基于网络药理学、分子对接及分子动力学研究巴马汀抗菌作用机制 被引量：2

1

作者 徐曦 陈双扣 +2 位作者 王瑜 朱万宏 任风鸣 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期627-635,共9页

目的基于网络药理学、分子对接及分子动力学研究巴马汀的抗菌作用机制。方法通过Swiss Target Prediction网站预测巴马汀的药物靶点,并与GeneCards和OMIM数据库检索的抗菌靶点相映射得到巴马汀抗菌潜在作用靶点;利用STRING数据库和Cytos... 目的基于网络药理学、分子对接及分子动力学研究巴马汀的抗菌作用机制。方法通过Swiss Target Prediction网站预测巴马汀的药物靶点,并与GeneCards和OMIM数据库检索的抗菌靶点相映射得到巴马汀抗菌潜在作用靶点;利用STRING数据库和Cytoscape软件构建蛋白质-蛋白质相互作用网络并筛选关键靶点;使用DAVID数据库对潜在作用靶点进行基因本体(GO)功能分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析并做可视化处理,构建出巴马汀“成分-靶点-通路”网络;经分子对接和分子动力学模拟对巴马汀与关键靶点的结合进行验证;体外抑菌实验验证巴马汀的抗菌活性。结果共筛选出28个巴马汀关键抗菌靶点,富集到199个GO条目和105条相关通路,“成分-靶点-通路”网络分析表明MAPK8、RAC1、STAT3为巴马汀关键抗菌靶点;分子对接结果表明,巴马汀与关键靶点MAPK8和RAC1有很好的结合作用;分子动力学研究发现巴马汀与蛋白之间存在氢键及疏水作用,使巴马汀能够稳定地与靶点蛋白结合;体外抑菌实验证明巴马汀对金黄色葡萄球菌和白色念珠菌均有较强的抑制活性,且与阳性药联用有协同作用。结论巴马汀可能通过内分泌抵抗和PI3K-Akt、FoxO等信号通路抑制MAPK8和RAC1的基因表达发挥抗菌作用。 展开更多

关键词 网络药理学 巴马汀 分子对接 分子动力学模拟 抑菌实验

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4-(1-芳基-3-氧代-5-苯基戊氨基)苯磺酰胺的合成与抗糖尿病活性初步研究 被引量：9

2

作者 杨大成 晏菊芳 +5 位作者 许荩 叶飞 周祖文 张蔚瑜 范莉 陈欣 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期66-71,共6页

采用分段投料法,通过Mannich反应直接合成了12个含有磺胺的β-氨基酮化合物,收率23%～97%。所制备的新化合物采用FTIR、ESI-MS、1HNMR、13CNMR和HR-MS等方法进行结构确证。初步抗糖尿病活性筛选结果显示,所合成的含有磺胺的β-氨基酮化... 采用分段投料法,通过Mannich反应直接合成了12个含有磺胺的β-氨基酮化合物,收率23%～97%。所制备的新化合物采用FTIR、ESI-MS、1HNMR、13CNMR和HR-MS等方法进行结构确证。初步抗糖尿病活性筛选结果显示,所合成的含有磺胺的β-氨基酮化合物具有不同程度的抗糖尿病活性,其中目标分子1e具有较好的α-葡萄糖苷酶抑制活性,1l表现出较好的过氧化物酶体增殖物激活受体反应元件(PPRE)激动活性。在此基础上,讨论了所得化合物的构效关系。 展开更多

关键词 糖尿病 Α-葡萄糖苷酶 过氧化物酶体增殖物激活受体 β-氨基酮 MANNICH反应 磺胺

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具有免疫抑制作用的含有聚乙二醇基的青蒿素衍生物的合成 被引量：13

3

作者 张建新 王峻霞 +4 位作者 张瑜 左建平 吴锦明 隋毅 李英 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期65-70,共6页

