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回族人群药物相关基因研究进展
1
作者 马继敏 王重惠 +1 位作者 袁明聪 王学昌 《中国药物经济学》 2025年第2期116-119,124,共5页
临床药物治疗反应个体差异显著,导致该现象的因素众多,基因层面的单核苷酸多态性对药物相关基因的编码是主要因素之一。药物基因组学致力于研究基因与药物相互作用的关系,基于其研究结果结合患者基因型,可为患者提供个性化的用药指导。... 临床药物治疗反应个体差异显著,导致该现象的因素众多,基因层面的单核苷酸多态性对药物相关基因的编码是主要因素之一。药物基因组学致力于研究基因与药物相互作用的关系,基于其研究结果结合患者基因型,可为患者提供个性化的用药指导。种族和民族间的基因多样性差异对药物反应的影响已得到广泛认可,针对不同群体的药物相关基因研究显得尤为迫切。回族作为中国分布广泛且人口众多的少数民族,针对该民族药物相关基因的研究对理解回族人群药物代谢和反应模式至关重要,有助于提高该人群药物治疗有效性、安全性及经济性,同时为全球个体化用药发展做出贡献。 展开更多
关键词 回族人群 基因变异 药物基因组学 个体化用药
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^(18)F-PSMA-1007在TRACERlab FXFN合成器上的自动化合成研究
2
作者 苏会梅 赵邦 +2 位作者 杨文清 张云平 邓亚 《广州化工》 2025年第5期85-88,共4页
前列腺特异性膜抗原(Prostate specific membrane antigen,PSMA)在前列腺癌细胞和肿瘤新生血管内皮细胞上高度表达,基于PSMA研究的新型^(18)F-PSMA-1007示踪剂因高标记率,突出的肿瘤摄取率和快速非尿清除等优势被广泛用于前列腺癌显像... 前列腺特异性膜抗原(Prostate specific membrane antigen,PSMA)在前列腺癌细胞和肿瘤新生血管内皮细胞上高度表达,基于PSMA研究的新型^(18)F-PSMA-1007示踪剂因高标记率,突出的肿瘤摄取率和快速非尿清除等优势被广泛用于前列腺癌显像。本文采用TRACERlab FX_(FN)合成器,研究氟[^(18)F]标记的前列腺特异性膜抗原(^(18)F-PSMA-1007)自动化合成工艺,并参照中国药典对其进行质量控制。TRACERlab FX_(FN)合成器自动化合成^(18)F-PSMA-1007耗时短(约40 min),放射性化学产率和放射性化学纯度高(未经校正地放化产率约54%,纯度大于95%)。表明TRACERlab FX_(FN)自动化合成模块可顺利合成^(18)F-PSMA-1007,工艺简单,质控合格。 展开更多
关键词 前列腺特异性膜抗原 ^(18)F-PSMA-1007 [^(18)F]标记 自动化合成
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脱氢松香酸官能化环金属铱化合物的设计及抗肿瘤性能
3
作者 刘寒雪 李世杰 +2 位作者 任梦 薛旭玲 刘红科 《无机化学学报》 北大核心 2025年第8期1483-1494,共12页
将天然产物脱氢松香酸(DHA)引入环金属铱中,成功合成了一种新型环金属铱配合物CycIr-DHA,并通过1H NMR对配体及配合物进行表征。该配合物在多种肿瘤细胞株中表现出显著的抗肿瘤活性,尤其是对人乳腺癌细胞(MCF-7)的抑制效果最为明显,其... 将天然产物脱氢松香酸(DHA)引入环金属铱中,成功合成了一种新型环金属铱配合物CycIr-DHA,并通过1H NMR对配体及配合物进行表征。该配合物在多种肿瘤细胞株中表现出显著的抗肿瘤活性,尤其是对人乳腺癌细胞(MCF-7)的抑制效果最为明显,其半数抑制浓度(IC_(50))仅为2.5μmol·L^(-1),优于传统化疗药物顺铂。实验结果显示,CycIr-DHA主要在MCF-7的线粒体中富集,能够显著提高细胞内活性氧水平,导致线粒体功能障碍。此外,该配合物还能调节凋亡相关蛋白(Bax和Bcl-2)的表达,促进细胞凋亡,并上调LC3-Ⅱ蛋白,诱导细胞自噬。在3D细胞球模型中,CycIr-DHA显著抑制了细胞球的生长。 展开更多
