不同水解模式下琼二糖多聚体的HPLC定量分析 被引量：3

1

作者 陈海敏 严小军 +1 位作者 郑立 林伟 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2004年第5期30-34,共5页

目的琼二糖多聚体具有多种生物活性 ,建立不同水解模式下的琼二糖聚合体的定量分析方法具有重要意义。方法将降解产物用Sephadex柱纯化得到聚合度为 2～ 10的琼寡糖 ,对每一种寡糖进行α 萘胺衍生化后采用高效液相色谱分析 ,并利用此方... 目的琼二糖多聚体具有多种生物活性 ,建立不同水解模式下的琼二糖聚合体的定量分析方法具有重要意义。方法将降解产物用Sephadex柱纯化得到聚合度为 2～ 10的琼寡糖 ,对每一种寡糖进行α 萘胺衍生化后采用高效液相色谱分析 ,并利用此方法对 4种水解模式 (盐酸、柠檬酸、固态酸及羟基自由基降解 )的产物进行分析。结果各种聚合度的寡糖衍生物在HPLC上得到了很好的分离 ,最低检测限达到 0 .1～ 2 μg·mL 1。应用固态酸降解琼胶 ,其产物中的寡糖含量可达 33.2 % ,其中琼二糖含量高达 5 7.8% ;盐酸降解产物较为分散 ,包含 2～ 10糖 ;柠檬酸降解产率过低 ;羟基自由基降解产物过杂。结论建立的琼胶寡糖定量方法可有效地应用于寡糖制备分析中。 展开更多

关键词 琼胶寡糖 a-萘胺 衍生化 高效液相色谱

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芦荟在口腔临床医学应用中的研究新进展 被引量：5

2

作者 张丽 龙卉 段开文 《口腔医学》 CAS 2017年第3期285-288,共4页

芦荟含有蒽醌类、糖类、有机酸、矿物质和维生素等多种有效成分,具有免疫调节、抗肿瘤、抗病毒、促进伤口愈合和抗炎等药理作用。芦荟及其提取物可用于诊疗口腔扁平苔藓、黏膜下纤维性变、口腔溃疡和牙周病等。芦荟在口腔临床医学的应... 芦荟含有蒽醌类、糖类、有机酸、矿物质和维生素等多种有效成分,具有免疫调节、抗肿瘤、抗病毒、促进伤口愈合和抗炎等药理作用。芦荟及其提取物可用于诊疗口腔扁平苔藓、黏膜下纤维性变、口腔溃疡和牙周病等。芦荟在口腔临床医学的应用显示了其潜在的应用前景,但其机制还有待进一步阐明。 展开更多

关键词 芦荟 药理作用 口腔疾病 临床应用

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药物共晶表征方法研究进展

3

作者 熊婧 戴霞林 +1 位作者 何兰 武香香 《中国药物警戒》 2021年第10期995-1000,共6页

药物共晶是一种可以改善活性药物成分诸多理化性质的新型固体形态,与单组分和复方药物相比具有一定的优势,是一种有潜力的新型药物开发技术。近几年已有药物共晶获批上市,针对药物共晶制定科学合理的质量控制方法,是我国药品监管部门面... 药物共晶是一种可以改善活性药物成分诸多理化性质的新型固体形态,与单组分和复方药物相比具有一定的优势,是一种有潜力的新型药物开发技术。近几年已有药物共晶获批上市,针对药物共晶制定科学合理的质量控制方法,是我国药品监管部门面临的挑战。本文通过对药物共晶的表征方法进行综述,全面掌握可有效鉴别药物共晶的分析技术,为药物共晶质量标准的建立提供参考。 展开更多

关键词 共晶 表征 X射线衍射法 热分析法 光谱法 显微镜法 核磁共振波谱法 动态蒸气吸附法

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高效液相色谱法同时测定蒲公英中咖啡酸和阿魏酸的含量 被引量：25

4

作者 晏媛 刘世霆 +1 位作者 许重远 谭亚非 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期229-231,共3页

