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天冬氨酸/水滑石复合材料合成、表征与分子动力学模拟
1
作者 沈彦 潘国祥 +2 位作者 徐博 裘城聪 徐敏虹 《中国药科大学学报》 北大核心 2025年第3期329-335,共7页
传统实验手段在水滑石超分子结构与水合膨胀性能研究上存在不足,无法得知层间阴离子排布形态以及结构水分子的信息。采用共沉淀法和离子交换法两种方法合成了天冬氨酸插层镁铝水滑石,用X射线粉末衍射、差热分析、红外光谱表征了水滑石... 传统实验手段在水滑石超分子结构与水合膨胀性能研究上存在不足,无法得知层间阴离子排布形态以及结构水分子的信息。采用共沉淀法和离子交换法两种方法合成了天冬氨酸插层镁铝水滑石,用X射线粉末衍射、差热分析、红外光谱表征了水滑石前驱体及其与天冬氨酸插层复合材料的结构,并用Materials Studio软件分子动力学模拟方法对复合材料的微观结构和水合特性进行研究。制得的复合材料层状结构规整、晶相单一,天冬氨酸插层后其层间距从0.84 nm增至1.13~1.17 nm;插层后天冬氨酸的热分解温度由249℃升高至334℃,其热稳定性大大提高。通过复合材料结构分子动力学模拟得到水滑石层间阴离子的分布状态以及水分子的结合状况。实验所得插层后水滑石层间距与分子动力学模拟结果水分子与天冬氨酸比(N_(w))为3~4时接近;水滑石层间水分子数量越多,层间距越大;水合能逐渐呈增大趋势,且趋于一定值;水合过程层板与阴离子间氢键数量减少,而层板与水分子间氢键增多,总氢键数逐渐增多。通过模拟所得结果与实验结论接近,可为水滑石基药物复合材料设计合成奠定基础。 展开更多
关键词 水滑石 天冬氨酸 分子动力学模拟 水合能 氢键
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医用纳米制剂的研究发展 被引量：1
2
作者 肖箫 李彩霞 +2 位作者 赵坤 黄志贤 岳秀敏 《吉林医药学院学报》 2025年第3期210-213,共4页
纳米制剂在改善药物递送途径、生物利用度、生物可降解性和靶向定位等方面显示出独特的优势,为许多水溶性差、副作用大的药物提供了新的研究思路,同时推动了医药界多领域的发展。如今聚合物囊泡、聚合物胶束以及树枝状大分子等纳米制剂... 纳米制剂在改善药物递送途径、生物利用度、生物可降解性和靶向定位等方面显示出独特的优势,为许多水溶性差、副作用大的药物提供了新的研究思路,同时推动了医药界多领域的发展。如今聚合物囊泡、聚合物胶束以及树枝状大分子等纳米制剂在医药领域的研究相对成熟,已被成功应用于药物传输、疾病诊断、肿瘤治疗和基因治疗等方面。借助纳米制剂独特的尺寸优势,可将药物、基因、蛋白质等治疗成分进行微观重组,进而改变药物的物理化学性质,提高药物疗效,为现代医学治疗的发展提供重要支持和帮助。本文就几种纳米制剂的种类、功能、作用及其在医药领域的应用等进行综述。 展开更多
关键词 纳米制剂 纳米载体 药物递送 医用纳米材料
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丹参酮ⅡA环糊精包合物的制备工艺研究
3
作者 贾静 单士刚 +5 位作者 章康威 付晓俐 魏明杰 包永芬 黎威巍 迟恒 《湖北科技学院学报（医学版）》 2024年第2期114-117,共4页
目的改善丹参酮ⅡA的水溶性。方法采用饱和水溶液法制备丹参酮ⅡA-β-环糊精包合物,研究时间、温度、质量比对收率的影响。用正交试验优化实验条件,接着用荧光光谱法对包合物进行表征,最后检测包合物水溶性。结果时间3h、温度55℃、丹... 目的改善丹参酮ⅡA的水溶性。方法采用饱和水溶液法制备丹参酮ⅡA-β-环糊精包合物,研究时间、温度、质量比对收率的影响。用正交试验优化实验条件,接着用荧光光谱法对包合物进行表征,最后检测包合物水溶性。结果时间3h、温度55℃、丹参酮ⅡA与β-环糊精质量比1∶4为最佳制备条件,荧光光谱法证明了包合物的形成。与丹参酮ⅡA相比,包合物的溶解度提高了24.5倍。结论用饱和水溶液法制备丹参酮ⅡA-β-环糊精包合物,使丹参酮ⅡA溶解度得到了提高。 展开更多
关键词 丹参酮ⅡA Β-环糊精 饱和水溶液法 制备条件 溶解度
