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环脂肽类成分研究进展 被引量：11
1
作者 唐金山 高昊 +2 位作者 戴毅 洪葵 姚新生 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期873-883,共11页
环脂肽又名脂酰肽,是一类结构新颖的环状肽类化合物,具有抗菌、抗肿瘤、抗炎等广泛的生物活性,近年来受到人们的广泛关注。环脂肽类成分主要来源于微生物的次生代谢产物,包括蓝细菌(Cyanobacterium)、细菌(Bacterium)及放线菌等微生物,... 环脂肽又名脂酰肽,是一类结构新颖的环状肽类化合物,具有抗菌、抗肿瘤、抗炎等广泛的生物活性,近年来受到人们的广泛关注。环脂肽类成分主要来源于微生物的次生代谢产物,包括蓝细菌(Cyanobacterium)、细菌(Bacterium)及放线菌等微生物,其中海洋细菌主要包括芽胞杆菌属(Bacillus)和假单胞菌属(Pseudomonas)。本文拟就近年来环脂肽类成分研究进展进行综述。 展开更多
关键词 微生物 环脂肽 化学成分 生物活性 结构鉴定
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海洋链霉菌Streptomyces sp.SCSIO 1666活性代谢产物替达霉素A和B的发酵优化及分离鉴定 被引量：7
2
作者 段传人 姚月良 +4 位作者 汪中文 田新朋 张偲 张长生 鞠建华 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2010年第6期12-20,共9页
目的对南海海洋沉积物中分离的海洋放线菌进行体外抗肿瘤细胞和抗菌模型筛选,选取生物活性强的海洋链霉菌菌株Streptomyces sp.SCSIO1666进行发酵条件优化和活性产物的分离及结构鉴定。方法用针对6种NCI肿瘤细胞株A549、DU145、H1299、H... 目的对南海海洋沉积物中分离的海洋放线菌进行体外抗肿瘤细胞和抗菌模型筛选,选取生物活性强的海洋链霉菌菌株Streptomyces sp.SCSIO1666进行发酵条件优化和活性产物的分离及结构鉴定。方法用针对6种NCI肿瘤细胞株A549、DU145、H1299、HCT15、HEP3B和SF268的体外抗肿瘤模型及其抑菌模型对提取物进行筛选,进一步优化发酵条件,采用HPLC-UV和枯草芽孢杆菌(Bacillussubtilis)抑菌活性追踪,利用有机溶剂萃取、正相硅胶和反相硅胶等各种色谱层析分离,通过理化性质和波谱数据分析进行结构鉴定。结果与结论从一株海洋链霉菌菌株Streptomyces sp.SCSIO 1666发酵产物中分离得到替达霉素A和B(TirandamycinsA and B),替达霉素A和B的生产对海盐的依赖程度较高,在不加盐的条件下产量极低,加3%粗海盐时,其发酵产量提高250倍以上,说明盐胁迫是海洋链霉菌菌株SCSIO1666产生活性物质的重要条件。替达霉素B是终产物,加入2%大孔吸附树脂发酵时,替达霉素A的产量得到明显提高。 展开更多
关键词 海洋放线菌 STREPTOMYCES sp.SCSIO 1666 替达霉素A和B 发酵优化 抗肿瘤 抗菌
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紫穗槐-4,11-二烯合酶及其代谢工程研究进展 被引量：5
3
作者 孔建强 黄勇 +3 位作者 沈君豪 王伟 程克棣 朱平 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1320-1327,共8页
紫穗槐-4,11-二烯合酶催化FPP(farnesyl pyrophosphate,法尼基焦磷酸)生成青蒿素前体紫穗槐-4,11-二烯,是青蒿素生物合成途径中的关键酶。本文对紫穗槐-4,11-二烯合酶的分子生物学和代谢工程研究进行了综述。紫穗槐-4,11-二烯合酶编码... 紫穗槐-4,11-二烯合酶催化FPP(farnesyl pyrophosphate,法尼基焦磷酸)生成青蒿素前体紫穗槐-4,11-二烯,是青蒿素生物合成途径中的关键酶。本文对紫穗槐-4,11-二烯合酶的分子生物学和代谢工程研究进行了综述。紫穗槐-4,11-二烯合酶编码基因及其相关核酸序列已经得到了克隆。紫穗槐-4,11-二烯合酶cDNA全长1641bp,编码546aa。紫穗槐-4,11-二烯合酶最适pH范围较宽,但需要二价金属离子作为辅酶才能发挥作用,其产物和底物的特异性不高。在紫穗槐-4,11-二烯合酶作用下,FPP首先进行的是1,6-合环,然后是1,10-合环,形成紫穗槐-4,11-二烯。由于紫穗槐-4,11-二烯合酶在青蒿素生物合成中具有重要的意义,自从其基因被克隆测序后,先后被导入E.coli、S.cereviseae、烟草、拟南芥和A.nidulans,获得了能产生紫穗槐-4,11-二烯的各种工程菌或细胞,研究通过不同方式提高工程菌中紫穗槐-4,11-二烯产量的方法。 展开更多