目的建立了RP-HPLC法对蒲公英中咖啡酸和阿魏酸同时定量，考察不同产地蒲公英中咖啡酸、阿魏酸的含量。方法利用高效液相色谱法梯度洗脱。色谱条件为：Hypersil BDS C18分析柱（5μm，4．6mm×250mm），柱温40℃，流动相为甲醇一0．... 目的建立了RP-HPLC法对蒲公英中咖啡酸和阿魏酸同时定量，考察不同产地蒲公英中咖啡酸、阿魏酸的含量。方法利用高效液相色谱法梯度洗脱。色谱条件为：Hypersil BDS C18分析柱（5μm，4．6mm×250mm），柱温40℃，流动相为甲醇一0．01M磷酸二氢钾溶液（磷酸调pH为3．7）梯度洗脱，流速1．0mL·min^-1，检测波长323nm。结果咖啡酸、阿魏酸浓度与峰面积呈良好线性关系，线性范围分别是：咖啡酸8．192～81．921μg·mL^-1，r=0．9991（n=6）；阿魏酸1．96～39．21μg·mL^-1，r=0．9992（n=6）；回收率咖啡酸为95．3％～98．2％，阿魏酸为92．1％～95．3％（n=9）。结论本方法测定了9个不同产地或不同批号的蒲公英样品中咖啡酸、阿魏酸的含量，该方法分离度好，快速，简便，重现性好。 展开更多

关键词 蒲公英 咖啡酸 阿魏酸 高效液相色谱法

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广地龙中琥珀酸的毛细管电泳电导法测定 被引量：5

5

作者 黄庆华 龙晓英 +2 位作者 毋福海 谢国祥 何林 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期484-486,共3页

目的 建立毛细管电泳电导法测定广地龙中琥珀酸含量的方法。方法 以1．0mmoL／L Tris-10mmoL／L H3BP3-0．5％四乙烯五胺-0．025mmol／L十六烷基三甲基溴化铵为分离介质，使用未涂层融硅毛细管柱（50cm×75μm），分离电压-10kV，... 目的 建立毛细管电泳电导法测定广地龙中琥珀酸含量的方法。方法 以1．0mmoL／L Tris-10mmoL／L H3BP3-0．5％四乙烯五胺-0．025mmol／L十六烷基三甲基溴化铵为分离介质，使用未涂层融硅毛细管柱（50cm×75μm），分离电压-10kV，电导检测器检测。结果 琥珀酸的线性范围5．00～80．0μg/mL（r=0．9998），平均加样回收率98．4％，RSD=2．2％。结论 该法操作简便，快速。 展开更多

关键词 琥珀酸 广地龙 毛细管电泳 电导检测

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反相高效液相色谱法测定野菊花中绿原酸的含量 被引量：14

6

作者 徐韧柳 李丽华 康怀萍 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期333-334,共2页

目的建立野菊花中绿原酸的含量测定方法,控制其质量.方法采用高效液相色谱法,以Agilent ZORBAX SB-C18柱为色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液(9:91).为流动相,检测波长为327nm,流速1.0mL/min,采用面积外标法计算.结果绿原酸浓度在1.02～102.0mg/... 目的建立野菊花中绿原酸的含量测定方法,控制其质量.方法采用高效液相色谱法,以Agilent ZORBAX SB-C18柱为色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液(9:91).为流动相,检测波长为327nm,流速1.0mL/min,采用面积外标法计算.结果绿原酸浓度在1.02～102.0mg/L范围内与峰面积呈良好线性关系, r=0.9998,平均加样回收率为99.82%(RSD=1.2%,n=9).结论本方法简便易行,结果准确,可有效控制生药的质量. 展开更多

关键词 高效液相色谱法 野菊花 绿原酸

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高效液相色谱法同时鉴定保健品中非法添加的四种降糖药成分 被引量：18

