氏珠母贝肉酶解动物蛋白(enzymatic hydrolyzed animal protein,EAP)的抗疲劳功能进行初步研究。方法小鼠负重游泳实验和力竭游泳运动实验,检测小鼠负重游泳时间,力竭运动后肝糖原和血清尿素氮的含量。结果3种剂量的EAP均能不同程度地延长小鼠负重游泳时间,有效降低力竭运动后小鼠肝糖元的消耗和血清尿素氮含量。结论EAP具有明显的抗疲劳功能。 展开更多
关键词 马氏珠母贝 酶解蛋白 抗疲劳
暂未订购
马鹿角蛋白酶解物的抗氧化、抗疲劳和免疫活性 被引量:9
18
作者 侯潇 高建 +3 位作者 李春雨 王铮 金莉莉 王秋雨 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第9期305-309,共5页
目的:以复合蛋白酶与风味蛋白酶双酶解的马鹿角蛋白酶解物和马鹿角蛋白作为受试样品,研究样品的抗氧化、抗疲劳和免疫调节功能。方法:采用邻苯三酚自氧化法、水杨酸比色法和总还原力测定法,研究酶解物体外抗氧化的功能;通过测定酶解物... 目的:以复合蛋白酶与风味蛋白酶双酶解的马鹿角蛋白酶解物和马鹿角蛋白作为受试样品,研究样品的抗氧化、抗疲劳和免疫调节功能。方法:采用邻苯三酚自氧化法、水杨酸比色法和总还原力测定法,研究酶解物体外抗氧化的功能;通过测定酶解物灌胃小鼠的血清中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量,分析其体内抗氧化功能;通过小鼠负重游泳、血乳酸、肝糖原测定研究酶解物的抗疲劳功能;通过ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞转化实验及小鼠碳廓清实验研究酶解物对小鼠免疫功能的影响。结果:马鹿角蛋白酶解物对羟自由基(·OH)、超氧阴离子自由基(O2-.)均有清除能力,且高于同等质量浓度的马鹿角蛋白,总还原力与马鹿角蛋白相比也有提高;可提高小鼠血清SOD活性,降低其血清MDA含量,并明显延长小鼠负重游泳时间、降低血乳酸值和增加肝糖原含量;可显著增强小鼠的免疫功能。结论:马鹿角蛋白酶解物具有抗氧化、抗疲劳和提高免疫功能的作用,活性明显优于马鹿角蛋白。 展开更多
关键词 马鹿角蛋白 酶解物 抗氧化 抗疲劳 免疫功能
暂未订购
蚯蚓中平喘蛋白组分的提取分离及其作用机制的初探 被引量:13
19
作者 王茵 徐德生 +2 位作者 冯怡 房泽海 谢强敏 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期189-193,共5页
目的初步研究蚯蚓平喘蛋白组分(Eisenia foetidaprotein,EP2)及其平喘活性。方法以新鲜赤子爱胜蚓为原料,通过蛋白质的硫酸铵沉淀和离子交换色谱法,分离得到一组平喘活性蛋白成分(EP2)。采用经典的肺阻力(RL)和动态肺顺应性(Cdyn)指标评... 目的初步研究蚯蚓平喘蛋白组分(Eisenia foetidaprotein,EP2)及其平喘活性。方法以新鲜赤子爱胜蚓为原料,通过蛋白质的硫酸铵沉淀和离子交换色谱法,分离得到一组平喘活性蛋白成分(EP2)。采用经典的肺阻力(RL)和动态肺顺应性(Cdyn)指标评价EP2对致敏豚鼠抗原攻击前后的肺功能变化;采用体外试验观察EP2拮抗白三烯D4引起豚鼠离体气管平滑肌的收缩反应;同时应用双向凝胶电泳-质谱技术对蛋白组分EP2进行了初步分析鉴定。结果在整体试验中,EP216.8mg.kg-1口含吞服预处理能明显抑制致敏豚鼠抗原攻击后引起的RL增加和Cdyn下降,作用稍弱于阳性对照药孟鲁司特;在离体试验中,EP2能明显拮抗白三烯D4收缩气管平滑肌的作用,作用强度与孟鲁司特接近;双向凝胶电泳-质谱技术分析证明蛋白组分EP2中含有蚯蚓种属中的蛋白F-I-0、F-I-1以及纤溶酶组分A,均为丝氨酸蛋白酶类胰蛋白酶家族成员。结论EP2具有平喘作用,作用靶点可能通过拮抗白三烯受体,提示EP2的有效成分可能是白三烯拮抗剂。 展开更多
关键词 平喘蛋白组分 提取分离 平喘活性 双向电泳 肽指纹图谱分析
暂未订购
壳寡糖抑制肿瘤作用的实验研究 被引量:16
20
作者 官杰 罗晓庆 +1 位作者 王琪 李殿俊 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期421-425,共5页
目的:通过建立H22肝癌荷瘤鼠作为实验动物模型,研究壳寡糖对肿瘤抑制作用的影响。方法:选择小鼠体内注射的方法,将不同浓度壳寡糖注入荷瘤小鼠体内,观察肿瘤生长情况,对其进行免疫功能的测定;同时通过MTT比色法观察壳寡糖对LH-7人肺癌... 目的:通过建立H22肝癌荷瘤鼠作为实验动物模型,研究壳寡糖对肿瘤抑制作用的影响。方法:选择小鼠体内注射的方法,将不同浓度壳寡糖注入荷瘤小鼠体内,观察肿瘤生长情况,对其进行免疫功能的测定;同时通过MTT比色法观察壳寡糖对LH-7人肺癌细胞的体外生长抑制作用。结果:壳寡糖对肿瘤的生长有抑制作用;壳寡糖可提高荷瘤小鼠血清的IL-2和IFN-γ含量,增加荷瘤小鼠免疫器官脾脏和胸腺重量;显微镜观察肿瘤组织出现坏死;壳寡糖对LH-7细胞生长有抑制作用,抑瘤率与浓度有关,与时间无关;透射电镜显示细胞有凋亡趋势。结论:壳寡糖可抑制肿瘤生长,提高机体免疫功能;同时壳寡糖可能诱导LH-7肿瘤细胞凋亡。 展开更多
关键词 壳寡糖 肿瘤 抑制 细胞培养
暂未订购
上一页 1 2 22 下一页 到第
使用帮助 返回顶部