关键词 紫穗槐-4 11-二烯 11-二烯合酶 青蒿素 工程菌
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海洋放线菌多样性及其代谢产物研究进展 被引量：17
4
作者 王海雁 刘健 赵淑江 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2010年第1期67-74,共8页
海洋放线菌由于能够产生结构新颖、功能多样的活性物质,成为天然活性产物和新药开发的重要来源,日益受到人们的关注。本文综述可培养海洋放线菌的多样性及近几年海洋放线菌活性代谢产物的研究进展,重点描述了一些活性代谢产物的结构及... 海洋放线菌由于能够产生结构新颖、功能多样的活性物质,成为天然活性产物和新药开发的重要来源,日益受到人们的关注。本文综述可培养海洋放线菌的多样性及近几年海洋放线菌活性代谢产物的研究进展,重点描述了一些活性代谢产物的结构及其相关生物活性。 展开更多
关键词 海洋放线菌 多样性 活性代谢产物 生物活性
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南海红树林海泥中分离的抗真菌放线菌No.H75-11活性成分研究 被引量：8
5
作者 徐文 王成 +2 位作者 周光雄 姚新生 林壁润 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2011年第2期1-6,共6页
目的对我国南海红树林底泥来源的一株放线菌中的抗真菌活性成分进行研究。方法以深部真菌感染的主要致病菌白色念珠菌(Candida albicans)为指示菌,采用琼脂扩散法和硅胶柱、Sephadex LH-20等层析手段进行活性追踪分离。结果从抗真菌活性... 目的对我国南海红树林底泥来源的一株放线菌中的抗真菌活性成分进行研究。方法以深部真菌感染的主要致病菌白色念珠菌(Candida albicans)为指示菌,采用琼脂扩散法和硅胶柱、Sephadex LH-20等层析手段进行活性追踪分离。结果从抗真菌活性菌No.H75-11中分离得到6个化合物,采用波谱学手段鉴定其结构分别为:过氧化麦角甾醇(1)、尿嘧啶(2)、[N,N-′(3,3′-二乙基二氨基甲酸酯)-(4,4′-二甲基)]-二苯基脲(3)、抗霉素Aa1(4)、抗霉素Aa2(5)和4-(2-羟基乙氧基)-3-甲氧基-苯甲酸(6)。结论化合物4和5为抗霉素(antimycin)家族成员,初步的活性测试表明其对白色念珠菌显示出明显的抑菌活性,化合物3与6为首次从天然界分离得到,本文首次报道了它们的核磁数据。 展开更多
关键词 放线菌 抗霉素 抗真菌活性 次级代谢产物
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海洋细菌S-9801代谢产灵菌红素最佳培养条件的研究 被引量：6
6
作者 牛燕 郑立 +3 位作者 田黎 崔志松 韩平 钟惠民 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2009年第3期17-22,共6页
目的对从渤海大陆架海泥中分离得到的细菌S-9801代谢产灵菌红素最佳培养条件进行了研究。方法通过16S rDNA测序鉴定菌株S-9801属于弧菌属(Vibrio sp.),从该菌的次级代谢产物中分离得到一个红色化合物;运用1H NMR、13C NMR、HPLC-TOF-MS... 目的对从渤海大陆架海泥中分离得到的细菌S-9801代谢产灵菌红素最佳培养条件进行了研究。方法通过16S rDNA测序鉴定菌株S-9801属于弧菌属(Vibrio sp.),从该菌的次级代谢产物中分离得到一个红色化合物;运用1H NMR、13C NMR、HPLC-TOF-MS等波谱数据进行结构鉴定,确定该红色化合物为灵菌红素(prodigiosin,PG)。通过正交实验,对菌株S-9801产灵菌红素的培养条件进行了优化。结果与结论以灵菌红素的产量为指标,确定细菌S-9801大量产生灵菌红素的最佳培养条件为:采用蛋白胨和酵母粉培养基,NaCl浓度2%,pH5,30℃条件下培养48h。在该最佳培养条件下灵菌红素产量可达30mg·L-1。 展开更多