7

作者 曾茂法 张学斌 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期506-507,共2页

目的建立高效液相色谱法同时鉴定保健品中非法添加的四种降糖药成分。方法色谱条件1:Symm etry-C18柱、流动相为甲醇-水(含十二烷基硫酸钠0.03%与三乙胺0.1%,调节pH值至3.5)(67∶33),流速为1.0mL.m in-1;DAD检测器,检测波长234nm;色谱条... 目的建立高效液相色谱法同时鉴定保健品中非法添加的四种降糖药成分。方法色谱条件1:Symm etry-C18柱、流动相为甲醇-水(含十二烷基硫酸钠0.03%与三乙胺0.1%,调节pH值至3.5)(67∶33),流速为1.0mL.m in-1;DAD检测器,检测波长234nm;色谱条件2:Zorbax-C8柱,其余同色谱条件1。利用提取的色谱与光谱鉴定。结果格列本脲、盐酸苯乙双胍、盐酸二甲双胍、甲苯磺丁脲等四种成分得到分离并鉴定。结论该方法简便可靠,可一次鉴定是否含上述四种成分。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 保健品 降糖药成分 鉴定

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高效液相色谱法测定消炎抗菌片中没食子酸的含量 被引量：4

8

作者 潘细贵 阮晓琪 +2 位作者 汪洋 张先洲 周本宏 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期225-227,共3页

目的建立消炎抗菌片中没食子酸的高效液相色谱含量测定方法。方法采用Aglient ZORBAXSB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5μm）;流动相：甲醇-0.025 mol.L^-1磷酸水溶液（10∶90）;流速：0.6 mL.min^-1;柱温：室温;检测波长：215 nm。... 目的建立消炎抗菌片中没食子酸的高效液相色谱含量测定方法。方法采用Aglient ZORBAXSB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5μm）;流动相：甲醇-0.025 mol.L^-1磷酸水溶液（10∶90）;流速：0.6 mL.min^-1;柱温：室温;检测波长：215 nm。结果没食子酸在1.168-23.36μg.mL^-1范围内呈良好线性关系（r=0.999 5），平均加样回收率为99.44%，RSD为1.10%。结论本方法简便、快速、准确、重复性好，用于测定消炎抗菌片中没食子酸的含量是可行的。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 消炎抗菌片 没食子酸

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不同产地白花蛇舌草中对香豆酸含量测定的快速方法 被引量：4

9

作者 唐旭利 刘静 +2 位作者 李国强 邱培菊 钟惠民 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期408-410,共3页

目的建立实用的不同产地白花蛇舌草中对香豆酸的高效液相色谱含量测定方法。方法采用AgilentEclipse×DB-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长230nm,柱温30℃,进样量20μL... 目的建立实用的不同产地白花蛇舌草中对香豆酸的高效液相色谱含量测定方法。方法采用AgilentEclipse×DB-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长230nm,柱温30℃,进样量20μL,测定了6批不同来源的白花蛇舌草药材。结果线性范围4～64μg·mL-1,r=0.9998,平均回收率(n=6)为96.86%,RSD=0.22%。结论本法简便快速,重现性良好,可作为白花蛇舌草药材质量控制的有效方法。 展开更多

关键词 白花蛇舌草 对香豆酸 高效液相色谱法

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复方岗梅冲剂中岗梅及水杨梅薄层色谱鉴别方法研究 被引量：3

10

作者 杨晓军 陈黄保 +4 位作者 钟智 吴雪梅 陈华萍 吴铁 陈志东 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期157-158,共2页

目的研究复方岗梅冲剂中岗梅、水杨梅的薄层色谱鉴别方法。方法分别取岗梅药材、水杨梅药材、复方岗梅冲剂及阴性制剂的乙酸乙酯提取液,于硅胶板中,以甲苯-乙酸乙酯-冰醋酸(10:YAN Yuan,3:1)作展开剂展开,氨熏后在紫外灯(365nm)下检视... 目的研究复方岗梅冲剂中岗梅、水杨梅的薄层色谱鉴别方法。方法分别取岗梅药材、水杨梅药材、复方岗梅冲剂及阴性制剂的乙酸乙酯提取液,于硅胶板中,以甲苯-乙酸乙酯-冰醋酸(10:YAN Yuan,3:1)作展开剂展开,氨熏后在紫外灯(365nm)下检视。结果供试品色谱中,在与对照药材色谱相应位置上,显相同特征的斑点。阴性制剂图谱无此斑点。结论本法快捷,图谱清晰,重现性好,阴性对照无干扰,可作为该制剂质量控制标准之一。 展开更多

