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两种大球盖菇竞争性杂菌的分离鉴定及其生物学特性
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作者 王佳丽 范容川 +6 位作者 李雅琳 张薇薇 孔繁建 王溢洋 谢振飞 赵顺银 张国庆 《北京农学院学报》 2025年第2期7-14,共8页
【目的】分离鉴定大球盖菇栽培过程中发生病害病原菌的竞争性杂菌并明确其生长特性,能为进一步防控相关病害提供基础。【方法】采用组织分离获得2种常见竞争性杂菌SR-23-CF1和SR-23-CF2菌丝纯培养,利用形态和内转录间隔区(ITS)分子鉴定... 【目的】分离鉴定大球盖菇栽培过程中发生病害病原菌的竞争性杂菌并明确其生长特性,能为进一步防控相关病害提供基础。【方法】采用组织分离获得2种常见竞争性杂菌SR-23-CF1和SR-23-CF2菌丝纯培养,利用形态和内转录间隔区(ITS)分子鉴定确定分类地位,利用不同碳源、氮源、C/N比、温度和pH值培养条件,确定菌丝体生长特性,利用液体发酵测定胞外漆酶活性。【结果】确定SR-23-CF1和SR-23-CF2菌株分别为厚壁拟鬼伞(Coprinopsis pachyderma)和粪生黑蛋巢菌(Cyathus stercoreus)。综合菌丝长速和长势,确定SR-23-CF1菌株菌丝生长的最适碳源、氮源、C/N比范围、温度和pH分别为山梨醇、酵母浸粉、(40~60)/1、30℃和pH8.0;而SR-23-CF2菌株的最适生长条件为:蔗糖、甘露醇和山梨醇(碳源)、黄豆粉(氮源)、(10~20)/1(C/N比)、30℃(温度)和6.0(pH)。2个菌株均表现出较高的胞外漆酶活性,添加0.25 mmol/L Cu^(2+)或10 g/L木屑能够显著提高2种真菌胞外漆酶活性。【结论】成功分离了2种常见大球盖菇竞争性杂菌,并明确了其分类地位、菌丝生长特性和胞外漆酶活性。 展开更多
关键词 大球盖菇 竞争性杂菌 拟鬼伞 黑蛋巢菌
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锝[^(99m)Tc]放射性药品注射用配套药盒中Sn(II)含量测定方法概述
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作者 杨佳宁 崔晓艳 +3 位作者 王玉玺 王勇 李岩 杨柳 《同位素》 CAS 2024年第4期399-405,共7页
氯化亚锡的含量是锝[^(99m)Tc]放射性药品注射用配套药盒质量控制的重要指标之一,直接影响锝[^(99m)Tc]放射性药品的临床使用效果,选择合适的分析方法对其进行准确测定至关重要。通过对比《中国药典》2020年版收录的放射性药品质量标准... 氯化亚锡的含量是锝[^(99m)Tc]放射性药品注射用配套药盒质量控制的重要指标之一,直接影响锝[^(99m)Tc]放射性药品的临床使用效果,选择合适的分析方法对其进行准确测定至关重要。通过对比《中国药典》2020年版收录的放射性药品质量标准以及相关文献资料,对常用的氯化亚锡含量测定方法包括电位分析法、分光光度法、高效液相色谱法等的特点、测定原理以及应用进行分析总结,可为建立更科学、合理的锝[^(99m)Tc]放射性药品注射用配套药盒质量标准提供技术参考。 展开更多
关键词 锝[^(99m)Tc]放射性药品注射用配套药盒 氯化亚锡含量测定 电位分析法 分光光度法 高效液相色谱法
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国产氟多功能模块自动化合成^(18)F-6-氟-L-DOPA及其临床初步应用 被引量:4
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作者 付华平 张晓军 +4 位作者 麻广宇 刘健 徐晓丹 徐白萱 张锦明 《同位素》 CAS 2018年第5期298-303,共6页
