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英夫利昔单抗和乌司奴单抗致肺结核1例分析
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作者 周炜 王利媛 +3 位作者 王芳 孙艳艳 夏一淼 王法财 《中国药物警戒》 2026年第1期105-108,共4页
目的探讨英夫利昔单抗和乌司奴单抗致肺结核不良反应及发生机制,为临床安全用药提供参考。方法分析1例克罗恩病患者使用英夫利昔单抗和乌司奴单抗致肺结核不良反应的病例,通过检索国内外相关文献进行讨论与总结。结果本例患者因克罗恩病... 目的探讨英夫利昔单抗和乌司奴单抗致肺结核不良反应及发生机制,为临床安全用药提供参考。方法分析1例克罗恩病患者使用英夫利昔单抗和乌司奴单抗致肺结核不良反应的病例,通过检索国内外相关文献进行讨论与总结。结果本例患者因克罗恩病,长期使用英夫利昔单抗治疗,后因产生肺结核而停用,经抗结核治疗后启用乌司奴单抗,治疗2个疗程后再次出现肺结核。加用异烟肼和利福平预防性抗结核治疗,同时重新启用乌司奴单抗,结果显示PPD试验转阴,患者肺结核症状未再发生。结论英夫利昔单抗和乌司奴单抗是目前克罗恩病常用的生物制剂,这类药物能够产生免疫抑制治疗作用,但也会导致感染性不良反应。临床在使用英夫利昔单抗和乌司奴单抗时需要密切关注肺结核不良反应,并给予预防性抗结核治疗。 展开更多
关键词 克罗恩病 肺结核 英夫利昔单抗 乌司奴单抗 药品不良反应
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脓毒症伴急性肾损伤重症患者利奈唑胺剂量分析 被引量:1
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作者 孙雅 王旭 +1 位作者 孙志 周玉冰 《中国药物警戒》 2025年第8期889-895,共7页
目的分析利奈唑胺在脓毒症伴急性肾损伤重症患者中的剂量,优化脓毒症伴急性肾损伤重症患者群体中的利奈唑胺治疗方案,为其临床用药提供参考。方法选取2022年5月1日至2023年8月31日本院重症监护室(ICU)病房使用利奈唑胺治疗的23例脓毒症... 目的分析利奈唑胺在脓毒症伴急性肾损伤重症患者中的剂量,优化脓毒症伴急性肾损伤重症患者群体中的利奈唑胺治疗方案,为其临床用药提供参考。方法选取2022年5月1日至2023年8月31日本院重症监护室(ICU)病房使用利奈唑胺治疗的23例脓毒症伴急性肾损伤患者,回顾性分析患者静脉给药后的血药浓度检测结果,计算利奈唑胺的药动学参数。运用蒙特卡洛模拟,获得现给药方案[600 mg,每12h给药1次(q12h)]治疗不同革兰阳性(G+)球菌[金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、表皮葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、粪肠球菌、屎肠球菌]感染时的达标概率(PTA)、累积反应分数(CFR),评估给药方案(600 mg,q12h)在细菌清除方面的疗效。结果对于脓毒症伴急性肾损伤患者,利奈唑胺采用600 mg,q12h给药方案,当最低抑菌浓度(MIC)≤2 mg·L^(-1)时,其对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、粪肠球菌、屎肠球菌、肺炎链球菌可达到满意的抗菌效果(PTA=100%),CFR分别为95.42%、92.03%、93.15%、91.45%、98.81%。但对MRSA的抗菌效果不理想(PTA<90%),CFR为49.45%。利奈唑胺的稳态最小血药浓度(C_(min)^(ss))水平与协变量用药后7 d血小板计数呈负相关。结论对于利奈唑胺静脉治疗脓毒症伴急性肾损伤患者金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、粪肠球菌、屎肠球菌和肺炎链球菌感染时,当MIC≤2 mg·L^(-1)时,600 mg,q12h给药方案能获得良好的抗菌效果,对此类患者可适量减少给药剂量或延长给药间隔时间。此外,利奈唑胺对MRSA的抗菌效果不理想时,此时可相应增加给药剂量。利奈唑胺600 mg,q12h给药7 d后血小板减少症的发生风险较高,在保证抗菌效果的同时可根据血药浓度检测结果适当调整给药剂量。 展开更多