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pH敏感载体负载三氯生纳米粒对耐甲氧西林金黄葡萄球菌生物被膜的清除作用
4
作者 黄菁华 林逸飞 +4 位作者 陈相君 李文婷 郑淑娜 王长荣 李珂珂 《滨州医学院学报》 2024年第1期19-25,共7页
目的探讨pH敏感载体(PEPB_(36/35))负载三氯生(TCS)的载药纳米粒(PEPB_(36/35)@TCS)清除耐甲氧西林金黄葡萄球菌(MRSA)生物被膜的作用。方法采用纳米沉淀法制备pH敏感聚合物(PEPB_(x/y)),应用酸碱滴定法测定PEPB_(x/y)的解离常数(pKa)... 目的探讨pH敏感载体(PEPB_(36/35))负载三氯生(TCS)的载药纳米粒(PEPB_(36/35)@TCS)清除耐甲氧西林金黄葡萄球菌(MRSA)生物被膜的作用。方法采用纳米沉淀法制备pH敏感聚合物(PEPB_(x/y)),应用酸碱滴定法测定PEPB_(x/y)的解离常数(pKa)。通过激光共聚焦扫描显微镜考察PEPB_(x/y)清除MRSA生物被膜的效果,筛选出最优载体PEPB_(36/35)。通过纳米沉淀法制备PEPB_(36/35)@TCS,考察其药剂学性质。采用平板菌落计数法、结晶紫染色法和小鼠背部创面MRSA感染模型法,考察PEPB_(36/35)@TCS体内外清除MRSA生物被膜及内部细菌的能力。结果PEPB_(36/35)的pKa值为5.6。PEPB_(36/35)的MRSA生物被膜清除率约为90%。PEPB_(36/35)@TCS的粒径为(190.6±4.05)nm,电位为(0.317±0.18)mV,多分散指数(PDI)为(0.172±0.017)。在酸性环境下,PEPB_(36/35)@TCS组的MRSA生物被膜内部细菌存活率、剩余生物被膜量以及创面细菌存活率均显著降低(P<0.01)。结论PEPB_(36/35)@TCS在酸性环境下具有较好的清除MRSA生物被膜及内部细菌的效果,可以发挥促进感染创面愈合的作用。 展开更多
关键词 pH敏感载体 抗生素 生物被膜 抗菌 感染创面愈合
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医药粉体流动性评价方法研究进展 被引量：24
5
作者 王亮 潘静 +2 位作者 袁颖 冯春来 徐希明 《中国粉体技术》 CAS 北大核心 2016年第5期28-34,共7页
综述医药粉体流动性评价方法的研究进展,介绍休止角法、流出速度法、压缩度测定法和剪切实验法等4种流动性评价方法的原理及特点,以及利用Carr流动性指数进行流动性综合性评价的方法,重点介绍旋转式、环形、Jenike、平行平板型等剪切实... 综述医药粉体流动性评价方法的研究进展,介绍休止角法、流出速度法、压缩度测定法和剪切实验法等4种流动性评价方法的原理及特点,以及利用Carr流动性指数进行流动性综合性评价的方法,重点介绍旋转式、环形、Jenike、平行平板型等剪切实验法的特点;提出剪切实验法可以直接、定量地反映粉体粒子的力学特性,从微观的粒子间摩擦力的角度对粉体粒子受不同外力作用时的流动特性进行评价,判断粉体之间流动性的微小差别,尤其能顺利进行测定超微粉体的流动性;要对粉体流动性进行正确、全面地评价和表征,必须根据需要选择合适的评级方法,甚至综合运用几种流动性测定方法进行全面评价。以期为医药粉体流动性测定方法的选择以及流动性测定方法学的研究提供参考。 展开更多
关键词 医药粉体 流动性 评价方法 剪切实验法 粒子间摩擦力
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载异烟肼、利福平白蛋白纳米粒的制备及其体外释药研究 被引量：9
6
作者 马荣 陈振 +3 位作者 张惠勇 杨小英 王文萍 戈朝晖 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第21期2336-2339,共4页