^(18)F-6-氟-L-DOPA(^(18)F-DOPA)在神经内分泌肿瘤诊断中具有重要价值,本研究利用国产氟多功能模块合成了^(18)F-DOPA并进行临床初步研究。以6-硼酯-二甲氧基-L-DOPA为前体,铜盐Cu(OTf)2(py)4为催化剂直接亲核反应,再经氢碘酸水解得到^... ^(18)F-6-氟-L-DOPA(^(18)F-DOPA)在神经内分泌肿瘤诊断中具有重要价值,本研究利用国产氟多功能模块合成了^(18)F-DOPA并进行临床初步研究。以6-硼酯-二甲氧基-L-DOPA为前体,铜盐Cu(OTf)2(py)4为催化剂直接亲核反应,再经氢碘酸水解得到^(18)F-DOPA,并进行质量控制,测量其体外稳定性,研究^(18)FDOPA在正常人和一例神经内分泌肿瘤患者的显像。^(18)F-DOPA合成耗时60min,不校正合成效率为(10.0±2.3)%(n=6),放化纯度大于99%,产量大于7.4GBq;加入微量抗坏血酸或乙醇可提高其体外稳定性。人体PET结果显示:^(18)F-DOPA在脑内浓聚于纹状体,主要经肾脏代谢,见胰岛细胞瘤显像。结果表明,国产氟多功能模块自动化合成^(18)F-DOPA简单快捷、重复性好,产品质量符合临床要求。 展开更多
关键词 ^18F-6-氟-L-DOPA 6-硼酯-二甲氧基-DOPA Cu(OTf)2(py)4 神经内分泌肿瘤
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(N-[^(18)F]氟甲基)-胆碱的自动化合成及其生物分布研究 被引量:2
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作者 李彦鹏 温馨 +3 位作者 程兵 谢新立 杜晓光 韩星敏 《同位素》 CAS 2017年第1期29-35,共7页
采用住友CFN-multi-P100多功能模块快速、自动化合成(N-[^(18)F]氟甲基)-胆碱(^(18)F-FCH),并评价其在正常小鼠体内生物分布,以及胰腺癌裸鼠模型的PET/CT显像情况。前体CH2Br2与^(18)F-气相反应生成18FCH2Br,18FCH2Br经4个Si柱纯化后与... 采用住友CFN-multi-P100多功能模块快速、自动化合成(N-[^(18)F]氟甲基)-胆碱(^(18)F-FCH),并评价其在正常小鼠体内生物分布,以及胰腺癌裸鼠模型的PET/CT显像情况。前体CH2Br2与^(18)F-气相反应生成18FCH2Br,18FCH2Br经4个Si柱纯化后与三氟甲基磺酰银(Ag-Triflate)反应生成活性更高的氟代三氟甲基磺酰基甲烷(^(18)FCH2OTf),新中间体与预先加在C-18柱子上的N,N-二甲基乙醇胺(DMAE)反应再经SEP-PAK CM柱纯化得到18F-FCH。将^(18)F-FCH静脉给予正常小鼠,分别在给药后5、10、30、60、90、120min处死,测定主要脏器的质量及放射性计数。将^(18)F-FCH静脉给予胰腺癌裸鼠,注射10min后观察荷瘤裸鼠的PET/CT显像情况。结果显示,^(18)F-FCH合成时间32min,未校正的合成效率为(25±5)%(n=23),放化纯度大于97%。小鼠体内生物分布实验显示,18F-FCH在血液中清除快,绝大多数脏器在5min时放射性分布达最高值,后逐渐降低或处于相对稳定状态。放射性主要分布在肾脏、肝脏,而脑、肺、肌肉对^(18)F-FCH的摄取均较少。荷瘤(胰腺癌)裸鼠的PET/CT显像表明,^(18)FFCH在裸鼠肾脏、肝脏和脾脏聚集,胰腺癌细胞对^(18)F-FCH未见明显摄取。结果提示,住友CFN多功能模块可自动化、快速合成18F-FCH。18F-FCH在正常小鼠体内分布与文献报道的11 C-胆碱相似,具有一定的应用前景,但其对胰腺癌的诊断仍需进一步研究。 展开更多
关键词 (N-[^18F]氟甲基)-胆碱 自动化合成 三氟甲基磺酰银 生物分布
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^(18)F-FDG注射液细菌内毒素含量的快速检测 被引量:2
