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精神药品使用情况分析 被引量：19
1
作者 武夏明 孙兆荣 +1 位作者 高培平 张晗 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期349-350,共2页
目的:了解我院精神药品使用情况,指导精神药品的合理使用。方法:采用限定日剂量和药物利用指数为指标对我院精神药品的处方进行调查和分析。结果:10种精神药品中,8种药物的药物利用指数(DUI)<1.00,2种药物的DUI>1.00。结论:我院... 目的:了解我院精神药品使用情况,指导精神药品的合理使用。方法:采用限定日剂量和药物利用指数为指标对我院精神药品的处方进行调查和分析。结果:10种精神药品中,8种药物的药物利用指数(DUI)<1.00,2种药物的DUI>1.00。结论:我院精神药品使用基本合理,部分用药需引起重视。 展开更多
关键词 处方 合理用药 精神药品
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基于药品临床综合评价的医疗机构药品遴选方法研究 被引量：10
2
作者 门鹏 杨毅恒 +14 位作者 翟所迪 卞晓岚 黄欣 贾方红 刘清华 缪丽燕 宋燕青 魏建英 吴晶 伍俊妍 杨旸 尹红 赵冠宏 赵锐 左笑丛 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第21期1983-1987,共5页
药品临床综合评价是促进药品回归临床价值的基础性工作,是巩固完善基本药物制度的重要措施,医疗机构药品遴选则是其结果的重要应用场景。在此背景下,北京市药学质量控制和改进中心牵头并依托中国药学会,组织国内多学科专家共同制定了《... 药品临床综合评价是促进药品回归临床价值的基础性工作,是巩固完善基本药物制度的重要措施,医疗机构药品遴选则是其结果的重要应用场景。在此背景下,北京市药学质量控制和改进中心牵头并依托中国药学会,组织国内多学科专家共同制定了《基于药品临床综合评价的医疗机构药品遴选方法》。 展开更多
关键词 综合评价 医疗机构 药品遴选
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鼻炎药膜的研制及临床应用 被引量：9
3
作者 辛国爱 周件贵 +1 位作者 关小彬 黄汝太 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第7期440-441,共2页
目的 :研制鼻炎药膜 ,观察该药膜对慢性单纯性鼻炎、肥大性鼻炎、过敏性鼻炎、鼻中隔糜烂、鼻窦炎等疾病的治疗作用。方法 :建立该药膜的质量控制方法 ,与对照组比较 ,观察疗效。结果 :经临床观察 30 0例患者 ,综合疗效分析总有效率 92 ... 目的 :研制鼻炎药膜 ,观察该药膜对慢性单纯性鼻炎、肥大性鼻炎、过敏性鼻炎、鼻中隔糜烂、鼻窦炎等疾病的治疗作用。方法 :建立该药膜的质量控制方法 ,与对照组比较 ,观察疗效。结果 :经临床观察 30 0例患者 ,综合疗效分析总有效率 92 .5 % ,优于对照组。结论 :该药膜是一种纯中药的复方制剂 ,疗效确切 。 展开更多
关键词 研制 鼻炎药膜 质量控制 临床应用
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基于信息化辅助的药师实时处方审核的模式建立与实施效果评价 被引量：18
4
作者 姜德春 崔晓辉 +14 位作者 闫素英 李嘉 姚峥 杨军 王娟 刘琛 张阳鑫 郭景仙 张郃 王欣 甄健存 梁志刚 费晓璐 颜冰 孔繁翠 《临床药物治疗杂志》 2018年第11期15-19,共5页
目的:建立基于信息化辅助的药师实时处方审核模式,并评价该模式的实施效果,为药学服务转型提供支撑。方法:以临床用药决策支持系统为审核规则智库建立信息化审核系统,在医师开具处方/医嘱时进行实时预审。医师对系统审出的问题处方/医... 目的:建立基于信息化辅助的药师实时处方审核模式,并评价该模式的实施效果,为药学服务转型提供支撑。方法:以临床用药决策支持系统为审核规则智库建立信息化审核系统,在医师开具处方/医嘱时进行实时预审。医师对系统审出的问题处方/医嘱进行主动修改,也可以发给专职审核药师进行人工审核。对新模式实施效果进行评价,如处方合格率、医师对系统审核提示的主动修改率和药师审核意见的接受率;医保拒报销费用;医师满意度和患者满意度等指标。结果:该系统上线运行1年内,共审核处方245.49万张,审核医嘱413.19万条。医师对问题处方主动修改率平均为86.48%。经药师实时审核后,处方合格率由95.60%提升到99.67%。医嘱合格率由84.27%提升到97.53%。医师修改前后平均每张处方费用减少(146.25±13.49)元;降脂药拒付金额2017年9月份与2016同期分别为9216.24元和20 540.20元,同比下降55.13%。医师满意度为98.00%;患者对药学服务满意度达到97.30%,比去年同期提高5.70%。结论:基于信息化辅助的药师实时处方审核药学服务模式,可有效提高处方合格率,保证患者用药安全,节省医疗费用。 展开更多
