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自体骨髓干细胞移植治疗术后胸骨骨髓炎两例 被引量：2
1
作者 王惠芳 郑红梅 +2 位作者 左顺庆 张军 谢冰生 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1466-1466,共1页
关键词 自体 骨髓干细胞 移植治疗 术后 胸骨骨髓炎
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水溶性金属卟啉的合成、表征及其清除有毒活性氧的研究 被引量：2
2
作者 冯清 刘莉 +3 位作者 罗丰 孙荻娜 李早英 张悦宁 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期711-715,共5页
目的 合成并结构表征了4种水溶性金属卟啉配合物[5,10,15,20-四[4-(4’-吡啶-1)丁氧基苯基]金属卟啉溴化盐[锌卟啉(Ⅰ)、铜卟啉(Ⅱ)、锰卟啉(Ⅲ)和钴卟啉(Ⅳ)],作为抗活性氧(O2-,H2O2,HO-)模拟酶。方法核黄素-蛋氨酸光照测其清除O2-作用... 目的 合成并结构表征了4种水溶性金属卟啉配合物[5,10,15,20-四[4-(4’-吡啶-1)丁氧基苯基]金属卟啉溴化盐[锌卟啉(Ⅰ)、铜卟啉(Ⅱ)、锰卟啉(Ⅲ)和钴卟啉(Ⅳ)],作为抗活性氧(O2-,H2O2,HO-)模拟酶。方法核黄素-蛋氨酸光照测其清除O2-作用,H2O2氧化Vit C法测其催化H2O2的分解,Fenton-苯甲酸钠荧光法测其对HO-清除作用,小鼠肝匀浆法测其抗脂质过氧化作用。结果 1.0×10-5-1.0×10-6mol·L-1均具有良好的清除O2-作用;1.5×10-6-1.0×10-6mol·L-1均具有分解H2O2作用;2.0×10-8-1.0×10-8mol·L-1均具有清除HO-的功能;1.0×10-7mol·L-1均可使脂质过氧化产物明显减少。结论 合成4种水溶性金属卟啉配合物可作为抗多种活性氧(O2-,H2O2,HO-)模拟酶。 展开更多
关键词 水溶性金属卟啉 抗活性氧 脂质过氧化
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盐酸左氧氟沙星眼用纳米粒温敏凝胶的制备及体外释放考察 被引量：3
3
作者 吴宏霞 林媚 +3 位作者 石冬梅 唐淑榕 李光文 沈龙华 《福建医科大学学报》 2018年第3期158-163,共6页
目的制备盐酸左氧氟沙星眼用纳米粒温敏凝胶,考察其体外释药行为。方法采用离子交联法制备眼用盐酸左氧氟沙星壳聚糖纳米粒,以泊洛沙姆407和188为温敏基质,以人工泪液稀释前后的胶凝温度为评价指标,采用二因素五水平的中心复合设计-响... 目的制备盐酸左氧氟沙星眼用纳米粒温敏凝胶,考察其体外释药行为。方法采用离子交联法制备眼用盐酸左氧氟沙星壳聚糖纳米粒,以泊洛沙姆407和188为温敏基质,以人工泪液稀释前后的胶凝温度为评价指标,采用二因素五水平的中心复合设计-响应曲面法优选温敏凝胶处方,释放度检测法考察该处方的体外释药性。结果载药纳米粒的平均粒径为(60.7±5.1)nm,包封率为(62.5±1.8)%,载药量为(10.43±0.30)%;最佳温敏凝胶基质组成为泊洛沙姆407∶泊洛沙姆188(22%∶6%),胶凝温度为(32.3±0.2)℃,载药纳米粒温敏凝胶24h释放总量达71.9%。结论盐酸左氧氟沙星纳米粒温敏凝胶结合纳米粒和原位凝胶的优点,具有理想的胶凝温度和缓释效果,有望成为眼部给药新剂型。 展开更多
关键词 盐酸左氧氟沙星 眼用制剂 凝胶类 温度 药用制剂/代谢
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硒毒性研究进展 被引量：22
4
作者 卿艳 张立实 《预防医学情报杂志》 CAS 2012年第3期216-218,共3页
硒是人类必需的微量元素,缺乏和过量均对机体有害。对硒的化学性质、以及毒性作用等方面进行简要综述。
关键词 硒 毒性 摄入量
原文传递
多酸药物化学研究进展 被引量：3
5
作者 刘霞 熊宇迪 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期282-285,共4页
