期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到987篇文章
< 1 2 … 50 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
HPLC法测定缬沙坦氨氯地平原料药有关物质的研究
1
作者 田永真 《化工与医药工程》 2025年第5期27-32,共6页
建立高效液相色谱(HPLC)法测定缬沙坦氨氯地平原料药中的有关物质,为该药物的质量控制提供科学依据。采用C18色谱柱,以磷酸盐缓冲液(pH 3.0)-乙腈为流动相进行梯度洗脱,检测波长为237 nm,柱温30℃,流速1.0 mL/min。对缬沙坦氨氯地平原... 建立高效液相色谱(HPLC)法测定缬沙坦氨氯地平原料药中的有关物质,为该药物的质量控制提供科学依据。采用C18色谱柱,以磷酸盐缓冲液(pH 3.0)-乙腈为流动相进行梯度洗脱,检测波长为237 nm,柱温30℃,流速1.0 mL/min。对缬沙坦氨氯地平原料药中的有关物质进行分离与测定,并对方法的专属性、检测限、定量限、线性、精密度、稳定性及回收率进行验证。缬沙坦、氨氯地平与各有关物质能有效分离,分离度均大于1.5。缬沙坦在1.02~204.00μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9998),氨氯地平在0.51~102.00μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9997)。缬沙坦和氨氯地平的检测限分别为0.31 ng和0.16 ng,定量限分别为1.03 ng和0.53 ng。方法的精密度、稳定性和回收率均符合要求。测定多批次缬沙坦氨氯地平原料药,有关物质含量均在规定限度范围内。所建立的HPLC法专属性强、灵敏度高、准确性好,可用于缬沙坦氨氯地平原料药有关物质的测定,保障药物质量安全。 展开更多
关键词 缬沙坦氨氯地平 高效液相色谱法 有关物质 质量控制
暂未订购
HPLC-SEC法测定中药注射剂中残留大分子蛋白含量的研究
2
作者 齐越 鄢长余 +2 位作者 姜范成 夏春鹏 赵月然 《中国药物评价》 2025年第3期196-199,共4页
目的:建立高效液相色谱-体积排阻法(HPLC-SEC)测定中药注射剂中大分子蛋白残留量的检查方法。方法:采用TSK GEL G2000SWxl(7.8 mm×300 mm,5μm)凝胶色谱柱,以乙腈-0.08%三氟乙酸(5∶95,v/v)为流动相,流速0.8 mL·min^(-1),柱... 目的:建立高效液相色谱-体积排阻法(HPLC-SEC)测定中药注射剂中大分子蛋白残留量的检查方法。方法:采用TSK GEL G2000SWxl(7.8 mm×300 mm,5μm)凝胶色谱柱,以乙腈-0.08%三氟乙酸(5∶95,v/v)为流动相,流速0.8 mL·min^(-1),柱温35℃,检测波长214 nm。结果:选用蛋白对照品血清白蛋白(牛)、溶菌酶、人胰岛素、胸腺肽α1进行方法验证,其分子量分布为66400~3108 Da。以溶菌酶为对照品计算中药注射液中大分子蛋白的相对含量,结果显示,溶菌酶在0.3812~3.812μg浓度范围内线性关系良好(r>0.999),精密度、稳定性、重现性良好(RSD≤2.0%)。对5批中药注射剂样品进行测定,其中2批样品检出大分子蛋白残留,含量为25.7μg·mL^(-1)和32.6μg·mL^(-1)。结论:建立的HPLC-SEC方法操作简单,灵敏度高,重复性好,适用于中药注射液中大分子蛋白的限量检测,为控制中药注射液质量,提高其临床用药安全性提供了有效手段。该方法可为中药注射剂制备工艺优化和质量标准提高提供参考依据,具有较好的应用价值。 展开更多