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作者 付华平 张晓军 +1 位作者 何玉林 张锦明 《同位素》 CAS 2017年第1期43-47,共5页
使用美国Endosafe-PTS细菌内毒素快速检测仪检测^(18)F-FDG注射液细菌内毒素含量,并与传统光度法检测结果进行对比。研究新制备、大剂量的^(18)F-FDG对细菌内毒素含量的影响。结果显示:PTS检测仪检测内毒素,回收率在50%~200%,小于5EU/mL... 使用美国Endosafe-PTS细菌内毒素快速检测仪检测^(18)F-FDG注射液细菌内毒素含量,并与传统光度法检测结果进行对比。研究新制备、大剂量的^(18)F-FDG对细菌内毒素含量的影响。结果显示:PTS检测仪检测内毒素,回收率在50%~200%,小于5EU/mL,低于《中国药典》规定的^(18)F-FDG内毒素含量15EU/mL;PTS检测结果与传统光度法检测结果均符合《中国药典》要求,表明结果可信;新制备、大剂量的^(18)F-FDG的检测结果与衰变后溶液检测结果一致,表明放射性对细菌内毒素含量没有影响。PTS检测仪可以作为^(18)F-FDG细菌内毒素快速检测的有效方法。 展开更多
关键词 ^18F-FDG PTS检测仪 细菌内毒素
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^(99)Tc^m-ASON-EGF的制备及其药代动力学研究 被引量:1
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作者 黄家君 董孟杰 +1 位作者 谢娟 李少林 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第23期2309-2312,共4页
目的研究99Tcm-ASON-EGF药物的制备及其在健康兔体内的药代动力学特征。方法制备99Tcm-ASON-EGF,用放射性计数法测定兔血药浓度变化;采用3p97软件处理数据,根据AIC值、R2值、1/c与F检验,判断药物客观符合的房室模型;随后,求出其分布半... 目的研究99Tcm-ASON-EGF药物的制备及其在健康兔体内的药代动力学特征。方法制备99Tcm-ASON-EGF,用放射性计数法测定兔血药浓度变化;采用3p97软件处理数据,根据AIC值、R2值、1/c与F检验,判断药物客观符合的房室模型;随后,求出其分布半衰期、消除半衰期、中央室分布容积、总表观分布容积、总清除率;最后用三氯醋酸法测定其血浆蛋白结合率。结果99Tcm-ASON-EGF的最佳房室模型是二室模型,其分布半衰期是5.28min;消除半衰期是89.23min;中央室分布容积是67.8ml;总表观分布容积是915.6ml;总清除率是7.1ml/min。与人血浆孵育1.5h后,血浆蛋白结合率为10.69%。结论99Tcm-ASON-EGF在健康兔体内的转运过程符合二室模型,具有良好的药代动力学特征。 展开更多
关键词 药物代谢动力学 锝放射性同位素 表皮生长因子 反义寡核苷酸
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三种碳-11标记的苯乙胺衍生物的合成与生物分布研究 被引量:1
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作者 何玉林 张晓军 +3 位作者 刘健 付华平 李云刚 张锦明 《同位素》 CAS 2017年第1期9-15,共7页