目的研究载异烟肼(isoniazid,INH)、利福平(rifampicin,RFP)牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA)纳米粒的制备及体外释药特性。方法以白蛋白为载体聚乳酸为骨架,采用改良自乳化-溶剂扩散法制备纳米粒。采用透射电镜观察纳米粒形态;... 目的研究载异烟肼(isoniazid,INH)、利福平(rifampicin,RFP)牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA)纳米粒的制备及体外释药特性。方法以白蛋白为载体聚乳酸为骨架,采用改良自乳化-溶剂扩散法制备纳米粒。采用透射电镜观察纳米粒形态;激光粒度衍射分析仪测定纳米粒粒径分布;高效液相色谱法测定纳米粒的载药量和包封率;动态膜透析法观察载药纳米粒的体外释药特性。结果制备的INH-RFP-BSA-NPs电镜下观察外观圆整,大小均匀、分散性好,粒径为(60.5±4.6)nm。异烟肼、利福平的载药量分别为19.8%、20.1%,包封率分别为87.8%、98%。INH至6 d时累计释放97.02%,RFP至5d时完全释放。结论以白蛋白和聚乳酸为载药基质,采用改良自乳化-溶剂扩散法可制备出粒径小、载药量和包封率较高的载异烟肼、利福平白蛋白纳米粒,体外释药显示载异烟肼、利福平白蛋白纳米粒具有良好的缓释作用。 展开更多
关键词 白蛋白 异烟肼 利福平 纳米粒 体外释药
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环磷酰胺、阿霉素、顺铂联合用药与单一用药药动学的比较 被引量：7
7
作者 刘宝庆 隋因 +3 位作者 牛劲松 夏东亚 高艳 陈萍 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第8期479-482,共4页
对环磷酰胺、阿霉素、顺铂采用联合用药方案给药与单一给药进行家兔和癌症病人药动学的研究。结果表明，家兔联合用药方案中３种药物Ｔ＿（１／２）和在肾脏的ＡＵＣ均大于单一用药；联合用药方案中环磷酰胺、顺铂在肺脏的ＡＵＣ小于单... 对环磷酰胺、阿霉素、顺铂采用联合用药方案给药与单一给药进行家兔和癌症病人药动学的研究。结果表明，家兔联合用药方案中３种药物Ｔ＿（１／２）和在肾脏的ＡＵＣ均大于单一用药；联合用药方案中环磷酰胺、顺铂在肺脏的ＡＵＣ小于单一用药，只有阿霉素在肺脏ＡＵＣ大于单一用药，滞留时间也延长。病人药动学研究表明，由于清除率不同，ＡＵＣ差别显著。因此，抗癌药物联合用药时，应以ＡＵＣ、Ｔ＿（１／２）、Ｃ＿（ｓｓ）为指标调整给药方案。 展开更多
关键词 环磷酰胺 阿霉素 顺铂 药物动力学 给药方案
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可塑性纳米-羟基磷灰石/聚β-羟基丁酸与戊酸酯-聚乙二醇-庆大霉素药物释放系统的生物相容性及安全性（英文） 被引量：5
8
作者 汤善华 刘继春 +2 位作者 章柏平 郑燕科 吕仁发 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2016年第8期1095-1103,共9页
背景:庆大霉素珠链释药系统应用于临床以来,其被认为是治疗骨髓炎的有效方法;但其存在不能降解、需二次手术取出,滋生病原菌等缺点,故可生物降解的释药系统成为当前热点。以纳米技术构建的羟基磷灰石/聚β-羟基丁酸与戊酸酯-聚乙二醇-... 背景:庆大霉素珠链释药系统应用于临床以来,其被认为是治疗骨髓炎的有效方法;但其存在不能降解、需二次手术取出,滋生病原菌等缺点,故可生物降解的释药系统成为当前热点。以纳米技术构建的羟基磷灰石/聚β-羟基丁酸与戊酸酯-聚乙二醇-庆大霉素局部药物缓释系统可能解决当前应用的困境。目的:评价可塑性骨修复重建和释药材料纳米羟基磷灰石/聚β-羟基丁酸与戊酸酯-聚乙二醇-庆大霉素局部药物缓释系统植入动物体内后可能引发的急、慢性全身、局部组织、皮内刺激及其细胞毒性和溶血反应,为骨髓炎的治疗寻找一种新的材料。方法:以具良好可塑性能纤维蛋白胶为微球支架,纳米羟基磷灰石为载药核心,外包裹生物相容性好且降解可调控的聚羟基丁酸酯-羟基戊酸酯共聚物及聚乙二醇,承载硫酸庆大霉素制成可塑性纳米羟基磷灰石/聚β-羟基丁酸与戊酸酯-聚乙二醇-庆大霉素释药系统。按照GB/T16886.1-1997医用植入材料评价标准和所推荐的生物学和动物试验,对其进行急性全身毒性试验、植入试验、亚急性及慢性全身毒性试验、溶血试验、细胞毒性试验、皮内刺激试验。