关键词 脱氢松香酸 环金属铱配合物 细胞凋亡 自噬 抗肿瘤
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一种基于去噪自编码器融合相似度的药物-靶标相互作用预测方法
4
作者 林艳梅 曹爱清 彭昱忠 《广西科学》 北大核心 2024年第5期842-853,共12页
基于机器学习预测潜在药物-靶标相互作用(Drug-Target Interaction, DTI)的方法是一个具有竞争力的研究主题,但当前相关的预测方法和模型在特征学习方面尚有较大的发展空间。本研究基于无监督学习思想提出了一个结合去噪自编码器和分子... 基于机器学习预测潜在药物-靶标相互作用(Drug-Target Interaction, DTI)的方法是一个具有竞争力的研究主题,但当前相关的预测方法和模型在特征学习方面尚有较大的发展空间。本研究基于无监督学习思想提出了一个结合去噪自编码器和分子相似度非线性计算方式的药物-靶标相互作用预测方法。该方法通过去噪自编码器学习和构建药物-靶标相互作用对的特征,并在此基础上融入药物-药物、靶标-靶标之间的相似信息以增强药物-靶标特征的丰富度,从而提高模型的预测能力。在Enzymes、Ion channels、GPCRs和Nuclear receptors等4个基准数据集的比较实验结果表明,本研究所提出的模型显著优于PPAEDTI、AutoDTI++、CMF、Bi-PSSM、ESBoost、CNNDTI、NFSPDTI和EFMSDTI等8个较先进模型,并与另一先进模型aSDAE相当。可见,本研究所提出的模型提高了药物(化合物)与靶标相互作用的预测性能,可为新药研发和药物重新定位提供更优的药物-靶标相互作用预测支持。 展开更多
关键词 药物-靶标相互作用 深度学习 去噪自编码器 新药研发 药物重定位
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低剂量长期饲喂La(NO_3)_3后La在大鼠骨中的蓄积及骨微结构的改变 被引量：16
5
作者 李荣昌 杨惠雯 王夔 《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期622-624,共3页
目的 :研究大鼠低剂量长时间摄入稀土元素后稀土在其骨中蓄积及骨微结构的改变。方法 :以 2mg·kg-1 ·d-1 La(NO3 ) 3 灌胃饲养大鼠 6个月后 ,用ICP MS及分光光度法分别测定其腿骨中La及Ca、P含量 ,用电镜及X 射线粉末衍射观... 目的 :研究大鼠低剂量长时间摄入稀土元素后稀土在其骨中蓄积及骨微结构的改变。方法 :以 2mg·kg-1 ·d-1 La(NO3 ) 3 灌胃饲养大鼠 6个月后 ,用ICP MS及分光光度法分别测定其腿骨中La及Ca、P含量 ,用电镜及X 射线粉末衍射观测骨微结构的改变。结果 :试验组鼠腿骨中La和P含量增加 ,Ca含量基本不变 ,Ca/P比值下降 ,骨小梁数目减少、变细 ,甚至断裂 ,骨小梁间空腔增大 ,但骨结晶度增加。结论 :大鼠长期摄入低剂量La(NO3 ) 3 可导致La在骨中蓄积 。 展开更多
关键词 低剂量 长期饲喂 La(NO3)3 LA 大鼠 骨 蓄积 骨 微结构 骨密度 稀土元素
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钒化合物生物效应的化学基础和药用前景——金属药物研究的化学问题 被引量：19
6
作者 杨晓改 杨晓达 王夔 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 2002年第4期279-286,共8页
