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离子对色谱法测定复方甘草酸苷片中3种组分的含量
1
作者 邝国俊 祝艺娟 +1 位作者 龙焰君 方海顺 《中国药品标准》 2025年第4期430-434,共5页
目的:建立离子对色谱法联合电喷雾检测器(CAD)同时测定复方甘草酸苷片中甘草酸苷、甘氨酸以及D,L-蛋氨酸含量。方法:采用安捷伦Poroshell 120 SB-C_(18)色谱柱(2.1 mm×250 mm,4μm);以0.3%九氟戊酸(A)-乙腈(B)为流动相,采用梯度洗... 目的:建立离子对色谱法联合电喷雾检测器(CAD)同时测定复方甘草酸苷片中甘草酸苷、甘氨酸以及D,L-蛋氨酸含量。方法:采用安捷伦Poroshell 120 SB-C_(18)色谱柱(2.1 mm×250 mm,4μm);以0.3%九氟戊酸(A)-乙腈(B)为流动相,采用梯度洗脱(0~8 min,100%A,8~15 min,82%A,15~30 min,40%A);流速:0.2 mL·min^(-1),柱温:30℃,CAD检测器参数:采集频率:10 Hz;雾化温度:35℃,filter:5 s。结果:甘草酸苷、甘氨酸以及D,L-蛋氨酸色谱峰间的分离均良好,加样回收率分别为100.4%、100.4%、100.1%。3批复方甘草酸苷片样品测定结果均在95.0%~105.0%范围内。结论:该法操作简单,专属性强,结果准确,可为复方甘草酸苷片的质量控制研究提供参考。 展开更多
关键词 复方甘草酸苷片 甘草酸苷 D L-蛋氨酸 甘氨酸 含量测定 CAD检测器
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HPLC-MS法测定注射用阿扎胞苷中3级降解杂质[口恶]唑烷酮
2
作者 王炎 孙春艳 +1 位作者 熊学武 赵龙山 《中国药品标准》 2025年第4期411-416,共6页
目的:发现并证实注射用阿扎胞苷中存在原有关物质方法未能检测到的3级降解杂质[口恶]唑烷酮,并建立高效液相色谱-质谱联用(HPLC-MS)法测定其含量。方法:采用Welch Ultimate HILIC Amide(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以10 mmol·... 目的:发现并证实注射用阿扎胞苷中存在原有关物质方法未能检测到的3级降解杂质[口恶]唑烷酮,并建立高效液相色谱-质谱联用(HPLC-MS)法测定其含量。方法:采用Welch Ultimate HILIC Amide(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以10 mmol·L^(-1)甲酸铵水溶液-乙腈(20:80)为流动相,柱温30℃,进样体积2μL,流速0.8 mL·min^(-1);离子源ESI+,单重四级杆质量分析器,监控离子质荷比176。结果:[口恶]唑烷酮在0.473~23.649μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,平均回收率(n=9)为101.4%,RSD为7.30%;定量限为0.473μg·mL^(-1)(浓度百分比0.09%),检测限为0.236μg·mL^(-1)(浓度百分比0.05%)。结论:方法适用性良好,采用该方法对本品贮存过程中的[口恶]唑烷酮含量进行评价,结果表明该方法可准确反映其增长情况,弥补了原杂质控制缺失,为产品的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 降解杂质 质量守恒 阿扎胞苷 高效液相色谱-质谱联用法 [口恶]唑烷酮
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中国、美国、欧洲药典化学成像指导原则概况
3
作者 韦石凤 乔新茹 +1 位作者 钱玲慧 徐昕怡 《中国药品标准》 2025年第4期345-348,共4页
