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海洋真菌Aspergillus sp.SWMU-WZ04-3的次生代谢产物及抗菌活性研究
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作者 张孟汙 罗金凤 +4 位作者 蒋丽媛 滕宝锐 高蝶 张丹 雷辉 《西南医科大学学报》 2025年第1期47-52,共6页
目的研究海洋真菌Aspergillus sp.SWMU-WZ04-3的次生代谢产物及抗菌活性。方法利用硅胶、凝胶柱色谱、半制备高效液相色谱等现代色谱分析手段对菌株的次级代谢产物进行分离纯化,结合核磁共振波谱(nuclear magnetic resonance,NMR)、质谱... 目的研究海洋真菌Aspergillus sp.SWMU-WZ04-3的次生代谢产物及抗菌活性。方法利用硅胶、凝胶柱色谱、半制备高效液相色谱等现代色谱分析手段对菌株的次级代谢产物进行分离纯化,结合核磁共振波谱(nuclear magnetic resonance,NMR)、质谱(mass spectrom⁃etry,MS)及文献对比鉴定化合物单体结构,利用纸片扩散法测试其抗菌生物活性。结果从Aspergillus sp.SWMU-WZ04-3的发酵产物中分离得到9个化合物:化合物1为3,4-dimethoxyacetophenone;化合物2为ethyl(2E)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-enoate;化合物3为4-methyl-5,6-dihydropyren-2-one;化合物4为3,15-dihydroxyl-(22E,24R)-ergosta-5,8(14),22-trien-7-one;化合物5为9,12-octadecadienoic acid(Z,Z)-2,3-dihydroxypropyl ester;化合物6为1'-Hexadecanoic acid-2',3'-dihydroxy-propyleste;化合物7为2-(4-Hydroxyphenyl)ethyl 2,2-dimethylpropanoate;化合物8为(22E,24R)-麦角甾-5,7,22-三烯-3β-醇;化合物9为β-sitosterol。体外生物活性结果显示,化合物4在1 mg/mL的浓度下对大肠杆菌表现出抑制作用,其余化合物无明显抗菌活性。结论化合物2、5和6为首次从海洋真菌Aspergillus sp.中分离得到,且化合物4具有抗大肠杆菌活性,表明该菌株具有进一步研究的价值。 展开更多
关键词 海洋真菌 曲霉菌属 次生代谢产物 化学成分 抗菌活性
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药物的油—水分配系数与鼻腔吸收研究 被引量:21
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作者 蒋新国 陆翔 +2 位作者 崔景斌 邱亮 奚念朱 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第6期458-460,共3页
以油—水分配系数作为药物理化性质的一个指标,研究其与鼻腔吸收的关系。以脂溶性不同的盐酸地尔硫和对乙酰氨基酚为模型药物,用大鼠鼻腔在体重循环法研究了它们在不同pH条件下的鼻粘膜吸收速度常数,同时也测定了相应条件下的辛... 以油—水分配系数作为药物理化性质的一个指标,研究其与鼻腔吸收的关系。以脂溶性不同的盐酸地尔硫和对乙酰氨基酚为模型药物,用大鼠鼻腔在体重循环法研究了它们在不同pH条件下的鼻粘膜吸收速度常数,同时也测定了相应条件下的辛醇—水分配系数。结果表明,药物透鼻粘膜能力与其油—水分配系数有良好的相关性(γ=09761,n=9),提示鼻腔粘膜的性质与多数生物膜相似,脂溶性大的药物容易通过,而亲水性药物的通透性则较低。 展开更多
关键词 鼻腔吸收 油-水分配系数 体重循环 药物
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琼胶流变学性质和胶凝性质的研究 被引量:15
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作者 张莉 许加超 +2 位作者 薛长湖 高昕 张东 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2009年第2期11-17,共7页