关键词 利奈唑胺 脓毒症 蒙特卡洛模拟 静脉给药 革兰阳性球菌
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利巴韦林的药理作用机制、结构改造及靶向制剂的研究进展 被引量:1
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作者 谢锐 耿子涵 +8 位作者 包蕾 赵荣华 李舒冉 孙绮悦 王馨蔚 张敬升 崔晓兰 郭姗姗 孙静 《中国药物警戒》 2025年第8期950-955,共6页
目的探讨利巴韦林(Ribavirin,RBV)的药理作用与机制、结构改造及靶向制剂,为RBV的临床应用提供参考。方法查阅中国知网、国家科技图书管理中心、PubMed等RBV相关文献(检索时间为建库至2025年5月2日),对其药理作用机制、结构改造以及靶... 目的探讨利巴韦林(Ribavirin,RBV)的药理作用与机制、结构改造及靶向制剂,为RBV的临床应用提供参考。方法查阅中国知网、国家科技图书管理中心、PubMed等RBV相关文献(检索时间为建库至2025年5月2日),对其药理作用机制、结构改造以及靶向制剂进行整理归纳。结果RBV的药理作用主要是抗病毒和抗肿瘤;RBV的结构改造主要是糖基改造和碱基改造;RBV的靶向制剂中纳米制剂的研究和开发已成为当前的热点。基于纳米粒的RBV药物递送系统能够显著减少给药量,并提高药物的靶向性;而RBV囊泡和脂质体表现出明显的靶向性,能够有效降低不良反应的发生率;将RBV与血红蛋白和胆汁酸偶联也具有一定的创新性,偶联物既具有靶向性又能降低毒性或副作用;除了偶联策略,RBV还能与聚阴离子大分子结合,形成具有更显著抗病毒作用的复合物。结论通过精准的靶向递送,RBV能够更有效地作用于病变部位,减少药物剂量,进而降低其不良反应的发生率。在后续研究中提高治疗效果、降低不良反应的创新递送系统和药物结合策略能使RBV具有更广阔的应用前景。 展开更多
关键词 利巴韦林 药理作用机制 结构改造 靶向制剂 研究进展
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注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠致迟发型超敏反应1例分析 被引量:1
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作者 林璐 赵安职 +3 位作者 陈锦辉 李忠文 黄国华 钟诗龙 《中国药物警戒》 2025年第7期809-811,818,共4页
目的探讨注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠致迟发型超敏反应的临床特征、判断方法和治疗策略,为临床安全用药提供参考。方法分析1例使用注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠后发生迟发型超敏反应的病例,归纳总结相关处理方案。结果患者因间断性干咳被诊... 目的探讨注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠致迟发型超敏反应的临床特征、判断方法和治疗策略,为临床安全用药提供参考。方法分析1例使用注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠后发生迟发型超敏反应的病例,归纳总结相关处理方案。结果患者因间断性干咳被诊断为肺占位性病变并伴有2型糖尿病,在接受包括头孢噻肟钠舒巴坦钠在内的综合性治疗6 d后,出现了超敏反应,临床表现为双下肢和面部皮疹伴瘙痒,鉴于症状与头孢噻肟钠舒巴坦钠已知不良反应症状和注射时间的高度相关性,故怀疑是该药致迟发型超敏反应,随即停用该药并予抗过敏治疗,患者症状缓解,生命体征平稳。结论应注意头孢噻肟钠舒巴坦钠的迟发型超敏反应风险,其特点是有一定的潜伏期,应加强观察,综合判断,及时停药,必要时予抗过敏治疗。 展开更多
