目的探讨不同活髓保存剂在成熟恒牙龋源性露髓活髓切断术中的应用效果。方法前瞻性选取2022年12月至2024年11月郑州市口腔医院收治的成熟恒牙龋源性露髓患者102例(102颗患牙),按随机数表法分为A、B、C组三组各34例。所有患者行活髓切断...目的探讨不同活髓保存剂在成熟恒牙龋源性露髓活髓切断术中的应用效果。方法前瞻性选取2022年12月至2024年11月郑州市口腔医院收治的成熟恒牙龋源性露髓患者102例(102颗患牙),按随机数表法分为A、B、C组三组各34例。所有患者行活髓切断术后,分别采用氢氧化钙、三氧化矿物凝聚体(MTA)、iRoot BP Plus材料作为活髓保存剂。比较三组患者术前和术后1、3、6个月时的疼痛程度,比较术后6个月时的牙髓电活力和临床疗效,比较术后1、3、6个月时的牙本质桥形成,同时比较术后6个月时的牙齿变色情况和咀嚼功能。结果三组术后各时间点视觉模拟评分法(VAS)评分均低于术前,差异均有统计学意义(P<0.05);术后1、3个月,B、C两组VAS评分分别为(4.74±0.86)分、(3.59±0.82)分和(4.62±0.91)分、(3.44±0.78)分,明显低于A组的(5.26±1.05)分、(4.38±0.91)分,差异均有统计学意义(P<0.05),B、C两组VAS评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。术后6个月三组牙髓电活力优良率比较差异有统计学意义(P<0.05);B、C两组牙髓电活力优良率分别为97.06%、100.00%,明显高于A组的76.47%,差异均有统计学意义(P<0.05),B、C两组牙髓电活力优良率比较差异无统计学意义(P>0.05)。术后6个月三组临床治疗成功率比较差异有统计学意义(P<0.05);B、C两组成功率分别为91.18%、94.12%,明显高于A组的67.65%,差异均有统计学意义(P<0.05);B、C两组间成功率比较差异无统计学意义(P>0.05)。术后3个月B、C两组牙本质桥形成率分别为67.65%、70.59%,厚度分别为(0.94±0.25)mm、(0.98±0.27)mm,明显高于A组的38.24%、(0.81±0.17)mm,差异均有统计学意义(P<0.05);B、C两组牙本质桥形成率及厚度比较差异均无统计学意义(P>0.05)。术后6个月三组牙齿变色率比较差异有统计学意义(P<0.05);A、C组牙齿变色率分别为11.76%、5.88%,明显低于B组的38.24%,差异有统计学意义(P<0.05),A、C两组牙齿变色率比较差异无统计学意义(P>0.05)。术后6个月三组咀嚼效率和咬合力比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论iRoot BP Plus和MTA在成熟恒牙龋源性露髓活髓切断术中应用效果相当,两者均优于氢氧化钙,但MTA存在牙冠变色的弊端。展开更多
背景:正常骨代谢有赖于成骨细胞介导的骨形成与破骨细胞介导的骨吸收之间的平衡,破坏该平衡会引发骨代谢相关疾病。微小RNA-146a(miR-146a)是一种非编码小分子RNA,在骨代谢中发挥重要作用。目的:就微小RNA-146a调控骨代谢的分子机制及...背景:正常骨代谢有赖于成骨细胞介导的骨形成与破骨细胞介导的骨吸收之间的平衡,破坏该平衡会引发骨代谢相关疾病。微小RNA-146a(miR-146a)是一种非编码小分子RNA,在骨代谢中发挥重要作用。目的:就微小RNA-146a调控骨代谢的分子机制及其在骨组织工程中的应用做一综述。方法:作者于2025年4月对中国知网、PubMed和Web of Science数据库中2000年1月至2025年4月发表的相关文献进行检索,中文检索词为“微小RNA-146a,骨,骨代谢,成骨细胞,破骨细胞,骨组织再生”;英文检索词为“microRNA-146a,Bone metabolism,Osteoblast,Osteoclast,Bone regeneration”,检索文献类型不限。共检索到文献11230篇,其中中国知网检索到中文文献988篇,PubMed数据库检索到英文文献5952篇,Web of Science数据库检索到英文文献4290篇。目标纳入研究骨代谢过程及其影响因素的相关文献,探究微小RNA-146a如何调控骨代谢过程、骨代谢关键细胞生物学行为的相关文献,微小RNA-146a应用于维持骨稳态、促进骨组织修复再生的相关文献;排除与文章主题相关度低、内容较陈旧、实验设计不严密、研究结果可信度较差、论证不充分的文献。最终根据文献排除标准筛选出与该综述主题密切相关且研究新颖、数据真实可信、论证充分、具有临床应用价值的90篇文献进行综述。结果与结论:①微小RNA-146a可通过抑制Wnt、Smad4、沉默信息调节因子2相关酶1等基因表达抑制成骨细胞形成及活性,或通过抑制肿瘤坏死因子受体相关因子6、白细胞介素1受体相关激酶1基因表达抑制破骨细胞形成,也可调节成骨细胞与破骨细胞的相互作用;②微小RNA-146a的异常表达可使成骨细胞和破骨细胞功能失调,打破骨代谢平衡,引发骨质疏松、骨关节炎、牙周炎等骨代谢相关疾病;③因此,微小RNA-146a可作为骨代谢相关疾病诊疗的潜在靶点,在骨代谢相关疾病治疗和骨组织工程中具有一定的应用前景。展开更多