近年来,化学成像技术在药物分析中的应用日益广泛,涵盖成分分布分析、混合均匀性评价、含量均匀度测定、多晶型鉴别、药物递送机制研究等领域,并逐步被确立为高效的实时质量控制和在线分析手段。本文介绍了中、美、欧药典中化学成像指... 近年来,化学成像技术在药物分析中的应用日益广泛,涵盖成分分布分析、混合均匀性评价、含量均匀度测定、多晶型鉴别、药物递送机制研究等领域,并逐步被确立为高效的实时质量控制和在线分析手段。本文介绍了中、美、欧药典中化学成像指导原则的概况,旨在推动多信息融合检测技术在药物分析中的应用,助力药品监管效率的提升,促进我国制药行业的高质量发展。 展开更多
关键词 化学成像 指导原则 药典
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GC-MS-MS法测定甲苯磺酸妥舒沙星中基因毒性杂质
4
作者 陈鸿玉 程雪清 +4 位作者 蔡立荣 刘雁鸣 郑金凤 彭飞城 范蕾 《中国药品标准》 2025年第4期393-398,共6页
目的:建立测定甲苯磺酸妥舒沙星中对甲苯磺酸甲酯(MTS)、对甲苯磺酸乙酯(ETS)和对甲苯磺酸异丙酯(IPTS)含量的气相色谱质谱法。方法:色谱柱为HP-1MS(0.250 mm×30 m,0.50μm),程序升温,进样口温度为260℃。质谱的电离方式为EI,电离... 目的:建立测定甲苯磺酸妥舒沙星中对甲苯磺酸甲酯(MTS)、对甲苯磺酸乙酯(ETS)和对甲苯磺酸异丙酯(IPTS)含量的气相色谱质谱法。方法:色谱柱为HP-1MS(0.250 mm×30 m,0.50μm),程序升温,进样口温度为260℃。质谱的电离方式为EI,电离电压为70 V,离子源温度为250℃,采用正离子MRM扫描方式。对MTS、ETS和IPTS定量离子对分别为m/z 91→65、m/z 155→91和m/z 91→65。结果:48.779~975.59 ng·mL^(-1)MTS、54.586~1091.7 ng·mL^(-1)ETS、46.241~924.82 ng·mL^(-1)IPTS与峰面积的线性关系良好,相关系数r分别为0.9985、0.9984、0.9988。MTS、ETS和对IPTS平均回收率分别为99.47%、99.15%、98.83%(n=9)。7批样品中对MTS、ETS和对IPTS均未检出。结论:所建立的方法可用于甲苯磺酸妥舒沙星中对MTS、ETS和对IPTS的含量测定。 展开更多
关键词 GC-MS-MS法 甲苯磺酸妥舒沙星 遗传毒性杂质 对甲苯磺酸甲酯 对甲苯磺酸乙酯 对甲苯磺酸异丙酯
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HPLC-ELSD法同时测定脑膜炎球菌多糖疫苗中蔗糖与甘露醇的含量
5
作者 何刚 周冬梅 +5 位作者 赖月月 黄倩 王倩 蔡思琴 王公孝 黄放 《中国药品标准》 2025年第4期424-429,共6页
目的:建立同时测定脑膜炎球菌多糖疫苗中蔗糖与甘露醇含量的高效液相色谱-蒸发光检测法(high performance liquid chromatography-evaporative light scattering detector,HPLC-ELSD)。方法:采用ChromCore Sugar-10Ca(300 mm×7.8 ... 目的:建立同时测定脑膜炎球菌多糖疫苗中蔗糖与甘露醇含量的高效液相色谱-蒸发光检测法(high performance liquid chromatography-evaporative light scattering detector,HPLC-ELSD)。方法:采用ChromCore Sugar-10Ca(300 mm×7.8 mm)分析柱和Agilent1260高效液相色谱系统,以超纯水为流动相,等度洗脱,体积流速为0.5 mL·min^(-1),进样体积为50μL,柱温为80℃,检测器为ELSD(以氮气为载气、流速3.2 L·min^(-1),漂移管温度110℃,增益值1,撞击器为“模式1”)。并对方法的适用性、专属性、重复性、中间精密度、线性和准确度等指标进行考察,用建立的方法对4批次脑膜炎球菌多糖疫苗供试品中的蔗糖及甘露醇含量进行测定。