目的介绍近年来多酸药物化学的研究进展。方法查阅国内外文献进行归纳和总结。结果和结论多酸具有抗艾滋病、抗肿瘤、抗病毒以及抗糖尿病的作用,具有很大的研究开发潜力和良好的应用前景。
关键词 多酸 药物化学 进展
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改良液体氯化钾口服方法的效果观察 被引量：4
6
作者 林静 林芬 黄燕华 《临床护理杂志》 2012年第2期78-79,共2页
目的观察改良液体氯化钾口服方法对提高患者服药依从性的效果。方法将2010年8月～2011年7月在我院普外科及肿瘤科住院需口服液体氯化钾治疗患者78例,随机分为观察组40例和对照组38例。观察组采用改良口服方法,对照组采用传统口服方法。... 目的观察改良液体氯化钾口服方法对提高患者服药依从性的效果。方法将2010年8月～2011年7月在我院普外科及肿瘤科住院需口服液体氯化钾治疗患者78例,随机分为观察组40例和对照组38例。观察组采用改良口服方法,对照组采用传统口服方法。观察两组服药依从性。结果两组服药依从性比较有显著性差异(P<0.01)。结论改良后液体氯化钾口服方法使患者服药的依从性提高,充分发挥药物疗效,促进患者康复。 展开更多
关键词 氯化钾 投药 口服
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思密达治疗百草枯中毒致口腔黏膜损伤的护理 被引量：13
7
作者 刘金环 《临床护理杂志》 2008年第2期69-70,共2页
关键词 百草枯/中毒 硅酸/治疗应用 口炎 口疮性/药物疗法 口炎 口疮性/护理
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奥尔芬致过敏反应1例报告 被引量：2
8
作者 钱红梅 《临床护理杂志》 2006年第2期79-80,共2页
关键词 奥尔芬 消炎药 非甾类 过敏反应/病因学
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N-叔丁氧羰基-2-硫杂-5-氮杂二环[2,2,1]庚-3-酮的合成
9
作者 谢珺 罗春 +1 位作者 钟刚 汤磊 《贵阳医学院学报》 CAS 2012年第5期563-564,567,共3页
目的:改进和优化合成美罗培南侧链中间体的方法。方法:以反-4-羟基脯氨酸为起始原料,经酰化-取代-环合反应,合成目标化合物N-叔丁氧羰基-2-硫杂-5-氮杂二环[2,2,1]庚-3-酮。结果:目标化合物结构经核磁氢谱、红外光谱、质谱及元素分析确... 目的:改进和优化合成美罗培南侧链中间体的方法。方法:以反-4-羟基脯氨酸为起始原料,经酰化-取代-环合反应,合成目标化合物N-叔丁氧羰基-2-硫杂-5-氮杂二环[2,2,1]庚-3-酮。结果:目标化合物结构经核磁氢谱、红外光谱、质谱及元素分析确证,比较发现用叔丁氧羰基(BOC)保护氨基和二苯基膦酰氯(Ph2POCl)保护羧基产率最高。结论:采用的合成方法效率较高,可用于美罗培南的合成。 展开更多
关键词 美罗培南 化学 药物 合成
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抗肿瘤吡咯三嗪类激酶抑制剂的合成
10
作者 刘兴赋 傅晓钟 杨坤 《贵阳医学院学报》 CAS 2014年第1期61-63,66,共4页
目的:设计与合成具有分子靶向性、低毒高效新型血管生成抑制剂类抗肿瘤药物吡咯三嗪。方法:以羟胺磺酸和2-吡咯甲醛为原料合成2,4-二氯吡咯[2.1-f][1.2.4]三嗪,然后进一步胺化、催化氢化得到11个吡咯三嗪类衍生物。结果:合成的化合物及... 目的:设计与合成具有分子靶向性、低毒高效新型血管生成抑制剂类抗肿瘤药物吡咯三嗪。方法:以羟胺磺酸和2-吡咯甲醛为原料合成2,4-二氯吡咯[2.1-f][1.2.4]三嗪,然后进一步胺化、催化氢化得到11个吡咯三嗪类衍生物。结果:合成的化合物及中间体均经过核磁共振氢谱与质谱进行了结构表征,确证结构与目标产物一致。结论:合成了11个抗肿瘤吡咯三嗪类激酶抑制剂,该合成方法可靠、质量可控,能用于抗肿瘤吡咯三嗪类激酶抑制剂的合成。 展开更多
关键词 抗肿瘤药 酶抑制剂 吡咯类 药物设计 化学合成 血管内皮生长因子
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纳米磁珠技术相关毒理实验研究
11