本文从非必需元素的相似性作用规律的观点 ,综述了钒在生理条件下的物种变化和决定其生物效应的基本化学性质 ,对钒化合物的类胰岛素活性、作用机制和钒抗糖尿病药物研究进行了介绍。
关键词 钒化合物 生物效应 金属药物 胰岛素 相似作用规律 抗糖尿病药物 无机药物化学
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La、Ce、Nd氧氟沙星配合物的制备及其抗菌活性 被引量：11
7
作者 杨波 王国清 +2 位作者 齐秀兰 宋爱华 高宁星 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2001年第4期268-270,共3页
合成了La、Ce、Nd 氧氟沙星的新的配合物 ,通过元素分析和红外光谱确定了配合物的组成和配位形式 ,X 射线衍射证实 ,配体和配合物具有不同的晶型 ,配合物为新的化合物。用系列试管稀释法测定了配合物的体外抗菌活性。结果表明 ,稀土 ... 合成了La、Ce、Nd 氧氟沙星的新的配合物 ,通过元素分析和红外光谱确定了配合物的组成和配位形式 ,X 射线衍射证实 ,配体和配合物具有不同的晶型 ,配合物为新的化合物。用系列试管稀释法测定了配合物的体外抗菌活性。结果表明 ,稀土 氧氟沙星配合物的脂溶性好 ,稀土离子对氧氟沙星的抗菌活性不产生抑制作用。 展开更多
关键词 稀土 氧氟沙星 配合物 抗菌活性 喹诺酮类药物
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质子化程度对Anderson型抗肿瘤杂多酸[PtMo_6O_(24)]^(8-)电子结构的影响 被引量：5
8
作者 向明礼 袁支润 +1 位作者 肖慎修 卢云 《四川大学学报（工程科学版）》 EI CAS CSCD 2001年第6期50-54,共5页
运用密度泛涵理论中的离散变分方法 (DFT -DVM)对不同质子化程度的 [HxPtMo6O2 4]( 8-x) -(x =3.5、4 .5、6 )的电子结构进行了计算并对计算结果作了方差分析和F检验。结果表明 ,质子化程度的改变对原子静电荷 (除Mo原子电荷外 )、键级... 运用密度泛涵理论中的离散变分方法 (DFT -DVM)对不同质子化程度的 [HxPtMo6O2 4]( 8-x) -(x =3.5、4 .5、6 )的电子结构进行了计算并对计算结果作了方差分析和F检验。结果表明 ,质子化程度的改变对原子静电荷 (除Mo原子电荷外 )、键级、HOMO、LUMO的组成、分子轨道能级以及态密度等 ,没有显著影响。根据计算和分析检验的结果推测 ,x =4 .5和x =6的Andeson平面型 [HxPtMo6O2 4]( 8-x) -也将具有抗肿瘤活性。 展开更多
关键词 铂钼酸 抗肿瘤活性 电子结构 密度泛函理论 离散变分方法 质子化程度 Andeson型抗肿瘤杂多酸
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稀土药用研究的动向和问题 被引量：16
9
作者 杨晓改 杨晓达 王夔 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第2期201-204,共4页
人们对稀土药用的兴趣普遍增加。最近Chemical Society Reviews在2006年第6期刊登了镧系元素药用研究专刊,专门介绍稀土药用研究的现状。针对该专刊和稀土药用研究的现状,作者讨论了稀土化合物药用研究的发展动向,特别讨论了需要解决的... 人们对稀土药用的兴趣普遍增加。最近Chemical Society Reviews在2006年第6期刊登了镧系元素药用研究专刊,专门介绍稀土药用研究的现状。针对该专刊和稀土药用研究的现状,作者讨论了稀土化合物药用研究的发展动向,特别讨论了需要解决的关键基础问题。从新药研究模式的转变得到启发,提出如何把负面生物效应转化为药理作用,如何从干预细胞信号网络入手进行研究,如何处理活性与毒副作用的关系,以及药物合理设计的策略等。 展开更多