关键词 头孢噻肟钠舒巴坦钠 迟发型超敏反应 药品不良反应 第三代头孢菌素 皮疹
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786例药源性过敏性休克分析 被引量:17
5
作者 杨国帅 马世斌 《中国药物警戒》 2007年第5期289-292,296,共5页
目的探讨发生药源性过敏性休克的特点和规律。方法检索中国生物医药文献数据库1996年~2006年医药类期刊报道的药源性过敏性休克病例,并进行统计、分析。结果抗微生物药物、中草药、生物制品的过敏性休克发生率及死亡率居前3位;静脉用... 目的探讨发生药源性过敏性休克的特点和规律。方法检索中国生物医药文献数据库1996年~2006年医药类期刊报道的药源性过敏性休克病例,并进行统计、分析。结果抗微生物药物、中草药、生物制品的过敏性休克发生率及死亡率居前3位;静脉用药不良反应发生率最高,占69.34%;速发型过敏性休克比例最大,占82.70%;药源性过敏性休克与性别、年龄无关。结论用药前询问过敏史,严格用药指征,观察用药后的不良反应,确保用药安全。 展开更多
关键词 药源性过敏性休克 合理用药 药品不良反应
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一叶抗流感胶囊对人冠状病毒229E感染致小鼠肺炎的影响
6
作者 王馨蔚 彭一峰 +10 位作者 孙静 冀祖恩 包蕾 罗恒磊 耿子涵 张虎娟 李舒冉 张敬升 郭姗姗 崔晓兰 赵荣华 《中国药物警戒》 2025年第8期851-855,862,共6页
目的探究一叶抗流感胶囊(YYKLG)对人冠状病毒229E(HCoV-229E)感染所致小鼠肺炎的治疗作用。方法采用HCo V-229E滴鼻感染建模,小鼠根据体质量随机分为正常组,模型组,磷酸氯喹组,连花清瘟颗粒组,YYKLG高、中、低3个剂量组(分别为0.70、0.3... 目的探究一叶抗流感胶囊(YYKLG)对人冠状病毒229E(HCoV-229E)感染所致小鼠肺炎的治疗作用。方法采用HCo V-229E滴鼻感染建模,小鼠根据体质量随机分为正常组,模型组,磷酸氯喹组,连花清瘟颗粒组,YYKLG高、中、低3个剂量组(分别为0.70、0.35、0.18 g·kg^(-1)·d^(-1)),共7组。感染当天开始正常组及模型组灌胃给予蒸馏水处理,其余组灌胃给药处理,共4 d,第5天对各组小鼠称重、解剖,评估YYKLG在高、中、低3个不同剂量下对小鼠肺指数、病毒载量、肺内细支气管及肺组织病理变化的影响。结果YYKLG高、中剂量组小鼠肺指数明显下降;YYKLG高、中、低3个剂量组肺组织病毒载量显著下降。中药给药组与模型组相比均可不同程度减轻小鼠肺部细支气管和肺组织病理损伤,其中高、中剂量组的病变程度与模型组的病变程度比较,差异具有统计学意义。结论YYKLG可以改善HCoV-229E病毒感染所致的模型小鼠肺炎症状,以期为中药治疗呼吸道疾病的临床应用提供参考。 展开更多
关键词 一叶抗流感胶囊 人冠状病毒229E 肺指数 肺指数抑制率 病毒载量 病理变化 小鼠
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疏风解毒胶囊对甲型流感病毒H1N1特异性抗体的影响
7
作者 李欣颖 包蕾 +7 位作者 李舒冉 赵荣华 孙静 谢丹 鲍岩岩 郭姗姗 崔晓兰 耿子涵 《中国药物警戒》 2025年第8期841-850,862,共11页