关键词 信息化 处方 医嘱 实时审核 临床用药决策系统 合理用药
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正交实验法优选银锌霜的配方及生产工艺条件 被引量：6
5
作者 张荣 费燕 +2 位作者 郑绍忠 黄艺蓉 汤淑真 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2004年第3期241-242,共2页
目的　优选银锌霜的基质配比及生产工艺条件。方法　以乳膏剂的稳定性及外观性状为考察指标 ,采用正交设计法进行实验 ,以基质配比、乳化剂用量、主药的加入方式为可变因素。结果　最优的基质组成及工艺为 10 0 0g成品需要十二烷基硫酸... 目的　优选银锌霜的基质配比及生产工艺条件。方法　以乳膏剂的稳定性及外观性状为考察指标 ,采用正交设计法进行实验 ,以基质配比、乳化剂用量、主药的加入方式为可变因素。结果　最优的基质组成及工艺为 10 0 0g成品需要十二烷基硫酸钠用量 12g ,油相基质中十八醇与液体石蜡的比例为 90∶6 0 ,用适量蒸馏水与丙二醇制成乳液 ,待基质乳化形成并冷至5 0℃时加入磺胺嘧啶银与磺胺嘧啶锌。结论　制备的银锌霜符合中国药典 2 0 0 0版有关软膏剂的规定。 展开更多
关键词 正交实验法 银锌霜 生产工艺 基质配比
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萘普生肠溶微丸的制备及其体外特性研究 被引量：4
6
作者 刘红 沈灵佳 +3 位作者 周利娟 余修祥 艾鸣哲 罗顺德 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期84-86,共3页
目的 :研制萘普生肠溶微丸 ,评价其体外释药特性。方法 :采用丸芯上药法制备萘普生含药微丸 ,以丙烯酸II号树脂为衣材进行包衣 ,采用释放度试验考察萘普生肠溶微丸的体外释药特性 ,并进行了稳定性试验。结果 :本品在pH 1 .2盐酸溶液中 2... 目的 :研制萘普生肠溶微丸 ,评价其体外释药特性。方法 :采用丸芯上药法制备萘普生含药微丸 ,以丙烯酸II号树脂为衣材进行包衣 ,采用释放度试验考察萘普生肠溶微丸的体外释药特性 ,并进行了稳定性试验。结果 :本品在pH 1 .2盐酸溶液中 2h的溶出量低于 1 0 % ,在 pH6 .8磷酸缓冲液中可迅速释放药物 ,45min累积溶出量可达 80 %以上。结论 :用丙烯酸Ⅱ号树脂为衣材制备萘普生肠溶微丸工艺可行 ,质量可靠。 展开更多
关键词 萘普生 肠溶微丸 丙烯酸树脂
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盐酸特比萘芬凝胶的制备与质量控制 被引量：6
7
作者 王学艳 寇欣 王雷 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期642-644,共3页
目的:研制盐酸特比萘芬凝胶,并建立质量控制方法。方法:用卡波姆940为凝胶基质,制备盐酸特比萘芬凝胶剂,采用高效液相色谱法测定含量。结果:盐酸特比萘芬在0.1～2.5mg·L-1浓度范围内线性关系良好,平均回收率为99.0%,RSD为0.39%(n=3... 目的:研制盐酸特比萘芬凝胶,并建立质量控制方法。方法:用卡波姆940为凝胶基质,制备盐酸特比萘芬凝胶剂,采用高效液相色谱法测定含量。结果:盐酸特比萘芬在0.1～2.5mg·L-1浓度范围内线性关系良好,平均回收率为99.0%,RSD为0.39%(n=3)。结论:该凝胶剂制备工艺简单,性质稳定,质量可控。 展开更多
关键词 盐酸特比萘芬 凝胶剂 高效液相色谱法 质量控制
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中医“肺肠合治”法联合双歧杆菌活菌胶囊在重症肺炎合并胃肠功能障碍患者中的应用效果 被引量：2
8