关键词 稀土 生物效应 药物
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猪尿冻干粉中盐酸克伦特罗标准物质的研制 被引量：6
10
作者 李兰英 许丽 +3 位作者 徐勤 闻艳丽 丁敏 刘刚 《中国测试》 CAS 北大核心 2014年第2期49-52,共4页
研制一套4种浓度水平的猪尿冻干粉中盐酸克伦特罗标准物质,以健康安全的猪尿作为空白基体,利用添加的方法,经过均匀性和稳定性检验,由8家实验室采用液相色谱-串联质谱法对该套标准物质进行协同定值,并进行不确定度评估。结果表明该套标... 研制一套4种浓度水平的猪尿冻干粉中盐酸克伦特罗标准物质,以健康安全的猪尿作为空白基体,利用添加的方法,经过均匀性和稳定性检验,由8家实验室采用液相色谱-串联质谱法对该套标准物质进行协同定值,并进行不确定度评估。结果表明该套标准物质均匀性良好,在4℃条件下保存稳定性在1年以上,标准物质中CLB的含量及不确定度分别为:0.65±0.15,1.28±0.44,3.78±0.46,11.5±1.8ng/mL(k=2)。该标准物质可应用于猪尿中盐酸克伦特罗检测过程的方法验证和检测结果质量控制等。 展开更多
关键词 标准物质 盐酸克伦特罗 猪尿冻干粉 食品安全
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NO-1886对培养的胰岛细胞凋亡和β细胞功能的影响 被引量：5
11
作者 付国香 涂玉林 +2 位作者 堤一彦 董维平 尹卫东 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期66-69,共4页
目的　研究甘油三酯 (triglycerides,TG)对胰岛细胞的作用 ,并探讨NO 1886对TG诱导的胰岛细胞凋亡的作用和对胰岛 β细胞功能的作用。 方法　用TG处理原代培养的胰岛 ,MTT法检测细胞活性 ,原位凋亡法及ELISA法检测细胞凋亡 ,放射免疫法... 目的　研究甘油三酯 (triglycerides,TG)对胰岛细胞的作用 ,并探讨NO 1886对TG诱导的胰岛细胞凋亡的作用和对胰岛 β细胞功能的作用。 方法　用TG处理原代培养的胰岛 ,MTT法检测细胞活性 ,原位凋亡法及ELISA法检测细胞凋亡 ,放射免疫法检测胰岛素的含量。结果　TG对细胞生长呈浓度及时间依赖性抑制作用。原位凋亡法及ELISA法证实TG可诱导胰岛细胞凋亡 ,而NO 1886可抑制TG诱导的胰岛细胞凋亡 ;放射免疫法结果显示NO 1886处理的胰岛分泌的胰岛素与对照组相比增加 (P <0 0 5 )。结论　TG对胰岛的细胞毒作用与其作用剂量及作用时间有关 ;高浓度的TG可能通过致胰岛细胞凋亡的途径使胰岛素分泌减少 ;NO 1886可对TG诱导的胰岛细胞凋亡起保护作用 。 展开更多
关键词 细胞凋亡 Β细胞功能 甘油三酯 胰岛 NO-1886 高甘油三酯血症 Ⅱ型糖尿病
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一氧化氮合酶抑制剂的研究进展 被引量：20
12
作者 刘昭前 周宏灏 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期11-14,共4页
一氧化氮（ｎｉｔｒｉｃｏｘｉｄｅ，ＮＯ）是一种能调节细胞多种功能的信息分子，它参与心血管、外周和中枢神经以及免疫等系统生理过程和生物信号的调节。体内组织中的ＮＯ由ＮＯ合酶（Ｎｉｔｒｉｃｏｘｉｄｅｓｙｎｔｈａｓｅ，ＮＯ... 一氧化氮（ｎｉｔｒｉｃｏｘｉｄｅ，ＮＯ）是一种能调节细胞多种功能的信息分子，它参与心血管、外周和中枢神经以及免疫等系统生理过程和生物信号的调节。体内组织中的ＮＯ由ＮＯ合酶（Ｎｉｔｒｉｃｏｘｉｄｅｓｙｎｔｈａｓｅ，ＮＯＳ）催化左旋精氨酸而合成，合成后的ＮＯ迅速跨膜扩散释放。各种调节ＮＯ释放的因素均作用于ＮＯＳ催化的化学反应过程，而体内影响该反应的ＮＯＳ在各组织的表达不同。特异性ＮＯＳ抑制剂通过调控ＮＯ的合成，对ＮＯＳ表达相关的各种疾病的预防和治疗具有重要的临床意义。本文对近年来ＮＯＳ抑制剂的研究进展作一概述。 展开更多