作者 王欣 张黎明 《中国医药导报》 CAS 2018年第24期9-13,共5页
目的研究纳米磁珠相关毒理,了解其在大鼠体内分布代谢情况。方法选取24只健康成年大鼠随机分为8组,每组3只,一组未做任何处理作为空白对照组,一组注射生理盐水作为阳性对照组,其余6组注射纳米氧化铁磁珠作为实验组。观察各组大鼠生长发... 目的研究纳米磁珠相关毒理,了解其在大鼠体内分布代谢情况。方法选取24只健康成年大鼠随机分为8组,每组3只,一组未做任何处理作为空白对照组,一组注射生理盐水作为阳性对照组,其余6组注射纳米氧化铁磁珠作为实验组。观察各组大鼠生长发育情况、行为学及神经功能改变情况。采用HE染色及普鲁士蓝染色观察实验组大鼠脏器结构是否改变,是否造成局部炎性反应等病理性改变及磁珠在动物主要脏器中的分布情况。另选取10只大鼠随机分为两组,每组5只,分别注射氧化铁磁珠和生理盐水,通过水迷宫实验观察大鼠认知功能。另取4只健康新西兰家兔,观察注射氧化铁磁珠后血清学相关指标的变化情况。结果实验组大鼠与空白对照组均未见生长、外观异常表现;Longa评分均为0分,未见异常变化。水迷宫实验逃避潜伏期和穿越平台次数评分组间差异无统计学意义(P>0.05)。各实验组大鼠脏器形态未见结构及病理改变,氧化铁磁珠在注入大鼠体内5 min后已经离开循环系统进入各种脏器,磁珠大部分分布在脾脏及肝脏。与未注射氧化铁磁珠的家兔相比,注射65 d后家兔肌酐值增加,差异有统计学意义(P<0.05),但肌酐值仍在家兔血液化验指标正常范围内。其他血清生化指标、铁系列指标及血常规指标比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论纳米磁珠技术在大鼠和家兔体内未见明显毒理反应,但纳米磁珠技术相关毒理仍有待进一步探究。 展开更多
关键词 纳米磁珠 毒理研究 体内分布
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泛素连接酶Cbl-b调控p38MAPK在胰岛素与硒协同抑制糖尿病心肌病大鼠心肌细胞凋亡中的作用 被引量：5
12
作者 徐天娇 刘勇 +2 位作者 李萍 胥晓丽 曾菊绒 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1170-1174,共5页
目的初步探讨胰岛素和硒协同抑制糖尿病心肌病大鼠心肌细胞凋亡的机制。方法 SD大鼠50只,随机分为空白对照组(Control组)、糖尿病心肌病模型组(DCM组)、糖尿病心肌病+胰岛素组(DCM+In组)、糖尿病心肌病+硒组(DCM+Se组)、糖尿病心肌病+... 目的初步探讨胰岛素和硒协同抑制糖尿病心肌病大鼠心肌细胞凋亡的机制。方法 SD大鼠50只,随机分为空白对照组(Control组)、糖尿病心肌病模型组(DCM组)、糖尿病心肌病+胰岛素组(DCM+In组)、糖尿病心肌病+硒组(DCM+Se组)、糖尿病心肌病+胰岛素+硒组(DCM+In+Se组)。TUNEL法观察心肌细胞凋亡;Western blot观察凋亡相关蛋白Bcl-2、caspase-3和PARP剪切片段的变化,同时观察Cbl-b和p38MAPK表达变化;免疫沉淀法检测Cbl-b与p38MAPK、Ku70与Bax之间的相互作用。结果胰岛素与硒协同抑制心肌细胞凋亡(P<0.01);胰岛素联合硒协同,增加Cbl-b的表达,降低p38MAPK表达(P<0.01);两药联合协同增加Cbl-b与p38MAPK、Ku70与Bax之间的相互作用(P<0.01)。结论胰岛素与硒通过调控Cbl-b,抑制p38MAPK而阻止Bax转位来协同抑制心肌细胞凋亡。 展开更多
关键词 胰岛素 硒 糖尿病心肌病 凋亡 CBL-B P38丝裂原活化蛋白激酶 KU70
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抗肿瘤金属配合物药物及其药理作用的研究进展 被引量：13
13
作者 牟永平 吴刚 +1 位作者 周立社 和彦苓 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1409-1413,共5页
自从顺铂作为抗肿瘤药物被开发利用以来,无机金属配合物药物已成为新的一类抗癌化疗药物。该文参阅国内外相关文献,介绍抗肿瘤铂及其它金属配合物药物的抗肿瘤机制及其药理作用,对抗肿瘤金属配合物药物的研究进展进行综述。