通过氨基甲基化的方法用碳-11甲基标记了N-甲基苯乙胺、N-甲基间羟基苯乙胺和N-甲基酪胺三种化合物,评价了放射性核素标记的三种化合物在昆明小鼠体内的生物分布特征。合成结果显示,[11 C]-N-甲基苯乙胺合成包括HPLC分离总耗时约30min,... 通过氨基甲基化的方法用碳-11甲基标记了N-甲基苯乙胺、N-甲基间羟基苯乙胺和N-甲基酪胺三种化合物,评价了放射性核素标记的三种化合物在昆明小鼠体内的生物分布特征。合成结果显示,[11 C]-N-甲基苯乙胺合成包括HPLC分离总耗时约30min,放化产率为25%、放化纯度>98%,[11 C]-N-甲基间羟基苯乙胺合成包括HPLC分离总耗时约25min,放化产率为13%、放化纯度>97%,[11 C]-N-甲基酪胺合成包括HPLC分离总耗时约25min,放化产率为28%、放化纯度>98%;小鼠体内生物分布结果显示:三个标记物在各测定时间点小鼠靶器官心肌的摄取均比肺、肝、脾、肾等非靶器官的摄取低,心肌摄取与肌肉摄取相近。注射后10min时[11 C]-N-甲基苯乙胺的心与肺放射性摄取比为1/2.08、心与肝为1/2.94,[11 C]-N-甲基间羟基苯乙胺的心与肺放射性摄取比为1/2.56、心与肝为1/2.76,[11 C]-N-甲基酪胺的心与肺放射性摄取比为1/1.85、心与肝为1/5。以上结果提示,碳-11甲基标记N-甲基苯乙胺、N-甲基间羟基苯乙胺和N-甲基酪胺的合成方法虽然简单,但是心肌靶向性差,不适用于核素心肌显像。 展开更多
关键词 儿茶酚胺 苯乙胺 碳-11标记 心肌摄取 正电子显像剂
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^(18)F-FDG-(OAc)_4在^(18)F-FDG中的残留及在小鼠体内的生物分布 被引量:1
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作者 王蕾 张晓军 +1 位作者 周艳丽 张锦明 《同位素》 CAS 2017年第1期36-42,共7页
为探讨^(18)F-FDG-(OAc)4在^(18)F-FDG中残留的原因及其与^(18)F-FDG在生物体内代谢分布的异同,本研究利用固相柱水解法制备^(18)F-FDG,研究NaOH用量、淋洗速率及淋洗液pH对^(18)F-FDG-(OAc)4残留的影响,以及^(18)F-FDG-(OAc)4在小鼠体... 为探讨^(18)F-FDG-(OAc)4在^(18)F-FDG中残留的原因及其与^(18)F-FDG在生物体内代谢分布的异同,本研究利用固相柱水解法制备^(18)F-FDG,研究NaOH用量、淋洗速率及淋洗液pH对^(18)F-FDG-(OAc)4残留的影响,以及^(18)F-FDG-(OAc)4在小鼠体内的代谢和分布规律。结果表明:NaOH不足是^(18)F-FDG-(OAc)4残留的主要原因,淋洗速率和淋洗液pH对其残留没有影响;注射^(18)F-FDG-(OAc)460min后,小鼠血、尿和脑代谢物中发现^(18)F-FDG-(OAc)4原形及部分水解物;小鼠体内分布结果显示,除肌肉外,^(18)F-FDG-(OAc)4和^(18)F-FDG在体内各脏器摄取值高低分布一致。 展开更多
关键词 氟-18-脱氧葡萄糖 氟-18-四乙酰基脱氧葡萄糖 代谢 生物分布
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两种^(125)I标记方法对IL-2和THN生物活性损伤的比较 被引量:1
9
作者 赵承彦 王春香 《中华核医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第3期184-185,共2页
两种^(125)I标记方法对IL-2和THN生物活性损伤的比较赵承彦,王春香应用氯胺T法和Iodogen法分别标记人白细胞介素-2(IL-2)和人胸腺素(THN),并比较了两种碘标记方法对生物活性的影响.材料与方法1.N... 两种^(125)I标记方法对IL-2和THN生物活性损伤的比较赵承彦,王春香应用氯胺T法和Iodogen法分别标记人白细胞介素-2(IL-2)和人胸腺素(THN),并比较了两种碘标记方法对生物活性的影响.材料与方法1.Na125I:1.85GBq/0.4... 展开更多
关键词 白细胞介素-2 胸腺素 碘标记 碘125 生物活性
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^(90)Y胶体的生物鉴定