关键词 高效液相色谱-体积排阻法 中药注射剂 离心过滤 大分子蛋白残留 溶菌酶
暂未订购
高效凝胶色谱联用质谱法快速鉴定盐酸头孢吡肟中的聚合物
3
作者 张夏 刘颖 +2 位作者 李进 宁保明 胡昌勤 《中国药物评价》 2024年第5期352-357,共6页
目的:采用高效凝胶色谱法联用质谱法推断注射用盐酸头孢吡肟中聚合物的结构。方法:采用TSK gel G2000SWxl高效分子排阻色谱柱,以5 mM甲酸铵溶液-乙腈(95∶5)为流动相,流速为0.8 mL·min^(-1),检测波长为254 nm,柱温为25℃。在正离... 目的:采用高效凝胶色谱法联用质谱法推断注射用盐酸头孢吡肟中聚合物的结构。方法:采用TSK gel G2000SWxl高效分子排阻色谱柱,以5 mM甲酸铵溶液-乙腈(95∶5)为流动相,流速为0.8 mL·min^(-1),检测波长为254 nm,柱温为25℃。在正离子模式下获取各聚合物杂质的质谱数据,结合头孢类抗生素聚合物的质谱裂解规律、降解反应原理,解析相关聚合物的结构。结果:推断出4种聚合物的化学结构,其中2个是头孢吡肟二聚体杂质,另外2个是三聚体杂质,其中三聚体杂质为首次报道。结论:采用高效凝胶色谱法联用质谱技术,可快速推断出注射用盐酸头孢吡肟中的聚合物的化学结构,可为其他头孢菌素聚合物的分离、鉴定及产品质量提高提供参考。 展开更多
关键词 注射用盐酸头孢吡肟 聚合物 高效凝胶色谱法 液质联用 头孢类抗生素
暂未订购
不同产地黄芩药材HPLC指纹图谱的研究 被引量：58
4
作者 肖蓉 袁志芳 +2 位作者 王春英 张兰桐 王彩红 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期743-747,共5页
目的建立河北道地药材热河黄芩的HPLC指纹图谱,并与不同产地黄芩药材指纹特征相比较,为科学评价与有效控制黄芩质量提供新方法。方法采用HPLC法测定了热河黄芩等11个不同产地黄芩样品。色谱条件:C18柱,乙腈-0.25%磷酸-四氢呋喃为流动相... 目的建立河北道地药材热河黄芩的HPLC指纹图谱,并与不同产地黄芩药材指纹特征相比较,为科学评价与有效控制黄芩质量提供新方法。方法采用HPLC法测定了热河黄芩等11个不同产地黄芩样品。色谱条件:C18柱,乙腈-0.25%磷酸-四氢呋喃为流动相进行梯度洗脱,检测波长274 nm,体积流量1.0 mL/m in,柱温30℃。结果建立了HPLC指纹图谱共有模式,并对不同产地药材进行了相似度比较。结论色谱指纹图谱分析法能简便、快速地鉴别和区分不同来源的黄芩药材,为全面控制黄芩药材的质量提供了依据。 展开更多
关键词 HPLC指纹图谱 不同产地 黄芩 色谱指纹图谱分析 HPLC法 道地药材 指纹特征 有效控制 科学评价 C18柱 色谱条件 梯度洗脱 四氢呋喃 检测波长 共有模式 全面控制 流动相 min 相似度 热河 质量
暂未订购
3种中国仓鼠卵巢细胞蛋白残留量检测试剂盒的比较研究 被引量：6
5
作者 张峰 董衍东 +2 位作者 郭莎 高凯 王兰 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第13期1107-1112,共6页
