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百蕊草乙酸乙酯部位化学成分及其抗菌活性 被引量:1
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作者 李华珍 周修腾 +5 位作者 麻淑芳 周小龙 荆聪 廖司仪 舒广文 杨新洲 《华中师范大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第4期602-610,共9页
为探究檀香科植物百蕊草(Thesium chinense Turcz.)的化学成分,探寻其中的活性化合物,综合应用正相硅胶柱层析、HP-20大孔树脂柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、半制备HPLC(高效液相色谱)等多种分离手段对百蕊草的乙酸乙酯提取部位进... 为探究檀香科植物百蕊草(Thesium chinense Turcz.)的化学成分,探寻其中的活性化合物,综合应用正相硅胶柱层析、HP-20大孔树脂柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、半制备HPLC(高效液相色谱)等多种分离手段对百蕊草的乙酸乙酯提取部位进行分离纯化,从该部位提取物中分离得到以下20个化合物,根据波谱数据鉴定为升麻素(1)、山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(2)、山奈酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、山奈酚(4)、[7-Hydroxy-2-(4-hydroxy-phenyl)-4-oxo-4H-chromen-5-yl]-acetic acid(5)、5-carbomethoxymethyl-4′,7-dihydroxyflavone(6)、香草酸(7)、反式阿魏酸(8)、肉桂酸(9)、正十五烷酸(10)、咖啡酸乙酯(11)、4-羟基肉桂酸(12)、脱落酸(13)、(+)-去氢催吐萝芙木醇(14)、3-甲氧基-1H-吡咯(15)、D-半乳糖醇(16)、橙黄胡椒酰胺乙酸酯(17)、香草酸乙酯(18)、anacolosine(19)、(-)-5-O-阿魏酰奎宁酸甲酯(20).除化合物2、3、4外,其余化合物均为首次从该植物中分离得到,这丰富了百蕊草的化学成分,为探究百蕊草的药效物质基础、临床应用及质量控制提供了理论基础. 展开更多
关键词 百蕊草属 百蕊草 化学成分 抗菌活性
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基于LC-MS的细胞代谢组学技术分别评价艾迪注射液质量标志物组合物的抗肿瘤作用和心脏毒性保护作用
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作者 陈梅 王开靓 +7 位作者 朱建华 孙佳 潘洁 刘春花 李勇军 黄勇 郑林 陆苑 《中国现代应用药学》 北大核心 2025年第19期3334-3342,共9页
目的探讨课题组前期从艾迪注射液(Aidi injection,AD)中筛选出的12个Q-markers(6个抗肿瘤,6个心脏毒性保护)是否对AD原方的2种治疗作用具有代表性。方法基于前期工作基础,将这2种作用的Q-markers分别按照AD原方相同的浓度配制成不同的... 目的探讨课题组前期从艾迪注射液(Aidi injection,AD)中筛选出的12个Q-markers(6个抗肿瘤,6个心脏毒性保护)是否对AD原方的2种治疗作用具有代表性。方法基于前期工作基础,将这2种作用的Q-markers分别按照AD原方相同的浓度配制成不同的抗肿瘤Q-markers组合物和不同的心脏毒性保护作用Q-markers组合物,对比AD原方,在Huh7、HUVEC和H9c2细胞上,采用常规CCK8法分别评价组合物的抗肿瘤作用,以及组合物的心脏毒性保护作用。同时采用UHPLC-Q-Exactive Plus Orbitrap HRMS进行细胞代谢组学研究,分析细胞代谢谱,结合PLS-DA模型计算分析平均距离值,评价抗肿瘤Q-markers组合物与AD原方的相似性,结合PLS-DA模型计算分析相对平均距离值,评价心脏毒性保护作用Q-markers组合物与AD原方的相似性。