关键词 一氧化氮 一氧化氮合酶 抑制剂 研究进展
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喜树碱内酯环衍生物的研究进展 被引量：7
13
作者 陈晟 李玉艳 尤启冬 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第14期1048-1051,1099,共5页
目的讨论作为DNA拓扑异构酶特异性抑制刮的喜树碱在其E环(内酯环)上结构修饰,从而加强其抗肿瘤活性的研究进展。方法以近年来国内外发表的论文及专利说明书为基础,综述喜树碱类衍生物在内酯环修饰的最新成果。结果与结论为新型的DNA拓... 目的讨论作为DNA拓扑异构酶特异性抑制刮的喜树碱在其E环(内酯环)上结构修饰,从而加强其抗肿瘤活性的研究进展。方法以近年来国内外发表的论文及专利说明书为基础,综述喜树碱类衍生物在内酯环修饰的最新成果。结果与结论为新型的DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂的合理药物设计提供一定的参考。 展开更多
关键词 拓扑异构酶Ⅰ 喜树碱 抗肿瘤药物 构效关系 高喜树碱
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金属抗癌药物设计的新策略和新趋势 被引量：17
14
作者 王晓勇 郭子建 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第5期845-855,共11页
金属药物有许多其它药物无法比拟的独特性质,以顺铂为代表的铂类抗癌药物在癌症临床化疗中发挥了巨大作用。但是铂类药物的毒副作用严重限制了它们的实际疗效和适用范围,因此需要继续研究具有不同作用机理的新型金属抗癌药物,以改良或... 金属药物有许多其它药物无法比拟的独特性质,以顺铂为代表的铂类抗癌药物在癌症临床化疗中发挥了巨大作用。但是铂类药物的毒副作用严重限制了它们的实际疗效和适用范围,因此需要继续研究具有不同作用机理的新型金属抗癌药物,以改良或补充现有铂类药物的性能。本文重点介绍了近年来设计金属抗癌药物的一些新策略,包括改变铂类药物与DNA的作用模式、改进铂类药物对肿瘤的靶向性、研发非铂类金属抗癌药物和寻找DNA以外的作用靶标等。这些内容体现了该领域的最新发展趋势,为从事金属抗癌药物开发研究的科技人员提供了有益的参考信息。 展开更多
关键词 金属配合物 抗癌药物 毒副反应 设计策略
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黄酮类化合物金属配合物研究进展 被引量：13
15
作者 李海霞 郭芳 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第34期4872-4876,共5页
目的:为研究黄酮类化合物金属配合物新药结构和性质提供理论依据。方法:以"木犀草素""黄芩素""芦丁""槲皮素""二氢杨梅素""查尔酮""根皮素""染料木素"... 目的:为研究黄酮类化合物金属配合物新药结构和性质提供理论依据。方法:以"木犀草素""黄芩素""芦丁""槲皮素""二氢杨梅素""查尔酮""根皮素""染料木素""大豆异黄酮""配合物""生物活性""Luteolin""Rutin""Flavonoid""Synthesis""Complex"等为关键词,利用直接法、追溯法、综合法等文献检索方法,组合查询2012年1月-2016年3月在Sci、Pub Med、Springer Link、中国知网、维普等数据库中的相关文献,对黄酮类化合物不同结构类型金属配合物的合成、表征方法及生物活性进行综述。