苦参中3种生物碱成分在Caco-2细胞中的吸收特性及在大鼠肝微粒体中的代谢速率 被引量：4

1

作者 张海 张雯 +3 位作者 孙峰峰 余静 柴逸峰 张国庆 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1167-1172,共6页

目的研究苦参中3种生物碱成分苦参碱、氧化苦参碱、槐果碱通过Caco-2细胞的吸收特性及在大鼠肝微粒中的代谢速率。方法采用Caco-2细胞吸收模型分析3种生物碱的吸收特性,采用体外大鼠肝微粒体模型研究3种生物碱的代谢速率,运用HPLC-MS法... 目的研究苦参中3种生物碱成分苦参碱、氧化苦参碱、槐果碱通过Caco-2细胞的吸收特性及在大鼠肝微粒中的代谢速率。方法采用Caco-2细胞吸收模型分析3种生物碱的吸收特性,采用体外大鼠肝微粒体模型研究3种生物碱的代谢速率,运用HPLC-MS法测定3种生物碱类成分的含量,计算其渗透速率和代谢速率;液相条件采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱（3.0mm×100mm,3.5μm）,乙腈∶水（60∶40）等度洗脱,进样量5μL,流速0.8mL/min,柱温：30℃,运行时间9min。质谱条件,选择正离子模式监测,干燥器温度350℃,毛细管电压4 000V,干燥器流速9.0L/min,碎片电压90eV。结果 Caco-2细胞吸收模型中,苦参碱、氧化苦参碱、槐果碱分别在0.050 5~10.01μmol/L的线性范围内,线性关系良好（r〉0.999 5）,通过Caco-2细胞吸收模型的渗透速率常数分别为：苦参碱1.251、氧化苦参碱0.937 5、槐果碱1.424;大鼠肝微粒体模型中,苦参碱、氧化苦参碱、槐果碱分别在0.050 1~1.001μmol/L的线性范围内,线性关系良好（r〉0.999 8）,3种生物碱类成分代谢的半衰期分别为：苦参碱4.331h、氧化苦参碱1.084h、槐果碱2.478h,方法学考察结果表明,日内、日间精密度RSD%〈5%,基质效应〉80%,提取回收率〉88%。结论苦参中3种生物碱类成分易通过Caco-2细胞吸收模型,主动转运为其主要的吸收方式,在大鼠肝微粒体中不易发生代谢。 展开更多

关键词 苦参 苦参碱 氧化苦参碱 槐果碱 吸收 代谢

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海洋生物碱的研究进展 被引量：5

2

作者 那广水 叶亮 +1 位作者 奚涛 姚子伟 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2007年第6期48-57,共10页

概述2000年以来海洋生物碱在抗肿瘤、抗菌、抗病毒等方面的研究进展,着重介绍近几年国内外海洋生物尤其是海绵和微生物中新发现的海洋生物碱及其生物学功能。

关键词 海洋生物碱 抗肿瘤 抗菌 抗病毒

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肺炎喘嗽口服液中盐酸麻黄碱含量的测定 被引量：6

3

作者 杨少芳 徐华 +1 位作者 刘燕 周军 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期146-148,共3页

目的建立肺炎喘嗽口服液中盐酸麻黄碱含量测定方法。方法使用HypersiL C18（250mm×4．0mm，5μm），流动相：乙腈-0．02mol·mL^-1磷酸二氢钾（含0．2％三乙胺，磷酸调pH2．7）（5：95），流速1．0mL·min^-1，检测波长21... 目的建立肺炎喘嗽口服液中盐酸麻黄碱含量测定方法。方法使用HypersiL C18（250mm×4．0mm，5μm），流动相：乙腈-0．02mol·mL^-1磷酸二氢钾（含0．2％三乙胺，磷酸调pH2．7）（5：95），流速1．0mL·min^-1，检测波长210nm。结果盐酸麻黄碱在12．8—76．8μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为99．85％，RSD=0．27％（n=5）。结论本方法简便，灵敏，准确，重现性好，可用于本制剂的含量测定和质量控制。 展开更多

关键词 肺炎喘嗽口服液 盐酸麻黄碱 高效液相色谱法

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高效液相色谱法测定碘佛醇的有关物质 被引量：2

4

作者 邹霈 罗世能 +3 位作者 刘娅灵 谢敏浩 何拥军 杨正 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期68-69,共2页