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作者 汪允干 翟又新 +7 位作者 高淑芬 许根详 刘宗惠 田增民 修波 刁国平 董桂芝 刘长保 《同位素》 CAS 北大核心 1993年第1期34-37,共4页
采用研制的^(90)Y-胶体硅酸钇(0.8 mg(Y)/ml)进行了生物鉴定,结果表明该制品理化性质稳定,颗粒大小为170—200nm。将制品直接注入健康的家兔脑内及小鼠瘤体内,除少量聚集在网状内皮系统及骨骼外,主要聚集在注射部位,可达到治疗的目的。... 采用研制的^(90)Y-胶体硅酸钇(0.8 mg(Y)/ml)进行了生物鉴定,结果表明该制品理化性质稳定,颗粒大小为170—200nm。将制品直接注入健康的家兔脑内及小鼠瘤体内,除少量聚集在网状内皮系统及骨骼外,主要聚集在注射部位,可达到治疗的目的。该制品无毒无副作用,安全,适于临床应用。 展开更多
关键词 胶体 硅酸钇 钇90 生物鉴定
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肺灌注显像与肺动脉造影诊断周围型肺栓塞的实验研究 被引量:1
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作者 吴颂红 徐英进 +3 位作者 曹艳霞 王彬生 苏剑 张泽明 《同位素》 CAS 北大核心 2007年第3期140-144,共5页
采用家兔自体血凝块,在数字减影血管造影仪下建立急性周围型肺栓塞(PE)模型,并对栓塞前、后的家兔分别行肺灌注显像和数字减影肺动脉造影检查,以病理解剖发现栓子为诊断标准,比较这两种显像方法诊断周围型PE的敏感性和特异性。结果显示... 采用家兔自体血凝块,在数字减影血管造影仪下建立急性周围型肺栓塞(PE)模型,并对栓塞前、后的家兔分别行肺灌注显像和数字减影肺动脉造影检查,以病理解剖发现栓子为诊断标准,比较这两种显像方法诊断周围型PE的敏感性和特异性。结果显示,肺灌注显像诊断周围型PE灵敏度为93.9%,特异性为97.9%,阳性预测值为89.9%,阴性预测值为98.8%;数字减影肺动脉造影诊断周围型PE的灵敏度为90.9%,特异度95.5%,阳性预测值为80.0%,阴性预测值为98.2%。两种检查结果相比差异无显著性(P>0.05)。因此,肺灌注显像诊断急性周围型肺PE有较高的敏感性和特异性,与数字减影肺动脉造影有良好的诊断符合率,但由于肺灌注显像操作简便、安全、无创伤,可以作为筛选检查。 展开更多
关键词 肺灌注显像 数字减影肺动脉造影 周围型肺栓塞
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两种^(125)I标记的神经紧张肽类似物的动物体内分布 被引量:1
12
作者 邓新荣 李金英 《同位素》 CAS 北大核心 2005年第4期197-200,共4页
采用氯胺T法对神经紧张肽类似物NT1和NT2进行125I标记,并观察了125I-NT1和125I-NT2在正常小鼠和荷人结肠癌裸鼠体内的分布。结果显示,125I-NT1和125I-NT2标记率分别为68%和76%,经Sep-Pak-C18反相柱分离后,放化纯度>98%;两种125I标记... 采用氯胺T法对神经紧张肽类似物NT1和NT2进行125I标记,并观察了125I-NT1和125I-NT2在正常小鼠和荷人结肠癌裸鼠体内的分布。结果显示,125I-NT1和125I-NT2标记率分别为68%和76%,经Sep-Pak-C18反相柱分离后,放化纯度>98%;两种125I标记的NT类似物血液清除较快,部分由肝、肾脏排泄,体内分布基本一致,对肿瘤具有相似的靶向性。这说明两种NT类似物N端Arg和Lys互换对其体内的分布特性没有明显影响。与125I-NT1相比,125I-NT2在体内的清除速度更快,在胃中更稳定,其T/NT也更高,更适于作进一步研究。 展开更多
关键词 神经紧张肽类似物 ^125I标记 生物分布
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利用孕妇血浆中胎儿DNA进行无创性产前诊断的研究进展 被引量:4