目的寻找免疫抑制活性更高的青蒿素类化合物。方法以二氢青蒿素为原料,通过缩合、酯化反应合成两类含有聚乙二醇基的青蒿素衍生物,测定它们对体外T细胞和B细胞增殖的抑制活性。结果合成了23个含有聚乙二醇基的青蒿素衍生物(2a^2f,3a^3d,... 目的寻找免疫抑制活性更高的青蒿素类化合物。方法以二氢青蒿素为原料,通过缩合、酯化反应合成两类含有聚乙二醇基的青蒿素衍生物,测定它们对体外T细胞和B细胞增殖的抑制活性。结果合成了23个含有聚乙二醇基的青蒿素衍生物(2a^2f,3a^3d,4a^4f,6a,6b和7a^7g),通过1HNMR和元素分析确定其化学结构。结论这些化合物都有一定的体外免疫抑制活性。青蒿素母核对称取代2和6的活性高于青蒿素母核单取代的3,4和7。化合物2a^2f的活性比青蒿素、青蒿琥酯高。 展开更多

关键词 青蒿素衍生物 聚乙二醇基 免疫抑制活性

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N-(1，5-二芳基-3-戊酮-1-基)-4-氨基苯甲酸的合成与α-葡糖苷酶抑制活性初步研究 被引量：8

4

作者 许荩 晏菊芳 +3 位作者 范莉 宋小礼 唐雪梅 杨大成 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期48-55,共8页

由Mannich反应直接合成了16个β-氨基酮化合物,制备方法简单、反应条件温和、产品易纯化,收率达到45%～90%。所制备的化合物通过IR、ESI-MS、1H NMR、13C NMR和HR-MS等方法进行了结构表征。α-葡糖苷酶抑制活性检测表明,所合成的化合物... 由Mannich反应直接合成了16个β-氨基酮化合物,制备方法简单、反应条件温和、产品易纯化,收率达到45%～90%。所制备的化合物通过IR、ESI-MS、1H NMR、13C NMR和HR-MS等方法进行了结构表征。α-葡糖苷酶抑制活性检测表明,所合成的化合物对该酶的抑制活性顺序为:2c最强,2b、2h、1a、1f有一定的抑制活性。在此基础上,对合成化合物的构-效关系进行了讨论。 展开更多

关键词 糖尿病 Α-葡糖苷酶 β氨基酮化合物 MANNICH反应

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青蒿素类化合物抗肿瘤机制研究--青蒿素类化合物/转铁蛋白对接研究 被引量：12

5

作者 柳乃方 屈凌波 +1 位作者 相秉仁 杨冉 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期140-144,共5页

本文采用柔性分子对接技术,将11个青蒿素类化合物对接到在不同分离度下测出转铁蛋白结构的活性腔内,研究其抗肿瘤机制,运用多种打分函数对结果进行打分。从对接结果可看出,转铁蛋白结构中键合铁的Asp-63、Tyr-188和His-249残基以及稳定... 本文采用柔性分子对接技术,将11个青蒿素类化合物对接到在不同分离度下测出转铁蛋白结构的活性腔内,研究其抗肿瘤机制,运用多种打分函数对结果进行打分。从对接结果可看出,转铁蛋白结构中键合铁的Asp-63、Tyr-188和His-249残基以及稳定键合位点的Arg-124和Lys-296残基与青蒿素小分子的距离小于0.5nm,活性大的化合物得分较高。对接后的模型解释了转铁蛋白的存在促使Fe2+与青蒿素作用、青蒿素不参与其他的代谢、增加青蒿素细胞毒性的机制,为设计、合成全新青蒿素类化合物打下了良好的基础。 展开更多

关键词 青蒿素 抗肿瘤机制 转铁蛋白 分子对接

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单磷酸阿糖腺苷的合成 被引量：10

6

作者 周莉红 项光亚 +1 位作者 张汉萍 余汉华 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期954-955,共2页

目的改进单磷酸阿糖腺苷的合成工艺。方法直接以阿糖腺苷为原料,对其进行磷酸化,经过精制纯化,得到单磷酸阿糖腺苷。结果单磷酸阿糖腺苷经紫外、核磁、质谱等证实。结论本法原料易得,操作简单,总收率高,是理想的工业化生产路线。

关键词 单磷酸阿糖腺苷 抗病毒 合成 结构鉴定

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4-(3-(4-溴苯基)-3-氧代-1-芳基丙氨基)-N-(5-甲基异噁唑-3-基)苯磺酰胺的合成与抗糖尿病活性的初步研究 被引量：6