关键词 抗肿瘤 金属 配合物
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维甲酸联合三氧化二砷对NB4细胞NF-κB、ROS表达的影响 被引量：10
14
作者 黄震琪 夏瑞祥 曾庆曙 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2006年第3期250-253,共4页
目的探讨全反式维甲酸(ATRA)联合三氧化二砷(As2O3)对NB4细胞的生长以及核因子-κB(NF-κB)、活性氧(ROS)表达的影响。方法选择NB4细胞,加入ATRA和不同剂量的As2O3,观察细胞生长曲线,流式细胞仪检测CD11b、ROS、NF-κB的变化,DNA片段梯... 目的探讨全反式维甲酸(ATRA)联合三氧化二砷(As2O3)对NB4细胞的生长以及核因子-κB(NF-κB)、活性氧(ROS)表达的影响。方法选择NB4细胞,加入ATRA和不同剂量的As2O3,观察细胞生长曲线,流式细胞仪检测CD11b、ROS、NF-κB的变化,DNA片段梯度观察细胞凋亡。结果0·5μmol/LAs2O3下调了1μmol/LATRA诱导的NB4细胞的分化凋亡发生,同时抑制了NF-κB的激活,提高了ROS水平。2μmol/LAs2O3联合同浓度ATRA对增殖抑制、诱导凋亡更明显。结论ATRA联合As2O3对NB4细胞具有分化和凋亡的双重效应。 展开更多
关键词 砷剂 维甲酸 细胞凋亡 细胞分化 白血病
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2,4-二羟基二苯甲酮对可卡因致小鼠肝毒性及神经毒性的保护作用 被引量：4
15
作者 吴学银 薛茹 +3 位作者 刘昕 贾凤兰 阮明 张宝旭 《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期421-425,共5页
目的:探索2,4-二羟基二苯甲酮(2,4-dihydroxybenzophenone,BP-1)对可卡因所致肝毒性及神经毒性的保护作用,并对其作用机制进行初步探讨。方法:BP-1抗可卡因肝毒性实验采用雄性ICR小鼠,BP-1(100,200,400mg/kg体重)灌胃预给药4 d,末次给药... 目的:探索2,4-二羟基二苯甲酮(2,4-dihydroxybenzophenone,BP-1)对可卡因所致肝毒性及神经毒性的保护作用,并对其作用机制进行初步探讨。方法:BP-1抗可卡因肝毒性实验采用雄性ICR小鼠,BP-1(100,200,400mg/kg体重)灌胃预给药4 d,末次给药30 min后,皮下注射给予可卡因75 mg/kg,24 h后处死。全自动生化仪检测血清中丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)和乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)活性;制备肝匀浆,改良Hission法测定肝中还原型谷胱甘肽(reduced glu-tathione,GSH)、氧化型谷胱甘肽(oxidized glutathione,GSSG)含量,硫代巴比妥酸(thibabituric acid,TBA)法测定肝中丙二醛(malonaldehyde,MDA)含量;HE染色处理肝组织切片,光学显微镜观察病理学改变。BP-1抗可卡因神经毒性实验采用雄性ICR小鼠,BP-1(100,200,400 mg/kg体重)灌胃预给药3 d,末次给药30 min后,皮下注射给予可卡因20 mg/kg,记录小鼠0～180 min的自主活动次数。结果:BP-1抗可卡因致肝毒性实验结果发现,与溶剂对照组比较,可卡因模型组小鼠血清中ALT[(1 571±1 161)IU/L vs.(30±16)IU/L,P<0.05]、AST[(408±226)IU/L vs.(101±12)IU/L,P<0.05]和LDH[(3 963±1 431)IU/L vs.(1 935±287)IU/L,P<0.05]活性升高,差异有统计学意义。肝组织中GSH/GSSG比值[(5.11±0.63)vs.(6.88±1.13),P<0.05]下降,MDA含量[(1.97±1.36)μmol/g vs.(0.07±0.06)μmol/g,P<0.01]增加,差异有统计学意义。肝小叶中心出现大量坏死细胞。