结果:所建立方法可将蔗糖与甘露醇有效分离,方法系统适用性良好;专属性验证表明空白溶液在目标峰积分范围内无干扰峰;蔗糖与甘露醇的分离度>2.0;6次重复进样蔗糖与甘露醇峰面积相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)分别为0.44%和0.38%;中间精密度试验结果显示,高、中、低浓度蔗糖与甘露醇均RSD<2.00%;线性回归结果显示,蔗糖与甘露醇含量在12.5~150.0μg·mL^(-1)范围内时,与峰面积均存在良好的线性关系,均R^(2)>0.99;蔗糖加样回收率范围为95.74~99.33%,甘露醇加样回收率范围为94.37~98.85%,准确度良好;4批次供试品蔗糖含量均值为12313μg·mL^(-1),RSD为1.07%;甘露醇含量均值为24403μg·mL^(-1),RSD为0.48%。结论:所建立的HPLC-ELSD法可同时测定脑膜炎球菌多糖疫苗中蔗糖与甘露醇含量,经验证各项指标均符合要求,具有操作简便、准确性高、重现性好、线性范围宽及环境友好等优点,可广泛适用脑膜炎球菌多糖疫苗蔗糖与甘露醇的含量测定。 展开更多
关键词 药用辅料 蔗糖 甘露醇 高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD) 含量测定 脑膜炎球菌多糖疫苗
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棕榈酸帕利哌酮原料药及其注射液细菌内毒素检查方法研究
6
作者 朱树兰 赵娜 +3 位作者 史亚妮 江雨桐 金莉莉 杜永刚 《中国药品标准》 2025年第4期444-448,共5页
目的:建立棕榈酸帕利哌酮原料药及棕榈酸帕利哌酮注射液细菌内毒素检测方法。方法:棕榈酸帕利哌酮以四氢呋喃与吐温20为助溶剂溶解,后续使用细菌内毒素检查用水稀释至目标浓度,按照《中国药典》2020年版1143细菌内毒素检查法进行光度法... 目的:建立棕榈酸帕利哌酮原料药及棕榈酸帕利哌酮注射液细菌内毒素检测方法。方法:棕榈酸帕利哌酮以四氢呋喃与吐温20为助溶剂溶解,后续使用细菌内毒素检查用水稀释至目标浓度,按照《中国药典》2020年版1143细菌内毒素检查法进行光度法的方法学研究及检查,同时增加助溶剂的干扰实验。结果:棕榈酸帕利哌酮在实验过程中未析出,用BET水稀释至0.007 mg·mL^(-1)时,对细菌内毒素检查无干扰,同时助溶剂的细菌内毒素回收率结果反应对内毒素检查亦无干扰。结论:本方法可用于棕榈酸帕利哌酮原料药及其注射液的细菌内毒素检查。 展开更多
关键词 棕榈酸帕利哌酮 棕榈酸帕利哌酮注射液 细菌内毒素 光度法 干扰实验 细菌内毒素回收率
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一测多评测定小儿化痰止咳颗粒中吐根碱等3种生物碱的含量
7
作者 宿曼筠 李红 卢京光 《中国药品标准》 2025年第4期399-403,共5页
目的:建立一测多评法测定小儿化痰止咳颗粒中吐根酚碱、吐根碱、吐根苷的含量。方法:采用Agilent Eclipse C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min^(-1);柱温为35℃;检测... 目的:建立一测多评法测定小儿化痰止咳颗粒中吐根酚碱、吐根碱、吐根苷的含量。方法:采用Agilent Eclipse C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min^(-1);柱温为35℃;检测波长为203 nm。以吐根酚碱为参照物,计算吐根碱、吐根苷的相对校正因子,并测定其含量。结果:3种生物碱在相应范围内线性关系良好(r>0.9990),平均加样回收率为96.78%~105.01%,RSD为2.20%~3.24%。一测多评法计算结果与外标法实测值无明显差异。结论:所建立的一测多评法可用于小儿化痰止咳颗粒中吐根碱等3种生物碱成分含量的同时测定。 展开更多
关键词 一测多评法 小儿化痰止咳颗粒 相对校正因子 含量测定
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33批次保和丸的质量分析及薄层鉴别探索性研究
8
作者 王娜 郝丽霞 +2 位作者 陈倩倩 邬丽琴 赵亚男 《中国药品标准》 2025年第4期439-443,共5页