结果CCK8和细胞代谢组学实验结果趋势基本一致,显示5个抗肿瘤Q-markers组合物(斑蝥素、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、黄芪皂苷Ⅱ和人参皂苷Rg2)优于6个抗肿瘤Q-markers组合物和AD原方,5个心脏毒性保护作用Q-markers组合物(刺五加苷E、紫丁香苷、人参皂苷Rd、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和壬二酸)优于6个Q-markers组合物和AD原方。结论斑蝥素、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、黄芪皂苷Ⅱ和人参皂苷Rg2可作为AD抗肿瘤作用的潜在Q-markers,刺五加苷E、紫丁香苷、人参皂苷Rd、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和壬二酸可作为AD心脏毒性保护作用的潜在Q-markers,它们具有同等或优于原方的抗肿瘤和心脏毒性保护作用效果。 展开更多
关键词 艾迪注射液 质量标志物 抗肿瘤作用 心脏毒性保护作用 UHPLC-Q-Exactive Plus Orbitrap HRMS 细胞代谢组学
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LC-MS/MS与CLIA检测伏立康唑血药浓度的结果比较
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作者 戚听听 胡楠 +5 位作者 凌静 董露露 杨旭萍 徐嘉浩 邹素兰 蒋艳 《中国现代应用药学》 北大核心 2025年第19期3440-3446,共7页
目的评价液相色谱-串联质谱法(liquid chromatography-tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)与化学发光免疫分析法(chemiluminescence immunoassay,CLIA)测定人血浆伏立康唑浓度结果的差异性、相关性和一致性,为临床监测伏立康唑血药浓... 目的评价液相色谱-串联质谱法(liquid chromatography-tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)与化学发光免疫分析法(chemiluminescence immunoassay,CLIA)测定人血浆伏立康唑浓度结果的差异性、相关性和一致性,为临床监测伏立康唑血药浓度及个体化用药提供参考。方法收集伏立康唑血药浓度达稳态后的患者血液样本153例,离心后取血浆,分别用LC-MS/MS和CLIA 2种方法测定伏立康唑血药浓度,并对2种方法测定的结果进行统计学分析。结果CLIA测得的伏立康唑浓度为4.61(2.95,6.67)μg·mL^(-1),低于LC-MS/MS测得的伏立康唑浓度4.85(3.44,6.66)μg·mL^(-1),且Wilcoxon配对检验结果显示差异有统计学意义(Z=-4.175,P<0.001);Spearman相关分析结果显示,CLIA与LCMS/MS所测伏立康唑血药浓度的相关系数为0.970(P<0.01);Passing-Bablok回归分析结果显示,CLIA与LC-MS/MS检测伏立康唑血药浓度的回归方程为C_(CLIA)=-0.436+1.035CL_(C-MS/MS);Bland-Altman散点图分析结果显示,CLIA与LC-MS/MS检测伏立康唑血药浓度的差值中,有5.23%(8/153)的差值散点在一致性界限(±1.96 SD)之外;山形图山顶对应的2种方法测得的差值也趋向于0;Kappa分析显示CLIA和LC-MS/MS检测伏立康唑血药浓度的临床符合率为94.12%(144/153),一致性系数Kappa=0.884。结论CLIA与LC-MS/MS测定的伏立康唑血药浓度具有良好的相关性和一致性,但CLIA测定的结果总体上低于LC-MS/MS,因此临床用不同方法测定伏立康唑血药浓度时,对不同测定方法的差异应予以关注并作相应调整。 展开更多
关键词 伏立康唑 血药浓度 液相色谱-串联质谱法 化学发光免疫分析法
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基于UPLC-QTRAP-MS/MS技术分析不同释药部位静宁微丸在血、脑、肠的成分分布
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作者 张永强 胡盼祥 +7 位作者 孔佳辉 张慧中 徐晓涵 李诗曼 曲昌海 尹兴斌 董晓旭 倪健 《中南药学》 2025年第4期871-879,共9页
