高效液相色谱法同时测定泽兰中咖啡酸和迷迭香酸 被引量：6

1

作者 聂波 刘勇 +3 位作者 石晋丽 徐青 梁鑫淼 肖培根 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期258-261,共4页

建立了同时测定泽兰中咖啡酸和迷迭香酸的高效液相色谱测定方法，并对不同产地和采收时间的14个样品进行了定量分析。用体积分数为30％的乙醇超声提取样品，用Hypersil ODS2（4．6mm×250mm，5μm）分析柱；流动相：A：φ（甲酸）=0... 建立了同时测定泽兰中咖啡酸和迷迭香酸的高效液相色谱测定方法，并对不同产地和采收时间的14个样品进行了定量分析。用体积分数为30％的乙醇超声提取样品，用Hypersil ODS2（4．6mm×250mm，5μm）分析柱；流动相：A：φ（甲酸）=0．75％的乙腈溶液，B：φ（甲酸）=0．75％的水溶液；梯度洗脱条件：0-5min，V（A）：V（B）=10：90；5-70min，V（A）：V（B）=10：90→V（A）：V（B）=55：45；检测波长325nm；流速1mL／min；柱温30℃。结果表明，产自河北、山东、江苏、江西、广西、湖北、湖南、安徽、甘肃、北京的10个样品中，以河北产泽兰咖啡酸和迷迭香酸质量分数最高；产于北京的5个不同采收时间的样品以8月样品质量分数高。该方法快速灵敏，准确可靠，可望用于泽兰的质量控制。 展开更多

关键词 泽兰 高效液相色谱法 咖啡酸 迷迭香酸 产地 采收时间 中药现代化技术

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高效液相色谱法测定苯磺酸氨氯地平片的含量及有关物质 被引量：11

2

作者 牛晓强 赵亮 +1 位作者 李云兰 李青山 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1534-1537,共4页

目的：建立高效液相色谱法测定苯磺酸氨氯地平片的含量及有关物质的方法。方法：色谱柱为：Hypersil ODS2（4．6mm×250mm，5μm）；柱温为25℃；检测波长为237nm；流动相为甲醇-0．03mol·L^-1磷酸二氢钾水溶液（70：30）；流... 目的：建立高效液相色谱法测定苯磺酸氨氯地平片的含量及有关物质的方法。方法：色谱柱为：Hypersil ODS2（4．6mm×250mm，5μm）；柱温为25℃；检测波长为237nm；流动相为甲醇-0．03mol·L^-1磷酸二氢钾水溶液（70：30）；流速为1mL·min^-1。结果：制剂中其它成分不干扰测定，杂质峰和主峰达到有效分离。苯磺酸氨氯地平溶液在8．9-71．2mg·L^-1范围内线性关系良好（r=0．9999，n=5），平均回收率为99．9％，RSD为1．0％。结论：该方法适用于测定苯磺酸氨氯地平片的含量及其有关物质，方法简单，结果准确，专属性强。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 苯磺酸氨氯地平片 有关物质 含量测定

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黄芪固态发酵中有效成分的变化 被引量：17

3

作者 郁帅陆 何旬 +1 位作者 陆利霞 熊晓辉 《食品与药品》 CAS 2007年第03A期8-10,共3页

目的研究高温灭菌对黄芪有效成分含量的影响,考察灵芝在含黄芪基质的生长情况。方法紫外分光光度法测定黄芪多糖、总黄酮和总皂苷的含量。结果高温处理后测得多糖和黄酮含量分别增大了56.3%和43.8%,黄芪皂苷含量降低了63.2%。黄芪固态... 目的研究高温灭菌对黄芪有效成分含量的影响,考察灵芝在含黄芪基质的生长情况。方法紫外分光光度法测定黄芪多糖、总黄酮和总皂苷的含量。结果高温处理后测得多糖和黄酮含量分别增大了56.3%和43.8%,黄芪皂苷含量降低了63.2%。黄芪固态发酵前10d菌质多糖含量变化剧烈,30d后多糖含量基本不变,从而确定为发酵终点。结论高温灭菌对黄芪有效成分含量有一定影响,灵芝在含黄芪基质长势良好。 展开更多