7

作者 张映霞 晏菊芳 +6 位作者 范莉 张蔚瑜 周祖文 陈欣 苏小燕 唐雪梅 杨大成 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1244-1251,共8页

由磺胺甲噁唑、对溴苯乙酮和芳香醛反应合成了17个未见报道的β-氨基酮化合物,制备方法简便、反应条件温和,产物收率32%～90%。通过1HNMR、13CNMR、MS和HR-MS对目标分子进行了结构表征。生物活性试验显示,在低浓度范围,所得化合物不仅... 由磺胺甲噁唑、对溴苯乙酮和芳香醛反应合成了17个未见报道的β-氨基酮化合物,制备方法简便、反应条件温和,产物收率32%～90%。通过1HNMR、13CNMR、MS和HR-MS对目标分子进行了结构表征。生物活性试验显示,在低浓度范围,所得化合物不仅显示一定的蛋白质酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)和α-葡萄糖苷酶抑制活性,而且具有中等强度的过氧化物酶体增殖物激活受体反应元件(PPRE)的激动活性,7个化合物的激动活性超过40%,化合物12活性达到了66.35%,值得进一步研究。 展开更多

关键词 蛋白质酪氨酸磷酸酶1B Α-葡萄糖苷酶 过氧化物酶体增殖物激活受体反应元件 磺胺甲噁唑 β-氨基酮

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半乳糖化季铵壳聚糖衍生物的设计、合成和表征 被引量：11

8

作者 张灿 丁娅 平其能 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期386-388,共3页

目的合成和表征半乳糖化季铵壳聚糖衍生物作为潜在的肝靶向基因载体。方法以天然聚合物壳聚糖为原料,首先制备季铵化壳聚糖,然后在其2-NH2上和乳糖酸反应,或与乳糖反应,用KBH4还原,制备得到未见文献报道的半乳糖化季铵壳聚糖衍生物。分... 目的合成和表征半乳糖化季铵壳聚糖衍生物作为潜在的肝靶向基因载体。方法以天然聚合物壳聚糖为原料,首先制备季铵化壳聚糖,然后在其2-NH2上和乳糖酸反应,或与乳糖反应,用KBH4还原,制备得到未见文献报道的半乳糖化季铵壳聚糖衍生物。分别用FTIR,1H NMR,13C NMR和元素分析对其进行了表征。结果与结论半乳糖化季铵壳聚糖衍生物有望作为潜在的肝靶向基因载体。 展开更多

关键词 壳聚糖 季铵 半乳糖基 肝靶向 基因载体

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HIV蛋白酶抑制剂研究进展 被引量：16

9

作者 杨勤刚 何煦昌 白东鲁 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期389-394,共6页

关键词 艾滋病 HIV 蛋白酶抑制剂

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新的核苷类化合物β-L-D4A的化学合成及体外抗HBV作用 被引量：3

10

作者 吴金明 林菊生 +2 位作者 谢娜 邱国福 胡先明 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期825-829,共5页

目的以D型谷氨酸为原料,通过一系列化学转化,合成了新的核苷类化合物βLD4A,并初步探索其体外抗HBV作用。方法合成βLD4A,用红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确证目标化合物的结构,以2.2.15细胞(HepG2细胞进行HBV基因组转染后所得)培养为基... 目的以D型谷氨酸为原料,通过一系列化学转化,合成了新的核苷类化合物βLD4A,并初步探索其体外抗HBV作用。方法合成βLD4A,用红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确证目标化合物的结构,以2.2.15细胞(HepG2细胞进行HBV基因组转染后所得)培养为基础,Southern印迹法检测不同浓度化合物体外抑制HNVDNA复制作用,并求出50%抑制的药物浓度,即EC50。以四噻唑蓝(MTT)比色分析法检测不同浓度药物的细胞毒性,求出IC50。结果化合物βLD4A经红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确证;2.2.15细胞培养上清液病毒DNA的Southern印迹、自显影结果显示病毒的抑制呈明显的浓度依赖性,计算出EC50为0.2μmol·L-1,胞内DNA的Southern印迹、自显影显示类似的结果;细胞毒性实验显示IC50为200μmol·L-1。结论体外实验显示βLD4A具有明显的抑制病毒DNA复制作用,且无明显的细胞毒性,TI值为1000,高于临床用Lamivudine(750),有望开发为临床抗HBV用药。 展开更多