目的探讨疏风解毒胶囊(SFJD)对甲型流感病毒(H1N1)感染小鼠特异性抗体分泌的影响,并通过体外模型研究其对B细胞激活的调控机制。方法建立H1N1非致死性感染小鼠模型,随机分为正常组,PR8模型组,阳性药磷酸奥司他韦组(27.5 mg·kg^(-1)... 目的探讨疏风解毒胶囊(SFJD)对甲型流感病毒(H1N1)感染小鼠特异性抗体分泌的影响,并通过体外模型研究其对B细胞激活的调控机制。方法建立H1N1非致死性感染小鼠模型,随机分为正常组,PR8模型组,阳性药磷酸奥司他韦组(27.5 mg·kg^(-1)·d^(-1)),SFJD高、中剂量组(2.288 g·kg^(-1)·d^(-1)、1.144 g·kg^(-1)·d^(-1)),并将各组小鼠随机分为感染第0、2、4、6、8天共计5个时间点组。第0至第4天进行灌胃给药,于以上时间点对各组小鼠取材,分别称量各组小鼠肺重和体重,计算肺指数;采用高通量液相蛋白芯片多因子法,检测肺泡灌洗液中的总IgA、IgM、IgG;采用酶联免疫吸附法(ELISA),检测H1N1特异性IgA、IgM与IgG。于第8天,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-Time PCR)法,检测各组小鼠肺组织病毒载量;使用Micro-CT,观察小鼠肺部影像;采用流式分析法,检测外周血和肺泡灌洗液B细胞百分比。将人肺上皮细胞(BEAS-2B)分为正常对照组,病毒感染组,阳性药组(62.5μmol·L^(-1)),SFJD高、中剂量组(15.6、7.8μg·mL^(-1));小鼠肺上皮细胞(MLE12)分为正常对照组,病毒感染组,阳性药组(250μmol·L^(-1)),SFJD高、中剂量组(62.5、31.3μg·mL^(-1))。采用蛋白免疫印迹(Western Blot)法,检测SFJD对呼吸道上皮细胞B细胞刺激因子(BAFF)表达的影响。结果SFJD可降低第4天至第8天H1N1感染小鼠的肺指数(P<0.05);降低第8天病毒载量(P<0.01),减轻炎症病变,升高外周血及肺组织中的B细胞比例(P<0.01,P<0.001);降低第8天肺泡灌洗液中总IgA水平,升高总IgM水平(P<0.01);降低第4天肺泡灌洗液中特异性IgA(P<0.0001)的分泌、促进第8天特异性IgM(P<0.0001)、IgG(P<0.0001)的分泌;同时,SFJD可抑制呼吸道上皮细胞系BAFF表达(P<0.05,P<0.001)。结论SFJD在H1N1感染早期给药,可恢复外周血B细胞比例,促进其向肺组织浸润,增强病毒特异性IgM和IgG分泌,发挥抗病毒效果。同时,SFJD通过抑制呼吸道上皮细胞BAFF表达,防止B细胞过度激活,进而调节感染后的体液免疫应答。 展开更多
关键词 甲型流感病毒H1N1 病毒性肺炎 疏风解毒胶囊 B细胞刺激因子 特异性抗体
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阿嗪米特的合成及质量控制 被引量:1
8
作者 梅之南 李效宽 李芸芳 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期295-296,301,共3页
目的合成阿嗪米特并对其质量进行控制。方法以3,6-二氯哒嗪(2)为起始原料,经巯基取代,酸化,然后与N,N-二乙基氯代乙酰胺缩合得到2-[(6-氯-3-哒嗪基)硫代]-N,N-二乙基乙酰胺。结果反应总收率40.5%,纯度在99.0%以上。结论本法路线简单,适... 目的合成阿嗪米特并对其质量进行控制。方法以3,6-二氯哒嗪(2)为起始原料,经巯基取代,酸化,然后与N,N-二乙基氯代乙酰胺缩合得到2-[(6-氯-3-哒嗪基)硫代]-N,N-二乙基乙酰胺。结果反应总收率40.5%,纯度在99.0%以上。结论本法路线简单,适宜放大生产。 展开更多
关键词 阿嗪米特 利胆药 合成
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1例利奈唑胺注射液致乳酸酸中毒的药学监护
9
作者 李鹃 王恒 +6 位作者 彭曦 袁勇 杨新惠 李永乐 张选明 张志刚 阳静 《中国药物警戒》 2025年第11期1292-1295,共4页
目的对利奈唑胺注射液治疗屎肠球菌感染患者致乳酸酸中毒的病例进行探讨,为临床用药提供参考。方法1例肾功能不全患者使用利奈唑胺注射液治疗后,出现乳酸酸中毒,临床药师通过治疗药物监测(TDM),结合利奈唑胺的药动学特点及文献分析,为... 目的对利奈唑胺注射液治疗屎肠球菌感染患者致乳酸酸中毒的病例进行探讨,为临床用药提供参考。方法1例肾功能不全患者使用利奈唑胺注射液治疗后,出现乳酸酸中毒,临床药师通过治疗药物监测(TDM),结合利奈唑胺的药动学特点及文献分析,为临床提供治疗建议。结果利奈唑胺致乳酸酸中毒为很可能,后调整患者治疗方案,不良反应消失、病情好转出院。结论肾功能不全患者使用利奈唑胺需要给予个体化初始剂量,然后再根据TDM动态调整;警惕利奈唑胺致乳酸酸中毒,除了常规监测乳酸,还应监测非特异性临床表现。 展开更多