作者 王忆梅 张宇成 +1 位作者 朱怡栋 张高峰 《检验医学与临床》 2025年第1期76-80,共5页
目的 分析中医“肺肠合治”法联合双歧杆菌活菌胶囊在重症肺炎合并胃肠功能障碍患者中的应用效果。方法 回顾性分析2019年6月至2023年6月该院重症监护室(ICU)收治的153例重症肺炎合并胃肠功能障碍患者的临床资料,根据不同治疗方案分为... 目的 分析中医“肺肠合治”法联合双歧杆菌活菌胶囊在重症肺炎合并胃肠功能障碍患者中的应用效果。方法 回顾性分析2019年6月至2023年6月该院重症监护室(ICU)收治的153例重症肺炎合并胃肠功能障碍患者的临床资料,根据不同治疗方案分为研究组(77例)和对照组(76例)。所有患者均接受基础治疗,对照组采用双歧杆菌活菌胶囊治疗,研究组在对照组基础上联合中医“肺肠合治”法治疗。比较两组基线资料、相关评分[急性生理学与慢性健康评价Ⅱ(APACHEⅡ)评分、序贯性脏器衰竭评价(SOFA)评分、胃肠功能衰竭(GIF)评分、临床肺部感染量表(CPIS)评分]、胃肠功能指标[胃泌素(GAS)、胃动素(MTL)、D-乳酸、二胺氧化酶(DAO)]、炎症指标[降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)]、病死率。结果 研究组ICU停留、机械通气时间明显短于对照组,治疗后两组氧合指数(PaO_(2)/FiO)均高于治疗前,且研究组均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组APACHEⅡ评分、SOFA评分、GIF评分、CPIS评分及GAS、D-乳酸、DAO、PCT、CRP水平均低于治疗前,且研究组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组MTL水平均高于治疗前,且研究组均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组病死率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 在双歧杆菌活菌胶囊基础上联合中医“肺肠合治”法能有效缩短患者ICU停留、机械通气时间,改善PaO_(2)/FiO,恢复胃肠功能,降低炎症指标水平。 展开更多
关键词 肺肠合治 双歧杆菌活菌胶囊 重症肺炎 胃肠功能障碍 机械通气
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电子处方与手写处方书写规范度对比研究 被引量：6
9
作者 郭紫芬 张式一 +2 位作者 韦翠薇 陈方方 轩贵平 《中国医药导报》 CAS 2013年第31期121-124,共4页
目的了解南华大学附属医院《处方管理办法》的贯彻落实情况,对比分析手写处方和电子处方书写规范度的差异,为规范处方使用提供依据。方法采用随机抽样调查的方式,依据处方点评标准,对南华大学附属第一医院、附属第二医院新院、附属第二... 目的了解南华大学附属医院《处方管理办法》的贯彻落实情况,对比分析手写处方和电子处方书写规范度的差异,为规范处方使用提供依据。方法采用随机抽样调查的方式,依据处方点评标准,对南华大学附属第一医院、附属第二医院新院、附属第二医院老院处方规范率及不规范表现进行统计分析。采集电子处方和手写处方的不规范数据,分析比较不合理差异。结果经过抽样调查,南华大学附属第一医院的处方(全部为电子处方)不规范率最低,为12.92%;附属第二医院新院的处方(部分电子处方)不规范率较高,为22.70%;附属第二医院老院的处方(全部为手写处方)不规范率最高,为35.89%;经过多个样本比较的Friedman M检验分析,三组数据差异有统计学意义(P<0.05)。电子处方中不规范处方占13.38%,远远低于手写处方不规范率34.29%,且差异有高度统计学意义(P<0.01)。手写处方中的不规范表现较多,集中体现为前记、规格、药名错误,药师未执行双签名规定等方面,而电子处方不规范的因素比较单一,主要是婴儿处方未写明体重或日、月龄。结论医院应该加强处方书写方面的管理力度,提高药剂人员的素质,强化医院的信息系统,使手写处方逐步往电子处方过渡,促进处方书写规范化。 展开更多
关键词 手写处方 电子处方 书写规范
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按病种分值付费模式对消化内科合理用药的影响
10
作者 丁雯 苏佳佳 +2 位作者 商勋 丁美婷 赵小超 《中国药物经济学》 2025年第11期48-51,56,共5页