目的比较市售3种中国仓鼠卵巢(Chinese hamster ovary,CHO)宿主细胞蛋白(host cell protein,HCP)残留量ELISA检测试剂盒(货号:A、B、C)的检测效果。方法分别使用3种试剂盒检测不同CHO细胞株表达的治疗性单抗原液、提取CHOK1细胞培养上... 目的比较市售3种中国仓鼠卵巢(Chinese hamster ovary,CHO)宿主细胞蛋白(host cell protein,HCP)残留量ELISA检测试剂盒(货号:A、B、C)的检测效果。方法分别使用3种试剂盒检测不同CHO细胞株表达的治疗性单抗原液、提取CHOK1细胞培养上清蛋白和3种CHO-HCP检测试剂盒自带CHO-HCP标准品,评价3种试剂盒的检测效果。将3种试剂盒的包被板与酶标二抗系列组合后,检测标准品和提取的CHO-K1细胞培养上清蛋白分析产生差异的原因。结果单抗样品检测中,试剂盒A、B相对于试剂盒C的检测回收率约为1.89%和15.34%;CHO-K1细胞培养上清蛋白样品检测中,试剂盒A、B、C的回收率分别为:4.05%、21.52%和35.98%;试剂盒标准品互测中,3种试剂盒检测自身标准品的回收率均在(100±15)%内;试剂盒A检标准品B、C的平均回收率分别为1.28%和7.99%。试剂盒B检测标准品A、C的平均回收率分别为55.76%和25.08%。试剂盒C检测标准品A、B的平均回收率分别为266.65%和73.31%;通过包被板和酶标二抗的系列组合的检测结果推导:微孔板包被抗体对CHO-HCP的覆盖能力方面:A>C>B;二抗对HCP的覆盖能力方面:B>C>A。结论该企业生产的3种CHO-HCP检测试剂盒中检测效率由高到低依次为C>B>A。 展开更多
关键词 中国仓鼠卵巢细胞 宿主细胞蛋白 单抗 质控
原文传递
HPLC法测定连翘中叶、茎、果实等不同部位芦丁的含量 被引量：18
6
作者 王金梅 高健 +2 位作者 郅妙利 许启泰 康文艺 《河南大学学报（医学版）》 CAS 2007年第4期23-25,共3页
目的:用反相高效液相色谱(HPLC)法测定连翘果实、7月叶、7月茎和老叶中芦丁的含量。方法:采用高效液相色谱法测定。色谱柱为Purospher star RP-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-2.0%乙酸水溶液(42∶58),流速为0.8 ml/m... 目的:用反相高效液相色谱(HPLC)法测定连翘果实、7月叶、7月茎和老叶中芦丁的含量。方法:采用高效液相色谱法测定。色谱柱为Purospher star RP-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-2.0%乙酸水溶液(42∶58),流速为0.8 ml/min,检测波长为359 nm,柱温为25℃。结果:芦丁在0.68μg^6.8μg之间线性关系良好,相关系数r=1,平均回收率为98.0%,RSD为2.0%(n=6)。结论:连翘果实、7月叶、7月茎和老叶所含芦丁的量为:7月叶(0.91%)>老叶(0.35%)>果实(0.27%)>7月茎(0.12%)。 展开更多
关键词 连翘 芦丁 高效液相色谱法
暂未订购
240份中成药说明书和23份中成药不良反应报告的调查分析 被引量：13
7
作者 支伟锋 张桂芬 +2 位作者 廖建青 严洁 朱惠中 《海峡药学》 2011年第4期222-225,共4页
收集我院药房中成药说明书240份,根据SFDA2006年颁布的《药品说明书和标签的管理规定》及其它参考资料对说明书的各项内容进行调查,并分析说明书应记载的项目和内容的完整性;收集2009年我院23份中成药ADR报告进行分析。结果 :部分中成... 收集我院药房中成药说明书240份,根据SFDA2006年颁布的《药品说明书和标签的管理规定》及其它参考资料对说明书的各项内容进行调查,并分析说明书应记载的项目和内容的完整性;收集2009年我院23份中成药ADR报告进行分析。结果 :部分中成药说明书项目未能按国家规定标注,缺项严重,特别是涉及药品安全性各项缺项最多。通过中成药说明书缺项及所收集的中成药特别是中药注射剂ADR的调查分析,可减少或避免ADR的发生。 展开更多
关键词 中成药说明书 中药注射剂 药品不良反应 调查 分析
暂未订购