目的:对33批次保和丸进行质量分析并结合检验情况进行探索性研究。方法:根据《中国药典》2020年版一部、四部的方法,对保和丸进行全项化学检验,再依据《中国药典》2020年版一部连翘鉴别(2)对保和丸的鉴别(2)方法优化进行探索性研究。结... 目的:对33批次保和丸进行质量分析并结合检验情况进行探索性研究。方法:根据《中国药典》2020年版一部、四部的方法,对保和丸进行全项化学检验,再依据《中国药典》2020年版一部连翘鉴别(2)对保和丸的鉴别(2)方法优化进行探索性研究。结果:33批次样品所检项目全部合格,依据连翘药材所进行的保和丸探索性研究也取得较为满意的结果。结论:各厂家保和丸质量均能满足《中国药典》的要求,能够保障人民群众用药安全有效。通过更大范围的充分调查研究,探索商榷药典中保和丸鉴别(2)是否要进行方法优化。 展开更多
关键词 保和丸 质量分析 鉴别2探索性研究
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ICP-MS直接测定盐酸中/长链脂肪乳注射液(C6~24)中钠Na含量
9
作者 张春华 李锋 李丹 《广州化工》 2025年第9期143-146,共4页
建立了用0.4%硝酸直接溶解中/长链脂肪乳注射液(C6~24),用等离子体质谱仪ICP-MS的测定钠Na的含量。分别研究了前处理方法、溶液在不同时间稳定性的影响,建立适宜的测定方法;测试方法线性范围为138~1380μg/L,检测限为0.025 mg,定量限为0... 建立了用0.4%硝酸直接溶解中/长链脂肪乳注射液(C6~24),用等离子体质谱仪ICP-MS的测定钠Na的含量。分别研究了前处理方法、溶液在不同时间稳定性的影响,建立适宜的测定方法;测试方法线性范围为138~1380μg/L,检测限为0.025 mg,定量限为0.075 mg,满足限量28.75 mg 10%的测试要求。本研究建立的直接稀释-ICPMS测定方法,简化了前处理流程,降低了测试的检出限量,提高了测试精密度,同时节省人工,提高检测效率,使该方法可以用于大批量样品检测。 展开更多
关键词 等离子体质谱仪ICP-MS 中/长链脂肪乳注射液 钠Na
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枸橼酸舒芬太尼绿色合成工艺优化
10
作者 王辉 曾令高 +3 位作者 赵俊豪 谷栩薇 高梓真 杨相平 《中国药业》 CAS 2024年第17期11-15,共5页
目的优化枸橼酸舒芬太尼的绿色合成工艺。方法以N-叔丁氧羰基-哌啶酮、苯胺及2-(2-噻吩)乙醇为原料,经Bargellini、酯化、还原、甲基化、脱保护、磺酰化、N-烷基化、酰化反应得舒芬太尼,最后经成盐得枸橼酸舒芬太尼。结果优化后的绿色... 目的优化枸橼酸舒芬太尼的绿色合成工艺。方法以N-叔丁氧羰基-哌啶酮、苯胺及2-(2-噻吩)乙醇为原料,经Bargellini、酯化、还原、甲基化、脱保护、磺酰化、N-烷基化、酰化反应得舒芬太尼,最后经成盐得枸橼酸舒芬太尼。结果优化后的绿色合成工艺避免了使用剧毒试剂氰化物及钯炭加氢脱苄基工艺,终产品的纯度可达99.5%以上。结论优化后的枸橼酸舒芬太尼合成工艺,原料廉价易得,反应条件温和,操作简便,工艺安全性高,可保证药品的质量及安全性,适合绿色工业化生产。 展开更多
关键词 枸橼酸舒芬太尼 绿色合成 工艺优化
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UPLC-Q-Orbitrap HRMS法结合分子网络分析吴茱萸汤的化学成分 被引量：1
11
作者 迟呈林 李彩红 +2 位作者 李文静 李宗超 刘荣霞 《烟台大学学报(自然科学与工程版)》 CAS 2024年第2期240-248,共9页
采用UPLC-Q-Orbitrap HRMS技术结合分子网络,全面快速地分析和鉴定吴茱萸汤中的化学成分。使用Waters Acquity UPLC HSS T3型色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.8μm)进行色谱分离,离子源为HESI,在正、负离子模式下进行数据采集。随后,将质... 采用UPLC-Q-Orbitrap HRMS技术结合分子网络,全面快速地分析和鉴定吴茱萸汤中的化学成分。使用Waters Acquity UPLC HSS T3型色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.8μm)进行色谱分离,离子源为HESI,在正、负离子模式下进行数据采集。随后,将质谱数据导入GNPS平台生成分子网络对化合物进行分类,再将质谱数据导入Compound Discover 3.2软件进一步对化合物进行鉴定。最终在吴茱萸汤中共鉴定出100个化合物,其中以黄酮类、生物碱类、有机酸类、萜类、糖类化合物为主,还有少量的苯丙素类、苯酚类、苷类化合物。其分析方法和结果对中药复杂体系的成分表征具有借鉴价值。 展开更多