关键词 利奈唑胺注射液 肾功能不全 屎肠球菌 乳酸酸中毒 治疗药物监测
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盐酸纳洛酮注射液致急性戒断综合征1例分析
10
作者 陈桦宝 刘薇 +2 位作者 蒋婷 郑玲利 李静 《中国药物警戒》 2025年第8期944-946,共3页
目的探讨纳洛酮用于阿片类药物急性中毒解救引起急性戒断综合征的临床特点及其可能的发生机制。方法分析1例非小细胞肺癌患者,接受标准剂量纳洛酮解救吗啡缓释片中毒后发生的急性戒断综合征,并结合相关文献讨论其临床表现、发生机制及... 目的探讨纳洛酮用于阿片类药物急性中毒解救引起急性戒断综合征的临床特点及其可能的发生机制。方法分析1例非小细胞肺癌患者,接受标准剂量纳洛酮解救吗啡缓释片中毒后发生的急性戒断综合征,并结合相关文献讨论其临床表现、发生机制及治疗方案。结果患者出现急性戒断综合征经对症处理并调整纳洛酮解救剂量、给药方式,患者逐渐恢复正常。结论阿片类药物中毒需结合患者的个体情况,选择最佳的纳洛酮解救剂量及给药方式,并注意纳洛酮的急性戒断综合征风险,确保患者用药安全。 展开更多
关键词 纳洛酮 吗啡缓释片 吗啡中毒 急性戒断综合征 药品不良反应
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醋酸阿比特龙片致低血钾症1例分析
11
作者 任桂玲 苏长海 +3 位作者 王星 陈刚 鄢秋强 杨俊丽 《中国药物警戒》 2025年第11期1296-1299,共4页
目的探讨醋酸阿比特龙片(简称“阿比特龙”)诱发低血钾症致四肢无力的病例,为阿比特龙的安全使用提供参考。方法分析1例74岁男性前列腺癌患者使用阿比特龙诱发低血钾症致四肢无力的不良反应,对相关文献进行归纳与总结,梳理阿比特龙致低... 目的探讨醋酸阿比特龙片(简称“阿比特龙”)诱发低血钾症致四肢无力的病例,为阿比特龙的安全使用提供参考。方法分析1例74岁男性前列腺癌患者使用阿比特龙诱发低血钾症致四肢无力的不良反应,对相关文献进行归纳与总结,梳理阿比特龙致低血钾症的作用机制和防治措施。结果临床药师结合病史及用药史,考虑患者四肢无力可能与阿比特龙致低血钾相关。通过对症治疗、优化治疗方案,患者血钾水平恢复正常、肌无力症状好转。结论医护人员应强调患者在使用阿比特龙的同时规律服用醋酸泼尼松片,并定期(至少每月1次)监测血钾水平,以便及时发现并处理相关不良反应,保障患者用药安全。 展开更多
关键词 醋酸阿比特龙片 低血钾症 四肢无力 醋酸泼尼松片 药品不良反应
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硫化氢与常见慢性疾病关系的研究进展 被引量:3
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作者 于紫英 刘江华 姜志胜 《社区医学杂志》 2011年第1期25-28,共4页
硫化氢(H2S)是一种具有臭鸡蛋气味的气体,多年来,人们对H2S的研究仅限于它的毒理作用。20世纪90年代中期人们发现,在人体内半胱氨酸代谢生成内源性H2S,它对神经系统特别是海马的功能具有调节作用,并可以调节消化道和血管平滑肌的张力。
关键词 硫化氢 慢性疾病
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心可舒临床研究进展
13
作者 马玉琴 刘祥欢 +2 位作者 张硕 徐艺珈 赵明沂 《中国药物警戒》 2025年第11期1310-1314,共5页