目的探讨按病种分值付费(DIP)模式对消化内科合理用药的影响。方法选取2021年1—5月宿迁市中医院收治的400例消化内科住院患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(实行DIP前,200例)与观察组(实行DIP后,200例)。比较实行DIP前后药... 目的探讨按病种分值付费(DIP)模式对消化内科合理用药的影响。方法选取2021年1—5月宿迁市中医院收治的400例消化内科住院患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(实行DIP前,200例)与观察组(实行DIP后,200例)。比较实行DIP前后药品销售金额、用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)及不合理用药情况。结果观察组药品销售金额低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。实行DIP后,药品销售金额占治疗总费用的比例从38.90%下降至32.46%,治疗药物奥美拉唑、盐酸雷尼替丁注射液等的销售金额有所降低。实施DIP后药物DDDs值、DDC值总体呈下降趋势。观察组不合理用药率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。其中亚胺培南-西司他钠不合理用药患者占比降幅最大,其次是盐酸雷尼替丁注射液。结论DIP模式对临床合理用药具有一定的指导意义,可促进临床合理用药,控制药品价格,提高医疗质量,减轻医保负担。 展开更多
关键词 按病种分值付费 消化内科 合理用药 住院医嘱 用药频度 日均费用
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复方奥硝唑含漱液的制备及质量控制 被引量：8
11
作者 钱宏波 冯丹 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期181-182,共2页
　目的:研究奥硝唑含漱液的制备并对其质量进行控制方法:以奥硝唑为抗菌药物,配以醋酸氯己定为广谱抗菌消毒药制成口腔含漱液,以312.5 nm为测定波长测定奥硝唑的含量;以260.5 nm为测定波长,349.7 nm为参比波长采用双波长紫外分光光度法... 　目的:研究奥硝唑含漱液的制备并对其质量进行控制方法:以奥硝唑为抗菌药物,配以醋酸氯己定为广谱抗菌消毒药制成口腔含漱液,以312.5 nm为测定波长测定奥硝唑的含量;以260.5 nm为测定波长,349.7 nm为参比波长采用双波长紫外分光光度法测定样品中醋酸氯己定的含量。结果:奥硝唑平均回收率为99.97%,RSD为0.15%;醋酸氯己定平均回收率为100.13%,RSD为0.12%。结论:该法快速、简便、结果准确,适用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 奥硝唑 醋酸氯已定 双波长紫外分光光度法 制备 质量控制
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磺胺嘧啶银混悬剂的制备与临床应用 被引量：2
12
作者 丁长玲 孙丰润 +2 位作者 刘呈华 王玉 周肖龙 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1442-1443,共2页
目的：研究磺胺嘧啶银混悬剂的制备方法，质量控制及临床应用。方法：选择4％的淀粉浆作助悬剂和黏和剂，配伍阳离子表面活性剂醋酸氯己定作防腐剂和分散剂，制成混悬剂，用紫外分光光度法测定混悬剂中磺胺嘧啶银的含量，并与滴定法相... 目的：研究磺胺嘧啶银混悬剂的制备方法，质量控制及临床应用。方法：选择4％的淀粉浆作助悬剂和黏和剂，配伍阳离子表面活性剂醋酸氯己定作防腐剂和分散剂，制成混悬剂，用紫外分光光度法测定混悬剂中磺胺嘧啶银的含量，并与滴定法相比较；对住院患者进行临床疗效观察。结果：该法制得的乳白色混悬液质量可控，线性回归方程式为C=109．49A-0．8556，r=0．9997。磺胺嘧啶银在5～30mg·L^-1范围内线性关系良好。用于烧伤、烫伤创面性质稳定，治愈率较高。结论：磺胺嘧啶银混悬剂组方合理，性质稳定，质量控制方法准确可靠，专属性好；本品用于治疗烧伤、烫伤疗效确切，安全可靠。 展开更多
关键词 磺胺嘧啶银混悬剂 制备 紫外分光光度法 质量控制 临床应用
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基于真实世界处方信息的蒲地蓝消炎口服液临床应用调查研究 被引量：9