关键词 灵菌红素 次级代谢产物 结构鉴定 培养条件
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复合诱变选育星形孢菌素产生菌 被引量：6
7
作者 庄以彬 王乂 +1 位作者 刘培培 朱伟明 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2011年第2期29-33,共5页
目的提高蛋白激酶C抑制剂星形孢菌素产生菌株的发酵效价。方法以海洋来源的链霉菌Strepto-myces fradiae 007、S.arenaeZ4007和S.rubrolavendulae T H W-12为出发菌株,采用紫外线照射和亚硝基胍复合诱变,结合HPLC进行筛选。结果从菌株St... 目的提高蛋白激酶C抑制剂星形孢菌素产生菌株的发酵效价。方法以海洋来源的链霉菌Strepto-myces fradiae 007、S.arenaeZ4007和S.rubrolavendulae T H W-12为出发菌株,采用紫外线照射和亚硝基胍复合诱变,结合HPLC进行筛选。结果从菌株Streptomyces fradiae 007中得到一株高产突变株,发酵效价由原来的1.02μg.mL-1提高到9.06μg.mL-1,提高了8倍,突变株性状稳定。结论复合诱变是一种简便有效的提高菌株发酵效价的方法。 展开更多
关键词 紫外线 亚硝基胍 复合诱变
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秦皇岛市替加环素对耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌体外抗菌活性研究 被引量：5
8
作者 张晓玲 霍丽静 +1 位作者 刘鹏 彭宗生 《河北医药》 CAS 2015年第5期767-769,共3页
目的研究秦皇岛市替加环素对耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌体外抗菌活性。方法收集秦皇岛地区2012年1月至2013年6月临床分离的49株亚胺培南或美罗培南耐药的肺炎克雷伯菌,采用琼脂稀释法检测替加环素MIC值。结果收集的49株耐碳青霉烯类肺炎... 目的研究秦皇岛市替加环素对耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌体外抗菌活性。方法收集秦皇岛地区2012年1月至2013年6月临床分离的49株亚胺培南或美罗培南耐药的肺炎克雷伯菌,采用琼脂稀释法检测替加环素MIC值。结果收集的49株耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌中,对替加环素敏感率为92.0%(45/49),中介率为8.0%(4/49),耐药率为0(0/49)。体外敏感率分布MIC50为1 mg/L,MIC90为2 mg/L,MIC为4 mg/L敏感率达100%。结论替加环素对耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌有很好的体外抗菌活性,可作为今后抗菌治疗的新选择。 展开更多
关键词 秦皇岛市 替加环素 卡巴配能类 克雷伯菌 肺炎
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基于气相色谱法的血液中乙醇浓度检测研究
9
作者 汪珂璇 《当代化工研究》 2025年第13期70-72,共3页
为提高血液中乙醇含量检测的准确性及可靠性,采用气相色谱法对血液中乙醇浓度进行定量分析。实验采用顶空进样技术,以DB-624毛细管色谱柱作为分离柱,优化进样温度与柱温与载气流速等关键实验参数。实验结果表明,该方法在0.1~5.0 g/L浓... 为提高血液中乙醇含量检测的准确性及可靠性,采用气相色谱法对血液中乙醇浓度进行定量分析。实验采用顶空进样技术,以DB-624毛细管色谱柱作为分离柱,优化进样温度与柱温与载气流速等关键实验参数。实验结果表明,该方法在0.1~5.0 g/L浓度范围内线性关系良好(R^(2)=0.9998),检测限为0.02 g/L,相对标准偏差小于2%,加标回收率为98.5%~101.2%。该方法具有灵敏度高、重现性好与操作简便等特点,适用于法医学鉴定及临床医学诊断中的血液乙醇含量检测。 展开更多