目的基于UPLC-QTRAP-MS/MS技术对给予自发性高血压大鼠(SHR)不同释药部位静宁微丸后的入血、入脑及入肠成分进行定量分析。方法建立SHR大鼠的血浆、脑组织和肠组织中药物成分的含量测定方法,并对不同释药部位静宁微丸(胃溶、肠溶、结肠... 目的基于UPLC-QTRAP-MS/MS技术对给予自发性高血压大鼠(SHR)不同释药部位静宁微丸后的入血、入脑及入肠成分进行定量分析。方法建立SHR大鼠的血浆、脑组织和肠组织中药物成分的含量测定方法,并对不同释药部位静宁微丸(胃溶、肠溶、结肠溶)的入血、入脑及入肠成分进行定量检测。结果本研究建立的含量测定方法专属性良好;各成分在0.1~100 ng·mL^(-1)内线性关系良好(r>0.99);基质效应与提取回收率的RSD均小于14.9%;24 h稳定性、反复冻融稳定性、长期稳定性RSD均小于12.7%。不同释药部位静宁微丸给药后,大鼠血浆、脑和结肠中戈米辛J含量最高,回肠中细叶远志皂苷含量最高。太子参环肽B、细叶远志苷A和五味子乙素等5种成分在血浆、脑组织和肠组织的分布趋势也存在差异。结论通过综合对比分析不同释药部位静宁微丸在血、脑及肠中的成分异同,为挖掘治疗注意缺陷多动障碍的活性成分,揭示其药效物质基础提供依据。 展开更多
关键词 静宁微丸 UPLC-QTRAP-MS/MS 入血成分 入脑成分 入肠成分
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仑伐替尼血浆浓度的测定及其在肝细胞癌患者中的应用
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作者 檀廷飞 廖鹏 +5 位作者 吴婷婷 姚媛 袁思雨 楚薇薇 夏泉 王君萍 《中国医院药学杂志》 北大核心 2025年第20期2367-2372,2414,共7页
目的:建立一种快速测定人血浆中仑伐替尼浓度的液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),并应用于临床监测。方法:以仑伐替尼-d_(4)为内标,乙腈为血浆蛋白沉淀剂,采用Synergi-Fusion C_(18)为色谱柱,0.1%甲酸水和0.1%甲酸乙腈溶液为流动相进行梯... 目的:建立一种快速测定人血浆中仑伐替尼浓度的液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),并应用于临床监测。方法:以仑伐替尼-d_(4)为内标,乙腈为血浆蛋白沉淀剂,采用Synergi-Fusion C_(18)为色谱柱,0.1%甲酸水和0.1%甲酸乙腈溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为0.4 mL·min^(–1)。采用电喷雾离子源,多反应监测模式进行正离子扫描,仑伐替尼及内标物的定量离子对分别为m/z 427.2→370.2和m/z 431.2→370.1。应用上述方法测定肝细胞癌患者体内仑伐替尼的稳态谷浓度,记录患者不良反应的发生情况,并分析其与血药浓度的相关性。结果:仑伐替尼在1~1 000 ng·mL^(–1)线性范围内关系良好(r=0.999);其专属性、精密度、准确度、回收率、基质效应、残留和稳定性均符合药典要求。30例患者中分别有3例服用12 mg、27例服用8 mg仑伐替尼,其血药浓度分别为(81.87±50.6) ng·mL^(–1)、(45.79±28.07) ng·mL^(–1)。发生高血压和疲乏的患者,其仑伐替尼血药浓度都显著高于未发生的患者(P<0.05),相关风险的阈值浓度分别为41.05、48.45 ng·mL^(–1)。结论:该方法操作简便,结果准确可靠,适用于肝细胞癌患者体内仑伐替尼的血药浓度的测定;较高的仑伐替尼稳态谷浓度需重点关注高血压和疲乏的发生风险。 展开更多
关键词 仑伐替尼 肝细胞癌 血药浓度 液相色谱-串联质谱 不良反应
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脊髓灰质炎灭活疫苗中多离子含量离子色谱检测方法的建立及验证
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作者 苏雯 吴凡 +1 位作者 田原 徐宏山 《中国生物制品学杂志》 2025年第3期344-351,358,共9页