目的采用高效液相色谱法测定碘佛醇中有关物质.方法采用IntertsilC8(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(4∶96)溶液为流动相,检测波长254nm.结果碘佛醇中有关物质A和B的线性范围分别为0.2～1.4μg/mL,1.0～7.0μg/mL,回收率分别为98... 目的采用高效液相色谱法测定碘佛醇中有关物质.方法采用IntertsilC8(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(4∶96)溶液为流动相,检测波长254nm.结果碘佛醇中有关物质A和B的线性范围分别为0.2～1.4μg/mL,1.0～7.0μg/mL,回收率分别为98.6%,100.5%.结论本法准确可行,可作为该药的质量控制方法. 展开更多

关键词 碘佛醇 高效液相色谱法 有关物质

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盐酸去氢骆驼蓬碱大鼠肠吸收动力学的研究(英文) 被引量：7

5

作者 王长虹 孙殿甲 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期474-478,共5页

目的　研究盐酸去氢骆驼蓬碱在大鼠胃肠道各段的吸收动力学特征 ,为其剂型设计提供生物药剂学依据。方法　采用大鼠在体肠循环法分别研究盐酸去氢骆驼蓬碱在大鼠十二指肠、空肠、回肠及结肠中的吸收动力学特征。采用反相高效液相色谱法... 目的　研究盐酸去氢骆驼蓬碱在大鼠胃肠道各段的吸收动力学特征 ,为其剂型设计提供生物药剂学依据。方法　采用大鼠在体肠循环法分别研究盐酸去氢骆驼蓬碱在大鼠十二指肠、空肠、回肠及结肠中的吸收动力学特征。采用反相高效液相色谱法测定循环液中的药物浓度。结果　盐酸去氢骆驼蓬碱在十二指肠、空肠、回肠及结肠中的吸收速度常数Ka分别为 :( 0 .30 92± 0 .0 5 9) ,( 0 .2 0 6 4± 0 .0 4 4 ) ,( 0 .2 85 8± 0 .0 81) ,( 0 .2 0 0 9± 0 .0 80 )h-1。结论　盐酸去氢骆驼蓬碱在十二指肠、空肠。 展开更多

关键词 盐酸去氢骆驼蓬碱 吸收动力学 在体肠循环法

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产舒康颗粒中盐酸水苏碱的高效液相色谱法定量 被引量：4

6

作者 程立方 崔秀君 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期496-498,共3页

目的建立产舒康颗粒中盐酸水苏碱的高效液相色谱法定量方法。方法通过强酸性阳离子交换树脂柱得到产舒康颗粒中盐酸水苏碱。高效液相色谱法测定条件:Spherisorb SCX柱150mm×4.6mm,5μm;流动相:甲醇-水(60:40)含0.05mol.L-1磷酸二氢... 目的建立产舒康颗粒中盐酸水苏碱的高效液相色谱法定量方法。方法通过强酸性阳离子交换树脂柱得到产舒康颗粒中盐酸水苏碱。高效液相色谱法测定条件:Spherisorb SCX柱150mm×4.6mm,5μm;流动相:甲醇-水(60:40)含0.05mol.L-1磷酸二氢钾;检测波长:215nm。结果盐酸水苏碱在1.0～5.0μg内线性关系良好,平均回收率96.21%,RSD=2.22%,三批颗粒中盐酸水苏碱含量分别为0.0304%,0.0276%,0.0191%。结论该方法简便、灵敏、准确,为控制产舒康颗粒的质量提供依据。 展开更多

关键词 产舒康颗粒 盐酸水苏碱 高效液相色谱法

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氟比洛芬酯联合吗啡用于食管癌术后镇痛的临床效果观察 被引量：1