结果与结论:1可塑性纳米-羟基磷灰石/聚β-羟基丁酸与戊酸酯-聚乙二醇-庆大霉素药物释放系统无毒性,材料埋置动物体内后未引起明显血生化指标及肝肾功能变化,病理组织切片示材料周围的包裹组织,其炎性变化符合一般的炎症变化转归规律。2植入体内后材料发生降解并被骨组织取代。3材料浸提液与血液混溶的溶血率为1.2%,低于标准规定的5%。4材料与人体骨髓细胞体外培养见细胞形态良好,细胞增殖正常。5动物背部皮内注射材料浸提液后按标准刺激反应判为无刺激。6说明可塑性纳米-羟基磷灰石/聚β-羟基丁酸与戊酸酯-聚乙二醇-庆大霉素药物释放系统具有良好的生物相容性及生物安全性。 展开更多
关键词 羟基磷灰石类 迟效制剂 生物相容性材料 组织工程 生物材料 纳米材料 纳米-羟基磷灰石 聚Β-羟基丁酸 戊酸酯 聚乙二醇 庆大霉素 药物释放系统 生物相容性 生物安全性
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国产及进口格列齐特片的药物动力学特性及其生物利用度比较 被引量：9
9
作者 刘皋林 高申 +5 位作者 王世祥 田维荣 耿国武 朱玉军 马苏兰 陶学斌 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第3期144-146,共3页
健康志愿者10人,随机、交叉、单剂量口服国产及进口格列齐特(gliclazide)片80mg,不同时间测得的血药浓度数据在COMPAQ计算机上用MCPKP程序进行拟合处理,符合开放性单室模型。国产和进口格列齐特的C_(max),T_(max),T_(1/2k)和AUC分别为6... 健康志愿者10人,随机、交叉、单剂量口服国产及进口格列齐特(gliclazide)片80mg,不同时间测得的血药浓度数据在COMPAQ计算机上用MCPKP程序进行拟合处理,符合开放性单室模型。国产和进口格列齐特的C_(max),T_(max),T_(1/2k)和AUC分别为6.48和1.65μg/ml,3.01和5.66h,10.5和12.6h,117和35.0h·μg/ml。国产格列齐特片的相对生物利用度为进口片的334%。 展开更多
关键词 格列齐特 药代动力学 生物利用度
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氯霉素在尼罗罗非鱼血浆中的药代动力学研究 被引量：12
10
作者 杨先乐 湛嘉 胡鲲 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期60-65,共6页
建立了尼罗罗非鱼血浆内氯霉素的反相液相色谱测定法(RT HPLC),并研究了以50mg·kg-1剂量的氯霉素单次给药后,不同水温、不同年龄尼罗罗非鱼血浆中药代动力学的差异。结果表明,RT HPLC法检测血浆中的氯霉素基线走势平稳,药峰与杂质... 建立了尼罗罗非鱼血浆内氯霉素的反相液相色谱测定法(RT HPLC),并研究了以50mg·kg-1剂量的氯霉素单次给药后,不同水温、不同年龄尼罗罗非鱼血浆中药代动力学的差异。结果表明,RT HPLC法检测血浆中的氯霉素基线走势平稳,药峰与杂质峰分离良好,在空白血浆样品中添加0.25,2.5和12.5μg·mL-1标准品,3个水平的平均回收率可达(90.47±3.42)%,且变异系数小于10%;日内精密度和日间精密度均较高,平均变异系数分别为1.199%和1.770%。研究揭示,水温和年龄对氯霉素在尼罗罗非鱼血浆中的药代动力学有一定的影响。水温升高,氯霉素在罗非鱼血浆中吸收、分布和消除速度则明显加快,26℃下T1/2ka仅为18℃的1/3,T1/2α和T1/2β也明显缩短,Tp不到18℃的一半,CLs是18℃的1.74倍;氯霉素在一龄罗非鱼血浆中的吸收速度比二龄罗非鱼快,达峰时间短,消除速度明显减慢,但分布半衰期和曲线下面积(AUC)大小二者比较接近。鉴于CAP毒性强,在对水产品中的CAP残留进行监控时,应以养殖水温较低、年龄较小者作为监控的重点,以确保水产品的安全。 展开更多
关键词 尼罗罗非鱼 氯霉素 水温 年龄 药物代谢动力学