目的研究琼胶的静态流变性质和动态流变性质。方法采用MCR101型流变仪测定流变学性质;质构仪测定胶凝性质。结果与结论琼胶溶液是一种剪切变稀的假塑性流体,其表观粘度随质量分数的增加逐渐增加;温度对琼胶溶液粘度的影响符合Arrhenius... 目的研究琼胶的静态流变性质和动态流变性质。方法采用MCR101型流变仪测定流变学性质;质构仪测定胶凝性质。结果与结论琼胶溶液是一种剪切变稀的假塑性流体,其表观粘度随质量分数的增加逐渐增加;温度对琼胶溶液粘度的影响符合Arrhenius模型,琼胶溶液在不同的温度下触变性不同;电解质及蔗糖均会导致溶液的粘度降低。琼胶溶液表现出弱凝胶的特性。琼胶溶液形成的凝胶是一种热可逆的冷致凝胶,其胶凝点远低于熔化点,温差为55℃;凝胶强度在一定的时间区域内,随时间的延长逐渐增大;电解质使琼胶的凝胶强度显著降低,少量蔗糖使琼胶的凝胶强度升高。 展开更多
关键词 琼胶 流变性质 贮能模量 损耗模量 凝胶强度 胶凝点 熔化点
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当归补血汤不同剂型及配伍对骨髓抑制小鼠造血调控的实验研究 被引量:29
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作者 严苏纯 祝彼得 +1 位作者 韩英光 郭巍 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第18期1386-1390,共5页
目的本实验通过比较当归补血汤煎剂及颗粒剂对骨髓抑制小鼠造血机能调控的影响来比较它们之间的疗效差异。旨在为中药颗粒剂的疗效提供实验室依据。方法本实验用高效液相色谱仪检测了当归补血汤不同制剂中阿魏酸、黄芪甲苷的含量差异;... 目的本实验通过比较当归补血汤煎剂及颗粒剂对骨髓抑制小鼠造血机能调控的影响来比较它们之间的疗效差异。旨在为中药颗粒剂的疗效提供实验室依据。方法本实验用高效液相色谱仪检测了当归补血汤不同制剂中阿魏酸、黄芪甲苷的含量差异;采用造血祖细胞培养术、外周血像计数法、ELISA等方法对造血祖细胞集落数、外周血像的变化及造血微环境中EPO,TPO,G-CSF的变化进行检测。结果当归补血汤煎剂、颗粒剂能通过平衡骨髓微环境中EPO,TPO,GM-CSF的表达;促进骨髓造血细胞从G0/G1期进入G2/M期和S期;促进造血祖细胞增殖,从而提高骨髓抑制小鼠外周血像和骨髓像。结论当归补血汤煎剂、颗粒剂均能改善骨髓抑制小鼠的造血机能,其中配方颗粒剂疗效较为突出。 展开更多
关键词 当归补血汤 颗粒剂 骨髓抑制 造血调控
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肉桂油β-环糊精包合物的理化性质 被引量:20
5
作者 宋洪涛 郭涛 +2 位作者 赵明宏 张汝华 毕开顺 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期12-14,共3页
目的 :考察肉桂油 β 环糊精的理化性能。 方法 :采用薄层层析、X 射线粉末衍射及红外光谱法对包合物进行理化鉴别 ,采用高效液相色谱法考察包合物中桂皮醛的溶解度和体外溶出度。结果 :薄层层析图谱显示 ,肉桂油被 β 环糊精包合前后... 目的 :考察肉桂油 β 环糊精的理化性能。 方法 :采用薄层层析、X 射线粉末衍射及红外光谱法对包合物进行理化鉴别 ,采用高效液相色谱法考察包合物中桂皮醛的溶解度和体外溶出度。结果 :薄层层析图谱显示 ,肉桂油被 β 环糊精包合前后的主成分没有发生变化 ,包合物的X 射线粉末衍射图谱及红外光谱与肉桂油、肉桂油 β 环糊精混合物的图谱差异具有显著性。包合物中桂皮醛在 0 .1mol·L-1盐酸溶液、pH6 .6和 pH7.5磷酸盐缓冲液中的溶解度及体外溶出速率均有显著提高。结论 :肉桂油被 β 环糊精包合后呈现出新的物相特征 ,与肉桂油相比其理化性质有较显著的改变。 展开更多
关键词 肉桂油 Β-环糊精 包合物 理化性质
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注射用泮托拉唑钠与8种常用注射剂的配伍稳定性考察 被引量:17
6
作者 许锦英 孙华 +6 位作者 梁大虎 殷勤 盛雪鹤 刘孟雪 姚瑶 周露露 黄越 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2017年第6期553-557,共5页