关键词 核苷类化合物 Β-L-D4A 化学合成 乙肝病毒

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一氧化氮供体型塞曲司特衍生物的设计、合成和抗哮喘活性 被引量：3

11

作者 张治国 张奕华 +2 位作者 季晖 邱苏赣 冯晓春 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期705-710,共6页

目的 寻找新型抗哮喘药物。方法 以抗哮喘药塞曲司特(SD)为母核,将不同类型的一氧化氮(NO)供体,包括嗯三唑类、N-羟基胍类和呋咱氮氧化合物类与其相偶联;通过对乙酰胆碱-组胺所致豚鼠哮喘的抑制作用来评价偶联物的抗哮喘活性;研究偶联物... 目的 寻找新型抗哮喘药物。方法 以抗哮喘药塞曲司特(SD)为母核,将不同类型的一氧化氮(NO)供体,包括嗯三唑类、N-羟基胍类和呋咱氮氧化合物类与其相偶联;通过对乙酰胆碱-组胺所致豚鼠哮喘的抑制作用来评价偶联物的抗哮喘活性;研究偶联物的NO释放作用。结果 合成了9个未见文献报道的目标化合物I1-9,结构经IR,NMR,MS及元素分析确证。初步药理试验表明,目标化合物I2-7和I9具有显著的抗哮喘活性(引喘潜伏期由sD的10 s延长到26～62 s),其中I4,I6,I7的活性强于SD(P<0.05,P<0.01),体外释放NO的Cmax分别为0.187 8,0.139 3和0.247 3 mg·L-1。结论 NO供体型塞曲司特衍生物具有进一步研究的价值。 展开更多

关键词 塞曲司特 一氧化氮 一氧化氮供体型塞曲司特 抗哮喘活性

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多靶点药物分子设计 被引量：15

12

作者 郭彦伸 郭宗儒 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期276-281,共6页

作用于单一分子靶标的药物治愈多基因相关疾病如癌症、或影响多个组织或细胞类型的疾病如糖尿病等存在的问题逐渐被人们所认识。与选择性药物的治疗作用相比,几个靶标间的平衡调节能够提供较好的疗效和较低的副作用,同时作用于多个靶标... 作用于单一分子靶标的药物治愈多基因相关疾病如癌症、或影响多个组织或细胞类型的疾病如糖尿病等存在的问题逐渐被人们所认识。与选择性药物的治疗作用相比,几个靶标间的平衡调节能够提供较好的疗效和较低的副作用,同时作用于多个靶标的多靶点药物能够较好地控制复杂的疾病。本文详细比较分析了单靶点药物的不足和多靶点药物的优势,介绍了多靶点配体药物分子设计的方法及需要优化的参数。对于多靶点药物设计,关键的挑战是如何保证获得平衡的活性同时又能够实现选择性以及适当的药代动力学性质。到目前为止,多靶点药物分子设计的方法对于药物化学家、药理学家、毒理学家以及生物化学家仍然是一项新的挑战。 展开更多

关键词 多靶点配体 药效团组合 药物分子设计

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苯基四氮唑类化合物的合成与抗组胺释放活性研究 被引量：3

13

作者 李志裕 陆平波 +3 位作者 季晖 邵卿 尤启冬 刘潇 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1112-1117,共6页

为寻找疗效更好的抗过敏哮喘药物,本文在对该类药物构效关系研究的基础上,以塔赞司特为先导化合物,设计并合成了酰胺基苯基四氮唑类化合物。以间硝基苯腈为原料,经环合、氢化还原得重要中间体3-(5-(1H-四氮唑)基)苯胺,最后经酰胺化反应... 为寻找疗效更好的抗过敏哮喘药物,本文在对该类药物构效关系研究的基础上,以塔赞司特为先导化合物,设计并合成了酰胺基苯基四氮唑类化合物。以间硝基苯腈为原料,经环合、氢化还原得重要中间体3-(5-(1H-四氮唑)基)苯胺,最后经酰胺化反应共合成了8个目标化合物,化合物结构经核磁、质谱、元素分析确证,并对其进行了非特异及特异性抗组胺活性研究。其中化合物NP03对compound 48/80诱导的SD大鼠肥大细胞非特异性组胺释放的抑制作用与阳性对照药相当。 展开更多