目的探讨心可舒在心血管疾病治疗中的多靶点、多途径作用,为后续研发新型心血管药物和深入研究其临床效果提供参考。方法通过查阅近5年相关文献,总结心可舒的药理作用、作用机制及临床应用研究进展,分析其在改善心功能、缓解焦虑、抑郁... 目的探讨心可舒在心血管疾病治疗中的多靶点、多途径作用,为后续研发新型心血管药物和深入研究其临床效果提供参考。方法通过查阅近5年相关文献,总结心可舒的药理作用、作用机制及临床应用研究进展,分析其在改善心功能、缓解焦虑、抑郁症状等效果及安全性。结果研究表明心可舒具有多靶点、多途径的药理作用,能够显著改善患者心功能,缓解心悸、胸闷、心绞痛等症状;同时对焦虑、抑郁症状也有一定的改善效果。心可舒安全性较高,未发现明显不良反应。结论心可舒作为一种具有活血化瘀、行气止痛功效的中成药,在治疗气滞血瘀引起的心悸、胸闷、冠心病心绞痛、高血压、高血脂和心律失常等方面表现出良好的疗效和安全性。 展开更多
关键词 心可舒 药理作用 药理机制 心血管疾病 双心病 临床应用
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甲磺酸奥希替尼片致心力衰竭1例分析
14
作者 孔应利 辛鑫园 +2 位作者 时绘绘 赵紫楠 张亚同 《中国药物警戒》 2025年第11期1300-1303,共4页
目的探讨甲磺酸奥希替尼片(以下简称“奥希替尼”)致心力衰竭的临床特点及作用机制,为临床用药提供参考。方法分析1例59岁肺腺癌患者服用奥希替尼后出现心力衰竭,采用Naranjo's(诺氏)评分及结合相关文献,探讨可能致心衰的药物、发... 目的探讨甲磺酸奥希替尼片(以下简称“奥希替尼”)致心力衰竭的临床特点及作用机制,为临床用药提供参考。方法分析1例59岁肺腺癌患者服用奥希替尼后出现心力衰竭,采用Naranjo's(诺氏)评分及结合相关文献,探讨可能致心衰的药物、发生原因及防治措施。结果患者发生的心力衰竭很有可能与奥希替尼有关,停药并积极抗心衰治疗后,患者心功能基本恢复。结论奥希替尼引起心力衰竭相对较少,需注意奥希替尼可在用药数天至数月后引起心力衰竭。 展开更多
关键词 甲磺酸奥希替尼片 心力衰竭 肺腺癌 药品不良反应
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阿美替尼治疗晚期非小细胞肺癌研究进展
15
作者 杨升锡 许均通 屠文莲 《中国药物警戒》 2025年第2期235-240,共6页
目的研究阿美替尼作为第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(Epidermal Growth Factor Receptor-Tyrosine Kinase Inhibitors,EGFR-TKIs)对表皮生长因子受体(Epidermal Growth Factor Receptor,EGFR)突变晚期非小细胞肺癌(Non-Small ... 目的研究阿美替尼作为第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(Epidermal Growth Factor Receptor-Tyrosine Kinase Inhibitors,EGFR-TKIs)对表皮生长因子受体(Epidermal Growth Factor Receptor,EGFR)突变晚期非小细胞肺癌(Non-Small Cell Lung Carcinoma,NSCLC)患者的临床疗效。方法从阿美替尼治疗EGFR经典突变的晚期NSCLC临床疗效、阿美替尼治疗T790M耐药突变的晚期NSCLC临床疗效、阿美替尼治疗罕见的EGFR突变晚期NSCLC的临床疗效及阿美替尼联合治疗延缓耐药性发生的临床研究进展进行论述。结果在真实世界研究中,阿美替尼对于EGFR经典突变的晚期NSCLC患者,其中位无进展生存期(Median Progression-Free Survival,mPFS)延长至20个月,对于T790M耐药突变的晚期NSCLC患者,其mPFS延长至15个月,对罕见突变的晚期NSCLC患者也有良好疗效,阿美替尼联合治疗方案能够有效减缓耐药性的发生。结论阿美替尼对晚期NSCLC患者临床疗效较好,能有效提高患者的生存期及改善患者预后。 展开更多