目的:考察室温条件下注射用泮托唑钠与8种临床常用药物的配伍稳定性。方法:建立了泮托拉唑钠高效液相含量测定方法,模拟临床应用,以0.9%的氯化钠溶液为溶媒,按比例分别将注射用泮托拉唑钠与肌苷注射液、维生素B6注射液、维生素K_1注射... 目的:考察室温条件下注射用泮托唑钠与8种临床常用药物的配伍稳定性。方法:建立了泮托拉唑钠高效液相含量测定方法,模拟临床应用,以0.9%的氯化钠溶液为溶媒,按比例分别将注射用泮托拉唑钠与肌苷注射液、维生素B6注射液、维生素K_1注射液、注射用辅酶A、氨苯甲酸注射液、酚磺乙胺注射液、门冬氨酸钾镁注射液、注射用ATP8种临床常见药物混合,在混合后即刻、0.5,1,2 h 4个时间点考察泮托拉唑含量、外观、不溶性微粒、溶液pH值的变化。结果:泮托拉唑钠与氨苯甲酸、酚磺乙胺、维生素B6配伍后2 h内含量明显下降。结论:泮托拉唑对pH敏感,注射用泮托拉唑钠不宜与氨苯甲酸、酚磺乙胺、维生素B6配伍,序贯使用时需冲洗管路。 展开更多
关键词 配伍稳定性 泮托拉唑 氨苯甲酸 酚磺乙胺 维生素B6高效液相法
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大孔吸附树脂纯化黄芪总皂苷的提取工艺研究 被引量:23
7
作者 潘细贵 汪洋 +3 位作者 雷湘 吴健鸿 罗毅 张洪 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1029-1031,共3页
目的:研究D101型大孔吸附树脂吸附提取黄芪总皂苷的工艺条件及参数。方法:以黄芪总皂苷为考察指标,研究树脂吸附容量、洗脱溶媒及其用量,并对树脂的再生进行了考察。结果:通过D101型大孔吸附树脂吸附后,以70%乙醇为洗脱溶媒,4倍量柱体... 目的:研究D101型大孔吸附树脂吸附提取黄芪总皂苷的工艺条件及参数。方法:以黄芪总皂苷为考察指标,研究树脂吸附容量、洗脱溶媒及其用量,并对树脂的再生进行了考察。结果:通过D101型大孔吸附树脂吸附后,以70%乙醇为洗脱溶媒,4倍量柱体积洗脱效果较好,总皂苷的纯度可达73.5%。经过再生的树脂,吸附量相对稳定。结论:此法能较好地分离纯化黄芪总皂苷,可适用于工业化生产。 展开更多
关键词 D101大孔吸附树脂 黄芪总皂苷 提取工艺
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控制释放技术 被引量:25
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作者 吴礼光 刘茉娥 +1 位作者 朱长乐 潘祖仁 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1994年第3期1-10,共10页
综述药物控制释放的种类、机理、高分子材料在控制释放技术中的应用。
关键词 药物 控制释放 高聚物 控释药
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帕洛诺司琼:第2代5-羟色胺3受体拮抗药 被引量:11
9
作者 罗霞 彭六保 +3 位作者 谭重庆 万小敏 崔巍 曹俊华 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期649-653,共5页
帕洛诺司琼是高选择性的第2代5-羟色胺3(5-HT3)受体拮抗药,具有高亲和力和长血浆消除半衰期(约40h)。临床试验证明,与传统5-HT3受体拮抗药相比,单剂量的帕洛诺司琼对急性化学治疗(化疗)性恶心呕吐的预防效果更优,其长效性对延迟性化疗... 帕洛诺司琼是高选择性的第2代5-羟色胺3(5-HT3)受体拮抗药,具有高亲和力和长血浆消除半衰期(约40h)。临床试验证明,与传统5-HT3受体拮抗药相比,单剂量的帕洛诺司琼对急性化学治疗(化疗)性恶心呕吐的预防效果更优,其长效性对延迟性化疗性恶心呕吐也有良好的预防效果。研究发现,帕洛诺司琼对手术后恶心呕吐的预防作用也很显著。本文综述了帕洛诺司琼的药效学、药动学、适应证、临床试验、药物经济学等方面的研究进展。 展开更多
关键词 血清素拮抗药 恶心 呕吐 手术后恶心呕吐 帕洛诺司琼 化疗性恶心呕吐
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饱和溶液法和粉末吸湿法测定临界相对湿度的研究 被引量:30
10
作者 曹兰 王英利 +4 位作者 詹先成 李琳丽 李成容 魏晓婷 蒙明程 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期103-105,共3页