与可卡因模型组比较,BP-1各剂量组血清ALT[(112±96)IU/L,(54±20)IU/L,(35±15)IU/L,P<0.05]、AST[(130±33)IU/L,(107±5)IU/L,(99±9)IU/L,P<0.05]和LDH[(1 667±564)IU/L,(1 507±365)IU/L,(1 249±349)IU/L,P<0.01]水平显著降低,差异具有统计学意义。肝组织中GSH/GSSG比值[(7.33±1.84),(9.28±0.67),(10.5±1.20),P<0.05]升高,MDA[(1.82±1.19)μmol/g,(0.49±0.31)μmol/g,(0.35±0.30)μmol/g,P<0.05]含量下降,差异具有统计学意义。肝小叶中心变性、坏死细胞减少,坏死区域缩小。BP-1抗可卡因神经毒性实验结果发现,BP-1预给药组小鼠自主活动量较模型组显著降低,自主活动量恢复正常的时间前移。结论:BP-1对可卡因致小鼠急性肝毒性及神经毒性具有拮抗作用。 展开更多
关键词 二苯甲酮类 可卡因 药物毒性 肝 神经系统
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对苯二胺与H_2O_2混合物诱导小鼠狼疮样改变的作用 被引量：5
16
作者 刘聚矩 张照祥 翟金霞 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2009年第2期212-215,共4页
目的了解对苯二胺(PPD)与H2O2混合物诱导BALB/c小鼠产生狼疮样改变的作用。方法将21只6周龄雌性BALB/c小鼠随机分为高PPD组(n=7,800mg/kg)、低PPD组(n=7,400mg/kg)和对照组(n=7,生理盐水),经皮染毒。检测小鼠血清抗核抗体(ANA)与抗双链... 目的了解对苯二胺(PPD)与H2O2混合物诱导BALB/c小鼠产生狼疮样改变的作用。方法将21只6周龄雌性BALB/c小鼠随机分为高PPD组(n=7,800mg/kg)、低PPD组(n=7,400mg/kg)和对照组(n=7,生理盐水),经皮染毒。检测小鼠血清抗核抗体(ANA)与抗双链DNA抗体(抗dsDNA抗体)及尿蛋白含量,染毒12周取肾脏组织做病理学检查,观察HE、PAS染色及电镜下变化。结果第12周高PPD组ANA(220.89±6.16)和抗dsDNA抗体浓度(34.30±1.29)分别高于低PPD组ANA(169.24±16.12)、抗dsDNA抗体浓度(30.78±0.64)和对照组ANA(92.22±7.94)、抗dsDNA抗体浓度(23.77±0.54),差异均有显著性(P<0.01)。第12周高、低PPD组ANA和抗dsDNA抗体浓度均分别高于染毒前两组ANA和抗dsDNA抗体浓度,差异均有显著性(P<0.01)。自6周开始,各组小鼠尿蛋白差异均有显著性(P<0.05)。光镜下可见肾小球肾炎表现(肾小球系膜细胞增生、系膜区增宽,肾间质炎性细胞浸润;肾小管管腔内有大量分泌物),电镜示足突融合和皮下电子致密物沉积。结论PPD和H2O2混合物在诱导小鼠产生狼疮样改变中有一定的作用。 展开更多
关键词 染发剂 H2O2 自身抗体 红斑狼疮 系统性
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蒙脱石散联合双歧杆菌活菌胶囊治疗功能性腹泻60例疗效观察 被引量：5
17
作者 王玉玲 聂向荣 +1 位作者 甘兰庄 吕志红 《河北中医》 2009年第11期1752-1753,共2页
关键词 腹泻 硅酸盐类 散剂 二裂菌 胶囊
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自制套管联合预置缝线在硅油取出术中的应用 被引量：2
18
作者 刘明 龙潭 +3 位作者 刘轩 崔丽珺 谢安明 陈丽 《解放军医药杂志》 CAS 2016年第11期84-87,共4页