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作者 罗娟 周国华 《药学与临床研究》 2007年第4期251-254,共4页
产前诊断对于预防及控制新生儿发病率具有十分重要的意义。目前,大多数的产前诊断方法对孕妇和胎儿具有潜在的损伤,所以临床医生一直在寻找新的无创性产前诊断技术。研究表明胎儿细胞存在于孕妇外周血中,但由于其数量较少,而且存在个体... 产前诊断对于预防及控制新生儿发病率具有十分重要的意义。目前,大多数的产前诊断方法对孕妇和胎儿具有潜在的损伤,所以临床医生一直在寻找新的无创性产前诊断技术。研究表明胎儿细胞存在于孕妇外周血中,但由于其数量较少,而且存在个体差异,因此很难应用于临床。最近的研究发现母体血浆或血清中存在高浓度的游离胎儿DNA。近年来,随着分子生物学技术的发展,从孕妇血浆或血清中检测胎儿DNA并应用于临床成为可能,为无创性产前诊断开辟了一种新途径。本文着重介绍游离胎儿DNA的来源、特点及在无创性产前诊断中的应用。 展开更多
关键词 无创性产前诊断 胎儿DNA 孕妇血浆
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电位滴定法研究^(99)Tc-HMDP和^(99)Tc-HEDP中Tc的氧化态 被引量:1
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作者 史岳臣 钟荔 +2 位作者 朱建华 周以国 朱桐 《核技术》 CAS CSCD 北大核心 1990年第8期510-512,F003,共4页
^(99)Tc-HMDP和^(99)Tc-HEDP溶液是在相应的螫合剂存在下,用过量SnCl_2还原^(99)TcO_4-制得。用标准I_2液对SnCl_2进行了剩余量电位滴定,确定了在pH~3的介质中,^(99)Tc-HMDP和^(99)Tc-HE-DP中^(99)Tc的氧化态均为+4。全部实验在N_2气... ^(99)Tc-HMDP和^(99)Tc-HEDP溶液是在相应的螫合剂存在下,用过量SnCl_2还原^(99)TcO_4-制得。用标准I_2液对SnCl_2进行了剩余量电位滴定,确定了在pH~3的介质中,^(99)Tc-HMDP和^(99)Tc-HE-DP中^(99)Tc的氧化态均为+4。全部实验在N_2气流中进行。^(99)Tc-HMDP和^(99)Tc-HEDP的紫外光谱表明:在用I_2滴定的过程中,^(99)Tc只处于一种氧化态+4;将它们放置在空气中,一小时后仍较稳定。 展开更多
关键词 锝99 HMDP HEDP 氧化态 滴定法
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γ射线法在医用^(186)Re样品分析中的应用
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作者 方克明 刘静怡 +2 位作者 庄道玲 周桢堂 石双惠 《核技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第2期132-135,共4页
描述了以γ射线测量为基础分析医用186Re样品的步骤和方法。用HPGeγ射线探测器对NH4ReO4进行了γ(X)射线谱测量。根据谱中γ(X)射线的能量和强度鉴别了186Re,鉴定了186Re的核纯度,通过与标准源进行... 描述了以γ射线测量为基础分析医用186Re样品的步骤和方法。用HPGeγ射线探测器对NH4ReO4进行了γ(X)射线谱测量。根据谱中γ(X)射线的能量和强度鉴别了186Re,鉴定了186Re的核纯度,通过与标准源进行比较,给出了样品的放射性活度。 展开更多
关键词 医用Re样品分析 γ射线法 药物核素 放射性活度
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Na^(188)ReO_4、^(188)Re-DTPA和^(188)Re-MAG_3的生物分布及排泄比较