关键词 气相色谱法 血液 乙醇 顶空进样分析 法医毒物学
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海洋小单孢菌FIM03-1149产生的抗真菌抗生素FW03-1149的分离鉴别 被引量：3
10
作者 聂毅磊 林如 +1 位作者 谢阳 江红 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2009年第1期12-16,共5页
目的研究海洋微生物FI M03-1149产生的抗真菌活性物质。方法对产生菌进行分类鉴定。发酵产物用有机溶媒提取具有抗真菌活性的化合物,采用硅胶柱层析和制备性HPLC等方法分离纯化到活性化合物FW03-1149,通过理化性质测定和质谱分析FW03-1... 目的研究海洋微生物FI M03-1149产生的抗真菌活性物质。方法对产生菌进行分类鉴定。发酵产物用有机溶媒提取具有抗真菌活性的化合物,采用硅胶柱层析和制备性HPLC等方法分离纯化到活性化合物FW03-1149,通过理化性质测定和质谱分析FW03-1149的结构。结果与结论产生菌定名为Micromonospora sp.FI M03-1149。抗真菌活性组分FW03-1149与新抑锈病素(neorustmicin)同质,具有较强的抗真菌作用。 展开更多
关键词 小单孢菌 抗真菌抗生素 新抑锈病素
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基于医嘱数据的肺炎住院儿童肠道微生态制剂应用的疗效分析 被引量：3
11
作者 孙华君 顾之睿 +2 位作者 车大钿 高春辉 于广军 《药学实践杂志》 CAS 2014年第6期453-455,479,共4页
目的描述因肺炎住院儿童使用肠道微生态制剂的相关特征,评估肠道微生态制剂的临床应用效果。方法以上海市儿童医院2012年度因肺炎住院儿童的用药医嘱记录为研究对象,描述性统计药物人群暴露量以及抗菌药物、肠道微生态制剂使用率与治疗... 目的描述因肺炎住院儿童使用肠道微生态制剂的相关特征,评估肠道微生态制剂的临床应用效果。方法以上海市儿童医院2012年度因肺炎住院儿童的用药医嘱记录为研究对象,描述性统计药物人群暴露量以及抗菌药物、肠道微生态制剂使用率与治疗开始时间,比较肠道微生态制剂治疗前后使用的抗菌药物品种数量、肠道微生态制剂合用及未合用的住院时间、止泻药治疗比例与时间等。结果 2 974人次用药医嘱纳入分析,接受抗感染药物治疗者2 948人次(99.1%)、肠道微生态制剂治疗者1 252人次(42.1%)、合并抗菌药物以及肠道微生态制剂治疗者1 246人次(41.9%)。肠道微生态制剂起始治疗时间中位数为住院的第2天、众数为第1天。合并抗感染及菌群调节治疗者中,使用肠道微生态制剂前抗菌治疗时间中位数为3 d,众数为1 d。肠道微生态制剂使用后抗菌治疗中位数为5 d,众数为4 d;肠道微生态制剂菌群调节治疗时间的中位数、众数均为4 d。肺炎住院儿童中使用止泻药者626人次(21.0%),主要集中在新生儿组和婴儿组。抗菌治疗合用肠道微生态制剂、未合用肠道微生态制剂的儿童分别有585人次(47.0%)、34人次(2.0%)接受止泻治疗,有显著性差异(P<0.05)。合用肠道微生态制剂接受止泻治疗时间中位数为4 d,众数为3 d,四分位数Q1、Q3分别为2 d、6 d;未合用肠道微生态制剂接受止泻治疗时间中位数为3 d,众数为1 d,四分位数Q1、Q3分别为1 d、6 d,两组接受止泻治疗的时间没有显著性差异。抗菌治疗合用肠道微生态制剂的住院时间的中位数为7 d,众数为6 d,四分位数Q1、Q3分别为6 d、9 d;未合用肠道微生态制剂的住院时间的中位数、众数均为7 d,四分位数Q1、Q3分别为6 d、9 d,两组住院时间没有显著性差异。结论因肺炎住院儿童首次使用肠道微生态制剂主要在入院第2天,以预防使用为主。合用肠道微生态制剂对后续抗菌治疗的时间、止泻治疗时间、总体住院时间没有影响。菌群调节治疗措施对肺炎儿童的治疗协同效果需要进一步研究。 展开更多