13
作者 薛春苗 王艳梅 +3 位作者 王莹 王晴 杨文华 曹俊岭 《临床药物治疗杂志》 2019年第5期77-80,共4页
目的:了解蒲地蓝消炎口服液的临床使用现状,为蒲地蓝消炎口服液临床合理应用提供参考。方法:采用回顾性调查方式,抽取6家不同地区三甲中医院2017年含蒲地蓝消炎口服液的门诊、急诊处方12 465张,对使用科室、患者性别、患者年龄、单次用... 目的:了解蒲地蓝消炎口服液的临床使用现状,为蒲地蓝消炎口服液临床合理应用提供参考。方法:采用回顾性调查方式,抽取6家不同地区三甲中医院2017年含蒲地蓝消炎口服液的门诊、急诊处方12 465张,对使用科室、患者性别、患者年龄、单次用量、使用频次、日剂量、联合用药情况和处方诊断等进行统计分析。结果:蒲地蓝消炎口服液的使用在儿科比例最大,高达79.46%;年龄与单次剂量(r=0.190)和日剂量(r=0.172)相关性较弱;临床单用的情况较多,达到63.22%;临床主要用于呼吸道感染(53.88%)、咳嗽(14.08%),在紫癜性疾病(3.91%)等方面亦有较多使用。结论:蒲地蓝消炎口服液在儿科使用剂量与成人基本相同,可能存在安全隐患,同时其临床超说明书适应证使用十分普遍。 展开更多
关键词 蒲地蓝消炎口服液 真实世界 处方 临床应用
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不合格处方分析与对策 被引量：12
14
作者 林岱 杨辉 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2005年第1期93-95,共3页
合格的处方包括处方的前记、内容、后记书写格式完整,处方药物的品名、剂量、用法、用量正确无误,药物配伍无重复、无禁忌等,这是临床合理用药的基本保证.为了加强不合格处方分析,提高合理用药水平,作者对广州市番禺区人民医院2003年6... 合格的处方包括处方的前记、内容、后记书写格式完整,处方药物的品名、剂量、用法、用量正确无误,药物配伍无重复、无禁忌等,这是临床合理用药的基本保证.为了加强不合格处方分析,提高合理用药水平,作者对广州市番禺区人民医院2003年6～12月的门诊和住院处方进行随机抽查.在抽到的4 520张处方中,完全合格处方4 041张,合格率为89.40%;不合格处方479张,占所查处方总数的10.60%,其中有些处方同时有多处不合格现象(见表1). 展开更多
关键词 处方 分析 对策
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1927年版北京协和医院处方集撷要 被引量：3
15
作者 朱珠 张波 +3 位作者 李乃适 唐彦 梅丹 李大魁 《协和医学杂志》 CSCD 2020年第5期631-637,共7页
1927年出版的《北京协和医院处方集(第三版)》是我院现存最早的处方集版本。其在保证入选药品有用和经济的基础上,兼顾临床诊疗用药、医疗教学、用药安全和库存药品成本控制,反映了彼时的英国药典、美国药典和美国国家处方集等英文参考... 1927年出版的《北京协和医院处方集(第三版)》是我院现存最早的处方集版本。其在保证入选药品有用和经济的基础上,兼顾临床诊疗用药、医疗教学、用药安全和库存药品成本控制,反映了彼时的英国药典、美国药典和美国国家处方集等英文参考书已成为北京协和医院药品品规的参考依据;反映了近百年前,北京协和医院独特的药事管理和药品供应体系已达国际先进水平。本文扼要介绍该处方集的目的、框架、药品遴选原则及内容。 展开更多
关键词 北京协和医院 处方集 药学 药事管理 历史回顾
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乳化剂对阿司匹林微球制备的影响 被引量：7
16
作者 冼远芳 侯瑞珍 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期324-327,共4页
目的:用溶剂挥发法以聚乳酸为载体制得阿司匹林聚乳酸微球。方法:选择不同的乳化剂,用正交设计安排实验。并以微球包埋率、载药量、表面形态、体外释放为指标优化微球的制备工艺。结果:按优化条件制得的微球包埋率39.5%,载药量7.25%,体... 目的:用溶剂挥发法以聚乳酸为载体制得阿司匹林聚乳酸微球。方法:选择不同的乳化剂,用正交设计安排实验。并以微球包埋率、载药量、表面形态、体外释放为指标优化微球的制备工艺。结果:按优化条件制得的微球包埋率39.5%,载药量7.25%,体外释药t1/2为3d。结论:制备微球缓释效果明显。 展开更多
关键词 阿司匹林 聚乳酸 乳化挥发法 正交实验 缓释微球