RP-HPLC法同时测定颠茄磺苄啶片中SMZ和TMP的含量 被引量：3
8
作者 丁建 朱斌清 王玲娜 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期715-716,共2页
目的:测定颠茄磺苄啶片剂中2种组分的含量。方法:采用 Zorbax SB-C_(18)色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以 pH 为2.5的0.025moL·L^(-1)磷酸盐缓冲液-乙腈(75∶25)为流动相,流速为1.0mL·min^(-1),检测波长为230nm,进样量20μL... 目的:测定颠茄磺苄啶片剂中2种组分的含量。方法:采用 Zorbax SB-C_(18)色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以 pH 为2.5的0.025moL·L^(-1)磷酸盐缓冲液-乙腈(75∶25)为流动相,流速为1.0mL·min^(-1),检测波长为230nm,进样量20μL,用外标法测定。结果:SMZ 在16～160μg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.75%,RSD 为0.35%,TMP 在3.2～32μg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.7%,RSD 为0.51%。结论:本方法简便、可靠,特别是比原方法更准确地测定颠茄磺苄啶片中 TMP 的含量。 展开更多
关键词 颠茄磺苄啶片 TMP SMZ HPLC法 含量 同时测定 平均回收率 RP C18色谱柱 磷酸盐缓冲液 线性关系 检测波长 RSD 流动相 外标法
暂未订购
静脉药物配置中心对输液微粒危害的控制 被引量：14
9
作者 苏素红 王雅萍 +1 位作者 张秀霞 张琼 《海峡药学》 2010年第1期25-26,共2页
目的探讨静脉输液微粒污染的危害性及静脉药物配置中心控制输液微粒的有效措施。方法回顾分析我院静脉药物配置中心2008年7月2008年12月发生6例输液微粒污染的产生原因。结果通过维护空气净化系统，合理选用输液包装和一次性注射器。药... 目的探讨静脉输液微粒污染的危害性及静脉药物配置中心控制输液微粒的有效措施。方法回顾分析我院静脉药物配置中心2008年7月2008年12月发生6例输液微粒污染的产生原因。结果通过维护空气净化系统，合理选用输液包装和一次性注射器。药剂师注意药物配伍严格审方，配置人员正确的操作以及药物的现配现用，从细节出发能积极有效地控制输液微粒。结论通过有效措施将输液微粒减少到最低限度，保证输液安全。提高医疗服务的质量。 展开更多
关键词 静脉药物 配置 输液微粒 用药安全
暂未订购
16例醒脑静注射液不良反应病例分析 被引量：17
10
作者 戴逢伟 李敏 +1 位作者 雷光远 雷招宝 《海峡药学》 2009年第8期191-193,共3页
对国内医药期刊报道的16例醒脑静注射液的不良反应原始病例报告进行分类统计并分析。结果醒脑静注射液所致不良反应与性别、年龄无关,与给药途径和用药剂量有关,可发生于用药后各个时间段,临床表现较为简单,主要是皮肤黏膜损伤。提醒临... 对国内医药期刊报道的16例醒脑静注射液的不良反应原始病例报告进行分类统计并分析。结果醒脑静注射液所致不良反应与性别、年龄无关,与给药途径和用药剂量有关,可发生于用药后各个时间段,临床表现较为简单,主要是皮肤黏膜损伤。提醒临床医师、药师应了解醒脑静注射液所致不良反应的规律和特点,加强临床用药监测,以减少不良反应的发生。 展开更多
关键词 醒脑静注射液 不良反应 病例分析
暂未订购
正交试验法优选辛夷药材中木兰脂素的微波萃取工艺 被引量：1