关键词 肠道微生态制剂 抗菌药 肺炎 儿童 疗效评价
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海洋放线菌分离及菌株Streptomyces sp. AH17-3的次级代谢产物研究 被引量：2
12
作者 崔萌纳 袭蕊 +2 位作者 李德海 顾谦群 朱天骄 《中国海洋药物》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期1-6,共6页
目的对海洋放线菌进行分离及抗肿瘤活性筛选,并对一株具有抗肿瘤活性的海洋放线菌AH17-3的次级代谢产物进行研究。方法采用溶剂萃取、柱色谱层析及制备HPLC等方法对菌株AH17-3的发酵产物进行化学分离,通过理化性质及波谱学方法并参阅文... 目的对海洋放线菌进行分离及抗肿瘤活性筛选,并对一株具有抗肿瘤活性的海洋放线菌AH17-3的次级代谢产物进行研究。方法采用溶剂萃取、柱色谱层析及制备HPLC等方法对菌株AH17-3的发酵产物进行化学分离,通过理化性质及波谱学方法并参阅文献进行化合物结构鉴定,以SRB法评价化合物的抗肿瘤活性。结果从海洋样品中分离放线菌174株,从菌株AH17-3中分离得到了4个聚酮类化合物,经鉴定其结构分别为germicidin A(1)、germicidin B(2)、daidzein(3)、genistein(4)。其中化合物1具有弱的细胞毒活性,其IC50为3.5×10-7 M。结论海洋放线菌是重要的药用微生物资源,化合物1,2均为首次从海洋放线菌中分离得到。 展开更多
关键词 海洋放线菌 次级代谢产物 细胞毒
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养真接骨胶囊微生物限度检查方法验证 被引量：2
13
作者 杨劼 段肖翠 +4 位作者 李涛 崔力剑 马华民 李三铁 焦宁 《河北医药》 CAS 2016年第9期1363-1365,1368,共4页
目的建立养真接骨胶囊的微生物限度检查方法。方法采用平皿法(培养基稀释法)与常规法,以金黄色葡萄球菌,大肠埃希菌,枯草芽孢杆菌,白色念珠菌,黑曲霉菌和乙型副伤寒沙门菌为阳性对照菌,进行细菌数、霉菌和酵母菌数与控制菌验证。结果规... 目的建立养真接骨胶囊的微生物限度检查方法。方法采用平皿法(培养基稀释法)与常规法,以金黄色葡萄球菌,大肠埃希菌,枯草芽孢杆菌,白色念珠菌,黑曲霉菌和乙型副伤寒沙门菌为阳性对照菌,进行细菌数、霉菌和酵母菌数与控制菌验证。结果规定条件下培养,结果 3个批次药品本底组菌落数均为0。3个批次药品五种阳性菌回收率均高于70%,证明无抑菌现象。3个批次药品试验组和菌液组在加入靛基质试液后液面出现玫瑰红色,而对照组和稀释组未出现。3个批次药品试验组和菌液组产酸产气,而对照组和稀释组未出现。3个批次药品试验组和菌液组有菌落,而对照组和阴性对照未出现。结论养真接骨胶囊样品可采用1∶10供试液,平皿法检查细菌数,常规法检查霉菌及酵母菌数和控制菌。 展开更多
关键词 养真接骨胶囊 微生物限度检测 方法学验证 培养基稀释法
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有机腈生物转化生产医药中间体 被引量：1
14
作者 金利群 王亚军 +2 位作者 郑仁朝 郑裕国 沈寅初 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第z3期853-855,共3页
　　生物技术是应用自然科学及工程学的原理,依靠生物催化剂的作用将物料进行加工以提取产品或为社会服务的技术,其实质是利用生物催化剂从事生物技术产品的生产过程.……
关键词 生物转化 生物催化 医药中间体 生物催化剂 羟基乙酸
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7种临床用口服益生菌制剂的活菌数量测定与分析 被引量：2
15
作者 姚迪翡 徐翔 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期342-344,共3页
目的比较7种临床用口服益生菌产品的活菌数量与产品标签是否一致。方法用平皿菌落计数法检测产品的活菌数量。结果考察的7种产品共7批的活菌数含量有2个产品的活菌数量与标签不符。结论考察的7种产品中,5种产品的活菌数量与标签标注基... 目的比较7种临床用口服益生菌产品的活菌数量与产品标签是否一致。方法用平皿菌落计数法检测产品的活菌数量。结果考察的7种产品共7批的活菌数含量有2个产品的活菌数量与标签不符。结论考察的7种产品中,5种产品的活菌数量与标签标注基本一致。 展开更多