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Caco-2细胞系及其在药物吸收、代谢中的应用 被引量：16
11
作者 胡晓渝 姚彤炜 曾苏 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期88-90,共3页
关键词 药物代谢 研究 Caco-2细胞系 药物吸收 应用
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氮酮对双氯灭痛透皮吸收作用的研究 被引量：26
12
作者 李平 台育秦 +1 位作者 樊敬丽 段生玉 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第5期210-212,共3页
本实验采用简单小室法,以离体小白鼠皮肤为透皮屏障,用生理盐水为接受液,研究了不同浓度的氮酮对双氯灭痛透皮吸收的影响。实验结果表明:含2%、1.5%、1.0%、0.5%氮酮的双氯灭痛擦剂与不含氮酮的双氯灭痛擦剂间,其透皮吸收有极显著性差异... 本实验采用简单小室法,以离体小白鼠皮肤为透皮屏障,用生理盐水为接受液,研究了不同浓度的氮酮对双氯灭痛透皮吸收的影响。实验结果表明:含2%、1.5%、1.0%、0.5%氮酮的双氯灭痛擦剂与不含氮酮的双氯灭痛擦剂间,其透皮吸收有极显著性差异(P<0.01);含不同浓度氮酮的双氯灭痛擦剂间,其透皮吸收有显著性差异(P<0.05);其中以含1.5%氮酮的双氯灭痛擦剂,其透皮吸收为最好。 展开更多
关键词 双氯灭痛 氮酮 透皮吸收
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无氧状态下产生的活性自由基中间体的ESR检测 被引量：9
13
作者 杨正红 庄志雄 +1 位作者 高梅 王敏 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1991年第3期241-242,共2页
在药物及有害物质的自由基代谢机理研究中,经常需要弄清生物体系反应的引发或中间过程,而避免氧气进入反应体系进一步作用是观察反应中间产物的必要条件。酶及其自由基代谢过程的电子自旋共振(ESR)研究通常采用两种技术。
关键词 自由基 电子自旋共振 无氧装置
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尖吻蝮蛇毒凝血酶样酶在兔体内的药物动力学 被引量：20
14
作者 魏京娜 王晴川 刘广芬 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第3期213-215,共3页
本文采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测(ELISA)技术,研究家兔一次快速iv 75,150及300μg/kg的凝血酶样酶(thrombin—like enzymes,TLEs)后24 h内血浆药物代谢动力学。结果表明,TLEs在家兔的血浆浓度时间过程以三室模型模拟较为合适,三种... 本文采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测(ELISA)技术,研究家兔一次快速iv 75,150及300μg/kg的凝血酶样酶(thrombin—like enzymes,TLEs)后24 h内血浆药物代谢动力学。结果表明,TLEs在家兔的血浆浓度时间过程以三室模型模拟较为合适,三种剂量的各参数的均数之间经F检验除中央室表观分布容积外无显著差别。其t_(1/2α)为3.86～5.12min,t_(1/2β)为43.3～59.8min,t_(1/2γ)为17.6～19.5h。 展开更多
关键词 尖吻蝮蛇毒 凝血酶样酶 药物动力学
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肝苏缓释胶囊精制工艺中大孔吸附树脂型号的筛选 被引量：5
15
作者 谢兴亮 杨明 +2 位作者 邱雪兰 许润春 马鸿雁 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期385-387,共3页