11
作者 李晓林 张明媛 +3 位作者 赵卫权 李曼 滕海英 亓云鹏 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期567-568,共2页
目的采用正交试验法优选辛夷药材中木兰脂素的微波萃取工艺。方法以高效液相色谱法(HPLC)测定辛夷药材提取物中木兰脂素的含量作为检测指标,条件是:色谱柱(150mm×4.6mm),流动相为乙腈-水(40:60),检测波长238nm,进样量20μl。采用L9... 目的采用正交试验法优选辛夷药材中木兰脂素的微波萃取工艺。方法以高效液相色谱法(HPLC)测定辛夷药材提取物中木兰脂素的含量作为检测指标,条件是:色谱柱(150mm×4.6mm),流动相为乙腈-水(40:60),检测波长238nm,进样量20μl。采用L9(34)正交试验,考察75%乙醇用量(75～85ml)、微波萃取时间(600～999s)和萃取温度(70～80℃)3个因素。结果通过正交试验法优选出微波萃取的最佳条件为75%乙醇用量85ml,萃取时间800s,萃取温度76℃,该方法提取出的木兰脂素平均含量为6.59%。结论用正交试验法优选得到的萃取工艺稳定、方法可行,与常规提取法相比,微波萃取技术具有提取时间短、萃取效率高等优点。 展开更多
关键词 正交试验 微波萃取 辛夷 木兰脂素 高压液相色谱法
原文传递
产超广谱β-内酰胺酶细菌的检测及耐药性分析 被引量：5
12
作者 牟立东 张立平 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期77-78,共2页
目的　对超广谱β- 内酰胺酶(ESBLs)细菌进行检测,为防止其传播及治疗提供依据。方法　应用纸片扩散确证法检测ESBLs,K B法做药敏试验。结果　在 227株肠杆菌科细菌中检出ESBLs细菌 89株,它们对几乎所有的β- 内酰胺酶类抗生素产生交叉... 目的　对超广谱β- 内酰胺酶(ESBLs)细菌进行检测,为防止其传播及治疗提供依据。方法　应用纸片扩散确证法检测ESBLs,K B法做药敏试验。结果　在 227株肠杆菌科细菌中检出ESBLs细菌 89株,它们对几乎所有的β- 内酰胺酶类抗生素产生交叉耐药,对氨基糖苷类,喹诺酮类部分耐药,对磺胺类全部耐药,对亚胺培南的敏感率为 100%。结论　产ESBLs细菌具有较高的交叉耐药性,通过耐药质粒可传递给其他细菌,实验室应积极开展ESBLs的检测,并向临床及时报告。 展开更多
关键词 超广谱Β-内酰胺酶 耐药性 药敏试验
暂未订购
奥施康定和泰勒宁在晚期癌症中重度疼痛治疗的临床疗效、不良反应分析 被引量：11
13
作者 陈誉 何志勇 林动 《海峡药学》 2011年第4期82-85,共4页
目的比较奥施康定与泰勒宁在晚期癌症中重度疼痛治疗中的临床疗效、不良反应。方法 63例中重度晚期癌痛患者随机分成奥施康定给药组32例、泰勒宁给药组31例,观察两组临床疗效及副作用。结果奥施康定与泰勒宁缓解癌痛有效率分别为87.5%和... 目的比较奥施康定与泰勒宁在晚期癌症中重度疼痛治疗中的临床疗效、不良反应。方法 63例中重度晚期癌痛患者随机分成奥施康定给药组32例、泰勒宁给药组31例,观察两组临床疗效及副作用。结果奥施康定与泰勒宁缓解癌痛有效率分别为87.5%和80.6%,生活质量改善率分别为78.1%和77.4%,综合不良反应对比奥施康定给药组低于泰勒宁给药组。结论奥施康定临床镇痛效果优于泰勒宁,且副作用相对较轻。 展开更多
关键词 盐酸羟考酮(奥施康定) 氨酚羟考酮(泰勒宁) 癌痛 疗效 不良反应
暂未订购
关于第十三批磷酸组织胺国家对照品的协作标定 被引量：2
14
作者 刘倩 吴彦霖 +5 位作者 张媛 贺庆 高华 胡宇驰 芮菁 祝清芬 《中国药事》 CAS 2014年第12期1335-1338,共4页