关键词 复方岗梅冲剂 薄层色谱 岗梅 水杨梅

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高效液相色谱法测定甘草提取物中甘草次酸的含量 被引量：7

11

作者 刘翠哲 李翠芹 刘喜纲 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期237-239,共3页

目的用高效液相色谱法测定甘草提取物中甘草次酸的含量。方法采用的色谱柱为D iscovery C18柱(250×4.6mm),流动相为乙睛-水-甲醇=7∶2∶1,流速为0.8mL.m in-1,检测波长268nm,柱温15℃。结果甘草次酸的线性范围为0.392μg^1.960μg,... 目的用高效液相色谱法测定甘草提取物中甘草次酸的含量。方法采用的色谱柱为D iscovery C18柱(250×4.6mm),流动相为乙睛-水-甲醇=7∶2∶1,流速为0.8mL.m in-1,检测波长268nm,柱温15℃。结果甘草次酸的线性范围为0.392μg^1.960μg,r=0.999 8,重复性RSD=1.1%,平均加样回收率102.33%,RSD=1.3%。结论此法操作简单,重现性好,其它组分无干扰,可用于甘草次酸的含量测定。 展开更多

关键词 甘草 甘草次酸 高效液相色谱

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非水毛细管电泳法分离分析非甾体抗炎药物 被引量：4

12

作者 肖玉秀 廖晓燕 +1 位作者 梅洁 程伟 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期480-482,共3页

目的 建立一种非水毛细管电泳法（NACE）分离非甾体抗炎药物，并对奥沙普秦肠溶片进行定量分析。方法 以含醋酸铵15mmol／L的甲醇-乙腈（3：7）混合液为电泳缓冲液，运行电压20kV，柱温20℃，进样压力2．5kPa，进样时间10s，UV检测波长2... 目的 建立一种非水毛细管电泳法（NACE）分离非甾体抗炎药物，并对奥沙普秦肠溶片进行定量分析。方法 以含醋酸铵15mmol／L的甲醇-乙腈（3：7）混合液为电泳缓冲液，运行电压20kV，柱温20℃，进样压力2．5kPa，进样时间10s，UV检测波长200nm；内标法（内标：布洛芬）定量奥沙普秦肠溶片。结果 NACE能有效分离布洛芬、萘普生、奥沙普秦、舒林酸和双氯芬酸钠五种非甾体抗炎药物。奥沙普秦与布洛芬的峰面积比对奥沙普秦浓度C（μg／mL）的线性回归方程为Y=0．0434C-7．1×10^-3（R=0．9999，n=9），线性范围0．8～80μg／mL，加样回收率99．05％～101．48％，日内、日间精密度分别为0．54％-0．83％，0．55％～0．92％。结论 NACE用于奥沙普秦等非甾体抗炎药物的分离分析，选择性高，重现性好，准确，快速，可作为该类药物及其制剂的质量控制手段。 展开更多

关键词 非水毛细管电泳 非甾体抗炎药物 奥沙普秦

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一种分离姜黄素的柱色谱方法(Ⅰ) 被引量：4

13

作者 王平 陈小龙 +2 位作者 陈斌 谢伟 章银军 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期328-330,共3页

目的建立一种提取与分离姜黄素的方法。方法用醇提法从姜黄中提取姜黄素,用柱色谱法把姜黄素从醇提物中与其它杂质分离。结果得到了纯度为79.4%的姜黄素样品。结论醇提法和柱色谱法结合进行姜黄素的提取和分离是可行的。

关键词 姜黄素 柱色谱

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反相高效液相色谱法测定金银花及抗感颗粒中绿原酸的含量 被引量：4