7

作者 雷鹏飞 高杉 王培山 《实用医院临床杂志》 2011年第4期127-128,共2页

目的探讨食管癌术后患者自控静脉镇痛(patient-controlled intravenous analgesia,PCIA)中氟比洛芬酯联合吗啡的镇痛效果与不良反应。方法选择食管癌手术后行PCIA患者50例,按照随机数字表法随机分为两组。A组术后镇痛药物为吗啡50 mg+... 目的探讨食管癌术后患者自控静脉镇痛(patient-controlled intravenous analgesia,PCIA)中氟比洛芬酯联合吗啡的镇痛效果与不良反应。方法选择食管癌手术后行PCIA患者50例,按照随机数字表法随机分为两组。A组术后镇痛药物为吗啡50 mg+昂丹司琼8 mg+生理盐水至100 ml;B组在手术切皮前和关胸前分别给予氟比洛芬酯50 mg,术后镇痛药物为氟比洛芬酯100 mg+吗啡30 mg+昂丹司琼8 mg+生理盐水至100 ml。两组镇痛泵设置均为背景量2 ml/h,单次负荷剂量0.5 ml/h,锁定时间15分钟。观察术后24、48 h的镇痛评分、镇静评分和不良反应的发生率。结果 A组与B组的镇痛效果无明显差异,B组不良反应发生率低于A组。结论氟比洛芬酯联合吗啡用于食管癌手术后PCIA的镇痛效果与单纯吗啡相似,但是不良反应的发生率明显降低,适合应用于食管癌术后的镇痛治疗。 展开更多

关键词 氟比洛芬酯 吗啡 镇痛 食管癌 术后

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草问荆总生物碱对大鼠脑内单胺类神经递质含量的影响(英文) 被引量：1

8

作者 季宇彬 高世勇 《中国临床康复》 CSCD 北大核心 2005年第45期185-187,共3页

背景:从天然药物中寻求安全有效的镇静安定类药物是逐年增加的神经精神类疾病治疗的需要。前期实验发现草问荆总生物碱具有良好的镇静安定作用。目的:分析草问荆总生物碱对中枢神经系统的抑制作用。设计:以实验动物为观察对象的随机对... 背景:从天然药物中寻求安全有效的镇静安定类药物是逐年增加的神经精神类疾病治疗的需要。前期实验发现草问荆总生物碱具有良好的镇静安定作用。目的:分析草问荆总生物碱对中枢神经系统的抑制作用。设计:以实验动物为观察对象的随机对照实验。单位:哈尔滨商业大学药物研究所博士后科研工作站。材料:实验于2002-03/2003-01在黑龙江中医药大学药理研究室完成。实验药物为草问荆总生物碱;实验动物选用Wister大鼠24只。方法:24只大鼠随机分为3组,分别为草问荆总生物碱组(60mg/kg)、利血平组(30mg/kg)、生理盐水组(同体积),腹腔一次性给药上述剂量药物后,采用高效液相色谱-电化学检测法及紫外线检测法测定大鼠脑内单胺类神经递质含量。主要观察指标:大鼠纹状体和脑边缘区单胺类递质去甲肾上腺素、肾上腺素、多巴胺和5-羟色胺及其代谢产物3,4-二羟苯乙二醇、5-羟吲哚乙酸、高香草酸的含量。结果:实验前和实验后动物数均为每组8只,无异常或死亡现象。草问荆总生物碱对大鼠纹状体的单胺类神经递质的含量具显著的降低作用,同时升高纹状体单胺递质中性及酸性代谢产物的含量。对大鼠前脑边缘区的单胺类递质具有显著的降低作用,同时显著升高边缘区单胺代谢物5-羟吲哚乙酸,高香草酸的含量,但对于3,4-二羟苯乙二醇的升高作用无统计学意义(P>0.05)。结论:草问荆总生物碱的镇静、安定作用与中枢的单胺类神经递质的含量下降有关。草问荆总生物碱具有与利血平相似的单胺排空作用,是草问荆总生物碱对中枢神经系统镇静安定作用的作用机制。 展开更多

关键词 生物碱类 神经抑制 生物源单胺类 神经递质

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近红外漫反射光谱法同时测定复方甲氧那明胶囊中四个主成分含量 被引量：8

9

作者 唐海霞 杨美成 陈桂良 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期401-403,共3页

目的同时测定复方甲氧那明中四个主成分含量。方法通过近红外漫反射光谱法,采用偏最小二乘法,并选择一阶导数光谱及对其他因子进行了优化,建立了数学模型,对实际样品的四个主成分含量进行了测定,同时以高效液相分析法作为参照比较。结... 目的同时测定复方甲氧那明中四个主成分含量。方法通过近红外漫反射光谱法,采用偏最小二乘法,并选择一阶导数光谱及对其他因子进行了优化,建立了数学模型,对实际样品的四个主成分含量进行了测定,同时以高效液相分析法作为参照比较。结果48个样品经内部交叉验证,相关系数分别达到了0.9949、0.9997、0.9991、0.9985。结论本法可有效地同时检测四组分含量,快速、简便、结果准确。 展开更多