关键词 益生菌制剂 标签 活菌数
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微生物来源酸性鞘磷脂酶抑制剂NF-0265A的研究 被引量：1
16
作者 董悦生 杨峻山 +1 位作者 张华 贺建功 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第22期1752-1754,共3页
目的筛选信号转导相关疾病中重要靶点-酸性鞘磷脂酶抑制剂。方法使用ODS柱色谱,制备TLC和SephadexLH-20色谱等方法进行化合物的分离纯化,利用紫外、质谱等理化分析以及核磁共振等分析方法进行结构解析,利用酸性和中性SMase的活性测定方... 目的筛选信号转导相关疾病中重要靶点-酸性鞘磷脂酶抑制剂。方法使用ODS柱色谱,制备TLC和SephadexLH-20色谱等方法进行化合物的分离纯化,利用紫外、质谱等理化分析以及核磁共振等分析方法进行结构解析,利用酸性和中性SMase的活性测定方法进行活性评价。结果从微生物代谢产物的菌种中,筛选得到一个活性化合物NF-0265A,其对酸性SMase的IC50为68.7μmol·L-1。对中性SMase的活性测定的结果表明,此物质在200μmol·L-1的浓度下未见抑制作用,此化合物的化学结构与TAN-1446A的甲醇加成物相同。结论NF-0265A为第一个微生物来源的酸性SMase特异性的抑制剂,该化合物在信号转导系统和免疫系统的活性尚未见报道。 展开更多
关键词 酸性鞘磷脂酶 抑制剂 NF-0265A
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2021—2022年住院患者碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌感染、耐药情况及预后危险因素分析 被引量：3
17
作者 凌琳 邱季 杨菁雯 《转化医学杂志》 2025年第2期208-212,共5页
目的探讨影响碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌(CRE)感染患者预后的主要危险因素,为临床治疗提供依据。方法收集2021年1月至2022年12月合肥市第一人民医院住院患者的临床资料,共纳入129例确诊为CRE感染的患者,分为治愈组(n=98)和非治愈组(n=... 目的探讨影响碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌(CRE)感染患者预后的主要危险因素,为临床治疗提供依据。方法收集2021年1月至2022年12月合肥市第一人民医院住院患者的临床资料,共纳入129例确诊为CRE感染的患者,分为治愈组(n=98)和非治愈组(n=31)。采用标准的微生物学方法进行CRE的分离和鉴定,并通过自动化药敏检测系统进行药敏试验。使用SPSS 29.0统计软件对数据进行分析,采用χ^(2)检验和多因素Logistic回归分析识别影响患者预后的危险因素。结果在129例感染患者中,共分离出137株CRE菌株。主要菌种包括肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌、肠杆菌和阴沟肠杆菌,菌株主要来源于痰液、尿液、血液和腹水。药敏试验显示,CRE对多粘菌素B、替加环素和环丙沙星敏感率较高。单因素分析显示,年龄、住院时间、重症监护病房(ICU)入住、侵入性操作、基础疾病和抗感染疗程在治愈组和非治愈组间差异有统计学意义。多因素Logistic回归分析结果表明,年龄(OR=2.438,95%CI:1.223~4.859,P=0.011),住院时间(OR=1.623,95%CI:1.329~1.982,P<0.001),侵入性操作(OR=1.978,95%CI:1.008~3.882,P=0.047),基础疾病(OR=1.735,95%CI:1.022~2.945,P=0.041)和抗感染疗程(OR=1.556,95%CI:1.128~2.146,P=0.007)是影响CRE感染患者预后的独立危险因素。结论年龄、住院时间、ICU入住、侵入性操作、基础疾病和抗感染疗程是影响CRE感染患者预后的重要因素。针对这些危险因素,临床上应加强预防和管理,以提高患者的治愈率。 展开更多
