正交试验法优选感冒安颗粒总黄酮提取工艺 被引量：2

1

作者 袁文琳 宋洪杰 +3 位作者 高鸿彬 傅芃 王志君 陈方剑 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1272-1273,共2页

感冒安颗粒是由金银花、连翘、桑叶等七味中药制成的复方制剂,具有抗病毒、抗菌等作用,属纯中药制剂,在临床上使用多年,主治感冒发热、畏寒、头痛、咽喉肿痛等及由感冒所致上呼吸道感染、急性扁桃体炎、急性咽喉炎等,疗效十分显著,至今... 感冒安颗粒是由金银花、连翘、桑叶等七味中药制成的复方制剂,具有抗病毒、抗菌等作用,属纯中药制剂,在临床上使用多年,主治感冒发热、畏寒、头痛、咽喉肿痛等及由感冒所致上呼吸道感染、急性扁桃体炎、急性咽喉炎等,疗效十分显著,至今未发现与感冒安颗粒相关的不良反应,安全性好。 展开更多

关键词 感冒安颗粒 总黄酮 紫外-可见分光光度法 正交试验 超声提取

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藜芦的黄酮类化学成分研究 被引量：12

2

作者 王斌 李慧梁 +1 位作者 汤建 张卫东 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2007年第5期347-349,共3页

目的：对百合科藜芦属植物藜芦Veratrum nigrumL.的黄酮类化学成分进行分离和结构鉴定。方法：采用溶剂法、硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱层析进行成分分离和纯化,通过理化性质和波谱技术鉴定化合物的结构。结果：从藜芦乙醇提取物中分... 目的：对百合科藜芦属植物藜芦Veratrum nigrumL.的黄酮类化学成分进行分离和结构鉴定。方法：采用溶剂法、硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱层析进行成分分离和纯化,通过理化性质和波谱技术鉴定化合物的结构。结果：从藜芦乙醇提取物中分离鉴定了9个黄酮类化合物,分别鉴定为3-甲氧基异鼠李素（3-methoxylisorhamnetin,1）、异鼠李素（isorham-netin,2）、3-甲氧基槲皮素（3-methoxylquercetin,3）、槲皮素（quercetin,4）、异槲皮苷（isoquercitrin,5）、3,5,7-三羟基-3′,5′-二甲氧基黄酮（3,5,7-trihydroxy-3′,5-′dimethoxylflavone,6）、5,7,4′-三羟基-3′-甲氧基黄酮（5,7,4-′trihydroxy-3-′methoxyl-fla-vone,7）、5,7,3′,4′-四羟基黄酮（5,7,3′,4-t′etrahydroxyflavone,8）、5,7,3′,5′-四羟基黄酮（5,7,3′,5-′tetrahydroxyflavone,9）。结论：化合物1-9均为首次从该植物中分离得到。 展开更多

关键词 藜芦 中药化学成分 黄酮类

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反相高效液相色谱法同时测定通脉口服液中丹参素和原儿茶醛的含量 被引量：7

3

作者 董红 李胜迎 +1 位作者 闫卫东 彭彬 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期490-492,共3页

目的 建立同时测定通脉口服液中丹参素和原儿茶醛含量的方法。方法 采用RP-HPLC对制剂中主要成分丹参素和原儿茶醛进行定量分析，色谱柱Suntek Kromasil C18（250mm×4．6mm，5μm），甲醇-0．5％冰醋酸溶液（16：84）为流动相，检... 目的 建立同时测定通脉口服液中丹参素和原儿茶醛含量的方法。方法 采用RP-HPLC对制剂中主要成分丹参素和原儿茶醛进行定量分析，色谱柱Suntek Kromasil C18（250mm×4．6mm，5μm），甲醇-0．5％冰醋酸溶液（16：84）为流动相，检测波长281nm。结果 RP-HPLC结果稳定，精密度、重现性良好，丹参素和原儿茶醛分别在0．3152-1．2608μg和0．0430-0．1722μg范围内有较好的线性关系，加样回收率分别为101．81％和100．47％，RBD为2．13％和2．79％。结论 可有效控制制剂质量。 展开更多

关键词 通脉口服液 丹参 丹参素 原儿茶醛 RP-HPLC

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反相高效液相色谱法测定苏合香丸中肉桂酸的含量 被引量：6

4

作者 郝福 张福成 +1 位作者 蒋晔 胡丽英 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期147-149,共3页

目的建立苏合香丸中肉桂酸含量的测定方法。方法采用Hypersil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-1%冰醋酸水溶液（pH 3.5）（61∶39）,检测波长为270 nm,流速为1.0 mL.min^-1,柱温为室温。结果肉桂酸在6.50×10^-... 目的建立苏合香丸中肉桂酸含量的测定方法。方法采用Hypersil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-1%冰醋酸水溶液（pH 3.5）（61∶39）,检测波长为270 nm,流速为1.0 mL.min^-1,柱温为室温。结果肉桂酸在6.50×10^-2-2.08μg内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.8%,其RSD为1.4%。苏合香丸中肉桂酸的平均含量为7.32×10^-2mg.g^-1。结论该方法简单、快速、重复性好,可作为苏合香丸的质量控制方法。 展开更多