关键词 近红外漫反射光谱 复方甲氧那明胶囊 偏最小二乘法 药物分析

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高效液相色谱法测定胡芦巴药材中葫芦巴碱的含量 被引量：5

10

作者 郭增喜 陈碧莲 +1 位作者 李文霞 戚雁飞 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第z1期641-642,共2页

目的建立胡芦巴药材中葫芦巴碱含量测定的方法.方法采用离子对色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-冰醋酸-0.05%十二烷基磺酸钠溶液(20:0.1:80)为流动相;检测波长为265nm;柱温30℃.结果葫芦巴碱进样量在0.07968～1.1952μg范... 目的建立胡芦巴药材中葫芦巴碱含量测定的方法.方法采用离子对色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-冰醋酸-0.05%十二烷基磺酸钠溶液(20:0.1:80)为流动相;检测波长为265nm;柱温30℃.结果葫芦巴碱进样量在0.07968～1.1952μg范围内有良好的线性关系,r=1.0000,平均回收率为102.44%,RSD为0.7%(n=6).结论此含量测定方法简便、可靠、重现性好,可作为胡芦巴药材含量测定的方法. 展开更多

关键词 离子对色谱法 胡芦巴 葫芦巴碱

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高效毛细管电泳法测定黄连中盐酸小檗碱的含量 被引量：8

11

作者 刘玉红 刘玉国 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期140-141,共2页

目的建立高效毛细管电泳法（HPCE）测定黄连中盐酸小檗碱的含量。方法熔融石英毛细管柱50 cm×75μm,缓冲液为0.05 mol.L^-1四硼酸钠溶液（pH=7.0）-甲醇（85∶15）,分离电压14 kV,毛细管柱温20℃,UV检测波长254 nm。结果盐酸小檗... 目的建立高效毛细管电泳法（HPCE）测定黄连中盐酸小檗碱的含量。方法熔融石英毛细管柱50 cm×75μm,缓冲液为0.05 mol.L^-1四硼酸钠溶液（pH=7.0）-甲醇（85∶15）,分离电压14 kV,毛细管柱温20℃,UV检测波长254 nm。结果盐酸小檗碱进样浓度在0.026-0.414 mg.mL^-1内线性关系良好（r=0.999 4）,平均加样回收率为98.90%（RSD=2.64%,n=5）。结论本法灵敏、快速、准确,可用于黄连的质量控制。 展开更多

关键词 高效毛细管电泳法(HPCE) 黄连 盐酸小檗碱

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小檗碱的降糖作用独立于AMPK的信号通路 被引量：4

12

作者 肖元元 徐淼 +2 位作者 殷峻 沈丽 魏丽 《中华老年多器官疾病杂志》 2014年第11期847-851,共5页

目的：研究小檗碱的降糖作用是否依赖于单磷酸腺苷激活蛋白激酶（AMPK）信号途径。方法培养HepG2细胞和C2C12细胞，给予不同浓度小檗碱处理。葡萄糖消耗实验和乳酸生成实验用于检测小檗碱的降糖以及刺激糖酵解的作用。AMPK抑制剂化合物C... 目的：研究小檗碱的降糖作用是否依赖于单磷酸腺苷激活蛋白激酶（AMPK）信号途径。方法培养HepG2细胞和C2C12细胞，给予不同浓度小檗碱处理。葡萄糖消耗实验和乳酸生成实验用于检测小檗碱的降糖以及刺激糖酵解的作用。AMPK抑制剂化合物C（Compound C，CC）和显性失活突变型AMPK，即腺病毒负显性AMPK（Ad-DN-AMPK）腺病毒用于抑制AMPK的表达和活性。Western印迹法用于检测AMPK以及乙酰辅酶A羧化酶（ACC）磷酸化水平，以评估AMPK通路的活性。结果小檗碱显著刺激了HepG2细胞和C2C12细胞的葡萄糖消耗和乳酸生成，并表现出剂量依赖性的药物作用。5和10μmol/L的小檗碱显著增加AMPK及其下游蛋白ACC的磷酸化水平。CC和Ad-DN-AMPK腺病毒转染能明显抑制细胞内AMPK信号通路的活性。然而，在AMPK活性被抑制的条件下，小檗碱依然能够显著增加细胞的葡萄糖消耗和乳酸生成。结论小檗碱通过刺激糖酵解而上调细胞的糖代谢，该作用无需AMPK信号通路的参与。即使在AMPK的表达或者活性被抑制的情况下，小檗碱依然能够发挥显著的降糖作用。 展开更多