关键词 吴茱萸汤 高分辨质谱 分子网络 成分表征
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非完全消化-火焰原子吸收法测定蛇蜕及蝉蜕中微量元素 被引量：12
12
作者 邱峰 刘立行 马蔷 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期115-118,共4页
目的测定蛇蜕、蝉蜕中钙、铁、锰、锌。方法用非完全消化法处理样品 ,以火焰原子吸收法测定。结果试液的黏度与其空白溶液的一致 ,无背景吸收干扰。对样品处理条件、化学干扰、检出限及特征浓度进行了考察。相对标准偏差小于 2. 9%。... 目的测定蛇蜕、蝉蜕中钙、铁、锰、锌。方法用非完全消化法处理样品 ,以火焰原子吸收法测定。结果试液的黏度与其空白溶液的一致 ,无背景吸收干扰。对样品处理条件、化学干扰、检出限及特征浓度进行了考察。相对标准偏差小于 2. 9%。测定结果与灰化法一致 ,相对误差小于±3. 3%。结论在火焰原子吸收法中 ,用非完全消化法取代灰化法对蛇蜕、蝉蜕样品进行预处理是可行的。 展开更多
关键词 火焰原子吸收光谱法 非完全消化法 蛇蜕 蝉蜕 钙 铁 锰 锌
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血塞通泡腾片的制备及质量控制 被引量：8
13
作者 杨丽君 李健和 +2 位作者 彭六保 黎银波 曹俊华 《中南药学》 CAS 2009年第8期570-574,共5页
目的制备血塞通泡腾片并建立相应的质量控制方法。方法以乳糖、甜菊素、酒石酸、碳酸氢钠、聚乙二醇-6000（PEG6000）等为辅料研制该泡腾片，高效液相色谱梯度洗脱法测定该片中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1的含量。结果崩解时... 目的制备血塞通泡腾片并建立相应的质量控制方法。方法以乳糖、甜菊素、酒石酸、碳酸氢钠、聚乙二醇-6000（PEG6000）等为辅料研制该泡腾片，高效液相色谱梯度洗脱法测定该片中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1的含量。结果崩解时限试验表明该泡腾片在5min内崩解。人参皂苷Rbl在3．4～27．21μg、人参皂苷Rg1在3．65-29．2μg、三七皂苷R1在0．85～6．8μg与峰面积具有良好的线性关系，r值分别为0．9999、0．9998、0．9999。其平均回收率分别为100．02％、99．85％、99．63％，RSD分别为1.48％、1．12％、1．51％（n=6）。结论血塞通泡腾片制备方法可行，质量控制方法可靠。 展开更多
关键词 血塞通泡腾片 质量控制 高效液相色谱 梯度洗脱
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罗哌卡因的基础研究与临床应用进展 被引量：25
14
作者 黎笔熙 田玉科 《华南国防医学杂志》 CAS 2009年第2期81-84,共4页
关键词 局麻药 酰胺类 药代动力学 药效动力学 综述
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高效液相色谱法测定复方双花颗粒绿原酸的含量 被引量：5
15
作者 凌海慧 刘峰群 +3 位作者 韩晋 易毛 吴素体 胡琳 《解放军药学学报》 CAS 2009年第1期82-83,共2页