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作者 贾兵 赵慧云 +1 位作者 杜进 王凡 《同位素》 CAS 北大核心 2005年第4期207-210,224,共5页
为比较Na188ReO41、88Re-DTPA和188Re-MAG3在冠状动脉再狭窄防治中的优劣,将这三种放射性药物注入到ICR小鼠和SD大鼠体内,观察其在小鼠体内的分布及在大鼠体内的排泄动力学。结果显示,188Re-MAG3在小鼠体内的血液清除明显快于188Re-DTPA... 为比较Na188ReO41、88Re-DTPA和188Re-MAG3在冠状动脉再狭窄防治中的优劣,将这三种放射性药物注入到ICR小鼠和SD大鼠体内,观察其在小鼠体内的分布及在大鼠体内的排泄动力学。结果显示,188Re-MAG3在小鼠体内的血液清除明显快于188Re-DTPA和Na188ReO4,并且在各主要组织脏器的吸收也明显低于188Re-DTPA和Na188ReO4。注射后2 h,77.28%的188Re-MAG3经尿液排出体外,而此时188Re-DT-PA和Na188ReO4的尿液排出量不到注射剂量的50%1。88Re-MAG3在动物体内的行为明显优于188Re-DTPA和Na188ReO4,更适于冠状动脉再狭窄的防治。 展开更多
关键词 Na^188ReO4 ^188Re-DTPA ^188Re-MAG3 冠状动脉再狭窄 生物分布
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147Pm在大鼠体内的滞留及其诱发血淋巴细胞染色体畸变
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作者 朱寿彭 曹根发 孙保福 《辐射防护》 CAS CSCD 北大核心 1996年第6期444-448,共5页
本文研究了147Pm在大鼠体内的滞留过程:发现仅在早期降低较快,以后的降低极为缓慢;注入后7d的滞留方程可拟合为:R(t)=0.199e-0.1452t+0.812e-0.008t,可见包括两个快慢组分的半滞留期,即... 本文研究了147Pm在大鼠体内的滞留过程:发现仅在早期降低较快,以后的降低极为缓慢;注入后7d的滞留方程可拟合为:R(t)=0.199e-0.1452t+0.812e-0.008t,可见包括两个快慢组分的半滞留期,即T1=4.17d,T2=816.3d。147Pm可诱发外周血淋巴细胞染色体畸变,其畸变率随着147Pm注入放射性活度的加大而相应增高,所诱发的染色体畸变类型,多属染色单体型畸变。其所诱发的血淋巴细胞染色体畸变率(Y,%)与注入体内147Pm放射性活度(X,kBq/g)的对数值之间,可拟合成二次函数方程:Y=1.0159+1.1684X+0. 展开更多
关键词 血淋巴细胞 染色体畸变 钷147
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^(99m)Tc(V)-DMSA大鼠体内药代动力学
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作者 颜学先 李少林 《核技术》 EI CAS CSCD 北大核心 1996年第11期683-685,共3页
用改良方法成功制备了五价锝标记的二巯基丁二酸(99mTc(V)-DMSA)。根据血样时间-放射性曲线,该药在大鼠体内的代谢符合开放型二房室模型。主要动力学参数为T1/2(α)=3.4min,T1/2(β)=70.9m... 用改良方法成功制备了五价锝标记的二巯基丁二酸(99mTc(V)-DMSA)。根据血样时间-放射性曲线,该药在大鼠体内的代谢符合开放型二房室模型。主要动力学参数为T1/2(α)=3.4min,T1/2(β)=70.9min,V(c)=272ml,K21=0.058mil-1,K10=0.034min-1,K12=0.122min-1。结果表明,99mTC(V)-DMSA从血液向组织的分布速度快,分布范围极广,体内消除迅速,基本从血中清除仅需6—7h.为该显像剂的临床应用提供了实验基础。还研究了该药在大鼠血中的存在形式。 展开更多