关键词 塔赞司特 抗组胺 苯基四氮唑

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基于经典天然产物的药物发现研究 被引量：7

14

作者 胡立宏 徐吉庆 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期11-18,共8页

利用现代细胞生物学、分子生物学技术开展经典天然产物的分子机制研究,建立合适的体外活性评价模型系统,然后通过药物化学技术进一步研究其结构与活性、结构与毒性、结构与ADME(absorption,distribution,metabolism and excretion)性质... 利用现代细胞生物学、分子生物学技术开展经典天然产物的分子机制研究,建立合适的体外活性评价模型系统,然后通过药物化学技术进一步研究其结构与活性、结构与毒性、结构与ADME(absorption,distribution,metabolism and excretion)性质的关系,是我国发现具有自主知识产权新药的一条有效途径。 展开更多

关键词 药物发现 经典天然产物 作用分子机制 构效关系研究 资源研究

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前药：设计及临床应用 被引量：6

15

作者 吕玉健 周宁 +3 位作者 孟庆国 Rautio J Kumpulainen H Heimbach T 《国际药学研究杂志》 CAS 2008年第5期377-380,387,共5页

前药是药物分子的生物可逆衍生物，它在体内经酶和（或）化学转化释放出有活性的母体药物，从而发挥预期的药理作用。无论在药物发现还是发展阶段，前药策略都已经成为改善药理活性化合物的物理化学、生物药剂学、药代动力学性质的一种... 前药是药物分子的生物可逆衍生物，它在体内经酶和（或）化学转化释放出有活性的母体药物，从而发挥预期的药理作用。无论在药物发现还是发展阶段，前药策略都已经成为改善药理活性化合物的物理化学、生物药剂学、药代动力学性质的一种重要工具。在已经批准的药物中，约5％～7％可以归为前药，而且前药策略在药物发现早期阶段的应用呈上升趋势。为了说明前药策略的应用，本文综述前药设计中最常用的一些官能团，重点强调几个已上市或正在临床试验的前药实例。 展开更多

关键词 前药 设计 官能团

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药物重新定位策略在新药发现中的应用与进展 被引量：7

16

作者 崔建梅 尹大力 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第20期1524-1526,共3页

目的介绍药物重新定位策略在新药发现中的应用与进展。方法广泛查阅相关文献资料,对药物重新定位策略的现状、应用及进展进行综述。结果综述了药物重新定位策略最近几年在药物研发过程中的优点、成功实例、重新定位过程中出现的困难以... 目的介绍药物重新定位策略在新药发现中的应用与进展。方法广泛查阅相关文献资料,对药物重新定位策略的现状、应用及进展进行综述。结果综述了药物重新定位策略最近几年在药物研发过程中的优点、成功实例、重新定位过程中出现的困难以及克服的方法、重新定位技术在医药或生物技术公司应用过程中的策略方针及相关优点。结论药物重新定位策略近几年在药物研芡过程中应用日趋广泛,利弊兼有,其前景和意义是非常广阔深远的。 展开更多

关键词 重新定位 实例研究 筛选

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N-(氨基吡啶)苯甲酰胺类衍生物的合成与抗肿瘤活性 被引量：5

17

作者 冯娟 李建其 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1376-1382,共7页

为寻找具有抗肿瘤活性的新型组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,在前期研究发现活性结构A和B的基础上,设计合成了N-(2-氨基-4-吡啶)苯甲酰胺类(A类)化合物和N-(2-氨基-3-吡啶)苯甲酰胺类(B类)化合物各16个。32个目标化合物的结构经1HNMR及HR... 为寻找具有抗肿瘤活性的新型组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,在前期研究发现活性结构A和B的基础上,设计合成了N-(2-氨基-4-吡啶)苯甲酰胺类(A类)化合物和N-(2-氨基-3-吡啶)苯甲酰胺类(B类)化合物各16个。32个目标化合物的结构经1HNMR及HR-MS分析确证。体外抑HDACs活性研究表明,除Ⅴ-20、Ⅴ-21外,其余30个化合物在200μmol·L-1下均表现出一定的抑酶活性。对各肿瘤细胞株的体外抗增殖作用研究表明,化合物Ⅴ-30、Ⅴ-31、Ⅴ-32对Hut78、Jurkat E6-1、A549、K562及MDA-MB-435s5种肿瘤细胞具有良好的抑制活性。 展开更多