目的建立复方双花颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法高效液相色谱法PhenomenexC18分析柱(5μm,4.6mm×250mm);乙腈-0.4磷酸(10∶90,三乙胺调pH值为3.0±0.2)为流动相;流速:1.0mL/min;检测波长327nm。结果绿原酸回归方程为Y=36... 目的建立复方双花颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法高效液相色谱法PhenomenexC18分析柱(5μm,4.6mm×250mm);乙腈-0.4磷酸(10∶90,三乙胺调pH值为3.0±0.2)为流动相;流速:1.0mL/min;检测波长327nm。结果绿原酸回归方程为Y=3621.3701X+2.1458,r=0.9999(n=5),绿原酸浓度在12.0～28.0μg.mL-1范围内呈线性关系,平均回收率为98.53%,RSD为0.57%。结论方法简便、准确、快速,可作为该制剂的定量方法。 展开更多
关键词 复方双花颗粒 HPLC 绿原酸 含量测定
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七氟烷和氯胺酮用于小儿麻醉后苏醒质量比较观察 被引量：13
16
作者 陈明华 张铨 +3 位作者 吴俊山 朱庆斌 阮丁异 林锡群 《人民军医》 2008年第4期224-225,共2页
目的:观察比较以七氟烷或氯胺酮为主导用于患儿麻醉后的苏醒质量。方法:将围手术期患儿60例分为七氟烷和氯胺酮组各30例。记录患儿出现体动或睁眼时间、出手术室时间、完全清醒时间及麻醉后并发症发生情况,并对其进行分析比较。结果:七... 目的:观察比较以七氟烷或氯胺酮为主导用于患儿麻醉后的苏醒质量。方法:将围手术期患儿60例分为七氟烷和氯胺酮组各30例。记录患儿出现体动或睁眼时间、出手术室时间、完全清醒时间及麻醉后并发症发生情况,并对其进行分析比较。结果:七氟烷组麻醉苏醒时间明显短于氯胺酮组(P<0.05),烦躁及噩梦等不良反应明显少于氯胺酮组(P<0.05)。结论:患儿麻醉后苏醒质量七氟烷组明显优于氯胺酮组。 展开更多
关键词 七氟烷 氯胺酮 苏醒质量 麻醉
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HPLC法测定高原康胶囊中氨茶碱的含量 被引量：3
17
作者 陈新善 耿铮 +1 位作者 刘春光 狄亚敏 《解放军药学学报》 CAS 2012年第6期529-530,560,共3页
目的建立HPLC法以茶碱作对照测定高原康胶囊中氨茶碱的含量。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-0.05 mol.L-1磷酸二氢钠溶液(含0.2%三乙胺,磷酸调pH 4.0)(35∶65)为流动相,检测波长为245 nm;流速:1.0 m.l min-1;柱温:30℃。结... 目的建立HPLC法以茶碱作对照测定高原康胶囊中氨茶碱的含量。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-0.05 mol.L-1磷酸二氢钠溶液(含0.2%三乙胺,磷酸调pH 4.0)(35∶65)为流动相,检测波长为245 nm;流速:1.0 m.l min-1;柱温:30℃。结果茶碱在16.34～65.38μg.ml-1的范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为99.59%,RSD为0.85%(n=9)。结论本方法简便、测定结果准确,重复性好,可用于高原康胶囊中氨茶碱的含量测定。 展开更多
关键词 高原康胶囊 氨茶碱 茶碱 HPLC
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高效液相色谱法测定人血浆罗哌卡因浓度 被引量：2
18
作者 黎笔熙 陈敏 +1 位作者 陈利民 匡长春 《华南国防医学杂志》 CAS 2009年第3期52-53,56,共3页