结果:共检索到相关文献150篇,其中有效文献53篇。合成配合物药物的金属离子主要集中在铜、锌、镍、钴及稀土元素,特别是生物体所需的微量金属元素。黄酮类化合物包括黄酮类、黄酮醇类、二氢黄酮醇类、查尔酮类、二氢查尔酮类、异黄酮类、花色素类等,其金属配合物的合成以直接加热合成法,或先拼接合成黄酮类有机衍生物、再加热合成黄酮类衍生物金属配合物为主。采用核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、质谱、紫外光谱、红外光谱、热重差热分析、元素分析等方法来表征,以推测配合物的结构。黄酮类化合物金属配合物具有抗菌、抗癌、抗氧化等生物活性,相比黄酮类配体活性增强。结论:黄酮类化合物金属配合物是一类具有广泛生物活性的分子,对其结构进行优化,研究生物活性及作用机制,有望筛选出高效、低毒的候选药物。修饰黄酮类化合物,引入活性基团如糖基、磺酸基、席夫碱等以合成新型多功能的金属配合物,对于开发黄酮新药具有重要意义。 展开更多
关键词 黄酮类化合物 金属配合物 生物活性 合成 表征
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Lindqvist型抗肿瘤多酸药物[XMo_6O_(24)]^(n-)(X=Pt,Mo)的电子结构研究 被引量：2
16
作者 向明礼 肖慎修 +2 位作者 袁支润 陈天朗 龙彦辉 《四川大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期304-310,共7页
[XMo6O2 4 ]n - (X =Mo ,Pt)型多酸盐是一类具有体内抗肿瘤活性的多酸药物 .运用密度泛涵理论中的离散变分方法 (DFT DVM )对平衡离子分别为K+ 和NH+ 4 的 [PtMo6O2 4 ]8- 的电子结构进行了计算并与平衡离子为NH+ 4 的 [Mo7O2 4 ]6- 的... [XMo6O2 4 ]n - (X =Mo ,Pt)型多酸盐是一类具有体内抗肿瘤活性的多酸药物 .运用密度泛涵理论中的离散变分方法 (DFT DVM )对平衡离子分别为K+ 和NH+ 4 的 [PtMo6O2 4 ]8- 的电子结构进行了计算并与平衡离子为NH+ 4 的 [Mo7O2 4 ]6- 的电子结构进行了比较 .结果表明 ,平衡离子改变对原子静电荷、键级、HOMO、LUMO的组成、分子轨道能级以及态密度等 ,没有显著影响 ;而改变中心原子却对电子结构有显著影响 .这一结果对 [Mo7O2 4 ]6- 的抗肿瘤活性高于 [PtMo6O2 4 ]8- 展开更多
关键词 杂多酸 多钼酸 抗肿瘤活性 电子结构 离散变分方法 Lindqvist抗肿瘤多酸药物 铂 钼 [XMo6O24]^n-
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计算机辅助设计抗HIV-1整合酶抑制剂的研究进展 被引量：4
17
作者 刘畅 谭建军 +3 位作者 刘明 张小轶 陈慰祖 王存新 《生物物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1088-1100,共13页
HIV-1整合酶是HIV-1生命周期中必不可少的酶之一,已成为目前最具潜力的抗HIV药物设计的靶点之一。2007年,Merk公司研发的MK-5108作为首个整合酶抑制剂药物被美国食品药物管理局批准上市,标志着整合酶抑制剂研究的重大突破,也激发了抗HI... HIV-1整合酶是HIV-1生命周期中必不可少的酶之一,已成为目前最具潜力的抗HIV药物设计的靶点之一。2007年,Merk公司研发的MK-5108作为首个整合酶抑制剂药物被美国食品药物管理局批准上市,标志着整合酶抑制剂研究的重大突破,也激发了抗HIV-1整合酶抑制剂研究的新一轮高潮。计算机辅助药物设计(computer-aided drug design,CADD)具有效率高、成本低等特点,基于计算机辅助手段合理药物设计已取得了很大的进展。文章综述了近几年来计算机辅助设计抗HIV整合酶抑制剂及耐药机理方面的研究进展。 展开更多