目的制备、标定第十三批磷酸组织胺国家对照品（批号150510-201313）。方法用第十二批磷酸组织胺国家对照品（批号150510-200412）为标准,采用猫血压法标定。结果此批待标品经4个实验室的标定结果合并计算效价为99.1%。结论此批产品可... 目的制备、标定第十三批磷酸组织胺国家对照品（批号150510-201313）。方法用第十二批磷酸组织胺国家对照品（批号150510-200412）为标准,采用猫血压法标定。结果此批待标品经4个实验室的标定结果合并计算效价为99.1%。结论此批产品可以作为第十三批磷酸组织胺国家对照品使用。此批国家对照品相对效价定为100%,即1mg的磷酸组织胺相当于0.342mg的组织胺。 展开更多
关键词 磷酸组织胺 对照品 效价
暂未订购
颠胃酸口服液的消化活力测定 被引量：2
15
作者 常明泉 陈芳 +1 位作者 朱建成 吕明 《中国药事》 CAS 2012年第8期888-890,共3页
目的建立颠胃酸口服液消化活力测定方法。方法用酪氨酸为对照品,牛血红蛋白为底物,水浴温度37℃±0.5℃,紫外分光光度法,测定波长275nm。结果颠胃酸口服液平均消化活力为33.8μ·mL-1,高于标示量(24μ·mL-1),回收率为98.2%... 目的建立颠胃酸口服液消化活力测定方法。方法用酪氨酸为对照品,牛血红蛋白为底物,水浴温度37℃±0.5℃,紫外分光光度法,测定波长275nm。结果颠胃酸口服液平均消化活力为33.8μ·mL-1,高于标示量(24μ·mL-1),回收率为98.2%,RSD为0.96%(n=6)。结论该方法用于颠胃酸口服液的消化活力测定,操作便利,试验条件稳定,结果重复性好。 展开更多
关键词 颠胃酸口服液 消化活力 分光光度法 胃蛋白酶
暂未订购
苹果中绿原酸含量的HPLC法测定 被引量：2
16
作者 王利 冉旭 +3 位作者 罗飞 吴小东 梁贵伦 徐小平 《石河子大学学报（自然科学版）》 CAS 2008年第5期594-597,共4页
建立了高效液相色谱法对苹果中绿原酸含量的测定方法,采用AichromBond-1AQ C18色谱柱(150×4.6mm,5μm),流动相:0.1%甲酸水溶液-乙腈(92:8,V/V),流速0.8mL/min,检测波长:323nm。结果显示:绿原酸在浓度为0.268-67μg/mL范围内,线性... 建立了高效液相色谱法对苹果中绿原酸含量的测定方法,采用AichromBond-1AQ C18色谱柱(150×4.6mm,5μm),流动相:0.1%甲酸水溶液-乙腈(92:8,V/V),流速0.8mL/min,检测波长:323nm。结果显示:绿原酸在浓度为0.268-67μg/mL范围内,线性关系良好(Y=38286X-4391.2,r=0.9991),检测限为0.804ng,定量限为2.68ng;精密度(RSD)为1.67%,平均回收率为101.7%～103.6%;经测定几种苹果果皮和果肉中绿原酸的含量分别在20.32～45.98μg/g和63.47～114.32μg/g。因此,本法简便,结果准确,可作为苹果中绿原酸含量研究的良好方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 苹果 绿原酸
暂未订购
HPLC-ELSD法测定不同时期玉米须中β-谷甾醇的含量 被引量：16
17
作者 张海波 李钦 《河南大学学报（医学版）》 CAS 2006年第4期53-55,共3页