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门诊药房处方调剂差错原因分析及对策 被引量：30
17
作者 符锐 邓程润 《海南医学》 CAS 2010年第9期110-111,共2页
目的降低门诊药房处方调剂差错。方法对医院门诊药房处方调剂差错原因分析,并提出降低差错的对策。结果门诊药房处方调剂差错原因有调剂人员责任心不强;药品名称相似与外包装相似、药品规格不详;未核对发票姓名、缺乏交代或交代不清楚;... 目的降低门诊药房处方调剂差错。方法对医院门诊药房处方调剂差错原因分析,并提出降低差错的对策。结果门诊药房处方调剂差错原因有调剂人员责任心不强;药品名称相似与外包装相似、药品规格不详;未核对发票姓名、缺乏交代或交代不清楚;调剂人员专业知识缺乏,特别是临床基础知识缺乏;还有门诊药房空间布局不好。结论针对差错,加强管理,能最大限度地减少门诊药房处方调剂差错。 展开更多
关键词 门诊药房 处方调剂 差错
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复方熊果苷霜的制备与临床应用 被引量：8
18
作者 李士博 王兰霞 徐丽婷 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期250-251,共2页
目的:将制备的复方熊果苷霜制剂进行临床疗效观察,考察其对治疗黄褐斑的有效性。方法:采用乳剂配制方法制成硅油基质型乳膏,用于治疗黄褐斑,并以2%氢醌霜作为对照品观察临床疗效。结果:试验组总有效率79.3%,对照组总有效率65.5%,两组差... 目的:将制备的复方熊果苷霜制剂进行临床疗效观察,考察其对治疗黄褐斑的有效性。方法:采用乳剂配制方法制成硅油基质型乳膏,用于治疗黄褐斑,并以2%氢醌霜作为对照品观察临床疗效。结果:试验组总有效率79.3%,对照组总有效率65.5%,两组差异有显著性(P<0.05),试验组优于对照组,未发现不良反应。结论:该制剂质量稳定,工艺简便,治疗黄褐斑有良好疗效。 展开更多
关键词 熊果苷 黄褐斑 乳剂 氢醌霜
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复方地塞米松鼻用凝胶的制备与质量控制 被引量：3
19
作者 洪清 袁曦 +1 位作者 林功舟 陈庆伟 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期638-639,共2页
目的:制备复方地塞米松鼻用凝胶,并建立质量控制方法。方法:以卡波姆934作为凝胶基质,运用高效液相色谱同时测定盐酸麻黄碱、呋喃西林、地塞米松磷酸钠的含量,并进行稳定性考察。结果:该制剂为淡黄色澄明黏稠凝胶,盐酸麻黄碱、呋喃西林... 目的:制备复方地塞米松鼻用凝胶,并建立质量控制方法。方法:以卡波姆934作为凝胶基质,运用高效液相色谱同时测定盐酸麻黄碱、呋喃西林、地塞米松磷酸钠的含量,并进行稳定性考察。结果:该制剂为淡黄色澄明黏稠凝胶,盐酸麻黄碱、呋喃西林、地塞米松磷酸钠平均回收率分别为99.69%,98.57%,99.00%,RSD分别为1.19%,2.68%,2.30%。加速实验稳定。结论:该制剂制备工艺简便,稳定性良好,质量控制方法快速、准确。 展开更多
关键词 鼻用凝胶 盐酸麻黄碱 呋喃西林 地塞米松磷酸钠 高效液相色谱
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浅谈处方集发展的历史、现状与构建原则 被引量：5
20
作者 黄敬群 杨娟 姜伟 《中国药事》 CAS 2009年第10期1030-1032,共3页
目的探讨在我国建立和推行处方集制度的问题。方法借鉴国外的相关政策和经验,就其医疗机构药品处方集系统的历史、现状、构建原则作简要介绍。结果面对不断增加的医疗费用,世界上许多国家的健康保险机构和卫生保健系统已经采取了一系列... 目的探讨在我国建立和推行处方集制度的问题。方法借鉴国外的相关政策和经验,就其医疗机构药品处方集系统的历史、现状、构建原则作简要介绍。结果面对不断增加的医疗费用,世界上许多国家的健康保险机构和卫生保健系统已经采取了一系列措施抑制药品费用,包括由消费者承担费用比例的增加和对开处方者采用限制性处方集。结论我国医院处方集的编制还处于探索阶段,希望国外的经验能对在我国推行处方集制度起到一定的积极作用。 展开更多
关键词 处方集 历史 现状 构建原则 借鉴
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