关键词 高温灭菌 黄芪 固态发酵 多糖

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高效液相色谱法测定首乌丸中大黄素的含量 被引量：10

4

作者 李静 张莉 +1 位作者 曹玲 王玉 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期118-120,123,共4页

目的建立首乌丸中大黄素含量的测定方法。方法运用正交实验优化样品处理的提取条件，采用高效液相色谱法检测大黄素含量，色谱柱为UhimateXB—C18（5μm，250mm×4．6mm），流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（87：13），检测波长254nm... 目的建立首乌丸中大黄素含量的测定方法。方法运用正交实验优化样品处理的提取条件，采用高效液相色谱法检测大黄素含量，色谱柱为UhimateXB—C18（5μm，250mm×4．6mm），流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（87：13），检测波长254nm。结果大黄素在1．89～60．37μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9998，游离大黄素和总大黄素的平均加样回收率分别为100．16％和99．87％，RSD分别为0．91％和1．50％。结论此法简便、准确、快捷，可用于首乌丸的质量控制。 展开更多

关键词 首乌丸 大黄素 高效液相色谱法

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高效液相色谱法测定人血浆中氨磺必利的浓度 被引量：5

5

作者 黄伟侨 朱军 +1 位作者 陈彩云 刘伟忠 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1192-1194,共3页

目的:建立测定人血浆中氨磺必利浓度的高效液相色谱法。方法:以DiamonsilTMC18(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为0.03mol.L-1磷酸二氢钾(调pH6.4)-乙腈(82∶18),流速为1.0mL.min-1,柱温40℃,检测波长为275nm。以醋酸乙酯-二氯甲... 目的:建立测定人血浆中氨磺必利浓度的高效液相色谱法。方法:以DiamonsilTMC18(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为0.03mol.L-1磷酸二氢钾(调pH6.4)-乙腈(82∶18),流速为1.0mL.min-1,柱温40℃,检测波长为275nm。以醋酸乙酯-二氯甲烷(80∶20)为提取剂。结果:氨磺必利1000.0,400.0,10.0μg.L-13种质量浓度平均回收率分别为97.63%,98.71%,100.29%,日内、日间差RSD均低于8%(n=5);分析方法的最低检测浓度为10.0μg.L-1;线性范围10.0～1000.0μg.L-1。回归方程C=136.03F-3.25,r=0.9996(n=9)。结论:本法灵敏、准确、简单、快速,可用于临床血药浓度监测和药动学研究。 展开更多

关键词 氨磺必利 血药浓度 高效液相色谱法

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高效液相色谱法测定胺碘酮血药浓度 被引量：8

6

作者 林玳 吴晓薇 顾卓君 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1138-1139,共2页

目的:建立测定人血清中胺碘酮的高效液相色谱法.方法:色谱柱:Ultrasphere C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-甲醇-0.01 mol·L-1醋酸铵液(30:55:15),100 mL中含0.2 mL三乙胺,用冰醋酸调pH值至(4.00±0.05),流速:1.2 mL... 目的:建立测定人血清中胺碘酮的高效液相色谱法.方法:色谱柱:Ultrasphere C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-甲醇-0.01 mol·L-1醋酸铵液(30:55:15),100 mL中含0.2 mL三乙胺,用冰醋酸调pH值至(4.00±0.05),流速:1.2 mL·min-1,检测波长:240 m,柱温:室温.结果:线性范围0.062 5～8.00mg·L-1,平均回收率为100.9%～107.9%,日内RSD小于7%,日间RSD小于8%.结论:此法可用于胺碘酮的血药浓度监测. 展开更多

关键词 高效液相色谱法 胺碘酮 血药浓度

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氨咖麻敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸伪麻黄碱和马来酸氯苯那敏的含量测定 被引量：2