目的:测定不同时期玉米须中β-谷甾醇的含量。方法:采用高效液相色谱法蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)测定玉米须中β-谷甾醇的含量。色谱条件为:VP-ODS柱(150 mm×4.6 mm),甲醇为流动相,蒸发光散射检测器检测参数为漂移管温度37℃,载... 目的:测定不同时期玉米须中β-谷甾醇的含量。方法:采用高效液相色谱法蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)测定玉米须中β-谷甾醇的含量。色谱条件为:VP-ODS柱(150 mm×4.6 mm),甲醇为流动相,蒸发光散射检测器检测参数为漂移管温度37℃,载气(N2)流速2.51 L/m in。结果:发现了β-谷甾醇在玉米须生长过程中的含量变化规律,即在7月中旬达到浓度最大值(2.3256 mg/g)后,就开始呈现下降趋势。结论:本方法可作为玉米须中β-谷甾醇质量控制的一种有效方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱 蒸发光散射检测器 玉米须 Β-谷甾醇
暂未订购
软袋输液使用中漏液原因分析及处置 被引量：11
18
作者 王锦芳 陈国庆 黄公敏 《海峡药学》 2011年第9期185-186,共2页
探讨软袋输液使用中的漏液现象,分析漏液原因,提出处置方法。
关键词 软袋输液 漏液 原因分析 处置
暂未订购
伏立康唑片引起低血糖反应特殊病例分析 被引量：9
19
作者 冯水土 刘卫 +1 位作者 高应勤 陈毅德 《海峡药学》 2011年第3期203-204,共2页
1 临床资料 患者,男,57岁。以＂确诊‘食管癌’18月,咳嗽、咳痰1月余＂为主诉于2010年3月9日入院。患者多次就诊于外院,诊断为：①食管中下段鳞癌放化疗后局部复发并穿孔、食管-气管瘘、纵隔及右奇静脉食管窝炎食管内支架放置术后。②... 1 临床资料 患者,男,57岁。以＂确诊‘食管癌’18月,咳嗽、咳痰1月余＂为主诉于2010年3月9日入院。患者多次就诊于外院,诊断为：①食管中下段鳞癌放化疗后局部复发并穿孔、食管-气管瘘、纵隔及右奇静脉食管窝炎食管内支架放置术后。②双侧吸入性肺炎（光滑假丝酵母菌和肺炎克雷伯菌肺炎）。③2型糖尿病。 展开更多
关键词 伏立康唑片 低血糖反应 药物相互作用
暂未订购
某三甲医院Ⅰ类切口围手术期抗菌药物使用分析 被引量：6
20
作者 毛小红 祁金文 +1 位作者 王燕 吕良忠 《海峡药学》 2010年第5期214-216,共3页
目的了解某三甲综合性医院Ⅰ类切口围手术期抗菌药物使用情况。方法回顾性分析该院2008年1月至5月的外科Ⅰ类切口135个病例的围手术期抗菌药物应用情况。结果围手术期抗菌药物使用率为100%;初次给药时间≤2h共96例(71.1%);平均使用疗程5... 目的了解某三甲综合性医院Ⅰ类切口围手术期抗菌药物使用情况。方法回顾性分析该院2008年1月至5月的外科Ⅰ类切口135个病例的围手术期抗菌药物应用情况。结果围手术期抗菌药物使用率为100%;初次给药时间≤2h共96例(71.1%);平均使用疗程5.33d;单一用药94例(69.6%),二联用药40例(29.6%),三联用药1例(0.7%);药物使用频度由高到低为头孢菌素类(27.1%)、青霉素类(27.1%)、氨基糖苷类(14.4%)、林可霉素类(12.8%)、喹诺酮类(6.9%)。结论该院Ⅰ类切口围手术期抗菌药物使用存在的主要问题是预防用药使用指征把握不严、部分围手术期给药时间仍不规范、部分无指征的联合用药和抗菌药物选择欠妥、以及术后给药时间普遍过长。因此,该院要进一步加强对Ⅰ类切口围手术期抗菌药物的合理使用管理。 展开更多
关键词 Ⅰ类切口 围手术期 抗菌药物 预防用药
暂未订购
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 50 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部