目的采用饱和溶液法和粉末吸湿法测定临界相对湿度(CRH)的等效性;探讨样品/环境面积比对两种方法的影响,并考察铺粉厚度、粒径、干燥程度和吸湿时间对粉末吸湿法的影响。方法分别用两种方法测得11种药物和盐在25℃时的CRH值,利用双侧t... 目的采用饱和溶液法和粉末吸湿法测定临界相对湿度(CRH)的等效性;探讨样品/环境面积比对两种方法的影响,并考察铺粉厚度、粒径、干燥程度和吸湿时间对粉末吸湿法的影响。方法分别用两种方法测得11种药物和盐在25℃时的CRH值,利用双侧t检验对结果进行分析;以氯化镁为例,对样品/环境面积比进行考察,以氯化钠为例,对铺粉厚度、粒径、干燥程度和吸湿时间进行考察。结果与结论两种方法测定CRH值无显著性差异;样品/环境面积比小于0.5时,两种方法所测CRH值与文献值无显著性差异,铺粉厚度对测得的CRH值有显著性影响,粒径、干燥程度和吸湿时间影响药物的吸湿百分率,但对测得的CRH值无显著性影响。 展开更多
关键词 临界相对湿度 饱和溶液法 粉末吸湿法
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花椒果皮中化学成分的研究 被引量:16
11
作者 张敬文 赵镭 +3 位作者 史波林 黄帅 单连海 周先礼 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2016年第2期109-112,共4页
目的研究花椒Zanthoxylum bungeanum Maxim果皮的化学成分。方法利用硅胶柱色谱、薄层色谱、半制备HPLC等方法分离纯化花椒果皮中的各成分,通过多种波谱分析方法鉴定化合物的结构。结果从花椒果皮的乙酸乙酯提取液中分离得到11个化合物... 目的研究花椒Zanthoxylum bungeanum Maxim果皮的化学成分。方法利用硅胶柱色谱、薄层色谱、半制备HPLC等方法分离纯化花椒果皮中的各成分,通过多种波谱分析方法鉴定化合物的结构。结果从花椒果皮的乙酸乙酯提取液中分离得到11个化合物:7-甲氧基香豆素(Ⅰ)、反-7-羟基-3,7-二甲基-1,5-辛二烯-3-醇-乙酸酯(Ⅱ)、对羟基苯丙烯酸甲酯(Ⅲ)、diplofuranone A(Ⅳ)、lanyulactone(Ⅴ)、花椒油素(Ⅵ)、hydroxylycopersene(Ⅶ)、(10RS,11RS)-(2E,6Z,8E)-10,11-dihydroxy-N-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-2,6,8-dodecatrienam-Ide(Ⅷ)、6,11-dihydroxy-N-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-2,7,9-dodecatrienamide(Ⅸ)、羟基-β-山椒素(Ⅹ)和羟基-γ-山椒素(Ⅺ)。结论化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ和Ⅶ为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 花椒 果皮 化学成分 脂肪酸酰胺 分离纯化
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染料木黄酮的物化常数测定 被引量:11
12
作者 王庆伟 梅其炳 +3 位作者 刘雪英 周四元 王四旺 王增录 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第12期729-730,共2页
目的 :测定染料木黄酮在不同溶剂中的溶解度、油 /水分配系数、pKa值。 方法 :采用紫外分光光度法。结果 :染料木黄酮在丙酮、乙醇、甲醇中溶解度较乙醚、乙酸乙酯、氯仿、正辛醇等溶剂中高 ;在酸性条件下油 /水分配系数较大 ;pKa值7.99... 目的 :测定染料木黄酮在不同溶剂中的溶解度、油 /水分配系数、pKa值。 方法 :采用紫外分光光度法。结果 :染料木黄酮在丙酮、乙醇、甲醇中溶解度较乙醚、乙酸乙酯、氯仿、正辛醇等溶剂中高 ;在酸性条件下油 /水分配系数较大 ;pKa值7.994 2。结论 :染料木黄酮为弱酸性脂溶性药物。 展开更多
关键词 染料木黄酮 溶解度 油水分配系数 PKA值
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用三角相图法研究药用微乳的形成条件 被引量:84
13
作者 陆彬 张正全 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期58-62,共5页