目的筛选适合分离纯化赶黄草提取物的最佳大孔吸附树脂型号。方法以槲皮素吸附量、解吸率、吸附速率及解吸速率为指标,对D140、D141、D3520、AB-8、D101、DM-130、NKA-9、S-8等8种大孔吸附树脂的性能进行比较。结果8种大孔吸附树脂对槲... 目的筛选适合分离纯化赶黄草提取物的最佳大孔吸附树脂型号。方法以槲皮素吸附量、解吸率、吸附速率及解吸速率为指标,对D140、D141、D3520、AB-8、D101、DM-130、NKA-9、S-8等8种大孔吸附树脂的性能进行比较。结果8种大孔吸附树脂对槲皮素的静态吸附量顺序为:D140>D141>D3520>AB-8>D101>DM-130>NKA-9>S-8,解吸率顺序为:D140>D141>S-8>AB-8>NKA-9>D3520>DM-130>D101。其中D140、D141对槲皮素的吸附量分别为9.728、.76m.g-1,解吸率分别为88.5%、84.3%;吸附速率和解吸速率比较结果表明,D140型树脂在加入药液后约5h吸附达到平衡,在加入解吸剂后1.5h解吸完全,其吸附、解吸速率最快。结论在8种树脂中,D140的吸附与解吸效果最佳。 展开更多
关键词 肝苏缓释胶囊 精制工艺 吸附树脂 型号筛选 槲皮素 吸附 解吸
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洛美沙星的临床药物动力学研究 被引量：7
16
作者 施耀国 曹忆堇 +2 位作者 王磊 张菁 张婴元 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第4期248-252,共5页
本文报道国产洛美沙星在正常志愿者中的药物动力学研究结果。８名正常志愿者单次空腹口服洛美沙星片剂４００ｍｇ后的体内过程符合二室模型，其吸收迅速，平均血药峰浓度为４．１３±１．２０ｍｇ／Ｌ，于给药后１．２６±１．... 本文报道国产洛美沙星在正常志愿者中的药物动力学研究结果。８名正常志愿者单次空腹口服洛美沙星片剂４００ｍｇ后的体内过程符合二室模型，其吸收迅速，平均血药峰浓度为４．１３±１．２０ｍｇ／Ｌ，于给药后１．２６±１．０９ｈ到达，其消除半衰期（Ｔ１／β）为６，７８±０．８１ｈ。给药量的５９．９±７．３％和６７．０±６．６％分别于服药后２４ｈ和７２ｈ内自尿中排出，尿药峰浓度平均为３９１±１８７ｍｇ／Ｌ。正常志愿者单次空腹口服国产片剂及胶囊４００ｍｇ后的体内过程与进口胶囊相仿，主要药代参数亦相近，相对生物利用度相仿。正常志愿者单次空腹口服国产洛美沙星片剂１００～８００ｍｇ剂量后均能很好耐受。根据研究结果，对洛美沙星的给药方案提出建议。 展开更多
关键词 洛美沙星 药物动力学 高效液相色谱
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基于MEMS的消化道定点释药微系统研究 被引量：5
17
作者 刘洪英 皮喜田 +3 位作者 周承文 郑小林 侯文生 温志渝 《传感技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期381-384,共4页
消化道定点释药微系统是一种新型的无创医疗器械,当前主要应用于制药领域中的局部药物吸收研究中,通过无创的消化道内定点药物释放,获得药物在消化道特定部位的药物吸收特性数据,用于指导新型口服制剂的开发。本研究研制了一种新型的消... 消化道定点释药微系统是一种新型的无创医疗器械,当前主要应用于制药领域中的局部药物吸收研究中,通过无创的消化道内定点药物释放,获得药物在消化道特定部位的药物吸收特性数据,用于指导新型口服制剂的开发。本研究研制了一种新型的消化道定点释药微系统,研制的定点释药电子胶囊采用了一种新型的释药驱动器,该释药驱动器包括微发热阵列、微型弹性波纹管、活塞,活塞和微发热阵列通过低熔点粘结剂固定,压缩状态的弹性波纹管提供释放药物的驱动力,利用MEMS工艺,微发热阵列的功耗降低至450mJ,本研究开发了一种磁标记跟踪系统,通过获得信号源的三维位置数据而获得电子胶囊在消化道中的位置。利用本系统,我们获得了氨茶碱在12例志愿者的近端小肠定点释放药物的药代动力学参数。 展开更多
关键词 定点释药电子胶囊 MEMS 微发热阵列 局部药物吸收 磁标记跟踪