7

作者 秦斌 张志福 +2 位作者 曾常青 殷果 谭志欣 《中国药师》 CAS 2015年第7期1226-1228,共3页

目的：优化测定氨咖麻敏胶囊中各组分含量的方法。方法：色谱柱为CNWC18（150mm×4．6mm，5μm），以磷酸二氢铵溶液-乙腈-甲醇（85：5：10）为流动相，检测波长为210nm，同时测定对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、咖啡因含量；色谱柱为... 目的：优化测定氨咖麻敏胶囊中各组分含量的方法。方法：色谱柱为CNWC18（150mm×4．6mm，5μm），以磷酸二氢铵溶液-乙腈-甲醇（85：5：10）为流动相，检测波长为210nm，同时测定对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、咖啡因含量；色谱柱为CNWC18（250mm×4．6mm，5μm），以磷酸二氢铵溶液-乙腈（73：27）为流动相，检测波长为261nm，测定马来酸氯苯那敏含量。结果：氨咖麻敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸伪麻黄碱、马来酸氯苯那敏的线性范围分别为0．1000—1．0000mg·ml^-1（r=0．9995）、0．0120～0．1200mg·ml^-1（r=0．9999）、0．0120—0．1200mg·ml^-1（r=1．0000）、0．0150-0．1800mg·ml^-1（r=1．0000），平均回收率分别为99．9％、101．0％、99．4％、100．0％，RSD分别为1．6％、1．2％、1．7％、1．4％（n=9）。结论：本方法灵敏度高、专属性强，可用于测定氨咖麻敏胶囊中各组分的含量。 展开更多

关键词 氨咖麻敏胶囊 对乙酰氨基酚 咖啡因 盐酸伪麻黄碱 马来酸氯苯那敏 含量测定

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二氟尼柳胶囊溶出度的研究 被引量：2

8

作者 林芳 王胜浩 韩锦文 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2000年第2期117-119,共3页

目的 :通过对二氟尼柳胶囊溶出速率的评价 ,以期得到一个有较好溶出特性的胶囊剂。方法 :参照USP2 3版二氟尼柳片剂的溶出度测定方法 ,用紫外分光光度仪测定溶出度。结果 :二氟尼柳胶囊溶出度的方法回收率为1 0 0 .2 7% ,RSD为 0 .62 % ... 目的 :通过对二氟尼柳胶囊溶出速率的评价 ,以期得到一个有较好溶出特性的胶囊剂。方法 :参照USP2 3版二氟尼柳片剂的溶出度测定方法 ,用紫外分光光度仪测定溶出度。结果 :二氟尼柳胶囊溶出度的方法回收率为1 0 0 .2 7% ,RSD为 0 .62 % ,重现性与均一性都较好。胶囊较原料的溶出度明显加快 ;与片剂相比 ,胶囊 5min时的溶出有一滞后时间 ,但T80 两者无显著差异 (胶囊T80 =1 2 .80min ,片剂T80 =1 3.0 4min)。结论 :二氟尼柳胶囊所选择的赋形剂能明显提高其溶出速率 ,胶囊与片剂均符合USP2 展开更多

关键词 二氟尼柳 胶囊 溶出度 消炎镇痛药

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高效液相色谱法测定盐酸胺碘酮分散片的含量 被引量：5

9

作者 方继辉 施若婧 《广东药学院学报》 CAS 2006年第2期164-165,共2页

目的 建立盐酸胺碘酮分散片中盐酸胺碘酮含量测定方法。方法高效液相色谱法测定，以十八烷基键合硅胶柱为分析柱，2％三乙胺（用磷酸调至pH4.0）-甲醇（体积比20：80）为流动相，检测波长242nm，外标法定量。结果盐酸胺碘酮在0．204。4... 目的 建立盐酸胺碘酮分散片中盐酸胺碘酮含量测定方法。方法高效液相色谱法测定，以十八烷基键合硅胶柱为分析柱，2％三乙胺（用磷酸调至pH4.0）-甲醇（体积比20：80）为流动相，检测波长242nm，外标法定量。结果盐酸胺碘酮在0．204。4．896μg／mL质量范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率99．5％，RSD为1.34％（n=9）。结论 该方法简便、快速、可靠，可用于该产品的质量控制。 展开更多