关键词 组蛋白去乙酰化酶 N-(氨基吡啶)苯甲酰胺类衍生物 合成 抗肿瘤活性

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抗阿尔茨海默病的多靶向药物研究进展 被引量：15

18

作者 刘睿婷 吕秋军 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期258-263,共6页

阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是一种以进行性认知功能减退为主要临床症状的慢性中枢神经系统退行性疾病,发病机制复杂,病因仍未完全阐明。目前应用于抗AD临床治疗的药物多属于单靶向化合物,临床疗效不佳。多靶向抗AD药物是指... 阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是一种以进行性认知功能减退为主要临床症状的慢性中枢神经系统退行性疾病,发病机制复杂,病因仍未完全阐明。目前应用于抗AD临床治疗的药物多属于单靶向化合物,临床疗效不佳。多靶向抗AD药物是指能同时干预多个AD发生和发展相关靶分子的药物。本文在简要介绍目前抗AD药物开发的基础上,主要阐述国内外多靶向抗AD药物的研究进展,尤其是选择性雌激素受体调节剂在AD多靶向治疗药物方面的研究进展。 展开更多

关键词 阿尔茨海默病 多靶向 选择性雌激素受体调节剂

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药物分子设计的策略：双靶标药物设计 被引量：12

19

作者 郭宗儒 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期209-218,共10页

新药研究可分两种模式:以生理学和表型为基础的研究和以生物靶标为核心的药物研究,这两种模式相互补充和印证。当今以靶标为切入点的模式占主导地位,研发出不少新药。许多疾病如肿瘤、代谢性和中枢神经系统疾病的药物治疗非单一靶标可治... 新药研究可分两种模式:以生理学和表型为基础的研究和以生物靶标为核心的药物研究,这两种模式相互补充和印证。当今以靶标为切入点的模式占主导地位,研发出不少新药。许多疾病如肿瘤、代谢性和中枢神经系统疾病的药物治疗非单一靶标可治愈,同时干预与疾病相关的双(多)靶标药物可提高药物的效力,因而成为创制新药的活跃领域。双靶标药物可以是两个受体的调节剂、两个酶的抑制剂或同时作用于酶和受体或作用于受体和通道或转运蛋白的双功能性分子等。从药物分子设计的视角,构建双靶标药物分子可将两个活性分子或其药效团用连接基连接在一起,构成连接型分子;两个活性分子的部分结构或药效团特征相同,可将共同部分融合或并合,形成融合型或并合型分子,可以控制分子的大小和相对分子质量,使得分子结构的药效空间与药代动力学空间有较大的重叠,提高成药的几率。 展开更多

关键词 药物分子设计策略 双靶标药物 新药研究

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双重作用的多巴胺D2／5-HT2A受体拮抗剂比较药效团分析 被引量：2

20

作者 郭彦伸 郭宗儒 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期314-320,共7页

双重作用的多巴胺D2/5-HT2A受体拮抗剂是开发非典型抗精神病药物的有效途径,但最新研究显示,非典型抗精神病药物将显著增加患者因心律失常及其他心脏疾病而猝死的风险,本文对D2/5-HT2A受体拮抗剂的药效团模型以及可能引起心血管风险的... 双重作用的多巴胺D2/5-HT2A受体拮抗剂是开发非典型抗精神病药物的有效途径,但最新研究显示,非典型抗精神病药物将显著增加患者因心律失常及其他心脏疾病而猝死的风险,本文对D2/5-HT2A受体拮抗剂的药效团模型以及可能引起心血管风险的α1A肾上腺素受体拮抗剂和hERG K+通道阻断剂的药效团模型进行比较分析,从药效团模型的角度分析多靶点药物的设计。 展开更多

关键词 多靶点 比较药效团分析 D2/5-HT2A

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