14

作者 刘燕 易丽 梅艳 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期160-162,共3页

目的建立反相高效液相色谱法测定抗感颗粒中绿原酸的含量。方法采用Hypersil C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱；以乙腈-0．4％磷酸溶液（13：87）为流动相，流速为1．0mL·min^-1，柱温为室温，检测波长为327nm，以外标法测... 目的建立反相高效液相色谱法测定抗感颗粒中绿原酸的含量。方法采用Hypersil C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱；以乙腈-0．4％磷酸溶液（13：87）为流动相，流速为1．0mL·min^-1，柱温为室温，检测波长为327nm，以外标法测定了金银花药材及抗感颗粒中绿原酸的含量。结果绿原酸在2．24—26．88μg·mL^-1内呈线性关系。绿原酸在制荆中的平均回收率（n=5）为99．3％（RSD=0．99％）。结论该方法准确、简便、重现性好，可用于抗感颗粒的质量控制。 展开更多

关键词 抗感颗粒 金银花 绿原酸 高效液相色谱法

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超滤法分析黄芪水煎液中胶体态铜的分布 被引量：2

15

作者 李书兰 顾萱 +1 位作者 陈海燕 胡育筑 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期380-383,共4页

目的建立黄芪水煎液中胶体态铜的分析方法。方法采用0．45μm微孔滤膜、截留相对分子质量为14万、5万、1万、0．4万超滤膜组成的超滤系统，对黄芪水煎液进行分级处理，用石墨炉原子吸收法测定超滤液中元素铜。结果截留相对分子质量1万... 目的建立黄芪水煎液中胶体态铜的分析方法。方法采用0．45μm微孔滤膜、截留相对分子质量为14万、5万、1万、0．4万超滤膜组成的超滤系统，对黄芪水煎液进行分级处理，用石墨炉原子吸收法测定超滤液中元素铜。结果截留相对分子质量1万的超滤膜对相对分子质量4万的聚乙烯吡咯烷酮（PVP）具有良好的截留效率（0．99）和较小的吸附损失（4．3％）；元素铜在超滤过程中的回收率介于93．8％～105．1％之间，RSD〈12．2％；黄芪水煎液可溶态中，元素铜主要与相对分子质量大于5万和小于0．4万的胶体颗粒结合，这与黄芪多糖分子质量分布相吻合。结论本法操作简便、快速，适用于黄芪水煎液中胶体态铜的分析，结果令人满意。 展开更多

关键词 黄芪 铜 超滤 胶体 形态分析

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反相高效液相色谱法测定陆英中乌索酸和齐墩果酸含量 被引量：3

16

作者 邹盛勤 刘传安 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期330-333,共4页

目的建立陆英药材中乌索酸和齐墩果酸含量的测定方法.方法选用Symmetry C18(3.9mm×150 mm,5 μm)色谱柱,流动相甲醇-水(88:12),检测波长220nm,流速0.6 mL/min,柱温25℃.结果乌索酸的线性范围0.098～2.35 μg,r=0.9999;齐墩果酸的... 目的建立陆英药材中乌索酸和齐墩果酸含量的测定方法.方法选用Symmetry C18(3.9mm×150 mm,5 μm)色谱柱,流动相甲醇-水(88:12),检测波长220nm,流速0.6 mL/min,柱温25℃.结果乌索酸的线性范围0.098～2.35 μg,r=0.9999;齐墩果酸的线性范围0.099～2.38 μg,r=0.9997.乌索酸和齐墩果酸平均回收率分别为97.9 %(RSD为2.11 %)和98.6 %(RSD为1.84 %).结论本法可同时测定乌索酸和齐墩果酸含量,具有准确、灵敏、数据可靠的优点,可用于陆英药材的质量控制. 展开更多

关键词 陆英 乌索酸 齐墩果酸 反相高效液相色谱法 含量测定

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高效液相色谱法测定拉呋替丁中的有关物质 被引量：2

17

作者 上官盈盈 施菁 +1 位作者 何贤晨 胡秀爱 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期304-306,共3页

目的建立拉呋替丁原料中的有关物质的检测和控制方法。方法高效液相色谱法:Shim-pack色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-0.02mol·L-1磷酸盐缓冲液(三乙胺调至pH6.0)(25∶15∶60),检测波长:220nm,流速:1.0mL·mi... 目的建立拉呋替丁原料中的有关物质的检测和控制方法。方法高效液相色谱法:Shim-pack色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-0.02mol·L-1磷酸盐缓冲液(三乙胺调至pH6.0)(25∶15∶60),检测波长:220nm,流速:1.0mL·min-1。结果拉呋替丁与合成反应中的四个重要中间体,能够得到有效分离,拉呋替丁最低检出量为4ng,控制总杂质不超过1.0%。结论本方法准确、简便、专属,适用于拉呋替丁中的有关物质的检查。 展开更多