目的 用建立的改良三角相图法制备低毒药用微乳。方法 选磷脂和聚氧乙烯辛基苯基醚 (OP)为乳化剂 ,乙醇和正辛醇为助乳化剂 ,油酸乙酯和橄榄油为油相 ,以改良三角相图法即固定水相和助乳化剂的比值 (W /A)或油相和助乳化剂的比值 (O/A... 目的 用建立的改良三角相图法制备低毒药用微乳。方法 选磷脂和聚氧乙烯辛基苯基醚 (OP)为乳化剂 ,乙醇和正辛醇为助乳化剂 ,油酸乙酯和橄榄油为油相 ,以改良三角相图法即固定水相和助乳化剂的比值 (W /A)或油相和助乳化剂的比值 (O/A) ,对比经典三角相图法即固定乳化剂和助乳化剂的比值 (Km)制备的微乳所需乳化剂和助乳化剂的量及相体积比的大小。结果 对磷脂为乳化剂形成的微乳系统 ,改良三角相图法所需乳化剂的量为 6 % - 2 8% ,而经典三角相图法所需乳化剂的量为 2 8% - 2 9 6 %。对OP为乳化剂形成的微乳系统 ,改良三角相图法所需乳化剂为 2 3 % - 40 % ;而经典三角相图法所需乳化剂为 2 7 6 % - 49 8% ,以上两种系统 ,前者均较后者用量小。结论 用改良三角相图代替经典三角相图研究形成药用微乳的理论 ,对寻找低毒性的微乳有积极的指导意义。 展开更多
关键词 三角相图法 磷脂 聚氧乙烯辛基苯基醚 油酸乙酯 橄榄油
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己烯雌酚在多壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为及其电化学测定 被引量:18
14
作者 孙延一 吴康兵 胡胜水 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期364-367,共4页
目的 制作碳纳米管修饰电极 ,并研究己烯雌酚在该电极上的电化学行为。方法 循环伏安法及线性扫描伏安法。结果 与裸玻碳电极 (GCE)比较 ,多壁碳纳米管修饰电极能显著提高己烯雌酚的氧化峰电流并降低其氧化电位。峰电流与己烯雌酚浓... 目的 制作碳纳米管修饰电极 ,并研究己烯雌酚在该电极上的电化学行为。方法 循环伏安法及线性扫描伏安法。结果 与裸玻碳电极 (GCE)比较 ,多壁碳纳米管修饰电极能显著提高己烯雌酚的氧化峰电流并降低其氧化电位。峰电流与己烯雌酚浓度在 1× 1 0 -8~ 2× 1 0 -6mol·L-1 有良好的线性关系 ,检测限为 2 5× 1 0 -9mol·L-1 。 1×1 0 -6mol·L-1 己烯雌酚溶液的相对标准偏差为 2 9%。结论 多壁碳纳米管对己烯雌酚的电化学氧化有明显的催化作用。 展开更多
关键词 碳纳米管 化学修饰电极 己烯雌酚 电化学行为
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款冬花多糖抗氧化能力测定 被引量:13
15
作者 刘彩红 王爱玲 +2 位作者 李玉琴 李珂 贾宝秀 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期886-889,共4页
目的用流动注射化学发光法探讨中药款冬花多糖的体外抗氧化作用。方法将款冬花多糖提取液加入3种化学发光体系,测量其发光强度,根据系统化学发光被抑制的程度评价款冬花对活性氧自由基的清除能力,并以抗坏血酸(Vc)为阳性对照。结果款冬... 目的用流动注射化学发光法探讨中药款冬花多糖的体外抗氧化作用。方法将款冬花多糖提取液加入3种化学发光体系,测量其发光强度,根据系统化学发光被抑制的程度评价款冬花对活性氧自由基的清除能力,并以抗坏血酸(Vc)为阳性对照。结果款冬花多糖对.OH有很好的清除作用,对O2.、H2O2也有一定的清除作用,且在0.25~4.4 mg.L 1内清除作用随浓度的增加而增强;对自由基的清除能力大小:.OH>H2O2>O2.。结论在一定浓度范围内,款冬花多糖具有一定的抗氧化活性。 展开更多
关键词 流动注射化学发光 款冬花多糖 抗氧化
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部分镇痛药的分子模拟及其量化计算 被引量:7
16
作者 左之利 周鲁 +2 位作者 苏怡 陈小全 赵蔡斌 《生物物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期95-98,共4页
采用分子力学和量子化学方法对某些作用于脑啡肽酶的硫乙内酰脲衍生物 (YL -2、YL -12、YL -3和YL -11)的化学结构进行了分子模拟和量化计算。优化了各化合物的空间结构 ,得到了优势构象和优势构象的能量 ,研究了分子的电荷分布 ,前线... 采用分子力学和量子化学方法对某些作用于脑啡肽酶的硫乙内酰脲衍生物 (YL -2、YL -12、YL -3和YL -11)的化学结构进行了分子模拟和量化计算。优化了各化合物的空间结构 ,得到了优势构象和优势构象的能量 ,研究了分子的电荷分布 ,前线轨道能量等。借助于理论计算可解释脑啡肽酶抑制剂的构效关系 ,对其活性差异给予较好的分析 ,可望为合成具有更高药效的无成瘾性镇痛药提供理论指导。 展开更多