关键词 苏合香丸 肉桂酸 高效液相色谱法

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毛细管电泳法检测野菊花中的黄酮类化合物 被引量：5

5

作者 吴婷妮 李俊 +2 位作者 余长柱 黄艳 马云鹏 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2012年第6期734-737,共4页

建立野菊干燥头状花序中9种黄酮类化合物的毛细管电泳分析方法。通过优选检测波长、pH值、缓冲溶液浓度和进样时间等确定分离检测条件,通过精密度实验、回收率实验验证方法的重复性、准确性。该方法简便、重复性好、准确,是野菊花黄酮... 建立野菊干燥头状花序中9种黄酮类化合物的毛细管电泳分析方法。通过优选检测波长、pH值、缓冲溶液浓度和进样时间等确定分离检测条件,通过精密度实验、回收率实验验证方法的重复性、准确性。该方法简便、重复性好、准确,是野菊花黄酮类化合物定量测定中的一种可靠方法,能够为野菊花药材和制剂的质量控制提供依据。 展开更多

关键词 毛细管电泳 黄酮分析 野菊花

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不同生长年限唐古特大黄中五种蒽醌衍生物的含量比较 被引量：7

6

作者 曹纬国 陶燕铎 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期404-406,共3页

目的探讨唐古特大黄中五种蒽醌衍生物的含量与生长年限的关系。方法用高效液相色谱法测定不同生长年限唐古特大黄中大黄素、大黄酚、大黄酸、芦荟大黄素、大黄素甲醚的含量。色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸(85∶15),流速为1.0mL&#... 目的探讨唐古特大黄中五种蒽醌衍生物的含量与生长年限的关系。方法用高效液相色谱法测定不同生长年限唐古特大黄中大黄素、大黄酚、大黄酸、芦荟大黄素、大黄素甲醚的含量。色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸(85∶15),流速为1.0mL·min-1,检测波长为254nm,柱温为室温,按外标法定量。结果与结论唐古特大黄中五种蒽醌衍生物的含量随生长年限的增加而增加,第4年增长趋势变缓,且两年生唐古特大黄已符合药典要求。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 芦荟大黄素 大黄酸 大黄素 大黄酚 大黄素甲醚

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艾司氯胺酮的临床应用进展 被引量：16

7

作者 田春林 涂青梅 +1 位作者 陈好亮 田刚 《河北医药》 CAS 2024年第8期1234-1238,共5页

艾司氯胺酮是氯胺酮的纯右旋同分异构体,与谷氨酸N-甲基-D-天冬氨酸受体和μ阿片受体亲和力更高,具有更强的镇静、镇痛、抗抑郁等作用,并且起效和消除迅速,抑制呼吸作用弱,可轻微兴奋循环系统,可扩张气管及支气管,不良反应发生率低,在... 艾司氯胺酮是氯胺酮的纯右旋同分异构体,与谷氨酸N-甲基-D-天冬氨酸受体和μ阿片受体亲和力更高,具有更强的镇静、镇痛、抗抑郁等作用,并且起效和消除迅速,抑制呼吸作用弱,可轻微兴奋循环系统,可扩张气管及支气管,不良反应发生率低,在精神疾病领域和临床麻醉应用广泛。本文对其临床应用及不良反应进行综述,以期为艾司氯胺酮在医疗使用中提供借鉴和参考。 展开更多

关键词 艾司氯胺酮 临床应用 麻醉 抗抑郁 术后认知功能障碍

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气相色谱法测定穴贴定喘膏中麝香酮的含量 被引量：2

8

作者 吴永霞 狄留庆 +1 位作者 吴皓 徐向彩 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期315-316,共2页

目的用气相色谱法测定穴贴定喘膏中麝香酮的含量。方法样品用乙醚提取，氯仿溶解定容；HP-50＋柱，采用程序升温150℃-200℃，升温速率10℃／min；氢火焰离子化检测器（FID），260℃；进样口温度260℃；载气为N2，柱前压5psi。结果麝香... 目的用气相色谱法测定穴贴定喘膏中麝香酮的含量。方法样品用乙醚提取，氯仿溶解定容；HP-50＋柱，采用程序升温150℃-200℃，升温速率10℃／min；氢火焰离子化检测器（FID），260℃；进样口温度260℃；载气为N2，柱前压5psi。结果麝香酮在5．12-81．84μg／mL线性良好（r=0．9999），平均回收率100．34％，RSD=1．64％。结论本法简便、快速、准确、重现性好，可作为本制剂的质量控制方法。 展开更多

关键词 气相色谱 穴贴定喘膏 麝香酮

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高效液相色谱法测定卡巴克络片的含量 被引量：1

9

作者 邱颖姮 罗慧莉 李军 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期492-493,共2页

目的 建立卡巴克络（肾上腺色腙）片的HPLC含量测定方法。方法 色谱柱为Nucleodur C18（4．6×150mm，5μm），流动相为甲醇-水（15：85），355nm检测。结果 线性范围为20—200μg·mL^-1，平均回收率为100．9％（n=9），RSD=0... 目的 建立卡巴克络（肾上腺色腙）片的HPLC含量测定方法。方法 色谱柱为Nucleodur C18（4．6×150mm，5μm），流动相为甲醇-水（15：85），355nm检测。结果 线性范围为20—200μg·mL^-1，平均回收率为100．9％（n=9），RSD=0．5％。结论 方法专属性强、灵敏度高、重现性好，结果准确，适合肾上腺色腙片的质量控制。 展开更多