关键词 碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌 危险因素 预后 多因素LOGISTIC回归分析 抗菌药物耐药性
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真菌来源白细胞介素6受体拮抗剂2520A的研究
18
作者 朱凤昌 姜蓉 +2 位作者 张洋 吴剑波 李元 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期662-665,共4页
目的从真菌Torulomyces ovatus的代谢产物中分离白细胞介素6受体(IL-6R)拮抗剂。方法利用多种柱色谱进行分离纯化对IL-6R具拮抗活性的物质,根据理化性质、光谱数据确定其结构。结果从真菌Torulomycesovatus的代谢产物中得到对IL-6R有拮... 目的从真菌Torulomyces ovatus的代谢产物中分离白细胞介素6受体(IL-6R)拮抗剂。方法利用多种柱色谱进行分离纯化对IL-6R具拮抗活性的物质,根据理化性质、光谱数据确定其结构。结果从真菌Torulomycesovatus的代谢产物中得到对IL-6R有拮抗活性的化合物2520A。结论2520A化合物为已知铁螯合物ferrichrom e,首次报道该化合物具IL-6R拮抗活性,并确定其结构含有铁原子。 展开更多
关键词 白细胞介素6受体拮抗剂 真菌Torulomyces ovatus 2520A
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沙蚕消化道D2菌株胞外蛋白酶抗肿瘤活性的初步探讨
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作者 徐莉莉 王斌 +3 位作者 闫志勇 钱冬萌 李鹏 郑旭 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2009年第3期50-53,共4页
目的研究沙蚕消化道产蛋白酶菌D2株胞外蛋白酶(D2蛋白酶)的抗肿瘤活性。方法选用鼠乳腺癌细胞EMT6作为靶细胞,用不同浓度的D2蛋白酶,对体外培养靶细胞进行细胞增值抑制率检测,并与阳性对照组(紫杉醇组)和正常细胞对照组(人胚肺细胞组)... 目的研究沙蚕消化道产蛋白酶菌D2株胞外蛋白酶(D2蛋白酶)的抗肿瘤活性。方法选用鼠乳腺癌细胞EMT6作为靶细胞,用不同浓度的D2蛋白酶,对体外培养靶细胞进行细胞增值抑制率检测,并与阳性对照组(紫杉醇组)和正常细胞对照组(人胚肺细胞组)比较。结果与结论沙蚕消化道产蛋白酶菌D2株胞外蛋白酶对鼠乳腺癌细胞EMT6存在增殖抑制作用,显示出一定的抗肿瘤活性。 展开更多
关键词 海洋微生物 抗肿瘤药物 D2蛋白酶
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静脉滴注阿奇霉素的不良反应及防范措施 被引量：10
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作者 姜志风 《包头医学》 2009年第1期30-31,共2页
目的:探讨阿奇霉素的不良反应,找出对抗措施以减轻病人的痛苦。方法:将本院上年度门诊输液登记资料进行回顾性汇总分析。结果:阿奇霉素使用率79.13%,不良反应发生率26.74%,其中胃肠道症状占53.75%,注射部位有剌激症状占25.58%,皮肤症状... 目的:探讨阿奇霉素的不良反应,找出对抗措施以减轻病人的痛苦。方法:将本院上年度门诊输液登记资料进行回顾性汇总分析。结果:阿奇霉素使用率79.13%,不良反应发生率26.74%,其中胃肠道症状占53.75%,注射部位有剌激症状占25.58%,皮肤症状者占14.31%,其它症状者占6.37%。结论:阿奇霉素对治疗的积极作用令人折服,但其众多的副作用也让人难以接受,有时甚至成为护患纠纷的导火线。建议:降低药液的浓度、放慢滴注速度;尽量采用口服阿奇霉素;辅助运用其它药物以降低阿奇霉素给患者带来的痛苦。 展开更多
关键词 阿奇霉素 不良反应 防范措施
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