关键词 盐酸胺碘酮 高效液相色谱法 含量测定

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二氧化氯作为消毒剂在医院的应用 被引量：6

10

作者 焦志铁 林郁 《西北药学杂志》 CAS 2000年第6期268-268,共1页

本实验证明 ,二氧化氯用于医院内消毒使用浓度及作用时间为 :一般容器用 10 0μg/ ml溶液作用 5min或 50 μg/ ml溶液作用 2 0 min;物品表面擦拭用 2 0 0 μg/ ml溶液作用 10 min;普通病房空气喷雾消毒用 2 0 0 μg/ ml溶液 8ml/ m3,作... 本实验证明 ,二氧化氯用于医院内消毒使用浓度及作用时间为 :一般容器用 10 0μg/ ml溶液作用 5min或 50 μg/ ml溶液作用 2 0 min;物品表面擦拭用 2 0 0 μg/ ml溶液作用 10 min;普通病房空气喷雾消毒用 2 0 0 μg/ ml溶液 8ml/ m3,作用 30 min;医疗器械浸泡用 10 0μg/ ml溶液作用 10 min以上或 2 0 0μg/ ml作用 5min以上。 展开更多

关键词 二氧化氯 消毒剂 医院应用 医疗器械消毒

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高效液相色谱法测定腺苷钴胺片的含量及含量均匀度 被引量：2

11

作者 刘红莉 宋更申 +2 位作者 郭毅 孙婷 刘俊红 《中国药业》 CAS 2011年第2期40-41,共2页

目的建立测定腺苷钴胺片腺苷钴胺含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用Inertsil ODS-3色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(15∶85,用磷酸调pH至3.2)为流动相,检测波长260 nm,流速1.0 mL/min。结果腺苷... 目的建立测定腺苷钴胺片腺苷钴胺含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用Inertsil ODS-3色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(15∶85,用磷酸调pH至3.2)为流动相,检测波长260 nm,流速1.0 mL/min。结果腺苷钴胺质量浓度在20～500μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,回归方程A=8.797 36 C+4.202 2(r=0.999 9)。结论 HPLC法操作简单,测定结果准确,可用于腺苷钴胺片的含量和含量均匀度的测定。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 腺苷钴胺片 含量测定

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不同品种蒲公英高效毛细管电泳法特征图谱分析 被引量：1

12

作者 李喜凤 郝哲 +2 位作者 邱天宝 余云辉 杜云锋 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期895-898,共4页

目的:建立不同品种蒲公英药材高效毛细管电泳法(HPCE)特征图谱分析方法。方法:采用HPCE,以20mmol.L-1硼砂为缓冲溶液(pH9.18),分离电压为15kV,检测波长为244nm,分析时间为30min,柱温为25℃。结果:建立了不同品种蒲公英药材HPCE特征图谱... 目的:建立不同品种蒲公英药材高效毛细管电泳法(HPCE)特征图谱分析方法。方法:采用HPCE,以20mmol.L-1硼砂为缓冲溶液(pH9.18),分离电压为15kV,检测波长为244nm,分析时间为30min,柱温为25℃。结果:建立了不同品种蒲公英药材HPCE特征图谱,标定13个共有峰,不同品种蒲公英药材差异性较小。结论:方法操作简便、准确可靠,重复性好,可作为蒲公英药材鉴别和质量控制方法。 展开更多

关键词 蒲公英 高效毛细管电泳法 特征图谱

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用RP-HPLC法测定盐酸林可霉素眼用温敏凝胶中盐酸林可霉素的含量 被引量：7