关键词 肾上腺色腙 高效液相色谱法

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反相高效液相色谱法测定心脑肾康胶囊中表没食子儿茶素没食子酸酯含量 被引量：1

10

作者 简洁 梁钢 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期60-62,共3页

目的建立测定心脑肾康胶囊的反相高效液相色谱法。方法采用芬兰产C18柱（Φ5μm，4．6×150mm），0．04mol·L^-1枸橼酸-N，N-二甲基甲酰胺-四氢呋喃（55：8：2）为流动相，流速：1．0mL·min^-1，检测波长：280nm，柱温：3... 目的建立测定心脑肾康胶囊的反相高效液相色谱法。方法采用芬兰产C18柱（Φ5μm，4．6×150mm），0．04mol·L^-1枸橼酸-N，N-二甲基甲酰胺-四氢呋喃（55：8：2）为流动相，流速：1．0mL·min^-1，检测波长：280nm，柱温：35℃，峰面积外标法定量。结果表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）在0．24～1．44μg范围内线性关系良好（r=0．9998，n=6），平均回收率为（100．63±1．88％，n=5），RSD日内0．48％，RSD日间1．87％。结论本法简便、灵敏、重现性好，适合心脑肾康胶囊的含量测定和质量控制。 展开更多

关键词 反相高效液相色谱法 心脑肾康 含量测定

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高效液相色谱法测定多潘立酮口腔崩解片的有关物质 被引量：4

11

作者 周定君 徐丽平 章欢明 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期165-166,共2页

目的建立高效液相色谱法测定多潘立酮口腔崩解片的有关物质。方法采用反相高效液相色谱法。固定相为ODSC18色谱柱(5μm,4.6mm×150 mm)以甲醇-0.5%醋酸铵溶液(65∶35)为流动相,流速为1.0mL/m in,柱温室温。检测波长为286nm。结果经... 目的建立高效液相色谱法测定多潘立酮口腔崩解片的有关物质。方法采用反相高效液相色谱法。固定相为ODSC18色谱柱(5μm,4.6mm×150 mm)以甲醇-0.5%醋酸铵溶液(65∶35)为流动相,流速为1.0mL/m in,柱温室温。检测波长为286nm。结果经过酸、碱、热、光破坏,分解产物均能与主峰很好的分离。结论方法准确,专属性强,适用于多潘立酮口腔崩解片的有关物质测定。 展开更多

关键词 多潘立酮 有关物质 高效液相色谱法

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HPLC测定不同品种酸模中蒽醌类成分的含量 被引量：10

12

作者 肖凌 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期353-356,共4页

目的建立酸模药材中蒽醌类成分含量测定的方法;并比较不同品种不同产地酸模药材中蒽醌类成分的含量,为确定酸模药材来源提供依据。方法采用HPLC测定酸模药材中蒽醌类成分的含量。结果比较不同品种不同产地13批样品的测定结果,酸模中蒽... 目的建立酸模药材中蒽醌类成分含量测定的方法;并比较不同品种不同产地酸模药材中蒽醌类成分的含量,为确定酸模药材来源提供依据。方法采用HPLC测定酸模药材中蒽醌类成分的含量。结果比较不同品种不同产地13批样品的测定结果,酸模中蒽醌类成分的含量最高,大黄素、大黄酚、大黄素甲醚3者总量,酸模约为0.95%～2.12%,齿果酸模约0.24%～0.39%,长刺酸模约为0.04%～0.15%,小酸模约为0.39%～0.46%。结论建立的蒽醌类成分含量测定方法准确可靠;不同品种酸模中蒽醌含量差异较大。 展开更多

关键词 酸模 蒽醌类 高效液相色谱法 品种

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高效液相色谱法检查巴洛沙星原料及片剂中有关物质 被引量：1

13

作者 邢桂菊 王宝庆 +2 位作者 王振坚 张瑞琦 杜平 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期155-157,共3页

目的建立测定巴洛沙星原料及片剂中有关物质的高效液相色谱法。方法采用C18色谱柱(250×4.6mm,5μm);以0.05mol/L枸椽酸-乙腈(80∶20,用三乙胺调pH值为7.5)为流动相;检测波长264nm。结果巴洛沙星与其它杂质峰完全分离,从而对其有关... 目的建立测定巴洛沙星原料及片剂中有关物质的高效液相色谱法。方法采用C18色谱柱(250×4.6mm,5μm);以0.05mol/L枸椽酸-乙腈(80∶20,用三乙胺调pH值为7.5)为流动相;检测波长264nm。结果巴洛沙星与其它杂质峰完全分离,从而对其有关物质进行限量检查。结论该法操作简便,结果准确,影响因素少。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 巴洛沙星 有关物质

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