文摘目的探讨不同活髓保存剂在成熟恒牙龋源性露髓活髓切断术中的应用效果。方法前瞻性选取2022年12月至2024年11月郑州市口腔医院收治的成熟恒牙龋源性露髓患者102例(102颗患牙),按随机数表法分为A、B、C组三组各34例。所有患者行活髓切断术后,分别采用氢氧化钙、三氧化矿物凝聚体(MTA)、iRoot BP Plus材料作为活髓保存剂。比较三组患者术前和术后1、3、6个月时的疼痛程度,比较术后6个月时的牙髓电活力和临床疗效,比较术后1、3、6个月时的牙本质桥形成,同时比较术后6个月时的牙齿变色情况和咀嚼功能。结果三组术后各时间点视觉模拟评分法(VAS)评分均低于术前,差异均有统计学意义(P<0.05);术后1、3个月,B、C两组VAS评分分别为(4.74±0.86)分、(3.59±0.82)分和(4.62±0.91)分、(3.44±0.78)分,明显低于A组的(5.26±1.05)分、(4.38±0.91)分,差异均有统计学意义(P<0.05),B、C两组VAS评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。术后6个月三组牙髓电活力优良率比较差异有统计学意义(P<0.05);B、C两组牙髓电活力优良率分别为97.06%、100.00%,明显高于A组的76.47%,差异均有统计学意义(P<0.05),B、C两组牙髓电活力优良率比较差异无统计学意义(P>0.05)。术后6个月三组临床治疗成功率比较差异有统计学意义(P<0.05);B、C两组成功率分别为91.18%、94.12%,明显高于A组的67.65%,差异均有统计学意义(P<0.05);B、C两组间成功率比较差异无统计学意义(P>0.05)。术后3个月B、C两组牙本质桥形成率分别为67.65%、70.59%,厚度分别为(0.94±0.25)mm、(0.98±0.27)mm,明显高于A组的38.24%、(0.81±0.17)mm,差异均有统计学意义(P<0.05);B、C两组牙本质桥形成率及厚度比较差异均无统计学意义(P>0.05)。术后6个月三组牙齿变色率比较差异有统计学意义(P<0.05);A、C组牙齿变色率分别为11.76%、5.88%,明显低于B组的38.24%,差异有统计学意义(P<0.05),A、C两组牙齿变色率比较差异无统计学意义(P>0.05)。术后6个月三组咀嚼效率和咬合力比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论iRoot BP Plus和MTA在成熟恒牙龋源性露髓活髓切断术中应用效果相当,两者均优于氢氧化钙,但MTA存在牙冠变色的弊端。
文摘背景:正常骨代谢有赖于成骨细胞介导的骨形成与破骨细胞介导的骨吸收之间的平衡,破坏该平衡会引发骨代谢相关疾病。微小RNA-146a(miR-146a)是一种非编码小分子RNA,在骨代谢中发挥重要作用。目的:就微小RNA-146a调控骨代谢的分子机制及其在骨组织工程中的应用做一综述。方法:作者于2025年4月对中国知网、PubMed和Web of Science数据库中2000年1月至2025年4月发表的相关文献进行检索,中文检索词为“微小RNA-146a,骨,骨代谢,成骨细胞,破骨细胞,骨组织再生”;英文检索词为“microRNA-146a,Bone metabolism,Osteoblast,Osteoclast,Bone regeneration”,检索文献类型不限。共检索到文献11230篇,其中中国知网检索到中文文献988篇,PubMed数据库检索到英文文献5952篇,Web of Science数据库检索到英文文献4290篇。目标纳入研究骨代谢过程及其影响因素的相关文献,探究微小RNA-146a如何调控骨代谢过程、骨代谢关键细胞生物学行为的相关文献,微小RNA-146a应用于维持骨稳态、促进骨组织修复再生的相关文献;排除与文章主题相关度低、内容较陈旧、实验设计不严密、研究结果可信度较差、论证不充分的文献。最终根据文献排除标准筛选出与该综述主题密切相关且研究新颖、数据真实可信、论证充分、具有临床应用价值的90篇文献进行综述。结果与结论:①微小RNA-146a可通过抑制Wnt、Smad4、沉默信息调节因子2相关酶1等基因表达抑制成骨细胞形成及活性,或通过抑制肿瘤坏死因子受体相关因子6、白细胞介素1受体相关激酶1基因表达抑制破骨细胞形成,也可调节成骨细胞与破骨细胞的相互作用;②微小RNA-146a的异常表达可使成骨细胞和破骨细胞功能失调,打破骨代谢平衡,引发骨质疏松、骨关节炎、牙周炎等骨代谢相关疾病;③因此,微小RNA-146a可作为骨代谢相关疾病诊疗的潜在靶点,在骨代谢相关疾病治疗和骨组织工程中具有一定的应用前景。