目的建立罗哌卡因血浆药物浓度的高效液相色谱测定方法。方法采用安捷龙1101色谱分析系统;色谱柱：Nova-pak C18柱（3.9 mm×150 mm）,内标为布比卡因;流动相：甲醇∶蒸馏水=2∶1,流速1 ml/min,检测波长230nm。结果罗哌卡因标准曲... 目的建立罗哌卡因血浆药物浓度的高效液相色谱测定方法。方法采用安捷龙1101色谱分析系统;色谱柱：Nova-pak C18柱（3.9 mm×150 mm）,内标为布比卡因;流动相：甲醇∶蒸馏水=2∶1,流速1 ml/min,检测波长230nm。结果罗哌卡因标准曲线线性方程为C=0.990A-0.031（n=8,r=0.995,P〈0.01）,线性浓度范围为（0.10-4.00）mg/L;最低检测浓度0.10 mg/L。平均回收率为100.16%,日内及日间变异均小于6%。结论反相高效液相色谱法简便、灵敏、准确,可以用于临床上罗哌卡因血浆药物浓度的监测和药代动力学研究。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 罗哌卡因 血药浓度
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异氟烷对人精子运动功能和顶体反应影响研究 被引量：3
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作者 刘庆德 王志丰 虞利民 《中国性科学》 2016年第2期105-107,共3页
目的:观察异氟烷对人精子运动功能、体外获能以及精子顶体反应的影响,对有生育要求的男性提供临床用药依据。方法:收集我院男科门诊就诊的男性精子标本,从中筛选出18份活力正常精子的精液作为标本,每例精液均分成3份,分别放置于3个试管... 目的:观察异氟烷对人精子运动功能、体外获能以及精子顶体反应的影响,对有生育要求的男性提供临床用药依据。方法:收集我院男科门诊就诊的男性精子标本,从中筛选出18份活力正常精子的精液作为标本,每例精液均分成3份,分别放置于3个试管中,分别给予1.1%异氟烷(ISO1组)、2.2%异氟烷(ISO2组)和空气作为对照组,把所有的有机玻璃箱放置于孵箱培养5h,对精子的运动、获能、顶体反应进行评价。结果:1.1%和2.2%浓度的异氟烷作用于精子5h以后,与对照组相比,精子的运动活力、直线速度、曲线速度、平均速度均明显下降,P<0.05,差异有统计学意义,ISO1组和ISO2组比较,ISO2组的下降更为明显,呈现剂量依赖关系,即随着浓度的升高,精子的运动功能抑制越明显。对于精子获能的影响,与对照组比较,两种浓度的异氟烷均明显地抑制精子的体外获能,P均<0.05,差异均有统计学意义,ISO1组和ISO2组比较无明显差异,P>0.05。两组精子发生顶体反应的百分率均较处理前明显增加,P<0.05,差异有统计学意义。但是处理后两组间比较无明显差异。结论:异氟烷能够抑制精子的运动和获能,并且随着浓度的增加,抑制作用增强;异氟烷对精子顶体反应影响不明显。 展开更多
关键词 麻醉 异氟烷 精子运动 精子获能 顶体反应
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HPLC法测定醒脑库克亚片中芦荟苷的含量 被引量：2
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作者 谢玲 潘苇芩 +2 位作者 李学强 李晓惠 敬静 《解放军药学学报》 CAS 2008年第5期444-445,共2页
目的建立HPLC法测定维吾尔药醒脑库克亚片中芦荟苷含量的方法。方法色谱柱为Shimadzu ODS VP（4.6mm×250mm，5μm）；流动相为乙腈-水（25：75）；流速为1.0ml／min；检测波长为360nm；柱温：30℃。结果芦荟苷进样量在0.238-2.38℃... 目的建立HPLC法测定维吾尔药醒脑库克亚片中芦荟苷含量的方法。方法色谱柱为Shimadzu ODS VP（4.6mm×250mm，5μm）；流动相为乙腈-水（25：75）；流速为1.0ml／min；检测波长为360nm；柱温：30℃。结果芦荟苷进样量在0.238-2.38℃g范围内呈良好的线性关系（r=0．9999），平均加样回收率为98．80％，RSD为2．0％（n=5）。结论本方法操作简单、结果准确、重复性好，可用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 醒脑库克亚片 芦荟苷 HPLC
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