目的采用离子色谱法测定脊髓灰质炎灭活疫苗(inactivated poliomyelitis vaccine,IPV)中的多离子含量,并对方法进行验证及初步应用,以期对疫苗中的多离子实行质量控制。方法色谱条件:采用阴离子交换分析柱(4 mm×250 mm),上样量:25... 目的采用离子色谱法测定脊髓灰质炎灭活疫苗(inactivated poliomyelitis vaccine,IPV)中的多离子含量,并对方法进行验证及初步应用,以期对疫苗中的多离子实行质量控制。方法色谱条件:采用阴离子交换分析柱(4 mm×250 mm),上样量:25μL,用30 mmol/L KOH淋洗液等度洗脱,流速:1.0 mL/min,柱温:25℃,电导检测器检测,检测时间:15 min,用Chromeleon色谱工作站记录并分析数据。对建立的方法进行系统适用性、专属性、线性、准确性、重复性验证,并确定该方法的最低检出限和最小定量限。采用建立的方法检测10批Sabin株IPV(sIPV)。结果连续进样8次,氟离子、氯离子、硫酸根离子、硝酸根离子、磷酸根离子峰面积相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)均小于2.0%;该方法检测氯离子、氟离子、硝酸根离子、磷酸根离子、硫酸根离子专属性较强;在2.5~150μg/mL范围内,上述离子与色谱峰面积呈良好的线性关系,r^(2)均大于0.995;向sIPV滤出液中分别添加低(10μg/mL)、中(25μg/mL)、高(50μg/mL)浓度的多离子混标溶液,重复测定6次的回收率在93.69%~106.70%之间,RSD在0.05%~0.7%之间;氟离子、氯离子、硫酸根离子、硝酸根离子、磷酸根离子的最低检出限分别为8.3、2.5、5.1、0.025、0.021μg/mL,最小定量限分别为0.025、8.3、0.025、0.45、0.063μg/mL。采用建立的方法在10批sIPV中均未检出氟离子、硫酸根离子和硝酸根离子,但检出了氯离子和磷酸根离子。结论离子色谱法测定IPV中多离子浓度变化简便、快捷、灵敏、重现性好,是一种有效的检测手段,可帮助企业内控该种疫苗的质量。 展开更多
关键词 离子色谱法 脊髓灰质炎灭活疫苗 多离子
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刺五加茎叶化学成分 被引量:58
7
作者 吴立军 郑健 +4 位作者 姜宝虹 沈燕 单征 刘湘杰 闫淑梅 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期294-296,共3页
目的:研究五加科植物刺五加Acanthopanaxsenticosus(Rupr.etMaxim.)Harms茎叶中的化学成分。方法:利用各种色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果:得到3个化... 目的:研究五加科植物刺五加Acanthopanaxsenticosus(Rupr.etMaxim.)Harms茎叶中的化学成分。方法:利用各种色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果:得到3个化合物,分别鉴定为刺五加酮(ciwujiatone,II),异秦皮定(isofraxidin,I),五加甙B1(eleutherosideB1,I)。结论:II为新化合物。 展开更多
关键词 刺五加 刺五加酮 异秦皮定 五加甙B1 化学成分
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药物血浆蛋白结合率测定方法的研究进展 被引量:49
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作者 刘睿 谢跃生 +2 位作者 潘桂湘 刘志东 张伯礼 《天津中医药》 CAS 2007年第6期526-528,共3页
药物血浆蛋白结合率是药物与血浆蛋白结合的量占药物总浓度的百分率,是药物代谢动力学的重要参数之一。它影响药物在体内的分布、代谢与排泄,从而影响其作用强度和时间,并往往与药物的相互作用及作用机制等密切相关。因此,药物血浆... 药物血浆蛋白结合率是药物与血浆蛋白结合的量占药物总浓度的百分率,是药物代谢动力学的重要参数之一。它影响药物在体内的分布、代谢与排泄,从而影响其作用强度和时间,并往往与药物的相互作用及作用机制等密切相关。因此,药物血浆蛋白结合率的研究无论对于新药研究开发还是指导临床合理用药都具有重要意义。研究药物血浆蛋白结合率的方法包括常规的平衡透析法、超滤法、超速离心法、凝胶过滤法等。近年来随着药代动力学及临床药理学的迅猛发展,又产生了一些新的测定方法,如微透析法、高效亲和色谱法(HPAC)、高效前沿分析(HPFA)等。笔者主要对其中的5种药物血浆蛋白结合率的测定方法进行综述。 展开更多