关键词 小檗碱 糖酵解 乳酸

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RP-HPLC测定骨健口服液中延胡索乙素的含量 被引量：3

13

作者 潘云雪 诸葛陇 张芳芳 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期400-402,共3页

目的建立骨健口服液中延胡索乙素的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱柱:ZORBAX XDB-C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相:0.1%磷酸溶液(用三乙胺调节pH值至6.0)-甲醇(45∶55),检测波长:280nm,流速:0.8mL·min-1,柱... 目的建立骨健口服液中延胡索乙素的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱柱:ZORBAX XDB-C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相:0.1%磷酸溶液(用三乙胺调节pH值至6.0)-甲醇(45∶55),检测波长:280nm,流速:0.8mL·min-1,柱温:45℃。结果延胡索乙素在0.054～2.160μg内线性关系良好,相关系数r=0.9999,平均回收率为98.9%,RSD=0.5%(n=9)。结论该方法简便、准确、重现性好,可用于骨健口服液的质量控制。 展开更多

关键词 反相高效液相色谱法 骨健口服液 延胡索乙素

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高效液相色谱法测定盐酸阿扑吗啡鼻喷剂中阿扑吗啡的含量及有关物质 被引量：1

14

作者 徐世芳 陈爱瑛 姜丽霞 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期500-502,共3页

目的 建立盐酸阿扑吗啡鼻喷剂的含量测定及有关物质检查方法。方法 采用高效液相色谱法，色谱柱为Diamonsil C18（5μm，4．6mm×150mm），流动相为乙腈-水-磷酸（16：84：0．4），流速1．0mL·min^-1，柱温30℃，UV 273nm检测... 目的 建立盐酸阿扑吗啡鼻喷剂的含量测定及有关物质检查方法。方法 采用高效液相色谱法，色谱柱为Diamonsil C18（5μm，4．6mm×150mm），流动相为乙腈-水-磷酸（16：84：0．4），流速1．0mL·min^-1，柱温30℃，UV 273nm检测。结果 盐酸阿扑吗啡在7．2～934μg·mL^-1（n=9）范围内线性关系良好（r=0．9999）；检测限为0．5ng，方法精密度RSD为0．8％（n=9）。3批样品盐酸阿扑吗啡的含量为标示量的98．0％～98．1％，有关物质含量为0．52％～0．68％。结论 本方法专属性强，灵敏度高，重现性好，操作简便；可用于该品的质量控制。 展开更多

关键词 盐酸阿扑吗啡 有关物质 含量测定 HPLC

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旋光法测定槐果碱注射液的含量 被引量：1

15

作者 陆国红 殷慧弘 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期495-496,共2页

目的采用旋光法测定槐果碱注射液的含量.方法将样品稀释10倍,于20℃直接测定旋光度.结果槐果碱的线性范围为4～40mg/mL(r=0.999 9),平均回收率为100.45%,RSD=0.96%(n=5).结论方法快速、方便,适用于医院制剂的常规分析.

关键词 旋光法 槐果碱注射液

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高效液相色谱法测定肤得乐凝胶剂中次乌头碱的含量 被引量：1

16

作者 温爱平 王春梅 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期405-406,共2页

目的建立肤得乐凝胶剂中次乌头碱的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法测定次乌头碱的含量,色谱柱为ODS柱;流动相为甲醇-0.1%三乙胺(80:20);检测波长230nm.结果次乌头碱在0.224～1.12μg范围内呈良好的线性关系,加样平均回收率为98.34... 目的建立肤得乐凝胶剂中次乌头碱的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法测定次乌头碱的含量,色谱柱为ODS柱;流动相为甲醇-0.1%三乙胺(80:20);检测波长230nm.结果次乌头碱在0.224～1.12μg范围内呈良好的线性关系,加样平均回收率为98.34%,RSD为2.30%.结论本法简单,快速,结果准确,可作为该制剂的质量控制方法. 展开更多

关键词 高效液相色谱法 肤得乐凝胶剂 次乌头碱

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高效液相色谱法比较不同工艺制备的黄连解毒汤中盐酸小檗碱含量