关键词 HIV-1整合酶 抑制剂 合理药物设计
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药物多晶型的研究现状 被引量：10
18
作者 殷萌 杨峰 张欣荣 《药学实践杂志》 CAS 2008年第3期163-165,共3页
多晶型是影响药物质量和药物疗效的重要因素之一。在药物的早期研究与开发阶段对药物多晶型进行研究具有十分重要的意义。本文归纳总结了有关药物晶型研究进展,讨论了药物多晶型对药物的理化性质、生物利用度以及制剂方法和生产工艺控... 多晶型是影响药物质量和药物疗效的重要因素之一。在药物的早期研究与开发阶段对药物多晶型进行研究具有十分重要的意义。本文归纳总结了有关药物晶型研究进展,讨论了药物多晶型对药物的理化性质、生物利用度以及制剂方法和生产工艺控制等的影响,并介绍了固体药物晶型的研究的主要技术手段和进展。 展开更多
关键词 药物多晶型 理化性质 生物利用度 研究方法
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无机物的ADME/Tox研究 被引量：4
19
作者 杨晓达 杨晓改 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 2002年第4期273-278,共6页
无机物的吸收、分配、代谢和排除以及毒性 ( ADME/Tox)研究在药物和毒物研究中非常重要。近年来发展的在细胞层次上应用高通量和计算机等技术系统探索药物先导化合物的 ADME/Tox发展迅速。金属和其它无机化合物的 ADME/Tox研究在国内外... 无机物的吸收、分配、代谢和排除以及毒性 ( ADME/Tox)研究在药物和毒物研究中非常重要。近年来发展的在细胞层次上应用高通量和计算机等技术系统探索药物先导化合物的 ADME/Tox发展迅速。金属和其它无机化合物的 ADME/Tox研究在国内外都还是一个新兴的、具有广阔发展前途的跨学科研究领域。本文综述了国内外对于铁和铜以及稀土等金属的化合物的 ADME/Tox研究结果 。 展开更多
关键词 无机物 无机药物 ADME/Tox 药物动力学 药物化学 金属离子 吸收 分配 代谢 排除 毒性
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病毒末端DNA与不同长度HIV-1整合酶四聚体的对接研究(英文) 被引量：3
20
作者 柯国涛 李平 +3 位作者 胡建平 谭建军 陈慰祖 王存新 《生物物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期902-906,共5页
整合酶(integrase,IN)是HIV病毒复制周期中的一个重要酶,一般认为,IN是以四聚体形式发挥其生物活性。本文用DOT软件包研究了IN四聚体与8个不同长度病毒末端DNA的结合模式,以及病毒DNA长度对二者识别的影响。结果表明,IN有3个DNA结合区域... 整合酶(integrase,IN)是HIV病毒复制周期中的一个重要酶,一般认为,IN是以四聚体形式发挥其生物活性。本文用DOT软件包研究了IN四聚体与8个不同长度病毒末端DNA的结合模式,以及病毒DNA长度对二者识别的影响。结果表明,IN有3个DNA结合区域,其中两个是病毒DNA结合区域,另外一个是宿主DNA结合区域。模拟结果与实验数据吻合较好,本研究为基于整合酶结构的药物研发及整合酶整合机理的研究提供了良好的基础。 展开更多
关键词 分子对接 HIV-1整合酶 DNA
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