关键词 血浆蛋白结合率 平衡透析法 超滤法 微透析法 高效亲和色谱法 高效前沿分析法
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杜仲叶桃叶珊瑚苷的酶法提取及其抑菌活性 被引量:33
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作者 郑杰 刘端 +5 位作者 赵肃清 苏娟 颜秋萍 陈磊 肖奕 张春梅 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期304-306,共3页
目的:研究杜仲叶桃叶珊瑚苷的酶法提取工艺及其抑菌活性。方法:采用纤维素酶法,以桃叶珊瑚苷提取率为指标,优选最佳提取条件,并对其抑菌效果进行研究。结果:杜仲叶桃叶珊瑚苷的最佳提取工艺为:料液比1∶12,酶解pH 6.0,酶用量0.4%,酶解温... 目的:研究杜仲叶桃叶珊瑚苷的酶法提取工艺及其抑菌活性。方法:采用纤维素酶法,以桃叶珊瑚苷提取率为指标,优选最佳提取条件,并对其抑菌效果进行研究。结果:杜仲叶桃叶珊瑚苷的最佳提取工艺为:料液比1∶12,酶解pH 6.0,酶用量0.4%,酶解温度50℃,酶解时间50 min,溶出量可达17.892 mg/g。桃叶珊瑚苷提取液对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌作用较强,对金黄色葡萄球菌的MIC为4.832 mg/mL,对大肠杆菌的MIC为9.664 mg/mL,但对肺炎链球菌和MG溶血性链球菌的抑菌作用不明显,MIC均为28.946 mg/mL。结论:该提取工艺合理可行,提取率高,提取得到的桃叶珊瑚苷具有一定的抑菌作用。 展开更多
关键词 杜仲叶 酶解提取 桃叶珊瑚苷 抑菌作用
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亚麻子油中脂肪酸组成分析 被引量:32
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作者 王映强 赖炳森 +3 位作者 颜晓林 路萍 郑成贵 谭亚芳 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期176-180,共5页
用化学萃取法获得亚麻子油,得油率3897%。皂化、甲酯化后用GC/MS计算机联用技术分析其中的脂肪酸组成及其相对含量。实验检出α亚麻酸等5种脂肪酸和2种未知成分。归一化结果表明,脂肪酸占9991%。软脂酸、亚油... 用化学萃取法获得亚麻子油,得油率3897%。皂化、甲酯化后用GC/MS计算机联用技术分析其中的脂肪酸组成及其相对含量。实验检出α亚麻酸等5种脂肪酸和2种未知成分。归一化结果表明,脂肪酸占9991%。软脂酸、亚油酸、α亚麻酸、硬脂酸和二十二烷酸的相对百分含量分别为429%、820%、8384%、353%和005%。 展开更多
关键词 亚麻子 脂肪酸 GC MS
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反相高效液相色谱蒸发光散射检测法同时测定人工牛黄中多组分含量 被引量:31
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作者 冯芳 马永建 +2 位作者 陈明 张正行 安登魁 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期216-219,共4页
目的 :建立人工牛黄中多组分色谱分离条件 ,并对除无机盐外各成分同时测定进行方法学考察。方法 :用反相高效液相色谱 蒸发光散射检测法 ,蒸发光散射检测器参数 :漂移管温度 10 5℃ ,雾化气体 (N2 )流速 :2 0 5SLPM。结果 :在选定色... 目的 :建立人工牛黄中多组分色谱分离条件 ,并对除无机盐外各成分同时测定进行方法学考察。方法 :用反相高效液相色谱 蒸发光散射检测法 ,蒸发光散射检测器参数 :漂移管温度 10 5℃ ,雾化气体 (N2 )流速 :2 0 5SLPM。结果 :在选定色谱条件下 ,胆固醇、各种胆汁酸及无机盐在室温下可达很好分离 ,胆酸与猪去氧胆酸的非衍生分离尚属首次。除无机盐外 ,各物质色谱峰面积与浓度呈良好线性关系 (γ >0 998)。 3个浓度水平的回收率测定值为 98 3 %~ 10 2 4 %。进样 2 0 μL组分最低检出量为 0 0 5~ 0 10 6μg。 结论 :蒸发光散射检测器与高效液相色谱法联用 ,可使不含生色团物质的分离、分析更为准确、灵敏。 展开更多