17

作者 朱光辉 闵炜 +2 位作者 王增寿 苏孝共 郑建靖 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第z2期725-726,共2页

目的建立反相高效液相色谱法测定并比较传统饮片与现代免煎饮片制备的黄连解毒汤中盐酸小檗碱的含量。方法色谱柱Hypersil ODS(4.6×250mm,5μm);保护柱:Zorbax ODS(4.6×12.5mm,5μm);流动相:MeOH-H_2O-三乙胺(50:50:4);流速:0... 目的建立反相高效液相色谱法测定并比较传统饮片与现代免煎饮片制备的黄连解毒汤中盐酸小檗碱的含量。方法色谱柱Hypersil ODS(4.6×250mm,5μm);保护柱:Zorbax ODS(4.6×12.5mm,5μm);流动相:MeOH-H_2O-三乙胺(50:50:4);流速:0.8mL/min,UV检测波长346nm。结果盐酸小檗碱在6.25~200μg·mL^(-1)间有良好的线性关系,r=0.9996,日内、日间RSD分别为0.7%、0.9%,传统饮片与免煎饮片配制的汤剂盐酸小檗碱回收率分别为92.0%、90.1%。结论该方法简便可行,结果可靠。 展开更多

关键词 黄连解毒汤 盐酸小檗碱 高效液相色谱 免煎饮片

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HPLC同时测定大鼠血浆中克泻灵片的生物碱

18

作者 汤浩 闵光涛 +1 位作者 李玉民 蒋生祥 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期158-162,共5页

目的建立克泻灵片中生物碱成分的大鼠血浆HPLC同时测定方法。方法灌胃克泻灵片,以乙酰苯胺为内标,RP-HPLC-UV法在220nm波长处进行血药浓度测定。结果槐定碱和苦参碱在大鼠血浆中定量准确,最低检测限分别为350ng.mL-1和100ng.mL-1,回收... 目的建立克泻灵片中生物碱成分的大鼠血浆HPLC同时测定方法。方法灌胃克泻灵片,以乙酰苯胺为内标,RP-HPLC-UV法在220nm波长处进行血药浓度测定。结果槐定碱和苦参碱在大鼠血浆中定量准确,最低检测限分别为350ng.mL-1和100ng.mL-1,回收率大于98%。结论该方法简便、准确、重复性好,可为克泻灵片的体内药动学研究提供方法学参考。 展开更多

关键词 槐定碱 苦参碱 高效液相色谱法 大鼠血浆 克泻灵片

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益母丸中盐酸水苏碱成分分析方法的建立 被引量：7

19

作者 杨晓云 扆雪涛 张云丽 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期69-70,78,共3页

目的建立了测定益母丸中盐酸水苏碱含量的方法。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，乙腈-水（80：20）为流动相；检测波长为192nm。结果盐酸水苏碱在4．464～31．248μg呈良好的线性关系，回归方程：Y=429．322X-96．9717，r=0．9999... 目的建立了测定益母丸中盐酸水苏碱含量的方法。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，乙腈-水（80：20）为流动相；检测波长为192nm。结果盐酸水苏碱在4．464～31．248μg呈良好的线性关系，回归方程：Y=429．322X-96．9717，r=0．9999（n=7），平均回收率98．24％以上。结论可用于益母丸的质量控制。 展开更多

关键词 益母丸 盐酸水苏碱 高效液相色谱法

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HPLC测定两面针药材中氯化两面针碱的含量 被引量：5

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作者 陈秋虹 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期406-408,共3页

目的建立高效液相色谱法测定药材中氯化两面针碱含量的方法。方法采用色谱柱为SymmetryshielyTM RP18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.04mol·L-1醋酸钠溶液(用醋酸调节pH为6.5),检测波长为270nm。结果氯化两面针在0.25～... 目的建立高效液相色谱法测定药材中氯化两面针碱含量的方法。方法采用色谱柱为SymmetryshielyTM RP18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.04mol·L-1醋酸钠溶液(用醋酸调节pH为6.5),检测波长为270nm。结果氯化两面针在0.25～5.0μg内线性关系良好。平均回收率为99.6%,RSD为1.49%。结论该方法简单准确,重复性好,可用于两面针药材的质量控制。 展开更多

关键词 两面针 氯化两面针碱 高效液相色谱法

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