关键词 阿美替尼 非小细胞肺癌 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 表皮生长因子受体 联合治疗 罕见突变 临床疗效 不良反应
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二巯丙磺钠注射液在肝豆状核变性患者驱铜治疗中的过敏反应及治疗
16
作者 余勇 马守亮 盛玉琴 《中国药物警戒》 2025年第7期771-775,共5页
目的探讨肝豆状核变性(WD)患者使用二巯丙磺钠(DMPS)驱铜治疗过程中发生过敏反应的临床特点及处理方法。方法回顾性分析2023年1月1日至2024年6月30日于安徽中医药大学第一附属医院脑病中心接受DMPS治疗的WD患者。通过电子病历筛选发生... 目的探讨肝豆状核变性(WD)患者使用二巯丙磺钠(DMPS)驱铜治疗过程中发生过敏反应的临床特点及处理方法。方法回顾性分析2023年1月1日至2024年6月30日于安徽中医药大学第一附属医院脑病中心接受DMPS治疗的WD患者。通过电子病历筛选发生过敏反应的患者,记录其基本信息、药物过敏史及过敏反应的类型、临床表现、处理措施等,并对过敏反应进行分级。结果共纳入1810例患者,过敏反应发生率为24.09%(436例),其中1级占46.56%,2级占52.29%,3级占1.15%。临床表现以皮疹、皮肤瘙痒和发热多见。大多数患者经抗过敏治疗后,过敏症状在2~4 d缓解。结论DMPS驱铜治疗中过敏反应发生率较高,临床应密切监测并及时处理,以提高治疗安全性和有效性。 展开更多
关键词 二巯丙磺钠 驱铜治疗 肝豆状核变性 过敏反应 抗过敏治疗 脱敏治疗 回顾性研究
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柳氮磺吡啶肠溶片致药物超敏反应综合征1例分析
17
作者 蔡雄杰 蓝悠 谢利霞 《中国药物警戒》 2025年第11期1304-1306,共3页
目的探究柳氮磺吡啶肠溶片致药物超敏反应综合征的病例,为临床安全用药提供参考。方法分析1例结肠炎患者服用柳氮磺吡啶肠溶片致药物超敏反应综合征的病例,探讨药物超敏反应综合征的可能机制、临床表现和防治措施。结果患者使用柳氮磺... 目的探究柳氮磺吡啶肠溶片致药物超敏反应综合征的病例,为临床安全用药提供参考。方法分析1例结肠炎患者服用柳氮磺吡啶肠溶片致药物超敏反应综合征的病例,探讨药物超敏反应综合征的可能机制、临床表现和防治措施。结果患者使用柳氮磺吡啶肠溶片治疗1个月,出现肝功能损害、全身多发散在皮疹、多发淋巴结肿大、外周血异型淋巴细胞明显升高,考虑为柳氮磺吡啶肠溶片致药物超敏反应综合征为“很可能”,给予糖皮质激素、肿瘤坏死因子α抑制剂、护肝、抗过敏等治疗后,病情好转。结论药物超敏反应综合征是柳氮磺吡啶的罕见不良反应,潜伏期长,临床表现多样,使用柳氮磺吡啶后若出现肝功能异常、皮疹、淋巴结肿大、血液学检查异常等,应高度警惕药物超敏反应综合征的发生。 展开更多
关键词 柳氮磺吡啶肠溶片 药物超敏反应综合征 肝功能损害 皮疹 淋巴结肿大 药品不良反应
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1例彭氏变形杆菌致糖尿病足感染的药学监护
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作者 赵牡丹 朱明辉 +2 位作者 张欢 赵远洋 秦靖 《中国药物警戒》 2025年第8期937-940,共4页
目的探讨临床药师在糖尿病足感染患者的抗感染方案制定、诊治过程中方案的调整以及药学监护的作用。方法临床药师参与1例彭氏变形杆菌致糖尿病足感染合并糖尿病肾病的患者抗感染治疗,药师通过询问病史及结合临床指南,发现彭氏变形杆菌... 目的探讨临床药师在糖尿病足感染患者的抗感染方案制定、诊治过程中方案的调整以及药学监护的作用。方法临床药师参与1例彭氏变形杆菌致糖尿病足感染合并糖尿病肾病的患者抗感染治疗,药师通过询问病史及结合临床指南,发现彭氏变形杆菌对替加环素天然耐药,后根据药敏试验调整为头孢哌酮钠舒巴坦钠抗感染,协助临床医师为患者提供个体化给药方案及药学监护。结果临床药师及时调整糖尿病足抗感染方案,患者感染指标逐渐恢复正常,感染部位逐渐长出新生肉芽组织,治疗效果有效,患者病情好转出院。结论临床药师通过参与1例彭氏变形杆菌导致糖尿病足感染合并糖尿病肾病的患者抗感染治疗并进行用药监护,有助于降低不良反应,优化药物治疗效果,提升临床合理用药水平。 展开更多