关键词 蒸发光散射 高效液相色谱法 人工牛黄
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中药蜜丸炼蜜过程中果糖、葡萄糖、5-羟甲基糠醛的热稳定性研究 被引量:22
12
作者 鲜洁晨 张宁 +1 位作者 冯怡 洪燕龙 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1434-1437,共4页
目的:建立炼蜜过程中果糖、葡萄糖、5-羟甲基糠醛(5-HMF)的高效液相含量测定方法,并研究炼蜜温度与时间对果糖、葡萄糖、5-HMF含量的影响。方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法同时测定蜂蜜中果糖和葡萄糖的含量,采用高效液相色谱-... 目的:建立炼蜜过程中果糖、葡萄糖、5-羟甲基糠醛(5-HMF)的高效液相含量测定方法,并研究炼蜜温度与时间对果糖、葡萄糖、5-HMF含量的影响。方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法同时测定蜂蜜中果糖和葡萄糖的含量,采用高效液相色谱-紫外检测法测定蜂蜜中5-HMF的含量,对不同加热温度和加热时间炼蜜中的果糖、葡萄糖和5-HMF的含量进行测定,考察其热稳定性。结果:采用高效液相色谱法能够准确测定蜂蜜中果糖、葡萄糖和5-HMF的含量,随着温度升高,时间延长,蜂蜜中果糖和葡萄糖的含量降低,5-HMF的含量升高,加热温度在80℃以下时,果糖、葡萄糖、5-HMF的含量变化不明显。结论:高效液相色谱法可用于炼蜜的质量控制,温度是炼蜜过程中还原糖转化和5-HMF生成的主要影响因素,炼蜜温度宜低于80℃。 展开更多
关键词 蜂蜜 炼蜜 葡萄糖 果糖 5-羟甲基糠醛 热稳定性
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GC-MS-AMDIS结合保留指数分析藿香挥发油 被引量:21
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作者 任恒鑫 张舒婷 +3 位作者 吴宏斌 任钰迪 邹韬博 孙长海 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第24期230-232,共3页
以吉林省产藿香为研究对象,采用水蒸气蒸馏法提取藿香中挥发油,利用气相色谱-质谱(GC-MS)联用法和自动质谱退卷积定性系统(AMDIS),结合程序升温保留指数(PTRI)对提取的挥发油成分进行分析,采用峰面积归一化法确定各组分的相对含量,结果... 以吉林省产藿香为研究对象,采用水蒸气蒸馏法提取藿香中挥发油,利用气相色谱-质谱(GC-MS)联用法和自动质谱退卷积定性系统(AMDIS),结合程序升温保留指数(PTRI)对提取的挥发油成分进行分析,采用峰面积归一化法确定各组分的相对含量,结果共分离出168种化学成分,鉴定出其中46种,占挥发性物质总峰面积的91.72%,主要成分有脱氢香薷酮(47.65%)、胡椒酚甲醚(15.01%)、香薷酮(6.16%)、蛇麻烯(5.74%)、n-十六酸(2.47%)、亚麻酸(1.84%)等。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱联用 挥发性成分 自动质谱退卷积定性系统 保留指数
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滇白珠木脂素苷的研究 被引量:23
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作者 张治针 果德安 +4 位作者 李长龄 郑俊华 小池一男 贾仲华 二阶堂保 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期128-131,共4页
目的:研究民间药滇白珠(Gaultheriayunnanensis(Franch.)Rehd.)的化学成分。方法:用95%乙醇提取,硅胶柱色谱和聚酰胺柱色谱分离纯化,通过各种光谱分析鉴定其结构。结果:从正丁醇萃取物中... 目的:研究民间药滇白珠(Gaultheriayunnanensis(Franch.)Rehd.)的化学成分。方法:用95%乙醇提取,硅胶柱色谱和聚酰胺柱色谱分离纯化,通过各种光谱分析鉴定其结构。结果:从正丁醇萃取物中分离鉴定了4个木脂素苷类化合物。其结构分别鉴定为(-)isolariciresinol2aOβDxylopyranoside(D1),(+)lyoniresinol2aOβLarabinopyranoside(D2),(-)5′methoxyisolariciresinol2aOβDxylopyranoside(D3)和(+)lyoniresinol2aOβDglucopyranoside(D4)。结论:化合物D2为一新化合物,命名为滇白珠苷A(GaultherosideA),D1,D3。 展开更多