关键词 拉呋替丁 相关物质 高效液相色谱法

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反相高效液相色谱法测定高效止痒去痱露中醋酸曲安奈德的含量 被引量：1

18

作者 任耘 蒋坤 +1 位作者 郭秀霞 袁恒杰 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期158-160,共3页

目的建立反相高效液相色谱法（RP—HPLC法）测定高效止痒去痱露中醋酸曲安奈德的含量。方法以C18反相键合硅胶为固定相，甲醇-水（75：25）为流动相，流速1．0mL·min^-1，醋酸地塞米松为内标，检测波长为240nm。结果醋酸曲安奈德在... 目的建立反相高效液相色谱法（RP—HPLC法）测定高效止痒去痱露中醋酸曲安奈德的含量。方法以C18反相键合硅胶为固定相，甲醇-水（75：25）为流动相，流速1．0mL·min^-1，醋酸地塞米松为内标，检测波长为240nm。结果醋酸曲安奈德在3．0～60．0μg·mL^-1浓度范围内呈良好线性关系，r=0．9999，方法平均回收率为99．71％，RSD=0．43％（n=6）。结论该方法测定醋酸曲安奈德的含量简便快捷，适于医院制剂的含量测定。 展开更多

关键词 高效液相色谱 醋酸曲安奈德 高效止痒去痱露 含量测定

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爽口灵含漱液质量控制方法的研究 被引量：2

19

作者 朱玲仙 傅应华 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期54-55,共2页

目的研究爽口灵含漱液质量控制方法。方法用硅胶GF笛。薄层色谱法对含漱液中有效成分之一醋酸氯己定进行定性鉴别：用RP．HPLC法对主成分替硝唑进行定量测定。采用Discovery C18柱（4．6mm×15cm，5μm），流动相为甲醇-0．1％醋酸... 目的研究爽口灵含漱液质量控制方法。方法用硅胶GF笛。薄层色谱法对含漱液中有效成分之一醋酸氯己定进行定性鉴别：用RP．HPLC法对主成分替硝唑进行定量测定。采用Discovery C18柱（4．6mm×15cm，5μm），流动相为甲醇-0．1％醋酸水溶液（30：70），检测波长316nm。结果：线性范围22．7—113．31μg／mL，r=0．9999，平均回收率为100．5％，RSD=0．25％（n=6）。结论上述定性、定量方法简便、快速，结果准确，可用于本品的质量控制。 展开更多

关键词 替硝唑 醋酸氯己定 反相高效液相色谱法 薄层色谱法

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CuSO_4比色法测定枸橼酸钾溶液的含量 被引量：1

20

作者 方崇波 龚燕波 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期227-229,共3页

目的建立一种枸橼酸钾溶液的含量测定方法。方法根据枸橼酸钾具有2-羟基-1-羧酸的结构，与CuSO4络合显蓝色，具有紫外吸收的特点，采用CuSO4比色法测定枸橼酸钾含量。结果枸橼酸钾在0．01029～0．06174mg·mL^-1内，吸收度与浓度呈... 目的建立一种枸橼酸钾溶液的含量测定方法。方法根据枸橼酸钾具有2-羟基-1-羧酸的结构，与CuSO4络合显蓝色，具有紫外吸收的特点，采用CuSO4比色法测定枸橼酸钾含量。结果枸橼酸钾在0．01029～0．06174mg·mL^-1内，吸收度与浓度呈良好的线性关系，A=0．006275C（mg·mL^-1）-0．0160，r=0．9999，平均回收率为99．8％，RSD为0．23％（n=6）。结论该方法稳定、简便易行、快速准确，可作为该制剂的质量控制方法。 展开更多

关键词 枸橼酸钾 络合 硫酸铜比色法 含量测定

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