关键词 糖尿病足感染 彭氏变形杆菌 糖尿病肾病 药品不良反应 药学监护 临床药师
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172例抗肿瘤药品不良反应报告分析 被引量:1
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作者 梁洁 《中国药物警戒》 2025年第8期928-932,共5页
目的分析本院抗肿瘤药品不良反应(Adverse Drug Reaction,ADR)发生的临床特点与规律,为临床安全合理使用抗肿瘤药物提供参考。方法收集本院2019年1月1日至2023年12月31日报告国家药品不良反应监测系统的ADR报告,对涉及抗肿瘤药物的ADR... 目的分析本院抗肿瘤药品不良反应(Adverse Drug Reaction,ADR)发生的临床特点与规律,为临床安全合理使用抗肿瘤药物提供参考。方法收集本院2019年1月1日至2023年12月31日报告国家药品不良反应监测系统的ADR报告,对涉及抗肿瘤药物的ADR报告进行回顾性分析。结果172例抗肿瘤药物ADR中男、女性占比分别为51.16%和48.84%;患者年龄≥60岁的占比54.65%;报告涉及的原患疾病中肺恶性肿瘤、胃恶性肿瘤最多,均为21例(12.21%);报告涉及的静脉滴注途径给药的ADR占比最多(62.79%);药品种类最多的为小分子靶向药物55例(31.98%);ADR常累及的系统-器官为血液系统(24.45%)、全身性损害(17.47%)、肝胆系统损害(16.59%);骨髓抑制、肝功能异常、畏寒/寒战为较常见的临床表现;新型抗肿瘤药物ADR中,排名前3位的药物为利妥昔单抗21例(19.63%)、信迪利单抗15例(14.02%)、贝伐珠单抗和卡瑞利珠单抗均为8例(7.48%);一般的ADR 95例、严重的77例,大部分转归为好转。结论应根据患者特点予合适的抗肿瘤治疗方案,同时密切监测相关ADR,保障患者用药安全。 展开更多
关键词 抗肿瘤药物 新型抗肿瘤药物 小分子靶向药物 药品不良反应 用药安全 药物警戒
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氟喹诺酮C3杂环取代衍生物的合成及抗肿瘤活性研究(I):环丙沙星噻二唑希夫碱 被引量:15
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作者 胡国强 毋晓魁 +4 位作者 王新 张智强 谢松强 黄文龙 张惠斌 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1112-1115,共4页
为发现氟喹诺酮类抗肿瘤先导化合物,用氨基噻二唑杂环替代环丙沙星(1)C3羧基形成环丙氟喹诺酮氨基噻二唑(2)骨架,然后与芳香醛缩合得到相应的希夫碱目标化合物(3a^3j)。新化合物的结构经元素分析和光谱数据表征,并用MTT法评价了它们体外... 为发现氟喹诺酮类抗肿瘤先导化合物,用氨基噻二唑杂环替代环丙沙星(1)C3羧基形成环丙氟喹诺酮氨基噻二唑(2)骨架,然后与芳香醛缩合得到相应的希夫碱目标化合物(3a^3j)。新化合物的结构经元素分析和光谱数据表征,并用MTT法评价了它们体外对SMMC-7721、HL60和L1210 3种癌细胞株的生长抑制活性。结果表明,所合成的11个新化合物均具有潜在的体外细胞毒活性,其中目标化合物3d和3f的IC50值达到微摩尔浓度数量级。这表明,氟喹诺酮类抗菌剂的3位羧基不是抗肿瘤活性所必需的,而被功能化修饰的杂环取代衍生物作为新结构抗肿瘤先导物具有进一步研究和开发的价值。 展开更多
关键词 氟喹诺酮 噻二唑 希夫碱 抗肿瘤活性
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