关键词 滇白珠 木脂素苷 滇白珠苷A 化学成分
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匙羹藤的三萜和皂甙成分研究 被引量:16
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作者 刘欣 叶文才 +3 位作者 徐德然 张庆文 车镇涛 赵守训 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期174-176,共3页
从国产箩摩科植物匙羹藤Gym nem a sylvestre (Retz.) Schult. 的叶中分得3 个化合物,经波谱和化学分析,确定结构分别为Sitakisogenin( Ⅰ) ,齐墩果酸28OβD吡喃葡萄糖甙( Ⅱ) ,3OβD 吡喃葡萄糖基齐墩果酸28OβD ... 从国产箩摩科植物匙羹藤Gym nem a sylvestre (Retz.) Schult. 的叶中分得3 个化合物,经波谱和化学分析,确定结构分别为Sitakisogenin( Ⅰ) ,齐墩果酸28OβD吡喃葡萄糖甙( Ⅱ) ,3OβD 吡喃葡萄糖基齐墩果酸28OβD 吡喃葡萄糖甙( Ⅲ) 。以上化合物均为首次从该植物中获得。 展开更多
关键词 匙羹藤 三萜 皂甙 化学成分
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酸性药物的反向电渗流高效毛细管电泳分离分析研究 被引量:14
16
作者 林梅 冯敏 +2 位作者 张正行 安登魁 范国荣 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期383-385,共3页
以水杨酸、乙酰水杨酸为代表药物,采用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为电渗流改向剂,考察了酸性药物在反向电渗流高效毛细管电泳体系中的分离行为,并对其中影响迁移时间、峰形及柱效的诸多因素进行了系统研究。研究结果表明,以... 以水杨酸、乙酰水杨酸为代表药物,采用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为电渗流改向剂,考察了酸性药物在反向电渗流高效毛细管电泳体系中的分离行为,并对其中影响迁移时间、峰形及柱效的诸多因素进行了系统研究。研究结果表明,以阳离子表面活性剂作为电渗流改向剂的反向电渗流高效毛细管电泳体系能显著加快酸性药物的分析速度。对于CTAB与酸性药物相互作用导致峰形展宽、柱效降低的现象,可通过加入合适的有机添加剂(如β-环糊精或乙腈)加以改善。 展开更多
关键词 HPCE 酸性药物 水杨酸 乙酰水杨酸 分离 分析
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苦葛蔓中的新三萜成分 被引量:9
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作者 丁立生 窦永泽 +2 位作者 张晓 彭树林 王明奎 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期125-127,共3页
目的:对苦葛蔓(PuerariapeduncularisGrah.)酸水解产物中的化学成分进行分离和结构鉴定。方法:用各种色谱技术进行分离,得到3个五环三萜化合物,用MS,1HNMR,13CNMR(DEPT),HMQ... 目的:对苦葛蔓(PuerariapeduncularisGrah.)酸水解产物中的化学成分进行分离和结构鉴定。方法:用各种色谱技术进行分离,得到3个五环三萜化合物,用MS,1HNMR,13CNMR(DEPT),HMQC,HMBC和NOESY谱鉴定化合物。结果:经光谱鉴定化合物1为3β,15α,23三羟基齐墩果12烯16酮,化合物2为3β,15α二羟基齐墩果12烯16酮,化合物3为3β,22β,24三羟基齐墩果12烯(soyasapogenolB)。结论:化合物1和化合物2为新化合物。 展开更多