关键词 ^(99m)Tc 二巯基丁二酸 药代动力学
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^(99m)Tc标记生长抑素类似物KE108的制备及生物学评价 被引量:1
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作者 张健 王宁 +2 位作者 成伟华 李忠勇 王晓静 《同位素》 CAS 2017年第1期1-8,共8页
为了探讨生长抑素类似物^(99m)Tc-HYNIC-KE108用于生长抑素受体阳性肿瘤显像的可行性,本研究设计合成了新型的生长抑素类似物HYNIC-KE108,并进行^(99m)Tc标记,优化标记条件,测定标记物的脂水分配系数和体外稳定性,研究其在正常小鼠及荷... 为了探讨生长抑素类似物^(99m)Tc-HYNIC-KE108用于生长抑素受体阳性肿瘤显像的可行性,本研究设计合成了新型的生长抑素类似物HYNIC-KE108,并进行^(99m)Tc标记,优化标记条件,测定标记物的脂水分配系数和体外稳定性,研究其在正常小鼠及荷瘤鼠体内的生物分布。在优化条件下,^(99m)TcHYNIC-KE108的标记率>90%,经Waters Oasis HLB小柱纯化后,放化纯度>98%,标记物的脂水分配系数logP为0.43±0.02(n=3),体外稳定性良好。标记物在正常小鼠体内血液清除快,主要通过肾脏代谢,在胃、肺和肝脏中放射性摄取相对较高。荷瘤鼠体内分布结果表明,标记物注入体内4h时在肿瘤中的放射性摄取为(1.14±0.91)%ID·g-1,肿瘤与血、肌肉、心脏的放射性摄取比(T/NT)为1.78、8.14、3.35。本工作为进一步研究^(99m)Tc标记的KE108作为生长抑素受体阳性肿瘤显像剂提供了实验依据。 展开更多
关键词 肿瘤诊断 单光子发射计算机断层显像(SPECT) 生长抑素类似物 ^99mTc标记
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新型心肌灌注显像剂^(99)Tc^m-CO-MIBI与^(99)Tc^m-MIBI的药理学比较 被引量:2
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作者 赵健东 王金城 +2 位作者 米宏志 郝桂阳 朱霖 《同位素》 CAS 北大核心 2005年第4期220-224,共5页
以犬为实验动物,99Tcm-CO-MIBI和99Tcm-MIBI为显像剂,采用自身对照的方法,通过采集血样、采集动态图像和全身显像获得药物在犬体内的代谢动力学参数、生物分布、靶与非靶放射性摄取比和全身、心脏平面及断层影像等药效学结果。结果显示,... 以犬为实验动物,99Tcm-CO-MIBI和99Tcm-MIBI为显像剂,采用自身对照的方法,通过采集血样、采集动态图像和全身显像获得药物在犬体内的代谢动力学参数、生物分布、靶与非靶放射性摄取比和全身、心脏平面及断层影像等药效学结果。结果显示,99Tcm-CO-MIBI符合一次静脉给药的血药动力学二室开放模型,快相及慢相半衰期分别为Tα(1/2)=1.46±0.13 min,Tβ(1/2)=97.30±20.50 min,全血总清除率CL=436.36±54.77 mL/h。心、肺、肝时间-放射性曲线显示,在注射约40 min后,99Tcm-CO-MIBI肝脏曲线明显低于心肌曲线。多时间点心脏与肺脏及肝脏的放射性摄取比亦表明99Tcm-CO-MIBI在心肌摄取高,滞留久,肺本底低,肝脏药物排出比99Tcm-MIBI明显快。注射99Tcm-CO-MIBI后10~120 min内均可获得清晰的心肌图像,40 min后下壁心肌显示不再受肝内放射性干扰。表明99Tcm-CO-MIBI犬体内生物分布优异,有望成为一种新型心肌灌注显像剂。 展开更多
关键词 ^99Tc^m-CO-MIBI ^99TC^M-MIBI 心肌灌注显像剂 药理学
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