关键词 镇痛药 分子模拟 量化计算 优势构象 从头计算 硫乙内酰脲衍生物 脑啡肽酶
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拉曼光谱技术在药物晶型研究中应用进展 被引量:16
17
作者 周健 杨世颖 +2 位作者 靳桂民 张丽 吕扬 《医药导报》 CAS 北大核心 2019年第2期197-202,共6页
药物的不同晶型物质具有不同的分子排列或分子作用力,拉曼光谱可以反映分子极化率的变化,可用于药物多晶型的检测,该技术目前已被《欧洲药典》《英国药典》《中华人民共和国药典》等收载为晶型检测方法。该文聚焦拉曼光谱技术在药物晶... 药物的不同晶型物质具有不同的分子排列或分子作用力,拉曼光谱可以反映分子极化率的变化,可用于药物多晶型的检测,该技术目前已被《欧洲药典》《英国药典》《中华人民共和国药典》等收载为晶型检测方法。该文聚焦拉曼光谱技术在药物晶型研究中的应用,系统综述拉曼光谱在药物晶型定性、定量、动态过程等研究中的前沿进展,旨在为相关领域研究人员提供参考。 展开更多
关键词 拉曼光谱 多晶型 药物 晶型检测
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药物共晶研究进展及应用 被引量:11
18
作者 弋东旭 洪鸣凰 +2 位作者 徐军 赵文杰 任国宾 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期561-565,575,共6页
药物共晶是活性药物成分通过非共价键和共晶形成物结合在一个晶格中形成的。它是一种新的药物固体型态,可以改善药物的理化性质,比如改善溶解度、增加稳定性、提高生物利用度等,是目前药物研发的一个新的热点。本文主要介绍了药物共晶... 药物共晶是活性药物成分通过非共价键和共晶形成物结合在一个晶格中形成的。它是一种新的药物固体型态,可以改善药物的理化性质,比如改善溶解度、增加稳定性、提高生物利用度等,是目前药物研发的一个新的热点。本文主要介绍了药物共晶在药物研发中的应用及其设计、制备以及分析方法。 展开更多
关键词 药物共晶 共晶制备 晶型分析
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异鼠李素-3-β-D-葡萄糖苷、异槲皮苷与牛血清白蛋白相互作用的研究 被引量:8
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作者 余庆涛 毕志明 +1 位作者 李萍 肖莹 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期68-70,共3页
目的研究异鼠李素-3-β-D-葡萄糖苷(Ⅰ)、异槲皮苷(Ⅱ)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用机制。方法主要应用荧光猝灭法和紫外吸收光谱法。结果确定两化合物与牛血清白蛋白的猝灭机制主要为静态猝灭和非辐射能量转移。结论异鼠李素-3-β-D... 目的研究异鼠李素-3-β-D-葡萄糖苷(Ⅰ)、异槲皮苷(Ⅱ)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用机制。方法主要应用荧光猝灭法和紫外吸收光谱法。结果确定两化合物与牛血清白蛋白的猝灭机制主要为静态猝灭和非辐射能量转移。结论异鼠李素-3-β-D-葡萄糖苷、异槲皮苷与牛血清白蛋白有较强的相互作用,作用力主要为静电引力与疏水作用力;3′-OH比3′-OCH3更能增进黄酮与牛血清白蛋白的作用。 展开更多
关键词 荧光光谱 异鼠李素-3-β-D-葡萄糖苷 异槲皮苷 牛血清白蛋白
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菊淀粉型低聚糖类的~1HNMR及^(13)CNMR研究 被引量:10
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作者 崔承彬 杨明 +4 位作者 姚志伟 蔡兵 罗质璞 徐玉坤 陈玉华 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 1995年第1期32-39,共8页
本文应用二量子滤波1H-1HCOSY,1H-13CCOSY及远程1H-13CCOSY等二维核磁共振技术,结合与类似物的化学位移值比较,分析归属了菊淀粉型低聚糖(1~4)的1HNMR及13CNMR信号。
关键词 菊淀粉型低聚糖 药物化学 NMR 二维
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