关键词 苦葛蔓 三萜 化学成分 分离 结构鉴定
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药物扑热息痛分子模板聚合物的选择性富集与识别特性研究 被引量:41
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作者 郭洪声 何锡文 +1 位作者 邓昌辉 李一峻 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第3期363-367,共5页
采用分子印迹技术合成了对药物扑热息痛有高选择性的模板聚合物 .通过 Scatchard分析研究了模板聚合物的结合特性 ;研究了模板聚合物的结合动力学 .结果表明 ,以丙烯酰胺为功能单体的模板聚合物比以甲基丙烯酸为功能单体的聚合物具有更... 采用分子印迹技术合成了对药物扑热息痛有高选择性的模板聚合物 .通过 Scatchard分析研究了模板聚合物的结合特性 ;研究了模板聚合物的结合动力学 .结果表明 ,以丙烯酰胺为功能单体的模板聚合物比以甲基丙烯酸为功能单体的聚合物具有更高的结合容量 ,且通过氢键作用形成一类等价的结合位点 ,其结合位点的离解常数为 Kd=2 .2 5× 1 0 - 3 mol/L.底物的选择性结合实验表明 ,与组成相同的非模板聚合物相比 。 展开更多
关键词 分子印迹技术 模板聚合物 扑热息痛 药物分析
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肠道菌群对中药苷类成分的代谢研究进展 被引量:16
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作者 张李赢 杨轶舜 +2 位作者 张彤 蔡贞贞 陶建生 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1155-1158,共4页
肠道菌群对中药苷类成分的代谢研究已经被国内外许多学者所关注,对其研究已得到创新性进展。本文综述了肠道菌群对中药苷类成分的代谢作用(包括药理作用和毒性作用),对研究较深入的一些中药成分的代谢情况进行了总结,并展望了用固定化... 肠道菌群对中药苷类成分的代谢研究已经被国内外许多学者所关注,对其研究已得到创新性进展。本文综述了肠道菌群对中药苷类成分的代谢作用(包括药理作用和毒性作用),对研究较深入的一些中药成分的代谢情况进行了总结,并展望了用固定化酶技术对中药苷类成分进行代谢研究的前景。 展开更多
关键词 肠道菌群 中药苷类成分 代谢 固定化酶
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氧化苦参碱缓释微球的制备及体外释药性能的研究 被引量:16
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作者 缪阳 沈祥春 +3 位作者 肖潮达 伍良飞 周雪 陶玲 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1674-1679,共6页
目的:制备氧化苦参碱聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)微球,并考察其体外释药性能。方法:以二氯甲烷和丙酮的混合溶剂为有机相,采用W/O/W乳化溶剂挥发法制备氧化苦参碱PLGA微球,采用正交实验优化处方,并对其形态、载药量、包封率和体外释药... 目的:制备氧化苦参碱聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)微球,并考察其体外释药性能。方法:以二氯甲烷和丙酮的混合溶剂为有机相,采用W/O/W乳化溶剂挥发法制备氧化苦参碱PLGA微球,采用正交实验优化处方,并对其形态、载药量、包封率和体外释药性质进行了研究。结果:最佳工艺制备的氧化苦参碱PLGA微球形态圆整,表面光滑,粒径分布均匀,平均粒径为(98.3±3.4)μm,平均包封率为(70.14±3.47)%,平均载药量为(21.59±1.07)%,工艺稳定,重现性良好。微球240 h体外累积释药率为84.63%,体外释药符合Higuchi释药模型:Q=4.7999t1/2+9.6042,r2=0.9713。结论:乳化溶剂挥发法可成功制备氧化苦参碱PLGA微球,体外释药研究表明,该微球具有良好的缓释性能。 展开更多
关键词 氧化苦参碱 PLGA 微球 正交实验
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