13

作者 施启红 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2012年第2期132-134,共3页

目的:建立RP-HPLC法测定盐酸林可霉素眼用温敏凝胶中盐酸林可霉素的含量。方法:采用Diamond C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:0.05mol/L硼砂溶液(用磷酸调节pH至7.4)-甲醇(50∶50),流速:1.0ml/min,检测波长:214nm。结果:盐酸... 目的:建立RP-HPLC法测定盐酸林可霉素眼用温敏凝胶中盐酸林可霉素的含量。方法:采用Diamond C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:0.05mol/L硼砂溶液(用磷酸调节pH至7.4)-甲醇(50∶50),流速:1.0ml/min,检测波长:214nm。结果:盐酸林可霉素在2～48μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 9),日内和日间精密度、稳定性、重复性良好,低、中、高浓度(11.608、17.584、41.501μg/ml)的加样回收率分别为(91.40±1.27)%、(97.55±0.93)%和(99.13±1.11)%(n=3)。3批样品中盐酸林可霉素的平均含量分别为标示量的(98.67±1.21)%、(99.90±0.44)%和(99.28±1.17)%(n=3)。结论:该方法准确、灵敏,重现性好,可用于盐酸林可霉素眼用温敏凝胶的含量测定。 展开更多

关键词 盐酸林可霉素 温敏凝胶 含量测定 色谱法 高效液相

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反相高效液相色谱法测定翠莲解毒片中脱水穿心莲内酯含量 被引量：1

14

作者 郭静 向飞军 林碧珊 《医药导报》 CAS 2006年第11期1211-1212,共2页

目的建立测定翠莲解毒片中脱水穿心莲内酯含量的反相高效液相色谱法。方法样品经甲醇超声提取，中性氧化铝柱纯化。采用反相高效液相色谱法，固定相：Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱（150mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇．水（65：3... 目的建立测定翠莲解毒片中脱水穿心莲内酯含量的反相高效液相色谱法。方法样品经甲醇超声提取，中性氧化铝柱纯化。采用反相高效液相色谱法，固定相：Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱（150mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇．水（65：35）；检测波长：250nm；流速：1．0mL·min^-1；柱温：室温。结果脱水穿心莲内酯在103．56-1035．60μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0.9997），平均回收率为99.1％（RSD=1．8％，n=9）。结论该含量测定方法操作简便，结果准确。 展开更多

关键词 翠莲解毒片 脱水穿心莲内酯 高效液相色谱法

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复方紫青膏中药材的定性鉴别研究 被引量：1

15

作者 刘易蓉 周勇 《贵州医药》 CAS 2013年第1期64-65,共2页

复方紫青油膏（原名紫柄冬青膏）是贵阳医学院附属医院皮肤科和烧伤科长期使用的外用制剂,已有十多年的临床使用历史[1],它根据老专家协定处方配制而成,方中紫草为君药,紫草性味甘、咸寒,具有凉血活血,解毒透疹的功效。

关键词 定性鉴别 复方 中药材 贵阳医学院附属医院 外用制剂 临床使用 协定处方 凉血活血

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毛细管色谱法测定二-(4-氯苯甲酰异羟肟酸)-二正丁基合锡脂质体中氯仿残留量

16

作者 王一婕 杨岚 +1 位作者 李云兰 李青山 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第16期1419-1420,共2页

目的:建立毛细管色谱法测定[二-(4-氯苯甲酰异羟肟酸)-二正丁基合锡](DBDCT)脂质体中氯仿的残留量。方法:采用PEG-20M毛细管色谱柱(0.25mm×30m),FID检测器;载气氮气;柱温采取程序升温(70℃,5min后以20℃.min-1的速度升温到180℃,维... 目的:建立毛细管色谱法测定[二-(4-氯苯甲酰异羟肟酸)-二正丁基合锡](DBDCT)脂质体中氯仿的残留量。方法:采用PEG-20M毛细管色谱柱(0.25mm×30m),FID检测器;载气氮气;柱温采取程序升温(70℃,5min后以20℃.min-1的速度升温到180℃,维持20min);分流比1∶30;氢气流速30mL.min-1;空气流速300mL.min-1;氮气流速30mL.min-1;检测温度200℃;气化室温度200℃;N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂;二氯乙烷为内标;氯仿的保留时间为4.98min。结果:氯仿在2.95～14.75mg.L-1范围内呈良好的线性关系(r=0.998 8),平均回收率为97.4%,RSD为2.1%。结论:该方法灵敏,简单,准确,可用于测定DBDCT脂质体中氯仿的残留量。 展开更多