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培养药学专业型人才教育改革的设想 被引量：13
18
作者 孙路路 栗芳 奚宝晨 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期622-624,共3页
目的促进我国药学教育体制改革,建立以培养药学专业型人才为主体的教育体系。方法对比美国药学教育培养目标、学制、课程体系,设想我国药学教育体制改革方案。结果我国的高等药学教育应当以培养专业药学人才为主,学制应当由4年延长至6年... 目的促进我国药学教育体制改革,建立以培养药学专业型人才为主体的教育体系。方法对比美国药学教育培养目标、学制、课程体系,设想我国药学教育体制改革方案。结果我国的高等药学教育应当以培养专业药学人才为主,学制应当由4年延长至6年,课程应当增加药物治疗学和临床药学实践等课程。结论培养能够承担起患者健康保护者与用药管理者重任的药学专业型人才。 展开更多
关键词 药学教育 临床药学 临床药师
原文传递
黄芩甙、茜草素、茶多酚和Trolox抗氧化能力的增强化学发光研究 被引量：7
19
作者 张健 沈恂 +1 位作者 汤丽霞 李心愿 《生物物理学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第2期350-356,共7页
应用辣根过氧化物－鲁米诺－过硼酸钠－对碘酚增强化学发光体系测量了四种抗氧化剂清除苯氧自由基的能力，并与其清除超氧阴离子和抗鼠肝微粒体脂质过氧化的能力相比较，结果表明，这四种抗氧化剂在不同系统中都有明显的抗氧化能力，抗... 应用辣根过氧化物－鲁米诺－过硼酸钠－对碘酚增强化学发光体系测量了四种抗氧化剂清除苯氧自由基的能力，并与其清除超氧阴离子和抗鼠肝微粒体脂质过氧化的能力相比较，结果表明，这四种抗氧化剂在不同系统中都有明显的抗氧化能力，抗氧化剂清除苯氧自由基比清除超氧阴离子的能力更接近于抗鼠肝微粒体脂质过氧化的能力，从而提示增强化学发光法在测定抗氧化剂的抗氧化能力上有良好的应用前景。 展开更多
关键词 抗氧化能力 黄芩甙 茜草素 茶多酚 TROLOX
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钙阻抗剂的离子交换反应动力学和热力学研究 被引量：11
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作者 李振华 皮洪琼 何炳林 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2000年第1期1-5,共5页
离子交换树脂是一类功能高分子材料 ,为研究某些药物离子的交换反应特性用以指导新型离子交换树脂控释给药系统的设计 ,选择钙通道阻滞剂盐酸维拉帕米和盐酸地尔硫 卓 作为模型药物 ,以 0 0 1× 7树脂作为药物载体 ,研究了该树脂... 离子交换树脂是一类功能高分子材料 ,为研究某些药物离子的交换反应特性用以指导新型离子交换树脂控释给药系统的设计 ,选择钙通道阻滞剂盐酸维拉帕米和盐酸地尔硫 卓 作为模型药物 ,以 0 0 1× 7树脂作为药物载体 ,研究了该树脂与上述药物的交换反应动力学和热力学。结果表明 ,盐酸维拉帕米、盐酸地尔硫 卓 与 0 0 1× 7树脂的交换率随温度的升高而增加 ,温度升高可显著提高树脂的载药量。 2 5℃交换反应达平衡时 ,两药物的平衡常数Ke 分别为 0 .0 5 2 7和 0 .5 63 5 ,说明盐酸地尔硫 卓 易与树脂发生交换反应 ,即此树脂对药物的亲和力大 ;两药物与树脂交换反应的自由能变化ΔG°(kJ·mol- 1 )分别为 7.2 91和 1.42 1,说明交换反应不能自发进行 ,交换反应热ΔHm°(kJ·mol- 1 )分别为 85 .3 6和 5 8.2 8,说明交换反应为吸热反应 ,温度升高有利于向交换反应方向进行 ;交换反应熵变ΔS° >0 ,说明交换反应是熵变增加的反应。通过上述研究 ,可为新型离子交换树脂释药系统的设计提供坚实的理论基础。 展开更多
关键词 盐酸维拉帕米 盐酸地尔硫 IERCRS 反应动力学
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