目的评价用头皮针自制套管联合预置缝线23 G灌注、用于硅油取出术的有效性和安全性。方法回顾性分析97例改良自制套管行硅油取出术的临床效果。经结膜预置缝线后,在缝线之间做23 G微套管系统灌注,上方做穿刺口。将头皮针末端链接注射器... 目的评价用头皮针自制套管联合预置缝线23 G灌注、用于硅油取出术的有效性和安全性。方法回顾性分析97例改良自制套管行硅油取出术的临床效果。经结膜预置缝线后,在缝线之间做23 G微套管系统灌注,上方做穿刺口。将头皮针末端链接注射器后,剪除留有末端5~8 mm制成取油套管,套管头端扩大至刚好包住23 G套管。利用手动抽取玻璃体腔硅油,术后缝合巩膜穿刺口,并拉紧预置缝线后拔出23 G微套管。结果 97例眼均顺利完成了硅油取出术,硅油取出完全。术后的最佳矫正视力（log MAR视力）较术前有所改善,差异有统计学意义（P〈0.05）;手术后1 d、3个月的眼内压值分别较术前降低（P〈0.05）;手术时间：单纯行硅油取出术18~40（21.7±7.1）min;合并白内障摘除及人工晶体植入术35~72（45.3±15.9）min;合并二期人工晶体睫状沟植入术29~52（35.9±11.7）min。结论利用预置缝线及头皮针自制套管行硅油取出术具有安全、经济、快捷等优点。 展开更多
关键词 眼内异物 硅油取出术 自制套管 23 G微创 预置缝线
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亚砷酸对人肝癌细胞凋亡及ERK-1蛋白表达的影响 被引量：2
19
作者 葛勇胜 许戈良 +3 位作者 张传海 陈跃 余继海 翟志敏 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2005年第5期412-414,共3页
目的探讨亚砷酸对人肝癌细胞BEL-7402凋亡及ERK-1蛋白表达的影响.方法通过体外细胞培养,用流式细胞术观察BEL-7402细胞周期及凋亡率变化;HE染色法、荧光显微镜观察细胞的凋亡形态变化;并用免疫组化法检测细胞ERK-1蛋白的表达.结果亚砷酸... 目的探讨亚砷酸对人肝癌细胞BEL-7402凋亡及ERK-1蛋白表达的影响.方法通过体外细胞培养,用流式细胞术观察BEL-7402细胞周期及凋亡率变化;HE染色法、荧光显微镜观察细胞的凋亡形态变化;并用免疫组化法检测细胞ERK-1蛋白的表达.结果亚砷酸(1.0～8.0 μmol/L)能诱导BEL-7402细胞凋亡并阻滞细胞周期于S、G2/M期,呈剂量依赖性;亚砷酸(8.0 μmol/L)作用BEL-7402细胞48 h后, HE染色、荧光显微镜观察可见BEL-7402细胞呈现明显的凋亡形态改变;免疫组化法检测发现8.0 μmol/L的亚砷酸作用48 h 后BEL-7402细胞的ERK-1蛋白表达明显减弱. 结论亚砷酸体外有诱导人肝癌细胞凋亡及降低ERK-1蛋白表达的作用. 展开更多
关键词 亚砷酸盐类/药理学 癌 肝细胞/代谢 细胞凋亡
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臭氧加胶原酶注射治疗腰椎间盘突出症疗效观察 被引量：3
20
作者 武春银 陈家骅 王松 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2008年第4期452-455,共4页
目的观察CT引导下臭氧加胶原酶联合注射治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法150例腰椎间盘突出症患者根据治疗方法不同分为两组:Ⅰ组(76例)经皮穿刺在CT引导下椎间盘内和突出物内注射臭氧加胶原酶,Ⅱ组(74例)在椎间盘内和突出物内注射... 目的观察CT引导下臭氧加胶原酶联合注射治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法150例腰椎间盘突出症患者根据治疗方法不同分为两组:Ⅰ组(76例)经皮穿刺在CT引导下椎间盘内和突出物内注射臭氧加胶原酶,Ⅱ组(74例)在椎间盘内和突出物内注射胶原酶。术后7、30d比较两组疗效。临床疗效评价标准分为三级:显效、有效及无效。结果治疗后7dⅠ、Ⅱ组的有效率分别为85.5%(65/76)、67.6%(50/74),30d的有效率分别为93.4%(71/76)、91.9%(68/74)。两组治疗后7d时有效率差异有显著性(P<0.05),30d时有效率差异无显著性(P>0.05)。结论联合注射臭氧加胶原酶治疗腰椎间盘突出症的近期疗效明显优于单纯注射胶原酶,远期疗效差异无显著性。 展开更多
关键词 椎间盘移位/治疗 胶原酶类/投药和剂量 臭氧/投药和剂量 腰椎
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