关键词 二-(4氯苯甲酰异羟肟酸)-二正丁基合锡 毛细管色谱法 脂质体 氯仿

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非水电位滴定法测定阿戈美拉汀工作对照品的含量 被引量：2

17

作者 聂忠莉 王晓玲 +2 位作者 李长生 唐雪枫 陈小宁 《成都大学学报（自然科学版）》 2012年第3期221-223,共3页

为建立非水电位滴定法测定阿戈美拉汀工作对照品的含量,采用非水电位滴定法以氯仿—醋酐(6∶1)为溶剂,用高氯酸滴定液(0.1 mol/L)进行滴定.实验结果表明,非水电位滴定法的方法的相对标准偏差(RSD)为0.1%(n=9),平均回收率为99.8%,测定结... 为建立非水电位滴定法测定阿戈美拉汀工作对照品的含量,采用非水电位滴定法以氯仿—醋酐(6∶1)为溶剂,用高氯酸滴定液(0.1 mol/L)进行滴定.实验结果表明,非水电位滴定法的方法的相对标准偏差(RSD)为0.1%(n=9),平均回收率为99.8%,测定结果在统计学上无显著性差异.该方法简便快速,结果准确可靠. 展开更多

关键词 非水电位滴定法 阿戈美拉汀 工作对照品 含量

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HPLC法测定蒲灵合剂中香蒲新苷的含量

18

作者 唐亮 李翔 《解放军药学学报》 CAS CSCD 2015年第3期238-239,共2页

目的建立蒲灵合剂中香蒲新苷的含量测定方法。方法采用HPLC法测定香蒲新苷的含量,色谱柱为Agilent Zorbax Eclipse XDB-C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液(15:85),流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长为254 ... 目的建立蒲灵合剂中香蒲新苷的含量测定方法。方法采用HPLC法测定香蒲新苷的含量,色谱柱为Agilent Zorbax Eclipse XDB-C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液(15:85),流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长为254 nm,柱温为30℃。结果香蒲新苷进样量在0.107~2.134μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999)。平均加样回收率为100.01%,RSD为2.77%(n=6)。结论本方法简便、准确、快速,可用于蒲灵合剂中香蒲新苷的含量测定。 展开更多

关键词 蒲灵合剂 香蒲新苷 HPLC

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HPLC法测定泡囊中蛇床子素的含量

19

作者 游国叶 熊大伟 李会娜 《河南大学学报（医学版）》 CAS 2014年第4期244-246,共3页

目的 建立HPLC法测定非离子型表面活性剂泡囊中蛇床子素的含量测定方法.方法 采用HPLC法,采用Luna C18（5μm,250×4.6 mm）柱,以甲醇∶水（85∶15）为流动相,流速1.0 mL/min,320 nm处检测.结果 蛇床子素在浓度0.4～50 μg/mL范围内... 目的 建立HPLC法测定非离子型表面活性剂泡囊中蛇床子素的含量测定方法.方法 采用HPLC法,采用Luna C18（5μm,250×4.6 mm）柱,以甲醇∶水（85∶15）为流动相,流速1.0 mL/min,320 nm处检测.结果 蛇床子素在浓度0.4～50 μg/mL范围内,回归方程为A=93807C＋18201（R =0.9999）,平均回收率为98.09％,RSD为0.03％.结论 本法快速、准确,结果可靠,重现性好,适于蛇床子素制剂的质量控制. 展开更多

关键词 蛇床子素 非离子表面活性剂泡囊 含量测定 HPLC

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甘油合剂中氯化钠含量测定方法的改进

20

作者 战克勤 《中国药品标准》 CAS 2006年第5期21-22,共2页

关键词 氯化钠含量 甘油合剂 测定方 医院自制制剂 制剂质量检验 西药制剂 制剂规范 中国医院

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